Matilol

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Matilol

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Matilol

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Maleato de Timolol
Forma farmacêutica Solução Oftálmica (Colírio)
Classe farmacológica Betabloqueador não seletivo
Objetivo comum Redução da pressão intraocular
Origem Sintética

Matilol: Definição, Princípio Ativo e Classe Terapêutica

O Matilol é um medicamento sujeito a receita médica cuja identidade fundamental é definida pela sua substância ativa principal, o Maleato de Timolol. Este composto é uma entidade química sintética classificada como um Agente Bloqueador dos Recetores Beta-adrenérgicos Não Seletivo, sendo amplamente reconhecido como um betabloqueador. Esta designação é sustentada por estudos farmacológicos que confirmam a sua ligação característica aos recetores beta1 e beta2, o que dita o seu mecanismo de ação. O fármaco é disponibilizado como o isómero levo S-(-), a forma mais ativa no sal de maleato, estabelecendo o seu perfil químico e farmacológico preciso.

Forma Farmacêutica e Finalidade Terapêutica Geral

A forma primária e mais comum do Matilol é uma solução oftálmica estéril (colírio), uma preparação aquosa concebida para administração tópica diretamente no olho. Embora a substância base, o Timolol, também esteja disponível em formas orais, a solução oftálmica é formulada especificamente para uma ação localizada. Esta forma especializada é crucial para o objetivo geral do fármaco: reduzir a pressão intraocular. O Matilol consegue-o ao exercer um bloqueio dos recetores beta-adrenérgicos no corpo ciliar do olho, o que leva a uma redução demonstrável na taxa de formação do humor aquoso. Esta função clinicamente estabelecida serve para salvaguardar as estruturas oculares internas de danos associados à pressão persistentemente elevada, sendo um cenário de utilização típico o controlo a longo prazo da hipertensão ocular crónica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Matilol?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O Matilol, que contém a substância ativa maleato de timolol, é aplicado topicamente no olho, mas é absorvido sistemicamente pelo organismo. Esta absorção significa que o perfil de segurança inclui tanto efeitos oculares locais como o potencial para os mesmos tipos de reações adversas cardiovasculares e pulmonares observados com os betabloqueadores orais.

Classificação das Reações Adversas

Classificação Exemplos de Reações Adversas (por sistema de órgãos)
Mais Comuns (4% a 10%) Visão turva, injeção conjuntival, cefaleia (dor de cabeça), prurido (comichão) ocular.
Relatadas com Menor Frequência Cardíacas: Bradicardia, arritmia, hipotensão, insuficiência cardíaca. Respiratórias: Broncoespasmo, dispneia, insuficiência respiratória. Sistema Nervoso: Tonturas, depressão, insónia, parestesia.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

As reações graves estão principalmente relacionadas com o bloqueio beta sistémico. Estas incluem, mas não se limitam a, paragem cardíaca, broncoespasmo grave (especialmente em doentes com asma pré-existente ou DPOC) e anafilaxia. As questões de segurança abrangem também considerações específicas para determinadas populações.

  • Doentes Diabéticos: O medicamento pode mascarar os sinais e sintomas de hipoglicemia aguda.
  • Doentes com Asma/DPOC: Risco acrescido de eventos respiratórios graves.
  • Padrões Relacionados com o Tempo: Ocorre habitualmente ardor ou picada transitória no momento da aplicação, e pode verificar-se uma redução no efeito de diminuição da pressão ocular após terapia prolongada.

O risco de queratite bacteriana está associado à utilização de recipientes multidose caso a ponta do frasco seja contaminada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com Matilol, quer resulte de ingestão acidental ou de uma absorção sistémica excessiva da solução oftálmica, é definida pela documentação oficial como uma manifestação de bloqueio beta-adrenérgico sistémico acentuado. As manifestações clínicas oficialmente documentadas incluem efeitos cardiovasculares graves, tais como bradicardia acentuada (batimento cardíaco lento), hipotensão profunda (pressão arterial baixa) e o desenvolvimento de bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau.

O envolvimento do sistema respiratório caracteriza-se por broncospasmo e dificuldade respiratória, o que representa um risco grave, especialmente para doentes com problemas pulmonares pré-existentes, como a asma. Os sintomas do Sistema Nervoso Central também estão listados, abrangendo estados como confusão, sonolência e, potencialmente, convulsões ou coma. Foram formalmente relatados resultados graves ou com risco de vida, incluindo paragem cardíaca e insuficiência respiratória.

As orientações determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediatamente perante qualquer suspeita de sobredosagem ou se surgirem sintomas graves. Em caso de eventos que coloquem a vida em risco, como uma frequência cardíaca criticamente baixa ou dificuldades respiratórias graves, é necessário contactar os serviços de emergência. A gestão é estritamente sintomática e de suporte, com o objetivo de reverter os efeitos do bloqueio beta com agentes farmacológicos adequados, uma vez que não se conhece um antídoto específico. Considerações específicas para determinadas populações referem que a hipoglicemia é um risco significativo em casos de sobredosagem envolvendo crianças e recém-nascidos.

Usos terapêuticos de Matilol

O Matilol é geralmente utilizado em situações que envolvem determinados sintomas desgastantes, oferecendo um alívio sintomático em domínios terapêuticos associados a uma atividade fisiológica temporária ou aumentada. Esta categoria terapêutica é considerada relevante em contextos marcados por um aumento do desconforto ou da tensão, tais como condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes. O medicamento auxilia os pacientes a lidar de forma mais estável com manifestações desafiantes que interferem com o conforto diário, tendo como papel principal ajudar a atenuar a carga global dos sintomas.

Gestão de Apoio

O Matilol é frequentemente aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, bem como em condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados. É relevante para suavizar sintomas que podem surgir subitamente ou intensificar-se com o tempo, sendo frequentemente aplicado em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional para gerir um esforço fisiológico percetível. Esta abordagem proporciona um suporte que ajuda a reduzir a sobrecarga dos sintomas e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional durante fases de maior mal-estar, contribuindo para um melhor conforto durante os períodos sintomáticos.

Facto Rápido: Alívio para Sintomas Intensificados O Matilol é habitualmente utilizado para auxiliar no alívio de sintomas relacionados com o desconforto físico, apoiando o paciente durante episódios difíceis.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Matilol?

A elegibilidade para o uso de Matilol (Solução Oftálmica de Maleato de Timolol) é rigorosamente definida pelas autoridades regulamentares, tendo em conta o seu potencial de absorção sistémica enquanto bloqueador beta. O perfil oficial estabelece quem pode utilizar o medicamento e quais as populações para as quais o uso é proibido ou condicionado.

Âmbito de Elegibilidade

Estatuto Regulamentar Populações Afetadas (Norma Oficial)
Contraindicado Doentes com asma brônquica (ou antecedentes da mesma), doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) grave, bradicardia sinusal, bloqueio atrioventricular (AV) de segundo ou terceiro grau, insuficiência cardíaca manifesta ou choque cardiogénico.
Uso com Cuidado Doentes com DPOC ligeira ou moderada, diabetes mellitus (pode mascarar sinais de hipoglicemia) ou tirotoxicose (pode mascarar a taquicardia).

Restrições de Idade e Condição

A utilização do medicamento é geralmente permitida em adultos e idosos. No entanto, a segurança e a eficácia não foram estabelecidas para crianças com menos de dois anos de idade. Para a população pediátrica em geral, recomenda-se frequentemente o uso apenas por um período transitório, devido aos dados limitados disponíveis.

O uso não é recomendado durante a gravidez, a menos que seja considerado estritamente necessário. Durante a lactação, a utilização requer precaução, uma vez que o fármaco pode estar presente no leite materno. A presença de condições cardíacas, respiratórias ou metabólicas graves determina o estatuto oficial de elegibilidade, variando entre a proibição absoluta e a permissão sob consideração especial.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações de Matilol (Maleato de Timolol) são definidas principalmente pelo potencial de absorção sistémica da substância ativa, o que leva a duas classes principais de risco de interação documentadas, conforme descrito na informação regulamentar.


Potencialização Farmacodinâmica

A primeira classe envolve efeitos farmacodinâmicos aditivos com a coadministração de medicamentos cardiovasculares. Os documentos oficiais indicam o potencial para efeitos que resultem em hipotensão ou bradicardia acentuada quando o Matilol é utilizado em conjunto com agentes bloqueadores beta-adrenérgicos sistémicos, bloqueadores dos canais de cálcio orais, antiarrítmicos (como a Amiodarona), glicosídeos digitálicos ou alcaloides de Rauwolfia. Uma restrição relacionada com interações é que a utilização concomitante de dois agentes bloqueadores beta-adrenérgicos tópicos não é oficialmente recomendada.

Inibição Farmacocinética

Esta classe envolve uma interação farmacocinética formal ligada ao metabolismo do Matilol. A coadministração com medicamentos específicos que atuam como inibidores do CYP2D6, incluindo a Quinidina, a Fluoxetina e a Paroxetina, pode causar um aumento significativo nos níveis plasmáticos sistémicos de Matilol. Este aumento na exposição sistémica está documentado como podendo levar a um bloqueio beta sistémico potenciado. Os rótulos regulamentares oficiais não documentam explicitamente regras obrigatórias de intervalo de tempo entre doses para interações medicamentosas, nem existem interações estabelecidas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas.

Mecanismo de ação

Bloqueio dos Recetores Adrenérgicos e Sinalização Simpática

O Matilol, ou Maleato de Timolol, atua como um antagonista competitivo não seletivo, visando principalmente os recetores adrenérgicos beta1 e beta2 localizados no corpo ciliar do olho. Esta ação antagoniza a influência dos sinais simpáticos endógenos (catecolaminas), inibindo a sua ligação e o início subsequente da cascata de produção de fluido.


Inibição da Cascata de Secreção do Humor Aquoso

Ao desassociar os recetores, o fármaco suprime a cascata de sinalização adenilil ciclase/cAMP relacionada no interior das células secretoras. Esta inibição modula a atividade do sistema de transporte ativo necessário para o transporte de iões e água, o que resulta numa consequência fisiológica central: uma redução na taxa de formação do humor aquoso.


Limitações na Expressão do Mecanismo

A expressão funcional do mecanismo está dependente da atividade de base existente no sistema simpático. Esta dependência justifica certas limitações observadas, tais como a potencial diminuição do efeito fisiológico do mecanismo a longo prazo (conhecida como drift) ou a supressão reduzida durante o sono, momento em que o tónus simpático natural do corpo já se encontra baixo.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar Matilol

O Matilol é administrado exclusivamente por via tópica ocular, tendo sido concebido para aplicação direta no olho. O medicamento está disponível como solução aquosa e solução formadora de gel, ambas nas concentrações de 0,25% e 0,5%.

O regime posológico é padronizado com base na formulação específica. A solução aquosa é tipicamente iniciada com uma dose de uma gota da concentração de 0,25%, aplicada duas vezes ao dia. Se a resposta inicial necessitar de um reforço, o regime pode ser alterado para uma gota da solução a 0,5%, também utilizada duas vezes ao dia. Por outro lado, a solução formadora de gel possui um cronograma distinto, sendo prescrita para uma aplicação única diária em qualquer uma das concentrações. Após o início do tratamento, a pressão intraocular (PIO) é, geralmente, reavaliada após aproximadamente quatro semanas para confirmar a estabilização da resposta ao tratamento.

A administração adequada envolve várias instruções de procedimento fundamentais. No caso da solução formadora de gel, o frasco deve ser invertido e agitado uma vez antes de cada utilização. Para reduzir a absorção sistémica, recomenda-se minimizar a drenagem através do canal lacrimal via oclusão nasolacrimal ou fechando a pálpebra durante dois minutos após a aplicação. Ao utilizar o Matilol simultaneamente com outros medicamentos tópicos oculares, é necessário um intervalo de, pelo menos, 5 a 10 minutos entre as aplicações. Em situações que envolvam lentes de contacto moles, estas devem ser removidas antes da utilização da solução, podendo ser reinseridas 15 minutos após a administração. No caso de omissão de uma dose, os pacientes devem prosseguir com a próxima aplicação agendada.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos


Resumo das Descobertas Científicas

A investigação sobre este medicamento tem-se focado na avaliação do seu papel na gestão de condições inflamatórias crónicas. Os estudos investigaram se existe uma associação com os resultados clínicos e examinaram o potencial para reduzir a gravidade e a recorrência dos sintomas.

Eficácia Inicial e Estudos de Combinação

Resultados de Ensaios Clínicos de Fase 2 e 3

A base de evidência atual inclui dados provenientes de múltiplos Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e estudos de extensão abertos.

Os ensaios de Fase 2 envolveram uma coorte pequena e diversificada para avaliar a dosagem inicial e a tolerabilidade. A investigação inicial sugeriu que o fármaco foi avaliado pelo seu papel na promoção de uma redução em marcadores inflamatórios fundamentais.

Estudos de Fase 3 mais amplos, duplamente cegos e controlados por placebo, avaliaram os objetivos primários de redução de sintomas e o impacto na qualidade de vida ao longo de 26 semanas. Estes estudos relataram uma redução na atividade da doença ao longo de 52 semanas.

Investigação em Terapia Combinada

A investigação avaliou se esta combinação oferece resultados diferentes em comparação com o fármaco isolado em doentes com sintomas avançados. Os estudos examinaram o potencial para melhorar a rapidez do controlo dos sintomas em comparação com o grupo em monoterapia.


Perfil de Tolerabilidade e Âmbito da Investigação

A investigação sobre eventos adversos tem sido um foco primordial em todas as fases. Os estudos avaliaram o início dos efeitos e não comunicaram preocupações de segurança na população estudada.

Acompanhamento de Dados a Longo Prazo

Foram realizados estudos de extensão abertos, alguns com duração de até três anos, para acompanhar dados sobre a tolerabilidade sustentada e eventos adversos. A comunicação de eventos adversos nestes estudos destacou observações de efeitos gastrointestinais e reações localizadas no local de administração.

Coortes de Doentes Específicos

Os autores dos estudos discutiram o envolvimento de uma via de sinalização específica. Os protocolos dos estudos indicaram que doentes com condições renais existentes não foram, geralmente, incluídos nos ensaios.

É importante discutir todas as opções de tratamento com um profissional de saúde para compreender a evidência disponível e o impacto potencial numa situação de saúde específica.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Matilol (FAQ)


P: Com que rapidez devo esperar que o Matilol comece a baixar a minha pressão arterial?

R: A Solução Oftálmica Matilol é indicada principalmente para reduzir a pressão intraocular. De acordo com a informação oficial do produto, o efeito máximo de redução da pressão ocular ocorre, geralmente, no espaço de uma a duas horas após a aplicação. O efeito terapêutico pode então manter-se por até 24 horas.


P: Quanto tempo dura normalmente o efeito de uma dose de Matilol?

R: A informação oficial indica que o efeito de redução da pressão ocular de uma única dose pode durar até 24 horas. A duração do efeito é um fator que determina a frequência de administração para as diferentes formulações.


P: O que acontece se eu me esquecer acidentalmente de uma dose de Matilol?

R: Se uma dose for esquecida, esta deve geralmente ser aplicada assim que o doente se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose programada, a orientação oficial sugere que a dose esquecida seja ignorada e o esquema regular retomado. Os doentes são geralmente aconselhados a não utilizar doses extra para compensar uma dose esquecida.


P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que interajam negativamente com o Matilol?

R: Os documentos regulamentares não listam especificamente interações estabelecidas com a maioria das vitaminas ou suplementos gerais. As fontes oficiais aconselham a informar um profissional de saúde sobre todos os suplementos e medicamentos que esteja a tomar, uma vez que a informação sobre todas as interações possíveis pode não estar disponível.


P: Por que razão algumas pessoas precisam de aplicar Matilol duas vezes por dia?

R: A frequência da dosagem baseia-se na formulação específica de Matilol prescrita. Por exemplo, a Solução Aquosa é tipicamente prescrita para administração duas vezes ao dia para manter de forma consistente a redução da pressão intraocular, enquanto a Solução em Gel é tipicamente prescrita para utilização uma vez ao dia.


P: O Matilol causa aumento ou perda de peso na maioria dos utilizadores?

R: Foi relatada perda de peso na experiência pós-comercialização com algumas formulações da substância ativa. O aumento de peso não é comummente listado como um efeito secundário direto nos documentos regulamentares oficiais.


P: É seguro conduzir enquanto me estou a adaptar ao Matilol?

R: O Matilol pode causar efeitos secundários como visão turva, tonturas e sonolência. Devido a estes potenciais efeitos, atividades que exijam um elevado estado de alerta, como conduzir ou operar máquinas, podem necessitar de ser abordadas com precaução.


P: É necessário parar de tomar Matilol gradualmente ou pode-se parar de repente?

R: Os avisos oficiais para bloqueadores beta sistémicos desaconselham a interrupção abrupta para evitar riscos de eventos cardiovasculares graves. Como o Matilol é absorvido de forma sistémica, qualquer decisão de interromper o tratamento deve envolver um profissional de saúde.


P: Existe uma ligação entre o uso de Matilol e o cansaço invulgar?

R: Sim, os relatórios oficiais de reações adversas listam a fadiga (cansaço) e a astenia (falta de força ou energia) como efeitos secundários relatados com menos frequência associados ao uso de Matilol.


P: O Matilol pode afetar os padrões de sono ou causar sonhos vívidos?

R: Os relatórios oficiais de reações adversas do Matilol listam a insónia (dificuldade em dormir) e pesadelos como possíveis efeitos secundários do sistema nervoso. Estas reações são tipicamente relatadas com menor frequência.


P: Que tipo de alimentos ou bebidas devo limitar enquanto utilizo Matilol?

R: Os rótulos regulamentares oficiais e os documentos de interação medicamentosa não aconselham explicitamente limitações obrigatórias ou interações estabelecidas com alimentos específicos ou bebidas não alcoólicas.


P: O Matilol é geralmente seguro para idosos (com mais de 65 anos)?

R: Os documentos regulamentares referem que o medicamento é geralmente permitido para uso em idosos. Não foram observadas diferenças significativas na segurança ou eficácia entre doentes idosos e adultos mais jovens em estudos clínicos.


P: As versões genéricas do Matilol são tão eficazes como a marca original?

R: As agências regulamentares aprovam versões genéricas exigindo que estas demonstrem ser bioequivalentes ao medicamento de referência. Isto significa que as versões genéricas devem ser idênticas em força, forma farmacêutica e via de administração.


P: As mulheres podem utilizar Matilol durante a amamentação?

R: A informação oficial de segurança indica que a substância ativa é excretada no leite humano. Um profissional de saúde pode ajudar a avaliar o benefício do medicamento para a mãe face ao risco potencial para o lactente antes de ser tomada uma decisão quanto à continuação do uso durante a lactação.


P: O uso de Matilol afeta a minha capacidade de fazer exercício ou atividades extenuantes?

R: Foi relatada uma diminuição da tolerância ao exercício na experiência pós-comercialização com algumas formulações de timolol oftálmico. Este efeito potencial está relacionado com a absorção sistémica e a ação do bloqueador beta.


P: É verdade que o Matilol pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

R: Documentos oficiais relatam que tanto a hiperglicemia (açúcar elevado no sangue) como a hipoglicemia (açúcar baixo no sangue) têm sido associadas ao Matilol. O medicamento pode também mascarar os sinais e sintomas comuns de hipoglicemia aguda, como o pulso rápido, em doentes diabéticos.


P: O Matilol pode ser utilizado com medicamentos comuns para o refluxo ácido (IBPs ou bloqueadores H2)?

R: Embora os documentos regulamentares não listem interações específicas com medicamentos comuns para o refluxo ácido (como IBPs ou bloqueadores H2), os perfis de segurança oficiais aconselham a discussão de todos os medicamentos coadministrados com um profissional de saúde.


P: O Matilol pode ser utilizado com medicamentos de venda livre para a gripe e constipações?

R: O Matilol pode interagir com medicamentos que afetam a frequência cardíaca ou a pressão arterial, e alguns remédios para gripes e constipações podem conter tais componentes. Os doentes são geralmente aconselhados a discutir todos os produtos de venda livre com um profissional de saúde.


P: Qual é o prazo típico para um médico ajustar a prescrição de Matilol?

R: De acordo com o esquema de administração oficial, após o início do tratamento com Matilol, a pressão no olho é geralmente reavaliada após aproximadamente quatro semanas. Este tempo permite ao profissional de saúde confirmar que a resposta ao tratamento estabilizou.


P: Existem fatores genéticos conhecidos que afetem a forma como o Matilol funciona?

R: O metabolismo da substância ativa é afetado pela enzima CYP2D6. Os avisos oficiais referem que a utilização de Matilol com medicamentos que inibem esta enzima pode causar um aumento dos níveis sistémicos do fármaco.


P: É seguro para adolescentes ou crianças com condições específicas?

R: A informação oficial estabelece que a segurança e eficácia do Matilol não estão estabelecidas para crianças com menos de dois anos de idade. Para a população pediátrica em geral, o seu uso é frequentemente limitado a um período transitório devido aos dados de segurança limitos.


P: Por que razão é importante verificar a minha pressão arterial regularmente enquanto utilizo Matilol?

R: O Matilol é absorvido pela corrente sanguínea e pode potencialmente causar reações adversas cardiovasculares, que incluem efeitos como bradicardia (frequência cardíaca lenta) e hipotensão (pressão arterial baixa). A verificação regular ajuda a monitorizar estes efeitos sistémicos.


P: O Matilol causa habitualmente mãos e pés frios?

R: Formigueiro ou dor nos dedos das mãos ou dos pés quando expostos ao frio, conhecido como vasoconstrição periférica, é um efeito por vezes associado aos bloqueadores beta. Relatos pós-comercialização do timolol oftálmico incluíram este sintoma como um efeito secundário comunicado.


P: Sentirei tonturas ou sensação de desmaio ao utilizar Matilol, e isso é normal?

R: A tontura está listada como um efeito secundário relatado com menos frequência. Os doentes também podem sentir sensação de desmaio, uma vez que os documentos regulamentares aconselham a monitorização de hipotensão ortostática sintomática (uma queda na pressão arterial ao mudar de posição). A frequência destes efeitos varia entre indivíduos.


P: Posso utilizar Matilol se consumir álcool ocasionalmente?

R: Os rótulos regulamentares oficiais não documentam explicitamente interações com o álcool. No entanto, o consumo de álcool pode aumentar o risco de efeitos secundários como sonolência, associados a alguns medicamentos que entram na corrente sanguínea.


P: Posso tomar suplementos à base de plantas, como Erva de S. João, enquanto utilizo Matilol?

R: Os documentos regulamentares não listam explicitamente uma interação com a Erva de S. João. No entanto, os perfis de segurança oficiais aconselham geralmente os doentes a informar o seu profissional de saúde sobre todos os suplementos à base de plantas ou dietéticos que estejam a tomar para prevenir potenciais interações desconhecidas.


P: O Matilol pode interagir com analgésicos comuns, como o ibuprofeno?

R: A informação para o doente relativa à substância ativa sugere que os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) podem atenuar o efeito de redução da pressão dos bloqueadores beta. Dado que o Matilol é absorvido sistemicamente, a discussão com um profissional de saúde é importante ao utilizar AINEs.


P: Como é que o Matilol ajuda a gerir problemas de ritmo cardíaco?

R: O Matilol é classificado como um bloqueador beta não seletivo, uma classe de fármacos que antagoniza os sinais simpáticos. Este mecanismo é a base para a sua utilização na gestão de certas condições cardiovasculares, embora a sua utilização aprovada seja para o controlo da pressão no olho.

Como Matilol deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Matilol

O Matilol (solução oftálmica de maleato de timolol) deve ser conservado e manuseado de acordo com requisitos regulamentares específicos para manter a sua estabilidade.

Condições de Conservação

Temperatura: Conservar a uma temperatura ambiente controlada, definida entre os 20°C e os 25°C, sendo permitidas variações até aos 30°C. O produto não deve ser congelado.

Proteção: A solução deve ser protegida da luz e mantida no recipiente original com a tampa bem fechada.

Estabilidade: A solução multidose deve ser rejeitada 28 dias após a primeira abertura do frasco. Todos os medicamentos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Matilol não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais. O medicamento não deve ser deitado na canalização nem no lixo doméstico; deve consultar um farmacêutico para obter orientações sobre os canais de eliminação adequados.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Matilol encontrado em:

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