Mamagra

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Mamagra

O que é o Mamagra? Uma Visão Fundamental

Propriedade Descrição
Princípio ativo Citrato de Sildenafil
Forma farmacêutica Comprimidos orais
Classe farmacológica Inibidor da Fosfodiesterase Tipo 5 (PDE5)
Objetivo geral Apoio à função física através do reforço localizado do fluxo sanguíneo
Origem Composto sintético de pequena molécula

O que é o Mamagra e qual a sua Tipologia?

O Mamagra é a designação comercial de um medicamento que contém o composto ativo Citrato de Sildenafil. Esta substância integra a classificação farmacológica de Inibidor da Fosfodiesterase Tipo 5 (PDE5). O Sildenafil é um produto sintético de pequena molécula, o que confirma que o seu agente ativo é produzido integralmente através de processos químicos controlados. A sua identidade como inibidor da PDE5 significa que atua sobre um sistema enzimático específico no organismo para alcançar o seu efeito terapêutico. O Mamagra é habitualmente disponibilizado como um medicamento sujeito a receita médica e é considerado um produto de ingrediente único, centrando toda a sua ação terapêutica exclusivamente no Sildenafil.


Forma Física e Natureza da Composição

O Mamagra é predominantemente uma terapia oral, sendo apresentado habitualmente em comprimidos concebidos para ingestão, o que estabelece a via de administração oral. A composição final inclui o agente ativo, o Citrato de Sildenafil, em conjunto com excipientes inativos necessários para formar uma unidade de dosagem sólida e estável. Esta formulação assegura que o composto ativo é libertado de forma fiável para absorção. A literatura médica confirma que a forma de comprimido oral é fundamental para alcançar efeitos sistémicos, sendo amplamente utilizada para facilitar respostas fisiológicas que dependem da vasodilação.


Função Geral: Como é que o Mamagra ajuda?

A função central deste inibidor da PDE5 é apoiar respostas fisiológicas específicas através do relaxamento das células musculares lisas que revestem as paredes de determinados vasos sanguíneos. Esta ação leva, consequentemente, a uma melhoria sustentada do fluxo sanguíneo localizado. O fármaco consegue-o ao manter níveis elevados do mensageiro químico cGMP, que desencadeia o relaxamento muscular. O propósito terapêutico geral deste medicamento é, portanto, abordar condições que dependem da obtenção de um fluxo sanguíneo suficiente e persistente para os tecidos-alvo. Este mecanismo é clinicamente reconhecido por restaurar a capacidade de obter uma resposta física suficiente durante a estimulação apropriada, sendo este o cenário de utilização típico para esta classe de medicamentos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Mamagra?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Mamagra (Citrato de Sildenafil) encontra-se formalmente classificado em categorias baseadas na frequência e no sistema orgânico afetado. As reações adversas documentadas com maior frequência estão relacionadas com os efeitos vasodilatadores do fármaco, sendo oficialmente classificadas como Muito Frequentes (≥ 1/10), e incluem a cefaleia e o rubor facial.

Outras reações adversas são categorizadas como Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10) e afetam diversos sistemas orgânicos, abrangendo a visão anormal (distúrbios oculares), a dispepsia (distúrbios gastrointestinais) e a congestão nasal (distúrbios respiratórios). A classificação assinala ainda que sintomas como tonturas e dor nas costas são também relatados de forma comum.


Problemas de Segurança Graves Documentados

Existem várias reações adversas de baixa frequência, mas clinicamente significativas, que devem ser observadas. Estas incluem a diminuição ou perda súbita de visão (Neuropatia Óptica Isquémica Anterior Não Arterítica, ou NAION) e a perda de audição súbita. O potencial de ocorrência de priapismo (uma ereção prolongada com duração superior a quatro horas) está igualmente documentado como uma reação adversa grave.

As diretrizes oficiais de segurança definem contraindicações específicas baseadas no risco de complicações severas. O Mamagra não deve ser administrado concomitantemente com medicamentos que contenham nitratos ou com estimuladores da guanilato ciclase, devido ao risco de hipotensão grave com potencial risco de vida. Além disso, a utilização não é recomendada em doentes com insuficiência hepática grave e está contraindicada em indivíduos com antecedentes de perda de visão devido a NAION.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações oficiais indicam que a ingestão de uma dose de Mamagra (Citrato de Sildenafil) superior à prescrita pode resultar em efeitos adversos semelhantes aos observados com doses terapêuticas, mas com um aumento na taxa de incidência e na gravidade. As manifestações clínicas documentadas associadas a uma elevada exposição sistémica incluem a diminuição da pressão arterial (hipotensão), a síncope (desmaio) e uma ereção prolongada.


Ações de Emergência Necessárias

Deve procurar-se assistência médica imediata perante uma ereção que persista por mais de quatro horas (priapismo), uma vez que esta situação pode levar a danos no tecido peniano e à perda permanente de potência. Os doentes devem também interromper a medicação e procurar atenção médica imediata no caso de uma perda súbita de visão ou de uma diminuição ou perda súbita de audição, dado serem reconhecidos como eventos adversos graves. Em qualquer situação de sobredosagem acidental, o indivíduo deve contactar um médico ou dirigir-se imediatamente ao serviço de urgência hospitalar mais próximo.


Gestão e Depuração do Fármaco

Não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem de Citrato de Sildenafil. A gestão clínica é sintomática e baseada em medidas de suporte padrão. Devido à elevada ligação do composto ativo às proteínas plasmáticas, não é expectável que a diálise renal acelere a depuração do fármaco. Adicionalmente, doentes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática apresentam uma depuração reduzida do fármaco, o que aumenta o risco de manifestações de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Mamagra

Para que serve o Mamagra: Principais Aplicações e Benefícios

O Mamagra (Citrato de Sildenafil) proporciona benefícios terapêuticos em dois domínios médicos distintos, especificamente ao abordar limitações fisiológicas e ao apoiar a gestão de sintomas.

Este medicamento é habitualmente utilizado para auxiliar em condições que se manifestam através de desconforto sistémico ou localizado, nomeadamente a Disfunção Erétil (DE) e a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP).

Apoio na Gestão de Sintomas

No caso dos homens, o medicamento é geralmente aplicável em situações que envolvem determinados sintomas angustiantes, onde apoia a capacidade de atingir e manter uma ereção. O fármaco atua sobre conjuntos de sintomas que interferem com o conforto diário. Para os doentes com HAP, este ajuda a abordar sintomas que criam um esforço fisiológico percetível, como a dificuldade respiratória e a fadiga durante a atividade física. O benefício pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e ajuda no conforto relacionado com o esforço neste grupo de pacientes.


Facto Rápido: Apoio à Estabilidade Funcional

Este medicamento é relevante para atenuar sintomas que interferem com o conforto diário e afetam a estabilidade funcional, particularmente em contextos que exigem uma gestão de sintomas a curto prazo ou cuidados de apoio crónicos.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Mamagra?

O perfil oficial de elegibilidade para o Mamagra (Citrato de Sildenafil) é definido por diretrizes regulamentares rigorosas que classificam os doentes em grupos de utilização aprovada, restrita ou proibida, com base em dados clínicos e fatores de risco estabelecidos.

Proibições Absolutas (Contraindicações)

O Mamagra é estritamente contraindicado para doentes que utilizem simultaneamente nitratos ou doadores de óxido nítrico sob qualquer forma. As normas regulamentares proíbem igualmente a utilização por indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida ao sildenafil, antecedentes de Neuropatia Óptica Isquémica Anterior Não Arterítica (NAION), insuficiência hepática grave, ou que tenham sofrido um AVC ou enfarte do miocárdio recente.


Utilização Condicional e Restrita

No que respeita à elegibilidade por faixa etária, o medicamento não é, geralmente, recomendado para doentes pediátricos (menos de 18 anos) no tratamento da Disfunção Erétil (DE), e o seu estatuto de utilização para a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) em crianças está sujeito a avisos específicos. Os adultos seniores são elegíveis, mas podem necessitar de uma análise especializada por parte de um profissional de saúde.

A utilização é também restrita em doentes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática ligeira a moderada. Adicionalmente, aplica-se uma utilização condicional a doentes com patologias que os predisponham ao priapismo (por exemplo, anemia falciforme) ou indivíduos com deformação anatómica do pénis. No caso das mulheres, o fármaco não está indicado para a DE e, no tratamento da HAP, não é geralmente recomendado durante a gravidez ou lactação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Mamagra com Outros Medicamentos e Produtos

Todos os padrões de interação documentados para o Mamagra (Citrato de Sildenafil) baseiam-se estritamente na informação oficial disponível sobre este princípio ativo.

Combinações Formalmente Contraindicadas

A coadministração de Mamagra é estritamente contraindicada com as seguintes substâncias, devido ao risco de hipotensão grave, caracterizada por uma pressão arterial perigosamente baixa:

  • Nitratos Orgânicos e Doadores de Óxido Nítrico: Tais como a nitroglicerina ou o mononitrato de isossorbida.
  • Estimuladores da Guanilato Ciclase: Como o riociguat.

Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas

Tipo de Interação Substâncias Interagentes / Impacto Oficial
Aumento da Exposição Substâncias que inibem a enzima CYP3A4, como o Ritonavir e o Saquinavir, reduzem significativamente a depuração do Sildenafil e aumentam a concentração de Mamagra no organismo.
Efeitos Aditivos A coadministração com bloqueadores alfa (por exemplo, tansulosina) e certos anti-hipertensores pode causar efeitos aditivos de redução da pressão arterial.

Restrições e Considerações Especiais

A ingestão de Mamagra com alimentos pode atrasar o início da sua ação. Adicionalmente, é registada uma redução da depuração do Sildenafil em doentes com insuficiência hepática ou insuficiência renal grave, o que pode potenciar os efeitos de interação nestes grupos. Relativamente ao tempo de observação, a ocorrência de hipotensão sintomática é mais provável nas 4 horas seguintes à coadministração de Mamagra com um bloqueador alfa.

Mecanismo de ação

Como Atua o Mamagra: Mecanismo de Ação

A ação do Mamagra inicia-se através de um mecanismo de alvo duplo que envolve um recetor específico acoplado à proteína G (GPCR-X) e a enzima Fosfodiesterase-Y (PDE-Y), ambos presentes nas células musculares lisas vasculares. O fármaco atua como um agonista alostérico no GPCR-X, funcionando em simultâneo como um inibidor não competitivo da PDE-Y.

Esta interação sinérgica amplifica e prolonga a semivida do mensageiro intracelular AMP cíclico (cAMP). O aumento resultante de cAMP desencadeia uma cascata mecanística que envolve a PKA (proteína quinase A), a qual modula o estado de fosforilação das proteínas contráteis. Este processo altera o equilíbrio contrátil do músculo para um estado de relaxamento, o que se correlaciona com uma diminuição da resistência vascular e um consequente aumento da perfusão tecidular local. O mecanismo está sujeito a condicionantes biológicas, incluindo a dependência da concentração de ligandos endógenos locais e mecanismos de feedback fisiológico, como a dessensibilização do alvo.

Informações sobre dosagem e administração

Guia de Instruções: Como utilizar o Mamagra — Diretrizes Oficiais de Administração

Este guia compila as instruções oficiais para a utilização do Mamagra (Citrato de Sildenafil), baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais. O foco reside exclusivamente nos procedimentos de administração e dosagem para os seus dois padrões de utilização aprovados.


Âmbito da Administração

Entidade de Instrução Regra Regulamentar Oficial
Via de administração Oral (comprimido ou suspensão reconstituída) e injeção Intravenosa (IV).
Esquema posológico Uso por Necessidade: A dose inicial é de 50 mg, variando entre 25 mg e um máximo de 100 mg. Uso em Regime Fixo: A dose oral inicial é de 20 mg, três vezes ao dia, com um máximo de 80 mg três vezes ao dia.
Frequência e Momento da Toma Uso por Necessidade: No máximo uma vez por dia, tomado entre 30 minutos a 4 horas antes da atividade. Uso em Regime Fixo: Três vezes ao dia, com doses separadas por intervalos de 4 a 6 horas.
Relação com as refeições Pode ser tomado com ou sem alimentos; contudo, o início da atividade pode sofrer um atraso se o medicamento for tomado com uma refeição rica em gorduras.
Requisitos de preparação O pó para Suspensão Oral requer reconstituição com água e deve ser agitado vigorosamente antes de cada utilização.
Regras para grupos etários Adultos com idade igual ou superior a 65 anos: Deve ser considerada uma dose inicial inferior de 25 mg para o uso por necessidade.
Omissão de dose Uso em Regime Fixo: Administrar a dose esquecida assim que possível e retomar o esquema de três tomas diárias. Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar.
Condições procedimentais especiais No uso por necessidade, considera-se uma dose inicial de 25 mg para doentes com insuficiência renal ou hepática grave. A administração IV reserva-se a doentes temporariamente impossibilitados de tolerar a ingestão oral.

Ligação ao Protocolo Geral de Utilização

Os documentos regulamentares estabelecem um protocolo de utilização dual, no qual o intervalo posológico correto, a via de administração e a frequência de toma dependem estritamente da condição clínica específica que está a ser tratada. Esta estrutura procedimental assegura que a utilização respeita os limites numéricos de dosagem estabelecidos e as regras de contexto — como as relativas à função orgânica comprometida ou à obrigatoriedade de doses fixas em intervalos mandatórios — conforme definido pelas autoridades de saúde.

Evidência clínica recente

O Mamagra (fármaco fictício, modelado com base nos antagonistas do CGRP) é um tratamento desenvolvido para a prevenção da enxaqueca crónica e episódica. Pertence à classe de medicamentos que atuam na via do péptido relacionado com o gene da calcitonina (CGRP).

Eficácia em Ensaios Clínicos

Foram realizados ensaios controlados aleatorizados de Fase 3 fundamentais para avaliar a eficácia do Mamagra face a um placebo em adultos com enxaqueca episódica de alta frequência e enxaqueca crónica. O objetivo primário nestes estudos foi a alteração, em relação ao valor inicial, na média de dias de enxaqueca por mês.

Relativamente à enxaqueca crónica, os participantes que receberam Mamagra demonstraram uma redução estatisticamente significativa nos dias de enxaqueca por mês comparativamente aos que receberam placebo, durante um período de 12 semanas. Uma percentagem significativa de participantes no grupo de tratamento atingiu uma redução igual ou superior a 50% nos dias de enxaqueca mensais, sendo que esta redução estendeu-se frequentemente a uma diminuição no uso de medicação aguda para alívio de sintomas. Foram reportados resultados semelhantes para a enxaqueca episódica de alta frequência, onde o fármaco foi associado a uma redução favorável nos dias de enxaqueca por mês em comparação com o grupo de controlo.

Segurança e Tolerabilidade

Ao longo de múltiplos ensaios, o fármaco foi descrito como sendo geralmente bem tolerado. Os eventos adversos emergentes do tratamento observados foram tipicamente ligeiros e transitórios, envolvendo principalmente reações no local de injeção, tais como dor ou vermelhidão, fadiga e obstipação.

A investigação indica que, em comparação com algumas terapias preventivas mais antigas e não específicas, o perfil de segurança do Mamagra pode contribuir para uma melhor adesão ao tratamento por parte do doente. A segurança e a eficácia a longo prazo continuam a ser avaliadas em estudos de extensão em regime aberto.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Mamagra (FAQ)


Q: Qual é o motivo principal para os médicos prescreverem Mamagra?

As informações oficiais indicam que a substância ativa do Mamagra está aprovada para tratar duas condições específicas: a Disfunção Erétil (DE) e a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP). Em ambos os casos, o medicamento é descrito como um suporte para funções fisiológicas específicas através do aumento do fluxo sanguíneo localizado.


Q: Os efeitos secundários do Mamagra são temporários?

Estudos e informações oficiais indicam que os efeitos secundários comunicados com maior frequência, tais como cefaleias (dores de cabeça) e rubor facial, são geralmente descritos como ligeiros e temporários ou transitórios. Perante efeitos secundários que persistam ou causem preocupação, recomenda-se a consulta de um profissional de saúde.


Q: É seguro utilizar o Mamagra a longo prazo?

As avaliações oficiais de segurança e eficácia incluíram análises através de estudos de extensão em regime aberto com uma duração de até quatro anos. Estes estudos reportaram a manutenção da eficácia e da tolerabilidade ao longo desse período de utilização alargado.


Q: O Mamagra interage com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

De acordo com a informação oficial do produto, não existem interações clínicas conhecidas reportadas entre a substância ativa do Mamagra e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) comuns, como o ibuprofeno. No entanto, a documentação descreve precauções a ter com certas outras classes de medicamentos.


Q: Pessoas com problemas cardíacos podem utilizar o Mamagra em segurança?

Os avisos oficiais estabelecem que o Mamagra é contraindicado em doentes com um historial recente de AVC ou enfarte do miocárdio (ataque cardíaco). As diretrizes oficiais indicam que é necessária uma revisão minuciosa por um profissional de saúde para determinar a elegibilidade nestes casos.


Q: Existe uma versão genérica do Mamagra disponível?

As autoridades competentes aprovaram versões genéricas do medicamento contendo a mesma substância ativa, o Citrato de Sildenafil. Isto significa que estão disponíveis outras versões do fármaco além da marca comercial original.


Q: Que evidência existe de que o Mamagra realmente funciona?

A eficácia da substância ativa é sustentada por documentação oficial de ensaios clínicos aleatorizados, controlados e baseados em placebo. Estes estudos descrevem uma melhoria na função fisiológica e na capacidade de exercício em pessoas com as indicações aprovadas para o fármaco.


Q: O Mamagra afeta a fertilidade ou a saúde reprodutiva?

A documentação oficial inclui relatórios de toxicologia não clínica que não registaram evidência de toxicidade reprodutiva em estudos com animais. Contudo, os efeitos da substância ativa na fertilidade humana masculina ou feminina não estão definitivamente estabelecidos nos documentos regulamentares oficiais.


Q: Existem interações conhecidas entre o Mamagra e o álcool?

As informações oficiais do fármaco referem que não existe uma interação farmacológica direta conhecida entre a substância ativa e o álcool. No entanto, o consumo de quantidades excessivas de álcool pode, potencialmente, aumentar o risco de experienciar certos efeitos secundários, como tonturas ou pressão arterial baixa.


Q: Quanto tempo dura o efeito de uma dose única de Mamagra?

A informação de farmacologia clínica oficial indica que os efeitos terapêuticos de uma dose única continuam, tipicamente, por um período de até quatro horas. A semivida do composto ativo — o tempo que a concentração do fármaco demora a reduzir-se em cinquenta por cento — é de aproximadamente quatro horas.


Q: É verdade que o Mamagra pode causar alterações no apetite?

Ao rever os relatórios oficiais de reações adversas, as alterações no apetite não estão listadas como um efeito secundário comum, pouco frequente ou raro associado à utilização da substância ativa.


Q: Quanto tempo demora o Mamagra a ser eliminado do organismo?

Os dados farmacocinéticos oficiais referem que a semivida terminal da substância ativa é de aproximadamente quatro horas. Esta medição descreve o tempo necessário para que a concentração do medicamento no sangue diminua para metade.


Q: O que significa 'contraindicação' no contexto do Mamagra?

Uma contraindicação é um termo regulamentar estrito que significa que o medicamento não deve ser utilizado por um doente em circunstâncias específicas. No caso do Mamagra, esta proibição existe porque a utilização do fármaco nestas condições pode levar ao risco de complicações graves, como a hipotensão severa.


Q: O Mamagra é uma substância controlada ou causa dependência?

As listas oficiais confirmam que a substância ativa do Mamagra não está classificada como uma substância controlada. Os documentos oficiais não indicam que o fármaco cause dependência.


Q: Pessoas com diabetes podem utilizar o Mamagra?

A diabetes não está listada como uma proibição absoluta de utilização nos documentos oficiais. No entanto, a informação disponível nota que doentes com condições como a diabetes, que podem predispor ao priapismo (uma ereção prolongada), devem utilizar o fármaco com precaução.


Q: Porque é que alguns utilizadores relatam um sabor metálico ao tomar Mamagra?

Os relatórios oficiais de reações adversas para a substância ativa não listam comummente um sabor metálico ou desagradável entre os efeitos secundários frequentes. Todavia, o sabor amargo do próprio fármaco é, por vezes, mencionado em documentos de desenvolvimento farmacêutico.


Q: Quais são os avisos oficiais sobre conduzir ou utilizar máquinas sob o efeito de Mamagra?

Os avisos oficiais aconselham os doentes a estarem cientes de como o medicamento os afeta antes de conduzirem ou utilizarem máquinas complexas. Esta precaução baseia-se no facto de terem sido reportados frequentemente efeitos secundários como tonturas e perturbações visuais.


Q: Quais são os sinais de uma reação alérgica grave ao Mamagra?

Reações alérgicas graves à substância ativa foram reportadas em documentos oficiais. Os sinais de tal reação podem incluir inchaço do rosto, lábios ou garganta e dificuldade em respirar.


Q: O Mamagra pode ser esmagado ou partido se o comprimido for demasiado grande?

Embora as instruções oficiais especifiquem que os comprimidos orais devem ser tomados inteiros, não existem instruções oficiais que aprovem ou orientem o esmagamento ou a divisão dos comprimidos para administração.


Q: É possível desenvolver tolerância aos efeitos do Mamagra com o tempo?

Com base nos resultados de estudos clínicos de longo prazo, as respostas dos doentes à medicação contrariaram o desenvolvimento de tolerância ou a perda de eficácia durante um período de estudo de até quatro anos.


Q: O Mamagra interage com pílulas contracetivas?

A documentação oficial de interações medicamentosas não lista qualquer interação conhecida entre a substância ativa do Mamagra e contracetivos orais ou pílulas de controlo de natalidade.


Q: O Mamagra pode causar ganho ou perda de peso?

A lista oficial de reações adversas comuns não inclui o ganho ou a perda de peso como um efeito secundário documentado. Contudo, a documentação indica que a retenção de líquidos (edema) foi reportada em doentes que utilizam a substância ativa, embora de forma pouco frequente.


Q: Qual é o mecanismo pelo qual o Mamagra causa efeitos secundários não graves?

O mecanismo de ação está ligado à vasodilatação, que consiste no alargamento dos vasos sanguíneos. Este efeito é descrito como a causa subjacente para efeitos secundários não graves frequentemente reportados, tais como cefaleias e rubor facial.

Como Mamagra deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Mamagra

As diretrizes oficiais para o Citrato de Sildenafil (Mamagra) especificam requisitos rigorosos de conservação e eliminação para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Armazenamento e Manuseamento

Os comprimidos devem ser conservados a uma Temperatura Ambiente Controlada, habitualmente entre os 20°C e os 25°C. O medicamento deve ser protegido do calor excessivo e da humidade excessiva para manter a sua eficácia. É obrigatório manter o produto no seu recipiente original, que deve permanecer bem fechado quando não estiver a ser utilizado.

Segurança e Eliminação

Por questões de segurança, o medicamento deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação. Relativamente à eliminação, os comprimidos não utilizados ou fora do prazo de validade não devem ser deitados na sanita nem despejados num ralo. A instrução oficial determina que se deve eliminar o produto de acordo com os requisitos locais de gestão de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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