Lynz

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Lynz

Lynz é o nome comercial de um potente agente antibacteriano sintético cujo princípio ativo é a Linezolida. Está classificado como um antibiótico e é o membro fundamental do grupo farmacológico das Oxazolidinonas. Este medicamento está disponível exclusivamente mediante prescrição médica para a gestão de infeções bacterianas graves.


Factos Rápidos: Lynz (Linezolida)

Propriedade Descrição
Princípio ativo Linezolida
Formas Comprimido, Suspensão Oral, Solução para Perfusão
Classe farmacológica Antibiótico da classe das Oxazolidinonas
Uso comum Tratamento de infeções graves por bactérias Gram-positivas
Origem Sintética (produzido quimicamente)

Classificação como Agente Antibacteriano Único

A Linezolida é um antibiótico sintético pertencente à classe das oxazolidinonas, desenvolvido especificamente para combater bactérias, particularmente aquelas que são resistentes a medicamentos mais antigos. Esta estrutura química única representa uma nova classe de antimicrobianos, as Oxazolidinonas, que é reconhecida clinicamente pela sua distinção face a antibióticos anteriores. A Linezolida atinge o seu efeito antibacteriano ao ligar-se diretamente ao ARN ribossómico 23S da subunidade 50S, impedindo o início da tradução — o passo crítico essencial para que as bactérias cresçam e se multipliquem. Este mecanismo único é vital porque ajuda o medicamento a manter-se eficaz contra certas estirpes resistentes.

Composição, Origem e Formas Disponíveis

A base do Lynz é a Linezolida, um produto de ingrediente único criado inteiramente através de síntese química, o que define a sua origem sintética. A substância ativa é fabricada de forma a ser intercambiável entre formas posológicas, devido à sua taxa de absorção quase perfeita (aproximadamente 100% de biodisponibilidade oral). Para permitir flexibilidade no tratamento do paciente, o fármaco é produzido em diversas preparações farmacêuticas verificadas para as vias de administração oral e intravenosa. Estas formas incluem comprimidos revestidos por película para administração oral, um pó destinado à reconstituição em suspensão oral e uma solução para perfusão estéril para administração intravenosa. A elevada biodisponibilidade oral da Linezolida confirma que o medicamento é absorvido quase totalmente pelo organismo quando tomado por via oral. Esta característica simplifica a transição entre as formas injetável e oral durante o curso do tratamento.

O Principal Benefício: Combater Bactérias Resistentes

O objetivo terapêutico geral do Lynz é gerir e resolver infeções graves causadas exclusivamente por bactérias Gram-positivas suscetíveis. Apoiado por estudos farmacológicos, o seu principal valor clínico é a sua atividade estabelecida contra patógenos multirresistentes, onde outras opções de tratamento podem ter falhado. Isto inclui organismos clinicamente desafiantes, como o Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e o Enterococcus faecium resistente à vancomicina (VRE). Esta ação direcionada estabelece o Lynz como um antibiótico do grupo de reserva, utilizado estrategicamente para assegurar um tratamento eficaz quando a resistência comprometeu outras opções, tipicamente em contexto hospitalar para infeções graves, como certos tipos de pneumonia bacteriana.

Quais efeitos secundários são possíveis com Lynz?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial da Linezolida (Lynz) é estruturado pelas autoridades regulamentares para classificar as potenciais reações adversas com base na sua frequência e nos sistemas corporais afetados. Estas classificações definem os riscos oficialmente documentados e associados ao medicamento.

Âmbito das Reações Adversas

Categoria Descrição com base em Documentos Regulamentares
Principais Reações Adversas Mielossupressão (redução de células sanguíneas), neuropatias (danos nos nervos), acidose lática e síndrome serotoninérgica.
Efeitos Secundários Comuns Dores de cabeça (cefaleias), diarreia, náuseas, vómitos e anemia são classificados nos documentos regulamentares como eventos comuns (afetando entre 1 em 10 a 1 em 100 pessoas).
Classes de Sistemas de Órgãos Estão documentados efeitos nos sistemas Sanguíneo e Linfático, Nervoso, Gastrointestinal, e no Metabolismo e Nutrição.

Considerações de Segurança Clinicamente Significativas

Os documentos regulamentares destacam reações adversas graves que podem ser potencialmente fatais ou que requerem uma observação clínica rigorosa. Estas incluem a mielossupressão, uma condição que afeta a função da medula óssea e leva a uma redução das células sanguíneas (por exemplo, trombocitopenia), e a acidose lática, que consiste na acumulação de ácido no sangue.

Padrões de Segurança Relacionados com a Duração: O resumo das características do medicamento indica que o risco de desenvolvimento de condições graves, tais como a mielossupressão e a neuropatia ótica ou periférica (danos nos nervos dos olhos ou das extremidades), está associado principalmente a durações de tratamento que excedam os 28 dias.

Restrições de Segurança: A Linezolida possui uma propriedade de inibição não seletiva e reversível da Monoamina Oxidase (MAO). Esta atividade fundamenta limitações de segurança específicas relacionadas com a coadministração com outros medicamentos. Para a gestão da segurança, os documentos oficiais recomendam a monitorização semanal de hemogramas completos para todos os doentes, especialmente para aqueles tratados por períodos superiores a duas semanas. As informações de segurança referem ainda que doentes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave podem apresentar um risco mais elevado de trombocitopenia.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial descreve o potencial para várias manifestações sistémicas após uma sobredosagem de Linezolida. Os quadros documentados incluem sintomas gastrointestinais agudos, tais como náuseas, vómitos e diarreia, bem como o potencial para eventos neurológicos graves, incluindo convulsões ou crises epiléticas. O perfil de risco documentado pelas autoridades inclui a complicação metabólica potencialmente fatal conhecida como Acidose Láctica.

Uma preocupação específica e oficialmente documentada é o desenvolvimento da Síndrome Serotoninérgica, que se pode apresentar com agitação extrema, hipertermia, rigidez e instabilidade autonómica, particularmente quando a Linezolida é coadministrada com certos outros agentes. É necessária assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem.

As orientações autorizadas para o doente determinam que se deve ligar imediatamente para os serviços de emergência se a pessoa tiver colapsado, tiver tido uma convulsão, tiver dificuldade em respirar ou não conseguir ser despertada. A gestão baseia-se em tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece nenhum antídoto específico para a sobredosagem de Linezolida. Os documentos regulamentares referem que a hemodiálise pode remover aproximadamente 30% do fármaco, mas não é o tratamento principal. Considerações especiais incluem a monitorização de doentes com insuficiência renal grave e doentes idosos, uma vez que podem apresentar um risco maior de sofrer de trombocitopenia.

Usos terapêuticos de Lynz

O Lynz (Linezolida) é habitualmente utilizado como um agente antibacteriano sintético aplicado em contextos onde é necessário suporte sintomático adicional, especialmente em situações que envolvem determinados sintomas angustiantes causados por bactérias Gram-positivas suscetíveis. O benefício terapêutico geral proporciona um apoio que ajuda a aliviar o fardo sintomático global contra patógenos resistentes a medicamentos e apoia o paciente durante episódios sintomáticos agudos e graves. Este fármaco é comummente utilizado em condições que apresentam um desconforto significativo, incluindo pneumonia bacteriana, infeções da pele e tecidos moles e aquelas causadas por bactérias enterocócicas resistentes à vancomicina (VRE).

O medicamento pode auxiliar na abordagem de grupos de sintomas que interferem com o conforto diário. No ambiente clínico, é frequentemente utilizado quando os sintomas se tornam mais disruptivos durante as agudizações da infeção. Este uso é relevante para a gestão de sinais sistémicos graves (febre, arrepios) e desconforto localizado (dor intensa, inchaço), o que contribui para a redução da carga total de sintomas durante a fase aguda.

Facto Rápido: Suporte Sintomático
O Lynz é aplicado na abordagem tanto de febre alta e arrepios relacionados com o desequilíbrio sistémico, como de dor intensa e inchaço decorrentes de infeções cutâneas complicadas

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização de Lynz (linezolida) é estritamente definida pelas autoridades regulamentares e o fármaco não está autorizado para todos os doentes ou condições médicas. Está indicado exclusivamente para infeções causadas por bactérias Gram-positivas suscetíveis; não está indicado para o tratamento de infeções por bactérias Gram-negativas.

Contraindicações e Restrições

Categoria Estado da Restrição População/Condição
Contraindicação Absoluta Não deve utilizar Doentes com hipersensibilidade conhecida à linezolida.
Não deve utilizar Doentes que estejam a tomar ou que tenham tomado um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO) nas últimas duas semanas.
Uso Condicional Restrito Doentes com hipertensão não controlada, feocromocitoma, tirotoxicose ou certas perturbações psiquiátricas (a utilização requer monitorização rigorosa).
Orgânica/Metabólica Precaução/Uso Limitado Insuficiência renal grave (devido à acumulação de metabolitos) e insuficiência hepática grave (a segurança não foi totalmente avaliada).
Especificidade da Formulação Restrito Doentes com Fenilcetonúria (FCU) não devem utilizar a suspensão oral devido à presença de fenilalanina.

Idade e Estado Fisiológico

  • Grupos Etários: O uso está estabelecido em adultos e adolescentes, bem como em todos os doentes pediátricos desde o nascimento. Geralmente, não é necessário ajuste de dose para idosos.
  • Gravidez: O uso é restrito e deve ocorrer apenas se o benefício potencial justificar o risco desconhecido para o feto, uma vez que não existem estudos humanos adequados disponíveis.
  • Lactação: O uso é restrito; a linezolida é excretada no leite humano e as informações oficiais recomendam que a amamentação seja interrompida durante todo o tratamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Lynz (Linezolida) é um inibidor reversível e não seletivo da Monoamina Oxidase (IMAO). O seu perfil oficial de interações está estruturado em torno desta propriedade farmacológica primária, conforme documentado pelas agências regulamentares.


Contraindicações e Restrições

Classificação Agente / Produto de Interação Restrição Regulamentar
Combinação Contraindicada Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAOs) Coadministração proibida. O tratamento com Lynz não deve ser iniciado nos 14 dias (duas semanas) seguintes à interrupção de um IMAO.
Restrição Alimentar Alimentos e Bebidas ricos em Tiramina Deve evitar-se o consumo de grandes quantidades devido ao risco de crise hipertensiva (ex.: queijos curados, cerveja de pressão, vinho tinto).

Outras Interações Documentadas

O Lynz apresenta riscos de interações farmacodinâmicas graves quando utilizado com certas classes de fármacos, o que exige uma observação rigorosa, conforme definido nas informações oficiais de prescrição:

A coadministração com agentes serotoninérgicos, como os ISRS (Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina), ADTs (Antidepressivos Tricíclicos) ou Triptanos, está documentada como tendo o potencial de causar Síndrome Serotoninérgica.

A utilização conjunta com agentes adrenérgicos ou pressores, como a dopamina ou a pseudoefedrina, está documentada como tendo o potencial de causar uma elevação da pressão arterial.

No que respeita aos agentes mielossupressores, é obrigatória uma monitorização reforçada através de hemogramas completos quando o Lynz é administrado com fármacos que possam suprimir a produção de células sanguíneas, particularmente em tratamentos com duração superior a duas semanas. Esta precaução é intensificada em doentes com compromisso renal grave.

O perfil regulamentar define estritamente quando e como estas combinações devem ser geridas ou proibidas.

Mecanismo de ação

Como funciona o Lynz

O mecanismo central da Linezolida envolve uma interação altamente específica, na qual a molécula se liga diretamente ao RNA ribossómico 23S da subunidade ribossómica 50S do agente patogénico. Esta ligação precisa impede funcionalmente a formação do complexo de iniciação 70S, que é o primeiro passo fundamental no processo de síntese proteica da célula bacteriana. Ao interromper esta etapa molecular, a Linezolida atua como um inibidor da tradução, travando todo o percurso de produção de proteínas da célula e levando à interrupção da replicação microbial.

A capacidade funcional deste mecanismo está sujeita a dois constrangimentos principais. A molécula não consegue acumular-se no interior de muitas bactérias Gram-negativas porque estas possuem bombas de efluxo que transportam ativamente o fármaco para o exterior antes que este possa atingir o ribossoma. Além disso, certos agentes patogénicos podem adquirir resistência através do gene cfr ou de mutações pontuais no RNA ribossómico 23S, as quais alteram estruturalmente o local de ligação, reduzindo assim a capacidade do fármaco para a inibição da tradução no alvo ribossómico.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Lynz (Linaclotida): Orientações Oficiais de Administração

O Lynz (linaclotida) é um medicamento de administração oral, tomado uma vez por dia. Para assegurar o efeito pretendido, as instruções oficiais exigem uma administração consistente à mesma hora todos os dias, com o estômago vazio e pelo menos 30 minutos antes da primeira refeição diária.


Dosagem e Consistência

Orientação Requisito
Frequência Uma vez por dia
Horário Aproximadamente à mesma hora todos os dias
Relação com a refeição Com o estômago vazio, pelo menos 30 minutos antes da primeira refeição do dia

Manuseamento da Cápsula e Omissão de Dose

A cápsula deve ser deglutida inteira. Está explicitamente indicado na documentação regulamentar que a cápsula, ou o seu conteúdo, não deve ser esmagada nem mastigada.

No caso de omissão de uma dose, a dose esquecida deve ser saltada na totalidade, devendo a dose seguinte ser tomada no horário habitualmente agendado. Não devem ser tomadas duas doses para compensar uma dose em falta.


Métodos Alternativos de Administração

Para doentes impossibilitados de deglutir a cápsula inteira, os documentos regulamentares descrevem procedimentos alternativos específicos para a administração oral do conteúdo (peletes). O conteúdo total da cápsula pode ser aberto e polvilhado numa colher de chá de puré de maçã à temperatura ambiente, ou misturado em 30 mL de água engarrafada à temperatura ambiente. A mistura deve ser consumida imediatamente e as peletes não devem ser mastigadas. A administração através de sonda nasogástrica ou de gastrostomia encontra-se também detalhada nas instruções oficiais.


Estas instruções definem o protocolo diário padronizado para a utilização do medicamento, conforme delineado pelas autoridades de saúde governamentais, para garantir que a dose correta é fornecida de forma consistente e devidamente absorvida.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre Lynz (Linezolida)


Evidência em Infeções Graves da Pele e Tecidos Moles

A investigação sobre Lynz em infeções complicadas da pele e tecidos moles baseia-se principalmente em Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA). Estes estudos comparam a linezolida com outros tratamentos estabelecidos e avaliam resultados como a Taxa de Cura Clínica (forma como os sintomas se resolveram) e a Taxa de Erradicação Microbiológica (se as bactérias foram eliminadas). Os estudos descrevem que os padrões observados nos grupos tratados com linezolida foram comparáveis aos observados com os tratamentos de comparação no período de acompanhamento a curto prazo.

Evidência em Pneumonia Bacteriana

A investigação que analisa Lynz na pneumonia bacteriana, incluindo infeções causadas por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), envolve ECA e Revisões Sistemáticas. Estes estudos monitorizaram resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico em adultos hospitalizados, focando-se na Taxa de Cura Clínica e na Mortalidade por Todas as Causas. Os estudos relatam que os padrões de resposta clínica observados nos grupos tratados com linezolida pareceram semelhantes aos observados com o fármaco de comparação, a vancomicina.


Evidência Contra Microrganismos Resistentes (VRE)

A evidência relativa a infeções causadas por Enterococcus faecium resistente à vancomicina (VRE) consiste, em grande parte, em Estudos de Coorte Observacionais e análises de Programas de Uso Compassivo iniciais. Estes estudos monitorizaram a Taxa de Cura Clínica e a Sobrevivência em doentes em estado crítico. Devido aos desafios na realização de grandes ECA para VRE, a qualidade da evidência varia entre os estudos.


Estudos a Longo Prazo e Durabilidade do Efeito

A maioria dos ensaios clínicos de Lynz foi desenhada para avaliar resultados a curto prazo durante o curso típico de tratamento de 7 a 28 dias. Os períodos de acompanhamento foram limitados na evidência regulamentar central. A investigação destaca que os resultados medidos para cursos de tratamento que se prolongam para além dos 28 dias não estão totalmente estabelecidos, e existe informação limitada sobre a durabilidade a longo prazo da resposta microbiológica ou sobre a recorrência de sintomas.


Que Lacunas e Incertezas Existem na Investigação?

As revisões científicas observam diversas lacunas onde a evidência é limitada. A lacuna mais significativa é a falta de dados robustos provenientes de ensaios para cursos de tratamento superiores a 28 dias. Verifica-se uma escassez de evidência comparativa para alguns tratamentos alternativos para VRE e, em alguns ensaios mais antigos, os resultados foram mistos relativamente aos resultados medidos face a agentes de comparação. Os resultados descrevem padrões de grupo e aplicam-se apenas às populações específicas estudadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Lynz (FAQ)


P: O Lynz é igual a outras pílulas contracetivas?

R: O Lynz (linezolida) é oficialmente definido como um antibiótico sintético pertencente à classe farmacológica das oxazolidinonas. Esta classificação significa que o seu objetivo principal é tratar infeções bacterianas graves. Isto torna-o fundamentalmente diferente dos contracetivos hormonais, que é a categoria a que pertence a maioria das outras pílulas.


P: Preciso de tomar o Lynz exatamente à mesma hora todos os dias?

R: As instruções oficiais de administração exigem que o Lynz seja tomado aproximadamente à mesma hora todos os dias. Esta consistência é descrita como auxiliando na manutenção de um nível estável do medicamento no organismo. As orientações oficiais enfatizam a regularidade do horário diário para a utilização adequada do fármaco.


P: Posso utilizar o Lynz se tiver mais de 35 anos?

R: O uso do Lynz está estabelecido em adultos de vários grupos etários. A informação oficial do produto indica que, geralmente, não é necessário ajuste de dose para idosos. As restrições sobre quem pode utilizar o medicamento baseiam-se em condições específicas ou no uso de medicamentos que interagem entre si, e não tipicamente apenas na idade.


P: Durante quanto tempo posso tomar o Lynz?

R: De acordo com os documentos regulamentares oficiais, a duração máxima recomendada da terapêutica é de 28 dias. A segurança e a eficácia do fármaco são descritas como não estando estabelecidas para cursos de tratamento que ultrapassem este período. A duração total do tratamento é determinada por um profissional de saúde com base em cada caso individual.


P: O Lynz interage com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

R: Os documentos oficiais de interações listam avisos específicos para certas classes de fármacos, tais como agentes serotoninérgicos, agentes adrenérgicos e IMAOs. O ibuprofeno não consta especificamente na informação oficial de prescrição como uma contraindicação ou como requerendo precaução especial relativamente a uma interação com o Lynz.


P: O que acontece se tomar Lynz durante a gravidez?

R: A informação oficial do produto refere que o fármaco tem o potencial de causar danos fetais, com base em achados de estudos em animais. O seu uso é restrito. A utilização deste medicamento durante a gravidez envolve a ponderação dos benefícios potenciais face aos riscos, sendo esta uma decisão tomada em consulta com um profissional de saúde.


P: O Lynz pode causar dores de cabeça ou enxaquecas?

R: Em ensaios clínicos, a dor de cabeça surge no perfil oficial de reações adversas como um dos efeitos secundários mais comuns do Lynz. No entanto, os documentos regulamentares não listam especificamente a enxaqueca de forma separada de uma dor de cabeça geral como uma reação adversa comum ou principal.


P: Posso tomar Lynz se tiver tensão arterial alta?

R: A informação oficial do produto estabelece que o Lynz não deve ser administrado a doentes com hipertensão não controlada (pressão arterial elevada). Esta restrição existe devido ao potencial documentado de elevação da tensão arterial em alguns indivíduos.


P: O álcool reduz a eficácia do Lynz?

R: Os documentos oficiais alertam que o consumo de álcool pode aumentar alguns efeitos secundários do sistema nervoso do Lynz, tais como tonturas ou sonolência. As fontes oficiais não contêm uma afirmação explícita de que o álcool reduza a eficácia do fármaco.


P: O Lynz é uma pílula combinada ou uma minipílula?

R: O Lynz é um antibiótico cujo princípio ativo é a linezolida, sendo um produto de ingrediente único. Os termos "pílula combinada" e "minipílula" são classificações utilizadas para contracetivos hormonais, que pertencem a uma classe de fármacos diferente da do Lynz.


P: Posso utilizar o Lynz durante a amamentação?

R: Os documentos regulamentares oficiais indicam que a linezolida é excretada no leite humano. Por este motivo, a informação oficial do produto descreve que a amamentação não é recomendada durante o tratamento.


P: Sabe-se se o Lynz interage com suplementos à base de plantas, como a Erva de S. João?

R: O perfil oficial de interações do fármaco adverte contra a sua utilização com agentes serotoninérgicos devido ao risco potencial de desenvolvimento da Síndrome Serotoninérgica. A Erva de S. João é classificada como um agente serotoninérgico, o que significa que o seu uso com Lynz está documentado como exigindo precaução nos documentos regulamentares.


P: Os estudos mostram uma ligação entre o Lynz e alterações no apetite?

R: Sim, a informação oficial de prescrição lista a diminuição do apetite e a perda de apetite como reações adversas documentadas e comunicadas em ensaios clínicos. Caso estes efeitos ocorram, são geralmente monitorizados de perto por um profissional de saúde.


P: Qual é a diferença entre o Lynz e marcas como o Yasmin?

R: Os documentos oficiais definem o Lynz como um antibiótico da classe das oxazolidinonas, utilizado exclusivamente para tratar infeções bacterianas graves. Marcas como o Yasmin são contracetivos hormonais, que pertencem a uma classe de fármacos diferente e servem um propósito terapêutico distinto.


P: Com que rapidez é que o Lynz começa a atuar?

R: O mecanismo oficial do fármaco é descrito como inibindo o início da síntese proteica bacteriana numa fase muito precoce do processo de crescimento das bactérias. Os documentos oficiais descrevem esta ação molecular, mas não fornecem uma medida ou intervalo de tempo específico para o início do impacto clínico do medicamento.


P: O Lynz está disponível como medicamento genérico?

R: Sim, o princípio ativo, linezolida, está disponível em versões genéricas aprovadas pelas autoridades regulamentares. Estas formas genéricas estão disponíveis para certas preparações, tais como a solução intravenosa e a suspensão oral.

Como Lynz deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar Lynz?

Os requisitos oficiais de armazenamento e eliminação de Lynz (linezolida) são regulados pelas autoridades de saúde governamentais para manter a integridade do produto e garantir a segurança pública.


Condições de Armazenamento Obrigatórias

Formulação Requisito Principal Ambientes Proibidos
Comprimidos Conservar à temperatura ambiente (20 °C a 25 °C) na embalagem original bem fechada. Longe do calor excessivo, humidade e luz.
Solução IV / Suspensão Manter o produto protegido do congelamento. Não congelar (solução para perfusão ou suspensão reconstituída).

Regras de Estabilidade e Eliminação

  • Segurança Infantil: Todas as formas de Lynz devem ser mantidas fora da vista e do alcance das crianças.
  • Validade da Suspensão: Qualquer suspensão oral que tenha sido preparada (reconstituída) deve ser eliminada após 21 dias.
  • Eliminação: Os medicamentos não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos. É oficialmente exigido não deitar o medicamento no lixo doméstico nem nas águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Lynz encontrado em:

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