Maxigesic

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Maxigesic

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Paracetamol e Ibuprofeno
Forma Comprimido Oral
Classe farmacológica Combinação de analgésico e antipirético
Objetivo geral Gestão da dor e da febre
Origem Sintética

Que Tipo de Medicamento é o Maxigesic?

O Maxigesic é um produto de combinação de dose fixa, sintético, amplamente classificado como uma combinação analgésica e antipirética, clinicamente reconhecido pelo seu perfil de dupla ação no alívio de sintomas. Este medicamento define-se pela sua estrutura, contendo dois compostos ativos distintos integrados numa única formulação de comprimido oral. A natureza de agente duplo deste produto posiciona-o como uma solução não opioide para o desconforto geral, refletindo a sua identidade como um agente de dupla ação que entrega o seu benefício terapêutico através da via de administração oral. A investigação confirma a lógica da combinação destes agentes, observando que o Paracetamol (Acetaminofeno) e o Ibuprofeno são considerados dois dos analgésicos orais mais eficazes.

Os Princípios Ativos: Paracetamol e Ibuprofeno

A composição do Maxigesic é definida pela inclusão tanto de Paracetamol (Acetaminofeno) como de Ibuprofeno como os seus princípios ativos. O Ibuprofeno pertence à classe dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE), um grupo de medicamentos que atuam através da inibição das enzimas ciclo-oxigenase (COX). O Paracetamol, inversamente, é um analgésico não opioide separado. Estas substâncias sintéticas são combinadas fisicamente utilizando excipientes sólidos para formar a dosagem final em comprimido. A estrutura de combinação de dose fixa oferece uma abordagem distinta ao garantir a administração precisa e simultânea tanto do AINE como do analgésico não-AINE.

Objetivo Geral da Formulação de Dupla Ação

O objetivo geral da formulação do Maxigesic é proporcionar uma eficácia reforçada para o alívio da dor geral e para a redução da febre elevada. Este produto específico destina-se a um grupo de pacientes adultos e adolescentes que necessitam de uma gestão robusta dos sintomas. O produto foi concebido para utilizar duas abordagens complementares: um componente atua no sistema nervoso central para ajudar a interromper os sinais de dor, enquanto o outro visa a dor e o processo inflamatório de forma periférica. Esta combinação deliberada é fundamental para o propósito primário do medicamento, oferecendo uma via dupla para abordar os sintomas comuns de dor e febre de forma mais abrangente do que qualquer um dos agentes utilizado isoladamente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Maxigesic?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança da combinação de dose fixa de paracetamol e ibuprofeno está estruturado de acordo com as normas regulamentares, classificando as reações adversas pela sua frequência e pelos sistemas de órgãos afetados. Os documentos regulatórios oficiais categorizam os potenciais efeitos para fornecer uma visão abrangente do perfil de risco do medicamento.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

A rotulagem oficial organiza os efeitos secundários em faixas de frequência, com base em dados de utilização clínica e estudos:

  • Reações Comuns podem incluir distúrbios gastrointestinais, tais como náuseas, dispepsia (indigestão) e dor abdominal, bem como cefaleias (dores de cabeça) e tonturas.
  • Reações Pouco Comuns são notificadas com menor frequência e incluem ulceração gastrointestinal, flatulência, obstipação e sonolência.
  • Reações Raras e Muito Raras incluem eventos graves como distúrbios da visão, acufenos (zumbidos nos ouvidos) e disfunção hepática grave.

Classes de Sistemas de Órgãos e Reações Adversas Graves

Os sistemas mais frequentemente afetados listados nos documentos regulamentares são as Doenças Gastrointestinais e as Doenças do Sistema Nervoso.

As reações adversas graves oficialmente documentadas incluem: hemorragia gastrointestinal ou perfuração, reações anafiláticas, Reações Adversas Cutâneas Graves (SCARs) e o potencial para eventos trombóticos cardiovasculares (por exemplo, enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral) associados ao componente AINE, particularmente com doses elevadas e utilização a longo prazo.

Notas de Segurança Relativas à População e Duração

As informações oficiais de segurança indicam precauções específicas para determinados grupos. Os idosos são considerados como estando em maior risco de consequências graves decorrentes de reações adversas, particularmente no que respeita a hemorragias gastrointestinais. O produto é contraindicado em doentes com historial de falência hepática ou renal grave ou com hemorragia gastrointestinal ativa. O risco de eventos adversos graves é assinalado como aumentando com doses mais elevadas e maior duração do tratamento, conforme documentado nos textos de segurança regulamentares.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A principal preocupação regulamentar oficial relativa a uma sobredosagem desta combinação de Paracetamol e Ibuprofeno é o risco de lesões orgânicas graves e tardias. Os quadros clínicos documentados podem inicialmente envolver sintomas como náuseas, vómitos, dor abdominal e sudação; contudo, os resultados mais críticos, incluindo a insuficiência hepática aguda e as lesões renais graves, surgem frequentemente de forma tardia e podem progredir mesmo que os sintomas iniciais sejam ligeiros ou inexistentes.

Consequentemente, é obrigatório procurar ajuda médica imediata ou dirigir-se diretamente ao hospital, mesmo que a pessoa se sinta bem, para permitir uma intervenção num período de tempo crítico. Os protocolos de tratamento baseiam-se em cuidados de suporte especializados, incluindo a administração de N-acetilcisteína, o antídoto específico para a sobredosagem de Paracetamol, cujo efeito protetor é maximizado quando iniciado dentro de uma janela de tempo crítica após a ingestão.

A gestão hospitalar envolve a monitorização contínua dos sinais vitais e avaliações laboratoriais para verificar a concentração do fármaco e avaliar as funções hepática e renal. Os desfechos graves podem colocar a vida em risco, sendo que indivíduos com doença hepática subjacente ou alcoolismo crónico estão oficialmente identificados como tendo um risco superior de complicações graves. Este quadro de toxicidade aguda dita a necessidade de auxílio urgente estipulada nas informações oficiais do medicamento.

Usos terapêuticos de Maxigesic

Para que é Utilizado o Maxigesic: Principais Áreas Terapêuticas

O Maxigesic, uma combinação de dose fixa de paracetamol e ibuprofeno, é aplicado em domínios onde é necessário um suporte sintomático adicional, sendo relevante em contextos marcados por um aumento do desconforto ou da tensão.

De acordo com as informações clínicas de referência, o Maxigesic está indicado para o alívio temporário da dor e da febre. A combinação é comummente utilizada para ajudar a gerir sintomas relacionados com o desconforto físico e sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos. Esta abordagem contribui para reduzir a carga sintomática global durante períodos de sintomas acentuados.

O medicamento pode auxiliar na gestão de sintomas que se tornam mais disruptivos durante crises, tais como o desconforto que envolve a cabeça, a boca e os músculos, ou durante a menstruação, bem como o desconforto associado a constipações e gripe.

Em contextos que envolvem uma maior sobrecarga sistémica, o efeito de suporte da combinação contribui para a melhoria do conforto durante períodos de sintomas intensificados.

“A utilização desta combinação aplica-se na abordagem de aglomerados de sintomas que podem tornar-se temporariamente esmagadores, proporcionando um suporte que ajuda a aliviar a carga sintomática global.”


Facto Rápido: Relevante quando a gestão sintomática de suporte é apropriada.


Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Restrições Oficiais da População

Este medicamento está aprovado para utilização em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos. A utilização não é recomendada em crianças com menos de 12 anos, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas pelas autoridades reguladoras para este grupo.

Populações que Não Devem Utilizar o Medicamento (Contraindicações)

A utilização é contraindicada (absolutamente proibida) em doentes com condições de saúde específicas, incluindo:

  • Hipersensibilidade conhecida ao paracetamol, ibuprofeno, aspirina ou a qualquer outro Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE).
  • Insuficiência orgânica grave (insuficiência cardíaca grave classificada como Classe IV da NYHA, insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave).
  • Doença gastrointestinal ativa, tal como ulceração péptica ativa ou hemorragia gastrointestinal ativa.
  • Durante o terceiro trimestre da gravidez.
  • Para a gestão da dor perioperatória após cirurgia de revascularização do miocárdio (pontagem coronária - CABG).

Utilização Condicional e Precauções Especiais

É necessária precaução em doentes geriátricos (65 anos ou mais) devido a um risco aumentado de efeitos adversos. O medicamento deve ser utilizado com cuidado em doentes com historial de hemorragia gastrointestinal, hipertensão não controlada ou compromisso não grave das funções renal, cardíaca ou hepática. A utilização está também restringida em mulheres que estejam a tentar engravidar ou que se encontrem a amamentar.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial exige precaução e estabelece restrições específicas para a coadministração de Maxigesic (Paracetamol e Ibuprofeno) com certas substâncias medicinais e não medicinais.

Combinações Regulamentares Contraindicadas

A coadministração com as seguintes classes de medicamentos é explicitamente proibida devido ao potencial de aumento da toxicidade e do risco de eventos adversos:

  • Outros produtos contendo Paracetamol: Proibido devido ao risco, dependente da dose, de danos hepáticos graves (hepatotoxicidade).
  • Outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE): Proibido, incluindo a aspirina em doses analgésicas, devido a um aumento documentado no risco de eventos adversos gastrointestinais graves, como hemorragia e ulceração.

Interações Farmacodinâmicas e Farmacocinéticas Documentadas

As interações definidas nos folhetos oficiais resultam frequentemente na alteração da eficácia dos agentes coadministrados ou na modificação das suas concentrações:

  • Medicamentos Anti-hipertensores e Diuréticos: O componente Ibuprofeno pode prejudicar a eficácia de medicamentos anti-hipertensores (por exemplo, inibidores da ECA, ARA II) e reduzir o efeito natriurético dos diuréticos, exigindo monitorização durante a utilização concomitante.
  • Fármacos que interferem com a hemostase: A coadministração com agentes como a Varfarina ou os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) aumenta o risco documentado de hemorragia.
  • Digoxina: A utilização pode resultar num aumento da concentração sérica e num prolongamento da semivida da Digoxina.

Restrições Específicas para Populações e Substâncias

As informações regulamentares especificam certas restrições relacionadas com populações específicas e substâncias comuns:

  • Álcool: Estão documentados danos hepáticos graves se forem consumidas três ou mais bebidas alcoólicas diariamente durante a utilização deste produto.
  • Idade Avançada: É necessária precaução em doentes com 65 ou mais anos de idade, devido a um risco aumentado documentado de efeitos adversos, incluindo insuficiência cardíaca e compromisso renal, associados ao componente Ibuprofeno.

Mecanismo de ação

O Maxigesic exerce a sua ação através de uma abordagem coordenada de dupla via, combinando os efeitos farmacodinâmicos do Paracetamol e do Ibuprofeno para modular as respostas fisiológicas relacionadas com a sinalização nociceptiva e os processos termorreguladores centrais. Esta estratégia foca-se em sistemas enzimáticos específicos e processos de sinalização, atuando tanto no sistema nervoso central como no periférico.

Inibição Dupla da Síntese de Prostaglandinas

Este domínio fundamental aborda a ação do medicamento sobre as enzimas ciclo-oxigenase (COX). O Ibuprofeno inibe de forma não seletiva a COX-1 e a COX-2 nos tecidos periféricos e no sistema nervoso central (SNC), enquanto o Paracetamol exerce um efeito inibitório funcional focado principalmente no SNC. Esta inibição limita a produção de prostaglandinas (PGE2), mediadores químicos responsáveis pela sensibilização das terminações nervosas e pela elevação do ponto de regulação térmica do corpo, o que resulta na redução da sinalização intensificada.

Modulação Central Nociceptiva e Termorreguladora

O Paracetamol atua ao nível central, não apenas através da inibição da COX no hipotálamo, mas também através da ação do seu metabolito (AM404) no recetor TRPV1 e no sistema endocanabinoide. Esta modulação envolve vias neurais descendentes para aumentar o limiar de processamento do sinal nociceptivo, o que regula a atividade dentro de circuitos neurais específicos.

Sinergia Mecanística (Parceria Periférico-Central)

A combinação estabelece uma parceria sinérgica em que o mecanismo anti-inflamatório periférico do Ibuprofeno compensa a eficácia anti-inflamatória limitada do Paracetamol em ambientes com elevada concentração de peróxidos. Esta estratégia combinada assegura uma modulação simultânea tanto da entrada de sinais periféricos como da interpretação central desses mesmos sinais, resultando na modulação concomitante destas vias fisiológicas.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Maxigesic: Orientações Oficiais de Administração

Esta secção descreve as instruções oficiais, baseadas no resumo das características do produto, para a combinação de dose fixa de paracetamol e ibuprofeno (Maxigesic/Combogesic), detalhando as vias aprovadas, os limites de dosagem e as especificidades da administração, conforme estabelecido pelas agências reguladoras governamentais.


Formas Aprovadas e Vias de Administração

O Maxigesic está disponível em duas formas principais, cada uma com uma via de administração designada:

  • Comprimido Oral: Utilizado para administração por via oral, contendo habitualmente 500 mg de paracetamol e 150 mg de ibuprofeno por comprimido.
  • Solução para Perfusão (IV): Utilizada para administração intravenosa em contexto hospitalar, contendo frequentemente 1000 mg de paracetamol e 300 mg de ibuprofeno.

Dosagem Padrão e Frequência

Característica Instruções para Comprimidos (Adultos/ ≥ 12 anos) Instruções para Perfusão IV (≥ 50 kg)
Dose Única 1 a 2 comprimidos 1000 mg Paracetamol / 300 mg Ibuprofeno
Frequência A cada seis horas (q6h), conforme necessário A cada seis horas (q6h), conforme necessário
Limite Máximo Diário Oito comprimidos em 24 horas 4000 mg Paracetamol / 1200 mg Ibuprofeno

Nota sobre o Limite de Paracetamol: A dose diária total de paracetamol proveniente de todas as fontes não deve exceder os 4000 mg (4 g).


Requisitos de Administração e Duração

  • Ingestão Oral: O comprimido deve ser tomado com um copo cheio de água.
  • Administração IV: A solução deve ser administrada como uma perfusão lenta ao longo de 15 minutos.
  • Duração da Utilização: O produto destina-se estritamente a uma utilização a curto prazo. Os comprimidos orais estão geralmente limitados a alguns dias de cada vez, e a perfusão IV é tipicamente limitada a cinco dias ou menos.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos recentes têm consolidado a eficácia da combinação fixa de paracetamol e ibuprofeno no tratamento da dor aguda. Dados de ensaios de fase 3 demonstraram que a administração conjunta destes dois princípios ativos proporciona um alívio da dor significativamente superior quando comparada com a administração isolada de cada componente nas mesmas doses. Esta superioridade foi observada em diversos modelos de dor pós-operatória, incluindo cirurgias ortopédicas e procedimentos dentários, onde a combinação apresentou um início de ação mais rápido e uma redução mais acentuada na intensidade da dor ao longo de 48 horas.

Para além da eficácia analgésica, as evidências clínicas indicam que esta formulação permite uma gestão multimodal da dor, o que pode contribuir para a redução da necessidade de analgésicos mais fortes, como os opioides, em contextos hospitalares e ambulatoriais. Em estudos que avaliaram o consumo de medicação de resgate, os doentes que utilizaram a combinação fixa necessitaram de doses suplementares menores para controlar a dor pós-operatória em comparação com os grupos que receberam apenas paracetamol ou ibuprofeno.

No que diz respeito à segurança e tolerabilidade, análises integradas de múltiplos ensaios clínicos confirmam que o perfil de efeitos secundários da combinação é comparável ao dos seus componentes individuais. Não foi registado um aumento significativo na incidência de eventos adversos comuns, como distúrbios gastrointestinais ou náuseas, em comparação com a monoterapia. O uso de doses combinadas que respeitam os limites diários recomendados de cada substância demonstrou ser uma estratégia bem tolerada para o alívio da dor aguda de intensidade moderada a forte.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Maxigesic (FAQ)


P: Por que razão se deve optar pelo Maxigesic em vez de tomar comprimidos separados?

Estudos e documentos oficiais descrevem que a combinação de dose fixa oferece índices de alívio da dor mais elevados e um efeito analgésico superior em modelos específicos de dor aguda, quando comparada com a toma isolada de paracetamol ou de ibuprofeno. Esta abordagem combinada foi concebida para utilizar ambas as substâncias ativas em simultâneo, visando um alívio abrangente dos sintomas.


P: Com que rapidez se espera que o Maxigesic comece a fazer efeito?

A investigação que fundamentou a aprovação do produto indicou um início de ação mais rápido em comparação com os ingredientes individuais administrados separadamente. Esta conclusão baseia-se nos estudos que apoiaram a aprovação regulamentar do medicamento.


P: Qual é a duração habitual do alívio da dor proporcionado pelo Maxigesic?

A frequência de toma aprovada, descrita nos documentos regulamentares, é habitualmente de seis em seis horas. Este intervalo de administração padrão representa a duração pretendida do alívio da dor antes de se considerar a dose seguinte.


P: O Maxigesic é geralmente indicado para o alívio da dor a curto prazo?

Os rótulos regulamentares oficiais designam o produto estritamente para utilização de curta duração. Para a forma de comprimido oral, esta duração limita-se geralmente a alguns dias de cada vez em adultos, conforme documentado nos requisitos de administração.


P: O Maxigesic pode ser tomado com ou sem alimentos?

As instruções oficiais de administração especificam que o comprimido deve ser tomado com um copo cheio de água. A informação regulamentar não fornece orientações específicas quanto à toma do medicamento com alimentos.


P: Existem diferentes dosagens ou formulações de Maxigesic disponíveis?

Os registos regulamentares confirmam a existência de múltiplas formulações registadas. Estas incluem o comprimido oral padrão, uma solução para perfusão intravenosa para uso hospitalar e, em algumas regiões, um líquido oral para outros grupos de doentes.


P: O Maxigesic tem potencial para causar irritação gástrica?

Os documentos oficiais de segurança listam as perturbações gastrointestinais como reações adversas comuns. Estes efeitos podem incluir náuseas, dispepsia (indigestão) e dor abdominal.


P: O Maxigesic pode ser utilizado para tratar dores musculares?

As indicações aprovadas, descritas na informação oficial do produto, incluem o alívio temporário de dores musculares. Está também indicado para dores reumáticas.


P: O Maxigesic é geralmente adequado para pessoas com asma?

As advertências oficiais do produto indicam que o medicamento deve ser evitado por pessoas com asma, a menos que exista aconselhamento específico de um profissional de saúde. Esta precaução deve-se aos riscos associados ao componente ibuprofeno.


P: O Maxigesic causa sonolência ou afeta a capacidade de conduzir?

Os documentos regulamentares referem que podem ocorrer efeitos secundários como tonturas ou sonolência. Por conseguinte, os doentes são alertados para terem precaução ao conduzir ou ao operar máquinas até saberem como o medicamento os afeta.


P: O Maxigesic contém substâncias que causem dependência?

A Informação de Medicina do Consumidor disponibilizada em algumas regiões afirma explicitamente que o Maxigesic não causa dependência. É classificado como uma combinação analgésica não opioide.


P: Existem restrições de idade específicas para a utilização do Maxigesic?

Os documentos oficiais definem uma idade mínima aprovada, contraindicando o seu uso em crianças com menos de 12 anos. É também necessária precaução em doentes geriátricos com 65 ou mais anos, devido a um risco documentado de aumento de efeitos adversos nesta faixa etária.


P: O Maxigesic é seguro para ser utilizado na redução da febre?

As indicações aprovadas para o produto, conforme listadas nos documentos oficiais, incluem a redução da febre. A investigação também estudou especificamente o uso do medicamento para a redução temporária da temperatura corporal elevada.


P: Por que razão as pessoas com úlceras gástricas são por vezes aconselhadas a não usar Maxigesic?

A informação oficial do produto declara que o medicamento é contraindicado para quem sofre de doença gastrointestinal ativa, como uma úlcera péptica. Isto deve-se ao risco documentado de aumento de hemorragia gastrointestinal e de ulceração derivado do componente ibuprofeno.


P: O Maxigesic pode afetar a fertilidade?

A informação regulamentar adverte que o medicamento pode prejudicar a fertilidade feminina, não sendo, por isso, recomendado para mulheres que estejam a tentar engravidar. Este efeito específico é descrito como sendo reversível após a interrupção do medicamento.


P: Existe algum efeito conhecido do Maxigesic nos padrões de sono?

Os documentos regulamentares oficiais listam tanto a sonolência como a insónia como efeitos secundários comunicados. Isto indica que o medicamento tem potencial para afetar os padrões de sono.


P: Qual é o prazo de validade dos comprimidos Maxigesic?

Os documentos oficiais de conservação especificam um prazo de validade rotulado de 3 anos para os comprimidos. Esta duração é válida quando o produto é armazenado de acordo com as condições recomendadas, que habitualmente requerem o armazenamento abaixo de 30°C e a proteção da luz.


P: Existem efeitos secundários conhecidos a longo prazo associados ao uso de Maxigesic?

A informação de segurança regulamentar refere que o risco de eventos adversos graves está associado ao componente anti-inflamatório não esteroide, particularmente quando utilizado em doses elevadas e em tratamentos de longa duração. Estes riscos incluem o potencial de eventos trombóticos cardiovasculares.


P: O Maxigesic interage com suplementos de ervanária comummente utilizados?

Os documentos regulamentares emitem uma advertência geral contra o uso do medicamento com outros produtos, incluindo os adquiridos sem receita médica, tais como produtos de ervanária ou suplementos de ervas. Isto deve-se ao potencial de interações.


P: O Maxigesic pode ser utilizado para a dor dentária?

As indicações aprovadas para a formulação em comprimido oral incluem o alívio temporário da dor de dentes. É também especificamente utilizado para gerir a dor associada a procedimentos dentários, conforme apoiado pela investigação clínica.


P: O Maxigesic está disponível em forma líquida ou suspensão?

Os registos regulamentares confirmam que uma formulação líquida oral para uso em crianças recebeu aprovação em certas jurisdições internacionais. Esta é uma alternativa à forma em comprimido e à solução intravenosa.


P: A combinação no Maxigesic é mais eficaz do que utilizar os ingredientes separadamente?

A investigação que apoiou a aprovação regulamentar deste produto demonstrou que a combinação ofereceu índices de alívio da dor mais elevados e um efeito analgésico superior nos modelos de dor aguda estudados, em comparação com a toma de doses equivalentes de paracetamol ou ibuprofeno isoladamente.


P: O que torna o Maxigesic diferente de um anti-inflamatório não esteroide de ingrediente único?

O produto foi concebido para proporcionar uma abordagem de dupla via no alívio da dor. Combina o alívio central da dor do paracetamol com a ação anti-inflamatória periférica do ibuprofeno, o que distingue o seu mecanismo de um agente único.


P: O termo reforçado é utilizado para descrever a combinação no Maxigesic?

O objetivo geral da formulação é descrito pela documentação oficial como proporcionando uma eficácia reforçada para o alívio da dor geral. O produto é também amplamente referido como tendo um perfil de dupla ação.


P: Qual é o período de tempo recomendado durante o qual o Maxigesic deve ser utilizado?

O produto destina-se estritamente a uma utilização de curta duração, de acordo com as instruções oficiais de administração. Para a forma de comprimido oral, a duração é geralmente limitada a alguns dias de cada vez para adultos.

Como Maxigesic deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Maxigesic

Os comprimidos de Maxigesic devem ser conservados de acordo com os requisitos regulamentares oficiais para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Condições e Requisitos de Conservação

  • Temperatura: Conservar os comprimidos abaixo de 30°C.
  • Proteção Ambiental: Mantenha o medicamento num local fresco e seco e proteja-o da luz. Evite guardar o produto em áreas de calor elevado ou humidade, tais como a casa de banho, junto a lavatórios ou no parapeito de janelas.
  • Embalagem: Mantenha o produto na sua embalagem original até ao momento da utilização.
  • Segurança Infantil: Todos os medicamentos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Maxigesic tem um prazo de validade rotulado de 3 anos sob as condições de conservação indicadas. Se o produto estiver fora do prazo de validade, danificado ou não tiver sido utilizado, deve ser devolvido a um farmacêutico para a eliminação adequada. Não são assinalados requisitos ambientais especiais de eliminação para além da devolução do produto a um ponto de recolha regulamentado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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