Levocine

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Levocine

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Levocine

Levocine: Identidade e Classificação como Fluoroquinolona

O Levocine é um medicamento potente, sujeito a receita médica, que contém a substância ativa levofloxacina, classificada como um agente antimicrobiano sintético de largo espetro. Fundamentalmente, pertence à classe de medicamentos dos antibióticos fluoroquinolonas. Esta classificação é clinicamente reconhecida por proporcionar uma ação bactericida significativa contra um amplo espetro de agentes patogénicos de tratamento difícil.

A classificação como fluoroquinolona é crucial, pois indica que a levofloxacina é sintetizada quimicamente para interferir especificamente nos processos genéticos das bactérias, distinguindo-a de categorias de antibióticos mais antigas. Como medicamento estabelecido, a levofloxacina está incluída na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS), o que reafirma o seu papel terapêutico vital na gestão de infeções sistémicas graves.

Composição, Origem e Formas da Levofloxacina

A formulação baseia-se num único componente sintetizado quimicamente, a levofloxacina, que é especificamente o isómero L (enantiómero S) altamente ativo da substância medicamentosa quinolona. Esta configuração química diferencia-a do seu precursor, a ofloxacina, ao concentrar a atividade terapêutica numa forma molecular única e mais potente.

Como agente sistémico, a levofloxacina é fabricada em múltiplas preparações farmacêuticas para garantir a adequação a várias vias de administração. Estas principais formas farmacêuticas incluem comprimidos para administração oral e uma solução estéril para perfusão intravenosa em casos graves. Adicionalmente, é produzida uma solução oftálmica especializada para uso localizado e direcionado em infeções oculares bacterianas.

Objetivo Geral: O que faz este Anti-infecioso Sistémico?

O objetivo geral do medicamento é eliminar a proliferação bacteriana ao exercer um efeito bactericida potente, o que significa que mata ativamente as células bacterianas suscetíveis. A levofloxacina alcança este resultado através da sua ação de largo espetro, bloqueando a capacidade crucial das bactérias de copiarem e repararem o seu ADN. Esta função primária estabelece o fármaco como um agente vital para uma terapia anti-infeciosa abrangente, particularmente para doentes que necessitem de um tratamento de elevada eficácia contra infeções bacterianas sistémicas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Levocine?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

A Levocina (levofloxacina), um antibiótico da classe das fluoroquinolonas, apresenta um perfil de segurança oficial categorizado por frequência e pelos sistemas de órgãos afetados, conforme documentado em perfis de segurança farmacológica.

Âmbito das reações adversas

Classificação Exemplos de efeitos documentados
Frequentes (1/100 a <1/10) Náuseas, cefaleias (dores de cabeça), diarreia, insónia, tonturas e aumento das enzimas hepáticas.
Pouco frequentes Vómitos, dor abdominal, erupção cutânea, ansiedade, confusão e infeção fúngica.
Raros / Frequência desconhecida Rutura de tendão, convulsões, insuficiência renal aguda, lesão hepática grave e certas arritmias cardíacas.

Reações adversas graves e restrições de segurança

Avisos de segurança oficiais destacam o potencial para reações adversas graves, incapacitantes e potencialmente irreversíveis que afetam múltiplos sistemas. Estas incluem tendinite e rutura de tendão (mais frequentemente o tendão de Aquiles), que podem ocorrer durante o tratamento ou meses após a interrupção, e neuropatia periférica (danos nos nervos). Outras reações graves documentadas incluem aneurisma e disseção da aorta, prolongamento do intervalo QT (uma perturbação do ritmo cardíaco) e hepatotoxicidade grave (lesão no fígado).

A utilização é contraindicada em doentes com antecedentes de problemas nos tendões relacionados com o uso de fluoroquinolonas e naqueles com epilepsia ou historial conhecido de Miastenia Gravis. O risco de problemas nos tendões e questões cardíacas é superior em adultos mais velhos, em indivíduos com insuficiência renal e quando existe coadministração com corticosteroides.

Este enquadramento garante que todos os eventos adversos documentados, desde sintomas gastrointestinais comuns a toxicidades raras de elevado impacto, sejam formalmente categorizados por incidência e fatores de risco.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações oficiais descrevem manifestações específicas e as medidas necessárias em caso de uma sobredosagem de Levocina (Levofloxacina).

Manifestações de sobredosagem documentadas

Os sintomas associados a uma exposição excessiva envolvem principalmente o Sistema Nervoso Central (SNC) e o sistema gastrointestinal (GI). Os sinais documentados incluem confusão, tonturas, alucinações, náuseas e vómitos. Uma exposição excessiva mais grave pode levar ao aparecimento de convulsões ou ao aumento da pressão intracraniana (pseudotumor cerebri).

Quando é necessária ajuda médica imediata

Determina-se que os doentes devem procurar assistência médica de emergência ou contactar imediatamente um centro de informação antivenenos caso se suspeite de uma sobredosagem. Além disso, a administração do medicamento deve ser interrompida imediatamente se surgirem sinais de reações sistémicas graves, tais como dor nos tendões, sintomas de hepatotoxicidade (por exemplo, icterícia) ou dor súbita e intensa no peito, costas ou abdómen, potencialmente relacionada com danos na aorta.

Tratamento de suporte e monitorização

Não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem de Levofloxacina e a substância não é eliminada de forma eficiente através de diálise. A gestão clínica é sintomática e de suporte, centrada na manutenção das funções vitais. A monitorização por ECG é necessária devido ao risco documentado de prolongamento do intervalo QT e ao potencial para Torsades de Pointes.

Usos terapêuticos de Levocine

Este medicamento é frequentemente utilizado na gestão de infeções bacterianas graves ou complicadas que afetam diversos sistemas principais do organismo. O Levocine é aplicado em situações que envolvem determinados sintomas preocupantes em múltiplos domínios terapêuticos.

É relevante em condições caraterizadas por períodos de agravamento de sintomas, tais como a pneumonia (adquirida na comunidade ou em contexto hospitalar), infeções complicadas do trato urinário, infeções renais (pielonefrite), prostatite bacteriana crónica e infeções complicadas da pele e das estruturas moles. É igualmente utilizado em cenários de elevado risco, incluindo o tratamento ou a prevenção pós-exposição ao antraz e à peste. O objetivo terapêutico primário é fornecer um suporte que ajude a aliviar a carga global de sintomas associados ao desequilíbrio sistémico e ao desconforto físico localizado.

“O fármaco é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, ajudando a gerir manifestações agudas.”


Facto Rápido: Suporte para Sintomas Agudos O Levocine é utilizado quando os sintomas criam um esforço fisiológico percetível, auxiliando na gestão de queixas relacionadas com o desequilíbrio sistémico, tais como febre aguda, calafrios e o desconforto físico associado.


Foco em Doenças Respiratórias e Sistémicas Graves

O Levocine é aplicado no contexto de infeções pulmonares graves e pode auxiliar na gestão de sintomas relacionados com o desconforto físico, como tosse severa, febre e dificuldade respiratória. É considerado relevante para suporte terapêutico ao ajudar a gerir a infeção, sendo utilizado quando apropriado para assistência de suporte durante certas exposições sistémicas de alto risco, como o antraz e a peste.

Gestão de Infeções Complexas do Trato Urinário e Genital

O medicamento é relevante em condições que se apresentam com desconforto sistémico ou localizado no sistema geniturinário, nomeadamente na pielonefrite aguda (infeção renal) e em infeções complicadas do trato urinário, ajudando a aliviar sintomas acentuados como a febre e a dor ao urinar. É também utilizado para a gestão da prostatite bacteriana crónica, proporcionando um alívio de suporte que auxilia os doentes durante episódios de maior desconforto relacionados com estados inflamatórios.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Levocina? (Levofloxacina)

A elegibilidade para a utilização da Levofloxacina é rigorosamente definida com base na idade, estado reprodutivo e condições de saúde pré-existentes. O uso está, de uma forma geral, estabelecido para doentes adultos (com 18 ou mais anos).

Estado da População Classificação de Elegibilidade (Informação Oficial)
Contraindicações Absolutas Não deve ser utilizado por doentes com hipersensibilidade conhecida à levofloxacina ou a qualquer outra fluoroquinolona; indivíduos com antecedentes de patologias tendinosas associadas ao uso de fluoroquinolonas; doentes com epilepsia ou historial de distúrbios convulsivos.
Restrições de Idade Contraindicado em crianças e adolescentes em crescimento (menos de 18 anos) para utilização padrão. Estão documentadas exceções para doentes a partir dos 6 meses de idade em situações de infeções fatais específicas (ex.: Carbúnculo/Antraz, Peste).
Estado Reprodutivo Contraindicado em mulheres grávidas ou a amamentar.
Utilização Condicional A utilização requer um ajuste da dose em doentes com insuficiência renal (problemas nos rins). É necessária precaução em adultos mais velhos, doentes com Miastenia Gravis (recomenda-se evitar a utilização) e em indivíduos com fatores de risco para o prolongamento do intervalo QT.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de segurança da Levofloxacina (Levocina) define interações específicas relativas à sua absorção, eliminação e risco farmacodinâmico, com base estrita na documentação científica oficial.

Interações medicamentosas significativas

A administração conjunta com outros medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT deve ser evitada, devido ao risco de um efeito aditivo na atividade elétrica do coração. Existe um risco acrescido de patologias tendinosas formalmente documentado quando a Levofloxacina é utilizada em simultâneo com corticosteroides; este risco é especificamente mais elevado na população geriátrica.

A Levofloxacina potencia o efeito dos antagonistas da Vitamina K (por exemplo, a Varfarina), o que requer uma monitorização cuidadosa dos valores de coagulação (PT/INR). A coadministração com Probenecida ou Cimetidina reduz a depuração renal da Levofloxacina devido à inibição da secreção tubular, o que resulta num aumento da exposição sistémica.

Interações que afetam a absorção

A Levofloxacina oral não deve ser tomada com produtos que contenham catiões multivalentes, tais como antiácidos (alumínio ou magnésio), sucralfato ou suplementos minerais (sais de ferro ou zinco). Estas substâncias provocam quelação, o que reduz significativamente a absorção oral da Levofloxacina. Para prevenir este efeito farmacocinético documentado e manter uma exposição adequada, a dose oral de Levofloxacina requer uma separação obrigatória de duas horas em relação a estes produtos que contêm catiões.

Outras interações

A Levofloxacina pode causar resultados falso-positivos na determinação de opiáceos em testes de rastreio urinário. Além disso, a solução intravenosa não deve ser misturada na mesma linha endovenosa com soluções que contenham quaisquer catiões multivalentes.

Mecanismo de ação

A ação da levofloxacina é estritamente bactericida, resultando de uma interferência direta na maquinaria genética central das células bacterianas suscetíveis.

Inibição da Gestão e Replicação do ADN

A levofloxacina atua como um inibidor ao visar duas enzimas bacterianas essenciais: a ADN-girase (Topoisomerase II) e a Topoisomerase IV. Estas enzimas gerem a estrutura e a replicação do genoma bacteriano. O fármaco liga-se a estas enzimas quando estas se encontram ligadas ao ADN bacteriano, estabilizando o complexo de clivagem resultante e impedindo que as enzimas completem a sua função de reparar as cadeias de ADN cortadas. Esta ação inibidora é específica da estrutura da enzima bacteriana.

Causar Danos Irreversíveis no ADN e Morte Celular

O bloqueio irreversível da ADN-girase e da Topoisomerase IV conduz diretamente à acumulação de quebras irreparáveis na cadeia dupla do ADN dentro do genoma bacteriano. Os danos genéticos resultantes interrompem a divisão celular e desencadeiam um processo de morte celular bacteriana. Esta cascata molecular específica resulta na consequência fisiológica da eliminação da população bacteriana viável.

Compreender as Limitações Mecanísticas

A atividade bactericida do mecanismo da levofloxacina depende do alcance de uma concentração suficiente nos seus alvos. A ação é limitada por mecanismos de defesa bacterianos, principalmente mutações genéticas nos genes que codificam as enzimas alvo — as quais reduzem a afinidade de ligação do fármaco — e pela atividade das bombas de efluxo bacterianas, que transportam ativamente o fármaco para fora da célula. Estes mecanismos podem reduzir o efeito inibidor, limitando a consequência fisiológica do medicamento.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Levocine: Diretrizes Oficiais de Administração

O Levocine (levofloxacina) é utilizado de acordo com instruções rigorosas presentes no folheto informativo, que detalham a sua via de administração, dose, frequência e duração, conforme especificado pelas autoridades reguladoras governamentais.


Âmbito da Administração

O medicamento é oficialmente administrado através de três vias principais: oral (comprimidos ou solução), perfusão intravenosa (IV) e tópica (como solução oftálmica). Os regimes posológicos sistémicos padrão para adultos variam entre 250 mg e 750 mg e são planeados prioritariamente para uma administração única diária, a cada 24 horas.

Categoria Instrução Oficial (Baseada em Documentos Regulamentares)
Momento em relação às refeições Os comprimidos orais podem ser tomados com ou sem alimentos; a solução oral deve ser tomada 1 hora antes ou 2 horas após as refeições.
Condição Especial de Administração A toma oral deve ser separada por, pelo menos, duas horas de produtos que contenham catiões multivalentes (por exemplo, antiácidos ou sais de ferro).
Velocidade de Perfusão IV A solução intravenosa deve ser administrada através de uma perfusão lenta. Uma dose de 500 mg requer um mínimo de 60 minutos, e uma dose de 750 mg requer um mínimo de 90 minutos.
Ajuste de Dose O ajuste posológico é obrigatório para todos os adultos com uma depuração da creatinina inferior a 50 mL/min, devido à via de eliminação renal.

Estrutura do Procedimento de Tratamento

O protocolo define um padrão de utilização padrão no qual o medicamento é habitualmente tomado uma vez por dia, durante um período que pode variar entre 3 e 60 dias, dependendo do regime indicado na documentação oficial. A administração deve respeitar rigorosamente os tempos de perfusão IV definidos e manter a separação de duas horas especificada para as formas orais quando se verifica a coadministração de certos produtos que contenham minerais. Esta abordagem regulamentada garante que a exposição sistémica esteja alinhada com os níveis avaliados e definidos nas informações de prescrição oficiais do governo.

Evidência clínica recente

Evidência científica e visão geral dos estudos sobre a Levocina (Levofloxacina)


Evidência para utilização em infeções sistémicas comuns

A Levocina foi avaliada em diversos Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de grande escala em doentes diagnosticados com infeções como a Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC), Infeções do Trato Urinário (ITU) complicadas e Pielonefrite Aguda (infeção renal). A investigação analisou resultados clínicos e resultados microbiológicos, medindo a evolução dos sintomas e a presença de bactérias. Em populações adultas, incluindo idosos, os ensaios documentaram padrões de alteração dos sintomas em comparação com outros agentes antimicrobianos durante curtos intervalos de tempo.

Os resultados a longo prazo não estão bem caracterizados nestes estudos de infeção aguda e as conclusões sobre a eficácia requerem uma vigilância contínua na investigação, devido ao desafio da resistência bacteriana.


Evidência no tratamento de situações complexas e de alto risco

A investigação explorou o uso de Levocina em doentes com Infeções Complicadas da Pele e Tecidos Moles através de ensaios comparativos centrados em resultados clínicos. No caso da prostatite bacteriana crónica, os estudos exigiram um acompanhamento prolongado para monitorizar padrões de recorrência, embora os dados sobre a durabilidade da resposta não estejam totalmente estabelecidos.

Para situações raras e graves, como o Carbúnculo (Antraz) por Inalação e a Peste, a evidência baseia-se num modelo de investigação distinto. Devido a limites éticos, não é viável realizar testes de eficácia direta em seres humanos. Em vez disso, a investigação foi conduzida através de Estudos de Eficácia em Animais combinados com modelação farmacocinética em voluntários humanos saudáveis, para determinar as quantidades necessárias do fármaco no organismo. Esta evidência combinada fornece um contexto, mas a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante. A levofloxacina foi também avaliada em regimes complexos de longa duração para a Tuberculose Multirresistente (TB-MR).


Áreas de incerteza na investigação e lacunas nos estudos

Uma limitação fundamental é o facto de os dados para certos grupos permanecerem insuficientes. Por exemplo, é difícil quantificar a contribuição independente do fármaco para o sucesso do tratamento em regimes combinados, como na TB-MR. Além disso, os dados de eficácia para condições de alto risco dependem da extrapolação de modelos animais. Embora a investigação explore alterações sintomáticas a curto prazo, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para a maioria das indicações agudas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre a Levocina (FAQ)


Qual é a principal diferença entre a Levocina e outros antibióticos?

A Levocina está classificada como um antibiótico da família das fluoroquinolonas. A diferença reside no seu mecanismo de ação, que envolve a interferência direta na capacidade das células bacterianas suscetíveis de copiar e reparar o seu ADN. Esta abordagem está associada a uma ação bactericida contra um largo espetro de bactérias suscetíveis, uma característica própria da classe das fluoroquinolonas.

A Levocina tem impacto na eficácia dos métodos contracetivos?

As informações de prescrição oficiais indicam que as formas orais deste medicamento podem potencialmente diminuir o efeito dos estrogénios, utilizados em alguns contracetivos hormonais, como as pílulas combinadas. Pensa-se que este efeito ocorra através da alteração da flora intestinal, sendo esta possibilidade referida na informação oficial do medicamento.

A Levocina é segura para adultos mais velhos?

Os documentos regulamentares indicam que os adultos mais velhos apresentam um risco acrescido de reações adversas graves, o que exige uma ponderação clínica cuidadosa. Especificamente, os riscos de rutura de tendão, problemas cardíacos e complicações na aorta são citados como estando aumentados na população geriátrica.

O que devo fazer se sentir náuseas durante o tratamento com Levocina?

A náusea está listada nos documentos regulamentares como um efeito secundário documentado de forma frequente. A informação oficial destinada ao doente refere que os comprimidos orais podem ser tomados com alimentos, o que pode ajudar a gerir o desconforto gástrico. No entanto, deve manter-se a separação obrigatória de duas horas em relação a produtos que contenham minerais.

A Levocina pode causar variações inesperadas no açúcar no sangue?

Os avisos oficiais indicam que este medicamento pode potencialmente causar alterações nos níveis de glicose no sangue. Os documentos de segurança reportam casos tanto de açúcar inesperadamente elevado (hiperglicemia) como baixo (hipoglicemia) em alguns doentes.

O que acontece se eu me esquecer de tomar uma dose de Levocina?

Os guias regulamentares para o doente descrevem como gerir uma dose esquecida de acordo com o esquema prescrito. Estas diretrizes aconselham, geralmente, que o doente não deve tomar uma dose dupla ou extra para compensar a que foi esquecida.

Existem efeitos a longo prazo associados ao uso de Levocina?

Os documentos oficiais de segurança relatam casos raros de reações adversas graves, descritas como prolongadas, potencialmente incapacitantes e irreversíveis. Estes efeitos documentados continuam, por vezes, durante meses ou anos após a interrupção do medicamento, afetando múltiplos sistemas do organismo.

A toma de Levocina pode tornar a minha pele mais sensível ao sol?

Sim, os avisos oficiais indicam que este medicamento pode causar uma reação designada por fotossensibilidade. Isto significa que a pele pode tornar-se mais sensível à luz solar e à luz ultravioleta (UV), um efeito que está documentado nos avisos oficiais.

É verdade que a Levocina pode afetar o ritmo cardíaco?

A informação de segurança oficial documenta que este medicamento pode causar uma perturbação na atividade elétrica do coração. Esta condição é conhecida como prolongamento do intervalo QT, que pode estar associada a um ritmo cardíaco irregular (arritmia cardíaca).

Quais são os motivos mais comuns para um médico prescrever Levocina?

A Levocina está aprovada pelas entidades reguladoras para o tratamento de certas infeções bacterianas sistémicas. Estes usos aprovados incluem habitualmente tipos específicos de pneumonia adquirida na comunidade, infeções complicadas do trato urinário e sinusite bacteriana aguda.

Que tipo de investigação existe sobre o uso de Levocina em crianças?

As aprovações regulamentares permitem o uso em crianças a partir dos 6 meses de idade apenas para condições específicas de risco de vida, como o Carbúnculo (Antraz) por Inalação e a Peste. Os dados de investigação nestes contextos limitados indicam uma incidência mais elevada de distúrbios musculoesqueléticos em comparação com outras classes de antibióticos.

Como é que o médico determina a duração adequada do tratamento com Levocina?

A duração necessária do tratamento é determinada pelo tipo específico de infeção bacteriana que está a ser tratada. Estes períodos estão estabelecidos nos esquemas posológicos aprovados, podendo variar entre alguns dias e 60 dias para certas condições graves.

É normal sentir cansaço durante a toma de Levocina?

O cansaço ou a fraqueza não constam de forma consistente entre os efeitos secundários mais comuns documentados na informação oficial de prescrição. No entanto, são citados em documentos de segurança como possíveis sintomas associados a reações adversas raras mas graves, como lesão hepática grave.

Que informação existe sobre o uso de Levocina em grávidas?

Este medicamento é, de uma forma geral, contraindicado durante a gravidez. A informação regulamentar refere que apenas deve ser utilizado se o potencial benefício para a mãe for considerado superior aos riscos potenciais para o feto em desenvolvimento.

A Levocina requer alguma monitorização especial durante o uso?

A monitorização pode ser necessária em certas situações clínicas. For exemplo, recomenda-se uma monitorização cuidadosa do ritmo cardíaco através de ECG quando o fármaco é coadministrado com outros medicamentos que afetam a atividade elétrica do coração. A monitorização do açúcar no sangue é também aconselhada para doentes com diabetes.

O que devo saber sobre os riscos de resistência ao usar Levocina?

Os avisos oficiais observam que o cumprimento da duração prescrita do tratamento é um fator para reduzir o risco de resistência bacteriana. Não completar o tratamento pode estar associado a um maior risco de resistência. O medicamento também não é recomendado para infeções por S. aureus resistente à meticilina (MRSA) conhecidas ou suspeitas, a menos que testes laboratoriais confirmem a suscetibilidade.

A Levocina pode causar alterações na visão?

No caso da solução oftálmica (gotas para os olhos), os documentos oficiais listam a diminuição transitória da visão como uma reação adversa frequentemente relatada. Para as formas orais e intravenosas, as alterações na visão não costumam estar listadas entre os efeitos secundários sistémicos mais comuns.

Em que medida a Levocina difere dos medicamentos para infeções virais?

A Levocina está especificamente classificada como um antibiótico concebido para eliminar bactérias suscetíveis. A informação oficial para o doente sublinha que, por visar bactérias, não é eficaz contra infeções virais, como a constipação comum ou a gripe.

Contra que tipos de infeções a Levocina não é geralmente eficaz?

Sendo um antibiótico, não tem eficácia contra infeções de natureza não bacteriana, como as causadas por vírus ou fungos. Também não é geralmente recomendada para infeções por S. aureus resistente à meticilina (MRSA) conhecidas ou suspeitas, salvo se testes laboratoriais confirmem a suscetibilidade.

Quais são os requisitos para a realização de análises ao sangue durante a toma de Levocina?

A monitorização rotineira dos níveis do fármaco no sangue não é habitualmente realizada. Contudo, são necessárias análises em doentes que tomem medicamentos específicos que interajam com a Levocina, como anticoagulantes, para verificar os valores de coagulação. A monitorização da glicemia é igualmente aconselhada para doentes com diabetes.

Como Levocine deve ser armazenado e descartado?

A levofloxacina (comercializada como Levocina em algumas regiões) deve ser conservada e eliminada de acordo com os requisitos oficiais, que podem variar ligeiramente consoante a forma farmacêutica.

Armazenamento e manuseamento oficial

Condição de conservação Requisito
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 20 °C e 25 °C, com variações permitidas entre os 15 °C e os 30 °C.
Proteção Proteger da humidade excessiva (formas orais) e da luz (solução para perfusão). Evitar o calor excessivo e proteger a solução para perfusão do congelamento.
Recipiente Manter o medicamento na embalagem de origem e devidamente fechada.

Segurança infantil e eliminação

É um requisito obrigatório manter a levofloxacina fora da vista e do alcance das crianças.

O medicamento não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser descartado através de um programa de retoma de medicamentos ou em locais de recolha autorizados, seguindo os regulamentos locais. Se estas opções não estiverem disponíveis, deve misturar-se o medicamento com uma substância indesejável (como borras de café usadas) e colocá-lo num recipiente selado antes de o deitar no lixo doméstico. O produto não deve ser deitado na sanita nem despejado no ralo, a menos que tal seja explicitamente indicado no rótulo do fabricante.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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