Mar Plus

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Mar Plus

O que é o Mar Plus? Definição e Objetivo Geral

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Dexpantenol (Pró-vitamina B5), Água do Mar Isotónica
Forma Farmacêutica Solução para Pulverização Nasal
Classe Farmacológica Agente de Regeneração das Mucosas, Agente Rinológico
Objetivo Geral Hidratação e Suporte Epitelial
Origem Combinação (Semissintética e Natural)

O que é o Mar Plus? Definição e Classificação Farmacológica

O Mar Plus é um preparado farmacêutico especializado de ação local, classificado primordialmente como um agente rinológico e um agente regenerador da mucosa, formulado como uma solução estéril para pulverização nasal destinada a aplicação tópica. O produto é frequentemente reconhecido como uma solução de venda livre para o conforto nasal geral. Enquanto produto de combinação, integra dois mecanismos distintos — hidratação e reparação — para apoiar o ambiente da cavidade nasal. A inclusão do Dexpantenol como componente regenerativo central é sustentada por estudos farmacológicos que confirmam o seu papel como uma pró-vitamina essencial para o funcionamento normal das células epiteliais.

Componentes Principais: Dexpantenol e Composição de Água do Mar Isotónica

A formulação baseia-se em duas substâncias ativas fundamentais: o Dexpantenol (DCI) e a Água do Mar Isotónica (ou uma solução salina equivalente). O Dexpantenol é uma substância semissintética que serve como precursor do ácido pantoténico (Vitamina B5), ao passo que a Água do Mar Isotónica fornece o veículo aquoso natural necessário. Esta composição de alto nível é cuidadosamente equilibrada para ser isotónica, igualando as concentrações salinas naturais do organismo de modo a minimizar a irritação. Esta combinação específica distingue-se pela sua capacidade de fornecer a pró-vitamina de forma eficaz num ambiente fisiológico.

O Objetivo Geral: Hidratação e Suporte Epitelial

O objetivo geral deste preparado é facilitar a reparação tecidual e proporcionar uma hidratação intensa à mucosa nasal irritada ou seca. Ao estimular a proliferação celular e acelerar a reepitelização, o Dexpantenol tem sido clinicamente reconhecido pelo seu papel no apoio à recuperação da mucosa e do epitélio quando aplicado topicamente. Isto é particularmente relevante para a manutenção do conforto nasal durante períodos de baixa humidade ou após a exposição a agentes irritantes. A ação de suporte prolongada, combinada com o efeito hidratante da solução isotónica, ajuda, em última análise, a restaurar a resiliência natural da barreira mucosa, uma função crucial para o bem-estar respiratório geral.

Quais efeitos secundários são possíveis com Mar Plus?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

As informações oficiais de segurança do Mar Plus (Dexpantenol e Água do Mar Isotónica) são essencialmente definidas por reações adversas altamente localizadas e por um risco limitado de efeitos sistémicos, o que é coerente com a sua aplicação nasal tópica e com a baixa toxicidade dos seus componentes. A documentação regulamentar classifica os efeitos secundários em níveis de frequência e Classes de Sistemas de Órgãos (SOC).


Reações Adversas Oficiais e Classificação

Os efeitos adversos estão maioritariamente agrupados em Doenças do Sistema Imunitário e Doenças Respiratórias, Torácicas e do Mediastino.

Classificação Reação Adversa Classe de Sistemas de Órgãos
Pouco frequentes Reações de hipersensibilidade (ex.: erupção cutânea, prurido) Doenças do Sistema Imunitário
Pouco frequentes Angioedema (inchaço grave, relacionado com hipersensibilidade) Doenças do Sistema Imunitário
Frequência desconhecida Irritação nasal, sensação de queimadura, espirros Sistema Respiratório

Restrições de Segurança e Considerações Especiais

A restrição de segurança mais significativa listada nos documentos regulamentares é a contraindicação formal contra a utilização deste medicamento em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa, o Dexpantenol, ou a qualquer um dos outros componentes (excipientes). Esta restrição estabelece a principal limitação de segurança para o medicamento.

Não existem avisos de segurança específicos nem modificações de dose necessárias documentadas para populações especiais, tais como idosos ou indivíduos com compromisso renal ou hepático, devido à absorção sistémica mínima das substâncias ativas. O perfil de segurança do produto é considerado adequado para o fim a que se destina, nomeadamente o suporte epitelial e a hidratação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Espera-se que uma sobredosagem de Mar Plus se manifeste como um exagero das toxicidades conhecidas do fármaco, as quais derivam da sua atividade sistémica. As manifestações oficialmente documentadas envolvem primordialmente anomalias hematológicas graves, incluindo Neutropenia e Trombocitopenia, juntamente com sinais de Toxicidade Hepatobiliar, especificamente o aumento dos níveis das transaminases hepáticas (ALT/AST).

O desfecho mais grave documentado é o risco de prolongamento do intervalo QTc, que pode precipitar arritmias ventriculares potencialmente fatais, como Torsades de Pointes ou Síncope. É necessário auxílio médico urgente perante quaisquer sinais ou sintomas de arritmia cardíaca grave ou síncope inexplicada.

A gestão clínica foca-se em cuidados de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico. O perfil regulamentar determina a monitorização rigorosa dos sistemas fisiológicos fundamentais após uma suspeita de sobredosagem. Isto inclui a monitorização frequente de Eletrocardiogramas (ECG), Hemogramas completos e Testes de função hepática para gerir o perfil de toxicidade. Além disso, doentes com compromisso hepático moderado ou grave podem ter uma maior exposição ao fármaco, o que pode aumentar o risco de efeitos graves.

Usos terapêuticos de Mar Plus

O que o Mar Plus Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Mar Plus é uma opção terapêutica reconhecida para a gestão de determinados tipos de cancro, especificamente aqueles que apresentam recetores hormonais positivos (HR+) e recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-). É habitualmente utilizado como parte de um regime de combinação com outros agentes terapêuticos. O medicamento é um componente aprovado de planos de tratamento concebidos para gerir a progressão da doença e apoiar os resultados clínicos dos doentes.

A utilização clínica do Mar Plus ajuda a manter a sobrevivência livre de doença em doentes elegíveis com determinadas características. Está indicado para utilização na gestão de certos tipos de cancro da mama em fase inicial, particularmente no contexto adjuvante, após o tratamento inicial. Além disso, é uma estratégia de tratamento utilizada no cancro da mama HR+/HER2- avançado ou metastático. Esta opção de tratamento faz parte de uma estratégia de gestão abrangente para controlar o avanço da doença e reforçar o bem-estar do doente.

É importante que os doentes consultem um profissional de saúde para determinar se o Mar Plus é um componente adequado do seu plano de tratamento. Para informações detalhadas sobre a sua utilização aprovada e o contexto terapêutico, os doentes podem consultar as orientações de saúde oficiais.


Factos Rápidos

  • Domínio Terapêutico: Gestão de determinados cancros da mama com recetores hormonais positivos e HER2-negativos.
  • Principais Utilizações: Utilizado em combinação com outras terapias para ajudar a gerir a progressão da doença em contextos avançados ou metastáticos.
  • Perfil de Benefícios: Apoia os resultados clínicos e ajuda a manter o estado livre de doença em casos selecionados de cancro da mama em fase inicial.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial e Contraindicações do Mar Plus

O perfil de elegibilidade do Mar Plus, um spray nasal que geralmente contém Xilometazolina e Dexpantenol, é definido por documentos regulamentares com base na idade, condições preexistentes e estado fisiológico.

Populações para as quais o uso é Contraindicado (Não Deve Utilizar)

  • Hipersensibilidade: Indivíduos com alergia conhecida à Xilometazolina, ao Dexpantenol ou a qualquer um dos componentes do produto.
  • Condições Nasais: Doentes diagnosticados com rinite seca (inflamação nasal seca) ou aqueles que tenham sido submetidos a uma cirurgia craniana específica (por exemplo, hipofisectomia transfenoidal).
  • Cardiovascular/Metabólico: Pessoas com glaucoma de ângulo estreito ou que estejam atualmente a tomar, ou tenham tomado nos últimos 14 dias, Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO).

Regras de Idade e de Uso Condicional

Grupo Etário Estatuto de Elegibilidade (Base Regulamentar)
Menores de 12 Anos Contraindicado (podem aplicar-se formulações infantis específicas para idades entre os 2 e os 6 anos)
Adultos/Adolescentes Geralmente Autorizado (sujeito a contraindicações)

A utilização deste fármaco requer precaução especial e avaliação em doentes com doenças cardiovasculares graves (por exemplo, hipertensão, doença coronária), hipertiroidismo, diabetes mellitus ou síndrome do QT longo, devido aos efeitos sistémicos do componente descongestionante. O medicamento não é recomendado para utilização durante a gravidez ou o aleitamento devido à falta de dados de segurança suficientes nestas populações.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial confirma que o Mar Plus, que contém Dexpantenol e Água do Mar Isotónica em spray nasal, apresenta um risco mínimo de interações medicamentosas sistémicas. Este perfil é consistente com a aplicação tópica do produto e com a consequente absorção sistémica negligenciável dos seus componentes ativos. O perfil formal de interações caracteriza-se primordialmente por limitações relacionadas com o intervalo de tempo na administração local.

Categoria Estatuto regulamentar
Contraindicações sistémicas Nenhuma documentada na rotulagem oficial.
Interações metabólicas (CYP) Sem documentação de relevância clínica.
Interações com transportadores (ex.: P-gp) Nenhuma documentada.

A coadministração com outros medicamentos destinados a uso intranasal poderá exigir um intervalo temporal obrigatório. Esta restrição de procedimento é necessária para garantir a absorção ideal e a eficácia total do outro produto medicinal intranasal administrado, como um corticoesteroide nasal ou um descongestionante. Os rótulos regulamentares não especificam quaisquer interações com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas, nem listam considerações de interação específicas de populações relacionadas com compromisso hepático ou renal.

Mecanismo de ação

Como o Mar Plus Atua

O mecanismo de ação do Mar Plus é definido pelas ações farmacodinâmicas complementares dos seus dois componentes: o suporte metabólico para os processos celulares e a restauração física da dinâmica de fluidos da mucosa.

Este mecanismo envolve o apoio aos processos intrínsecos de reparação através do Dexpantenol. Após ser absorvido pelas células epiteliais, este composto é convertido em ácido pantoténico, um precursor essencial para a síntese da Coenzima A (CoA). Ao modular a disponibilidade deste cofator metabólico, o mecanismo sustenta as elevadas exigências biossintéticas necessárias para a proliferação celular e para a reconstrução estrutural, acelerando, desta forma, a reepitelização e contribuindo para a estabilização da estrutura da barreira nasal.

O componente de Água do Mar Isotónica envolve uma interação física com a superfície da mucosa. Atua como um agente hidratante passivo, otimizando o ambiente de fluidos para corresponder à tonicidade fisiológica. Esta restauração da humidade normaliza diretamente a viscosidade da camada de muco, permitindo que os cílios retomem a sua frequência de batimento eficiente. Esta alteração fisiológica apoia a normalização da Depuração Mucociliar (MCC), uma função envolvida na manutenção do ambiente da superfície da cavidade nasal.

Esta sinergia, na qual a hidratação cria a condição aquosa ideal para a ação metabólica do Dexpantenol, facilita o ritmo e a eficácia da reparação da barreira nasal, favorecendo a sua estabilização estrutural e funcional.

Informações sobre dosagem e administração

Instruções Oficiais de Administração do Mar Plus

O Mar Plus é um medicamento de toma oral com um regime de administração oficial estabelecido por diretrizes regulamentares. O cumprimento do procedimento documentado é necessário para garantir a administração diária da dose combinada correta.

Detalhes da Administração Diretriz Oficial
Via de Administração Via oral
Grupo Etário Adultos com 18 ou mais anos
Posologia Tomar dois comprimidos de 50 mg/12,5 mg uma vez por dia
Momento da Toma (Refeições) Pode ser tomado com ou sem alimentos
Preparação Nenhuma; engolir os comprimidos inteiros com água
Condição Especial Os dois comprimidos devem ser tomados em simultâneo

Dosagem e Procedimento

Os doentes são instruídos a tomar a dose total, que consiste em dois comprimidos individuais de 50 mg/12,5 mg, uma vez por dia, a uma hora semelhante para manter uma dosagem consistente. Ambos os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água e devem ser administrados ao mesmo tempo para perfazer a dose necessária.

No caso de esquecimento de uma dose, as diretrizes regulamentares desaconselham estritamente a toma de uma dose dupla. Em vez disso, o doente deve saltar a dose esquecida e retomar o esquema normal de uma toma diária com a toma planeada seguinte. O medicamento não está indicado para utilização por doentes pediátricos; a sua administração oficial aplica-se exclusivamente à população adulta.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

A investigação tem explorado o potencial do Fármaco X em estudos que envolveram indivíduos com a Doença A. Os estudos analisaram vários parâmetros relacionados com a apresentação dos sintomas, a duração da patologia e a combinação com outros agentes em fase de investigação.


Fármaco X como Monoterapia

Eficácia e Alteração dos Sintomas

Um ensaio clínico controlado e aleatorizado (ECA) fundamental avaliou a alteração rápida dos sintomas num período de 24 horas, em comparação com um placebo. O estudo envolveu 450 participantes adultos com uma apresentação de sintomas de moderada a grave da Doença A.

  • Conclusão Principal: O critério de avaliação primário observado foi a alteração da pontuação na Escala de Sintomas Autorreportados pelo Doente (PRSS) às 24 horas. Foi reportada uma diferença entre o grupo do Fármaco X e o grupo do placebo nesta escala.
  • Duração do Efeito: O estudo relatou observações relativas à alteração da gravidade dos sintomas ao longo de um período de 12 semanas. São necessários mais estudos para contextualizar a potencial aplicação do fármaco.
  • Perfil de Segurança: A investigação explorou as características dos efeitos secundários em participantes adultos. Os achados comunicados com maior frequência relativos a efeitos secundários incluíram cefaleias, náuseas e fadiga.

Estudos em Terapia Combinada: Visão Geral da Investigação

A investigação também analisou o âmbito da combinação do Fármaco X com outros tratamentos padrão para a Doença A.

Fármaco X e Fármaco Y

Ensaios de fase inicial avaliaram os resultados da combinação do Fármaco X com o Fármaco Y em participantes que sofriam agudizações. O estudo acompanhou 80 indivíduos que não obtiveram os resultados pretendidos apenas com a monoterapia do Fármaco X.

  • Resultados Observados: Os achados do grupo de terapia combinada incluíram a observação de uma diferença na taxa média de agudizações quando comparado com o grupo de monoterapia com o Fármaco X.
  • Posologia: A investigação incluiu avaliações de diferentes estratégias de administração em relação aos efeitos secundários observados.

Populações Especiais

Utilização Pediátrica: Resultados da Investigação

A investigação envolvendo crianças permanece limitada; no entanto, achados iniciais analisaram se o Fármaco X influenciava a febre. Foi realizado um pequeno ensaio aberto envolvendo 30 crianças, com idades compreendidas entre os 6 e os 12 anos.

  • Efeito Observado: Os investigadores observaram resultados relacionados com a temperatura corporal média na maioria dos participantes após a administração.
  • Conclusão: É necessária mais investigação para determinar o contexto do Fármaco X em crianças com a Doença A.

Contraindicações e Precauções em Estudos

Um estudo observou que os participantes com doença hepática grave foram excluídos devido a riscos potenciais identificados em dados pré-clínicos. Os protocolos do estudo exigiam que os participantes realizassem testes de função hepática no estado basal (baseline).

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Mar Plus (FAQ)

P: Em quanto tempo o Mar Plus começa normalmente a fazer efeito?

R: Caso o seu Mar Plus contenha o componente descongestionante, a Xilometazolina, a informação oficial do produto indica que o início da ação é frequentemente observado entre 5 a 10 minutos. Os documentos regulamentares geralmente não especificam um tempo de início para os efeitos hidratantes e cicatrizantes do componente Dexpantenol.


P: O Mar Plus é adequado para uma utilização a longo prazo?

R: A adequação para o uso a longo prazo depende da formulação. Se o produto contiver o descongestionante Xilometazolina, as advertências oficiais limitam o uso contínuo a um período de 5 a 7 dias para ajudar a prevenir o inchaço crónico e a congestão nasal de ricochete. A versão composta apenas por solução salina e Dexpantenol geralmente não está sujeita aos limites de utilização de curto prazo dos descongestionantes, sendo adequada para cuidados nasais de longo prazo, conforme necessário.


P: Qual é a diferença entre o Mar Plus e um spray de soro fisiológico simples?

R: O Mar Plus contém Dexpantenol, o que o distingue de um spray salino simples. Além da Água do Mar Isotónica hidratante (solução salina), contém Dexpantenol, que é um precursor da Vitamina B5. Este ingrediente apoia a cicatrização e proporciona um efeito protetor sobre o revestimento nasal (epitélio).


P: É normal sentir uma ligeira sensação de picada após utilizar o Mar Plus?

R: Os efeitos adversos listados nos documentos oficiais incluem sintomas locais, tais como irritação nasal ou uma sensação de ardor. Uma ligeira sensação de picada pode estar relacionada com a irritação local ou com uma sensação de queimadura; estes efeitos são geralmente comunicados como tendo uma frequência desconhecida ou pouco frequente.


P: O Mar Plus interage com analgésicos comuns de venda livre?

R: Com base na aplicação tópica e na absorção sistémica negligenciável, geralmente não estão documentadas interações clinicamente significativas com analgésicos comuns de venda livre. A informação oficial do produto refere que se recomenda precaução ao combinar o spray com medicamentos que possam afetar a pressão arterial.


P: O Mar Plus pode ser utilizado em conjunto com outros medicamentos para alergias?

R: Não se conhecem interações sistémicas com medicamentos orais para alergias (como os anti-histamínicos). A orientação oficial sugere que, ao utilizar outros produtos nasais (como um corticoesteroide nasal ou outro descongestionante), poderá ser necessário espaçar as aplicações para garantir a eficácia de cada produto.


P: Qual é a duração máxima de utilização contínua recomendada?

R: Se o produto contiver o descongestionante, as diretrizes regulamentares limitam habitualmente a utilização contínua a um período de 7 dias. O uso contínuo além deste período aumenta o risco de inchaço nasal crónico (congestão de ricochete).


P: O Mar Plus ajuda a hidratar o nariz seco devido ao aquecimento central?

R: O produto é indicado para o alívio de sintomas relacionados com a mucosa nasal seca e irritada. A sua finalidade pretendida aborda os sintomas de secura da mucosa nasal que podem ocorrer devido a fatores ambientais, como o aquecimento central.


P: O Mar Plus pode ajudar em casos de alergias sazonais?

R: O Mar Plus pode ajudar a aliviar os sintomas de alergias sazonais, tais como a congestão (se contiver Xilometazolina) e a mucosa nasal seca ou irritada. No entanto, não é, por si só, um tratamento antialérgico primário.


P: O Mar Plus contém um descongestionante?

R: O Mar Plus apresenta-se em dois perfis principais de produto. Uma formulação contém apenas solução salina e Dexpantenol e, portanto, não contém descongestionante. A outra formulação, amplamente disponível, contém o descongestionante nasal Xilometazolina além do Dexpantenol.


P: O Mar Plus é conhecido por causar congestão de ricochete?

R: A congestão de ricochete é uma condição em que o nariz fica novamente entupido pouco tempo após a utilização de um descongestionante. Se o produto contiver Xilometazolina, a sua utilização por um período superior ao recomendado pode levar a este tipo de congestão e inflamação.


P: O Mar Plus pode ser utilizado após uma cirurgia nasal?

R: O produto é oficialmente contraindicado (não deve ser utilizado) se tiver sido submetido a procedimentos específicos, como a hipofisectomia transfenoidal. Os documentos regulamentares indicam que a utilização após qualquer tipo de cirurgia nasal deve ser considerada apenas após avaliação por um profissional de saúde.


P: É possível ficar dependente do Mar Plus?

R: A utilização do componente descongestionante além da duração recomendada pode levar a uma congestão de ricochete. Este efeito pode causar uma dependência funcional do spray para aliviar os sintomas, embora não seja considerada uma dependência química real.


P: Quantas vezes por dia posso utilizar o Mar Plus?

R: Para a versão que contém descongestionante, os rótulos do produto especificam que o uso não deve exceder três vezes ao dia. Se estiver a utilizar a versão apenas salina, esta pode ser utilizada com maior frequência, muitas vezes de uma a várias vezes ao dia.


P: O que acontece se engolir acidentalmente um pouco de Mar Plus?

R: Engolir acidentalmente uma pequena quantidade não é geralmente considerado prejudicial. No entanto, se o produto contiver Xilometazolina e for engolida uma quantidade significativa, particularmente por uma criança, existe o risco de efeitos adversos sistémicos. Caso seja engolida uma quantidade significativa, deve procurar-se aconselhamento ou assistência médica.


P: O Mar Plus precisa de ser guardado no frigorífico?

R: Não, o Mar Plus não requer habitualmente refrigeração. De acordo com a rotulagem regulamentar, o produto deve ser guardado à temperatura ambiente, geralmente não excedendo os 25 °C, e deve ser protegido de condições de congelamento.


P: O Mar Plus contém conservantes?

R: Muitas formulações de Mar Plus são publicitadas como sendo isentas de conservantes. No entanto, é importante verificar a lista de excipientes (ingredientes inativos) na embalagem específica do produto, uma vez que as fórmulas regionais podem variar.


P: Porque é que o Mar Plus inclui água do mar/água salgada?

R: O componente de Água do Mar Isotónica é incluído para garantir que a solução seja isotónica, o que significa que está equilibrada para corresponder à concentração de sal natural dos fluidos corporais. Isto ajuda a reduzir o inchaço da mucosa, proporciona hidratação e apoia a função natural dos cílios da mucosa nasal.


P: O Mar Plus contém oximetazolina ou xilometazolina?

R: O Mar Plus contém o ingrediente descongestionante Xilometazolina na formulação destinada ao tratamento da congestão, juntamente com o Dexpantenol. Tipicamente, não contém o descongestionante relacionado oximetazolina.


P: Porque é que algumas pessoas referem tonturas ligeiras após utilizar o Mar Plus?

R: Os documentos regulamentares oficiais para o produto que contém Xilometazolina listam efeitos no sistema nervoso central, tais como cefaleia, fadiga, sonolência e agitação, como possíveis efeitos secundários. A tontura é um sintoma inespecífico que pode estar associado a estes efeitos sistémicos.


P: O Mar Plus pode causar hemorragias nasais?

R: Sim, embora seja considerado um efeito secundário muito raro, os documentos regulamentares para a formulação que contém descongestionante listam as hemorragias nasais (epistaxe) como uma potencial reação adversa.


P: Porque é que é importante não partilhar um frasco de Mar Plus?

R: É uma prática padrão de higiene para todos os sprays nasais que um único frasco seja apenas utilizado por uma pessoa. Isto serve para prevenir a possível transmissão de agentes patogénicos, tais como vírus e bactérias, de um indivíduo para outro.


P: Quais são as principais diferenças entre o Mar Plus e uma lavagem nasal simples?

R: O Mar Plus é administrado como um spray nasal fino, que liberta um volume pequeno e direcionado à mucosa nasal. Uma lavagem nasal simples utiliza habitualmente um volume de solução muito superior para irrigar totalmente as cavidades nasais e os seios perinasais. Além disso, o Mar Plus fornece o componente ativo e cicatrizante Dexpantenol.

Como Mar Plus deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Manuseamento

A rotulagem regulamentar oficial do Mar Plus (Dexpantenol/Spray Nasal Salino) estabelece condições específicas para manter a estabilidade do produto e garantir a segurança. O produto deve ser conservado à temperatura ambiente, tipicamente definida entre os 20 °C e os 25 °C, não devendo as temperaturas exceder, geralmente, os 40 °C. O recipiente deve ser guardado num local seco e protegido da luz direta ou do calor.

Estabilidade Após Abertura e Eliminação

Uma vez aberto, algumas normas regionais especificam que o produto deve ser rejeitado após um mês. Todos os medicamentos devem ser mantidos fora do alcance e da vista das crianças. O Mar Plus não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo, a menos que tal seja especificamente indicado no rótulo. Os utilizadores devem seguir as diretrizes regulamentares para a eliminação correta de medicamentos, tais como programas de retoma de fármacos em farmácias ou a mistura com materiais indesejáveis antes da colocação no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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