Lycra

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Lycra

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Licopeno, Dióxido de Selénio, Vitamina A, Vitamina C, Acetato de Vitamina E, Sulfato de Zinco Mono-hidratado
Forma Farmacêutica Forma Sólida Oral (Cápsula ou Comprimido)
Classe Farmacológica Suplemento Alimentar; Preparado Vitamínico-Mineral
Uso Comum Suplementação dietética e apoio à proteção celular
Origem Combinação de micronutrientes inorgânicos e naturais (carotenoides, vitaminas)

Qual é o Tipo e a Classe Farmacêutica do Lycra?

O Lycra é um produto oral de combinação, classificado primordialmente como um Suplemento Alimentar e um Preparado Vitamínico-Mineral que apresenta uma elevada concentração de agentes Antioxidantes. Esta fórmula distingue-se dentro da sua classe pelo seu foco estratégico em micronutrientes protetores essenciais. A sua identidade como um suplemento de apoio diário abrangente é fundamentada por estudos farmacológicos que confirmam a biodisponibilidade dos seus componentes principais, posicionando-o firmemente na categoria de suplementação dietética.

Composição: Vitaminas, Minerais e Licopeno

A composição complexa do Lycra inclui o carotenoide Licopeno, as Vitaminas essenciais A, C e Acetato de E (lipossolúveis e hidrossolúveis) e os Oligoelementos vitais Dióxido de Selénio e Sulfato de Zinco Mono-hidratado. O licopeno, classificado como um pigmento carotenoide não-provitamina A, é reconhecido especificamente pelo seu papel como um potente neutralizador de radicais livres. O preparado é apresentado numa forma farmacêutica oral sólida, tipicamente uma cápsula ou um comprimido, sendo adequado para o grupo de doentes adultos. Esta combinação específica é frequentemente direcionada para colmatar as necessidades nutricionais de indivíduos que apresentem uma exigência metabólica aumentada ou prolongada.

Objetivo Geral: Apoio à Saúde Celular e ao Estado Nutricional

O objetivo geral do Lycra é fornecer apoio nutricional proativo e reforçar as defesas naturais do organismo, auxiliando no combate ao stresse oxidativo. A ação combinada destes micronutrientes está associada ao princípio funcional central de neutralização de radicais livres, um mecanismo clinicamente reconhecido por apoiar a preservação de estruturas celulares saudáveis. Ao fornecer estes micronutrientes essenciais, o preparado é habitualmente utilizado para auxiliar na manutenção da eficiência dos sistemas enzimáticos necessários para funções fisiológicas gerais, tais como a resposta imunitária e a reparação de tecidos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Lycra?

Efeitos Secundários Possíveis e Informação de Segurança

O perfil de segurança regulamentar oficial para este preparado vitamínico-mineral está estruturado para abordar tanto as reações adversas comuns e expectáveis, como os riscos específicos associados à exposição prolongada a componentes de elevada concentração, tais como a Vitamina A e o Selénio.

Classificações das Reações Adversas

As reações adversas estão agrupadas por Classe de Sistemas de Órgãos. As Perturbações Gastrointestinais constituem o grupo mais frequente, incluindo oficialmente efeitos como náuseas, diarreia, desconforto estomacal e vómitos ocasionais. Estes surgem tipicamente com uma frequência Comum, sendo que alguma documentação técnica refere que estes são observados com maior frequência no início do tratamento.

Efeitos menos comuns, ou Raros, enquadram-se nas Perturbações do Sistema Imunitário, abrangendo reações alérgicas graves (hipersensibilidade).

Considerações de Segurança Graves

A preocupação de segurança mais significativa documentada nos textos regulamentares refere-se às Síndromes de Toxicidade Crónica. Estes riscos estão associados à exposição prolongada a doses elevadas, acima dos Níveis Máximos de Ingestão Tolerável (UL) oficiais. As síndromes específicas incluem a Hipervitaminose A (toxicidade por Vitamina A) e a Selenose (toxicidade por Selénio), que podem conduzir a efeitos sistémicos graves e cumulativos.

Restrições Específicas para Grupos de Doentes

As indicações oficiais estabelecem restrições de segurança rigorosas. O preparado está contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas ou aos excipientes. Adicionalmente, os documentos oficiais aconselham particular precaução em doentes com insuficiência hepática grave, devido à metabolização das vitaminas lipossolúveis, estando também contraindicado em indivíduos com Hipervitaminose A preexistente.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As manifestações de sobredosagem deste preparado vitamínico-mineral estão documentadas com base nos perfis de toxicidade estabelecidos para os seus componentes, envolvendo primordialmente a ingestão excessiva de Vitamina A, Zinco e Selénio. Os sinais registados incluem perturbações gastrointestinais agudas, tais como vómitos e cólicas abdominais, bem como achados dermatológicos, nomeadamente a queda de cabelo, unhas quebradiças e descoloração da pele. Estão também descritos em registos regulamentares sintomas neurológicos como cefaleias, tonturas e neuropatia periférica.

Resultados Graves ou com Risco de Vida

A documentação regulamentar especifica o risco de desfechos sistémicos graves que exigem cuidados urgentes. Estes incluem eventos hemorrágicos e um risco aumentado de acidente vascular cerebral associado à ingestão elevada de Vitamina E, danos em órgãos (hepatomegalia) e complicações sistémicas como a síndrome de dificuldade respiratória aguda. A exposição crónica a doses elevadas de Zinco está formalmente associada a uma deficiência secundária de cobre, o que pode conduzir a efeitos hematológicos graves.

Ação de Emergência Obrigatória

É necessária assistência médica imediata perante a apresentação de quaisquer sintomas graves ou agudos, incluindo sinais de hemorragia, comprometimento neurológico ou evidência de falência de órgãos. A gestão clínica está documentada como sendo um tratamento sintomático e de suporte, sendo a interrupção imediata do suplemento o primeiro passo procedimental obrigatório. No caso de toxicidade crónica induzida pelo Zinco, os textos regulamentares descrevem a suplementação com cobre como uma medida de suporte específica. O perfil de toxicidade é formalmente agravado em doentes que recebam simultaneamente medicação anticoagulante.

Usos terapêuticos de Lycra

O que o Lycra Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Lycra é considerado relevante para o apoio do estado nutricional, atuando na abordagem de deficiências de micronutrientes estabelecidas ou potenciais dos seus componentes antioxidantes fundamentais, incluindo as Vitaminas A, C, E, o Selénio e o Zinco. O seu domínio terapêutico aplica-se na abordagem da lacuna nutricional subjacente que pode conduzir a sintomas relacionados com um desequilíbrio sistémico, tais como a fadiga generalizada ou a redução do vigor físico. É igualmente relevante para a gestão da resiliência imunitária e de situações de integridade comprometida do tecido epitelial.

O suplemento pode fazer parte da gestão sintomática ao contribuir para o suporte de uma resposta imunitária saudável perante desafios menores, auxiliando na manutenção da estrutura saudável da pele e das membranas mucosas. Este benefício prático apoia os doentes durante episódios de maior desconforto e favorece o bem-estar geral durante fases sintomáticas. O Lycra é geralmente considerado crucial para a manutenção nutricional a longo prazo em grupos de doentes com necessidades fisiológicas aumentadas, como idosos ou indivíduos com dietas restritivas, sendo comumente utilizado para ajudar no suporte da função visual normal.

“O intuito é oferecer um alívio de suporte que ajude a atenuar a carga global de sintomas associados à inadequação nutricional.”


Facto Rápido: Alívio para a Fadiga Nutricional

O Lycra pode auxiliar na gestão de sintomas não específicos de redução de energia ou vitalidade que derivem de níveis insuficientes de micronutrientes essenciais, podendo auxiliar no conforto geral durante períodos de sintomas mais acentuados.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Lycra, um suplemento vitamínico-mineral de dose elevada, é definida primordialmente pelos limites de segurança dos seus componentes individuais, particularmente a Vitamina A, o Zinco e o Selénio, conforme estabelecido pelas autoridades regulamentares.

Âmbito da Elegibilidade

Categoria Classificação Regulamentar Oficial
Populações para as quais o uso é permitido Adultos (geralmente com idade igual ou superior a 19 anos) constituem o grupo demográfico padrão para o qual a concentração do produto foi estabelecida.
Populações para as quais o uso é contraindicado Indivíduos com hipersensibilidade a qualquer componente; doentes com hipervitaminose A (toxicidade pré-existente por Vitamina A); e mulheres grávidas, quando o produto contém doses elevadas de Vitamina A que excedam os Níveis Máximos de Ingestão Tolerável (UL) estabelecidos.
Regras de elegibilidade por idade O uso em crianças e adolescentes (menores de 19 anos) não é, geralmente, recomendado para a formulação de adultos, devido ao risco de exceder os Níveis Máximos de Ingestão Tolerável (UL) pediátricos para componentes essenciais.
Regras de elegibilidade por patologia A insuficiência hepática grave é uma contraindicação, baseada na função do fígado no armazenamento da Vitamina A, o que aumenta o risco de toxicidade. O uso é restrito na doença renal grave.
Elegibilidade na gravidez e lactação A gravidez constitui uma contraindicação formal. As mulheres em período de aleitamento requerem um uso restrito e cauteloso para evitar a transferência excessiva de nutrientes para o lactente.

Declarações Oficiais de Elegibilidade

Este medicamento é contraindicado em qualquer pessoa com alergia conhecida a algum ingrediente, hipervitaminose A ou insuficiência hepática grave. O seu uso não é recomendado para crianças, uma vez que os níveis dos componentes podem exceder os limiares de segurança pediátricos. Os documentos regulamentares enfatizam que a utilização está limitada pelos Níveis Máximos de Ingestão Tolerável (UL) para os seus micronutrientes.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares estabelecem diversos padrões de interação oficialmente documentados para os componentes do Lycra, que é um preparado vitamínico-mineral.

A coadministração com Retinoides Orais, como a isotretinoína, é formalmente contraindicada. Esta restrição deve-se ao potencial de um efeito farmacodinâmico aditivo do componente Vitamina A, resultando num risco aumentado de toxicidade por Vitamina A ou hipervitaminose A.

Interferência Farmacocinética e Exposição

O componente Zinco interfere oficialmente com a absorção de certos antibióticos através da quelação, um processo que reduz a exposição sistémica do antibiótico. Este fenómeno está documentado tanto para as Tetraciclinas como para os Antibióticos da classe das Quinolonas (por exemplo, a ciprofloxacina). Para mitigar esta interação clinicamente significativa, as normas oficiais exigem uma separação temporal obrigatória; o Lycra deve ser administrado pelo menos duas horas antes ou quatro a seis horas após a dose do antibiótico.

Separadamente, doses elevadas do componente Vitamina E podem potenciar oficialmente o efeito de Anticoagulantes Orais (por exemplo, a varfarina), aumentando o risco documentado de hemorragia. Além disso, a ingestão concomitante com outros suplementos de dose elevada que contenham os seus componentes primários acarreta um risco aditivo de acumulação. O perfil oficial destaca uma consideração específica para certos grupos de doentes: o risco de acumulação de Zinco e o aumento da gravidade da interação é superior em indivíduos com Insuficiência Renal.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Lycra: Mecanismo de Ação

Modulação Direcionada da Comunicação Nervosa

O Lycra (pregabalina) atua primordialmente ao ligar-se como um ligando à subunidade alfa-2-delta (α2δ) dos canais de cálcio voltagem-dependentes (CCVDs) pré-sinápticos no sistema nervoso central. Esta interação molecular reduz a expressão funcional e/ou a entrada de iões de cálcio (Ca^2+) necessários para a libertação de neurotransmissores excitatórios essenciais, tais como o glutamato e a substância P. Este processo modula diretamente a capacidade de transmissão de sinais ao nível da sinapse.

Supressão de Vias Nervosas Hiperativas

A ação do fármaco centra-se em circuitos neurais caracterizados por uma sensibilização neuronal anómala na medula espinhal e no cérebro. Ao diminuir a libertação de sinais químicos excitatórios, o Lycra estabiliza eficazmente a atividade destes neurónios hiperativos. Esta cascata resulta numa influência sobre o limiar de excitabilidade dos neurónios e na subsequente modulação do processamento sensorial. Este mecanismo contribui para a regulação dos padrões de descarga elétrica e apoia o equilíbrio da sinalização no sistema nervoso central.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Lycra: Diretrizes Oficiais de Administração

O protocolo de utilização do Lycra, um Preparado Vitamínico-Mineral, é estruturado de acordo com normas definidas para os seus micronutrientes constituintes, visando assegurar uma ingestão diária segura e padronizada. O produto destina-se exclusivamente à administração por via oral, sob a forma de cápsula ou comprimido, seguindo um regime concebido para o apoio nutricional de longo prazo.


Âmbito da Administração

Instrução Detalhe
Via de Administração Exclusivamente para administração oral.
Plano Posológico Uma unidade oral por dia. A dosagem é regulada pelas diretrizes de Valor Diário (VD) para nutrientes como o Zinco, Selénio e Vitaminas A, C e E.
Momento da Toma em Relação às Refeições Deve ser administrado com alimentos ou imediatamente após uma refeição. Este requisito procedimental assegura a absorção ideal dos componentes lipossolúveis, incluindo o Licopeno e as Vitaminas A e E.
Administração por Grupo Etário O uso pediátrico é orientado pela Dose Diária Recomendada (DDR) específica para a faixa etária da criança. Para adultos, a dose máxima é limitada pelo Nível Máximo de Ingestão Tolerável (UL) oficial para componentes como o Zinco.
Condições Especiais de Manuseamento A unidade oral intacta deve ser engolida inteira com água e não deve ser mastigada, esmagada ou dividida.

Estrutura do Protocolo de Utilização

As instruções oficiais estabelecem um protocolo de utilização contínua: tomar uma unidade diariamente, com alimentos, para manter o equilíbrio nutricional. No caso de esquecimento de uma dose, a administração deve ser retomada com a dose diária seguinte agendada; não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a unidade esquecida.

Evidência clínica recente

Lycra: Evidência Clínica Recente

O Lycra (elastano/spandex) é uma fibra sintética conhecida pela sua elasticidade e não é um medicamento; as suas aplicações médicas consistem primordialmente na utilização como componente em vestuário de compressão e ortóteses. A evidência clínica foca-se nos efeitos mecânicos deste vestuário em condições musculoesqueléticas, neurológicas e circulatórias.


Aplicações e Resultados de Estudos

Condição Foco da Investigação Resumo dos Resultados
Insuficiência Venosa Crónica (IVC) Meias de compressão (contendo Lycra) para auxiliar o retorno venoso. Estudos indicam consistentemente que a compressão graduada, onde o Lycra é utilizado para fornecer uma pressão constante, está associada a uma redução do edema e é uma abordagem padrão na gestão da IVC e na prevenção da Trombose Venosa Profunda (TVP).
Paralisia Cerebral (PC) Ortóteses dinâmicas de tecido elastomérico (fatos/mangas de Lycra) para gerir a função motora. A investigação explorou o uso de ortóteses de Lycra feitas à medida para melhorar a estabilidade articular e o movimento funcional em crianças com PC. Os resultados permanecem mistos, com alguns estudos a sugerir efeitos benéficos na função motora, enquanto outros não encontraram diferenças definitivas em relação aos grupos de controlo. A evidência ainda não sustenta a sua recomendação rotineira como tratamento isolado.
Reabilitação pós-Acidente Vascular Cerebral (AVC) Vestuário de compressão de Lycra no membro superior para gerir a espasticidade. Ensaios controlados aleatorizados que avaliaram o uso de vestuário de compressão de Lycra em fases precoces após um AVC reportaram, geralmente, a ausência de diferenças estatisticamente significativas no controlo da espasticidade ou na melhoria da função do braço. A investigação sobre a eficácia na gestão pós-AVC permanece equívoca.

Segurança e Tolerância

Estudos que avaliam a segurança e a adesão ao vestuário de compressão de Lycra, como os realizados em ensaios de paralisia cerebral, sugerem que estes são bem tolerados pelos participantes. Os eventos adversos relatados apresentam tipicamente uma frequência baixa e podem incluir irritação cutânea ligeira, que pode ser gerida com um ajuste adequado e higiene. Os critérios de exclusão nos estudos incluem frequentemente lesões cutâneas ou alergia conhecida ao Lycra ou ao látex, quando presente.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Lycra (FAQ)


P: É normal sentir cansaço ao começar a tomar Lycra?

As informações oficiais de segurança sobre os nutrientes que compõem este preparado indicam que a fadiga é um possível efeito secundário. Existem relatos que sugerem que este, ou outros efeitos generalizados, podem ser observados particularmente quando se tomam doses elevadas de certos minerais, como o Selénio.


P: Quais são os efeitos a longo prazo da toma de Lycra?

A documentação regulamentar alerta que o uso prolongado de doses elevadas pode levar a problemas de segurança específicos conhecidos como Síndromes de Toxicidade Crónica. Estes incluem a Hipervitaminose A e a Selenose. Estas síndromes ocorrem se os Níveis Máximos de Ingestão Tolerável (UL) dos componentes forem continuamente excedidos, o que pode resultar em efeitos sistémicos cumulativos.


P: O Lycra é seguro para idosos?

A concentração do Lycra foi estabelecida para a população adulta em geral. As orientações oficiais sublinham que o uso em todas as populações adultas está condicionado pelos Níveis Máximos de Ingestão Tolerável (UL) de cada nutriente. Esta abordagem ajuda a garantir que a ingestão permanece abaixo dos níveis associados a riscos, independentemente da idade.


P: Existem alimentos ou suplementos específicos que deva evitar enquanto tomo Lycra?

As diretrizes regulamentares referem um risco de acumulação aditiva se o Lycra for tomado com outros suplementos de dose elevada que contenham os seus componentes primários. Além disso, alguma evidência indica que certos alimentos específicos, como a clara de ovo crua, podem interferir na absorção das vitaminas que compõem o produto.


P: Porque é que o Lycra é por vezes prescrito em doses diferentes?

Este preparado destina-se a ser uma dose unitária diária padronizada para adultos. No entanto, a composição do produto é cuidadosamente regulada por normas nutricionais, tais como a Dose Diária Recomendada (DDR) e o Nível Máximo de Ingestão Tolerável (UL). Estes limites de segurança variam significativamente de acordo com a idade e o estado nutricional individual, servindo de guia para a dose oficial padronizada.


P: Quais são as advertências oficiais associadas ao Lycra?

As advertências oficiais listadas nos documentos regulamentares abrangem as contraindicações, que restringem o uso em casos de alergia conhecida, insuficiência hepática grave ou Hipervitaminose A. Outras considerações de segurança graves incluem o potencial para Síndromes de Toxicidade Crónica com exposição prolongada a doses elevadas e interações medicamentosas clinicamente significativas, como acontece com os Anticoagulantes Orais.


P: Os efeitos secundários do Lycra são temporários?

A documentação oficial sugere que alguns efeitos comuns, como o desconforto gastrointestinal, são observados com maior frequência no início do tratamento, o que aponta para uma natureza temporária. Contudo, é importante notar que as preocupações de segurança mais graves estão relacionadas com as Síndromes de Toxicidade Crónica, associadas à ingestão excessiva e prolongada.


P: Que tipo de estudos sustentam a utilização do Lycra?

A utilização do Lycra é apoiada por estudos farmacológicos que confirmam a biodisponibilidade dos seus nutrientes. Além disso, a evidência clínica indica que esta combinação específica de antioxidantes (Zinco, Vitamina C, Vitamina E, Selénio) está associada ao abrandamento da progressão da Degenerescência Macular Relacionada com a Idade (DMI).


P: Para que serve o Lycra além das condições principais listadas?

O objetivo geral deste preparado é fornecer suporte nutricional e auxiliar as defesas naturais do organismo. Além da sua utilização principal, os nutrientes componentes estão envolvidos em funções fisiológicas gerais, como o suporte a sistemas enzimáticos, resposta imunitária, reparação de tecidos e manutenção da saúde ocular.


P: O Lycra pode causar aumento ou perda de peso?

Os perfis de segurança oficiais para os nutrientes componentes em doses elevadas não listam habitualmente o aumento de peso como um efeito. No entanto, relatórios de efeitos adversos para a exposição a doses elevadas de um mineral específico, como o Selénio, incluíram a perda de peso quando os níveis de ingestão se aproximam da toxicidade.


P: Posso beber álcool enquanto estou a tomar Lycra?

Os documentos regulamentares aconselham cautela relativamente ao consumo de álcool durante a utilização deste produto. As orientações oficiais indicam que evitar a ingestão de álcool pode minimizar o potencial de efeitos secundários indesejados.


P: O Lycra é um tipo de esteroide ou substância controlada?

O produto está oficialmente classificado nos documentos regulamentares como um Suplemento Nutricional e um Preparado Vitamínico-Mineral. Não está listado como esteroide ou substância controlada.


P: O Lycra afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Com base nos dados de segurança disponíveis para os componentes, não foram encontrados ou estabelecidos efeitos que afetem a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.


P: O Lycra tem interações conhecidas com produtos à base de plantas?

Os textos regulamentares oficiais e as informações de segurança para os componentes recomendam cautela na utilização concomitante de produtos à base de plantas. É salientada a importância de estar atento ao uso simultâneo destes produtos devido ao potencial de interações não documentadas ou efeitos aditivos com a elevada concentração de vitaminas e minerais do Lycra.


P: O Lycra é um medicamento que pode causar habituação?

Como o produto é classificado como um Suplemento Nutricional e um Preparado Vitamínico-Mineral, não está associado ao risco de vício ou dependência.


P: O Lycra causa sonolência ou agitação?

Os perfis de efeitos secundários relatados não incluem habitualmente queixas de sonolência ou efeitos estimulantes. Isto é corroborado pelos dados de segurança que indicam que o produto é geralmente considerado seguro para utilização durante a condução ou operação de máquinas.


P: Como é que o Lycra é eliminado do corpo?

Os minerais que compõem o Lycra, como o Zinco e o Selénio, são geralmente eliminados do organismo através dos rins (pela urina) e do sistema digestivo (pelas fezes). Os documentos oficiais referem que o uso é restrito ou requer cautela em indivíduos com insuficiência renal pré-existente devido ao processo de eliminação.


P: Tomar Lycra causa alterações na visão?

Este preparado contém concentrações elevadas de nutrientes, incluindo a Vitamina A, que são essenciais para a saúde ocular. Esta combinação específica é investigada pelo seu papel no abrandamento da progressão da Degenerescência Macular Relacionada com a Idade (DMI).


P: O que significa "contraindicado" no contexto do Lycra?

Uma contraindicação refere-se a uma circunstância específica ou condição médica que torna a utilização do produto insegura. No contexto do Lycra, isto significa que o risco de danos, como uma reação alérgica grave ou toxicidade, supera qualquer potencial benefício nutricional.


P: O Lycra pode ser tomado à noite ou de manhã?

As instruções oficiais especificam que o produto deve ser tomado uma vez por dia com alimentos. No entanto, os documentos regulamentares não designam um horário específico (manhã ou noite), permitindo flexibilidade no horário diário, desde que o requisito de acompanhar com alimentos seja cumprido.


P: Existem requisitos específicos de monitorização enquanto tomo Lycra?

O perfil oficial do produto refere que a monitorização clínica dos níveis de minerais componentes, como o Selénio e o Zinco, através de análises ao sangue, pode ser necessária em alguns casos. Isto é habitualmente feito para garantir que as concentrações permanecem dentro dos limites de segurança adequados e para evitar a acumulação.

Como Lycra deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

Os documentos regulamentares oficiais definem condições rigorosas que são necessárias para manter a qualidade e a estabilidade do Lycra (Suplemento Vitamínico-Mineral).

Área do Requisito Condição Obrigatória
Temperatura Conservar abaixo de 30°C (86°F). Não congelar.
Proteção Proteger da exposição à luz e da humidade.
Recipiente Deve ser mantido na embalagem original, bem fechada.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Eliminação Não eliminar na canalização nem no lixo doméstico.

As instruções de eliminação exigem que qualquer produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado seja manuseado de acordo com os requisitos locais para resíduos farmacêuticos. O cumprimento destas regras de manuseamento específicas é obrigatório para garantir a preservação da estabilidade do produto até à data de validade indicada no rótulo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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