Visão geral de Losaar Plus

Propriedade	Descrição
Substâncias ativas	Losartan Potássico, Hidroclorotiazida (HCTZ)
Forma farmacêutica	Comprimido Oral
Classe farmacológica	Associação de um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II) e um Diurético
Indicação geral	Controlo da Pressão Arterial Elevada (Hipertensão)
Origem	Sintética

Losaar Plus: Identidade, Tipo e Composição

O Losaar Plus é um medicamento sujeito a receita médica que consiste numa combinação de dose fixa concebida para o tratamento abrangente da pressão arterial elevada, conhecida como hipertensão. Apresentado sob a forma de um único comprimido oral, o medicamento associa duas substâncias ativas sintéticas distintas: o Losartan Potássico e a Hidroclorotiazida. A utilização de uma combinação de dose fixa, semelhante a formulações como o Hyzaar, confirma o reconhecimento clínico desta estratégia de componente duplo por parte de entidades farmacêuticas globais.

Classe Farmacológica e Duplo Mecanismo

O Losaar Plus é oficialmente categorizado como uma associação de um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II) e um Diurético. Esta combinação é clinicamente reconhecida pela sua eficácia em doentes cuja pressão arterial não é suficientemente controlada apenas por um agente anti-hipertensor isolado. O componente Losartan Potássico pertence à classe dos ARA II, que atua bloqueando uma substância que contrai os vasos sanguíneos. Em contrapartida, o componente Hidroclorotiazida é um diurético tiazídico que reduz o volume excessivo de fluidos. O benefício desta abordagem combinada é farmacologicamente sustentado como uma opção terapêutica padrão para atingir os objetivos de pressão arterial.

Finalidade Geral da Combinação de Dose Fixa

O objetivo geral da combinação do Losartan e do diurético é alcançar um efeito sinérgico na redução da pressão arterial. Este mecanismo de dupla ação gere simultaneamente a resistência vascular e diminui o volume de fluido circulante, que são dois fatores fundamentais na hipertensão. Esta estratégia direcionada de duas frentes proporciona uma base terapêutica robusta e sustentada, adequada para adultos que necessitam de um controlo consistente da pressão arterial a longo prazo. Esta formulação é frequentemente utilizada em casos nos quais os médicos pretendem minimizar o número de comprimidos que um doente deve tomar diariamente, apoiando assim a adesão do doente ao regime prescrito.

Quais efeitos secundários são possíveis com Losaar Plus?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Losaar Plus, uma combinação de Losartan Potássico e Hidroclorotiazida, é oficialmente definido por documentos regulamentares com base na frequência e nos sistemas fisiológicos afetados.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos adversos são classificados de acordo com a probabilidade de ocorrência, conforme estabelecido nos textos regulamentares aprovados:

Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10): As reações observadas frequentemente incluem tontura, infeção do trato respiratório superior e dor nas costas.
Pouco frequentes (≥ 1/1.000 a < 1/100): Os efeitos observados com menos frequência podem envolver hipotensão, cefaleia, diarreia, náuseas, insónia e erupção cutânea.
Raros (≥ 1/10.000 a < 1/1.000): Estes incluem reações de hipersensibilidade graves, tais como angioedema (inchaço do rosto, lábios ou garganta).
Frequência não conhecida: Foram documentados casos de Síndrome de Dificuldade Respiratória Aguda (SDRA), trombocitopenia e certas doenças oculares (por exemplo, glaucoma secundário de ângulo fechado), mas a sua frequência não pode ser quantificada.

Considerações de Segurança Graves e Restrições

O rótulo oficial destaca várias preocupações de segurança e restrições significativas:

Toxicidade Fetal: O medicamento é estritamente contraindicado durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez, devido ao risco de lesões e morte do feto em desenvolvimento.
Efeitos Agudos em Órgãos: Riscos raros mas graves associados ao componente Hidroclorotiazida incluem a Síndrome de Dificuldade Respiratória Aguda (SDRA) e doenças oculares específicas, como a Miopia Aguda.
Padrões Relacionados com o Tempo: A hipotensão sintomática tem maior probabilidade de ocorrer após a dose inicial, particularmente em doentes com depleção de volume. Além disso, observa-se que o risco de cancro da pele não-melanoma (CPNM) aumenta com a dose cumulativa e a longo prazo de Hidroclorotiazida.
Contraindicações: O uso é proibido em doentes com anúria, compromisso renal grave ou compromisso hepático grave, ou hipersensibilidade conhecida aos componentes ou a medicamentos derivados das sulfonamidas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com Losaar Plus, uma combinação de Losartan Potássico e Hidroclorotiazida, resulta em manifestações fisiológicas estritamente derivadas dos efeitos de ambos os componentes, conforme documentado na rotulagem regulamentar oficial.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A apresentação clínica mais provável é a hipotensão grave (pressão arterial extremamente baixa), que é o principal efeito do Losartan. Esta pode ser acompanhada por alterações na frequência cardíaca, tais como taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) ou, menos frequentemente, bradicardia (ritmo cardíaco lento). Devido ao componente Hidroclorotiazida, as manifestações de sobredosagem incluem também sinais de desidratação aguda e depleção eletrolítica crítica, tais como hipocaliemia (níveis baixos de potássio) e hiponatremia (níveis baixos de sódio). Estes distúrbios, especialmente a hipotensão sintomática profunda e a perda grave de fluidos, são classificados como resultados graves que necessitam de intervenção médica imediata.

Ações de Emergência e Gestão

As orientações regulamentares estabelecem explicitamente que, em caso de suspeita de sobredosagem deste medicamento, deve ser contactado imediatamente um centro de informação antivenenos ou um serviço de urgência. O tratamento deve ser de suporte e sintomático, visando a estabilização da pressão arterial e a correção dos desequilíbrios hídricos e eletrolíticos. Não é conhecido qualquer antídoto específico para a sobredosagem com Losaar Plus. Além disso, a documentação oficial refere que a hemodiálise é ineficaz para a remoção do Losartan ou do seu metabolito ativo do organismo.

Usos terapêuticos de Losaar Plus

O medicamento de associação Losaar Plus, que integra o losartan e a hidroclorotiazida, é habitualmente utilizado para ajudar a controlar a hipertensão (pressão arterial elevada). A principal aplicação terapêutica foca-se na gestão da pressão arterial em domínios onde é necessário um suporte sintomático adicional. Esta abordagem é geralmente aplicada em cenários nos quais a condição do doente não é adequadamente controlada por um único medicamento isolado.

Este tratamento é relevante para aliviar a carga sintomática associada a condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado. As indicações principais incluem a gestão da hipertensão essencial e a redução da carga sintomática associada a fatores que podem contribuir para o risco de acidente vascular cerebral (AVC) em doentes com desconforto sistémico ou localizado que apresentem também hipertrofia ventricular esquerda.

O benefício da gestão da pressão arterial contribui para aliviar a carga geral de sintomas durante períodos de sintomas mais intensos. A combinação proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades quotidianas. Conforme observado em contextos clínicos: "É considerado relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada e frequentemente utilizado quando é necessária assistência sintomática a curto prazo." O alívio de suporte proporcionado pelo Losaar Plus ajuda geralmente a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional dos doentes durante episódios de maior desconforto.

Facto Rápido: Alívio para Sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Losaar Plus?

Esta secção define a elegibilidade da população para o Losaar Plus (Losartan Potássico/Hidroclorotiazida) baseando-se estritamente na rotulagem regulamentar oficial.

Âmbito de Elegibilidade

Populações para as quais a utilização é permitida:

Adultos com hipertensão essencial, incluindo aqueles cuja pressão arterial não é adequadamente controlada por monoterapia, e adultos com hipertensão e Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE) para redução do risco de acidente vascular cerebral.

Populações para as quais a utilização é contraindicada:

Mulheres grávidas no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de toxicidade fetal.
Doentes com Anúria (ausência de produção de urina) ou Insuficiência Renal Grave (Depuração da Creatinina < 30 mL/min).
Doentes com Insuficiência Hepática Grave.
Doentes com Hipersensibilidade ao losartan, à hidroclorotiazida ou a qualquer fármaco derivado das sulfonamidas.
Doentes com Diabetes Mellitus que estejam a tomar concomitantemente Aliscireno.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade

Crianças e Adolescentes (< 18 anos): A utilização não é recomendada, pois a segurança e a eficácia não foram estabelecidas.
Doentes com Depleção Salina ou de Volume: Não indicado como terapia inicial; é necessária a correção da depleção antes da administração.
Amamentação: A utilização não é recomendada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Losaar Plus (Losartan Potássico/Hidroclorotiazida) é definido por restrições obrigatórias e efeitos documentados nos níveis dos fármacos ou nos resultados fisiológicos.

Combinações e Condições Contraindicadas

A coadministração é estritamente restrita em certas circunstâncias. O uso de Aliscireno é contraindicado em doentes com diabetes mellitus ou insuficiência renal de moderada a grave, devido ao risco grave de hipotensão, hipercaliemia e diminuição da função renal. O medicamento é também contraindicado em casos de insuficiência hepática grave (colestase) e em condições de anúria ou doença renal grave (depuração da creatinina < 30 mL/min).

Interações Farmacodinâmicas e de Exposição

O perfil oficial do fármaco detalha várias interações clinicamente significativas. A coadministração com diuréticos poupadores de potássio ou suplementos de potássio não é recomendada devido ao risco acrescido de hipercaliemia. Os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) podem reduzir o efeito anti-hipertensor e aumentar o risco de deterioração aguda da função renal, especialmente em doentes com depleção de volume ou idosos. A depuração do Lítio é reduzida pelo componente diurético, aumentando o risco de toxicidade pelo lítio. São observados efeitos farmacocinéticos com agentes como o Fluconazol, que aumenta significativamente a concentração plasmática de Losartan, e o Fenobarbital, que a reduz.

Regras de Intervalo de Administração

Para evitar interferências na absorção, o componente Hidroclorotiazida deve ser administrado pelo menos quatro horas antes ou quatro a seis horas após a coadministração de Colestiramina ou Resinas de Colestipol. O uso concomitante com álcool pode potenciar a hipotensão ortostática.

Mecanismo de ação

O Losaar Plus combina dois agentes farmacológicos distintos: o losartan e a hidroclorotiazida.

O Losartan, juntamente com o seu principal metabolito ativo, funciona como um antagonista seletivo e competitivo dos recetores da angiotensina II do tipo 1 (AT1). Esta interação ocorre principalmente no músculo liso vascular e nas glândulas suprarrenais, bloqueando a ligação da angiotensina II, uma hormona vasoativa potente, ao recetor AT1. A consequência intracelular direta é a inibição das cascatas de sinalização mediadas pela angiotensina II, prevenindo a vasoconstrição e a estimulação da secreção de aldosterona. Isto resulta numa vasodilatação arterial sistémica e na diminuição da resistência vascular.

A Hidroclorotiazida atua no túbulo contornado distal do rim. Funciona como um inibidor do cotransportador de Na+/Cl- (NCC), reduzindo a reabsorção tubular dos iões de sódio e de cloreto. Esta inibição leva a um aumento da concentração luminal de solutos osmoticamente ativos, resultando numa excreção renal reforçada de água, sódio e cloreto. A consequência fisiológica é uma redução no volume plasmático e a diminuição do volume de fluido extracelular. Os mecanismos combinados e não sobrepostos produzem uma maior modulação líquida da hemodinâmica sistémica.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Losaar Plus é utilizado

O Losaar Plus é oficialmente administrado por via oral sob a forma de um comprimido de associação de dose fixa. O comprimido deve ser engolido inteiro com líquidos e não deve ser partido, esmagado ou mastigado. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, permitindo flexibilidade para o esquema de toma única diária necessário.

Posologia Geral e Contexto do Tratamento

Este medicamento, por norma, não é indicado para o tratamento inicial da pressão arterial elevada. Em vez disso, é reservado para doentes adultos cuja pressão arterial não foi adequadamente controlada através do uso isolado de Losartan ou de Hidroclorotiazida. O tratamento destina-se a ser uma estratégia a longo prazo para a gestão sustentada da pressão arterial.

Parâmetro Posológico	Regime Oficial para Adultos
Dose Inicial Habitual	50 mg de Losartan / 12,5 mg de HCTZ uma vez ao dia
Ajuste da Dose	Pode ser aumentada após aproximadamente três semanas se o controlo for inadequado
Dose Máxima	100 mg de Losartan / 25 mg de HCTZ uma vez ao dia

Limitações de Administração e Ajustes

No caso de esquecimento de uma dose, esta deve ser tomada assim que possível, mas deve ser totalmente omitida se estiver quase na hora da dose seguinte; não deve ser tomada uma dose dupla para compensar. Além disso, a associação de dose fixa não é recomendada para utilização em doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina ≤ 30 mL/min) ou insuficiência hepática conhecida. Antes de iniciar, qualquer depleção de sal ou de volume intravascular pré-existente deve ser corrigida para garantir a utilização adequada conforme delineado nas orientações regulamentares.

Evidência clínica recente

Losaar Plus: Evidência Clínica Recente

Visão Geral da Investigação Clínica

A investigação científica tem explorado a forma como esta substância interage com alvos biológicos específicos. Determinados estudos analisaram o potencial de uma redução nas pontuações de sintomas reportadas por participantes em condições agudas.

A investigação inicial foi de âmbito limitado. Os resultados obtidos num ensaio clínico de 12 semanas incluíram relatos de uma melhoria nas pontuações de sintomas entre os participantes. É importante notar que o estudo não avaliou se as observações registadas se mantêm para além do período de duração do ensaio.

Estudos sobre Utilização em Investigação

Estudos de Agente Único

Alguns estudos analisaram se uma combinação específica de ingredientes estava associada a alterações na mobilidade reportada por participantes idosos com problemas articulares crónicos. Este ensaio clínico utilizou um modelo de estudo aleatorizado e controlado por placebo.

O regime de dosagem utilizado no estudo principal foi de administração diária. A investigação explorou igualmente os efeitos da combinação da substância em estudo com o consumo de álcool.

Investigação de Carácter Comparativo

O desenho de um determinado estudo, que apresentou diferenças em relação a outro ensaio publicado, explorou a associação entre o fármaco e alterações no uso de medicação de resgate pelos participantes. O desfecho primário medido foi a alteração na dose média diária da referida medicação de resgate.

O estudo analisou uma formulação específica para participantes com dor ligeira a moderada. Os critérios de inclusão para este estudo envolveram essencialmente participantes adultos saudáveis. Atualmente, a investigação que explora os efeitos em participantes com condições renais graves é limitada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Losaar Plus (FAQ)

P: Em quanto tempo o Losaar Plus começa a baixar a pressão arterial?

A informação regulamentar oficial indica que o efeito máximo de redução da pressão arterial se desenvolve, habitualmente, num período de três a quatro semanas após o início do medicamento. Embora alguns doentes possam notar um efeito parcial mais cedo, o efeito total pode ser atingido após várias semanas de utilização contínua.

P: Qual a duração do efeito de uma dose de Losaar Plus?

O Losaar Plus foi concebido para um regime posológico de uma toma única diária. Isto significa que uma dose única pretende proporcionar uma cobertura terapêutica sustentada durante um período completo de 24 horas para ajudar a gerir a pressão arterial de forma consistente.

P: Existem restrições alimentares importantes ao tomar Losaar Plus?

Os documentos oficiais referem que existe um risco de aumento dos níveis de potássio com a utilização de suplementos de potássio ou substitutos do sal que contenham potássio. O medicamento em si pode ser tomado com ou sem alimentos, proporcionando flexibilidade para o horário diário exigido.

P: O Losaar Plus é adequado para pessoas com diabetes?

A informação oficial estabelece que o Losaar Plus é geralmente permitido para utilização em adultos com diabetes. No entanto, é estritamente contraindicado (proibido) para doentes com diabetes que estejam também a tomar o medicamento para a pressão arterial Aliscireno.

P: O Losaar Plus pode ser tomado por idosos?

A utilização do Losaar Plus foi analisada em populações idosas, e o seu perfil de eficácia e segurança é descrito como sendo semelhante ao observado em adultos mais jovens. Embora não sejam habitualmente necessários ajustes na dose, os textos regulamentares observam que alguns indivíduos mais velhos podem apresentar uma maior sensibilidade aos efeitos do medicamento.

P: Que tipo de monitorização é normalmente necessária durante o tratamento com Losaar Plus?

Devido aos mecanismos dos dois componentes do Losaar Plus, os documentos oficiais referem que a monitorização de certos valores laboratoriais é importante. Isto envolve habitualmente verificações periódicas dos níveis de eletrólitos séricos, como o potássio, e testes para monitorizar a função renal.

P: Qual é a evidência científica para a utilização de Losaar Plus em pessoas com problemas cardíacos?

As indicações oficiais baseadas em evidência científica incluem a gestão da pressão arterial elevada e a redução do risco de acidente vascular cerebral em doentes que também têm Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE). A HVE é uma condição em que a principal câmara de bombeamento do coração está espessada.

P: Têm existido estudos recentes sobre a segurança a longo prazo do Losaar Plus?

O perfil de segurança regulamentar destaca riscos a longo prazo associados ao componente Hidroclorotiazida. Especificamente, refere-se que o risco de cancro da pele não-melanoma (CPNM) aumenta com a duração cumulativa e a longo prazo da utilização.

P: O Losaar Plus pode causar desidratação?

Uma vez que o medicamento contém um componente diurético, os documentos oficiais de segurança incluem avisos relativos ao potencial de perda excessiva de fluidos. Esta perda de fluidos pode levar ao que os textos regulamentares designam por "depleção de volume ou salina", especialmente após a toma das doses iniciais.

P: Existe alguma investigação sobre a utilização de Losaar Plus em crianças?

Os documentos regulamentares oficiais declaram claramente que a segurança e a eficácia do Losaar Plus não foram estabelecidas em doentes com idade inferior a 18 anos, e a sua utilização está geralmente restrita a adultos.

P: É necessário evitar o álcool completamente enquanto estiver a tomar Losaar Plus?

Os documentos regulamentares descrevem que o consumo de álcool durante a toma deste medicamento pode aumentar o risco de hipotensão ortostática. Esta é uma forma de pressão arterial baixa que pode causar tonturas ao levantar-se.

P: Porque poderá um médico substituir outro medicamento para a pressão arterial pelo Losaar Plus?

Este medicamento de associação é geralmente indicado para doentes adultos cuja pressão arterial elevada não foi adequadamente controlada através da toma de um único medicamento anti-hipertensor isolado. A combinação dos dois princípios ativos visa obter um melhor controlo da pressão arterial.

P: O Losaar Plus é considerado um diluente do sangue?

Os documentos oficiais classificam o Losaar Plus com base nos seus dois princípios ativos: um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II) e um Diurético. Não é categorizado como um anticoagulante, que é o termo médico para um diluente do sangue.

P: O Losaar Plus pode causar cãibras musculares ou dres nas articulações?

Os dados oficiais de reações adversas listam a dor nas costas como um efeito frequente. Também foram documentadas cãibras musculares, um sintoma que por vezes está ligado aos efeitos do componente diurético no equilíbrio eletrolítico.

P: O Losaar Plus interage com algumas vitaminas ou suplementos comuns?

Os documentos oficiais de interações abordam principalmente o risco de aumento dos níveis de potássio quando tomado com suplementos de potássio ou substitutos do sal que contenham potássio. As interações com vitaminas diárias gerais não estão habitualmente documentadas nestes textos oficiais.

P: Preciso de alterar a minha dose de Losaar Plus se viajar para um clima quente?

Os documentos regulamentares incluem avisos gerais sobre o potencial de perda excessiva de fluidos devido ao componente diurético. Situações que levem à perda de volume, como a sudação excessiva, podem aumentar o risco de hipotensão.

P: O Losaar Plus pode ser utilizado para tratar o inchaço nas pernas (edema)?

As indicações regulamentares oficiais para este medicamento são a gestão da pressão arterial elevada (hipertensão) e a redução do risco de acidente vascular cerebral em doentes com Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE). O edema não está listado como uma utilização aprovada.

P: O Losaar Plus afeta os níveis de colesterol?

Os dados oficiais de reações adversas referem que foram documentadas alterações nos valores laboratoriais, incluindo aumentos ligeiros e reversíveis nos triglicéridos e no colesterol. Esta informação provém do perfil dos ensaios clínicos do medicamento.

P: Porque é que o Losaar Plus é por vezes prescrito por outras razões que não a pressão arterial elevada?

Os textos regulamentares oficiais listam duas utilizações principais: a gestão da pressão arterial elevada e, separadamente, a redução do risco de acidente vascular cerebral em doentes que também têm Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE). Esta segunda utilização é considerada distinta do tratamento da hipertensão geral.

P: O Losaar Plus pode causar alterações no humor ou fazer-me sentir cansado?

Os dados oficiais de reações adversas não listam especificamente alterações no humor ou cansaço geral. No entanto, foram documentados efeitos como tonturas (listadas como Frequentes) e cefaleias (Pouco Frequentes), que podem estar associados a uma sensação de indisposição geral.

P: O Losaar Plus causa tosse como alguns outros medicamentos para a pressão arterial?

A tosse não está listada como uma reação adversa frequente, pouco frequente ou rara na documentação regulamentar oficial para este medicamento de associação. Isto contrasta com outra classe de medicamentos para a pressão arterial onde a tosse é um efeito secundário frequentemente relatado.

P: O que acontece se tomar acidentalmente demasiado Losaar Plus?

Os documentos oficiais sobre sobredosagem indicam que os efeitos esperados mais prováveis de tomar demasiado incluem hipotensão sintomática (pressão arterial baixa) e taquicardia (ritmo cardíaco rápido). A orientação oficial observa que a gestão envolve cuidados de suporte.

P: O Losaar Plus é utilizado para enxaquecas?

Os textos regulamentares oficiais indicam que o medicamento se destina à gestão da pressão arterial elevada (hipertensão) e à redução do risco de acidente vascular cerebral em doentes com Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE). A enxaqueca não está listada como uma indicação aprovada.

P: O Losaar Plus é conhecido por causar sensibilidade ao sol?

O perfil de segurança oficial para o componente Hidroclorotiazida refere que foram documentadas reações de fotossensibilidade. Isto refere-se a um aumento da sensibilidade ao sol ou à exposição à luz ultravioleta (UV).

P: Quais são os ingredientes listados no Losaar Plus além dos ativos?

Os documentos oficiais, como a descrição do produto, listam os ingredientes inativos, que também são conhecidos como excipientes. Estas substâncias são utilizadas para formar o comprimido, incluindo agentes de enchimento, aglutinantes e corantes.

P: Posso tomar Losaar Plus com um medicamento comum para a constipação?

Os documentos regulamentares observam que o efeito de redução da pressão arterial pode ser diminuído por outros medicamentos, incluindo certos agentes simpaticomiméticos. Muitos medicamentos comuns para a constipação ou descongestionantes contêm este tipo de agentes.

P: Existem alguns avisos específicos sobre o Losaar Plus para pessoas com gota?

Os documentos oficiais incluem avisos sobre o risco de hiperuricemia (aumento dos níveis de ácido úrico) devido ao componente Hidroclorotiazida. Esta elevação no ácido úrico tem o potencial de precipitação de gota.

Como Losaar Plus deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Losaar Plus

Este medicamento deve ser armazenado corretamente para manter a sua eficácia e garantir a segurança doméstica. O Losaar Plus (Losartan e Hidroclorotiazida) deve ser conservado à temperatura ambiente, no seu recipiente original, o qual deve ser mantido bem fechado.

O medicamento deve ser protegido de fatores ambientais, tais como o calor excessivo, a luz e a humidade; deve evitar-se o seu armazenamento numa casa de banho. Todos os recipientes devem ser colocados em segurança fora da vista e do alcance das crianças, utilizando tampas de segurança e locais elevados e fechados.

Relativamente à eliminação, este medicamento não deve ser deitado na sanita nem vertido num ralo, a menos que existam instruções oficiais para o fazer. Qualquer produto não utilizado ou material residual deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais para resíduos de medicamentos.

Losaar Plus