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Lotrim

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Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Lotrim

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Clotrimazol
Formas comuns Creme, solução, comprimido vaginal
Classe farmacológica Antifúngico azólico
Origem Composto sintético
Objetivo geral Controlo de infeções fúngicas superficiais

O que é o Clotrimazol e que tipo de medicamento é o Lotrim?

O Lotrim é uma marca amplamente reconhecida para o medicamento identificado pelo seu princípio ativo principal, o Clotrimazol, que atua como um agente antifúngico. Este composto é quimicamente classificado como um derivado imidazólico sintético, pertencente à família mais vasta dos antifúngicos azólicos — um grupo clinicamente reconhecido pela sua eficácia contra uma ampla gama de organismos fúngicos patogénicos.

O objetivo geral do Lotrim baseia-se em interromper o crescimento e facilitar a eliminação de dermatófitos e leveduras suscetíveis, responsáveis por infeções superficiais comuns, tais como as que afetam a pele ou as membranas mucosas. Este medicamento está frequentemente disponível para venda livre nas suas formas tópicas, distinguindo-se de outros agentes que requerem prescrição médica obrigatória.

Composição e Preparações Farmacêuticas Disponíveis

A substância ativa, o Clotrimazol, é incorporada em diversas preparações farmacêuticas para assegurar uma aplicação precisa. O Clotrimazol é formulado em diferentes bases ou veículos — tais como emulsões de creme (óleo em água ou água em óleo), soluções de base alcoólica e loções mais leves — para se adequar à área-alvo.

As principais formas farmacêuticas disponíveis incluem estas preparações tópicas, concebidas essencialmente para uso dérmico, a par de formas especializadas como os comprimidos vaginais (pessários) para administração intravaginal e pastilhas (trociscos) destinadas à utilização na boca para aplicação transmucosa oral. A formulação do Clotrimazol nestas diversas preparações é fundamental para otimizar o contacto do composto com o organismo patogénico.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Lotrim?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O perfil oficial de segurança do Clotrimazol (o princípio ativo do Lotrim) é caracterizado essencialmente por reações localizadas no local de aplicação, o que reflete a absorção sistémica mínima do fármaco após o uso tópico. As reações adversas são agrupadas de acordo com as classes de sistemas de órgãos regulamentares padrão.

Os efeitos locais são predominantemente classificados como afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos e perturbações gerais e alterações no local de administração. Reações como sensação de ardor, picadas, eritema (vermelhidão), prurido (comichão) e irritação cutânea geral estão comummente documentadas. Para as formas intravaginais, os efeitos podem incluir desconforto vulvovaginal, dor ou corrimento.


Reações Adversas Graves e Segurança Sistémica

Embora a maioria dos efeitos seja localizada, o potencial para reações sistémicas raras e graves está documentado em doenças do sistema imunitário. Estas incluem reações anafiláticas e angioedema (inchaço sob a pele), que podem envolver sintomas associados como hipotensão ou síncope.

Restrições em Populações e Interações

Devido à absorção mínima, é considerado pouco provável a ocorrência de efeitos nocivos durante a gravidez e amamentação, embora a utilização deva ser feita sob supervisão profissional. Existem também restrições de segurança relativas à interação da formulação com materiais: o Clotrimazol em preparações vaginais pode reduzir a eficácia e a segurança de métodos contracetivos de látex. Além disso, existe o potencial aumento dos níveis plasmáticos de tacrolimus ou sirolimus oral quando administrados concomitantemente.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações oficiais enfatizam que, geralmente, não se espera que uma sobredosagem da forma tópica do Lotrim (clotrimazol) seja perigosa, devido à absorção mínima através da pele para a corrente sanguínea. A toxicidade sistémica resultante de uma aplicação excessiva é considerada altamente improvável.

Contudo, o principal risco de sobredosagem associado a este produto reside na ingestão ou deglutição acidental do medicamento. Neste cenário, o produto é classificado como potencialmente nocivo se for engolido, podendo afetar o sistema gastrointestinal.


Resumo das Orientações em Caso de Sobredosagem

Cenário de Sobredosagem Orientação Ação de Emergência
Uso Tópico Excessivo Não se espera que seja perigoso. Normalmente não é necessária uma ação urgente.
Ingestão/Deglutição Acidental Considerado nocivo se for engolido. Contacte imediatamente um centro de informação antivenenos ou procure cuidados médicos urgentes.

Na eventualidade de se acreditar que alguém utilizou uma quantidade excessiva deste medicamento, ou se alguém o tiver engolido acidentalmente, deve contactar-se de imediato um centro de informação antivenenos. É necessário procurar assistência médica sem demora, mesmo que a pessoa que engoliu o medicamento não apresente quaisquer sinais de desconforto ou mal-estar. Estas orientações visam garantir que os passos necessários sejam tomados imediatamente após a ingestão.

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Usos terapêuticos de Lotrim

Para que serve o Lotrim: Principais utilizações e benefícios

O Lotrim é indicado para a gestão de diversas infeções fúngicas comuns da pele. O seu princípio ativo, o clotrimazol, é um agente antifúngico desenvolvido para ajudar a aliviar os sintomas associados a condições causadas por dermatófitos e leveduras. O medicamento está aprovado para o tratamento de patologias como o pé de atleta (tinea pedis), a tinea da virilha ou comichão na zona inguinal (tinea cruris) e a tinha corporal (tinea corporis).

O principal benefício clínico para o paciente é o alívio dos sintomas, o que inclui a ajuda na redução do desconforto incomodativo da descamação, das fissuras cutâneas, do ardor e do prurido. Este medicamento tópico é habitualmente utilizado para tratar os sinais físicos destas condições fúngicas da pele.

“O objetivo primordial da utilização de um antifúngico tópico é diminuir o desconforto do paciente e promover o alívio dos sintomas.”


Facto Rápido: Alívio da Comichão O Lotrim é utilizado para gerir o crescimento excessivo de fungos que contribui para a irritação cutânea e sintomas associados em diversas condições comuns de tinea.

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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Lotrim?

Esta secção descreve as regras de elegibilidade populacional oficialmente documentadas para o Lotrim (Clotrimazol) com base na rotulagem regulamentar, especificando quem está autorizado a utilizá-lo, quem possui restrições e quem está proibido de o fazer.

Elegibilidade e Restrições

Categoria Estatuto Regulamentar
Contraindicação Absoluta A utilização é contraindicada em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ou alergia ao clotrimazol ou a qualquer um dos excipientes específicos da formulação.
Uso Pediátrico (Tópico) A utilização está estabelecida em crianças e adolescentes a partir dos 3 anos de idade. O uso em crianças com menos de 3 anos geralmente não está estabelecido e requer aconselhamento médico.
Uso Pediátrico (Forma Vaginal) Não se destina a ser utilizado em raparigas com menos de 12 anos de idade, exceto sob orientação de um médico.
Gravidez A utilização deve ser preferencialmente evitada durante o primeiro trimestre. O uso no segundo e terceiro trimestres pode ser considerado quando claramente necessário.
Lactação A utilização deve ser abordada com precaução, embora a absorção sistémica seja mínima. Deve evitar-se a aplicação do creme diretamente na zona mamária.
Restrição Específica de Local As preparações tópicas não são eficazes para infeções fúngicas das unhas (onicomicose) ou do couro cabeludo (tinea capitis), as quais requerem tratamento sistémico.

A elegibilidade para adultos está estabelecida para as indicações tópicas e vaginais. Devido à absorção sistémica mínima, a rotulagem oficial geralmente não documenta restrições específicas baseadas em insuficiência hepática ou renal para a forma tópica.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A informação oficial sobre o Clotrimazol (o princípio ativo do Lotrim) identifica interações específicas com determinados produtos e medicamentos, baseadas essencialmente na utilização pretendida do produto e nos efeitos farmacológicos documentados.


Âmbito das Interações

Classificação Substância / Produto de Interação Resultado Documentado / Restrição
Co-utilização Restrita Dispositivos contracetivos de látex (preservativos, diafragmas, capas cervicais), Espermicidas O produto pode causar danos físicos nos materiais de látex, estando documentada a redução da sua eficácia durante, pelo menos, cinco dias.
Monitorização Necessária Imunossupressores orais (Tacrolimus, Sirolimus) A administração conjunta pode aumentar as concentrações plasmáticas destes medicamentos, exigindo uma monitorização terapêutica próxima por um profissional de saúde.
Antagonismo Outros antifúngicos tópicos (Antibióticos poliénicos), Dexametasona em doses elevadas Potencial documentado para a redução do efeito antifúngico quando utilizados em simultâneo.
Dados Insuficientes Medicamentos à base de plantas e suplementos Existe informação insuficiente para avaliar a segurança ou o efeito sobre outros medicamentos.

Restrições Relacionadas com Interações

As regras baseadas no tempo de utilização determinam que os doentes que utilizam a formulação vaginal devem adotar precauções contracetivas alternativas durante, pelo menos, cinco dias após o tratamento, de forma a evitar o risco associado à integridade comprometida do látex.

Adicionalmente, no caso de formas de Clotrimazol com absorção sistémica, nota-se que doentes com insuficiência hepática requerem uma monitorização periódica dos valores dos testes de função hepática, devido a relatos adversos documentados. Estas declarações estabelecem restrições procedimentais e requisitos de monitorização clínica para garantir a utilização segura do medicamento.

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Mecanismo de ação

Como funciona o Lotrim

O mecanismo de ação do Lotrim (Clotrimazol) envolve uma interferência específica nos processos metabólicos fúngicos. A atividade do fármaco resulta tanto em fungistase (inibição do crescimento) como em ação fungicida (destruição do organismo), dependendo da concentração alcançada no local de ação.

Alvo Molecular: Bloqueio da Biossíntese de Ergosterol

O Clotrimazol atua como um inibidor direto de uma enzima fúngica fundamental, a lanosterol 14-alfa-desmetilase (CYP51). Esta enzima catalisa uma etapa necessária na via de biossíntese do ergosterol do fungo. Ao ligar-se à enzima, o fármaco impede a conversão do lanosterol no esterol estrutural vital, o ergosterol. Esta intervenção molecular primária desencadeia a sequência de danos celulares e falha estrutural.

Cascata Mecanística: Colapso da Membrana Celular

A inibição da CYP51 resulta na depleção do ergosterol funcional e na subsequente acumulação de esteróis estruturalmente tóxicos na membrana celular fúngica. A presença de esteróis tóxicos e a ausência de ergosterol levam à desestabilização e ao aumento da permeabilidade da membrana. A falha resultante na barreira osmótica provoca a fuga de componentes intracelulares essenciais, tais como o potássio e o fósforo, conduzindo a danos celulares irreversíveis.

Limitações de Penetração Dependentes do Mecanismo

A ação deste mecanismo está dependente da capacidade do fármaco em atingir e manter concentrações suficientemente elevadas no local do agente patogénico fúngico. Em áreas protegidas por barreiras fisiológicas densas, como as unhas altamente queratinizadas ou as hastes capilares, o mecanismo é limitado devido à insuficiente penetração e acesso do fármaco ao organismo alvo.

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Informações sobre dosagem e administração

Guia de Instruções: Como utilizar o Clotrimazol — Diretrizes Oficiais de Administração

A utilização do Clotrimazol, o princípio ativo do Lotrim, é determinada pela sua preparação farmacêutica específica. As instruções oficiais detalham a via, a dose e a técnica de administração.


Âmbito da Administração

Característica Diretrizes de Administração
Via de administração Tópica/Dérmica, Intravaginal e Transmucosa Oral (Pastilha).
Esquema posológico Creme/Solução Tópica a 1%: Aplicado duas vezes ao dia. Intravaginal: Os regimes incluem 500 mg em dose única, 200 mg uma vez ao dia durante 3 dias, ou 100 mg uma vez ao dia durante 7 dias.
Momento em relação às refeições A pastilha de administração transmucosa oral é mantida na boca até se dissolver; não existem requisitos sistémicos específicos quanto ao horário das refeições.
Requisitos de preparação As formulações estão prontas a usar, não sendo necessária reconstituição ou diluição. Os cremes e comprimidos vaginais podem exigir um aplicador para a inserção.
Regras por grupo etário Via Tópica: Não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos, exceto por indicação médica. Via Vaginal: Apenas para crianças com 12 ou mais anos.
Esquecimento de dose Em regimes de doses múltiplas, a aplicação deve ser feita logo que possível. Se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida não deve ser aplicada.
Condições procedimentais especiais As formas tópicas devem ser massajadas suavemente na pele afetada e áreas circundantes. As aplicações intravaginais são recomendadas ao deitar. As pastilhas orais devem dissolver-se lentamente e não devem ser mastigadas nem engolidas inteiras.

Classificações das Instruções

Classificação Descrição
Tipo de método de administração Local (Dérmico, Intravaginal, Transmucosa Oral).
Padrão de frequência Diário (Uma vez ao dia para a via vaginal; duas vezes ao dia para a via tópica; três a cinco vezes ao dia para as pastilhas orais).
Duração do tratamento A duração varia entre 1 dia (vaginal 500 mg) e 4 semanas (tinea corporis tópica).

Estrutura procedimental resultante

A sequência oficial de etapas define que se deve aplicar uma camada fina de creme ou solução na área da pele limpa e afetada, massajando suavemente a preparação tópica no local de aplicação. Para as formas intravaginais, o creme ou comprimido deve ser inserido profundamente na vagina, geralmente à noite. No caso da pastilha oral, esta deve ser colocada na boca, permitindo que se dissolva completa e lentamente.

O uso oficial é específico para cada via, definindo a dose, o número de aplicações diárias e a duração total do tratamento, como, por exemplo, duas semanas para a tinea da virilha ou quatro semanas para o pé de atleta. Esta estrutura visa assegurar uma administração padronizada com base no local de ação pretendido.

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Evidência clínica recente

Evidências de Investigação e Panorama de Estudos sobre o Lotrim

Evidências para o Uso Tópico em Infeções por Tinea

A base de investigação para o princípio ativo do Lotrim, o Clotrimazol, consiste essencialmente em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA) de curto prazo e em revisões sistemáticas. Estes estudos incluíram adultos e, em certos casos, crianças com diagnóstico de afeções fúngicas cutâneas, tais como pé de atleta, tinha e tinea da virilha. Os investigadores monitorizaram resultados relacionados com a eliminação fúngica e a avaliação de sinais visíveis e sintomas reportados. A investigação descreve padrões medidos no final do período do estudo, que variou habitualmente entre duas a quatro semanas. Alguns trabalhos exploraram resultados relacionados com o desconforto físico ao comparar o clotrimazol tópico com uma substância inativa ou com outros agentes tópicos.

Evidências para o Uso Intravaginal em Infeções por Fungos

A base de investigação para o clotrimazol nas suas formas intravaginais, avaliadas para a candidíase vulvovaginal não complicada, deriva principalmente de ensaios clínicos e de revisões sistemáticas. Estes cenários de investigação focaram-se em mulheres adultas não grávidas com um diagnóstico confirmado clínica e microbiologicamente. Os estudos exploraram resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos e monitorizaram padrões relacionados com a recorrência ao longo de intervalos de tempo definidos após o período inicial de investigação.

Durabilidade da Resposta e Acompanhamento a Longo Prazo

Para todas as indicações, a investigação está mais desenvolvida na avaliação de alterações de sintomas a curto prazo e nas taxas de eliminação fúngica imediatamente após a conclusão do tratamento. A investigação que explora alterações de sintomas a longo prazo e a durabilidade do resultado inicial, especialmente seis meses ou mais após o tratamento, é menos extensa. Esta escassez de dados detalhados para resultados a longo prazo significa que os achados que descrevem padrões de controlo duradouro dos sintomas não estão totalmente estabelecidos.

Evidência em Populações Específicas de Estudo

O clotrimazol foi avaliado em contextos de investigação que envolveram crianças com infeções fúngicas cutâneas comuns; os achados sugerem que os padrões observados nestes estudos foram comparáveis aos descritos em populações adultas. No caso dos adultos mais velhos, existe informação específica limitada que compare os seus resultados com os de adultos mais jovens. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes; por exemplo, existem poucos dados disponíveis que monitorizem os resultados da investigação relacionados com este medicamento durante a amamentação. Como resultado, os achados descrevem padrões observados exclusivamente dentro das populações estudadas.

Lacunas na Evidência e Incertezas na Investigação

Uma limitação primordial em todo o panorama da investigação é a variabilidade na qualidade e consistência da evidência. Muitos estudos sobre infeções por tinea são limitados por tamanhos de amostra modestos e os métodos utilizados para medir e reportar resultados não têm sido consistentes em todos os esforços de investigação. A evidência comparativa que explora diferenças entre formulações de clotrimazol ou contra outros compostos é limitada, o que significa que certas comparações permanecem incertas.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Lotrim (FAQ)


P: Existem sinais de que um possível efeito secundário do Lotrim requer atenção médica?

As informações oficiais indicam que a maioria dos efeitos secundários do Lotrim tópico são localizados e ligeiros. Contudo, se ocorrer o aparecimento de bolhas, inchaço significativo, urticária, fissuras na pele ou irritação grave, a interrupção da utilização é indicada. Estes sintomas estão documentados como podendo necessitar da atenção de um profissional de saúde.


P: Porque existem diferentes tipos de Lotrim (ex.: creme, pó, spray)?

O Lotrim é fabricado em diversas formas farmacêuticas — tais como creme, solução e óvulos vaginais — destinadas a permitir que o medicamento seja aplicado adequadamente na área afetada. A informação disponível sugere que esta variedade auxilia no estabelecimento do contacto ideal com o organismo fúngico, sendo que diferentes esquemas de administração são por vezes utilizados para facilitar a adesão do doente ao tratamento.


P: O que deve ser considerado se a infeção regressar pouco tempo após interromper o uso de Lotrim?

Se uma infeção fúngica persistir ou regressar pouco tempo depois de concluído o tratamento completo, aconselha-se a procura de ajuda médica. Infeções fúngicas recorrentes podem, por vezes, indicar uma situação médica mais complexa que requer cuidados especializados.


P: Existem considerações de segurança específicas para pessoas idosas que utilizam Lotrim?

A rotulagem do componente principal do Lotrim refere geralmente que os estudos realizados até à data não demonstraram problemas exclusivos da população idosa. No entanto, uma vez que os adultos mais velhos podem ter maior probabilidade de apresentar condições como pele fina ou úlceras cutâneas, pode ser recomendada precaução na aplicação tópica nessas áreas.


P: As instruções do Lotrim são as mesmas para todos os tipos de infeções fúngicas?

Não. As instruções oficiais indicam que, embora a frequência da aplicação possa ser consistente, a duração total do tratamento necessária é frequentemente diferente. O período de utilização requerido é específico e depende da localização e do tipo de infeção fúngica a tratar.


P: O uso de Lotrim pode fazer com que a área da pele tratada pareça seca ou descame?

A documentação de segurança lista a descamação, a secura da pele e a esfoliação como possíveis reações locais que podem estar associadas ao uso de clotrimazol tópico.


P: O Lotrim é seguro para utilização em pele sensível ou no rosto?

As instruções de utilização advertem que o produto tópico não se destina a ser utilizado nos olhos. Recomenda-se também evitar o contacto com outras membranas mucosas, como a boca e os lábios.


P: Aplicar uma camada mais espessa de creme Lotrim faz com que este atue mais rápido ou melhor?

As orientações instruem os utilizadores a aplicarem uma camada fina ou uma quantidade apenas suficiente para cobrir a área afetada e a pele circundante. A aplicação de uma camada mais espessa é geralmente desaconselhada, pois normalmente não aumenta a eficácia do medicamento e pode aumentar a probabilidade de irritação local.


P: Em quanto tempo se pode esperar ver os primeiros sinais de melhoria após o uso de Lotrim?

A investigação indica que o alívio precoce dos sintomas cutâneos pode ser observado no prazo de 2 a 3 dias após o início do tratamento. Contudo, a eliminação completa da infeção está dependente do cumprimento da duração total especificada para o medicamento.


P: Qual é a razão para ter de continuar o tratamento com Lotrim após o desaparecimento dos sintomas?

As fontes oficiais afirmam que a continuação do uso do produto durante todo o período previsto é fundamental, mesmo após o desaparecimento dos sintomas. Esta prática é importante para assegurar que todo o organismo fúngico seja eliminado, ajudando a prevenir o regresso da infeção.


P: Uma pessoa com diabetes pode utilizar Lotrim sem precauções especiais?

As informações oficiais aconselham os indivíduos com diabetes a consultarem um profissional de saúde antes de utilizarem o medicamento.


P: O Lotrim pode ser utilizado em pele aberta, cortes ou áreas feridas?

A documentação de segurança refere que as preparações tópicas geralmente não se destinam a ser utilizadas em pele com fissuras, cortes abertos ou áreas extensas de lesão cutânea.


P: É necessário utilizar um sabonete ou produto de limpeza especial na área afetada antes de aplicar o Lotrim?

As instruções de aplicação exigem que a área da pele afetada seja limpa e seca minuciosamente antes da aplicação do medicamento. No entanto, as orientações não obrigam ao uso de uma marca específica de sabonete ou produto de limpeza.


P: O que se deve fazer se o Lotrim for ingerido ou engolido acidentalmente?

Se o medicamento for engolido acidentalmente, os avisos de segurança documentam que é aconselhável o contacto imediato com um Centro de Informação Antivenenos ou a procura de ajuda médica de emergência.


P: Porque é que o Lotrim é por vezes vendido combinado com outro ingrediente, como um esteroide suave?

Os produtos de combinação contêm um ingrediente adicional, como um esteroide suave, juntamente com o antifúngico. O objetivo do esteroide é ajudar a aliviar os sintomas associados à infeção, tais como inflamação, vermelhidão e prurido.


P: O Lotrim é eficaz para condições que não são fúngicas, como o eczema ou a psoríase?

O ingrediente principal do Lotrim é indicado para o tratamento de infeções fúngicas suscetíveis, como a tinea e a candidíase. Não é geralmente utilizado para condições não fúngicas, como o eczema ou a psoríase.


P: A eficácia do Lotrim pode ser reduzida pelo uso de roupa justa ou sapatos fechados?

As instruções sugerem que se evite ligar, envolver ou cobrir a área tratada com vestuário apertado, a menos que haja indicação em contrário. Esta é uma medida de precaução geral associada à aplicação tópica desta classe de medicamentos.


P: Qual é o motivo principal para secar completamente a área infetada antes de aplicar o Lotrim?

As instruções exigem que a área afetada seja limpa e seca minuciosamente antes da aplicação do produto. Esta preparação ajuda o medicamento a atuar eficazmente na superfície da pele e auxilia na manutenção de um ambiente local desfavorável ao crescimento de fungos.


P: Existe o risco de a infeção fúngica se espalhar durante o uso de Lotrim?

As instruções aconselham a lavagem minuciosa das mãos antes e depois da aplicação do creme. Esta prática é importante para ajudar a prevenir o risco de propagação da infeção fúngica para outras áreas do corpo ou para outras pessoas.


P: Porque é que alguns produtos Lotrim requerem receita médica enquanto outros são de venda livre?

A classificação dos produtos Lotrim como de venda livre ou sujeitos a receita médica depende de fatores como a dosagem específica, a via de administração ou a inclusão de um segundo princípio ativo. Estas diferenças determinam se a supervisão médica é necessária.

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Como Lotrim deve ser armazenado e descartado?

O Lotrim (clotrimazol) deve ser armazenado estritamente de acordo com as especificações oficiais para manter a sua estabilidade e evitar exposições acidentais.

Requisitos de Armazenamento

No que respeita à temperatura e proteção, o medicamento deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20 °C e os 25 °C, podendo por vezes atingir os 30 °C, dependendo do produto específico. O recipiente deve ser guardado ao abrigo do calor excessivo, da humidade e da luz direta, sendo obrigatório que o produto não seja congelado. Quanto ao recipiente e segurança infantil, o produto deve permanecer no seu recipiente original e devidamente fechado, devendo ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Relativamente ao produto não utilizado, não deve utilizar o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem. A eliminação não deve ser feita através das águas residuais ou do lixo doméstico, sendo o método preferencial a utilização de um sistema de retoma de medicamentos. Na eventualidade de não estar disponível um sistema de retoma, as orientações sugerem a mistura do medicamento com uma substância desagradável, como terra ou borras de café, num saco selado antes de o colocar no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Lotrim encontrado em:

ÍNDICE A-Z: