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Maitalon

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Maitalon

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Drospirenona, Etinilestradiol
Forma Farmacêutica Comprimidos revestidos por película
Classe Farmacológica Anticoncecional Oral Combinado (AOC)
Utilização Comum Contraceção
Origem Sintética

Maitalon: Identidade e Classe Farmacológica

O Maitalon é um medicamento sujeito a receita médica classificado como um Anticoncecional Oral Combinado (AOC), pertencente à classe farmacológica estabelecida de Hormonas Contraceptivas para Uso Sistémico. Administrado por via oral, o Maitalon apresenta-se em comprimidos revestidos por película desenvolvidos para a regulação sistemática do ciclo reprodutivo em mulheres com potencial reprodutivo. A segurança e a eficácia desta combinação fixa específica de Drospirenona e Etinilestradiol são amplamente fundamentadas por estudos farmacológicos, confirmando o seu papel como uma opção estabelecida para a prevenção altamente eficaz da gravidez.

Perfil da Composição: Drospirenona e Etinilestradiol

A base do Maitalon é uma combinação fixa de duas entidades hormonais sintéticas. Esta composição dual requer tanto uma componente de estrogénio (Etinilestradiol) como uma componente de progestagénio (Drospirenona) para atuarem de forma sinérgica. A Drospirenona é uma componente distintiva, possuindo propriedades antiandrogénicas assinaláveis que a diferenciam de progestagénios mais antigos. A investigação confirma que a estrutura única da Drospirenona oferece benefícios acessórios distintos face a outros progestagénios, um fator clinicamente reconhecido pelo seu potencial terapético em certas condições sensíveis às hormonas.

Propósito Primário e Benefício Geral

O objetivo geral do Maitalon é a Contraceção fiável, ou a prevenção da gravidez, através da ação hormonal. Além desta indicação primária, esta formulação específica é frequentemente utilizada para benefícios gerais complementares, tais como o tratamento de sintomas associados à Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM) e a gestão da Acne Vulgaris moderada em mulheres que optam por um anticoncecional oral. Isto reflete um posicionamento focado em mulheres que procuram um percetivo hormonal que ofereça o benefício de abordar alterações de humor e de pele relacionadas com as hormonas.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Maitalon?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Como todos os medicamentos, o Maitalon pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A maioria das reações é ligeira a moderada e tende a desaparecer à medida que o organismo se adapta ao contracetivo.

Efeitos secundários graves

Deve procurar assistência médica imediata se notar sinais de uma reação alérgica grave, como inchaço da face, língua ou garganta, dificuldade em engolir ou urticária acompanhada de dificuldade respiratória.

Além disso, o uso de contracetivos hormonais combinados aumenta o risco de desenvolver coágulos sanguíneos nas veias (trombose venosa) ou nas artérias (tromboembolismo arterial). Embora o risco global seja pequeno, a vigilância é essencial. Contacte um médico urgentemente se apresentar inchaço numa perna acompanhado de dor ou sensibilidade, falta de ar súbita, tosse inexplicável ou dor intensa no peito que pode irradiar para o braço esquerdo.

Efeitos secundários frequentes

Os efeitos referidos com maior regularidade pelos utilizadores incluem:

  • Instabilidade emocional, alterações de humor ou dores de cabeça.
  • Náuseas ou dor abdominal.
  • Dor mamária, sensibilidade mamária ou irregularidades no ciclo menstrual, como spotting (perdas de sangue ligeiras entre períodos) ou ausência de menstruação.
  • Aumento de peso.

Efeitos secundários pouco frequentes e raros

Com menor frequência, podem ocorrer alterações na libido (desejo sexual), retenção de líquidos, vómitos, diarreia ou erupções cutâneas. Em casos raros, foram comunicados problemas auditivos, secreção mamária ou reações cutâneas mais graves, como o eritema nodoso ou multiforme.

Contraindicações e precauções

O Maitalon não deve ser utilizado se tiver ou tiver tido coágulos sanguíneos, se sofrer de doenças que afetem a coagulação, ou se tiver antecedentes de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral (AVC). Também está contraindicado em pessoas com problemas graves de fígado ou rins, tumores dependentes de hormonas ou enxaquecas com aura.

É fundamental informar o seu médico sobre qualquer historial de depressão, diabetes, doença inflamatória intestinal ou se for fumadora, especialmente se tiver mais de 35 anos, uma vez que estes fatores podem influenciar a segurança da utilização deste medicamento.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações regulamentares oficiais descrevem o quadro clínico e as ações necessárias após a ingestão acidental ou intencional de uma dose superior à prescrita de Maitalon (Drospirenona/Etinilestradiol).

Manifestações e ações documentadas

As apresentações de sobredosagem mais comummente documentadas para contracetivos hormonais combinados incluem náuseas e vómitos. Em raparigas jovens, a ingestão aguda acidental de uma dose elevada pode também caracterizar-se por um ligeiro sangramento vaginal.

Característica Declaração Regulamentar Oficial
Risco de Vida Potencial de ocorrência de hipercaliemia (níveis elevados de potássio) devido à atividade antimineralocorticoide da Drospirenona, especialmente em utilizadores com condições preexistentes ou que tomem medicamentos específicos.
Abordagem de Gestão O tratamento sintomático e de suporte é a abordagem de gestão oficialmente especificada, uma vez que não se conhece nenhum antídoto específico.
Monitorização Necessária A monitorização da concentração de potássio no soro é necessária para indivíduos de alto risco após uma exposição elevada.

Quando procurar atenção médica urgente

As informações do rótulo regulamentar instruem os indivíduos a procurar assistência médica de emergência imediatamente ou a contactar a linha de apoio antivenenos perante a suspeita de uma sobredosagem. Embora não tenham sido relatados efeitos nocivos graves após a ingestão aguda por crianças, todos os cenários de suspeita de sobredosagem exigem o contacto com os serviços de emergência médica para avaliação e orientação.

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Usos terapêuticos de Maitalon

O que o Maitalon Trata: Principais Utilizações e Benefícios

De acordo com as informações clínicas estabelecidas para esta combinação de drospirenona e etinilestradiol, o medicamento é habitualmente utilizado em três domínios terapêuticos fundamentais. O fármaco oferece suporte para a prevenção eficaz da gravidez, é indicado para a gestão dos sintomas da Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM) e pode auxiliar na abordagem da Acne Vulgaris Moderada.

Âmbito Terapêutico e Benefícios

Esta formulação é prioritariamente utilizada em contextos clínicos de contraceção, proporcionando suporte para uma prevenção eficaz da gravidez. Além disso, o medicamento pode auxiliar na gestão de sintomas que interferem com o funcionamento diário, tais como o volume do fluxo e as dores menstruais, podendo também contribuir para a gestão dos padrões cíclicos.

O medicamento é relevante para o controlo de condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, especificamente a Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM), que envolve manifestações físicas e emocionais pronunciadas. Esta aplicação oferece um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras. Para quem apresenta manifestações cutâneas, o tratamento ajuda a tratar os conjuntos de sintomas da Acne Vulgaris Moderada, contribuindo para a redução da carga sintomática global.

“A utilização principal oferece suporte para a prevenção eficaz da gravidez, sendo também aplicável em contextos clínicos que envolvem a gestão de sintomas pré-menstruais e problemas de pele relacionados com as hormonas.”

Facto Rápido: Alívio nos Domínios de Sintomas Chave
Utilização Principal: Oferece suporte para a prevenção eficaz da gravidez.
Gestão de Sintomas: Pode auxiliar em manifestações físicas e emocionais pré-menstruais graves.
Benefício Acessório: Ajuda a tratar sintomas relacionados com a Acne Vulgaris Moderada.
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Critérios de utilização e restrições

O Maitalon (Drospirenona/Etinilestradiol) é um medicamento sujeito a receita médica destinado a ser utilizado por mulheres com potencial reprodutivo. Os documentos regulamentares oficiais definem regras estritas de não elegibilidade, ou contraindicações, que excluem vários grupos de utilizadoras.

Populações com contraindicação

Categoria Estado de Restrição Oficial
Risco Cardiovascular Contraindicado em mulheres com mais de 35 anos que fumam, ou naquelas com antecedentes de doenças trombóticas (TVP, embolia pulmonar, AVC, doença cardíaca) ou hipertensão não controlada.
Comprometimento de Órgãos/Glândulas Contraindicado em casos de insuficiência renal, insuficiência suprarrenal ou doença hepática ativa/tumores no fígado.
Condições Sensíveis a Hormonas Contraindicado em casos conhecidos ou suspeitos de cancro da mama ou outros cancros sensíveis aos estrogénios.

A elegibilidade é adicionalmente restringida pela idade e pelo estado fisiológico. O medicamento está contraindicado na gravidez e, geralmente, não é recomendado durante a amamentação. Para a indicação de tratamento da acne, o uso apenas está aprovado para mulheres com idade igual ou superior a 14 anos que já tenham atingido a menarca (primeira menstruação). O uso não está indicado para mulheres idosas.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Maitalon é definido principalmente pelos efeitos farmacocinéticos e farmacodinâmicos documentados com substâncias administradas em simultâneo, conforme indicado nas informações regulamentares de prescrição.

A combinação deste medicamento é contraindicada com regimes terapêuticos para a Hepatite C que contenham Ombitasvir, Paritaprevir/Ritonavir e Dasabuvir, devido ao risco oficialmente documentado de elevação das enzimas hepáticas (ALT). A administração conjunta com o produto à base de plantas Erva de São João (Hipericão) ou outros indutores moderados ou fortes da enzima CYP3A4 (por exemplo, Rifampicina, Carbamazepina) está documentada como capaz de reduzir a concentração plasmática das hormonas contracetivas, o que pode diminuir a sua eficácia. Inversamente, os inibidores fortes da CYP3A4 (por exemplo, Cetoconazol, Itraconazol) estão documentados como substâncias que podem aumentar a exposição sistémica aos componentes hormonais.

Uma interação farmacodinâmica fundamental envolve medicamentos que aumentam o potássio sérico. A coadministração com fármacos poupadores de potássio (por exemplo, Espironolactona, Inibidores da ECA, Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II, ou o uso prolongado de AINEs) acarreta um risco aditivo de Hipercaliemia documentado, devido à atividade antimineralocorticoide da Drospirenona. Este risco de interação é acrescido e constitui uma contraindicação oficial em utilizadores com Insuficiência Renal ou Insuficiência Suprarrenal preexistentes. Além disso, a presença de Etinilestradiol pode causar uma redução na concentração plasmática de outros agentes terapêuticos, como a Lamotrigina.

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Mecanismo de ação

Inibição da Secreção de Gonadotropinas

O Maitalon atua na modulação do eixo hipotálamo-hipófise-ovárico. A combinação hormonal presente no fármaco inicia um mecanismo de feedback negativo que incide sobre o hipotálamo e a glândula hipófise. Esta ação suprime a libertação pulsátil normal da Hormona Libertadora de Gonadotropinas (GnRH), o que, por sua vez, inibe a secreção das hormonas hipofisárias Hormona Luteinizante (LH) e Hormona Folículo-Estimulante (FSH). O efeito fisiológico resultante é a atenuação do pico pré-ovulatório de LH, conseguindo-se assim a inibição da rutura folicular nos ovários.

Alteração do Ambiente Cervical e Endometrial

A componente progestagénica, a Drospirenona, atua na modificação do ambiente local do trato reprodutor. Esta substância faz com que o muco cervical se torne significativamente mais espesso e diminua em volume. Esta alteração resulta num aumento da viscosidade e redução do volume do muco cervical, o que compromete estruturalmente a mobilidade e o trânsito dos espermatozoides. Adicionalmente, o Maitalon promove a atrofia endometrial, induzindo alterações morfológicas no revestimento interno do útero.

Modulação da Atividade do Recetor Mineralocorticoide

A Drospirenona interage também com recetores fora do sistema reprodutor. Possui atividade antimineralocorticoide, o que significa que atua como um antagonista da aldosterona. Ao modular o recetor mineralocorticoide, a Drospirenona exibe um antagonismo face à aldosterona, influenciando a excreção de sódio e água através dos túbulos renais.

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Informações sobre dosagem e administração

O Maitalon é administrado exclusivamente por via oral na forma de comprimido revestido por película, seguindo um regime cíclico contínuo e rigoroso de 28 dias. A dose diária consiste na toma de um comprimido uma vez por dia. O esquema estabelecido requer a ingestão de 24 comprimidos ativos (que contêm hormonas), seguidos de 4 comprimidos inertes (placebo), devendo a embalagem seguinte ser iniciada imediatamente após a conclusão da anterior. Esta dosagem é consistente para todas as indicações aprovadas.

A administração foi desenhada para uma ingestão diária a uma hora fixa, o que significa que o comprimido deve ser ingerido à mesma hora todos os dias e seguindo a sequência indicada no blister. Este rigor assegura a adesão à sequência entre comprimidos ativos e inertes, que é crítica para o protocolo de utilização. O comprimido pode ser tomado independentemente das refeições. É necessário um desvio das condições processuais padrão caso ocorram vómitos graves ou diarreia num período de 3 a 4 horas após a toma de um comprimido ativo, sendo esta situação tratada como uma dose esquecida.

A utilização é aplicável a adolescentes do sexo feminino com idade ≥ 14 anos que já tenham atingido a menarca, utilizando a mesma dose diária que os adultos. As instruções para a gestão de uma dose ativa esquecida são determinadas pela semana específica e pelo número de doses em falta, exigindo o seguimento de um protocolo predefinido para manter o padrão de utilização pretendido. Todo o protocolo de utilização está estruturado para estabelecer e manter um esquema hormonal fixo e contínuo.

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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Maitalon

Evidência para Utilização na Contraceção

A investigação sobre a aplicação contracetiva deste medicamento foi realizada através de Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) de grande escala e estudos abertos. A investigação examinou grupos de mulheres com potencial reprodutivo, monitorizando resultados relacionados com a prevenção da gravidez (quantificada pelo Índice de Pearl) e métricas de controlo do ciclo. A evidência para esta aplicação está estruturada de forma semelhante à investigação característica da classe dos Contracetivos Orais Combinados (COC), mas os dados primários focam-se no médio prazo (até um ano) de utilização.

Evidência para Indicações Secundárias

Para a Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM), a aplicação foi avaliada em Ensaios Aleatorizados, em Dupla Ocultação e Controlados por Placebo. Estes estudos monitorizaram a intensidade dos sintomas emocionais e físicos utilizando escalas validadas, tipicamente durante períodos de curto prazo (três ciclos). Os estudos reportaram medições das pontuações de gravidade dos sintomas, mas documentaram um efeito placebo considerável nos grupos em ocultação.

Para a Acne Vulgar Moderada, a investigação foi avaliada em Ensaios Multicêntricos, Aleatorizados, em Dupla Ocultação e Controlados por Placebo. Estes estudos monitorizaram resultados objetivos ligados a estados inflamatórios ou irritativos, tais como alterações em contagens de lesões específicas, ao longo de períodos de médio prazo (seis ciclos consecutivos). Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, especificamente mulheres com acne de gravidade moderada.

Lacunas e Limitações da Investigação

A evidência disponível para todas as aplicações caracteriza-se por durações de acompanhamento de curto a médio prazo. A investigação fornece perspetivas sobre alterações a curto prazo; no entanto, está disponível informação limitada sobre os resultados a longo prazo ou sobre a durabilidade da gestão dos sintomas. Os dados para determinados grupos, tais como mulheres adultas mais velhas ou aquelas com condições de comorbilidade específicas, permanecem insuficientes nos estudos regulamentares primários. Além disso, o grau de certeza permanece baixo em relação a alterações funcionais de longo prazo para a PDPM.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Maitalon (FAQ)


P: O Maitalon é o nome da marca ou o nome genérico?

O Maitalon é o nome comercial utilizado para este medicamento sujeito a receita médica. Contém a combinação fixa dos ingredientes hormonais ativos Drospirenona e Etinilestradiol. Esta é a informação geralmente disponível nas listagens oficiais de produtos.


P: Quanto tempo demora o Maitalon a começar a fazer efeito após a toma?

De acordo com a informação oficial do produto, o Maitalon geralmente não é considerado totalmente eficaz para a contraceção até após os primeiros 7 dias consecutivos de toma correta dos comprimidos ativos. Os métodos de barreira não hormonais são tipicamente descritos como necessários durante estes primeiros 7 dias.


P: Os efeitos do Maitalon alteram-se com a utilização a longo prazo?

A evidência de investigação disponível para algumas utilizações, como a Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM), abrange principalmente períodos de curto prazo, geralmente até três ciclos menstruais. Os documentos regulamentares não contêm dados de eficácia a longo prazo para além destes estudos de duração intermédia.


P: O que deve ser feito se o Maitalon parecer não estar a funcionar? (Não diretivo)

As orientações oficiais enfatizam a importância de tomar os comprimidos exatamente como indicado para manter a eficácia. Os documentos regulamentares observam que as utilizadoras podem rever a sua adesão ao tratamento e que quaisquer preocupações sobre a eficácia devem ser partilhadas com um profissional de saúde qualificado.


P: O Maitalon causa alterações de peso, como ganho ou perda de peso?

Os relatórios oficiais de reações adversas em ensaios clínicos listam o aumento de peso e alterações gerais de peso como efeitos secundários comunicados. Este é um achado comum em estudos que envolvem contracetivos hormonais.


P: O Maitalon está associado a um risco de dependência ou sintomas de abstinência?

A informação regulamentar foca-se no protocolo para gerir a cessação do tratamento, que requer o reinício com a dose mais baixa se este for interrompido. O rótulo não utiliza explicitamente termos como dependência ou vício ao descrever as propriedades do fármaco.


P: É geralmente aceite consumir álcool enquanto se toma Maitalon?

De acordo com as bases de dados de interações estabelecidas, não existe nenhuma interação adversa major conhecida com o álcool (etanol) listada nos documentos regulamentares.


P: Que condições médicas ou riscos são listados como razões para evitar o Maitalon?

Os avisos oficiais indicam que o fármaco é contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com condições como antecedentes de coágulos sanguíneos, hipertensão arterial não controlada, doença hepática, doença renal ou distúrbios das glândulas suprarrenais. Outros fatores de alto risco que requerem monitorização incluem a obesidade grave e distúrbios de coagulação hereditários.


P: Como é que o Maitalon difere conceptualmente de outros tratamentos semelhantes?

O componente estrutural único do Maitalon é o progestogéneo Drospirenona. Esta hormona é descrita nos documentos regulamentares como possuindo atividade antimineralocorticoide e antiandrogénica, o que distingue os seus efeitos de muitos outros progestogéneos utilizados em contracetivos orais.


P: Como é que o Maitalon é processado e removido do corpo?

O componente progestogénico, Drospirenona, é metabolizado (decomposto) no corpo principalmente através do sistema enzimático CYP3A4. Os metabolitos resultantes do componente estrogénico são depois excretados através da urina e das fezes.


P: O Maitalon está disponível sem receita médica?

Não. A informação sobre o estatuto regulamentar confirma que o Maitalon (Drospirenona/Etinilestradiol) é consistentemente classificado como um medicamento de receita médica obrigatória (Rx) e não está disponível para venda livre.


P: Qual é a duração esperada do efeito após uma dose de Maitalon?

A administração uma vez ao dia foi concebida para manter níveis hormonais estáveis, apoiada pela semivida terminal do componente estrogénico, que é de aproximadamente 24 horas. Este esquema fixo garante uma regulação hormonal contínua.


P: Os efeitos secundários do Maitalon costumam desaparecer com o tempo?

A informação oficial do produto observa que alguns efeitos secundários comuns, especificamente a hemorragia irregular ou spotting, são geralmente transitórios e sem significância clínica. Isto sugere que podem ocorrer melhorias à medida que o corpo da utilizadora se ajusta à medicação.


P: O Maitalon interage com analgésicos comuns de venda livre?

O rótulo oficial alerta para um risco de hipercaliemia quando são administrados em simultâneo Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) a longo prazo. Os AINEs são uma classe comum de analgésicos de venda livre (ex.: ibuprofeno).


P: O Maitalon tem potenciais interações com suplementos alimentares comuns?

O rótulo do produto alerta especificamente contra a coadministração com o suplemento à base de plantas Erva de São João. Está documentado que a toma deste suplemento pode potencialmente reduzir a eficácia das hormonas contracetivas.


P: O peso corporal ou a idade afetam a elegibilidade para o Maitalon?

O fármaco é estritamente contraindicado em mulheres com mais de 35 anos que fumam. Adicionalmente, fatores como a obesidade grave são listados como condições que podem aumentar o risco de complicações graves e devem ser considerados por um profissional de saúde.


P: O Maitalon é descrito como tratando a condição ou apenas gerindo os sintomas?

De acordo com as indicações oficiais, o fármaco é utilizado para tratar os sintomas associados à Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM) e para o tratamento da acne vulgar moderada.


P: O Maitalon afeta a pressão arterial ou a frequência cardíaca?

Os avisos de segurança oficiais afirmam que a medicação pode aumentar a pressão arterial e que a monitorização é necessária. É contraindicado em doentes com hipertensão arterial não controlada.


P: É seguro conduzir ou operar máquinas enquanto se toma Maitalon?

Os efeitos secundários comuns listados no rótulo do produto incluem dor de cabeça, tonturas e sonolência. Estes tipos de efeitos são observados como podendo potencialmente prejudicar as capacidades necessárias para conduzir ou operar máquinas.


P: O Maitalon interage com métodos de controlo de natalidade hormonais?

O Maitalon é um método de controlo de natalidade hormonal (um Contracetivo Oral Combinado). As orientações oficiais implicam que uma utilizadora não deve utilizá-lo com outras formas de contraceção hormonal.


P: Qual é a diferença nos perfis de efeitos secundários entre o Maitalon e a sua forma genérica?

Os requisitos regulamentares estipulam que a versão genérica do fármaco deve ser bioequivalente ao nome de marca (Maitalon). Isto significa que o genérico deve demonstrar o mesmo perfil de segurança clínica e eficácia que o fármaco de marca de referência.


P: Existem riscos conhecidos ao tomar Maitalon com medicamentos comuns para a gripe ou constipações?

O rótulo oficial adverte contra a coadministração com inibidores fortes da CYP3A4, que se encontram em certos preparados comuns para a gripe ou constipações. Isto deve-se ao risco de aumento da exposição sistémica às hormonas contracetivas.


P: Onde é que o Maitalon está aprovado para utilização?

O produto está aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) para utilização nos Estados Unidos, conforme indicado pelo rótulo DailyMed, que serve como uma fonte primária de informação regulamentar.


P: Qual é a diferença entre o Maitalon e a sua versão genérica, se existir uma?

Maitalon é o nome da marca. A versão genérica deve conter exatamente os mesmos ingredientes ativos (Drospirenona e Etinilestradiol) na mesma concentração e forma farmacêutica que o produto de marca, de acordo com as normas regulamentares.

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Como Maitalon deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Maitalon?

A conservação e a eliminação do Maitalon (Drospirenona/Etinilestradiol) devem cumprir estritamente as condições especificadas na rotulagem regulamentar oficial para manter a estabilidade do produto.

Condições oficiais de conservação

Requisito Instrução específica
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada: 20 °C a 25 °C
Proteção Manter na embalagem original (blister) para proteger da luz e da humidade
Segurança O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças

Protocolo de eliminação

Os comprimidos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais, utilizando habitualmente um programa oficial de retoma de medicamentos ou um ponto de recolha comunitário. O produto não deve ser deitado na sanita nem vertido num ralo, a menos que existam instruções em contrário por parte de uma autoridade governamental. Estas medidas são essenciais para a proteção do meio ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Maitalon encontrado em:

ÍNDICE A-Z: