Longicine

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Longicine

Método de ação: Ophthalmologicals

Opção de tratamento: Blepharitis, Keratitis, Trachoma

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Longicine

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Cloridrato de Oxitetraciclina
Forma Solução Injetável, Cápsula, Pó
Classe farmacológica Antibiótico (Tetraciclina)
Uso comum Controlo sistémico de infeções bacterianas
Origem Semissintética (derivada de Streptomyces rimosus)

Que tipo de medicamento é o Longicine e qual a sua finalidade?

O Longicine é uma preparação farmacêutica classificada como um agente antibiótico, pertencendo especificamente à classe das tetraciclinas, a qual é reconhecida clinicamente pela sua eficácia contra infeções causadas por agentes bacterianos suscetíveis. A importância da oxitetraciclina como um medicamento essencial é confirmada devido à sua atividade de largo espetro estabelecida na medicina humana e veterinária. O objetivo geral deste medicamento é controlar e resolver a proliferação de bactérias. O fármaco atua segundo um princípio bacteriostático, o que significa que interrompe o crescimento e a reprodução das bactérias, oferecendo um mecanismo para gerir infeções sistémicas.

Substância Ativa e Origem do Longicine

A principal substância ativa que define o Longicine é o Cloridrato de Oxitetraciclina, que é o único componente medicinal neste produto de ingrediente único. A base da substância ativa, a oxitetraciclina, é um antibiótico policetídeo derivado por via semissintética dos processos metabólicos da Streptomyces rimosus, uma bactéria do solo. O mecanismo químico que impede a multiplicação das bactérias é identificado como uma inibição da síntese proteica. Esta característica mecânica estabelece o Longicine como uma opção de tratamento para infeções sistémicas suscetíveis.

O Papel do Cloridrato de Oxitetraciclina

O Cloridrato de Oxitetraciclina representa a forma de sal cloridrato do composto base, uma distinção química necessária para a formulação farmacêutica. Esta forma de sal é selecionada para aumentar significativamente a solubilidade e a estabilidade do composto na preparação final do medicamento, em comparação com a base pura de oxitetraciclina. Esta modificação química é crucial para garantir que o fármaco seja libertado no organismo na concentração exigida para iniciar o seu efeito bacteriostático, reforçando assim a sua identidade funcional como um agente antibacteriano utilizado para tratamento sistémico. A preparação do Longicine foca-se tipicamente na administração baseada em soluções, um fator diferenciador no posicionamento do produto.

Quais efeitos secundários são possíveis com Longicine?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O perfil de segurança do Longicine (uma formulação contendo oxitetraciclina, conforme documentado em fontes regulamentares) caracteriza-se por uma série de reações adversas, restrições e advertências que definem a sua utilização adequada.

Categorias de Reações Adversas e Riscos Principais

As reações adversas são classificadas principalmente pela sua frequência e pelo envolvimento dos sistemas do organismo. Os eventos comunicados com maior frequência envolvem o Sistema Gastrointestinal, incluindo efeitos comuns como náuseas, vómitos, diarreia e mal-estar abdominal. De maior relevância clínica é o potencial para a ocorrência de colite pseudomembranosa (uma condição intestinal grave associada ao crescimento excessivo de Clostridioides difficile), que pode manifestar-se durante a utilização ou até vários meses após a mesma, exigindo atenção médica imediata.

As Reações Adversas Graves destacadas na documentação regulamentar incluem reações de hipersensibilidade severas, tais como anafilaxia (uma resposta alérgica aguda), dermatite esfoliativa e reações cutâneas bolhosas graves (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson). Outros riscos sérios documentados envolvem problemas hematológicos (como neutropenia e trombocitopenia), disfunção renal e, raramente, paragem cardiopulmonar quando a administração intravenosa ocorre de forma demasiado rápida.

Classificação Exemplos de Eventos Documentados
Comuns Náuseas, Vómitos, Diarreia, Mal-estar Abdominal
Raros/Graves Anafilaxia, Colite Pseudomembranosa, Reações Cutâneas Graves

Restrições de Segurança e Considerações Populacionais

As limitações de segurança restringem a utilização em pacientes com antecedentes conhecidos de hipersensibilidade às tetraciclinas. É necessária precaução especial em pacientes com compromisso renal, uma vez que a ação antianabólica do fármaco pode levar ao aumento dos níveis séricos e, potencialmente, agravar uma disfunção renal já existente. A fotossensibilidade, manifestando-se como uma queimadura solar exagerada, é um risco reconhecido que exige que os pacientes minimizem a exposição à luz solar ou à luz UV.

O medicamento não é geralmente recomendado durante a segunda metade da gravidez, na primeira infância ou em idade pediátrica até aos oito anos, devido ao risco de descoloração permanente dos dentes (amarelo-cinza-castanho) e hipoplasia do esmalte. As notas regulamentares incluem ainda a necessidade de monitorizar os pacientes quanto a sinais de superinfeção bacteriana ou fúngica.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Longicine (Cloridrato de Oxitetraciclina) está formalmente documentada em fontes regulamentares através de manifestações clínicas específicas e ações de emergência obrigatórias.


Manifestações Documentadas e Desfechos Graves

Concentrações séricas elevadas podem manifestar-se através de uma condição grave designada por Hipertensão Intracraniana (HI), que está associada a sintomas como dor de cabeça intensa, visão turva, diplopia (visão dupla) e potencial perda de visão. O achado clínico de papiledema está oficialmente documentado como um indicador de HI. Além disso, em indivíduos com função renal significativamente comprometida, os níveis elevados do fármaco aumentam o risco de anomalias laboratoriais sérias devido a efeitos antianabólicos, incluindo azotemia, hiperfosfatemia e acidose. Se não for tratada, a HI acarreta o risco de conduzir à perda permanente da visão.


Ações de Emergência Necessárias

As informações oficiais de prescrição determinam que deve ser procurada ajuda médica imediatamente perante a suspeita de sobredosagem ou ingestão acidental. As autoridades reguladoras exigem o contacto imediato com um médico ou com o Centro de Informação Antivenenos. Caso se detete qualquer perturbação visual, é especificamente justificada uma avaliação oftalmológica urgente. O tratamento consiste em medidas sintomáticas e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico para a oxitetraciclina. Os pacientes que apresentem sintomas de HI devem ser monitorizados num ambiente de prestação de cuidados de saúde até à sua estabilização.

Usos terapêuticos de Longicine

O que o Longicine trata: principais utilizações e benefícios

De acordo com as informações oficiais para a oxitetraciclina, este medicamento é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional para infeções suscetíveis. O Longicine é relevante para aliviar sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos e desequilíbrios sistémicos. Contribui para diminuir a carga sintomática global e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

É geralmente utilizado na gestão de doenças bacterianas sistémicas e atípicas, incluindo aquelas causadas por agentes patogénicos atípicos como Rickettsiae (tifo ou febre das Montanhas Rochosas), Chlamydia e Mycoplasma. O medicamento é também habitualmente utilizado para tratar condições inflamatórias persistentes da pele, particularmente a Acne vulgaris de gravidade moderada. Ajuda a gerir a aparência e o desconforto de pápulas e pústulas, o que pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas se tornam mais percetíveis. Além disso, o Longicine é considerado uma via terapêutica relevante para pacientes que necessitam de um agente antibacteriano mas que não podem utilizar com segurança fármacos da classe das penicilinas.

Foco Terapêutico: Sintomas Persistentes
Benefício de Suporte Apoia o paciente durante episódios de maior desconforto.
Contexto Clínico Aplicado em diversas condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes.
Categorias de Sintomas Ajuda a abordar grupos de sintomas que podem tornar-se disruptivos (ex: febre, lesões cutâneas).

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Longicine — Informação Regulamentar Oficial

Âmbito de Elegibilidade

Populações para as quais o uso é permitido (conforme o rótulo): Adultos e adolescentes a partir dos 8 anos de idade são, geralmente, elegíveis sob as condições padrão descritas nas informações oficiais do medicamento.

Populações para as quais o uso é contraindicado: O uso é estritamente proibido em pacientes com hipersensibilidade conhecida à oxitetraciclina ou a qualquer outro antibiótico da classe das tetraciclinas. O medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 8 anos de idade.

Regras de elegibilidade por idade: O uso é contraindicado abaixo dos 8 anos devido ao risco de descoloração permanente dos dentes e aos efeitos no desenvolvimento ósseo. O uso está estabelecido em adultos e idosos.

Regras de elegibilidade por condição específica: O medicamento é contraindicado em grávidas e mulheres em período de aleitamento. O uso é restrito em pacientes com compromisso renal grave ou disfunção hepática, exigindo frequentemente o ajuste da dose ou sendo inteiramente contraindicado. Outras contraindicações listadas em alguns rótulos regionais incluem o Lúpus Eritematoso Sistémico e a Porfíria.


Classificações de Elegibilidade

Classificação de severidade da elegibilidade (conforme definido em documentos oficiais): Contraindicado (Hipersensibilidade, Crianças <8 anos, Gravidez), Não Recomendado (Amamentação), Uso Restrito/Condicional (Compromisso Renal/Hepático).

Estrutura de elegibilidade resultante

Declarações oficiais de elegibilidade:

  • O uso é contraindicado em qualquer paciente com hipersensibilidade à classe das tetraciclinas.
  • O medicamento não pode ser utilizado em crianças com menos de 8 anos de idade.
  • O Longicine é contraindicado em mulheres grávidas.

Ligação ao perfil global de elegibilidade: Os documentos regulamentares oficiais definem a elegibilidade estabelecendo contraindicações obrigatórias que proíbem o uso do Longicine com base na fase de desenvolvimento (crianças com menos de 8 anos, gravidez) e no estado alérgico. Para outros grupos, como aqueles com disfunção orgânica grave preexistente, o uso é considerado restrito ou condicional, exigindo uma avaliação cuidadosa baseada nas informações específicas do fármaco.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Longicine (Oxitetraciclina) é caracterizado por restrições farmacocinéticas e farmacodinâmicas específicas, conforme documentado em fontes regulamentares oficiais.


Restrições de Interação Documentadas

A administração conjunta com retinoides sistémicos (como a isotretinoína) é uma combinação contraindicada devido ao aumento documentado do risco de hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebri). O uso concomitante de Longicine com o anestésico metoxiflurano é também desaconselhado devido ao risco de nefrotoxicidade grave.

Interferência Farmacocinética e Farmacodinâmica

O Longicine apresenta restrições farmacocinéticas baseadas na quelação com produtos que contenham catiões metálicos di- e trivalentes. Substâncias como sais de alumínio, cálcio, ferro, magnésio, zinco e bismuto (presentes, por exemplo, em antiácidos ou suplementos minerais) reduzem significativamente a absorção do fármaco e a sua consequente concentração sérica. Para prevenir esta situação, estes produtos contendo catiões devem ser administrados com um intervalo de separação de, pelo menos, duas a quatro horas em relação ao Longicine.

As interações farmacodinâmicas incluem a potenciação de anticoagulantes orais (como a varfarina), uma vez que a oxitetraciclina diminui a atividade da protrombina plasmática. Inversamente, a administração conjunta com antibióticos da classe das penicilinas pode levar a uma diminuição da eficácia antibacteriana da penicilina devido a uma ação antagónica. Além disso, observa-se que pacientes com compromisso renal apresentam um risco acrescido de toxicidade devido à redução documentada da depuração (clearance) do fármaco.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Longicine

A ação do Longicine baseia-se na interrupção do metabolismo celular das bactérias, o que resulta na suspensão da capacidade de proliferação do agente patogénico. Este mecanismo caracteriza-se por uma elevada toxicidade seletiva contra as bactérias.


Inibição Molecular da Síntese Proteica Bacteriana

O Longicine exerce o seu efeito principal ao atuar como um inibidor reversível da criação de proteínas nas bactérias suscetíveis. O fármaco liga-se especificamente à subunidade ribossómica 30S bacteriana, impedindo que o aminoacil-tRNA essencial se acople corretamente. Esta interferência direcionada interrompe a fase de alongamento da tradução, que é o processo de construção das proteínas necessárias para o crescimento e a divisão das bactérias.


Bacteriostasia e Seletividade Procariótica

Ao bloquear a síntese de enzimas e proteínas estruturais cruciais, o medicamento inibe a multiplicação e a manutenção funcional das bactérias, iniciando um estado de bacteriostasia. Este mecanismo é intrinsecamente seletivo porque explora as diferenças estruturais entre o ribossoma 30S bacteriano e o ribossoma 40S humano, que é de maiores dimensões. A consequência fisiológica é uma redução generalizada na taxa de proliferação bacteriana, o que modifica o ambiente a favor dos mecanismos de eliminação do sistema imunitário do hospedeiro.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Longicine

A administração oficial do Longicine (Cloridrato de Oxitetraciclina) é regida por instruções precisas que definem a via, o esquema posológico e a relação com o consumo de alimentos. O medicamento está disponível principalmente para ingestão oral, sob a forma de cápsulas ou comprimidos, estando também aprovada uma forma de injeção intramuscular (IM) para utilização quando a administração oral não é viável.


Dosagem e Frequência

O regime padrão para infeções sistémicas agudas em adultos é tipicamente de 250 mg administrados quatro vezes por dia (a cada seis horas). Em caso de infeções graves, a dose pode ser aumentada para 500 mg, quatro vezes ao dia, sendo que o limite máximo diário não deve exceder os 4 gramas. O tratamento para infeções sistémicas deve continuar durante, pelo menos, três dias após o desaparecimento dos sintomas, ou um mínimo de 10 dias para determinados agentes patogénicos suscetíveis.


Condições de Administração

Para garantir uma absorção correta, as doses orais devem ser tomadas com o estômago vazio — uma hora antes ou duas horas após as refeições — uma vez que os alimentos, produtos lácteos e suplementos que contenham cálcio, ferro ou magnésio interferem com a absorção do antibiótico. A dose deve ser deglutida com um copo cheio de água enquanto o paciente está de pé ou sentado em posição vertical, de forma a mitigar o risco de irritação.


Regras para Populações Específicas

O fármaco não é habitualmente administrado a crianças com menos de 12 anos de idade. Para pacientes com insuficiência renal, a dosagem prescrita deve ser reduzida através da diminuição da dose unitária ou do prolongamento do intervalo entre as administrações.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica / Visão Geral dos Estudos

Estudos sobre o Mecanismo de Ação

Investigações preliminares sugeriram uma possível ação envolvendo recetores de dor específicos no sistema nervoso. Estas investigações utilizam frequentemente modelos in vitro ou animais. Estudos em seres humanos tentaram avaliar a forma como o fármaco é processado pelo organismo (farmacocinética), mas não estabeleceram de forma definitiva a via exata da ação clínica.


Eficácia Clínica e Escalas de Dor

Vários ensaios de Fase 3 avaliaram o efeito potencial do fármaco nas pontuações de dor em diversas populações de doentes. Um ensaio multicêntrico relevante, que envolveu 250 participantes com desconforto lombar crónico, analisou se a combinação estava associada a uma redução na intensidade da dor comunicada em comparação com um placebo.

O ensaio utilizou a Escala Visual Analógica (EVA) para quantificar a dor reportada. Os investigadores relataram que o objetivo principal — uma redução de 30% na pontuação da EVA — foi observado numa parte estatisticamente significativa do grupo de intervenção. Este ensaio incluiu um período de acompanhamento de 6 meses.


Comparação com os Cuidados Atuais

Algumas investigações comparativas exploraram se esta abordagem demonstrava uma diferença na eficácia quando aferida em relação ao padrão de cuidados atual (por exemplo, os AINEs). Estes estudos incluem frequentemente um braço comparador ativo.

Os investigadores afirmaram que foram recolhidos dados sobre a Impressão Global de Mudança pelo Paciente (PGIC) e o regresso à função normal. Os resultados foram mistos relativamente à superioridade, com alguns ensaios a sugerirem resultados semelhantes entre a intervenção e o comparador.


Segurança e Populações de Doentes

A investigação avaliou se o fármaco influenciava os sintomas em populações especiais, incluindo indivíduos com compromisso hepático ligeiro a moderado. Os investigadores registaram a necessidade de investigar se poderão ser necessárias modificações na dose para este grupo.

Os estudos em doentes com condições cardíacas preexistentes permanecem limitados; os investigadores observaram a importância de investigação adicional. No geral, os dados de segurança publicados relataram o fármaco como sendo bem tolerado nos grupos estudados.


Início do Efeito e Uso a Longo Prazo

Um estudo farmacocinético analisou o início do efeito reportado num período de 30 minutos após a administração, focando-se principalmente na concentração plasmática máxima. Para o uso a longo prazo (definido como uso contínuo superior a 12 meses), a investigação explorou se o fármaco estava associado a uma diferença na taxa de recorrência da condição subjacente. A evidência permanece limitada e estão a decorrer estudos adicionais de maior duração.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Longicine (FAQ)

P: O Longicine destina-se a um tratamento de curta ou longa duração?

O Longicine é oficialmente indicado para ciclos de curta duração no tratamento de infeções agudas. O ciclo padrão de tratamento para infeções agudas é descrito como sendo de curto prazo, durando habitualmente um mínimo de 10 dias, conforme definido nos regimes oficiais. Documentos oficiais referem também que a evidência sobre a segurança e eficácia do fármaco em utilizações prolongadas (uso contínuo superior a 12 meses) é limitada, estando a decorrer investigação adicional nessa área.

P: Existe alguma ligação entre o Longicine e alterações nos testes de função hepática?

A informação oficial do produto indica que o Longicine está contraindicado ou restrito em indivíduos que apresentem disfunção hepática grave preexistente (compromisso do fígado). Foram reportados efeitos adversos graves, embora raros, incluindo hepatotoxicidade (danos no fígado), principalmente com doses elevadas ou através de certas vias de administração.

P: Existem avisos específicos para a utilização de Longicine em pessoas com historial de problemas cardíacos?

Os documentos regulamentares não preveem uma restrição generalizada para indivíduos com condições cardíacas preexistentes ao tomar a forma oral. No entanto, foi registada uma reação adversa grave, o colapso cardiovascular, em casos raros quando o fármaco é administrado demasiado rapidamente por via intravenosa. A investigação sobre a influência do fármaco em pessoas com problemas cardíacos é considerada limitada.

P: Com que rapidez é que o Longicine começa normalmente a fazer efeito?

O início do efeito do medicamento é determinado pelo tempo que este demora a atingir a sua concentração máxima na corrente sanguínea, um processo estudado pela farmacocinética. Atingir esta concentração máxima sinaliza o início da ação principal do fármaco: impedir a proliferação de bactérias.

P: Qual é a duração aproximada do efeito após uma única dose de Longicine?

A frequência da dosagem é determinada pela estabilidade do fármaco no organismo, conhecida como a sua semivida de eliminação. Esta propriedade define a frequência de administração oficialmente recomendada, que é geralmente de quatro vezes ao dia (a cada seis horas), para garantir que se mantém um nível eficaz de medicação no corpo de forma consistente.

P: Que tipo de monitorização rotineira é geralmente recomendada para quem toma Longicine?

Os rótulos oficiais descrevem a necessidade de vigiar sinais de uma superinfeção, que consiste no crescimento excessivo de bactérias ou fungos não suscetíveis ao tratamento. Além disso, devido aos riscos documentados relativos a problemas sanguíneos, renais e hepáticos, a informação oficial indica que por vezes é necessária a realização de exames laboratoriais, especialmente durante ciclos de tratamento prolongados.

P: O que significa 'nova classe' de medicamento em relação ao Longicine?

O Longicine está oficialmente classificado nos documentos regulamentares como um antibiótico da classe das Tetraciclinas. Esta classificação define a sua estrutura química fundamental e o modo como atua para impedir a multiplicação das bactérias. Não é designado como uma classe de fármaco nova ou inovadora.

P: Existem tipos específicos de dores de cabeça associados à toma de Longicine?

A rotulagem oficial para esta classe de fármacos refere o risco de hipertensão intracraniana benigna, uma condição rara mas grave que envolve o aumento da pressão em redor do cérebro. Uma dor de cabeça intensa é reconhecida como um sintoma potencial deste problema de segurança específico.

P: O Longicine afeta a eficácia das pílulas contracetivas?

O Longicine é geralmente considerado um antibiótico de largo espetro que não reduz habitualmente a eficácia dos contracetivos hormonais combinados. As orientações médicas autoritárias indicam que classes específicas de fármacos, como as tetraciclinas, não estão comummente associadas à necessidade de precauções contracetivas adicionais.

P: O Longicine é classificado como uma substância controlada em alguma região?

O Longicine (Oxitetraciclina) está oficialmente categorizado como um Antibiótico e está incluído na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde. As agências reguladoras em todo o mundo não o classificam como uma substância controlada nos termos das tabelas governamentais.

P: Quais são as expectativas gerais ao interromper a terapia com Longicine?

Uma expectativa fundamental referida nos documentos regulamentares é o risco de desenvolver colite pseudomembranosa, uma condição intestinal grave. Esta condição pode desenvolver-se durante o tratamento ou, por vezes, vários meses após a interrupção da medicação, e a informação oficial descreve a importância de monitorizar os seus sintomas.

P: Porque é que o Longicine é descrito como um tratamento de 'primeira linha' em alguma literatura publicada?

O ingrediente principal do Longicine está incluído na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde, confirmando a sua importância global estabelecida para a gestão de infeções específicas. A informação oficial do medicamento indica que este pode ser reservado para certos organismos suscetíveis devido a preocupações com a resistência bacteriana.

P: Qual é a diferença entre o medicamento de marca Longicine e quaisquer versões genéricas?

O ingrediente ativo oficial é o Cloridrato de Oxitetraciclina, que deve estar presente tanto no medicamento de marca como em quaisquer versões genéricas. Os produtos genéricos são obrigados pelos reguladores a cumprir normas que demonstrem ser equivalentes em qualidade e desempenho ao produto original de marca.

P: O que significa o termo médico 'contraindicação' no contexto do Longicine?

Nos documentos regulamentares, uma contraindicação define uma condição, circunstância ou historial médico específico para o qual o uso do fármaco é oficialmente proibido ou desaconselhado. Para o Longicine, exemplos de contraindicações incluem a hipersensibilidade conhecida à classe do fármaco, a gravidez e a utilização em crianças com menos de oito anos de idade.

Como Longicine deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Longicine?

O Longicine deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C, sendo permitidas variações pontuais até aos 30°C. O produto deve ser protegido da luz e da humidade e não deve ser congelado.


Conservação e Proteção

Requisito Descrição (Informação Oficial)
Embalagem Manter na embalagem de origem e garantir que esta permanece bem fechada.
Segurança Armazenar fora da vista e do alcance das crianças.
Estabilidade Certas formulações líquidas devem ser eliminadas após um período específico (por exemplo, 7 ou 30 dias) após a abertura.

Instruções para Eliminação

O Longicine fora de validade ou não utilizado não deve ser eliminado através das águas residuais ou do lixo doméstico. A eliminação deve ser realizada de acordo com os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos, frequentemente através da entrega do produto numa farmácia ou utilizando um programa oficial de recolha de medicamentos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Longicine encontrado em:

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