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Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Memry

O que é o Memry?

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Cloridrato de Memantina
Formas Comprimidos, Solução Oral, Cápsulas
Classe Farmacológica Antagonista dos Recetores NMDA
Uso Comum Apoio à função cognitiva
Origem Composto Sintético

Memry: Identidade e Classificação como Derivado da Adamantana

O Memry é uma preparação farmacêutica que utiliza o composto sintético Cloridrato de Memantina (Memantina HCl) como o seu único princípio ativo. Esta substância deriva estruturalmente da adamantana, sendo por isso classificada como um Derivado da Adamantana. A sua classificação farmacológica definitiva é a de um antagonista dos recetores N-metil-D-aspartato (NMDA), uma classe de medicamentos que atua através da modulação da atividade de um tipo específico de canal proteico no cérebro. O papel deste agente na regulação da comunicação neural é sustentado por estudos farmacológicos e é amplamente aceite no seio da comunidade médica. A memantina está formalmente classificada no grupo de Agentes Diversos do Sistema Nervoso Central (SNC).

Composição, Formas e Propósito Geral

A memantina está disponível em diversas formas farmacêuticas, proporcionando flexibilidade para as necessidades dos doentes, incluindo comprimidos orais de libertação imediata, uma solução oral líquida e cápsulas de libertação prolongada, todos concebidos para administração por via oral. A disponibilidade de formulações de libertação rápida e de libertação prolongada é um fator de diferenciação fundamental, destinado a otimizar a entrega sistémica e a adesão do doente ao tratamento. O propósito terapêutico geral da memantina baseia-se na sua capacidade de equilibrar a sinalização excitatória do neurotransmissor glutamato no cérebro, ajudando a mitigar os efeitos da sobrestimulação. A memantina atua como um antagonista não competitivo dos recetores NMDA que ajuda a prevenir danos neuronais induzidos pela sobrestimulação. Esta ação fundamental visa apoiar a integridade da função cerebral e promover a manutenção do desempenho diário, constituindo um benefício clinicamente reconhecido para doentes que enfrentam condições que desafiam a estabilidade cognitiva.

Quais efeitos secundários são possíveis com Memry?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança do Memry

O Memry (memantina) está associado a reações adversas documentadas oficialmente que são, geralmente, de gravidade ligeira a moderada. As reações adversas mais comuns, ocorrendo em pelo menos 5% dos doentes e com maior frequência do que com a administração de placebo, incluem tonturas, dores de cabeça, confusão e obstipação.

Reações adversas graves e clinicamente relevantes

Diversas reações adversas notificadas durante ensaios clínicos ou vigilância pós-comercialização requerem atenção. Estas incluem o potencial para convulsões, uma advertência geral relativa ao risco de insuficiência cardíaca e a notificação de eventos mais graves, embora pouco comuns, tais como hepatite (inflamação do fígado) e pancreatite (inflamação do pâncreas). A anafilaxia (reação alérgica grave) é também um risco sério conhecido. A utilização é contraindicada em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou aos excipientes.

Considerações de segurança e restrições

O perfil de segurança está estritamente ligado à função renal, uma vez que o fármaco é eliminado pelos rins, principalmente de forma inalterada. O ajuste da dose é geralmente necessário para doentes com compromisso renal moderado, recomendando-se precaução em casos de compromisso grave. Além disso, condições ou agentes coadministrados que provoquem a alcalinização do pH urinário podem diminuir a eliminação do Memry, levando a níveis sanguíneos mais elevados e a um risco acrescido de efeitos adversos. A utilização concomitante com outros antagonistas do NMDA, tais como a amantadina, a cetamina ou o dextrometorfano, deve ser evitada devido ao risco potencial de reações psicóticas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A documentação regulamentar do Cloridrato de Memantina (Memry) descreve as manifestações documentadas e as medidas previstas em caso de sobredosagem.

Uma sobredosagem elevada está documentada como apresentando um conjunto de efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC) e gastrointestinais. As manifestações oficialmente listadas podem incluir confusão, agitação, alucinações, instabilidade, cefaleias, vómitos ou diarreia. Resultados mais graves e com risco de vida, tais como convulsões, colapso, perda de consciência ou dificuldade respiratória, são referidos como possíveis complicações que exigem atenção imediata.

Quando procurar ajuda médica urgente

É necessária ajuda médica urgente perante a ocorrência destas manifestações graves. As diretrizes regulamentares oficiais determinam o contacto imediato com os serviços de emergência (ex.: 112) ou com o Centro de Informação Antivenenos (CIAV). Caso se suspeite de uma sobredosagem elevada, mesmo na ausência de sintomas graves, é necessária a procura de aconselhamento médico.

Gestão de suporte e perfil de risco

A gestão clínica limita-se estritamente à prestação de tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não existe um antídoto específico documentado ou conhecido. A monitorização hospitalar é necessária em casos graves. Um fator de risco documentado é que as condições que tornam o pH da urina alcalino podem reduzir a capacidade do organismo de eliminar o medicamento, o que pode levar à acumulação do fármaco e a um aumento do risco de efeitos adversos num contexto de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Memry

Indicações do Memry: principais utilizações e benefícios

O Memry é habitualmente utilizado em quadros clínicos que apresentam episódios agudos de declínio cognitivo, tais como a doença de Alzheimer de grau moderado a grave. O medicamento é relevante em condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes e pode auxiliar na gestão de formas relacionadas de demência em que a estabilidade funcional se encontra afetada. É aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas neurodegenerativos crónicos e progressivos.

Terapeuticamente, o medicamento ajuda a abordar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores e interferir com o conforto diário, incluindo dificuldades de atenção, perda de memória e perturbações comportamentais associadas. Esta abordagem de suporte é relevante quando a gestão sintomática é considerada apropriada. O tratamento contribui para aliviar a carga global dos sintomas e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações sintomáticas.

O medicamento auxilia na manutenção da estabilidade funcional, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades quotidianas. Isto pode fazer parte da gestão sintomática de doentes que experienciam declínio cognitivo, ajudando a manter uma sensação de estabilidade e a capacidade funcional.

Facto Rápido: Alívio do Desgaste Cognitivo

O Memry apoia as funções intelectuais existentes do doente e auxilia na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Critérios de utilização e restrições

Guia de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar Memry — informações regulamentares oficiais

Âmbito de Elegibilidade

Populações para as quais a utilização é permitida (conforme rotulagem):

  • Doentes Adultos com doença de Alzheimer moderada a grave.
  • Doentes idosos (65+ anos).

Populações para as quais a utilização é contraindicada:

  • Doentes com Hipersensibilidade Conhecida ao cloridrato de memantina ou a qualquer um dos excipientes presentes na formulação.

Regras de elegibilidade relacionadas com a idade:

  • Não Recomendado: Utilização em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas.
  • Utilização estabelecida: Adultos e idosos (65+ anos).

Regras de elegibilidade para condições específicas:

  • A utilização em doentes com insuficiência hepática grave é, geralmente, não recomendada.
  • Doentes com insuficiência renal moderada ou grave apresentam restrições de elegibilidade que requerem uma utilização condicional.

Estado de elegibilidade na gravidez e aleitamento (conforme documentado):

  • A utilização durante a Gravidez está documentada como não recomendada, exceto se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
  • A utilização durante o Aleitamento é não recomendada.

Restrições relacionadas com a elegibilidade:

  • É necessária precaução em doentes com antecedentes de epilepsia ou convulsões, ou em indivíduos com condições que possam alterar o pH urinário.
  • É necessária supervisão próxima em doentes com enfarte do miocárdio recente ou hipertensão não controlada (devido aos dados limitados).

Ligação ao perfil geral de elegibilidade

Os documentos regulamentares oficiais definem a população elegível como adultos com doença de Alzheimer moderada a grave, cujos perfis não apresentem uma contraindicação absoluta. Todas as outras populações estão sujeitas a limitações específicas: a utilização não é recomendada para menores de 18 anos e é condicional ao estado da função orgânica (renal ou hepática) ou a uma supervisão rigorosa no caso de certas comorbilidades neurológicas e cardiovasculares.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Propriedade Valor
Categorias de medicamentos com interações documentadas Antagonistas NMDA, Substratos do sistema de transporte catiónico renal, Agonistas dopaminérgicos, Anticolinérgicos, Antiespasmódicos, Anticoagulantes orais.
Medicamentos específicos com interação (se explicitamente listados) Amantadina, Cetamina, Dextrometorfano, Cimetidina, Ranitidina, Quinidina, L-dopa, Hidroclorotiazida, Varfarina.
Mecanismo das interações (apenas se indicado no folheto) Competição pelo sistema de transporte catiónico renal. Sinergia/antagonismo farmacodinâmico. Redução da eliminação urinária em condições alcalinas.
Restrições relacionadas com interações A coadministração com outros antagonistas NMDA deve ser evitada.

Classificação das Interações (Nível Geral):

O perfil regulamentar do produto define os riscos de interação com base em vias de eliminação específicas e efeitos aditivos. A coadministração com antagonistas dos recetores NMDA, tais como a Amantadina, Cetamina e o Dextrometorfano, deve ser evitada devido ao risco documentado de reações adversas pronunciadas relacionadas com o sistema nervoso central.

Declarações Oficiais sobre Interações:

  • Substâncias que utilizam o sistema de transporte catiónico renal para a excreção (ex.: Cimetidina, Ranitidina) podem competir com a Memantina, resultando num risco potencial de aumento dos níveis plasmáticos de Memantina.
  • Substâncias ou condições que resultem em urina alcalina (pH 8) reduzem a eliminação urinária da Memantina, resultando num aumento das concentrações plasmáticas e num risco de acumulação.
  • Os efeitos da L-dopa e dos Agonistas Dopaminérgicos podem ser potenciados, enquanto os efeitos dos Barbitúricos e Neurolépticos podem ser reduzidos pela coadministração.
  • É aconselhada a monitorização rigorosa do Rácio Internacional Normalizado (INR) quando coadministrado com Varfarina, devido a relatos isolados de aumentos do INR no período pós-comercialização.
  • A administração com alimentos não afeta a extensão da absorção.

Ligação ao perfil geral de interações:

Os documentos regulamentares definem a estrutura das interações estabelecendo limites à utilização combinada, focando-se na interferência farmacocinética através da depuração renal (competição de transporte e eliminação dependente do pH) e nos efeitos farmacodinâmicos noutros agentes do sistema nervoso central. O perfil oficial estabelece que certos agentes coadministrados requerem condicionalismos de procedimento, tais como uma monitorização rigorosa, estabelecendo os limites necessários para a coadministração conforme definido na rotulagem regulamentar.

Mecanismo de ação

Como funciona o Memry

O Memry pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como inibidores da colinesterase. O seu mecanismo de ação centra-se na regulação da comunicação entre as células nervosas no cérebro, especificamente naquelas áreas responsáveis pelos processos cognitivos, como a memória, a aprendizagem e o raciocínio.

No cérebro humano, as mensagens são transmitidas através de substâncias químicas denominadas neurotransmissores. Um destes mensageiros fundamentais é a acetilcolina. Em condições que afetam a função cognitiva, os níveis de acetilcolina podem diminuir, o que prejudica a capacidade das células nervosas de comunicarem eficazmente entre si.

O Memry atua ao impedir que uma enzima específica decomponha a acetilcolina de forma demasiado rápida. Ao abrandar este processo de degradação, o medicamento permite que uma maior quantidade do neurotransmissor permaneça disponível nas fendas sinápticas entre os neurónios. Este aumento na disponibilidade de acetilcolina ajuda a facilitar a transmissão de sinais nervosos.

Embora o Memry ajude a gerir os sintomas ao melhorar a comunicação neuronal, é importante notar que este tratamento não altera a progressão subjacente de doenças neurodegenerativas, nem repara células nervosas que já tenham sido danificadas. O objetivo terapêutico é apoiar e manter a função cognitiva e a capacidade funcional durante o período em que o tratamento é administrado.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Memry

O Memry (cloridrato de memantina) é administrado exclusivamente por via oral e encontra-se disponível em diversas apresentações, incluindo comprimidos de libertação imediata, solução oral e cápsulas de libertação prolongada. O tratamento deve ser iniciado com um esquema de titulação sistemático para se atingir a dose de manutenção padrão. A dose é aumentada de forma gradual, geralmente ao longo de quatro semanas, mantendo-se um intervalo mínimo de uma semana completa na dosagem atual antes de qualquer ajuste.

A dose de manutenção geral para as formas de libertação imediata é de 20 mg por dia, podendo ser administrada numa única toma diária ou em doses divididas, dependendo do regime regional específico. As cápsulas de libertação prolongada são administradas uma vez por dia na dose de manutenção de 28 mg. A administração pode ser feita com ou sem alimentos, mas é enfatizada a importância da consistência no horário — o medicamento deve ser tomado todos os dias à mesma hora.

Administração de formas específicas: As regras de manuseamento proíbem esmagar, mastigar ou dividir as cápsulas de libertação prolongada, que devem ser engolidas inteiras ou polvilhadas sobre puré de maçã. A solução oral requer a utilização do dispositivo de medição fornecido para garantir a precisão da dose. Gestão das doses: Uma dose esquecida não deve ser duplicada. Para populações específicas, a dose diária máxima para doentes com insuficiência renal grave é limitada a 10 mg para as formas de libertação imediata ou 14 mg para as de libertação prolongada.

Evidência clínica recente

Memry: Evidência Clínica Recente

Resumo da Investigação Principal

Esta secção resume as conclusões da investigação relacionada com o Memry, incluindo o seu mecanismo de ação e os resultados reportados em estudos clínicos em populações de doentes fundamentais. As informações aqui apresentadas têm fins meramente descritivos e não substituem o aconselhamento médico profissional.

A investigação analisou os resultados clínicos em pessoas com a Condição X. Os estudos avaliaram se o fármaco estava associado a alterações nos níveis de dor reportados e na mobilidade. Os efeitos numa população pediátrica foram explorados, mas a evidência permanece limitada neste grupo.

Dados de Ensaios sobre Eficácia

Medidas de Resultado Primárias

Estudos exploraram se o medicamento está associado a alterações nos índices de atividade da doença, tais como o DAS28-CRP e o CDAI.

  • Um ensaio de grande escala examinou os índices de atividade da doença após 12 semanas de tratamento. Os resultados indicaram alterações nos índices para uma parte dos participantes do estudo.
  • Outro estudo reportou uma redução na frequência de agudizações (flare-ups) nos participantes do estudo, com uma alteração observada superior a 40%.

Terapia Combinada vs. Monoterapia

Em adultos, a investigação comparou a terapia combinada com a monoterapia.

  • Um estudo analisou a taxa de remissão e a baixa atividade da doença em participantes que receberam a terapia combinada em comparação com os que receberam monoterapia.
  • As conclusões foram mistas relativamente à diferença a longo prazo entre as duas abordagens após 52 semanas.

Investigação sobre Segurança e Administração

A investigação examinou a utilização do fármaco em grupos específicos de doentes. Em estudos, os investigadores analisaram o uso do fármaco em indivíduos com insuficiência hepática grave. As conclusões foram associadas ao relato de efeitos secundários significativos. Os indivíduos podem considerar a discussão deste tratamento com um médico.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Memry (FAQ)

P: Para que serve exatamente o Memry?

De acordo com os documentos regulamentares, o Memry está oficialmente indicado para o tratamento de doentes com demência do tipo Alzheimer moderada a grave. Esta é a finalidade terapêutica aprovada para o medicamento.

P: O Memry é um tipo de estimulante?

O medicamento é classificado como um antagonista dos recetores N-metil-D-aspartato (NMDA), que é um tipo de agente do Sistema Nervoso Central (SNC). Não está classificado como um estimulante na documentação regulamentar oficial.

P: O Memry ajuda tanto na concentração como na memória?

A indicação aprovada para o Memry é a gestão dos sintomas associados à demência, o que inclui efeitos na memória e na função cognitiva geral. A informação oficial do produto não menciona nem aprova explicitamente a utilização do fármaco especificamente para tratar problemas de foco ou atenção.

P: O Memry pode fazer-me sentir cansado ou sonolento?

A informação oficial do produto indica que tanto a sonolência como a sensação de cansaço são reações adversas documentadas. Estes efeitos baseiam-se em relatos de ensaios clínicos e na vigilância pós-comercialização.

P: O Memry pode afetar o meu padrão de sono?

Segundo os documentos regulamentares, a insónia (dificuldade em dormir) e as perturbações do sono em geral estão listadas como reações adversas reportadas. Quaisquer alterações no padrão de sono do doente devem ser analisadas por um profissional de saúde.

P: É seguro tomar Memry com o meu medicamento para a tensão arterial?

As orientações oficiais indicam que pode ser necessária uma monitorização rigorosa ao tomar Memry com certos medicamentos para a tensão arterial, especialmente em doentes com hipertensão não controlada pré-existente. Por exemplo, a coadministração com o diurético hidroclorotiazida pode alterar os níveis do medicamento no sangue.

P: Existem alimentos ou bebidas que deva evitar enquanto tomo Memry?

Os documentos regulamentares referem que alimentos, bebidas ou medicamentos que tornem a urina mais alcalina (menos ácida) podem interferir na forma como o Memry é eliminado do organismo. Isto pode levar a níveis mais elevados do medicamento no sistema e a um aumento do risco de efeitos secundários. O Memry pode ser tomado com ou sem alimentos.

P: Pode-se consumir álcool durante o tratamento com Memry?

Fontes regulamentares oficiais afirmam que não se conhece uma interação direta do álcool com o Memry. No entanto, o consumo de álcool pode aumentar o risco de certas reações adversas, como tonturas e sonolência, devido aos efeitos combinados no Sistema Nervoso Central (SNC).

P: Porque é que os médicos prescrevem Memry para outras condições que não a perda de memória?

A principal utilização autorizada do Memry, de acordo com os documentos regulamentares oficiais, é para o tratamento da demência do tipo Alzheimer moderada a grave. Qualquer utilização fora desta indicação oficial é considerada "off-label" (fora das indicações aprovadas) e não consta na rotulagem regulamentar do produto.

P: O Memry pode afetar o meu humor?

A informação oficial lista vários sintomas psiquiátricos e relacionados com o humor entre as reações adversas reportadas. Estes incluem sentimentos de ansiedade, depressão e alterações gerais no humor ou comportamento.

P: Existem restrições à condução ou utilização de máquinas durante a toma de Memry?

Sim, os documentos regulamentares referem que o Memry pode ter uma influência ligeira a moderada na capacidade de realizar tarefas que exijam alerta, como conduzir ou utilizar máquinas. Os doentes podem necessitar de cuidados especiais, particularmente ao iniciar o tratamento ou ao aumentar a dose.

P: O que devo fazer se um efeito secundário do Memry parecer demasiado forte?

As orientações regulamentares indicam que o doente é instruído a contactar o seu profissional de saúde imediatamente se sentir quaisquer efeitos secundários graves ou invulgares. Caso ocorra uma reação alérgica grave ou outro evento potencialmente fatal, deve ser procurada ajuda médica de emergência de imediato.

P: Se eu falhar várias doses de Memry, preciso de reiniciar o tratamento?

Se um doente interromper a toma do medicamento por vários dias consecutivos, os documentos regulamentares indicam que a dosagem prescrita pode necessitar de ser retomada a partir de uma dose inicial mais baixa. Este processo pode exigir uma nova titulação da dose, que é normalmente gerida por um profissional de saúde.

P: O Memry causa mal-estar estomacal?

Documentos oficiais mostram que certos sintomas gastrointestinais constam entre as reações adversas reportadas. Estes incluem diarreia, náuseas e vómitos.

P: Posso esmagar ou dividir o comprimido de Memry?

As instruções regulamentares especificam que as cápsulas de libertação prolongada devem ser engolidas inteiras e não devem ser esmagadas, mastigadas ou divididas. Os comprimidos de libertação imediata também devem ser engolidos inteiros com água.

P: O Memry é um medicamento que causa dependência?

A documentação oficial indica que o Memry não está classificado como uma substância controlada. O fármaco não está listado como tendo potencial para abuso ou dependência na documentação regulamentar oficial.

P: Quanto tempo é que o Memry permanece no meu organismo?

De acordo com estudos farmacocinéticos oficiais, o medicamento tem uma semivida de eliminação terminal relativamente longa, o que significa que demora um tempo significativo a ser totalmente eliminado. A semivida reportada é de cerca de 60 a 80 horas.

P: O Memry pode ser interrompido subitamente ou precisa de ser reduzido gradualmente?

A rotulagem regulamentar especifica que os doentes devem consultar o seu profissional de saúde antes de interromper este medicamento. A descontinuação não deve ser feita subitamente, pois isso pode levar a um possível retorno ou agravamento dos sintomas.

P: O Memry tem algum efeito no apetite ou no peso?

A informação oficial do produto lista tanto a perda de apetite como o aumento ou perda de peso invulgares entre as reações adversas reportadas. Qualquer alteração significativa no apetite ou no peso deve ser analisada por um profissional de saúde.

P: Porque é que o Memry só está disponível mediante receita médica?

O medicamento está disponível apenas mediante receita médica porque é indicado para uma condição grave como a demência, e a sua utilização requer um diagnóstico médico adequado, titulação da dose e supervisão clínica profissional para gerir potenciais efeitos secundários.

P: O Memry tem algum aviso de "caixa negra" (black box warning)?

A informação de prescrição para este fármaco não contém um Aviso de Advertência (Boxed Warning). Este é o termo regulamentar formal para o que é vulgarmente conhecido como um aviso de "caixa negra".

P: É verdade que o Memry apenas ajuda nas fases iniciais de uma condição?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que o medicamento está aprovado para utilização em doentes com demência do tipo Alzheimer moderada a grave. A sua utilização não está, portanto, restrita apenas às fases iniciais da condição.

P: Qual é a duração máxima que alguém pode tomar Memry?

De acordo com as orientações regulamentares, o tratamento de manutenção pode ser continuado enquanto o benefício terapêutico permanecer favorável para o doente. O profissional de saúde é responsável por avaliar regularmente a necessidade de continuar o tratamento.

P: O Memry é considerado uma substância controlada?

O Memry não está classificado como uma substância controlada segundo as listas mantidas pelas autoridades de controlo de medicamentos.

P: Posso tomar vitaminas ou suplementos com Memry?

A informação oficial alerta que certas vitaminas ou suplementos, especialmente aqueles que tornam a urina alcalina (como doses elevadas de bicarbonato de sódio), podem interagir com o Memry. A utilização de quaisquer vitaminas ou suplementos deve ser discutida com um profissional de saúde para garantir a segurança.

P: Quais são os motivos mais comuns para as pessoas deixarem de tomar Memry?

Os dados de ensaios clínicos resumidos na rotulagem oficial indicam que a reação adversa mais comum que levou à descontinuação do medicamento foram as tonturas. Este dado fornece uma base factual para os motivos comuns de interrupção do tratamento.

P: Existem riscos de saúde a longo prazo por tomar Memry durante vários anos?

Os documentos regulamentares incluem conclusões de estudos não clínicos de longo prazo. Estes estudos, que analisaram o fármaco durante muitos meses em modelos animais, não mostraram evidência de carcinogenicidade (risco de cancro).

P: O Memry afeta os níveis de açúcar no sangue?

A informação oficial do produto observa uma potencial interação com a metformina, um medicamento habitualmente utilizado no tratamento da diabetes. Esta interação específica implica uma possível influência nas vias relacionadas com a regulação do açúcar no sangue.

Como Memry deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar Memry

O armazenamento e a eliminação do Cloridrato de Memantina (Memry) devem cumprir as normas regulamentares oficiais para manter a estabilidade e a segurança do produto.

A Memantina deve ser conservada a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original, com a tampa bem fechada e guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Regra de Manuseamento e Estabilidade Detalhe
Solução Oral Não congelar o líquido; rejeitar qualquer porção não utilizada 90 dias após a abertura.

Para a eliminação de produto não utilizado ou fora do prazo de validade, a orientação oficial consiste na utilização de um programa de retoma de medicamentos (como os pontos de recolha VALORMED nas farmácias). Caso não esteja disponível, o produto deve ser eliminado misturando-o com uma substância indesejável (como terra ou borras de café) e colocando a mistura num recipiente selado antes de a deitar no lixo doméstico comum.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Memry encontrado em:

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