Lesine

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Lesine

O que é o Lesine? Visão Geral e Classificação

Propriedade Descrição
Substância ativa Drospirenona e Etinilestradiol
Forma farmacêutica Comprimido revestido por película (Monofásico)
Classe farmacológica Contracetivo Hormonal Combinado (CHC)
Uso comum Prevenção da gravidez (Contraceção Hormonal)
Origem Hormonas esteroides sintéticas
Característica distintiva Contém Drospirenona, um progestagénio com atividade antiandrogénica

O Lesine é um Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) classificado como um Contracetivo Hormonal Combinado (CHC). Esta classificação enquadra-o na classe farmacológica das Combinações Estrogénio-Progestagénio, formuladas especificamente para uso sistémico. Sendo um produto combinado monofásico, o Lesine é administrado de forma consistente como um comprimido oral, representando uma forma de regulação hormonal amplamente estudada.

A entidade farmacológica foi concebida para uma ação sistémica através da via de administração oral. A base da identidade deste medicamento é a presença das suas duas substâncias ativas: o progestagénio sintético Drospirenona e o estrogénio sintético Etinilestradiol. Esta combinação específica é clinicamente reconhecida pelo seu elevado grau de eficácia na gestão da fertilidade.

Composição e Propósito Primário

A composição das substâncias ativas é fundamental, uma vez que a Drospirenona oferece uma diferenciação notável face a progestagénios mais antigos. Ao contrário das gerações anteriores, a drospirenona é um análogo da espironolactona, o que lhe confere estruturalmente propriedades antiandrogénicas. Esta característica é relevante para as doentes, dado que os dados clínicos sugerem que os progestagénios com este perfil podem contribuir para uma melhor tolerabilidade.

A combinação com o Etinilestradiol assegura que o efeito contracetivo primário seja alcançado através de uma sinalização hormonal coordenada. O propósito central do Lesine é a Contraceção Hormonal, proporcionando um método altamente previsível para a prevenção da gravidez em mulheres em idade reprodutiva. A administração sistémica destas hormonas sintéticas atinge o efeito terapêutico geral de suprimir os processos necessários para a conceção.

Quais efeitos secundários são possíveis com Lesine?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do medicamento é definido pelas reações adversas oficialmente classificadas e pelas principais limitações de segurança documentadas na rotulagem regulamentar. Os efeitos secundários encontram-se categorizados por frequência, variando de Muito Frequentes a Raros, o que estabelece o padrão esperado de eventos adversos durante a utilização.


Reações Adversas por Frequência e Classe de Órgãos e Sistemas

Os efeitos reportados com maior frequência são classificados como Muito Frequentes e incluem a cefaleia e a dor ou sensibilidade mamária. Os efeitos classificados como Frequentes abrangem as náuseas, vómitos, alterações de humor (incluindo a depressão), a diminuição da líbido e as irregularidades menstruais, tais como perdas de sangue intermenstruais (spotting) ou hemorragias irregulares. Estes efeitos manifestam-se frequentemente durante a fase inicial do tratamento.


Reações Adversas Graves e Limitações de Segurança

As informações oficiais de segurança destacam o risco de eventos vasculares Raros, mas graves, incluindo o Tromboembolismo Venoso (TEV) e o Tromboembolismo Arterial (TEA), tais como o acidente vascular cerebral (AVC) ou o enfarte do miocárdio. Observa-se que o risco de TEV é mais elevado durante o primeiro ano de utilização.

Devido ao componente drospirenona, é assinalado um risco de Hipercaliemia (níveis elevados de potássio). Por este motivo, o medicamento é contraindicado em indivíduos com comprometimento renal grave, insuficiência suprarrenal ou comprometimento hepático grave, uma vez que estas condições aumentam o risco de segurança. Além disso, o risco de eventos cardiovasculares graves aumenta significativamente em populações específicas, tais como mulheres com mais de 35 anos que fumam.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Lesine e Quando Procurar Ajuda

Uma situação de sobredosagem com Drospirenona e Etinilestradiol (Lesine) exige atenção imediata e protocolos de monitorização específicos, conforme estipulado pelos documentos regulamentares oficiais.

Manifestações Documentadas de Sobredosagem

As apresentações clínicas de sobredosagem oficialmente documentadas são específicas e, geralmente, não apresentam gravidade. Estas manifestações incluem a ocorrência de náuseas e a presença de hemorragia por privação no sexo feminino. A documentação de segurança sublinha que não foram reportados efeitos nocivos graves decorrentes de sobredosagem, inclusive em casos de ingestão acidental por crianças. Este perfil de toxicidade aguda baixa, explicitamente documentado, indica que desfechos graves ou potencialmente fatais não estão tipicamente associados à sobredosagem deste produto.

Resposta de Emergência e Monitorização Necessária

Deve procurar-se assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. O contacto com os serviços médicos de emergência ou com o centro de informação antivenenos local é a ação mandatória para garantir uma avaliação clínica e supervisão céleres.

A gestão de uma sobredosagem é oficialmente classificada como sintomática e de suporte. Devido às propriedades antimineralocorticoides do componente drospirenona, é necessária uma monitorização hospitalar específica. Esta vigilância envolve a verificação das concentrações séricas de potássio e sódio, bem como a avaliação da presença de acidose metabólica. Estas análises químicas específicas do sangue são essenciais para orientar os cuidados de suporte necessários, uma vez que não se conhece um antídoto específico para esta combinação de substâncias.

Usos terapêuticos de Lesine

O que o Lesine trata: Principais Usos e Benefícios

A aplicação terapêutica da combinação Drospirenona/Etinilestradiol (Lesine) centra-se em dois domínios sintomáticos principais: a gestão da fertilidade com o objetivo de prevenir a gravidez e a abordagem de condições hormonais específicas que podem afetar a estabilidade funcional. Esta combinação é habitualmente utilizada para auxiliar na prevenção da gravidez, no tratamento do acne moderado e na gestão dos sintomas da Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM).


Controlo da Fertilidade e Apoio à Qualidade do Ciclo

O uso primário do Lesine consiste na gestão da fertilidade para a prevenção da gravidez. Esta aplicação contínua também contribui para benefícios relacionados com o ciclo menstrual. O medicamento ajuda a gerir sintomas associados ao desconforto físico, tais como períodos menstruais dolorosos (dismenorreia), e é utilizado para ajudar a gerir a carga de um fluxo excessivo. Estas características apoiam padrões cíclicos previsíveis e controláveis, o que pode favorecer o conforto diário e a estabilidade funcional.


Gestão de Condições Sensíveis a Hormonas

O medicamento é considerado relevante para atenuar sintomas em situações onde as manifestações respondem a esta terapia hormonal combinada. É comummente utilizado para ajudar na Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM), apoiando a doente durante episódios difíceis ao ajudar a abordar os sintomas de sofrimento emocional cíclico grave, tensão e desconforto físico associados à fase lútea. Adicionalmente, pode auxiliar no tratamento do acne vulgar moderado, o que contribui para um maior conforto relacionado com a aparência da pele em mulheres que necessitem simultaneamente de contraceção. Os principais usos terapêuticos que esta formulação ajuda a abordar são a prevenção da gravidez, o acne vulgar moderado e os sintomas de PDPM.

Facto Rápido: Alívio do Desconforto Cíclico A formulação é aplicada em situações que envolvem manifestações recorrentes ou episódicas, proporcionando um alívio de suporte que ajuda a reduzir a carga global de sintomas em condições como a PDPM e a dismenorreia.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Lesine? Informações Regulamentares Oficiais

Os documentos regulamentares oficiais definem critérios de elegibilidade rigorosos para o Lesine (Drospirenona/Etinilestradiol), restringindo a sua utilização principalmente com base no risco cardiovascular e em condições pré-existentes específicas.

Estado de Elegibilidade

Classificação Regras de Elegibilidade
Populações Permitidas Mulheres com potencial reprodutivo que já tenham atingido a menarca. O uso para acne moderado está estabelecido em mulheres com idade ≥ 14 anos que também pretendam contraceção.
Populações Contraindicadas Mulheres com mais de 35 anos que fumem não devem utilizar o Lesine. Indivíduos com historial ou presença de doenças trombóticas arteriais ou venosas (ex.: TVP, AVC) ou perturbações trombofílicas estão proibidos de utilizar o medicamento.
Restrições por Condições Específicas Contraindicado em doentes com comprometimento hepático, comprometimento renal ou insuficiência suprarrenal. O uso é proibido em pessoas com hipertensão não controlada ou neoplasias conhecidas ou suspeitas sensíveis a hormonas.

Limitações Reprodutivas e Etárias

O Lesine está contraindicado durante uma gravidez conhecida ou suspeita. A utilização não é recomendada durante a lactação. O medicamento não está indicado para utilização em mulheres que ainda não atingiram a menarca ou que se encontram na pós-menopausa. A utilização deve também ser temporariamente descontinuada antes e depois de cirurgias de grande porte ou durante períodos de imobilização prolongada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações regulamentares do Lesine (Drospirenona/Etinilestradiol) é definido por duas preocupações fundamentais: a influência farmacocinética da modulação das enzimas metabólicas e o risco farmacodinâmico de hipercaliemia.

A coadministração está formalmente contraindicada com determinados produtos combinados para a Hepatite C, especificamente os que contenham ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, com ou sem dasabuvir, devido ao potencial de elevações significativas das enzimas hepáticas. A utilização é também contraindicada em mulheres com mais de 35 anos que fumem, uma vez que os componentes hormonais interagem com o tabagismo, aumentando gravemente o risco cardiovascular.

Interações Farmacocinéticas envolvem substâncias que alteram as concentrações plasmáticas das hormonas do Lesine. Indutores potentes ou moderados da CYP3A4 (ex.: rifampicina, Erva de S. João) podem diminuir as concentrações plasmáticas dos componentes hormonais, resultando num risco de eficácia reduzida. Inversamente, inibidores potentes da CYP3A4 (ex.: cetoconazol) aumentam significativamente a exposição sistémica à drospirenona.

Devido à atividade antimineralocorticoide da drospirenona, existe uma interação farmacodinâmica com agentes que elevam o potássio sérico, tais como inibidores da ECA, diuréticos poupadores de potássio e suplementos de potássio. Esta combinação acarreta um risco aumentado de hipercaliemia e exige a monitorização da concentração de potássio no soro durante o primeiro ciclo. Esta interação é exacerbada em certas populações, tornando o produto contraindicado em doentes com comprometimento renal, comprometimento hepático ou insuficiência suprarrenal pré-existentes.

Mecanismo de ação

Inibição Direcionada dos Transportadores Renais de Ácido Úrico

O Lesine exerce o seu mecanismo de ação ao atuar como inibidor e antagonista de duas proteínas de transporte específicas localizadas nas células renais: o Transportador de Ácido Úrico 1 (URAT1) e o Transportador de Aniões Orgânicos 4 (OAT4). Esta ação localiza-se nos túbulos proximais renais, onde o fármaco se liga fisicamente e bloqueia o mecanismo de transporte responsável pelo movimento do ácido úrico da urina filtrada de volta para a circulação sistémica.

Efeito na Via de Excreção do Ácido Úrico

Ao interferir com o processo de reabsorção, o Lesine modula a via renal de excreção de uratos. Esta inibição impede o organismo de reter o metabolito, o que conduz a uma eliminação acentuada de ácido úrico através da urina, um processo conhecido como uricosúria. Este efeito fisiológico fundamental resulta diretamente numa redução da concentração de ácido úrico na circulação sistémica, constituindo o efeito farmacodinâmico total do medicamento.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Lesine é Utilizado na Prática Clínica

O Lesine é utilizado num esquema posológico oral cíclico e monofásico de 28 dias para a prevenção da gravidez e para a gestão de indicações não contracetivas oficialmente aprovadas, tais como o acne moderado e os sintomas da Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM). O método de administração está estritamente definido para manter níveis hormonais sistémicos constantes para uma regulação consistente, conforme descrito nos documentos oficiais de prescrição.

Orientações Oficiais de Administração

Parâmetro Instrução
Via de Administração A via aprovada para o Lesine é a oral.
Esquema Posológico Um comprimido por dia durante 28 dias consecutivos, seguido imediatamente por um novo blister. O regime consiste tipicamente em 24 comprimidos ativos (contendo hormonas) e 4 comprimidos inertes (sem hormonas).
Horário e Alimentação O comprimido deve ser tomado à mesma hora todos os dias. Pode ser administrado com ou sem alimentos.

Estrutura do Procedimento e Regras Contextuais

A utilização adequada é determinada pelo cumprimento da ordem específica dos comprimidos conforme indicado no blister, iniciando-se com os comprimidos ativos e concluindo-se com os inertes. O esquema destina-se a um uso cíclico contínuo a longo prazo para o controlo da fertilidade. Regras específicas regem o início da terapêutica, tais como o aconselhamento a mulheres que não estejam a amamentar para iniciarem a utilização não antes de quatro semanas após o parto.

Comprimidos Ativos Omitidos: As orientações oficiais fornecem um protocolo definido para doses ativas omitidas, o qual pode exigir que a doente utilize um método contracetivo de barreira complementar durante um período específico, dependendo da semana em que a dose foi esquecida, para manter a integridade do esquema. Da mesma forma, um evento gastrointestinal, como vómitos graves ou diarreia num intervalo de três a quatro horas após a administração, é oficialmente gerido como uma potencial dose omitida, necessitando de um acompanhamento imediato do procedimento.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Lesine

Esta secção apresenta uma perspetiva geral da investigação clínica realizada para o Lesine (Drospirenona/Etinilestradiol), focando-se nos tipos de estudos efetuados, nos dados que foram medidos e no que ainda falta estabelecer, de acordo com fontes regulamentares e publicações científicas revistas por pares.


Evidência para a Utilização na Prevenção da Gravidez (Contraceção)

A investigação que explora a utilização do Lesine para a prevenção da gravidez consiste em Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) multicêntricos de grande escala e em estudos observacionais de longo prazo. Estes estudos analisaram os dados recolhidos sobre o produto e os padrões relacionados com o ciclo em mulheres em idade reprodutiva. Os estudos reportaram padrões relativos às taxas de gravidez utilizando medidas padronizadas, como o Índice de Pearl. O corpo de evidência para esta utilização é classificado como tendo um nível elevado.

O que permanece incerto prende-se principalmente com os padrões de saúde a muito longo prazo, uma vez que os dados que abrangem muitos anos ainda estão a surgir e dependem fortemente de contextos observacionais de grande dimensão. Os dados recolhidos diferirão sempre entre as condições altamente estruturadas de um ensaio clínico e a utilização individual típica no quotidiano.


Evidência para a Gestão de Sintomas da Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM)

A investigação sobre o uso do Lesine para os sintomas da Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM) foi conduzida através de ECA duplamente cegos e controlados por placebo. Estes ensaios foram avaliados em mulheres com um diagnóstico confirmado de PDPM e tiveram como objetivo avaliar os padrões de sintomas associados a esta condição, utilizando escalas validadas. A evidência que apoia esta indicação é classificada como tendo um nível elevado.

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, uma vez que as durações do acompanhamento foram limitadas, estando tipicamente restritas a três ou seis ciclos de tratamento. A interpretação dos resultados é complexa devido a um efeito placebo notório que foi observado durante o período do estudo.


Evidência para a Gestão do Acne Vulgaris Moderado

A base de investigação para o acne vulgaris moderado assenta em Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA). Estes ensaios focaram-se em resultados ligados a estados inflamatórios e incluíram medidas objetivas, tais como a contagem da alteração no número de lesões. A qualidade da evidência para esta indicação é classificada como tendo um nível elevado.

A investigação prossegue para fornecer mais informações sobre a permanência dos padrões positivos por períodos prolongados, dado que a duração do estudo primário de seis meses é um prazo intermédio para uma condição dermatológica. Verifica-se uma escassez de evidência comparativa face a todos os tratamentos de acne não hormonais considerados padrão de referência.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Lesine (FAQ)

P: Qual é o mecanismo de ação do Lesine?

R: De acordo com as informações oficiais do produto, o Lesine é um contracetivo hormonal combinado. Os seus efeitos primários para a prevenção da gravidez são descritos como a inibição da ovulação, o espessamento do muco cervical e alterações no revestimento do útero (endométrio).

P: Sentirei o efeito do Lesine imediatamente ou demora algum tempo?

R: A informação oficial indica que a eficácia contracetiva não é considerada estabelecida imediatamente após o início do medicamento. Geralmente, considera-se que a proteção só é alcançada após os primeiros 7 dias consecutivos de administração dos comprimidos ativos.

P: Quanto tempo dura o efeito de uma dose de Lesine?

R: O Lesine foi concebido como um tratamento que requer uma dose diária para ser eficaz. O regime baseia-se na toma do comprimido à mesma hora todos os dias para manter o nível constante de hormonas necessário para um efeito terapêutico contínuo.

P: É possível o Lesine deixar de funcionar com o passar do tempo?

R: A eficácia do medicamento depende fortemente de uma administração diária consistente e correta. A rotulagem oficial indica que o risco de falha contracetiva pode aumentar quando há esquecimento de comprimidos.

P: Porque é que algumas pessoas precisam de tomar Lesine durante meses antes de notarem alterações?

R: Para utilizações não contracetivas, como no tratamento do acne e dos sintomas da PDPM (Perturbação Disfórica Pré-menstrual), os efeitos não são imediatos. Os ensaios clínicos que estabeleceram a eficácia do medicamento para estas condições tipicamente avaliaram os resultados ao longo de três a seis ciclos de tratamento antes de os resultados finais serem medidos.

P: Os efeitos secundários do Lesine desaparecem após algum tempo de utilização?

R: Os documentos oficiais observam que os efeitos adversos comunicados com maior frequência, como dores de cabeça ou náuseas, muitas vezes manifestam-se durante a fase inicial do tratamento. Este período representa a fase inicial da administração.

P: Quais são os efeitos secundários mais comuns relatados sobre o Lesine?

R: Com base nos dados dos ensaios clínicos resumidos na rotulagem oficial, os efeitos secundários comunicados com maior frequência incluem cefaleias (dores de cabeça), náuseas, dor ou sensibilidade mamária e períodos menstruais irregulares (como o spotting).

P: O Lesine é geralmente seguro para adultos mais velhos ou idosos?

R: A informação regulamentar oficial afirma que este medicamento não está indicado para utilização em mulheres pós-menopáusicas. As contraindicações também restringem a utilização em mulheres com mais de 35 anos que fumem, devido ao aumento do risco cardiovascular. A segurança está restrita a mulheres em idade reprodutiva.

P: O Lesine pode causar aumento ou perda de peso?

R: Os documentos oficiais sobre reações adversas referem que alterações no peso ou no apetite (tanto aumento como diminuição) e o aumento de peso são relatados como possíveis efeitos secundários associados ao medicamento.

P: O Lesine afeta o humor ou causa algum tipo de ansiedade?

R: A informação oficial de prescrição observa que alterações de humor, incluindo a depressão, são reações adversas possíveis. No entanto, os documentos regulamentares oficiais não listam a ansiedade como um dos efeitos secundários comuns ou muito comuns.

P: O Lesine pode ser tomado com analgésicos como o ibuprofeno ou o paracetamol?

R: Recomenda-se precaução ao utilizar este medicamento com outros fármacos que possam aumentar os níveis de potássio sérico. Esta classe inclui certos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), especialmente em casos de utilização crónica.

P: Suplementos comuns, como vitaminas ou produtos à base de plantas, interagem com o Lesine?

R: O produto à base de plantas Erva de S. João é especificamente citado nos documentos oficiais como podendo diminuir a eficácia contracetiva deste medicamento. Deve mencionar qualquer suplemento a um profissional de saúde para revisão.

P: O que devo fazer se notar uma alteração no meu ciclo menstrual enquanto tomo Lesine?

R: A hemorragia irregular ou o spotting é um efeito secundário comum e esperado, especialmente ao iniciar a medicação. A rotulagem oficial aconselha as doentes a continuar a tomar os comprimidos regularmente conforme planeado e a informar o seu profissional de saúde se isto ocorrer.

P: O Lesine afeta a fertilidade em homens ou mulheres?

R: Este medicamento é utilizado para a prevenção da gravidez. Os estudos indicam que se entende que a fertilidade regressa após a interrupção do medicamento, embora algumas mulheres possam registar um atraso temporário no retorno de um ciclo menstrual regular.

P: É normal sentir algum cansaço ao iniciar o Lesine?

R: A fadiga (falta de energia ou cansaço) é mencionada nos resumos regulamentares oficiais como uma possível reação adversa. Se a fadiga for inexplicável ou grave, é um padrão que deve ser comunicado a um profissional de saúde.

P: O que acontece se eu tomar Lesine com cafeína ou bebidas energéticas?

R: As monografias oficiais do medicamento referem que a utilização deste fármaco com cafeína pode, potencialmente, causar um risco aumentado de certos efeitos secundários. Monitorizar a ingestão total de cafeína é uma consideração a ter ao utilizar este medicamento.

P: Tomar Lesine significa que preciso de fazer análises ao sangue regularmente?

R: A monitorização da concentração de potássio no soro é necessária durante o primeiro ciclo em mulheres que tomem simultaneamente medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio. A monitorização também é mencionada para mulheres que tenham certas condições metabólicas.

P: O Lesine é afetado pelo consumo de álcool?

R: As monografias oficiais do medicamento indicam que o álcool pode causar interações com certos fármacos, mas não está listada nenhuma contraindicação específica para este medicamento.

P: Se eu me esquecer de um dia de Lesine, isso estraga todo o processo?

R: Esquecer um comprimido não "estraga" necessariamente o processo, pois a rotulagem oficial fornece um protocolo específico para doses esquecidas. No entanto, o risco de gravidez aumenta com cada comprimido ativo esquecido. A rotulagem oficial fornece informações específicas sobre o uso de contraceção de barreira adicional com base no número e no momento dos esquecimentos.

P: Existem sintomas específicos que signifiquem que devo parar de tomar Lesine?

R: A interrupção é obrigatória se ocorrer um evento trombótico. Os avisos regulamentares aconselham as doentes de que sintomas de um evento grave, como um coágulo sanguíneo, exigem atenção imediata.

P: Qual é a taxa geral de sucesso ou o tema de evidência relatado para o Lesine?

R: Quando tomado de forma consistente e correta conforme estudado, a taxa de falha para a contraceção é descrita como muito baixa. Os resumos dos estudos clínicos oficiais indicam que a taxa de falha é de aproximadamente 1% por ano.

P: Porque é que o Lesine é frequentemente mencionado em discussões sobre problemas hormonais?

R: As substâncias ativas do medicamento são uma combinação de estrogénio e progestagénio sintéticos. Como estas são hormonas sexuais femininas, o medicamento proporciona uma regulação hormonal sistémica, ligando-o à gestão de vários problemas relacionados com hormonas.

P: O Lesine necessita de armazenamento especial, como ser guardado no frigorífico?

R: Não, o requisito oficial é conservar o medicamento a temperatura ambiente controlada (20 °C a 25 °C). É importante mantê-lo na embalagem original e protegê-lo da humidade e da luz.

P: Existem sintomas específicos que não se espera que o Lesine ajude a tratar?

R: Os documentos oficiais declaram explicitamente que este medicamento não demonstrou ser eficaz no tratamento da Síndrome Pré-menstrual (SPM). A sua indicação limita-se à forma mais grave de sintomas conhecida como PDPM.

P: Quais são os sinais de uma sobredosagem com Lesine?

R: Os sintomas associados a uma sobredosagem deste tipo de medicamento hormonal podem incluir náuseas, vómitos e, em mulheres, hemorragia por privação. Qualquer suspeita de sobredosagem é uma situação que justifica a comunicação imediata aos serviços de emergência.

P: Existem exames específicos que os médicos realizam antes de prescrever Lesine?

R: Antes de prescrever, os médicos avaliam a existência de contraindicações conhecidas. A monitorização é especificada para certas doentes, como a verificação da concentração de potássio no soro durante o primeiro ciclo se coadministrado com outros medicamentos específicos.

Como Lesine deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Lesine?

A conservação e a eliminação do Lesine (drospirenona e etinilestradiol) devem seguir os requisitos regulamentares oficiais para garantir a qualidade do produto e o manuseamento seguro dos resíduos.


Requisitos de Conservação

Item Requisito Regulamentar Oficial
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, entre 20 °C e 25 °C.
Proteção Manter na embalagem de origem/blister para proteger da humidade e da luz.
Segurança Manter fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação.

Instruções para Eliminação

O Lesine não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com as diretrizes locais. O método preferencial é a utilização de um programa de recolha de medicamentos. Se não estiver disponível um programa deste tipo, o medicamento pode ser colocado no lixo doméstico apenas após ser misturado com uma substância desagradável, como terra ou borras de café, e selado num recipiente. Não deite o Lesine na sanita nem o jogue em águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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