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Mebendazole

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Mebendazole

Forma selecionada

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Método de ação: Anthelmintic

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Mebendazole

Factos Rápidos: Mebendazol

Propriedade Descrição
Substância ativa Mebendazol
Forma Comprimido, suspensão oral, comprimido mastigável
Classe farmacológica Fármaco anti-helmíntico (agente antiparasitário)
Uso comum Tratamento de helmintíases (infeções por vermes parasitas)
Origem Sintética, derivado benzimidazólico

Que Tipo de Medicamento é o Mebendazol?

O mebendazol é um composto sintético classificado como um fármaco anti-helmíntico, pertencente à classe química dos derivados benzimidazóis. O objetivo terapêutico geral deste medicamento é atuar como um agente antiparasitário de largo espetro para o controlo de helmintíases, designação das infeções causadas por vermes parasitas. O fármaco está incluído na lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde, o que indica o seu reconhecimento global como um tratamento fundamental e de custo acessível para estas infeções comuns. Estudos farmacológicos publicados na literatura científica mundial apoiam, desde há muito, a sua eficácia contra uma grande variedade de infeções por nemátodos intestinais, tornando-o um pilar na gestão de infestações.

Composição e Formas do Mebendazol

O mebendazol é consistentemente fabricado como um produto de substância única, contendo o mebendazol como o seu único princípio ativo. Esta substância química é um éster de carbamato, o que define a sua natureza sintética e a sua estrutura. O produto farmacêutico foi concebido exclusivamente para administração por via oral e está habitualmente disponível em formas como comprimido, comprimido mastigável e suspensão oral. A disponibilidade da forma em comprimido mastigável é um aspeto distintivo que favorece a conveniência para o utilizador, simplificando a administração da substância ativa. O princípio ativo permanece constante nestas várias formas, sendo concebido para ingestão de modo a atingir os parasitas no trato gastrointestinal.

Objetivo Geral e Função Anti-helmíntica Central

O objetivo geral do mebendazol é eliminar a carga de vermes parasitas através da sua imobilização irreversível e posterior expulsão do organismo. O fármaco funciona interferindo seletivamente com a estrutura interna do parasita e com a absorção de nutrientes vitais. A conclusão de alto nível retirada da farmacologia clínica é que o mebendazol é eficaz na gestão de infeções comuns por vermes gastrointestinais, devido ao seu mecanismo direcionado contra processos biológicos críticos desses organismos. Esta ação antiparasitária especializada garante que o medicamento sirva como uma intervenção definitiva contra os organismos responsáveis pela infeção.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Mebendazole?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do mebendazol está oficialmente documentado, estabelecendo-se uma distinção entre os efeitos observados com frequência em ensaios clínicos e os eventos graves e raros comunicados através da vigilância pós-comercialização. Esta informação reflete rigorosamente os dados constantes nos documentos regulamentares oficiais.


Âmbito das Reações Adversas

As reações adversas comunicadas com maior frequência em ensaios clínicos incluem a dor abdominal (afetando entre 1 em cada 100 a 1 em cada 10 utilizadores). Entre as reações pouco frequentes (afetando entre 1 em cada 1000 a 1 em cada 100 utilizadores) encontram-se o desconforto abdominal, a diarreia e a flatulência. Um evento raro (afetando entre 1 em cada 10.000 a 1 em cada 1000 utilizadores) é a erupção cutânea.

As classes de sistemas de órgãos principalmente envolvidas são as doenças gastrointestinais e as afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos.


Eventos de Segurança Graves e Clinicamente Significativos

As reações graves identificadas na experiência pós-comercialização, para as quais não se conhece uma frequência específica, incluem doenças do sangue graves como a agranulocitose e a neutropenia, reações cutâneas graves como a síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a necrólise epidérmica tóxica (NET), e a hepatite (inflamação do fígado). Foram também comunicadas reações de hipersensibilidade, incluindo reações anafiláticas.


Considerações de Segurança e Limitações

Dose e Duração: As doenças do sangue (agranulocitose e neutropenia) foram associadas ao uso de mebendazol em doses mais elevadas e por períodos de tempo mais prolongados do que os tipicamente recomendados nas orientações oficiais.

Interações Medicamentosas: O uso concomitante de mebendazol com metronidazol deve evitar-se, de acordo com as diretrizes oficiais, devido a relatos de reações cutâneas graves (SSJ/NET).

Notas Específicas para Grupos Populacionais: Foram comunicadas convulsões em lactentes com idade inferior a um ano durante a experiência pós-comercialização. A segurança e eficácia do mebendazol não foram estabelecidas em doentes com menos de um ano de idade.


Este resumo apresenta a estrutura de risco conhecida do medicamento, salientando a distinção entre efeitos comuns e ligeiros e os riscos raros e graves que podem estar associados a fatores específicos, como a dose, a duração do tratamento ou a utilização de medicação simultânea.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Mebendazol e Quando Procurar Ajuda

O perfil oficial de sobredosagem do mebendazol descreve uma gama de efeitos, particularmente associados a doses substancialmente superiores às recomendadas ou a uma utilização prolongada. As manifestações agudas de sobredosagem envolvem frequentemente sintomas gastrointestinais, incluindo dor de estômago (dor abdominal), náuseas, vómitos e diarreia.

A documentação regulamentar também destaca o risco de toxicidade sistémica grave sob exposição crónica a doses elevadas. Estes resultados graves incluem efeitos no sangue, tais como a agranulocitose e a neutropenia, bem como danos em órgãos, incluindo a hepatite e a glomerulonefrite.

Ações de Emergência Necessárias

As orientações oficiais determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem. A instrução é ligar para os serviços de emergência se a pessoa tiver colapsado, apresentar dificuldade em respirar ou não puder ser acordada.

Gestão da Sobredosagem

Não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem de mebendazol. Consequentemente, o tratamento está restrito a cuidados sintomáticos e de suporte. Esta gestão pode incluir procedimentos de descontaminação, como a lavagem gástrica ou a administração de carvão ativado, e a utilização de líquidos e eletrólitos para gerir a perda de fluidos gastrointestinais. Além disso, os documentos regulamentares exigem a monitorização do hemograma e da função hepática durante a exposição prolongada a doses elevadas.

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Usos terapêuticos de Mebendazole

O mebendazol é utilizado primordialmente na gestão de infeções por vermes parasitas, focando-se no controlo da infeção para atenuar sintomas físicos diretos e o impacto sistémico a longo prazo. Este fármaco é um anti-helmíntico geralmente utilizado para ajudar a gerir diversas infeções por vermes, sendo habitualmente aplicado para abordar infestações causadas pelos quatro principais helmintos transmitidos pelo solo: lombrigas, tricurídeos, oxiúros e ancilóstomos.

O benefício central proporcionado é a gestão da carga parasitária, o que ajuda a aliviar o desconforto geral associado a sintomas como cólicas, inchaço abdominal e prurido perianal noturno intenso. O fármaco oferece um suporte que ajuda a atenuar a carga sintomática global em doentes que experienciam sintomas que interferem com o funcionamento diário. Ao ajudar a gerir a carga parasitária que interfere com a absorção de nutrientes, pode auxiliar em manifestações como a fadiga crónica e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

“O medicamento é relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada, especialmente em problemas persistentes como a fadiga crónica associada a causas parasitárias.”

Facto Rápido: Suporte no Desconforto Gastrointestinal
Comumente utilizado para: Sintomas relacionados com desconforto, cólicas e inchaço abdominal associados à presença física de vermes intestinais.
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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Mebendazol

A elegibilidade para a utilização do mebendazol é determinada pela rotulagem regulamentar oficial, que define quem está aprovado para utilizar o medicamento e quem está formalmente restringido ou excluído.

Populações com Contraindicação (Não Deve Utilizar)
Pessoas com hipersensibilidade conhecida ao mebendazol ou a outros derivados benzimidazólicos.
Lactentes com idade inferior a 1 ano (devido aos riscos relatados de convulsões).
Utilização concomitante com Metronidazol (evitar devido à associação com reações cutâneas graves).

A elegibilidade está tipicamente estabelecida para adultos e crianças com idade igual ou superior a 2 anos. No entanto, certas formulações estão aprovadas para doentes com 1 ano de idade ou mais. A utilização não é recomendada em crianças com menos de 2 anos, a menos que o benefício potencial supere o risco documentado, dado que a segurança não está amplamente estabelecida neste grupo etário.

A utilização não é recomendada durante a gravidez, especialmente no primeiro trimestre, sendo apenas permitida se o benefício potencial justificar o risco. É aconselhada precaução durante a lactação. Além disso, é necessária cautela em doentes com insuficiência hepática, uma vez que esta condição pode aumentar os níveis plasmáticos do fármaco. Os doentes submetidos a terapia prolongada ou com doses elevadas necessitam de monitorização periódica das suas funções hematopoiética e hepática.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações oficialmente documentadas para o mebendazol centram-se em combinações específicas de fármacos e em fatores que modificam a exposição sistémica ao medicamento. As informações regulamentares fornecem orientações explícitas sobre a coadministração com outras substâncias.

Restrições de Interação Medicamento-Medicamento

A coadministração com o agente antibacteriano e antiprotozoário metronidazol deve ser evitada. Esta restrição está documentada com base em relatórios de pós-comercialização que sugerem uma possível associação entre esta combinação e a ocorrência de reações cutâneas graves, especificamente a síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica (SSJ/NET).

Alterações na Exposição Farmacocinética

Estão descritas interações oficiais em que determinados medicamentos alteram as concentrações plasmáticas do mebendazol.

Resultado Medicamento de Interação Descrição Oficial
Aumento da Exposição Cimetidina Este antagonista dos recetores H2 pode inibir o metabolismo do mebendazol no fígado, resultando num aumento das concentrações plasmáticas sistémicas.
Redução da Exposição Carbamazepina, Fenitoína Estes agentes anticonvulsivantes podem reduzir os níveis plasmáticos de mebendazol, uma alteração provavelmente associada à indução enzimática.

Outros Condicionalismos de Interação

O perfil oficial refere que a administração com uma refeição rica em gorduras aumenta significativamente a biodisponibilidade sistémica do mebendazol. Além disso, a insuficiência hepática é documentada como uma consideração específica para este grupo de doentes, podendo levar a concentrações plasmáticas de mebendazol mais elevadas devido ao metabolismo extensivo do fármaco no fígado. Não existem regras obrigatórias de intervalo de tempo explicitamente definidas para estas interações.

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Mecanismo de ação

Alvo na Estrutura Interna do Parasita

O mecanismo primário do mebendazol baseia-se na sua ligação altamente seletiva e na inibição da proteína parasitária beta-tubulina, o componente fundamental da estrutura celular do verme. Ao ligar-se ao local sensível à colchicina da beta-tubulina, o fármaco impede a polimerização dos dímeros de tubulina, o que leva à desmontagem dos microtúbulos citoplasmáticos dentro das células do parasita. Esta interrupção da estrutura celular é o primeiro passo essencial.


Privação Energética e Colapso Funcional

Os danos estruturais causados pela perda de microtúbulos conduzem diretamente a uma falha crítica no metabolismo do parasita. O mecanismo bloqueia eficazmente a absorção de glicose e de outros nutrientes essenciais a partir do ambiente do hospedeiro, causando o esgotamento irreversível das reservas de energia (glicogénio e ATP). Privado de energia, o verme parasita é incapaz de realizar funções vitais; isto leva à imobilização irreversível, morte subsequente e eventual expulsão.


Seletividade Mecanística e Restrições

O mebendazol demonstra seletividade mecanística porque exibe uma afinidade de ligação significativamente menor pela beta-tubulina mamífera em comparação com a forma parasitária. A diferença na afinidade de ligação limita o efeito do mebendazol nas células do hospedeiro. Além disso, o fármaco é pouco absorvido pela circulação sistémica do hospedeiro, restringindo fisiologicamente o seu mecanismo de ação principalmente aos parasitas que residem no lúmen intestinal, em vez daqueles que migraram para tecidos profundos do hospedeiro.

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Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais de Administração e Dosagem

O mebendazol é um medicamento de administração por via oral utilizado de acordo com esquemas posológicos específicos. Não são necessários procedimentos especiais para a sua administração, tais como jejum ou o uso de purgantes. O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições, podendo ser ingerido com ou sem alimentos.


Regimes de Dosagem Estabelecidos para Adultos e Crianças

O esquema posológico base é aplicável a adultos e crianças com idade igual ou superior a dois anos. A dosagem varia consoante a infeção parasitária em gestão, exigindo uma dose única ou um ciclo de vários dias:

Tipo de Infeção Regime Padrão de 100 mg (Adultos e Crianças >= 2 anos) Duração do Ciclo
Oxiúros (Enterobíase) 100 mg uma vez, como dose única. Dia único
Tricurídeos, Lombrigas, Ancilóstomos 100 mg duas vezes por dia (manhã e noite). 3 dias consecutivos

No caso do comprimido mastigável de 500 mg, utiliza-se habitualmente uma dose única de 500 mg para lombrigas e tricurídeos em doentes com um ano de idade ou mais.


Instruções de Administração

Para o comprimido de 100 mg, a dose pode ser mastigada, engolida inteira ou esmagada e misturada com alimentos.

Se for utilizado o comprimido mastigável de 500 mg, este deve ser mastigado completamente antes de ser engolido, não devendo ser deglutido inteiro. Para doentes com dificuldade em mastigar, o comprimido pode ser colocado numa colher com 2 mL a 3 mL de água potável para formar uma massa macia e semissólida.

Se o doente não estiver curado três semanas após o ciclo inicial de tratamento, é aconselhado um segundo ciclo. Para os oxiúros, a repetição da dose é frequentemente recomendada após duas a quatro semanas, devido ao elevado risco de reinfeção.

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Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos recentes têm reforçado a eficácia do mebendazol no tratamento de diversas infeções parasitárias intestinais. A investigação contemporânea foca-se predominantemente na otimização dos regimes de dosagem para populações específicas e na monitorização da eficácia contra diferentes espécies de helmintos.

Observou-se que a administração de doses únicas de 100 mg ou 500 mg apresenta taxas de cura elevadas em infeções por oxíuros e ascarídeos. No entanto, para certas espécies como os tricocéfalos, a evidência indica que regimes de doses múltiplas durante três dias consecutivos resultam em taxas de erradicação significativamente superiores quando comparadas com a dose única. Este aspeto é particularmente relevante em áreas onde a prevalência de múltiplas infeções parasitárias é elevada.

Além das aplicações convencionais, a investigação clínica tem explorado o perfil de segurança do mebendazol em programas de desparasitação em larga escala. Os dados indicam que o fármaco mantém um perfil de tolerabilidade favorável, com efeitos secundários mínimos, geralmente limitados a desconforto abdominal transitório ou diarreia. Estudos de vigilância contínua não reportaram alterações significativas no padrão de resistência parasitária ao fármaco na maioria das regiões monitorizadas, validando a sua utilidade contínua como uma intervenção de primeira linha em saúde pública.

Análises recentes sobre a formulação de comprimidos mastigáveis demonstraram uma eficácia comparável à dos comprimidos tradicionais, oferecendo uma alternativa prática para o tratamento de pacientes pediátricos ou indivíduos com dificuldade de deglutição. Esta versatilidade na administração contribui para uma melhor adesão ao tratamento e para o sucesso global das intervenções terapêuticas.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Mebendazol (FAQ)


P: O Mebendazol é o mesmo tipo de medicamento que o Albendazol?

O Mebendazol e o Albendazol são ambos reconhecidos em fontes oficiais como pertencentes à mesma classe de medicamentos, designada por anti-helmínticos benzimidazóis. Esta classificação significa que partilham uma estrutura química base semelhante e uma função antiparasitária geral contra infeções por vermes.


P: O Mebendazol deve ser tomado com alimentos ou pode ser tomado em jejum?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Mebendazol pode, geralmente, ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, os documentos regulamentares também referem que a toma do medicamento com uma refeição rica em gorduras está documentada como podendo aumentar a quantidade de fármaco absorvida pelo organismo.


P: O Mebendazol está associado a algum problema de saúde a longo prazo?

Os resumos oficiais das evidências de investigação indicam que os efeitos a longo prazo relacionados com a prevenção sustentada de reinfeção não estão totalmente estabelecidos. Isto deve-se principalmente ao facto de as durações típicas de acompanhamento nos estudos primários serem geralmente curtas, fornecendo dados limitados sobre resultados a muito longo prazo.


P: O tratamento com Mebendazol é habitualmente de curta duração?

Os esquemas posológicos oficiais para infeções parasitárias comuns descrevem geralmente o tratamento como sendo de curta duração. Para a eliminação de oxiúros, ascarídeos, tricocéfalos e ancilostomídeos, os regimes consistem tipicamente num único dia ou num ciclo de três dias consecutivos.


P: O Mebendazol pode ser esmagado ou mastigado?

A forma como o medicamento é tomado depende da sua formulação específica. O comprimido de 100 mg pode ser engolido inteiro, mastigado ou esmagado e misturado com alimentos, enquanto o comprimido mastigável de 500 mg deve ser totalmente mastigado antes de ser engolido.


P: Quanto tempo permanece o Mebendazol no corpo após the última dose?

A maioria do Mebendazol é pouco absorvida pelo trato digestivo e é eliminada, quer na forma inalterada quer como metabolito, através das fezes. Apenas uma quantidade muito pequena é absorvida para a corrente sanguínea, sendo tipicamente eliminada através da urina num período de três dias.


P: Com que rapidez é que o Mebendazol começa a atuar após a toma?

O mecanismo de ação do medicamento inicia-se após a ingestão, interferindo seletivamente com a estrutura interna do parasita. A informação oficial descreve este processo como sendo lento, e os parasitas podem não ser totalmente eliminados do organismo até ao terceiro dia após o tratamento.


P: É normal sentir dor de estômago após tomar Mebendazol?

A dor abdominal está listada oficialmente como uma das reações adversas reportadas com maior frequência em ensaios clínicos. É categorizada como um efeito comum nos documentos oficiais de segurança.


P: Existem alimentos ou bebidas comuns que devam ser evitados com o Mebendazol?

Os documentos regulamentares oficiais não listam alimentos ou bebidas comuns que devam ser evitados durante o tratamento com Mebendazol. A única informação relacionada é que a toma do medicamento com uma refeição rica em gorduras está documentada como podendo aumentar a quantidade de fármaco absorvida para a corrente sanguínea.


P: Existe o risco de o Mebendazol interagir com vitaminas ou suplementos comuns?

Fontes governamentais oficiais indicam que existe informação insuficiente proveniente de testes regulamentares para determinar o perfil de segurança do Mebendazol quando tomado com vitaminas comuns, suplementos ou medicinas complementares. Estes produtos não são habitualmente incluídos nos estudos de interação oficiais para medicamentos sujeitos a receita médica.


P: Qual é o período de tempo esperado para uma pessoa começar a sentir-se melhor após o tratamento?

A informação regulamentar sugere que os sintomas de uma pessoa podem começar a melhorar antes de a infeção ser completamente eliminada do organismo. Dado que a eliminação total pode demorar alguns dias, o tempo para o alívio completo pode variar.


P: O Mebendazol é conhecido por causar reações alérgicas?

Documentos oficiais referem que foram notificadas respostas imunitárias graves, conhecidas como reações de hipersensibilidade, na experiência pós-comercialização. Estas incluem reações sérias como a anafilaxia.


P: É seguro conduzir ou trabalhar com máquinas enquanto se usa Mebendazol?

Os rótulos regulamentares oficiais declaram, por vezes, que não existe informação específica disponível relativa ao efeito sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, efeitos secundários relatados, como tonturas ou sonolência, podem afetar a capacidade de concentração de uma pessoa.


P: O que deve uma pessoa fazer se notar efeitos secundários inesperados do Mebendazol?

A orientação oficial aconselha que qualquer pessoa que note efeitos secundários inesperados ou graves enquanto utiliza o medicamento pode procurar informação ou assistência junto de um profissional de saúde, como um médico ou farmacêutico. Isto garante que os sintomas sejam documentados e avaliados.


P: O Mebendazol pode afetar a função hepática?

Documentos oficiais de segurança reportam casos raros de hepatite (inflamação do fígado) e perturbações reversíveis da função hepática na experiência pós-comercialização. Para doentes que já apresentam comprometimento hepático, recomenda-se precaução, uma vez que esta condição pode levar a níveis mais elevados do fármaco no organismo.


P: Porque é que o Mebendazol é por vezes descrito como um anti-helmíntico de largo espetro?

O Mebendazol é descrito como um anti-helmíntico de largo espetro porque está aprovado para o tratamento de múltiplas infeções parasitárias comuns. Estas infeções incluem oficialmente os oxiúros, ascarídeos, tricocéfalos e ancilostomídeos.


P: Qual é a classificação do Mebendazol em termos de segurança na gravidez?

As orientações oficiais estabelecem que o uso não é recomendado durante a gravidez, particularmente nos primeiros três meses. O medicamento só é permitido se um profissional de saúde determinar que o benefício potencial justifica o risco documentado.


P: É possível o Mebendazol interagir com medicamentos à base de plantas?

Fontes governamentais oficiais referem que existe informação insuficiente para confirmar a segurança da toma de Mebendazol com vários remédios à base de plantas. Estes produtos geralmente não são incluídos nos estudos de interação oficiais para medicamentos sujeitos a receita médica.


P: Porque é que algumas pessoas precisam de um segundo ciclo de tratamento com Mebendazol?

Um segundo ciclo de tratamento é aconselhado pelas orientações regulamentares em casos nos quais o doente não está curado três semanas após o tratamento inicial. É também comum na infeção por oxiúros devido ao elevado risco de reinfeção através do ambiente.


P: O Mebendazol é utilizado como medida preventiva?

O fármaco é oficialmente recomendado para o tratamento de infeções existentes. No entanto, uma dose repetida é por vezes aconselhada para prevenir a reinfeção no caso dos oxiúros, sendo também utilizado em programas de quimioterapia preventiva em áreas endémicas.


P: O Mebendazol pode causar tonturas?

Os documentos oficiais de segurança listam as tonturas como uma reação adversa que foi reportada na experiência pós-comercialização. Isto significa que é um efeito possível conhecido, embora não esteja classificado como um dos efeitos secundários mais comuns.

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Como Mebendazole deve ser armazenado e descartado?

O mebendazol deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, definida como situando-se entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento deve ser protegido da luz e da humidade, devendo ainda ser evitada a sua congelação em qualquer circunstância.

Os comprimidos e as suspensões devem ser guardados no recipiente original bem fechado em que foram fornecidos. No caso dos comprimidos mastigáveis, qualquer produto não utilizado deve ser rejeitado 1 mês após a primeira abertura do frasco, de modo a garantir a sua estabilidade.

Por motivos de segurança, todas as formulações de mebendazol devem ser armazenadas fora da vista e do alcance das crianças.

A eliminação deve ser efetuada de acordo com os requisitos regulamentares locais para resíduos farmacêuticos. O medicamento não deve ser eliminado através do lixo doméstico ou das águas residuais; as instruções indicam frequentemente que o produto não utilizado deve ser devolvido a um farmacêutico para uma eliminação correta.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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