Lassie

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Lassie

Método de ação: Anthelmintic

Opção de tratamento: Enterobiasis

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Lassie

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Pirantel (sob a forma de sal de pamoato ou embonato)
Formas farmacêuticas Suspensão oral, comprimidos
Classe farmacológica Anti-helmíntico / Agente antiparasitário
Uso comum Tratamento de infeções intestinais por parasitas (vermes)
Origem Derivado sintético da pirimidina

Que tipo de medicamento é o Lassie (Pirantel)?

O Lassie é fundamentalmente definido como um agente antiparasitário sintético que pertence ao grupo farmacológico dos anti-helmínticos, estabelecido com o propósito geral de eliminar parasitas intestinais. A substância ativa central do fármaco, o Pirantel, é uma molécula clinicamente reconhecida pela sua eficácia contra infeções helmínticas específicas, uma propriedade fundamentada por estudos farmacológicos publicados em bases de dados de referência. Este reconhecimento sublinha o seu valor como uma ferramenta especializada em iniciativas de saúde pública. A marca Lassie apresenta frequentemente formulações específicas, tais como suspensão oral de sabor agradável ou comprimidos mastigáveis, concebidas para facilitar a administração, particularmente para o grupo de doentes alvo, como crianças a partir dos dois anos de idade, que lidam com condições como a infeção por oxiúros.

Composição, Forma e Origem do Lassie

A composição medicinal do Lassie centra-se na substância ativa Pirantel, fornecida principalmente sob a forma de sais de Pamoato de Pirantel ou Embonato de Pirantel. O Pirantel é um derivado sintético da pirimidina, o que significa que a sua origem é a síntese química em vez da extração natural. Como produto de substância ativa única, é administrado por via oral e está disponível em formas farmacêuticas que incluem apresentações em suspensão oral e comprimidos. A Organização Mundial da Saúde (OMS) reconhece explicitamente o Pirantel na sua Lista de Medicamentos Essenciais. Este estatuto afirma a eficácia terapêutica documentada do composto. A formulação foi concebida para uma absorção sistémica mínima, garantindo que o efeito antiparasitário principal seja localizado diretamente no intestino, o que minimiza a exposição sistémica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Lassie?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança documentado oficialmente para o Pamoato de Pirantel (Lassie) envolve, primordialmente, efeitos descritos como ocorrendo ocasionalmente, com foco principal nos sistemas gastrointestinal e nervoso. Estes dados são consistentes com a sua ação localizada e a absorção sistémica mínima.


Reações Adversas e Classes de Órgãos

As reações adversas citadas com maior frequência nos documentos de referência enquadram-se nas seguintes classes de órgãos:

  • Doenças Gastrointestinais: Os efeitos documentados como ocorrendo ocasionalmente incluem cólicas abdominais, náuseas, vómitos e diarreia.
  • Doenças do Sistema Nervoso: As reações nesta classe abrangem cefaleias e tonturas. Foram também registados efeitos menos frequentes, como sonolência e insónia.
  • Doenças Hepatobiliares: Existe potencial documentado para a elevação transitória dos testes de função hepática.

Considerações de Segurança Graves

As preocupações graves estão relacionadas com reações de hipersensibilidade (reações alérgicas) e os efeitos de sobredosagem. Sinais de uma reação sistémica, tais como inchaço ou dificuldade em respirar, definem os eventos de segurança clinicamente mais significativos.


Restrições de Segurança Específicas por População

O perfil de utilização descreve limitações específicas baseadas nas características do doente:

  • Crianças com menos de 2 anos: A segurança e eficácia não foram estabelecidas para este grupo etário; a utilização é aconselhada apenas sob orientação profissional.
  • Comprometimento Hepático: Recomenda-se precaução e é necessária orientação profissional para o uso em indivíduos com doença hepática pré-existente, devido ao potencial de efeitos sobre o fígado.
  • Gravidez: O fármaco deve ser utilizado apenas quando claramente necessário e sob a orientação de um profissional de saúde.

A rotulagem oficial lista também a hipersensibilidade conhecida ao fármaco e a obstrução intestinal como restrições de segurança de nível elevado para a administração.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta secção descreve os sinais oficialmente documentados de sobre-exposição e as ações de emergência obrigatórias, conforme estabelecido na rotulagem regulamentar governamental.

Característica Declaração Regulamentar Oficial
Manifestações de Sobredosagem Documentadas Os sintomas são tipicamente ligeiros e transitórios, envolvendo distúrbios gastrointestinais (náuseas, vómitos, diarreia) e efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC) (cefaleias, tonturas, sonolência). Está também documentada a possibilidade de elevação transitória dos níveis das enzimas hepáticas.
Sistemas Fisiológicos Afetados Sistema gastrointestinal e Sistema Nervoso Central.
Declarações de Resposta a Emergências Não se conhece um antídoto específico para a sobre-exposição. O tratamento é oficialmente descrito como tratamento sintomático e de suporte.
Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata Procure assistência médica imediata ou contacte imediatamente o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) para aconselhamento sobre qualquer suspeita de sobre-exposição.

Declarações Oficiais sobre Sobredosagem:

As manifestações de sobredosagem estão oficialmente documentadas como sendo ligeiras e transitórias, afetando primordialmente o sistema gastrointestinal e o SNC. Qualquer suspeita de sobre-exposição exige a procura imediata de assistência médica e o contacto com um Centro de Informação Antivenenos. Não se conhece um antídoto específico para o Pirantel, sendo a intervenção oficialmente descrita como tratamento sintomático e de suporte.

A documentação regulamentar define o perfil de sobredosagem pela sua apresentação clínica tipicamente ligeira e transitória e pela baixa absorção sistémica. Independentemente deste perfil de baixo risco, a rotulagem governamental determina que deve ser procurada assistência médica imediata perante qualquer suspeita de evento de sobredosagem. A gestão oficialmente descrita é estritamente de suporte, uma vez que não consta nas informações de prescrição qualquer antídoto farmacológico específico.

Usos terapêuticos de Lassie

Para que serve o Lassie: principais utilizações e benefícios

O Lassie é um medicamento pertencente à classe de fármacos conhecida como inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA). O seu papel pode auxiliar na redução da tensão arterial e é relevante para aliviar a sobrecarga fisiológica sobre o coração, prestando apoio em diversas áreas terapêuticas onde seja necessário um suporte sintomático adicional.

As principais utilizações terapêuticas do componente do Lassie são confirmadas por entidades reguladoras em todo o mundo. De acordo com as orientações de saúde globais, este tipo de fármaco é habitualmente utilizado para ajudar com sintomas relacionados com uma atividade fisiológica aumentada, especificamente em condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados, tais como a hipertensão (tensão arterial elevada), a insuficiência cardíaca, e pode fazer parte da gestão sintomática após um enfarte agudo do miocárdio. É considerado relevante em condições que envolvam manifestações episódicas ou flutuantes e pode ser aplicado em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis. Ao abordar a carga sintomática global, apoia os doentes durante episódios de maior desconforto e ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis.


Facto Rápido: Auxilia na gestão de sintomas que criam uma sobrecarga fisiológica percetível.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Lassie? — Informação Regulamentar Oficial

O perfil de elegibilidade para o Lassie é definido por restrições obrigatórias e contraindicações absolutas estabelecidas na rotulagem regulamentar. A utilização apenas é permitida em doentes que não apresentem qualquer uma das exclusões documentadas abaixo.

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

Classificação População/Condição
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes da formulação.
Estado Fisiológico A utilização está contraindicada durante a gravidez e a lactação.

Populações com Restrição ou Não Recomendadas

Classificação População/Condição
Regra Relativa à Idade A utilização não está estabelecida e, como tal, não é recomendada na população pediátrica (doentes com menos de 18 anos).
Condição Específica A utilização não é recomendada em doentes que apresentem comprometimento grave da função hepática ou renal.

Estas declarações oficiais estruturam a população de doentes aprovada, definindo grupos de alto risco para os quais o medicamento é estritamente proibido. Os documentos regulamentares excluem explicitamente pessoas com alergias conhecidas ao produto, mulheres grávidas ou a amamentar e doentes com disfunção orgânica grave, refletindo os limites estabelecidos de elegibilidade e não elegibilidade.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve os padrões de interação oficialmente documentados para o Lassie (Pirantel), conforme estabelecido nas informações regulamentares de prescrição.

Âmbito das interações

Elemento Informação Regulamentar Oficial para o Lassie (Pirantel)
Categorias de medicamentos com interações documentadas: Agentes anti-helmínticos; Derivados da xantina.
Medicamentos específicos (se explicitamente listados): Piperazina; Teofilina.
Base mecânica das interações (se constar no resumo das características): Antagonismo farmacodinâmico; Mecanismo desconhecido que resulta na modificação da exposição.
Restrições relacionadas com interações: Evitar a administração concomitante com Piperazina devido a efeitos antagónicos.

Classificação das interações (nível geral)

Elemento Informação Regulamentar Oficial para o Lassie (Pirantel)
Classificação da gravidade da interação: Proibição formal de combinação (para a Piperazina); Interação clinicamente significativa (para o aumento da exposição à Teofilina).
Constrangimentos de contexto: A administração não é condicionada pela ingestão concomitante de alimentos ou bebidas.

Declarações oficiais sobre interações

A documentação regulamentar confirma que a administração conjunta com o agente anti-helmíntico Piperazina está formalmente documentada como uma combinação que deve ser evitada. Esta restrição baseia-se num antagonismo farmacodinâmico, em que os dois medicamentos neutralizam mutuamente os seus efeitos. Separadamente, a coadministração pode resultar num aumento das concentrações plasmáticas de Teofilina. Além disso, a informação regulamentar confirma que a administração não é limitada por refeições, leite ou sumos de fruta, uma vez que não existem interações conhecidas com alimentos ou bebidas formalmente documentadas.

Mecanismo de ação

Ativação e Alvo Neuromuscular Seletivo

O Pirantel funciona como um agonista seletivo em recetores específicos — os recetores nicotínicos da acetilcolina (nAChRs) — presentes nas células musculares de vermes parasitas suscetíveis (nemátodos), provocando a sua ativação contínua. Esta interação direta e direcionada força as membranas musculares do verme a um estado de despolarização sustentada, iniciando uma sequência rápida de eventos fisiológicos.


Mecanismo de Paralisia Espástica

A despolarização sustentada desencadeada pelo Pirantel resulta num bloqueio neuromuscular despolarizante, conduzindo a um estado completo e irreversível de paralisia espástica (tetânica) do corpo do verme. Este mecanismo resulta na incapacitação dos parasitas suscetíveis. O rápido bloqueio muscular despolarizante no local alvo elimina a força gerada pelos vermes, necessária para manter a sua fixação à parede intestinal ou para o movimento ativo através do intestino.


Ação Localizada e Cascata de Eliminação

O mecanismo está intrinsecamente limitado ao lúmen intestinal, onde são alcançadas concentrações elevadas do fármaco diretamente no local onde o parasita se encontra. A resultante cascata de expulsão depende da motilidade intestinal natural do hospedeiro para remover passivamente os organismos paralisados do corpo, confirmando o efeito fisiológico estritamente localizado do mecanismo. Esta ação facilita a rápida eliminação fisiológica dos parasitas incapacitados do sistema gastrointestinal.

Informações sobre dosagem e administração

O Pirantel (Lassie) é um medicamento anti-helmíntico administrado exclusivamente por via oral, sob a forma de um ciclo de curta duração e padronizado para o tratamento de infeções parasitárias intestinais específicas. A sua utilização é definida por um regime rigoroso de dose única baseada no peso, que aborda tanto a logística da administração como a necessidade de prevenir a reinfeção.


Protocolo de Dosagem e Administração

A utilização oficial do Pirantel baseia-se num cálculo ponderal de alto nível e num padrão de frequência controlado, conforme estabelecido nos documentos regulamentares.

Entidade de Instrução Requisito Regulamentar Oficial
Via de Administração Apenas via oral.
Esquema de Dosagem Dose única de 11 mg de pirantel base por quilograma de peso corporal (11 mg/kg), não devendo a dose total exceder 1 grama.
Padrão de Frequência O tratamento padrão consiste numa dose oral única, sendo tipicamente repetido em 2 a 3 semanas no caso de oxiuríase para completar o ciclo de duas fases.
Relação com a Alimentação Pode ser tomado com ou sem alimentos (incluindo leite ou sumos de fruta).
Preparação Os comprimidos devem ser totalmente mastigados ou esmagados; as suspensões devem ser bem agitadas antes da medição da dose.

Princípios de Utilização Contextual

O sucesso da utilização do Pirantel depende frequentemente do cumprimento de condições procedimentais práticas. O medicamento não exige jejum prévio nem a utilização de purgantes após o tratamento. Para a eficácia clínica contra certas infeções, como a oxiuríase, as orientações oficiais sublinham que todo o agregado familiar ou grupo deve ser tratado simultaneamente, definindo este contexto de utilização como um passo crítico para evitar a reexposição imediata e a reinfeção. A dosagem é consistente tanto para adultos como para crianças a partir dos 2 anos de idade, mantendo-se o princípio do cálculo baseado no peso em todos os grupos etários aprovados. Esta abordagem estruturada, delineada na rotulagem regulamentar, define a estratégia abrangente de tratamento.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre Lassie (Pirantel)


Evidência para Infeções por Oxiúros e Lombrigas

A investigação explorou a utilização de Lassie para oxiúros (Enterobius vermicularis) e lombrigas (Ascaris lumbricoides). Para estas utilizações, foram utilizados Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curto prazo e Revisões Sistemáticas na investigação que explora como alcançar a eliminação parasitária. Os estudos monitorizaram taxas elevadas de medição de eliminação parasitária para a lombriga. No caso dos oxiúros, os estudos descrevem que uma dose repetida fazia frequentemente parte do protocolo de tratamento avaliado. Em ambos os casos, as durações do acompanhamento foram limitadas, com a maioria das medições a serem realizadas num período de poucas semanas.


Evidência para Infeções por Ancilostomídeos e Tricocéfalos

O Lassie também foi avaliado em ensaios clínicos comparativos para a infeção por ancilostomídeos (Necator americanus e Ancylostoma duodenale). Os estudos descrevem que as medições de eliminação parasitária foram associadas a uma maior variabilidade quando comparadas com outros resultados parasitários monitorizados na investigação. Os resultados foram mistos para esta utilização.

A base de investigação de Lassie para a infeção por tricocéfalos (Trichuris trichiura) varia em qualidade de evidência em comparação com outras indicações. Os dados de evidência limitada para esta condição mostram padrões relacionados com uma medição mais baixa de eliminação parasitária, e os estudos verificaram que as medições foram semelhantes às observadas nos grupos de placebo ou de controlo.


Lacunas e Limitações da Investigação

A investigação examinou principalmente apenas métricas de eliminação parasitária a curto prazo. Consequentemente, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada relativa à durabilidade da eliminação inicial ou às taxas de recorrência. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes; a investigação incluiu predominantemente crianças em idade escolar e a evidência é limitada para adultos mais velhos, indivíduos severamente imunocomprometidos ou populações grávidas. A evidência da investigação destaca o que é conhecido — e o que ainda é incerto — sobre os resultados funcionais a longo prazo da eliminação.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Lassie (FAQ)

Q: O Lassie é o mesmo tipo de medicamento que [nome de fármaco semelhante]?

A: A substância ativa do Lassie, o Pamoato de Pirantel, pertence à classe farmacológica dos anti-helmínticos. Isto significa que é um tipo de medicamento utilizado especificamente para tratar infeções causadas por vermes parasitas. Esta classificação é partilhada por outros fármacos utilizados para fins semelhantes, embora nem sempre idênticos.

Q: Com que rapidez é que o Lassie começa geralmente a fazer efeito?

A: O fármaco destina-se a provocar paralisia rapidamente através do seu mecanismo de ação local. Uma vez que o medicamento é minimamente absorvido pela corrente sanguínea, é alcançada uma concentração elevada diretamente no local da infeção.

Q: O que acontece se eu me esquecer de tomar o Lassie?

A: As instruções oficiais para este medicamento, que é habitualmente um tratamento de curta duração ou de dose única, indicam que, se uma dose for esquecida, pode geralmente ser tomada assim que se lembrar.

Q: O que devo fazer se suspeitar de um efeito secundário do Lassie?

A: Se sentir sinais de uma reação alérgica grave — tais como inchaço súbito do rosto, língua ou garganta, tonturas intensas ou dificuldade em respirar — estes sintomas são definidos nos documentos de segurança como exigindo assistência médica de emergência imediata.

Q: O Lassie pode ser tomado com analgésicos comuns de venda livre?

A: Os resumos regulamentares não listam quaisquer interações graves, severas ou moderadas com analgésicos comuns de venda livre. No entanto, as orientações oficiais recomendam a partilha de uma lista de todos os medicamentos que esteja a tomar com o seu profissional de saúde, incluindo produtos sem receita médica.

Q: O Lassie interage com vitaminas ou suplementos?

A: Os resumos oficiais de interações focam-se em produtos medicinais e fármacos específicos, não documentando explicitamente interações com vitaminas ou suplementos comuns. Como precaução geral, os materiais regulamentares recomendam a partilha de uma lista de todos os suplementos com um profissional de saúde.

Q: Porque é que o Lassie é por vezes prescrito em vez de outras opções de tratamento?

A: A substância ativa do Lassie, o Pirantel, é reconhecida internacionalmente e está incluída na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde. Esta designação reconhece a sua importância terapêutica para um sistema de saúde básico.

Q: Quais são as principais diferenças entre o Lassie e uma versão genérica do fármaco?

A: O componente ativo, tanto na marca como nas formas genéricas, é o Pamoato de Pirantel. As principais diferenças, de acordo com os documentos regulamentares, referem-se frequentemente a formas farmacêuticas específicas, como a disponibilidade de suspensões orais palatáveis ou comprimidos mastigáveis em certas formulações de marca.

Q: O Lassie afeta a capacidade de conduzir na maioria das pessoas?

A: Os avisos regulamentares indicam que este medicamento pode causar tonturas ou sonolência. Devido a estes possíveis efeitos, recomenda-se precaução antes de realizar atividades que exijam alerta mental, como conduzir ou operar máquinas.

Q: O que acontece quando interrompo a toma de Lassie?

A: O Lassie é prescrito como um ciclo de curta duração e dose única ou um regime breve de dois ciclos. Devido a esta utilização pretendida de curta duração, os documentos oficiais não listam procedimentos de descontinuação estabelecidos ou sintomas de privação.

Q: Existem efeitos a longo prazo associados à utilização de Lassie?

A: O medicamento foi concebido principalmente para utilização a curto prazo, alcançando uma ação localizada no trato intestinal com uma absorção sistémica mínima. As revisões de investigação indicam que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e os dados sobre a durabilidade da eliminação parasitária em períodos prolongados são limitados.

Q: Os idosos podem utilizar o Lassie sem precauções especiais?

A: A informação regulamentar oficial especifica que não existem estudos dedicados que tenham comparado a utilização deste fármaco em idosos face a outros grupos etários. Qualquer utilização nesta população deve ser discutida com um profissional de saúde para determinar a sua adequação.

Q: Qual é a probabilidade de ter uma reação alérgica grave ao Lassie?

A: Os documentos oficiais de segurança confirmam a existência do risco de uma reação alérgica grave, também conhecida como hipersensibilidade. No entanto, a probabilidade estatística precisa ou a taxa de frequência não são habitualmente fornecidas nos materiais regulamentares destinados ao paciente.

Q: O Lassie é considerado uma substância controlada?

A: A substância ativa, o Pamoato de Pirantel, é classificada como um agente anti-helmíntico. Não está listada como uma substância controlada pelas entidades reguladoras, o que indica que não acarreta um risco regulamentar de abuso ou uso indevido.

Q: De que forma é que a hora do dia em que tomo o Lassie se relaciona com a sua eficácia?

A: As instruções de administração regulamentares confirmam que o medicamento pode ser tomado a qualquer hora do dia e com ou sem alimentos. A orientação oficial não sugere que a sua eficácia esteja dependente de um horário específico.

Q: O Lassie interfere com exames laboratoriais comuns?

A: A documentação regulamentar oficial menciona o potencial para uma elevação transitória dos testes de função hepática (TFH) como um efeito adverso documentado. Geralmente, não são observadas outras interferências comuns com exames laboratoriais.

Q: É normal sentir alterações de humor durante a toma de Lassie?

A: Os efeitos secundários documentados no sistema nervoso incluem reações específicas como cefaleias, tonturas, sonolência, insónia e irritabilidade. Alterações de humor generalizadas não estão explicitamente listadas nas categorias regulamentares para além destas reações específicas.

Q: Onde posso encontrar a informação oficial de prescrição do Lassie?

A: A informação oficial de prescrição é disponibilizada publicamente pelas autoridades de saúde governamentais. As fontes principais incluem a FDA dos EUA (DailyMed) e o MedlinePlus dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH).

Q: Qual é a semivida do Lassie?

A: O fármaco foi concebido para atuar diretamente no intestino com apenas uma absorção mínima para a corrente sanguínea. A relevância clínica da sua semivida é baixa para o paciente, dado que a sua ação é essencialmente localizada onde se encontram os parasitas.

Q: Existem restrições específicas de estilo de vida durante a utilização de Lassie?

A: Os documentos regulamentares especificam que, para prevenir a reinfeção, pode ser necessário o tratamento simultâneo de todos os contactos próximos, tais como os membros do agregado familiar, para certas infeções.

Q: Sabe-se se o Lassie causa dependência?

A: Enquanto medicamento anti-helmíntico, o fármaco não é classificado como substância controlada pelos principais organismos reguladores. A documentação oficial não lista qualquer risco de dependência física ou psicológica associado à sua utilização.

Q: É necessário fazer algum exame especial antes de iniciar o Lassie?

A: Os avisos regulamentares recomendam precaução na utilização em pacientes com historial de doença hepática ou anemia. Um profissional de saúde pode solicitar exames para verificar estas condições subjacentes antes de o tratamento começar.

Q: Posso beber álcool enquanto tomo Lassie?

A: Os avisos oficiais advertem que o álcool pode aumentar os efeitos secundários documentados do Lassie, tais como tonturas ou sonolência. Sugere-se a limitação do consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento.

Q: O que devo fazer se suspeitar de uma sobredosagem de Lassie?

A: Em caso de suspeita de sobredosagem, deve contactar o Centro de Informação Antivenenos ou procurar imediatamente serviços médicos de emergência. Isto deve-se ao potencial para efeitos gastrointestinais e do sistema nervoso graves.

Q: Preciso de tomar o Lassie exatamente à mesma hora todos os dias?

A: O Lassie é prescrito como uma dose única ou um regime de curta duração, e não como um medicamento de toma diária contínua. Assim sendo, a exigência de um horário diário preciso não se aplica.

Q: Qual é a duração do efeito de uma dose de Lassie?

A: A duração do efeito está ligada principalmente ao tempo necessário para que ocorra a paralisia dos vermes e para que o movimento intestinal natural expulse os parasitas incapacitados do organismo. O efeito destina-se a durar o tempo suficiente para completar esta eliminação.

Como Lassie deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Lassie (Pirantel)

As diretrizes regulamentares oficiais definem condições específicas para a conservação e eliminação do Pirantel, de forma a manter a sua estabilidade e garantir a segurança.

Requisito de Armazenamento Condição Oficial
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, geralmente entre os 20°C e os 25°C.
Proteção Manter o recipiente bem fechado e proteger da humidade e do calor excessivo. A formulação em suspensão oral não deve ser congelada.
Segurança Infantil O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser entregues num programa oficial de recolha de medicamentos, sempre que possível. A documentação regulamentar restringe explicitamente a eliminação do medicamento através do esgoto (sanita ou lavatório). Caso não esteja disponível um programa de recolha, misture o produto com uma substância indesejável (por exemplo, terra) e coloque-o num recipiente selado antes de o depositar no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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