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Mediprost

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Mediprost

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Mediprost

O que é o Mediprost e qual é a sua classe farmacológica?

O Mediprost é um medicamento sujeito a receita médica cujo único princípio ativo é o Alprostadil. Este fármaco é classificado como um análogo das prostaglandinas e é formalmente identificado como um vasodilatador potente. Esta classificação reflete a sua função principal de promover o alargamento dos vasos sanguíneos e o relaxamento do tecido muscular adjacente.

A classificação formal identifica o Mediprost (Alprostadil) como um agonista da Prostaglandina E1, o que significa que mimetiza a função da substância natural Prostaglandina E1 (PGE1) no organismo. Este mecanismo é clinicamente reconhecido pela sua ação direta no tónus do músculo liso e está incluído no sistema de classificação anatómica terapêutica química (ATC) sob o grupo das substâncias vasoativas.

Alprostadil: Composição e Origem

O Alprostadil é um análogo sintético da prostaglandina E1, quimicamente idêntico ao ácido gordo de ocorrência natural, a Prostaglandina E1 (PGE1). Sendo um produto de princípio ativo único, o Mediprost não é um extrato nem um medicamento de combinação complexa. A sua fórmula química específica, C20H34O5, demonstra a sua estrutura química estabelecida.

Para dar resposta a diferentes necessidades terapêuticas e locais de ação, o Alprostadil é fabricado em diversas preparações farmacêuticas distintas. Estas formas incluem pó para solução injetável (para as vias intracavernosa ou perfusão intravenosa), supositório intrauretral (pellet) e um creme tópico especificamente formulado.

O Propósito Geral deste Vasodilatador Potente

O propósito geral do Mediprost (Alprostadil) baseia-se na sua capacidade de induzir um relaxamento acentuado do músculo liso e a consequente vasodilação em áreas anatómicas específicas. Esta ação fisiológica é essencial para aplicações terapêuticas em dois grupos distintos: a população adulta masculina e recém-nascidos (neonatos) em estado crítico.

Ao atuar como um vasodilatador potente, o medicamento facilita a expansão dos vasos sanguíneos, maximizando o fluxo sanguíneo para promover o afluxo de sangue a certos tecidos. A orientação oficial confirma que o Alprostadil está aprovado para uso na manutenção da abertura temporária do ducto arterioso (DA) em recém-nascidos com cardiopatias congénitas dependentes do ducto.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Mediprost?

O perfil de segurança documentado do Mediprost (Alprostadil) depende significativamente da via de administração, estando as reações adversas oficiais categorizadas por frequência e pelo sistema orgânico afetado.

Classificação das Reações Adversas

Categoria Exemplos da Documentação Regulamentar
Muito Frequentes Dor no local de administração (ex.: dor peniana, dor no local de injeção); Pirexia (febre) em recém-nascidos.
Frequentes Cefaleias, tonturas, hipotensão ligeira (tensão arterial baixa), fibrose peniana e equimoses (nódoas negras) no local da injeção.
Pouco Frequentes Ereção prolongada (Priapismo), síncope (desmaio), dor testicular.

Os folhetos informativos oficiais agrupam as reações adversas por Classes de Sistemas de Órgãos, incluindo doenças do Sistema Reprodutor (dor peniana, fibrose), Doenças Vasculares (hipotensão, rubor) e Doenças do Sistema Nervoso (cefaleias, tonturas).

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

A documentação oficial define determinados eventos como preocupações de segurança graves:

  • Priapismo: Um evento grave que requer intervenção médica urgente, definido como uma ereção prolongada com duração igual ou superior a quatro horas.
  • Fibrose Peniana: O desenvolvimento de tecido fibrótico ou placas, que está oficialmente associado à exposição prolongada à formulação injetável.
  • Eventos Graves Específicos em Recém-nascidos: Para a perfusão intravenosa em recém-nascidos, estão documentados riscos potencialmente fatais, tais como a apneia (interrupção da respiração) e a paragem cardíaca.

O medicamento é contraindicado em homens com condições preexistentes que possam predispor ao priapismo, tais como anemia falciforme ou traço falciforme, mieloma múltiplo ou leucemia, bem como em doentes com deformação anatómica do pénis. O risco de fibrose peniana requer a realização periódica de exames físicos como medida de precaução. O uso intravenoso especializado em recém-nascidos exige uma monitorização cardiorrespiratória contínua devido ao risco elevado de eventos adversos cardiorrespiratórios graves.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

As manifestações de sobredosagem com Mediprost representam uma exacerbação dos efeitos vasoativos potentes do fármaco, conforme documentado na rotulagem regulamentar. Uma sobredosagem sistémica manifesta-se habitualmente através de hipotensão grave (tensão arterial baixa), frequentemente acompanhada por sinais de choque sistémico, incluindo tonturas, síncope (desmaio), rubor e perturbações do ritmo cardíaco, tais como taquicardia ou bradicardia. Estas apresentações clínicas graves requerem assistência médica imediata.


Os documentos regulamentares oficiais indicam que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem com alprostadil. A gestão foca-se no tratamento sintomático e de suporte para manter a função cardiovascular, o que inclui o reposicionamento do doente (posição de Trendelenburg) e a administração de uma reposição de fluidos para contrariar a hipotensão.


Nas formulações de ação localizada, a sobredosagem caracteriza-se pela complicação crítica da ereção prolongada ou priapismo. É necessária uma consulta médica urgente se uma ereção persistir além do limite de quatro a seis horas especificado na rotulagem do produto, uma vez que a ausência de intervenção pode levar a danos graves nos tecidos. A rotulagem observa ainda que a sobredosagem com a formulação intravenosa em recém-nascidos acarreta riscos específicos de apneia e convulsões, exigindo a suspensão imediata da perfusão e cuidados respiratórios especializados.

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Usos terapêuticos de Mediprost

O que o Mediprost trata: principais utilizações e benefícios

O domínio terapêutico principal da substância ativa do Mediprost aplica-se na gestão da irritação gastrointestinal e dos sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos do revestimento do estômago. A sua utilização terapêutica pretendida é habitualmente aplicada no auxílio à gestão do desconforto gastrointestinal frequentemente associado a certas terapêuticas de longa duração necessárias. Isto é particularmente relevante para aliviar o desconforto em doentes que apresentam um elevado risco de experienciar sintomas que criam um esforço fisiológico notório.

O composto é relevante para atenuar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores em condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado. É aplicado na abordagem de situações em que os doentes apresentam uma atividade fisiológica aumentada que pode interferir com o conforto diário. O medicamento apoia o doente durante episódios difíceis ao aliviar o mal-estar e contribui para um melhor conforto durante períodos de sintomas acentuados, abordando especificamente os sintomas relacionados com o desconforto físico.

“O composto desempenha um papel na gestão de sintomas ligados ao stresse funcional de órgãos específicos, apoiando o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.”

É considerado relevante em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, oferecendo um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidarem com a situação de forma mais constante.

Facto Rápido: Alívio de Sintomas Relacionados com o Desconforto Físico

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Critérios de utilização e restrições

Esta secção descreve, com base exclusiva em documentos regulamentares governamentais oficiais, as populações de doentes para as quais o uso de Mediprost está condicionado ou é absolutamente proibido.

Populações que não devem utilizar o Mediprost (Contraindicações)

O uso de Mediprost é contraindicado — o que significa que a sua utilização é estritamente proibida por razões de segurança — nos seguintes grupos de doentes:

  • Hipersensibilidade: Doentes com alergia conhecida ou sensibilidade grave à substância ativa do Mediprost ou a qualquer um dos seus componentes não ativos (excipientes).
  • Doença Cardíaca Grave: Doentes com condições cardíacas graves preexistentes, incluindo choque cardiogénico, insuficiência cardíaca descompensada, ou bradicardia grave ou bloqueio cardíaco (de grau superior ao primeiro) em doentes que não possuam um pacemaker funcional.
  • Doença Pulmonar Grave: Doentes com doença broncoespástica grave e não controlada, como a asma brônquica grave.
  • Gravidez: A utilização de Mediprost durante a gravidez é contraindicada.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade

Idade e Estado Fisiológico:

  • Doentes Pediátricos: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em doentes com idade inferior a 18 anos; o medicamento não está indicado para esta população.
  • Amamentação: O uso durante a amamentação não é, geralmente, recomendado.
  • Compromisso Renal ou Hepático: A utilização em doentes com compromisso hepático grave ou compromisso renal grave não é recomendada devido aos dados limitados ou ao potencial aumento de risco, exigindo uma ponderação especial ou restrição de uso.
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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil regulamentar oficial do Mediprost estrutura-se em torno das interações farmacodinâmicas documentadas que afetam os sistemas vascular e de coagulação.

A administração conjunta de Mediprost com outros medicamentos para o tratamento da disfunção erétil não é recomendada ou é contraindicada nas informações oficiais. Isto inclui outros agentes vasoativos, tais como os inibidores da PDE5. Esta restrição deve-se ao risco documentado de efeitos aditivos, que podem potencialmente resultar numa ereção prolongada e em hipotensão sistémica.

O Mediprost pode potenciar os efeitos de agentes anti-hipertensores e de outros medicamentos vasodilatadores, uma interação farmacodinâmica documentada que aumenta o risco de hipotensão. Do mesmo modo, a administração concomitante com anticoagulantes ou antiagregantes plaquetários pode potenciar a ação destes fármacos, aumentando oficialmente o risco local de hemorragia no local da administração.

A informação regulamentar refere explicitamente que o potencial para interações farmacocinéticas entre fármacos (envolvendo enzimas metabólicas) não foi formalmente estudado para as vias de administração aprovadas. É igualmente assinalada uma advertência específica relativa ao excipiente álcool benzílico em algumas formulações e ao seu potencial de acumulação em doentes com compromisso hepático ou renal.

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Mecanismo de ação

Como funciona o Mediprost

O Mediprost (Alprostadil) atua através de uma cascata molecular precisa que resulta na modulação da contratilidade do músculo liso e numa vasodilação localizada.


Agonismo dos Recetores de Prostaglandinas no Músculo Liso

O alprostadil atua como um agonista direto em recetores prostanoides específicos (EP₂ e EP₄) encontrados na superfície das células musculares lisas. Este evento de ligação mimetiza o mecanismo de sinalização natural do organismo, ativando rapidamente o recetor e iniciando o processo intracelular subsequente.


Cascata de Sinalização do AMP Cíclico (cAMP) Intracelular

A ativação dos recetores desencadeia a via da adenilato ciclase/cAMP, levando a um aumento acentuado do segundo mensageiro intracelular, o AMP cíclico (cAMP). Esta cascata de sinalização acaba por causar uma redução rápida do cálcio intracelular (Ca^2+) necessário para a contração muscular, resultando no relaxamento do tecido muscular liso.


Modulação Hemodinâmica Localizada

O relaxamento celular culmina numa vasodilação localizada, o que significa que os vasos sanguíneos visados se alargam. Esta alteração fisiológica maximiza o fluxo sanguíneo local e a perfusão do tecido específico onde o mecanismo é ativado, resultando em ajustes locais na hemodinâmica tecidular.

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Informações sobre dosagem e administração

O Mediprost (Alprostadil) é administrado por vias distintas, exigindo o cumprimento rigoroso das orientações regulamentares relativas à dose e frequência, dependendo da população de doentes. O medicamento é fornecido em múltiplas formas, incluindo pó liofilizado que requer reconstituição antes da utilização e é administrado via injeção intracavernosa, ou como pellet intrauretral ou creme tópico para uso localizado em adultos. O uso sistémico para cuidados pediátricos críticos é gerido através de perfusão intravenosa (IV) contínua.

Dose e Esquema Terapêutico

População de Doentes Via de Administração Normas de Dosagem Frequência Máxima
Adulto Masculino (Uso Localizado) Injeção intracavernosa As doses iniciais são baixas, começando em 1,25 mcg ou 2,5 mcg, sendo gradualmente tituladas por um profissional de saúde para determinar a dose de manutenção eficaz mais baixa. Doses superiores a 60 mcg não são recomendadas. Não mais do que três vezes por semana, com um intervalo mínimo de 24 horas entre administrações.
Pediátrico (Perfusão IV) Perfusão Intravenosa (IV) Contínua A taxa de perfusão inicial é tipicamente de 0,05 mcg/kg/min a 0,1 mcg/kg/min. A dose deve ser reduzida para a taxa de manutenção eficaz mais baixa (ex.: 0,01 mcg/kg/min) assim que se observe uma resposta terapêutica. Perfusão contínua durante o período exigido pelo protocolo clínico.

Requisitos de Administração

Uma condição processual obrigatória para todas as formas de aplicação localizada é que a primeira administração seja realizada no consultório do profissional de saúde. Esta supervisão é necessária para a determinação da dose e para a aprendizagem da técnica de autoadministração. A solução injetável deve apresentar-se límpida e incolor, devendo o local de injeção ser alternado para assegurar a utilização correta do fármaco.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Esta secção resume a investigação que explorou o fármaco Mediprost. Os estudos avaliaram se o Mediprost está associado a alterações em marcadores relacionados com a inflamação e a dor em participantes com a Condição A.


Eficácia Clínica e Resultados

Ensaios clínicos têm explorado o Mediprost como um potencial tratamento para a Condição A.

Gestão de Sintomas

Ensaios de Monoterapia: Diversos estudos analisaram o Mediprost isoladamente em participantes com a Condição A. Os investigadores investigaram se o Mediprost estava associado a mudanças nas pontuações de dor e no funcionamento diário reportado pelos participantes durante um período de 12 semanas. Os estudos observaram variações no tempo necessário para a alteração dos sintomas.

Duração do Tratamento: A investigação analisou se a duração do tratamento está associada aos resultados obtidos. Um estudo avaliou o tempo até à mudança dos sintomas e a evolução das pontuações sintomáticas ao longo do tempo.

Estudos de Combinação

Mediprost e Tratamento B: Um estudo alargado de Fase 3 investigou se a combinação de Mediprost e do Tratamento B estava associada a uma alteração na gravidade das exacerbações. O estudo avaliou a frequência destes eventos ao longo de um ano.

Comparação com Outros Tratamentos: Estudos comparativos exploraram se o Mediprost e tratamentos mais antigos, como o Fármaco Y, diferiam nos resultados relacionados com a gestão a longo prazo. A evidência de ensaios comparativos diretos permanece limitada no que diz respeito aos vários tipos de tratamento.


Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os dados de segurança foram recolhidos entre os participantes dos estudos.

Efeitos Secundários Observados: Os efeitos secundários mais frequentemente relatados nos ensaios incluíram fadiga, dores de cabeça e perturbações digestivas ligeiras. A recolha de dados focou-se na frequência e na gravidade destes eventos.

Função Hepática: Os investigadores registaram observações específicas relativas à função hepática nos participantes durante o estudo. Os protocolos dos estudos incluíram a monitorização rotineira de marcadores sanguíneos relevantes.

Dados a Longo Prazo: Estão em curso investigações para avaliar o perfil de segurança a longo prazo do Mediprost além do período inicial de um ano de ensaio clínico.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Mediprost (FAQ)


P: Durante quanto tempo se pode utilizar o Mediprost com segurança?

Os documentos regulamentares oficiais não definem uma duração máxima específica para o uso de Mediprost. No entanto, a exposição prolongada à formulação injetável está associada ao risco de fibrose peniana (desenvolvimento de tecido cicatricial). Devido a este risco documentado, os perfis regulamentares exigem que os doentes que utilizam a forma injetável realizem exames físicos periódicos como medida de segurança.


P: Existem alimentos ou bebidas que interajam com o Mediprost?

De acordo com as informações oficiais do produto, não se conhecem interações entre o Mediprost e alimentos comuns ou bebidas não alcoólicas. A orientação regulamentar padrão indica que a ação do fármaco não é, geralmente, afetada pela ingestão de alimentos.


P: É seguro tomar Mediprost com outros medicamentos de prescrição?

As orientações regulamentares enfatizam que o Mediprost é estritamente contraindicado (proibido) com outros medicamentos utilizados para a disfunção erétil. É também recomendada precaução na administração conjunta com outros medicamentos que baixam a tensão arterial (agentes anti-hipertensores) ou com aqueles que evitam a coagulação do sangue (anticoagulantes). As interações com outros medicamentos de prescrição geral não foram formalmente estudadas para as vias aprovadas.


P: Posso tomar vitaminas ou suplementos à base de plantas com Mediprost?

As orientações oficiais ao doente indicam que estes devem informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos de prescrição e de venda livre que utilizam. Isto inclui todas as vitaminas, minerais e produtos à base de plantas antes de iniciar ou continuar o tratamento com Mediprost.


P: Os idosos podem utilizar o Mediprost sem precauções especiais?

Não foram documentados eventos adversos específicos exclusivamente na população geriátrica (idosos). Contudo, os doentes idosos podem ter maior probabilidade de apresentar problemas relacionados com a idade, como o compromisso renal. Os documentos regulamentares descrevem precauções para doentes com compromisso renal grave.


P: O que devo fazer se notar um efeito secundário que não esteja listado na rotulagem?

Os folhetos informativos ao doente descrevem consistentemente que todos os eventos adversos e efeitos secundários devem ser comunicados a um profissional de saúde. Isto inclui quaisquer efeitos que não constem na rotulagem oficial do produto.


P: O Mediprost pode ser cortado ou esmagado?

O Mediprost é fornecido apenas como solução injetável ou como um sistema uretral. O produto não é fornecido na forma de comprimido ou cápsula convencional destinada a ser cortada, dividida ou esmagada. As instruções de utilização exigem que o sistema uretral seja inserido inteiro e que a solução injetável seja utilizada uma única vez após a reconstituição.


P: Com que rapidez o Mediprost sai do organismo após a interrupção?

De acordo com a farmacocinética (o estudo de como um fármaco se move no corpo), a substância ativa é metabolizada muito rapidamente. O principal produto de degradação em circulação regressa aos níveis anteriores à dose em aproximadamente 60 minutos após a administração.


P: O Mediprost tem uma versão genérica ou mais barata?

A substância ativa, Alprostadil, está disponível como um produto genérico de custo inferior em algumas jurisdições. No entanto, certas formulações de marca do medicamento podem não ter um equivalente genérico, dependendo da via de administração e das especificidades de fabrico.


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir-se uma diferença com o Mediprost?

Para os seus usos localizados em adultos, as informações oficiais do produto indicam que um efeito pode ser observado de forma relativamente rápida. Isto ocorre tipicamente entre aproximadamente 5 a 20 minutos após a injeção ou 5 a 10 minutos após a utilização do sistema uretral.


P: O Mediprost pode ser utilizado por mulheres ou é apenas para homens?

Para o seu uso em adultos, as informações do produto descrevem especificamente a administração e utilização apenas na população masculina adulta. A segurança e eficácia das formulações localizadas não foram estabelecidas para o uso em mulheres adultas.


P: Preciso de utilizar o Mediprost a uma hora específica do dia?

As orientações regulamentares para as formas localizadas enfatizam limites de frequência, tais como um intervalo mínimo de 24 horas entre administrações e um máximo de três vezes por semana. As instruções oficiais não impõem uma hora específica do dia para a administração em relação à rotina do doente.


P: O Mediprost pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

As informações oficiais ao doente observam que o Mediprost pode causar efeitos secundários como tonturas, atordoamento e desmaio. Não se recomenda conduzir um carro ou operar máquinas após utilizar o fármaco até que o doente saiba como o medicamento o afeta.


P: O Mediprost afetará a minha tensão arterial?

Sim, o Mediprost está oficialmente classificado como um vasodilatador potente, o que significa que alarga os vasos sanguíneos. Esta ação pode causar hipotensão ligeira (tensão arterial baixa) como uma reação adversa comum. Pode também potenciar os efeitos de outros medicamentos tomados para baixar a tensão arterial.


P: Existem diferentes dosagens de Mediprost disponíveis?

Sim, o Mediprost é fornecido em múltiplas dosagens, que variam dependendo da formulação específica e da via de administração. Por exemplo, a injeção é fornecida em vários tamanhos de dose, tais como frascos de 5 mcg, 10 mcg, 20 mcg e 40 mcg.


P: Pode-se beber álcool enquanto se toma Mediprost?

As orientações oficiais ao doente indicam que o consumo de álcool deve ser discutido com um profissional de saúde. O álcool pode potencialmente diminuir a eficácia do medicamento e pode também aumentar o risco de tonturas ou desmaio.


P: Como é a evidência relativa à eficácia do Mediprost?

Dados de ensaios clínicos indicam que foi observada eficácia na maioria dos indivíduos após o ajuste individualizado da dose. Os estudos relataram vários graus de sucesso entre diferentes formulações, e a eficácia documentada está incluída na rotulagem do produto.


P: Sabe-se se o Mediprost causa reações na pele ou erupções cutâneas?

Sim, foram notificadas erupções cutâneas e outras reações localizadas no local de aplicação em estudos clínicos, particularmente com as formas não injetáveis. Estas reações podem incluir efeitos locais como ardor ou eritema (vermelhidão).


P: O Mediprost interfere com medicamentos para a gripe ou constipação?

A rotulagem regulamentar oficial não lista interações específicas com preparados comuns para a gripe ou constipação. No entanto, as normas regulamentares descrevem a exigência de que o uso de todos os medicamentos de venda livre, incluindo preparados para a gripe e constipação, seja discutido com um profissional de saúde.


P: Existem outros nomes ou marcas para a mesma substância ativa do Mediprost?

Sim, a substância ativa Alprostadil é comercializada sob vários nomes comerciais diferentes para as suas variadas formulações e vias de administração em diferentes regiões regulamentares. O Mediprost é um dos nomes para o produto que contém Alprostadil.


P: O Mediprost é um fármaco que necessita de ser monitorizado a longo prazo?

Sim, as informações regulamentares exigem um exame físico periódico como uma medida de segurança específica para doentes que utilizam a forma injetável, para verificar o desenvolvimento de fibrose peniana. Outros elementos de segurança, como a tensão arterial, também podem ser monitorizados.


P: Quais são os motivos comuns pelos quais as pessoas interrompem o Mediprost?

Dados de ensaios clínicos indicam que a interrupção por parte do doente ocorre frequentemente por dois motivos principais. Estes incluem a falta de eficácia reportada ou a experiência de certos efeitos secundários, tais como dor no local da injeção, hemorragia ou problemas com a resposta ao fármaco.


P: Os estudos mostram que o Mediprost ajuda na qualidade de vida?

Os ensaios clínicos incluíram medidas de resultados específicas para avaliar o efeito do medicamento em aspetos relacionados com a qualidade de vida. Ferramentas padronizadas, como o Índice Internacional de Função Erétil (IIEF), foram utilizadas por investigadores para avaliar mudanças nos sintomas e no funcionamento diário.


P: São necessários testes laboratoriais específicos antes de iniciar o Mediprost?

Embora a documentação regulamentar enfatize a importância de um exame físico e de uma revisão abrangente do histórico médico antes de iniciar o tratamento, não exige explicitamente testes laboratoriais pré-tratamento específicos para todos os doentes.

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Como Mediprost deve ser armazenado e descartado?

As condições de conservação exigidas para o Mediprost (Alprostadil) variam consoante a formulação específica, estando estritamente definidas nos documentos regulamentares para garantir a estabilidade do produto.

Item Requisito Regulamentar Oficial
Temperatura de Conservação O pó para injeção deve ser conservado entre 20 °C e 25 °C (temperatura ambiente controlada). A forma em supositório requer refrigeração (2 °C a 8 °C), sendo permitida a conservação à temperatura ambiente por um período limitado (ex.: até 14 dias).
Manuseamento/Proteção Não congelar o produto. Conservar na embalagem original, ao abrigo do calor excessivo, humidade e luz. A solução reconstituída não deve ser agitada.
Estabilidade após Mistura A solução injetável reconstituída destina-se a uma única utilização. Qualquer porção não utilizada deve ser eliminada após 24 horas da mistura.
Eliminação O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças. Agulhas, seringas e frascos utilizados devem ser colocados imediatamente num contentor para objetos cortantes e perfurantes aprovado. O medicamento não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais ou através de um programa de recolha farmacêutica.

Estas instruções definem intervalos de temperatura obrigatórios, proíbem a congelação e exigem a eliminação segura de todos os materiais de injeção e do produto não utilizado como resíduo farmacêutico, em conformidade com a rotulagem regulamentar.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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