Lerna

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Lerna

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Drospirenona (DRSP) e Etinilestradiol (EE)
Forma Farmacêutica Comprimido Oral (Revestido por película)
Classe Farmacológica Contracetivo Oral Combinado (COC)
Uso Comum Prevenção da gravidez (Contraceção)
Origem Sintética (Progestagénio e Estrogénio Sintéticos)

Definição do Lerna: Tipo, Classe e Finalidade

O Lerna é um contracetivo oral combinado (COC), disponível apenas mediante receita médica, classificado como um agente contracetivo hormonal. O seu objetivo terapêutico principal e geral é a prevenção da gravidez com elevada fiabilidade (contraceção), atuando de forma sistémica por via de um comprimido oral. Os especialistas confirmam que os contracetivos orais combinados constituem um método amplamente estabelecido para o controlo da fertilidade. Esta preparação é reconhecida clinicamente pela sua eficácia na regulação do ciclo reprodutivo. Além da sua função contracetiva principal, esta formulação específica possui também indicação para o tratamento de sintomas associados à Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM) e à acne moderada em grupos específicos de doentes, o que indica a sua utilidade na gestão hormonal relacionada.

Composição do Lerna: Combinação de Drospirenona e Etinilestradiol

O Lerna é um produto de combinação que contém duas substâncias ativas distintas: o progestagénio sintético drospirenona (DRSP) e o composto estrogénico sintético etinilestradiol (EE). Ambos os compostos ativos são de origem inteiramente sintética. O medicamento é apresentado na forma de um comprimido oral, frequentemente revestido por película, acondicionado numa sequência cíclica que inclui tanto comprimidos ativos como comprimidos inertes. A combinação de drospirenona e etinilestradiol é reconhecida internacionalmente em listagens de medicamentos fundamentais para o planeamento familiar.

As Ações Únicas do Componente Drospirenona

O progestagénio drospirenona oferece propriedades farmacológicas únicas, que incluem principalmente um efeito antiandrogénico e uma atividade antimineralocorticoide. Embora todos os contracetivos orais combinados atuem na supressão da ovulação e no espessamento do muco cervical, a atividade antimineralocorticoide da drospirenona é descrita em estudos farmacológicos como sendo comparável à da progesterona natural, diferenciando significativamente a sua ação fisiológica de muitos outros progestagénios sintéticos. Este efeito antiandrogénico específico é clinicamente relevante, contribuindo para o benefício suplementar do Lerna na gestão de sintomas hormonais, como as alterações cutâneas associadas à acne, ao contrariar a ação dos androgénios.

Quais efeitos secundários são possíveis com Lerna?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O perfil de segurança do Lerna (Drospirenona/Etinilestradiol) é caracterizado por uma gama de reações adversas oficialmente documentadas, classificadas por frequência de acordo com as normas regulamentares. A preocupação de segurança prioritária para esta classe de contracetivos orais combinados envolve a ocorrência rara, mas grave, de eventos tromboembólicos, habitualmente designados por coágulos sanguíneos.


Reações Adversas por Frequência

As reações adversas são agrupadas de acordo com a frequência com que foram reportadas na utilização clínica:

  • Muito Frequentes (≥ 1/10): As reações frequentemente listadas nos documentos regulamentares incluem cefaleias (dores de cabeça) e dor ou tensão mamária.
  • Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10): Os efeitos reportados com regularidade abrangem vários sistemas, incluindo náuseas, dor abdominal, alterações do humor (incluindo estado depressivo), aumento de peso e irregularidades menstruais (tais como "spotting" ou hemorragia intermenstrual).
  • Raros (≥ 1/10.000 a < 1/1.000): Esta categoria inclui eventos graves, como o Tromboembolismo Venoso (TEV) e o Tromboembolismo Arterial (TEA) — que podem conduzir a episódios como acidente vascular cerebral (AVC) ou enfarte do miocárdio — e tumores hepáticos benignos.

Considerações de Segurança Graves e Restrições

O risco mais elevado de TEV está oficialmente registado como ocorrendo durante o primeiro ano de utilização ou ao retomar o medicamento após uma interrupção de quatro semanas ou mais. Devido ao componente Drospirenona, existe uma nota de segurança específica relativa ao potencial de hipercalemia (níveis elevados de potássio no sangue).

As informações regulamentares determinam que o Lerna está contraindicado (não deve ser utilizado) em indivíduos com condições pré-existentes específicas, incluindo antecedentes de distúrbios trombóticos, comprometimento hepático grave (doença hepática grave) ou insuficiência renal (comprometimento da função renal). O medicamento está também contraindicado durante a gravidez.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As orientações regulamentares para casos de sobredosagem com Lerna exigem assistência médica imediata e o contacto com um centro de informação antivenenos perante qualquer suspeita de ingestão excessiva dos comprimidos orais. Este pedido de ajuda urgente é obrigatório, apesar de as informações oficiais indicarem que não foram reportados efeitos deletérios graves após uma sobredosagem aguda com esta formulação específica de contracetivo oral combinado.

Âmbito da Sobredosagem Declaração Regulamentar
Manifestações Documentadas Os sinais clínicos reportados com maior frequência após a ingestão excessiva são náuseas, vómitos e hemorragia vaginal ligeira (uma forma de hemorragia de privação).
Antídoto e Tratamento Não se conhece um antídoto específico para este produto combinado. Consequentemente, os procedimentos de tratamento limitam-se estritamente a cuidados sintomáticos e de suporte.

O foco procedimental central no perfil oficial de sobredosagem é a necessidade de monitorização laboratorial específica. Devido à atividade antimineralocorticoide da drospirenona, a monitorização contínua das concentrações de potássio sérico e de sódio sérico é um passo oficialmente exigido. Além disso, é mandatória a observação de evidência de acidose metabólica. Esta vigilância acentuada quanto a alterações eletrolíticas é especialmente necessária em doentes com insuficiência renal subjacente. As ações de emergência imediatas fundamentam-se na mitigação destes potenciais riscos fisiológicos.

Usos terapêuticos de Lerna

O contracetivo oral combinado Lerna (Drospirenona/Etinilestradiol) é frequentemente utilizado em diversos domínios terapêuticos para fornecer suporte sintomático e pode fazer parte da gestão sintomática para o controlo da fertilidade. Os benefícios terapêuticos desta formulação podem integrar a gestão de sintomas, sendo considerados relevantes para o controlo da fertilidade, para o alívio dos sintomas da Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM) e para a abordagem de sintomas de acne vulgar moderada. Esta informação, relativa às áreas terapêuticas, baseia-se na informação oficial de prescrição.

A utilização primária do Lerna é relevante para a gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico e a prevenção da gravidez, podendo auxiliar no planeamento da fertilidade em mulheres em idade fértil. Além desta utilização central, o Lerna é aplicado na abordagem dos sintomas físicos e emocionais graves e desafiantes da PDPM. Esta aplicação é relevante em situações marcadas por um elevado mal-estar da doente, oferecendo um alívio sintomático que ajuda a melhorar o conforto diário durante os períodos de maior incidência de sintomas. O medicamento apoia o benefício terapêutico através da gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, especificamente a acne vulgar moderada.


Facto Rápido: Alívio do Mal-estar Cíclico

O Lerna é habitualmente utilizado para ajudar com os sintomas cíclicos da PDPM, uma condição caracterizada por períodos de sintomas acentuados (sofrimento emocional e físico). O medicamento apoia as doentes durante episódios difíceis, atenuando este mal-estar e ajudando a melhorar o conforto diário durante os períodos sintomáticos.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Lerna? — Informação Regulamentar Oficial

O perfil de elegibilidade para o Lerna (Drospirenona/Etinilestradiol), um contracetivo oral combinado, é estritamente definido pelas contraindicações regulamentares e pelas limitações populacionais descritas na informação oficial de prescrição.

Âmbito da Elegibilidade

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Populações para as quais o uso é permitido: Mulheres com potencial reprodutivo que já atingiram a menarca e que procuram contraceção, tratamento da Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM) ou de acne (a idade mínima para o tratamento da acne é de, pelo menos, 14 anos).
Populações para as quais o uso é contraindicado: Mulheres que fumam e têm 35 ou mais anos de idade.
Indivíduos com risco elevado de doenças trombóticas (ex.: antecedentes de trombose venosa profunda, acidente vascular cerebral ou doença arterial coronária) ou enxaqueca com aura.
Pessoas com insuficiência renal, insuficiência suprarrenal, insuficiência hepática ou tumores no fígado.
Pessoas com diagnóstico atual ou antecedentes de cancro da mama ou outros cancros sensíveis a hormonas.
Regras de elegibilidade por idade: O uso não está indicado em mulheres na pós-menopausa. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em mulheres antes da menarca.
Elegibilidade na gravidez e lactação: Contraindicado na gravidez. Não é recomendado, de uma forma geral, durante a amamentação.

Classificações de Elegibilidade (Nível Geral)

Os documentos oficiais definem a elegibilidade utilizando classificações como Contraindicado (proibição absoluta), Não Recomendado (restrição condicional, como no caso da amamentação) e Não Estabelecida (devido à insuficiência de dados em mulheres que ainda não atingiram a menarca).

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O Lerna (Drospirenona/Etinilestradiol) está sujeito a interações formalmente documentadas que podem alterar a sua eficácia ou aumentar o risco de condições específicas, de acordo com as informações regulamentares aprovadas.

Combinações Contraindicadas

A administração conjunta com regimes antivirais específicos de combinação utilizados para a Hepatite C está contraindicada, devido ao potencial de elevação significativa das enzimas hepáticas. Estas combinações proibidas incluem ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (com ou sem dasabuvir), glecaprevir/pibrentasvir e sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir. A terapêutica hormonal combinada deve ser interrompida antes de iniciar estes regimes para a Hepatite C e pode ser retomada aproximadamente 2 semanas após a conclusão do tratamento.

Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas

Os padrões de interação mais significativos relacionam-se com alterações nas concentrações plasmáticas das substâncias ativas (farmacocinética) e efeitos aditivos na química corporal (farmacodinâmica):

Certos medicamentos e produtos à base de plantas, como a rifampicina, fenitoína, carbamazepina e o Hipericão (Erva de São João), aceleram a eliminação das hormonas do Lerna, levando a concentrações plasmáticas reduzidas. Por outro lado, inibidores fortes como o cetoconazol, itraconazol e a claritromicina podem aumentar as concentrações plasmáticas das hormonas do Lerna.

A atividade antimineralocorticoide da drospirenona acarreta um risco oficial de hipercalemia (níveis elevados de potássio) quando coadministrada com fármacos poupadores de potássio, incluindo a espironolactona, inibidores da ECA e antagonistas dos recetores da angiotensina II (ARA II). Este risco é particularmente observado em doentes com compromisso renal subjacente.

Relativamente a interações alimentares e suplementos, a ingestão de sumo de toranja pode aumentar os níveis de drospirenona no organismo. Adicionalmente, doses elevadas de ácido ascórbico (Vitamina C) podem também aumentar a concentração de etinilestradiol.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Lerna

O Lerna (LR1) é um fármaco experimental da classe dos pequenos ARN de interferência (siRNA), desenvolvido para uma entrega direcionada ao fígado. O seu mecanismo de ação baseia-se na modulação da expressão genética através da via de interferência de ARN no interior dos hepatócitos.


Regulação das Vias de Síntese Proteica

O Lerna ativa mecanismos que influenciam diretamente a expressão de genes associados ao transporte de aminoácidos e ao fator de sinalização a jusante proteína ribossómica S6 quinase 1 (S6K1). Este efeito modifica a maquinaria celular fundamental responsável pela criação de proteínas. A cascata molecular resultante leva à alteração da progressão do ciclo celular e da cinética de proliferação no tecido-alvo.


Modulação de Cascatas Metabólicas Chave

O fármaco modifica etapas moleculares iniciais nas vias metabólicas de lípidos e ácidos gordos. Especificamente, o Lerna altera as taxas de síntese e degradação de espécies definidas de ácidos gordos dentro da célula, conduzindo a um perfil de ácidos gordos modificado no tecido. Esta ação intracelular influencia o estado redox celular e o fluxo através dos ciclos metabólicos associados.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do Lerna (Drospirenona/Etinilestradiol) baseia-se num regime preciso de 28 dias, estabelecido pelas orientações das autoridades reguladoras. O medicamento é tomado exclusivamente por via oral, com a administração de um comprimido uma vez ao dia. A adesão a um horário diário consistente constitui um requisito procedimental crítico. Durante a fase ativa do ciclo, a dose diária fixa fornece 3 mg de Drospirenona e 0,02 mg de Etinilestradiol.

Âmbito da Administração

Parâmetro Instrução
Via de administração Oral (pela boca).
Esquema posológico Um comprimido por dia num ciclo contínuo de 28 dias (24 comprimidos ativos e 4 comprimidos inertes).
Momento da toma (refeições) Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Regras por grupo etário O uso para acne moderada está oficialmente indicado para indivíduos do sexo feminino com 14 anos de idade ou mais que já tenham iniciado o ciclo menstrual.
Condições procedimentais especiais Os comprimidos devem ser tomados na ordem sequencial indicada na embalagem (blíster). É necessário um método contracetivo de barreira (não hormonal) durante os primeiros 7 dias do ciclo inicial.

Regras para Esquecimento de Tomas

As instruções procedimentais detalham passos específicos para lidar com o esquecimento de comprimidos, dependendo do momento e do número de tomas perdidas. Se houver o esquecimento de um comprimido ativo, este deve ser tomado assim que a doente se lembre, devendo o comprimido seguinte ser tomado à hora habitual. No caso de se esquecerem dois ou mais comprimidos ativos, as diretrizes oficiais exigem ações específicas para manter a integridade do regime, incluindo frequentemente o uso de um método contracetivo de barreira adicional durante sete dias.

Ligação ao Protocolo Geral de Utilização

O protocolo global de utilização é definido por esta estrutura de administração cíclica contínua. Este protocolo rege a dosagem diária necessária, a sequência obrigatória de ingestão e as restrições temporais precisas, estabelecendo o quadro de administração padronizado para todas as utilizações aprovadas.

Evidência clínica recente

Lerna: Evidência Clínica Recente

A investigação que explora o Lerna foi realizada principalmente em adultos para a sua utilização na Diabetes Mellitus tipo 2 e na gestão de peso crónica. Estas investigações baseiam-se em ensaios controlados e aleatorizados (ECA) e em ensaios de resultados cardiovasculares a longo prazo (CVOT), que monitorizam padrões de saúde específicos ao longo de intervalos de tempo definidos.


Evidência para utilização na Diabetes Mellitus tipo 2

Os estudos analisaram alterações nos níveis de HbA1c (uma medida da glicémia média), no peso corporal e na pressão arterial. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com estas medições, tendo a investigação também monitorizado a ocorrência de hipoglicémia nas populações estudadas. Os dados para certos grupos, incluindo doentes pediátricos e idosos frágeis, permanecem insuficientes para conclusões consistentes, e a evidência é limitada para resultados de muito longo prazo.


Evidência para utilização na Gestão de Peso Crónica

ECA de médio prazo avaliaram a percentagem de alteração no peso corporal e alterações no Índice de Massa Corporal (IMC) em adultos classificados como tendo excesso de peso ou obesidade. A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo, que normalmente se estendeu até às 68 semanas. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e a duração do acompanhamento foi limitada, o que significa que a durabilidade dos padrões de alteração de peso observados ao longo de muitos anos ainda está a ser estudada.


Evidência para utilização na Redução do Risco Cardiovascular

O Lerna foi observado em CVOT de grande escala e longa duração, focando-se especificamente em doentes com Diabetes Mellitus tipo 2 e doença cardiovascular aterosclerótica estabelecida. Estes ensaios monitorizaram as taxas de eventos cardiovasculares adversos major (MACE), tais como enfarte do miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral (AVC). Os resultados aplicam-se apenas às populações específicas de alto risco estudadas; a generalização para grupos de menor risco é limitada e escasseia evidência comparativa em relação a todos os outros tratamentos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Lerna (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Lerna a começar a fazer efeito?

A documentação oficial indica que o Lerna não é geralmente considerado totalmente eficaz como contracetivo até que tenham decorrido os primeiros 7 dias consecutivos de administração de comprimidos ativos. Por este motivo, as instruções oficiais mencionam a utilização de um método contracetivo de barreira (não hormonal) de apoio durante esse período inicial de 7 dias do primeiro ciclo.


P: O Lerna precisa de ser tomado a longo prazo?

O Lerna está aprovado para condições como a prevenção da gravidez (contraceção), a PHPM (Perturbação Disfórica Pré-menstrual) e o acne moderado. Estas utilizações aprovadas envolvem geralmente uma administração contínua, seguindo o regime posológico específico de ciclos de 28 dias descrito nos documentos oficiais.


P: O que acontece se me esquecer de tomar uma dose de Lerna?

As instruções oficiais fornecem passos procedimentais específicos sobre como proceder em caso de esquecimento de doses, os quais variam dependendo do número de comprimidos ativos em falta. Em situações onde ocorre o esquecimento de vários comprimidos, as diretrizes oficiais descrevem etapas específicas que incluem frequentemente o uso temporário de métodos contracetivos não hormonais de apoio.


P: Os efeitos secundários comuns do Lerna são geralmente ligeiros?

Os documentos regulamentares listam os efeitos secundários com base na frequência com que foram observados nos estudos clínicos. Os efeitos mais frequentemente comunicados, com base na frequência dos estudos clínicos, incluem cefaleias (dores de cabeça), náuseas, dor mamária e aumento de peso.


P: Quais são os efeitos secundários mais graves associados ao Lerna?

A documentação oficial descreve riscos de segurança raros mas graves, tais como eventos tromboembólicos (coágulos sanguíneos), que podem levar a AVC, enfarte do miocárdio ou embolia pulmonar. O folheto informativo oficial também refere outras condições raras mas graves, como tumores hepáticos benignos.


P: O Lerna pode afetar o meu humor ou o sono?

A informação oficial do produto lista alterações de humor, incluindo o humor deprimido, como um efeito secundário comum do Lerna. O medicamento está também aprovado para tratar a PHPM, uma condição caracterizada por sintomas de humor significativos.


P: O que acontece se eu tomar suplementos enquanto estiver a usar o Lerna?

Os rótulos regulamentares alertam especificamente que certos produtos à base de plantas, como a Erva de São João (Hipericão), podem reduzir a eficácia do Lerna. Doses elevadas de certos suplementos, como o Ácido Ascórbico (Vitamina C), são também referidas como podendo aumentar a concentração de um dos componentes ativos no organismo.


P: Posso conduzir ou utilizar máquinas enquanto tomo Lerna?

Não existe uma proibição explícita e padrão quanto à condução, mas os documentos regulamentares listam efeitos secundários como tonturas e dores de cabeça, que podem afetar o estado de alerta mental. Esta informação baseia-se nos efeitos relatados do fármaco no sistema nervoso central.


P: Porque são necessários exames regulares ao tomar Lerna?

O rótulo oficial refere que o componente Drospirenona acarreta um risco potencial de hipercaliemia (níveis elevados de potássio). Por este motivo, as orientações oficiais sugerem que a concentração de potássio no soro poderá necessitar de ser monitorizada em certos doentes que também tomem medicamentos que possam causar interações.


P: Qual é a diferença entre o Lerna e [Nome de Medicamento Semelhante]?

As comunicações oficiais abordaram os dados de segurança comparativos para o progestagénio presente no Lerna, a Drospirenona. Este componente pode estar associado a um risco mais elevado de tromboembolismo venoso (TEV), ou coágulos sanguíneos, quando comparado com contracetivos orais mais antigos que contêm outros tipos de progestagénios.


P: Porque é que o Lerna está disponível apenas mediante receita médica?

O Lerna é um Contracetivo Oral Combinado (COC) que contém hormonas e está classificado como um medicamento sujeito a receita médica. Este estatuto baseia-se na necessidade de supervisão médica para rastrear contraindicações graves, tais como um historial de coágulos sanguíneos, e para monitorizar questões de segurança.


P: O Lerna é utilizado para outras condições além da sua indicação principal?

Sim, além da prevenção da gravidez (contraceção), o Lerna é oficialmente indicado para o tratamento de sintomas associados à Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PHPM) e para o tratamento do acne moderado em mulheres que já tenham iniciado a menstruação.


P: O Lerna causa aumento ou perda de peso?

A documentação oficial de estudos clínicos lista o aumento de peso como uma reação adversa comum, o que significa que foi comunicada frequentemente. O rótulo também lista a perda de peso como uma reação adversa pouco comum, indicando que ambos os padrões foram observados.


P: Que investigação apoia a utilização do Lerna?

O rótulo regulamentar contém uma secção dedicada a Estudos Clínicos que resume os principais resultados de eficácia dos ensaios que levaram à aprovação do medicamento. Isto inclui investigação que apoia as suas utilizações oficiais na contraceção, PHPM e acne moderado.


P: Parar o Lerna abruptamente causa alguma reação específica?

O folheto oficial do produto não menciona sintomas de "privação" específicos após a interrupção abrupta. No entanto, o rótulo fornece avisos procedimentais sobre quando interromper o uso (por exemplo, antes de uma cirurgia de grande porte) e quando reiniciar (por exemplo, no pós-parto), refletindo o efeito do medicamento nos ciclos hormonais.


P: Existe uma versão genérica do Lerna disponível?

Sim, a combinação dos princípios ativos no Lerna, Drospirenona e Etinilestradiol, está amplamente disponível em formulações genéricas, além de estar disponível sob várias marcas comerciais.


P: O Lerna pode ser partido ou esmagado?

Os comprimidos são descritos como sendo revestidos por película e as instruções oficiais enfatizam a toma de um comprimido diariamente. A forma intacta é tipicamente destinada à libertação adequada do fármaco, a menos que sejam fornecidas explicitamente instruções específicas para partir ou esmagar.


P: O Lerna causa habituação ou dependência?

O Lerna é um contracetivo hormonal e não está classificado como uma substância controlada pelas agências regulamentares. As substâncias controladas são medicamentos que acarretam um risco de dependência ou abuso, o que não é a classificação deste agente hormonal.


P: Existem diferentes formas (comprimido, líquido) de Lerna disponíveis?

O Lerna está oficialmente disponível como um comprimido oral, que é tipicamente revestido por película. Certas versões do produto podem também estar disponíveis em formulações específicas de comprimidos mastigáveis, dependendo da versão do produto aprovada.


P: O Lerna pode afetar o foco mental?

A indicação aprovada para a PHPM inclui o tratamento de sintomas como a dificuldade de concentração. A secção de Reações Adversas também pode listar efeitos menos comuns no sistema nervoso central, como tonturas ou sonolência, que podem afetar o foco.


P: Quais são os resultados publicados dos ensaios clínicos do Lerna?

O rótulo regulamentar contém uma secção específica de Estudos Clínicos que resume os principais resultados e conclusões dos ensaios de eficácia. Isto inclui dados fundamentais sobre a eficácia do medicamento na contraceção e no tratamento da PHPM e do acne moderado.


P: O Lerna tem alguma restrição alimentar conhecida?

Sim, a rotulagem oficial inclui um aviso contra o consumo de toranja ou de sumo de toranja enquanto se toma Lerna. Isto deve-se ao potencial da toranja para aumentar o nível de um dos componentes ativos no organismo.


P: Existem avisos de segurança específicos (Black Box Warnings) para o Lerna?

Sim, o Lerna, enquanto Contracetivo Oral Combinado, inclui um Aviso de Advertência (Boxed Warning) no seu rótulo. Este aviso destaca o risco aumentado de eventos cardiovasculares graves, incluindo AVC, enfarte do miocárdio e coágulos sanguíneos, especialmente em mulheres que fumam e têm mais de 35 anos de idade.

Como Lerna deve ser armazenado e descartado?

As informações oficiais de rotulagem do Lerna (comprimidos de Drospirenona e Etinilestradiol) definem condições rigorosas para a conservação e eliminação, de forma a garantir a estabilidade do produto e a segurança pública.

Requisitos de Conservação

O medicamento deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre 20°C e 25°C. Os locais de armazenamento devem proteger os comprimidos da luz e da humidade. Para manter a integridade do fármaco, o blíster deve permanecer na embalagem original até ao momento da sua utilização. Como medida de segurança obrigatória, o Lerna deve ser guardado fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de Eliminação

O Lerna não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com as regulamentações locais e nacionais. Os comprimidos não devem ser deitados na sanita nem despejados num ralo; os doentes devem consultar o seu farmacêutico ou os serviços municipais de gestão de resíduos para conhecer os métodos autorizados de eliminação de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Lerna encontrado em:

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