Lipan

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Lipan

Que Tipo de Medicamento é o Lipan?

O medicamento conhecido comercialmente como Lipan contém meclozina, também designada formalmente como cloridrato de meclizina, como o seu único componente ativo. A meclozina é classificada farmacologicamente como um anti-histamínico de primeira geração que atua como um antagonista não seletivo dos recetores H1. Estruturalmente, este agente é um derivado sintético da piperazina. Esta classificação específica é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de afetar o sistema nervoso central, estabelecendo o seu uso como um supressor vestibular. Isto confirma o papel do medicamento na atenuação dos sinais responsáveis por perturbações no ouvido interno e pela confusão sensorial.

Composição, Forma e Finalidade Geral

O Lipan é formulado como um produto de substância ativa única para administração por via oral, estando habitualmente disponível em formas farmacêuticas sólidas, tais como um comprimido ou um comprimido para mastigar. A sua função terapêutica principal decorre da sua dupla ação no sistema nervoso central, reduzindo a excitabilidade do labirinto (a estrutura de equilíbrio do ouvido interno) e suprimindo os reflexos centrais que desencadeiam o mal-estar. Através deste mecanismo, a meclozina serve para estabilizar o equilíbrio do doente. O fármaco é utilizado como um antiemético (contra as náuseas) e antivertiginoso para aliviar as sensações desconfortáveis de tonturas, vertigens, náuseas e vómitos associados a problemas de movimento e de equilíbrio.

Quais efeitos secundários são possíveis com Lipan?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Lipan, que contém a substância ativa meclozina, é formalmente definido pelos efeitos relacionados com a sua ação nos sistemas nervoso central e anticolinérgico, conforme classificado em documentos regulamentares oficiais.

Reações Adversas Comuns e Classes de Sistemas de Órgãos

As reações adversas frequentemente observadas e oficialmente listadas incluem sonolência, boca seca, fadiga e cefaleia. Estes efeitos são categorizados principalmente em Perturbações do Sistema Nervoso e Perturbações Gastrointestinais. Efeitos menos comuns que foram documentados incluem a visão turva, categorizada em Afeções Oculares, e a retenção urinária, em Doenças Renais e Urinárias.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

Os documentos oficiais abordam o potencial para reações adversas raras, mas clinicamente significativas, incluindo a reação anafilática e reações de hipersensibilidade grave. A meclozina está contraindicada em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao medicamento. Além disso, recomenda-se cautela em doentes com certas condições pré-existentes que podem ser exacerbadas pelas suas propriedades anticolinérgicas, tais como o glaucoma ou a hipertrofia prostática.

Considerações de Segurança Específicas para Populações

As informações de prescrição incluem advertências específicas para a população idosa (geriátrica), refletindo a sua maior suscetibilidade aos efeitos no sistema nervoso central, tais como sedação acentuada e confusão. É também observado um risco acrescido de depressão do SNC quando a meclozina é administrada concomitantemente com álcool ou outros agentes sedativos. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para o uso em crianças com menos de 12 anos de idade.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações seguintes resumem as manifestações oficialmente documentadas e as ações de emergência necessárias em caso de sobredosagem de Lipan (cloridrato de meclozina), conforme detalhado na informação regulamentar governamental.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

População Principais Manifestações Documentadas
Adultos Depressão do SNC (sonolência, progredindo para coma), convulsões e hipotensão.
Crianças Estimulação do SNC (convulsões, alucinações, dificuldade em adormecer) e efeitos anticolinérgicos.

Ações de Emergência Imediatas

Em todos os casos de suspeita de sobredosagem, procure assistência médica imediata ou contacte o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) sem demora. A ajuda médica imediata é obrigatória se a pessoa apresentar sinais graves ou potencialmente fatais. As orientações regulamentares instruem a contactar os serviços de emergência imediatamente se o indivíduo tiver sofrido um colapso, uma convulsão, apresentar dificuldade respiratória ou não puder ser acordado.

Cuidados de Suporte e Estado do Antídoto

O tratamento consiste essencialmente em terapia sintomática e de suporte para manter as funções vitais, uma vez que a documentação regulamentar indica que não se conhece um antídoto específico. Podem ser necessários procedimentos para reduzir a absorção do fármaco, tais como o esvaziamento gástrico ou a administração de carvão ativado. Os avisos específicos para certas populações referem que a hipotensão é um risco particular nos idosos, enquanto a estimulação do SNC é mais provável em crianças.

Usos terapêuticos de Lipan

O que o Lipan trata: principais utilizações e benefícios

Este medicamento, que contém a substância ativa fenofibrato (um tipo de fibrato), é utilizado para o controlo de desequilíbrios nos níveis de lípidos. A sua função principal aplica-se na abordagem de condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado relacionado com níveis elevados de gorduras (lípidos) na corrente sanguínea. É considerado relevante como um complemento à dieta e a alterações no estilo de vida.

O domínio terapêutico principal abrange condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados relacionados com a dislipidemia mista e a hipertrigliceridemia grave em adultos. O fenofibrato pode auxiliar na abordagem de conjuntos de sintomas que se tornem intensos ou perturbadores, apoiando a redução de níveis elevados de Colesterol de Lipoproteína de Baixa Densidade (LDL-C), Colesterol Total e Triglicerídeos (TG), e contribui para o aumento dos níveis de Colesterol de Lipoproteína de Alta Densidade (HDL-C). Esta assistência sintomática de suporte é comummente utilizada em diversas condições que apresentam episódios agudos de triglicerídeos muito elevados. As áreas terapêuticas principais envolvem geralmente doentes com hipercolesterolemia primária, dislipidemia mista e hipertrigliceridemia grave.

O medicamento fornece um suporte que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas e apoia os doentes durante episódios de maior desconforto.

“Esta abordagem desempenha um papel na gestão de sintomas associados ao stresse funcional de órgãos específicos que possa estar relacionado com desequilíbrios lipídicos.”

Facto Rápido: Alívio para Lípidos Elevados

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Lipan?

A determinação de quem é elegível para utilizar Lipan (meclizina) é estritamente definida por documentos regulamentares, que estabelecem regras específicas para a população e contraindicações.

Contraindicações Absolutas: Não deve utilizar este medicamento se tiver um histórico documentado de hipersensibilidade ou alergia à substância ativa, meclizina, ou a qualquer um dos outros componentes da formulação do produto.

Restrições de Idade e Utilização: O medicamento não é recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para utilização nesta população pediátrica. Para doentes idosos, aconselha-se que seja exercida cautela, recomendando-se frequentemente uma seleção cuidadosa da dose devido à maior frequência de redução da função renal ou hepática em adultos mais velhos.

Condições Médicas que Requerem Cautela: A utilização requer cautela especial em doentes com condições pré-existentes específicas. Estas incluem glaucoma, asma e hipertrofia da próstata, principalmente devido aos efeitos anticolinérgicos conhecidos do fármaco. Adicionalmente, a cautela é obrigatória para indivíduos com compromisso da função hepática (fígado) ou renal (rim), uma vez que estes problemas podem afetar a capacidade do organismo de eliminar o medicamento.

Gravidez e Amamentação: Se estiver grávida, o medicamento deve ser utilizado apenas se for claramente necessário. É também aconselhada cautela para mulheres a amamentar, uma vez que é atualmente desconhecido se o medicamento é transferido para o leite humano.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Lipan, que contém meclozina, possui um perfil de interações oficial baseado em duas categorias primárias de efeitos aditivos documentados na rotulagem regulamentar.

Extensão das Interações

Categoria Substâncias / Condições com Interação Documentada
Farmacodinâmica Depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), Agentes Anticolinérgicos, Álcool, Produtos Herbais Sedativos
Farmacocinética Inibidores da CYP2D6

Categorias de Produtos com Interação:

A coadministração com depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool, tranquilizantes e sedativos, pode resultar num aumento da depressão do SNC. Este efeito é formalmente citado nas informações de prescrição como uma restrição, devido ao potencial de intensificação dos efeitos sobre a agilidade mental.

A coadministração com agentes anticolinérgicos pode levar a efeitos anticolinérgicos cumulativos, o que constitui um resultado farmacodinâmico oficialmente documentado.

Notas sobre Interações Metabólicas:

Com base em estudos in vitro, a meclozina é metabolizada pela enzima CYP2D6. Por conseguinte, os documentos regulamentares indicam a possibilidade de uma interação medicamentosa quando o Lipan é administrado simultaneamente com inibidores da CYP2D6. Esta situação requer monitorização para detetar potenciais aumentos na exposição à meclozina.

Notas Específicas para Populações:

As advertências regulamentares observam que o potencial para o aumento da sedação e dos efeitos anticolinérgicos é uma consideração específica na população idosa quando o fármaco é coadministrado com outros agentes que interagem, devido à redução generalizada da função renal inerente à idade.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Lipan

O Lipan atua como um inibidor seletivo da sintase do pirofosfato de farnesilo (FPPS), uma enzima essencial dentro da via do mevalonato do osteoclasto. Ao ligar-se ao local ativo da FPPS, o Lipan impede a conversão do difosfato de geranilo em difosfato de farnesilo.

Este bloqueio interrompe a síntese subsequente de isoprenoides necessários, incluindo o difosfato de geranilgeranilo, que é fundamental para a prenilação de pequenas GTPases, tais como a Rho e a Rac. As GTPases não preniladas tornam-se incapazes de se localizar na membrana da extremidade rugosa do osteoclasto, resultando na perda da funcionalidade do citoesqueleto.

Esta incapacitação do osteoclasto reduz a sua atividade de reabsorção, diminuindo assim a taxa de dissolução mineral do osso. Ao interromper esta cascata, o Lipan modula a relação entre a reabsorção e a formação óssea. Esta ação resulta numa redução líquida da libertação de cálcio e fosfato da matriz óssea. O perfil de inibição do Lipan demonstra uma elevada afinidade para com a enzima alvo.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Lipan é Utilizado

O Lipan (cloridrato de meclizina) é administrado exclusivamente por via oral, com requisitos procedimentais específicos dependendo da forma recebida. O medicamento está disponível como comprimidos não mastigáveis nas dosagens de 12,5 mg, 25 mg e 50 mg, e como comprimido para mastigar de 25 mg.

As instruções de administração definem como o fármaco deve ser fisicamente ingerido: os comprimidos não mastigáveis devem ser engolidos inteiros e não devem ser esmagados ou partidos. Em contraste, os comprimidos para mastigar devem ser totalmente mastigados ou esmagados antes de serem engolidos e não devem ser tomados inteiros. A medicação pode ser tomada com ou sem alimentos.

Dosagem Oficial e Esquema Posológico

A dosagem e a frequência são determinadas pela condição que está a ser gerida. Toda a posologia baseia-se nas instruções oficiais para indivíduos com 12 anos de idade ou mais.

Condição Intervalo de Dose Padrão para Adultos Padrão de Frequência
Vertigem 25 mg a 100 mg por dia Administrado em doses divididas diariamente
Enjoo de Movimento (Prevenção) Dose inicial de 25 mg a 50 mg Dose inicial 1 hora antes da viagem; repetida a cada 24 horas, conforme necessário

Para o enjoo de movimento, a natureza da dosagem dependente do tempo exige que a primeira dose seja tomada uma hora antes da exposição prevista ao movimento. Para a vertigem, a duração do uso é determinada pelo período necessário de gestão sintomática, enquanto a dosagem para o enjoo de movimento continua a cada 24 horas durante a viagem. Em adultos mais velhos, recomenda-se geralmente cautela, e a dosagem pode começar no limite inferior do intervalo estabelecido.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Lipan (Meclizina)

A investigação disponível sobre o Lipan, que contém a substância ativa meclizina, analisa a sua utilização no contexto de condições relacionadas com o movimento e com a função do ouvido interno. O panorama da evidência consiste essencialmente em estudos controlados e na experiência clínica acumulada ao longo de várias décadas, que têm sido avaliados pelas autoridades de saúde.


Evidência para a Utilização na Prevenção do Enjoo de Movimento

Os estudos que analisaram a meclizina para o enjoo de movimento envolvem principalmente Ensaios Clínicos Randomizados (ECR) e ensaios de campo. Estas investigações foram avaliadas em voluntários adultos saudáveis, medindo geralmente resultados relacionados com o desconforto físico durante um único episódio de movimento. Os estudos monitorizaram os resultados comunicados pelos próprios doentes, descrevendo o desconforto percecionado, especificamente a frequência e intensidade das náuseas, vómitos e tonturas. A investigação que explora as alterações dos sintomas a curto prazo contribui para a base de evidência relativa à prevenção.

Contudo, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, constituídas maioritariamente por adultos jovens e saudáveis. A investigação que explora alterações a curto prazo fornece um contexto, mas não previsões individuais para todos os utilizadores. Além disso, os padrões observados em estudos de movimento comum podem não se traduzir de forma consistente em condições extremas.


Evidência para a Utilização no Controlo da Vertigem

A meclizina foi avaliada em contextos que envolvem o controlo sintomático da vertigem, uma condição caracterizada por manifestações flutuantes ou episódicas, frequentemente ligadas a doenças vestibulares do ouvido interno. A base de investigação inclui estudos em dupla ocultação focados principalmente em doentes com vertigem de origem vestibular.

Estes estudos monitorizaram resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas, tais como a gravidade e frequência dos ataques de vertigem e sintomas associados, como a náusea. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos que foram reportados como contribuindo para o panorama de evidência disponível como um supressor vestibular durante períodos de maior atividade dos sintomas.


O que Permanece Incerto na Base de Evidência

O panorama da evidência destaca o que é conhecido — e o que ainda permanece incerto — sobre a utilização da meclizina. A investigação analisou os efeitos da meclizina, com a maioria dos estudos focada na observação a curto prazo de sintomas agudos e não na manutenção prolongada. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além da janela de tratamento agudo, particularmente no que diz respeito à sua utilização em casos de tonturas crónicas ou problemas de equilíbrio.

Os dados para certos grupos permanecem insuficientes, especialmente para crianças com menos de 12 anos. A literatura científica observa que a utilização contínua ou prolongada de supressores vestibulares foi associada ao potencial de interferência com a compensação vestibular, que é a capacidade natural do cérebro para recuperar.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Lipan (FAQ)


P: O Lipan está disponível sem receita médica em algum país?

A substância ativa do Lipan, a meclizina, está disponível tanto como medicamento sujeito a receita médica como medicamento de venda livre para indicações específicas, tais como o enjoo de movimento. Esta disponibilidade depende das regulamentações da autoridade de saúde local.


P: Qual é a diferença entre o Lipan e a sua versão genérica?

De acordo com as normas regulamentares gerais, a versão genérica contém exatamente a mesma substância ativa (meclizina) na mesma dosagem. Deve também cumprir os mesmos padrões oficiais de utilização, segurança e eficácia que o produto de marca.


P: O Lipan é considerado uma substância controlada?

Documentos regulamentares da DEA (Drug Enforcement Administration) confirmam que a substância ativa, a meclizina, não está classificada como uma substância controlada ao abrigo da Lei de Substâncias Controladas (Controlled Substances Act). Esta classificação é utilizada para regulamentar fármacos com potencial de dependência ou utilização indevida.


P: O Lipan apresenta potencial de dependência ou utilização indevida?

O fármaco não está classificado como uma substância controlada pela DEA. Este estatuto indica geralmente que o mesmo não possui um potencial reconhecido de dependência ou utilização indevida, conforme definido pelas regulamentações federais.


P: O que significa 'contraindicado' no contexto da utilização do Lipan?

O termo 'contraindicado' significa geralmente que um medicamento não deve ser utilizado porque o risco potencial de dano supera qualquer possível benefício para aquele doente ou condição específica. No contexto do Lipan, isto aplica-se a indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida ao fármaco.


P: Se estiver a tomar Lipan, posso conduzir ou operar máquinas?

A rotulagem oficial aconselha cautela devido à possibilidade de ocorrência de sonolência com a utilização. As informações oficiais recomendam que os indivíduos evitem conduzir veículos ou operar máquinas perigosas até determinarem de que forma o medicamento afeta o seu estado de alerta.


P: O Lipan é alguma vez utilizado em combinação com outros medicamentos da mesma classe?

Os documentos regulamentares descrevem o potencial de interações quando o Lipan é administrado simultaneamente com outros depressores do Sistema Nervoso Central (SNC). Devido à possibilidade de aumento dos efeitos no SNC, recomenda-se precaução nestas combinações.


P: O Lipan pode ser utilizado durante a gravidez ou amamentação?

Documentos oficiais referem que o fármaco deve ser utilizado durante a gravidez apenas se for claramente necessário. Além disso, uma vez que se desconhece se o fármaco é excretado no leite humano, recomenda-se cautela se o medicamento for administrado a uma mulher a amamentar.


P: O Lipan possui um 'aviso de caixa preta' (black box warning) nos EUA?

A rotulagem oficial da FDA para este fármaco não inclui um 'Boxed Warning', que por vezes é referido informalmente como um 'aviso de caixa preta'. Este tipo de aviso é reservado para riscos graves de um medicamento.


P: Com que rapidez se deve esperar sentir os efeitos do Lipan?

Para a prevenção do enjoo de movimento, a dose inicial é oficialmente orientada para ser tomada uma hora antes da viagem prevista. Este tempo sugere que o início da ação ocorre num período de uma hora.


P: A toma de Lipan requer análises ao sangue ou monitorização de rotina?

A rotulagem oficial não exige análises ao sangue de rotina para todos os utilizadores. No entanto, a documentação oficial observa a necessidade de cautela em doentes com certas condições pré-existentes, tais como compromisso hepático ou renal.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma toma programada de Lipan?

As informações regulamentares para o doente descrevem abordagens gerais para doses esquecidas quando o medicamento é tomado de forma programada, o que envolve tipicamente tomar a dose assim que se lembrar, a menos que esteja próxima da próxima dose agendada.


P: Qual é o período de tempo mais longo em que o Lipan é habitualmente utilizado?

A rotulagem oficial para o enjoo de movimento especifica que a dosagem pode ser repetida a cada 24 horas durante o período da viagem prevista. Para o controlo da vertigem, o período de tempo de utilização do Lipan é determinado pelo período necessário para a gestão sintomática. A evidência científica foca-se principalmente na observação a curto prazo de sintomas agudos, não sendo os efeitos prolongados o objeto da maioria dos estudos existentes.


P: É normal sentir náuseas ligeiras ao iniciar o Lipan?

Os documentos regulamentares oficiais citam os vómitos como uma reação adversa que foi relatada com a utilização deste medicamento. Reações adversas comuns listadas nos documentos oficiais incluem sonolência, secura de boca e fadiga.


P: O Lipan pode afetar o meu humor ou padrões de sono?

Reações adversas comuns listadas nos documentos regulamentares incluem sonolência e fadiga, que estão relacionadas com o sono. Alterações no humor ou padrões de sono específicos, como insónia, não são tipicamente listados como efeitos adversos relatados.


P: O Lipan causa problemas de saúde dentária?

A rotulagem regulamentar oficial lista a secura de boca como uma reação adversa comum associada à utilização do medicamento. Nenhuma fonte oficial lista diretamente problemas de saúde dentária. A secura de boca é um efeito secundário reconhecido, ligado às propriedades anticolinérgicas do fármaco.


P: A hora do dia é importante ao utilizar o Lipan?

Para o enjoo de movimento, a primeira dose está dependente do horário, devendo ser tomada uma hora antes da viagem. Para a vertigem, a dosagem é administrada em doses diárias divididas. O rótulo oficial não especifica uma hora obrigatória do dia, como manhã ou noite, para estas doses divididas.


P: Porque é que o rótulo diz que o Lipan é apenas para utilização a 'curto prazo'?

O esquema posológico oficial para o enjoo de movimento especifica a utilização a cada 24 horas apenas durante a viagem, o que implica uma utilização aguda. Além disso, a literatura científica tem-se focado historicamente na observação a curto prazo de sintomas agudos em vez de uma utilização de manutenção prolongada.


P: Porque é que o Lipan é por vezes chamado de [Classe de fármaco]?

A substância ativa do Lipan, a meclizina, é descrita em documentos oficiais como um anti-histamínico. Esta categorização baseia-se na sua estrutura química e no seu mecanismo de ação, conforme avaliado pelos organismos reguladores.


P: O Lipan é o mesmo tipo de medicamento que o [nome de fármaco semelhante]?

Os documentos oficiais descrevem a substância ativa, a meclizina, como um anti-histamínico. No entanto, a rotulagem regulamentar não fornece comparações do Lipan com outros medicamentos específicos semelhantes.


P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que interagem com o Lipan?

Os documentos oficiais alertam contra a utilização de produtos fitoterápicos sedativos devido ao risco de aumento da depressão do sistema nervoso central (SNC). A rotulagem geralmente não detalha interações com vitaminas ou minerais específicos não sedativos.


P: Posso tomar Lipan com analgésicos de venda livre, como o ibuprofeno?

As informações oficiais do produto focam os avisos nas interações com depressores do SNC e agentes anticolinérgicos. Analgésicos de venda livre não sedativos, como o ibuprofeno, não são geralmente especificados nestas advertências.


P: Sabe-se se o Lipan interage com outros medicamentos de receita médica, como anticoagulantes?

A rotulagem oficial identifica classes específicas de fármacos que interagem, incluindo depressores do SNC e inibidores da CYP2D6. Os documentos regulamentares não listam os anticoagulantes como uma interação conhecida específica.


P: Pessoas com [Doença crónica como diabetes] podem geralmente utilizar Lipan?

Os avisos oficiais listam condições pré-existentes específicas, tais como glaucoma ou hipertrofia prostática, onde a utilização requer cautela devido às propriedades anticolinérgicas do fármaco. A elegibilidade geral para outras condições crónicas comuns não é detalhada especificamente nas secções oficiais de contraindicações ou precauções.


P: Existem alimentos específicos que deva evitar ao utilizar Lipan?

A rotulagem oficial indica que o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. A única advertência específica mencionada no perfil de interações é o consumo de álcool, devido ao risco de aumento dos efeitos no sistema nervoso central.

Como Lipan deve ser armazenado e descartado?

Informações sobre Conservação e Eliminação

O Lipan (fenofibrato) deve ser conservado sob condições específicas para manter a sua estabilidade e eficácia. O produto deve ser mantido a uma Temperatura Ambiente Controlada, que se situa entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F e 77 °F).

É necessário conservar os comprimidos num recipiente bem fechado e protegê-los da humidade e da luz.

Para garantir a segurança, o medicamento deve ser sempre guardado fora do alcance das crianças.

Relativamente à eliminação, o Lipan não utilizado ou com o prazo de validade expirado não deve ser deitado na sanita. O método preferencial, do ponto de vista regulamentar, é a utilização de um programa de retoma de medicamentos. Caso não esteja disponível, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejada, selado num saco ou recipiente e colocado no lixo doméstico, seguindo as orientações oficiais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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