Lekap

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Lekap

O que é o Lekap? Identidade e Classificação Farmacológica

Esta secção apresenta uma visão factual sobre o fármaco Lekap, descrevendo a sua composição, forma farmacêutica e identidade farmacológica num formato conciso e acessível ao doente.

Propriedade Descrição
Substância ativa Sildenafil (sob a forma de citrato)
Forma farmacêutica Comprimido revestido por película
Classe farmacológica Inibidor seletivo da fosfodiesterase de tipo 5 (PDE5)
Objetivo geral Potenciação do fluxo sanguíneo local
Origem Composto sintético
Estatuto legal Medicamento sujeito a receita médica (MSRM)

Lekap: Definição da Substância Ativa e Forma Farmacêutica

O Lekap é um medicamento sujeito a receita médica que contém o composto sintético Sildenafil, sendo invariavelmente classificado como um inibidor seletivo da fosfodiesterase de tipo 5 (PDE5).

O medicamento utiliza o citrato de sildenafil como substância ativa, uma formulação que é clinicamente reconhecida a nível mundial pelos seus efeitos vasculares. O Lekap é fabricado como um produto de componente único e apresenta-se como um comprimido revestido por película distintivo, destinado exclusivamente a administração por via oral. O estatuto de medicamento sujeito a receita médica (MSRM) do Lekap assegura que a sua utilização é supervisionada por profissionais de saúde.

Identidade Farmacológica e Função do Sildenafil

A função primordial do fármaco baseia-se na sua identidade farmacológica como inibidor da PDE5, que modula seletivamente uma enzima específica responsável pela regulação do tónus dos vasos sanguíneos.

Este mecanismo direcionado é sustentado por estudos farmacológicos. O papel do sildenafil centra-se na inibição da enzima PDE5, que decompõe naturalmente a molécula de sinalização cGMP (monofosfato de guanosina cíclico) no seio de células musculares lisas específicas. A conclusão estabelecida é que o Lekap atua estabilizando o cGMP, apoiando assim a capacidade do organismo em atingir o relaxamento do músculo liso e a resultante vasodilatação localizada. Em última análise, o propósito geral do Lekap é fornecer os meios bioquímicos necessários para aumentar ou apoiar o fluxo sanguíneo local onde uma circulação acrescida é fisiologicamente necessária. A marca e a embalagem específicas do Lekap garantem a sua diferenciação clara como uma formulação de sildenafil para administração oral, utilizada exclusivamente por doentes adultos do sexo masculino sob orientação médica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Lekap?

Classificação Oficial de Possíveis Efeitos Secundários

O perfil de segurança do Lekap, que contém Sildenafil, é organizado sistematicamente com base na frequência e no sistema corporal afetado. Os efeitos comunicados com maior frequência são tipicamente dependentes da dose, refletindo a ação principal do fármaco como inibidor da PDE5.

Classificação de Frequência Reações Adversas Representativas
Muito Frequentes (afeta mais de 1 em 10 utilizadores) Cefaleia
Frequentes (afeta até 1 em 10 utilizadores) Rubor (sensação de calor), Dispepsia (indigestão), Congestão nasal, Tonturas, Distúrbios visuais (ex.: visão com coloração)

Estes efeitos envolvem principalmente as classes de sistemas de órgãos neurológicos, vasculares e gastrointestinais, conforme documentado nas informações oficiais de prescrição.


Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

A documentação oficial identifica certas reações adversas graves, embora raras, que foram comunicadas, frequentemente durante a vigilância pós-comercialização. Estas incluem o Priapismo (uma ereção prolongada com duração superior a 4 horas), diminuição ou perda súbita de audição e diminuição ou perda súbita de visão (Neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica, ou NAION). Foram também comunicados eventos cardiovasculares graves, como enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral (AVC), em associação temporal com a utilização.

O Lekap é estritamente contraindicado e não deve ser utilizado em simultâneo com qualquer forma de nitratos orgânicos ou estimuladores da ciclase do guanilato (GC), devido ao risco de hipotensão grave. As restrições de segurança também proíbem a sua utilização em indivíduos com historial recente de AVC ou enfarte do miocárdio, insuficiência hepática grave conhecida ou perda de visão prévia devido a NAION. Recomenda-se precaução em indivíduos com insuficiência renal grave, situação em que a eliminação do fármaco pode estar reduzida.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil regulamentar oficial relativo à sobredosagem de Lekap descreve uma apresentação intensificada dos efeitos conhecidos do medicamento. As manifestações documentadas incluem um aumento da frequência e da gravidade de reações adversas, tais como cefaleia, rubor, tonturas, dispepsia e distúrbios visuais. Uma vez que o mecanismo do fármaco atua como um vasodilatador potente que afeta o sistema cardiovascular, o risco de hipotensão sintomática grave constitui a principal preocupação vital em situações de sobredosagem.

Perante a suspeita de uma sobredosagem de Lekap, é necessária assistência médica imediata. Deve procurar-se ajuda médica urgente se os sintomas incluírem hipotensão sintomática grave ou se for observada uma ereção prolongada (priapismo) com duração igual ou superior a quatro horas, dado que este desfecho requer uma intervenção crítica no tempo.

O tratamento é estritamente sintomático e de suporte, uma vez que os documentos oficiais confirmam a inexistência de um antídoto específico conhecido. A monitorização hospitalar, incluindo a observação constante dos sinais vitais e da pressão arterial, pode ser necessária até que a estabilização seja alcançada. Devido ao elevado nível de ligação às proteínas plasmáticas, não se prevê que a diálise renal acelere a eliminação da substância ativa do organismo. Esta estrutura de gestão assegura que o foco recaia na mitigação dos riscos cardiovasculares do fármaco e na manutenção das funções vitais.

Usos terapêuticos de Lekap

Para que serve o Lekap: principais utilizações e benefícios

O Lekap é utilizado primordialmente para o tratamento da condição médica de Disfunção Erétil (DE), ou impotência sexual, em doentes adultos do sexo masculino. O sildenafil é utilizado para controlar a incapacidade de obter ou manter uma ereção, o que representa a principal dificuldade sintomática nesta patologia. Este fármaco é aplicado na abordagem de uma função erétil comprometida, frequentemente caracterizada por uma rigidez peniana inadequada e pela dificuldade em sustentar uma ereção satisfatória.

O medicamento é comummente utilizado para auxiliar em conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, associados a uma DE crónica ou recorrente. É relevante em condições onde os sintomas criam um esforço fisiológico percetível, podendo ajudar na manutenção da estabilidade funcional. Em contextos clínicos, o fármaco é aplicado em domínios onde é necessário um suporte sintomático adicional para abordar a incapacidade de iniciar ou manter a ereção e uma resposta erétil comprometida.

“É comummente utilizado para ajudar a sustentar o processo fisiológico necessário que pode auxiliar na obtenção de uma ereção firme quando existe estimulação sexual presente.”

Facto Rápido: Alívio da Rigidez Peniana Inadequada

O Lekap oferece um suporte que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas, contribuindo para a melhoria do conforto durante os períodos sintomáticos. O benefício principal é o seu contributo para aliviar o peso geral dos sintomas, apoiando o doente durante episódios de maior desconforto e auxiliando na manutenção da estabilidade funcional em situações em que os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Critérios de utilização e restrições

O Lekap está oficialmente aprovado para utilização exclusiva em doentes adultos do sexo masculino com Disfunção Erétil. As agências reguladoras definem critérios populacionais rigorosos, especificando quem é elegível para o tratamento e quem está proibido de utilizar o medicamento.

Contraindicações Absolutas (Não Deve Utilizar)

Categoria Utilização Proibida (Estatuto Regulamentar)
Medicação Concomitante Doentes a tomar qualquer forma de nitratos orgânicos ou estimuladores da ciclase do guanilato (ex.: riociguat).
Cardiovascular Doentes com antecedentes recentes de acidente vascular cerebral (AVC) ou enfarte do miocárdio, ou hipotensão (pressão arterial <90/50 mmHg).
Hipersensibilidade Doentes com hipersensibilidade conhecida ao sildenafil ou a qualquer componente do comprimido.
Ocular/Hepática Doentes com antecedentes de NAION (neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica) ou insuficiência hepática grave.

Restrições de Idade e Sexo

Categoria Regra de Elegibilidade (Estatuto Regulamentar)
Sexo Não indicado para utilização em mulheres, incluindo durante a gravidez ou lactação.
Pediátrica Não indicado para indivíduos com idade inferior a 18 anos.
Idosos A utilização é permitida, mas deve ser considerada uma dose inicial inferior em doentes com 65 anos ou mais.

A utilização está também condicionada à necessidade de precaução em doentes com insuficiência renal grave ou condições anatómicas que possam predispor ao priapismo.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção resume as informações sobre interações clinicamente significativas com o Lekap, conforme descrito nos documentos regulamentares oficiais.


Combinações Contraindicadas

A administração concomitante de Lekap é contraindicada com medicamentos que sejam dadores potentes de óxido nítrico, tais como nitratos orgânicos ou nitritos orgânicos em qualquer forma, devido ao risco confirmado de hipotensão grave. O uso simultâneo com estimuladores da ciclase do guanilato (GC), como o riociguat, também é proibido pelo mesmo motivo.


Interações Farmacocinéticas (PK) Clinicamente Significativas

O Lekap é metabolizado principalmente pela enzima CYP3A4. A administração conjunta com inibidores fortes da CYP3A4 (por exemplo, ritonavir, cetoconazol, eritromicina) resulta em aumentos acentuados da exposição do Lekap no organismo, de acordo com a rotulagem regulamentar. Esta situação exige precaução ou uma gestão clínica específica.


Interações Farmacodinâmicas (PD)

O uso concomitante com bloqueadores alfa pode levar a hipotensão sintomática, a qual tem maior probabilidade de ocorrer nas quatro horas seguintes à toma de Lekap. Os doentes devem apresentar estabilidade hemodinâmica na sua terapia com bloqueadores alfa antes de ser iniciado o tratamento com Lekap. A rotulagem oficial desaconselha a combinação de Lekap com outros inibidores da PDE5 ou outros tratamentos para a mesma condição, citando a ausência de dados estudados sobre segurança e eficácia.

Mecanismo de ação

O Lekap funciona como um inibidor da enzima, focando-se inteiramente numa cascata de sinalização específica que regula o tónus muscular nos vasos sanguíneos. A principal ação biológica do fármaco é a inibição competitiva da enzima fosfodiesterase de tipo 5 (PDE5). A PDE5 é responsável pela decomposição do mensageiro celular monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Ao bloquear a PDE5, o Lekap prolonga a presença do sinal de relaxamento muscular transmitido pelo cGMP no tecido alvo.

O fármaco não inicia o relaxamento muscular, mas, em vez disso, potencia (reforça) a cascata de sinalização natural do óxido nítrico (NO) - cGMP. Quando um estímulo desencadeia a libertação de NO, o Lekap intervém para prevenir a desativação rápida do cGMP produzido. O aumento sustentado da concentração de cGMP atua como um sinal, fazendo com que os músculos lisos nas paredes de vasos sanguíneos específicos relaxem. Esta vasodilatação é a consequência fisiológica direta da ação molecular do Lekap, resultando num aumento do fluxo sanguíneo localizado.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Lekap: Diretrizes Oficiais de Administração

O Lekap é administrado exclusivamente por via oral sob a forma de comprimido revestido por película, estando disponível nas dosagens oficiais de 25 mg, 50 mg e 100 mg. O medicamento destina-se a uma utilização sob necessidade e não a uma terapia diária contínua e programada. O esquema posológico proíbe tomas repetidas, mantendo uma frequência máxima rigorosa de uma vez por dia (a cada 24 horas).

Posologia Padrão e Cronologia

Instrução Detalhe
Dose Recomendada É geralmente aconselhada uma dose inicial de 50 mg, com um intervalo de ajuste flexível entre 25 mg e o máximo de 100 mg.
Momento da Toma Deve ser tomado num intervalo de 30 minutos a 4 horas antes da atividade sexual prevista.
Relação com a Alimentação A administração é possível com ou sem alimentos; no entanto, uma refeição com elevado teor de gordura pode resultar num atraso no início da ação.

O protocolo estabelecido requer a presença de estimulação sexual para facilitar a resposta fisiológica pretendida. Esta necessidade contextual é fundamental para a utilização correta do fármaco, independentemente da dose tomada.

Ajustes para Populações Específicas

Para determinados grupos de doentes, as informações oficiais de prescrição aconselham a consideração de uma dose inicial inferior de 25 mg. Este ajuste é formalmente recomendado para adultos mais velhos (com idade ≥ 65 anos) e para indivíduos diagnosticados com condições como insuficiência renal grave ou insuficiência hepática. Uma vez que o Lekap é utilizado de forma intermitente, baseada num evento, não existem instruções oficiais relativas a doses esquecidas.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Lekap

Evidência para Utilização na Disfunção Erétil

O corpo principal de investigação sobre o Lekap (Sildenafil) incidiu sobre a sua utilização em doentes adultos do sexo masculino com Disfunção Erétil (DE), uma condição caracterizada por limitações funcionais relacionadas com a obtenção ou manutenção de uma ereção. Esta investigação baseou-se primordialmente em ensaios clínicos aleatorizados e controlados por placebo (ECA) de curta duração. Estes estudos utilizam métodos rigorosos, concebidos para monitorizar os resultados em intervalos de tempo definidos, comparando o medicamento com um comprimido inativo (placebo).

Estes estudos analisaram as experiências relatadas pelos doentes quanto à resposta funcional, acompanhando a frequência com que as tentativas de relação sexual cumpriram os critérios de medição predefinidos comunicados pelo doente. Os ensaios monitorizaram também as alterações nas pontuações de medidas validadas, como o Índice Internacional da Função Erétil (IIEF). Os resultados descrevem os padrões observados: especificamente, os ensaios registaram diferenças de pontuação entre grupos e resultados funcionais entre o braço do sildenafil e o braço do placebo. Existe uma escassez de evidência comparativa em relação a outros tratamentos ativos, uma vez que a maioria da investigação fundamental comparou o medicamento apenas com um placebo.

Estudos a Longo Prazo e Dados de Acompanhamento

Embora a evidência mais rigorosa provenha de ECA de curta duração (normalmente de 4 a 12 semanas), os investigadores realizaram estudos de extensão abertos, menos formais, para explorar os padrões de longo prazo associados ao Lekap. Estes estudos acompanharam doentes durante intervalos de tempo mais longos, por vezes estendendo-se por alguns anos. As investigações exploraram resultados em contextos observacionais e os dados descrevem padrões relativos à consistência dos resultados medidos. No entanto, como estes estudos de longo prazo frequentemente não são controlados por placebo, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e o grau de certeza permanece baixo quanto à durabilidade absoluta dos resultados ao longo de vários anos.

Evidência em Grupos Específicos com Comorbilidades

A base de investigação inclui análises de subgrupos para compreender como o Lekap foi observado em homens com DE associada a outros problemas de saúde graves. Estes estudos exploraram alterações nos sintomas a curto prazo em homens com DE associada a condições como diabetes mellitus, hipertensão ou doença cardiovascular estável. O Lekap foi avaliado em estudos focados em episódios em homens submetidos a prostatectomia radical ou com lesão na medula espinal. Embora estes achados de subgrupos forneçam contexto, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas e a disponibilidade de dados varia entre os estudos ao examinar grupos específicos e restritos de comorbilidades.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Lekap (FAQ)


P: O Lekap é para utilização a curto ou a longo prazo?

As informações oficiais do produto indicam que o Lekap se destina a uma utilização pontual (conforme necessário) e não é prescrito como uma terapia diária contínua. O medicamento é utilizado de forma intermitente, sendo a gestão global do tratamento supervisionada por um profissional de saúde.


P: O que devo evitar comer ou beber ao tomar Lekap?

As informações de prescrição destacam a necessidade de precaução relativamente ao consumo de álcool, uma vez que este pode aumentar o risco de efeitos secundários como tonturas e descida da pressão arterial. Certas bebidas, como o sumo de toranja, também podem afetar a forma como o organismo absorve o fármaco. Embora o Lekap possa ser tomado com ou sem alimentos, uma refeição rica em gorduras pode atrasar o tempo que o medicamento demora a começar a atuar.


P: O Lekap é seguro se eu tiver antecedentes de problemas cardíacos?

O Lekap está oficialmente proibido para utilização em doentes com um historial recente de eventos cardíacos graves, tais como um acidente vascular cerebral (AVC) ou enfarte do miocárdio, ou em indivíduos com pressão arterial baixa (hipotensão). As informações oficiais do produto referem que a utilização requer supervisão médica, uma vez que a própria atividade sexual pode representar um risco para alguns doentes com condições cardiovasculares graves.


P: Qual é a diferença entre o Lekap e outros medicamentos mais antigos?

O Lekap contém Sildenafil e pertence à classe farmacológica conhecida como inibidores da fosfodiesterase do tipo 5 (PDE5). Esta é a mesma classificação geral utilizada para outros medicamentos semelhantes. A investigação regulamentar oficial focou-se principalmente na comparação dos efeitos do Lekap com um placebo (um comprimido inativo) e a evidência comparativa formal contra outros tratamentos ativos é, geralmente, escassa.


P: Durante quanto tempo é que as pessoas costumam tomar Lekap?

Não existe uma duração fixa de utilização nas informações de prescrição oficiais, dado que o Lekap é um medicamento para uso conforme necessário. Isto significa que é utilizado de forma intermitente, apenas quando requerido, e não num esquema diário contínuo. A gestão do tratamento a longo prazo é determinada pelo médico prescritor.


P: Existe uma versão genérica do Lekap disponível?

O Lekap contém a substância ativa Sildenafil. Este composto é amplamente reconhecido e está disponível como medicamento genérico, podendo ser prescrito sob a supervisão de um profissional de saúde.


P: Qual é o risco de uma reação alérgica ao Lekap?

O Lekap está estritamente contraindicado em qualquer pessoa com hipersensibilidade ou alergia conhecida ao Sildenafil ou a qualquer um dos seus componentes. As informações oficiais de segurança sublinham que sintomas de uma reação alérgica grave, como inchaço do rosto, lábios ou garganta, requerem assistência médica imediata.


P: Se me sentir melhor, posso reduzir a minha dose de Lekap?

A dose de Lekap não é fixa e pode ser ajustada por um profissional de saúde dentro das dosagens disponíveis. As informações oficiais indicam que o ajuste se baseia na tolerância do doente ao medicamento e na eficácia observada. A gestão do nível da dose deve ser sempre supervisionada pelo profissional prescritor.


P: Qual é a duração máxima de utilização citada na investigação do Lekap?

Como o Lekap se destina a ser utilizado conforme necessário, as informações de prescrição oficiais não estabelecem um período máximo fixo para o uso contínuo. O medicamento é utilizado intermitentemente, conforme requerido. Estudos observacionais de longo prazo acompanharam os resultados dos doentes durante períodos que se estenderam por alguns anos.


P: Qual é a informação de segurança mais importante sobre o Lekap?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que o Lekap é estritamente contraindicado (proibido) para utilização com qualquer forma de medicamento à base de nitratos ou com estimuladores da ciclase do guanilato. Isto deve-se ao requisito obrigatório de evitar uma descida grave e perigosa da pressão arterial. Os avisos regulamentares também destacam o risco de efeitos raros mas graves, como a ereção prolongada (priapismo) ou a perda súbita de visão ou audição.


P: É seguro conduzir enquanto tomo Lekap?

O Lekap pode causar efeitos secundários que podem afetar temporariamente a coordenação, tais como tonturas ou distúrbios visuais. Os avisos oficiais recomendam precaução aos doentes quanto à operação de máquinas ou condução até saberem como o medicamento afeta as suas respostas físicas.


P: O Lekap pode causar aumento de peso ou isso é um mito?

O aumento de peso não está listado como um efeito secundário comum ou conhecido nas tabelas oficiais de reações adversas do Lekap. Os efeitos comunicados com maior frequência envolvem tipicamente os sistemas vascular, gastrointestinal e nervoso, tais como dores de cabeça e rubor.


P: É verdade que o Lekap pode dar sono?

As tonturas estão listadas como um efeito secundário comum do Lekap. Embora a sonolência (somnolência) não seja tipicamente listada como uma reação adversa comum, as advertências oficiais aconselham precaução quanto ao estado de alerta se forem sentidos efeitos secundários como tonturas.


P: O Lekap interage com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

As informações de prescrição oficiais não listam uma interação específica e clinicamente significativa com analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno. No entanto, a documentação regulamentar recomenda que os doentes informem o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos, com ou sem receita médica, que estejam a tomar.


P: Posso tomar Lekap se já tomar vitaminas ou suplementos?

As orientações oficiais sublinham a importância de comunicar ao profissional de saúde todas as vitaminas, suplementos e remédios à base de ervas que estejam a ser tomados. Os documentos regulamentares referem que certos produtos à base de plantas, como a Erva de São João, podem interagir com a forma como o organismo processa o Lekap.


P: O Lekap é uma substância controlada ou causa dependência?

O Lekap não está listado como uma substância controlada. Uma vez que o medicamento é utilizado exclusivamente conforme a necessidade e não para um tratamento crónico programado, não é considerado um fármaco que cause dependência.


P: São necessários exames laboratoriais específicos ao utilizar Lekap?

Para a população geral que utiliza o Lekap para o seu fim principal, o rótulo oficial não exige exames laboratoriais de rotina. Contudo, a monitorização da pressão arterial pode ser necessária, particularmente se o Lekap for administrado em conjunto com outros medicamentos que afetem a pressão arterial, como os bloqueadores alfa.


P: Does Lekap affect fertility or hormonal balance?

A ação principal do Lekap reside no seu efeito seletivo no sistema vascular. As informações de prescrição oficiais focam-se nestes efeitos e não listam qualquer impacto conhecido na fertilidade global ou no equilíbrio hormonal.


P: O Lekap interage com o álcool e qual é o risco?

As informações oficiais de segurança indicam que o consumo de álcool durante a toma de Lekap pode aumentar a probabilidade de experienciar certos efeitos secundários. Estes riscos incluem hipotensão sintomática (pressão arterial baixa) e uma maior sensação de tontura. Por este motivo, a documentação oficial aconselha precaução quanto ao uso de álcool.


P: Tomar Lekap altera o humor ou o comportamento?

Alterações de humor ou comportamento não estão tipicamente listadas como reações adversas comuns ou graves nos documentos regulamentares oficiais. Os efeitos comunicados com maior frequência, tais como dor de cabeça, rubor e tonturas, relacionam-se com o mecanismo vascular primário do fármaco.


P: O Lekap tem um "Aviso de Caixa Preta" (ou advertência oficial semelhante)?

O Lekap não possui um aviso de segurança de nível máximo (Boxed Warning) mandatado pela FDA. No entanto, o medicamento contém avisos de segurança vitais, incluindo a obrigatoriedade de ser estritamente contraindicado para utilização com medicamentos à base de nitratos.


P: Os comprimidos de Lekap podem ser esmagados ou divididos ao meio?

O Lekap é formulado como um comprimido revestido por película para uso oral. O rótulo oficial do produto não fornece quaisquer instruções para esmagar, dividir ou modificar o comprimido antes do consumo. Na ausência de orientação específica, os comprimidos devem ser utilizados apenas conforme fornecidos.

Como Lekap deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Lekap (Citrato de Sildenafil)

Os requisitos oficiais definem a forma como o Lekap deve ser conservado para manter a sua qualidade e como o medicamento não utilizado deve ser eliminado.

Condições de Conservação Obrigatórias

O Lekap deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, que deve obrigatoriamente ser inferior a 30 °C. Os comprimidos têm de ser mantidos na embalagem de origem para proporcionar a necessária proteção contra a humidade. Manter o recipiente bem fechado garante a estabilidade do produto até à data de validade.

Regras de Eliminação e Segurança

Este medicamento sujeito a receita médica deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

O Lekap não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser colocado no lixo doméstico nem deitado na sanita (através das águas residuais). Em vez disso, a eliminação deve seguir os requisitos regulamentares locais, o que geralmente significa devolver o produto a uma farmácia ou utilizar um programa oficial de recolha de medicamentos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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