Metrid

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Metrid

O Metrid (ou o seu equivalente genérico, o metronidazol) é um medicamento essencial sujeito a receita médica, reconhecido globalmente pelo seu papel no tratamento de diversas infeções causadas por tipos específicos de bactérias e parasitas.


Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Metronidazol
Forma Comprimidos orais, cápsulas, géis tópicos e solução intravenosa (IV)
Classe Farmacológica Antimicrobiano Nitroimidazol
Ações Principais Antibiótico e Antiprotozoário
Estatuto legal Medicamento Sujeito a Receita Médica

Compreender o Medicamento

A base do Metrid é o composto metronidazol, que pertence à classe dos antimicrobianos nitroimidazóis. Isto significa que o fármaco foi concebido especificamente para combater infeções causadas por dois grupos primários de organismos: bactérias anaeróbias (bactérias que se desenvolvem na ausência de oxigénio) e protozoários (parasitas unicelulares).

A eficácia do metronidazol foi clinicamente reconhecida pela Organização Mundial da Saúde (OMS), o que levou à sua inclusão na Lista de Medicamentos Essenciais da OMS desde 1977. Esta listagem confirma o seu estatuto como um dos medicamentos mais seguros e eficazes necessários num sistema de saúde básico.

Estudos farmacológicos apoiam fortemente o papel crucial do metronidazol como tratamento fundamental para um amplo espetro de condições graves, incluindo as que afetam o sistema nervoso central, o abdómen e a pélvis. A sua capacidade de visar tanto bactérias anaeróbias como protozoários torna-o também uma escolha primordial para o tratamento de condições parasitárias comuns, como a giardíase e a amebíase. O Metrid está disponível apenas mediante prescrição e deve ser utilizado conforme as indicações de um profissional de saúde.

Quais efeitos secundários são possíveis com Metrid?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Metrid (metronidazol) detalha as reações adversas utilizando classificações baseadas na frequência e no sistema corporal afetado, conforme documentado pelas autoridades reguladoras. Este perfil ajuda a distinguir entre efeitos comuns, menos graves, e efeitos raros, clinicamente sérios.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos notificados com maior frequência são classificados como Muito Comuns ou Comuns na rotulagem regulamentar. As reações Muito Comuns (≥ 1/10) incluem a perceção de um sabor metálico (disgeusia). As reações Comuns (≥ 1/100 a < 1/10) envolvem tipicamente o sistema gastrointestinal, como náuseas, vómitos e diarreia, a par de efeitos neurológicos como cefaleia (dor de cabeça) e tonturas.

As reações categorizadas como Raras ou Muito Raras incluem riscos graves, tais como distúrbios sanguíneos severos (por exemplo, agranulocitose) e lesões graves em sistemas de órgãos.

Classes de Sistemas de Órgãos e Reações Graves

Os efeitos adversos são agrupados sistematicamente nos documentos oficiais:

  • Perturbações Gastrointestinais: incluem dor abdominal, glossite e estomatite.
  • Perturbações do Sistema Nervoso: destacam-se a cefaleia e as tonturas, bem como as ocorrências mais graves, embora raras, de convulsões ou encefalopatia.
  • Perturbações Hepatobiliares: envolvem a elevação das enzimas hepáticas, icterícia e casos raros de insuficiência hepática aguda, que por vezes exigem transplante hepático.

O perfil regulamentar destaca considerações de segurança específicas. O risco de neuropatia periférica está oficialmente associado à administração prolongada ou a doses elevadas do medicamento. Além disso, existe uma restrição ao uso do medicamento em indivíduos com insuficiência hepática grave, devido ao potencial de o fármaco se acumular e causar hepatotoxicidade grave.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Esta secção descreve as manifestações oficialmente documentadas de sobredosagem com metronidazol (Metrid) e as ações de emergência determinadas pelas entidades reguladoras. Esta informação deriva estritamente de documentação governamental.

Os quadros de sobredosagem, que têm sido notificados após a ingestão de doses orais únicas elevadas, envolvem principalmente o sistema gastrointestinal e o sistema nervoso central (SNC).

Manifestações Documentadas

As manifestações gastrointestinais incluem náuseas e vómitos. No âmbito neurológico, destaca-se a falta de coordenação voluntária, especificamente a ataxia.

Foram reportados achados neurológicos mais graves, incluindo convulsões e neuropatia periférica (um tipo de lesão nos nervos), particularmente em casos associados a uma exposição a doses muito elevadas ou de duração prolongada. Estes são considerados desfechos graves documentados no contexto de uma exposição excessiva.

Ação de Emergência Necessária

As diretrizes oficiais determinam que deve ser procurada assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem. Contacte de imediato os serviços de emergência ou um centro de informação antivenenos.

O tratamento da sobredosagem com metronidazol deve consistir obrigatoriamente em terapia sintomática e de suporte. Esta abordagem é necessária porque a informação oficial indica que não se conhece um antídoto específico para o metronidazol. Por conseguinte, os cuidados médicos de emergência são essenciais para gerir os sintomas presentes e apoiar as funções vitais até que o fármaco seja eliminado.

Usos terapêuticos de Metrid

O que o Metrid trata: principais utilizações e benefícios

O Metrid (nome genérico: metronidazol) é um medicamento utilizado para auxiliar na gestão de uma variedade de infeções causadas por determinadas bactérias e protozoários suscetíveis. Trata-se de uma terapia destinada a aliviar o desconforto e a ajudar no controlo do processo infecioso subjacente em cenários clínicos comuns.

As condições para as quais o Metrid é frequentemente utilizado incluem, mas não se limitam a, infeções urogenitais como a tricomoníase sintomática e assintomática, amebíase (amebíase intestinal aguda e abcesso hepático), giardíase e infeções causadas por bactérias anaeróbias em áreas como o abdómen e a pélvis.

O principal benefício para o doente é o auxílio na redução de sintomas como o corrimento e a irritação, o que pode promover o conforto e apoiar o retorno ao estado de saúde habitual. Este medicamento está reservado para utilização quando a presença do organismo suscetível tiver sido confirmada. O perfil de segurança e as aplicações terapêuticas estão detalhados na literatura oficial, conforme as informações de referência sobre este fármaco.

“O medicamento destina-se a auxiliar na gestão da condição, o que pode ajudar a proporcionar o alívio dos sintomas.”


Facto Rápido: Alívio do desconforto genital (associado a infeções bacterianas e por protozoários suscetíveis)

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Metrid (Metronidazol)

A elegibilidade para a utilização do Metrid é estritamente definida com base no historial clínico do doente, no seu estado fisiológico e na utilização concomitante de substâncias. O uso é absolutamente contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao metronidazol ou a outros nitroimidazóis relacionados. Não deve ser utilizado por doentes que tenham tomado o medicamento dissulfiram nas últimas duas semanas, nem é permitida a sua administração a pessoas com Síndrome de Cockayne, devido ao risco de insuficiência hepática grave.

Restrições de Uso e Precauções

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar e Limitação
Consumo de Álcool Contraindicado durante a terapia e por um período especificado após o seu término.
Insuficiência Hepática Grave Uso condicional apenas; exige uma redução obrigatória da dose e monitorização rigorosa devido à depuração (eliminação) deficiente.
Gravidez Não recomendado durante o primeiro trimestre; o uso nos trimestres seguintes é permitido apenas quando claramente necessário.
Amamentação Uso restrito; poderá ser aconselhada a interrupção temporária da amamentação após regimes de dose única elevada.
Grupos Etários Recomenda-se precaução em recém-nascidos e adultos mais velhos devido à potencial diminuição da função dos órgãos ou da capacidade de depuração.

Elegibilidade condicional é aplicada a doentes com antecedentes de discrasias sanguíneas ou doenças ativas do Sistema Nervoso Central (SNC), o que exige precaução e uma monitorização contínua durante o tratamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do metronidazol está formalmente documentado para incluir restrições obrigatórias e alterações farmacocinéticas significativas com substâncias específicas. Estas interações são categorizadas como combinações contraindicadas, efeitos farmacocinéticos que alteram a exposição ao fármaco e reações de intolerância farmacodinâmica.


Combinações Contraindicadas e Regras de Intervalo

O metronidazol é oficialmente contraindicado em doentes que tenham tomado dissulfiram nas duas semanas anteriores, devido ao risco documentado de reações psicóticas. O consumo de álcool (etanol) e de produtos que contenham propilenoglicol também é contraindicado durante a terapia e deve ser evitado durante, pelo menos, três dias (72 horas) após a última dose, devido ao risco de uma reação do tipo dissulfiram.

Interações Documentadas que Alteram a Exposição

A coadministração com o Metrid pode alterar as concentrações plasmáticas de outros medicamentos, um padrão de interação classificado como modificação farmacocinética. Por exemplo, o metronidazol potencia o efeito anticoagulante da varfarina e de outros anticoagulantes coumarínicos, o que resulta num prolongamento do tempo de protrombina.

A própria exposição ao metronidazol aumenta quando este é administrado simultaneamente com a cimetidina, que reduz a depuração (clearance) do metronidazol. Por outro lado, está documentado que a fenitoína e o fenobarbital aceleram o metabolismo do metronidazol, resultando numa redução da sua semivida.

Notas para Populações Específicas

O perfil regulamentar observa que doentes com insuficiência hepática grave metabolizam o metronidazol lentamente, causando a acumulação de metronidazol no plasma. Esta condição aumenta o risco intrínseco associado às interações medicamentosas.

Mecanismo de ação

Ativação Redutiva e Mecanismo de Ação

O mecanismo do Metrid é definido pela sua ativação seletiva num ambiente que contém pouco ou nenhum oxigénio. O fármaco original é transformado quimicamente por eletrões de baixo potencial, transferidos principalmente por proteínas microbianas como a ferredoxina, que são abundantes em bactérias anaeróbias e em certos protozoários. Este processo seletivo desvia o fluxo de energia do microrganismo para ativar o fármaco, o que sustenta a especificidade do mecanismo em relação ao organismo alvo.

Uma vez ativado, o fármaco forma radicais livres citotóxicos altamente reativos e de vida curta que atacam imediatamente componentes celulares vitais. O alvo principal é o ADN do patógeno, onde os radicais causam quebras nas cadeias e danos químicos através de ligações covalentes. Este mecanismo interrompe rapidamente a síntese de ADN e compromete a integridade do código genético do microrganismo, levando à cessação da viabilidade celular devido aos danos irreversíveis.

Esta eficácia é limitada pela necessidade de um ambiente anaeróbio; concentrações elevadas de oxigénio nos tecidos do hospedeiro competem pelos eletrões de ativação, o que impede a ativação do mecanismo do fármaco em sistemas aeróbios. Esta restrição fisiológica define os limites do mecanismo do medicamento.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Metrid é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Metrid (metronidazol) é administrado de acordo com protocolos rigorosos definidos pelas autoridades de saúde governamentais para assegurar uma aplicação consistente. Os seus padrões de utilização dependem fortemente da formulação e do contexto clínico para o qual é prescrito.

Vias e Formas Oficiais

O metronidazol está oficialmente disponível para administração oral, intravenosa (IV) e tópica/vaginal. As formas orais incluem comprimidos de libertação imediata, cápsulas e comprimidos de libertação prolongada, que diferem significativamente na forma como devem ser tomados.


Contexto de Dosagem e Administração Padrão

Aspeto da Utilização Princípio Oficial de Administração
Intervalo de Dosagem A dosagem em adultos para infeções estabelecidas envolve frequentemente uma dose de carga de 15 mg/kg, seguida de doses de manutenção de 7,5 mg/kg administradas múltiplas vezes ao dia. Certos regimes para a tricomoníase especificam uma dose oral única de 2 gramas.
Padrão de Frequência Os esquemas posológicos são tipicamente de três vezes ao dia (TID) ou a cada 6 a 8 horas. A solução intravenosa deve ser administrada por perfusão durante 30 a 60 minutos.
Relação com Alimentos Os comprimidos de libertação imediata podem ser tomados com alimentos para minimizar o desconforto. Os comprimidos de libertação prolongada devem ser tomados com o estômago vazio e não devem ser esmagados nem partidos.
Duração A duração padrão para muitas infeções bacterianas é tipicamente de 7 a 10 dias, embora regimes mais curtos ou de dose única estejam especificados para certas condições causadas por protozoários.

Ajustes para Populações Específicas

As informações oficiais determinam a modificação da dose para doentes com condições fisiológicas específicas. Por exemplo, a dosagem para doentes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh C) deve ser reduzida em 50% devido à metabolização do fármaco. Além disso, pode ser necessária uma suplementação da dose após a hemodiálise, uma vez que o procedimento remove parcialmente o composto do sistema.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Panorama de Estudos sobre o Metrid

Evidência na Utilização em Infeções por Bactérias Anaeróbias

A investigação relativa à utilização do Metrid em infeções causadas por bactérias anaeróbias — organismos que se desenvolvem sem necessidade de oxigénio — inclui inúmeros estudos realizados ao longo de várias décadas. Esta base de investigação é composta por ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECCA) de curta duração e meta-análises que compararam a utilização do Metrid com outros regimes antimicrobianos ou controlos com placebo. Os investigadores monitorizaram resultados relacionados com o objetivo definido de cura clínica, avaliada pela alteração dos sintomas visíveis, e a erradicação microbiológica, um parâmetro que avalia a eliminação do organismo visado do corpo. Os dados revelam padrões sobre a evolução dos sintomas nas populações observadas, os quais são resumidos na investigação revista pelas principais autoridades de saúde.


Evidência na Utilização em Infeções por Protozoários

O Metrid foi estudado pela sua utilização contra infeções causadas por parasitas unicelulares, especificamente a tricomoníase, a amebíase e a giardíase. Para estas condições, a evidência provém maioritariamente de ensaios clínicos aleatorizados e revisões sistemáticas focadas em resultados relacionados com o desconforto físico e a saúde parasitológica. Os estudos monitorizaram dois indicadores principais: o objetivo definido de eliminação do parasita e a avaliação da mudança nos sintomas.

No caso da tricomoníase, a investigação explorou alterações sintomáticas de curto prazo e examinou resultados notificados pelos doentes descrevendo o desconforto percecionado. Na amebíase, os estudos focaram-se em alterações agudas, examinando resultados relacionados com o alívio dos sintomas e a monitorização da eliminação do organismo do intestino. A investigação continua em curso para compreender totalmente o impacto dos padrões de resistência emergentes e comparar os resultados com outras opções terapêuticas específicas.


O Que Ainda é Incerto na Investigação sobre o Metrid

A investigação fornece um contexto, mas não previsões individuais, e a evidência destaca tanto o que é conhecido como o que permanece incerto. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos em todas as indicações, especialmente no que toca à prevenção de recorrências tardias ou à monitorização de resultados funcionais muitos meses ou anos após o tratamento. Verifica-se uma lacuna em evidência comparativa em alguns contextos, o que significa que dados que comparem o Metrid diretamente com alguns dos tratamentos alternativos mais recentes não estão amplamente disponíveis na literatura atual. Embora a investigação tenha explorado alterações de curto prazo, os dados relativos a descobertas em subgrupos específicos são incertos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Metrid (FAQ)

O que acontece se me esquecer de tomar uma dose programada de Metrid?

De acordo com as instruções oficiais para o doente, se uma dose for esquecida, a orientação indica que deve tomá-la assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da sua próxima dose programada, a orientação aconselha a saltar totalmente a dose esquecida. É importante nunca tomar duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose de que se esqueceu.

Existem interações conhecidas entre o Metrid e analgésicos comuns de venda livre?

Os dados oficiais de interação medicamentosa indicam que analgésicos comuns, como o paracetamol, geralmente não apresentam interações comunicadas como graves com o Metrid. Contudo, o Metrid acarreta um risco de efeitos hepáticos e recomenda-se precaução ao tomá-lo com qualquer outro produto que também apresente risco de lesão hepática. As orientações oficiais recomendam a divulgação de todos os medicamentos e suplementos ao profissional prescritor.

O Metrid causa habituação ou dependência?

As entidades oficiais classificaram o Metrid como um medicamento sujeito a receita médica. É um tipo de antimicrobiano e não está listado como uma substância controlada. Por conseguinte, não é considerado um fármaco que cause habituação.

O Metrid afeta a pressão arterial?

O Metrid não está tipicamente associado a efeitos primários na pressão arterial. No entanto, os avisos de segurança oficiais descrevem uma reação perigosa do tipo dissulfiram se o medicamento for combinado com álcool, e esta reação grave tem sido associada a sintomas que incluem pressão arterial baixa (hipotensão).

Qual é o objetivo das diferentes dosagens em que o Metrid está disponível?

A informação oficial indica que o Metrid está disponível em múltiplas dosagens e formas, como comprimidos ou solução intravenosa. Esta variedade permite que o medicamento seja doseado com precisão para uma ampla gama de condições clínicas, incluindo diferentes tipos e gravidades de infeções bacterianas ou parasitárias que requerem esquemas distintos.

Existe uma duração máxima de tempo durante a qual o Metrid pode ser tomado?

O tratamento com Metrid destina-se geralmente a ser de curta duração, como por exemplo de 7 a 10 dias. Os documentos de segurança oficiais indicam que tratamentos prolongados são geralmente evitados devido a um risco cumulativo de desenvolvimento de danos no sistema nervoso. Este risco grave, mas raro, é descrito como neuropatia periférica.

O Metrid interage com pílulas contracetivas?

Os dados oficiais de interação medicamentosa indicam que o Metrid pode reduzir a eficácia de pílulas contracetivas que contenham o ingrediente etinilestradiol. A orientação técnica indica que as doentes devem discutir a necessidade de contraceção não hormonal adicional ou alternativa com um profissional de saúde.

O Metrid está disponível apenas como medicamento de marca?

Não, Metrid é um nome comercial para o princípio ativo genérico metronidazol. O princípio ativo está amplamente disponível como medicamento genérico e é considerado terapeuticamente equivalente ao produto de marca pelas autoridades competentes.

O Metrid pode causar alterações no humor ou comportamento?

Embora seja pouco comum, os documentos oficiais reportaram distúrbios raros e graves do sistema nervoso, tais como encefalopatia e reações psicóticas. Estes efeitos graves podem envolver alterações no humor, no comportamento e no estado mental geral.

O Metrid tem contraindicações para pessoas com historial de problemas cardíacos?

As contraindicações oficiais não listam problemas cardíacos como uma restrição absoluta ao seu uso. No entanto, recomenda-se precaução para doentes com condições cardíacas pré-existentes. Isto deve-se ao facto de o fármaco, especialmente quando interage com o álcool, ter sido associado a sintomas como palpitações ou arritmias.

O Metrid é uma substância controlada?

As entidades reguladoras classificam o Metrid como um medicamento de receita médica que não requer os controlos adicionais associados a narcóticos. É um antimicrobiano e não está listado em categorias de substâncias controladas por agências governamentais.

Quais são as alternativas não medicamentosas ao Metrid que a investigação analisou?

A investigação oficial e revisões sistemáticas exploraram alternativas ao Metrid para certas infeções parasitárias, como a tricomoníase e a giardíase. Estas alternativas incluem frequentemente outros tratamentos não pertencentes ao grupo dos nitroimidazóis, como a clindamicina ou a nitazoxanida, para utilização quando o Metrid não é considerado aconselhável.

O Metrid altera os resultados de quaisquer testes laboratoriais?

Sim, a informação de segurança oficial afirma que o Metrid demonstrou poder interferir com os resultados de certos testes sanguíneos. Isto inclui testes para enzimas hepáticas (AST, ALT), LDH, triglicéridos e glicose. Sugere-se que se informe o pessoal laboratorial sobre o uso de Metrid.

Com que rapidez devo esperar que o Metrid comece a atuar?

Estudos e informações de educação para o doente indicam que a melhoria dos sintomas começa frequentemente dentro de 1 a 3 dias após o início da medicação. No entanto, é enfatizada a importância de completar o ciclo completo, mesmo que se sinta melhor rapidamente, para garantir que a infeção é eliminada.

O Metrid pode ser tomado à noite?

As instruções oficiais de administração aconselham a espaçar as doses uniformemente ao longo do dia. Se estiver a tomar várias doses diárias, uma das doses programadas pode ser tomada ao deitar.

O Metrid afetará o meu sono?

Efeitos secundários comuns observados em documentos oficiais incluem dor de cabeça e tonturas. Em casos raros, foram reportados efeitos mais graves no sistema nervoso, que podem incluir confusão ou psicose, e que poderiam potencialmente afetar o sono.

O Metrid é seguro para utilização em adultos mais velhos?

É oficialmente aconselhada precaução para a utilização em adultos mais velhos devido ao potencial para um metabolismo alterado e redução da função dos órgãos. A orientação oficial sugere que um ciclo de tratamento de 7 dias é frequentemente preferível a doses únicas elevadas para esta população, de modo a reduzir o risco de concentrações máximas elevadas do fármaco.

Qual é a diferença entre o Metrid e a sua versão genérica?

Metrid é o nome de marca e metronidazol é o princípio ativo genérico. Ambos são considerados terapeuticamente equivalentes pelas autoridades. Isto significa que contêm o mesmo princípio ativo e espera-se que produzam os mesmos efeitos médicos.

O Metrid pode ser utilizado por pessoas com problemas renais?

De acordo com a orientação oficial de dosagem, a diminuição da função renal, por si só, não requer tipicamente um ajuste de dose porque o fármaco de origem é processado principalmente pelo fígado. No entanto, doentes submetidos a hemodiálise podem necessitar de suplementação da dose após o procedimento.

Tomar Metrid afeta a minha capacidade de conduzir?

A informação oficial para o doente refere que o Metrid pode causar efeitos secundários comuns como tonturas, ou efeitos mais raros como ataxia e convulsões. Devido a estes potenciais efeitos no sistema nervoso, existe uma advertência contra a condução ou operação de maquinaria complexa se estes efeitos forem sentidos.

Posso parar de tomar Metrid assim que me sentir melhor?

A educação oficial para o doente destaca a necessidade de completar o ciclo completo conforme prescrito. Este passo é necessário para garantir que a infeção é totalmente tratada e para ajudar a prevenir o desenvolvimento de bactérias ou parasitas resistentes.

As crianças podem tomar Metrid?

Sim, os documentos oficiais confirmam que o Metrid está aprovado para utilização tanto em adultos como em crianças. A dose específica administrada é ajustada de acordo com o peso da criança e o tipo e gravidade da infeção que está a ser tratada.

É possível tornar-me resistente aos efeitos do Metrid ao longo do tempo?

Estudos e resumos de investigação confirmam que foi observada resistência em isolados clínicos, particularmente para certas infeções por protozoários. A falha em eliminar uma infeção após o tratamento padrão pode ser um sinal de resistência.

O que acontece ao Metrid no corpo após ser tomado?

Os dados oficiais de farmacocinética indicam que o Metrid é processado extensivamente pelo fígado. O composto, juntamente com os seus metabolitos, é então eliminado do corpo principalmente através da urina, representando 60% a 80% da dose total.

Existem sintomas específicos que sinalizem a necessidade de parar de tomar Metrid imediatamente?

Sim, os perfis de segurança oficiais listam reações que requerem atenção imediata. Estas incluem sinais de problemas hepáticos (amarelecimento da pele ou olhos), sintomas de meningite (rigidez do pescoço, confusão) ou reações alérgicas graves (inchaço, dificuldade em respirar). Estes sintomas requerem avaliação médica imediata.

Como Metrid deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Metronidazol (Metrid)


Condições de Conservação

Os comprimidos e cápsulas de metronidazol devem ser conservados a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20 e os 25°C, sendo permitidas variações pontuais até aos 30°C. O medicamento deve ser protegido da luz e mantido num recipiente bem fechado e resistente à luz, conforme exigido pela rotulagem oficial. É obrigatório manter o produto fora da vista e do alcance das crianças.

As soluções injetáveis de metronidazol devem ser mantidas na sua embalagem exterior de cartão original e não devem ser congeladas.


Instruções de Eliminação

O metronidazol não consta da lista de medicamentos que as autoridades recomendam eliminar através de sistemas de esgoto, como a sanita. Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser eliminados através de um programa de retoma de medicamentos como opção preferencial.

Se não houver um programa de retoma disponível, a alternativa consiste em misturar o medicamento com uma substância indesejável, como terra, num recipiente selado e colocá-lo no lixo doméstico, evitando sempre a eliminação em águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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