Visão geral de Lamisil

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Cloridrato de Terbinafina
Formas	Comprimidos, Creme, Gel, Solução, Spray, Grânulos
Classe farmacológica	Agente Antifúngico da classe das Alilaminas
Objetivo comum	Eliminação de infeções fúngicas
Origem	Composto sintético

A Identidade Definitiva do Lamisil (Terbinafina)

O Lamisil é o nome comercial amplamente reconhecido de um produto medicinal que contém o princípio ativo cloridrato de terbinafina, um composto químico sintético. Esta substância está formalmente classificada como um agente antifúngico e pertence à classe farmacológica das alilaminas. Esta identidade confirma o seu propósito único e geral: visar e eliminar microrganismos fúngicos. Enquanto marca, o Lamisil está particularmente associado ao tratamento da dermatofitose, uma aplicação que é clinicamente reconhecida e apoiada por estudos farmacológicos. O produto medicinal está disponível tanto em comprimidos sujeitos a receita médica para infeções internas, como em formas tópicas não sujeitas a receita médica para problemas cutâneos localizados, definindo uma diferença fundamental na sua disponibilidade e âmbito terapêutico.

Qual é a Classe de Medicamento da Terbinafina e Como Funciona?

A terbinafina, como antifúngico da classe das alilaminas, distingue-se por um mecanismo que resulta numa potente ação fungicida, o que significa que mata ativamente as células fúngicas em vez de apenas interromper o seu crescimento. A sua função primária é visar e inibir a enzima fúngica esqualeno epoxidase, um passo essencial no processo que o fungo utiliza para construir a sua membrana celular. Ao interromper este processo, o medicamento faz com que níveis tóxicos de uma substância chamada esqualeno se acumulem no interior da célula fúngica, levando diretamente à morte do patógeno. Este mecanismo de ação, que é distinto de muitos outros tipos de antifúngicos, sublinha o seu propósito geral como uma ferramenta altamente eficaz para a erradicação de populações fúngicas.

Formas Disponíveis de Lamisil: Preparações Tópicas e Orais

O medicamento é fabricado em várias formas farmacêuticas para se adequar à via de administração necessária, facilitando a entrega eficaz do tratamento adaptada à localização da infeção. As preparações incluem comprimidos e grânulos para administração oral (sistémica), o que permite que o princípio ativo entre na corrente sanguínea para infeções generalizadas ou internas. Inversamente, os cremes, géis, soluções e sprays são formulados como preparações tópicas, concebidos para aplicação direta na pele de modo a gerir condições fúngicas superficiais e localizadas. Esta ampla gama de formas oferece versatilidade no tratamento de condições que vão desde o leito ungueal interno até à superfície da pele.

Quais efeitos secundários são possíveis com Lamisil?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

A documentação oficial relativa ao cloridrato de terbinafina por via oral classifica sistematicamente uma gama de potenciais reações adversas, agrupadas de acordo com o sistema fisiológico ou a classe de sistemas de órgãos afetada, atribuindo categorias de frequência baseadas em normas regulamentares. O perfil de segurança abrange tanto efeitos sistémicos frequentemente comunicados como reações raras mas graves.

Classificações de Frequência Documentadas

Os eventos adversos são frequentemente observados em classes de sistemas de órgãos específicas. As categorias de frequência mais elevadas documentadas incluem as reações muito frequentes, que afetam pelo menos um em cada dez doentes, envolvendo habitualmente os sistemas musculoesquelético, nervoso e gastrointestinal. Os efeitos específicos listados nesta categoria são cefaleias (dores de cabeça), reações musculoesqueléticas gerais como artralgia e mialgia, e vários sintomas gastrointestinais, incluindo distensão abdominal, náuseas e diarreia.

As reações classificadas como frequentes afetam entre um em cada cem e um em cada dez doentes. Este nível inclui a diminuição do apetite, a disgeusia (perturbação do paladar) e o aumento das enzimas hepáticas.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

Relatórios e documentação técnica assinalam efeitos sistémicos raros mas graves, incluindo insuficiência hepática grave, que em casos documentados exigiu transplante de fígado ou resultou em morte. Outras reações graves incluem eventos dermatológicos potencialmente fatais, como a síndrome de Stevens-Johnson e a Necrólise Epidérmica Tóxica, bem como distúrbios sanguíneos raros, como a neutropenia.

Estão estabelecidas considerações de segurança específicas para determinadas populações: a terbinafina oral é contraindicada em indivíduos com doença hepática crónica ou ativa. O seu uso não é recomendado em doentes com insuficiência renal ou na população pediátrica devido à limitação de dados disponíveis. Além disso, as informações oficiais referem que as perturbações do paladar e do olfato podem, em casos raros, tornar-se permanentes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações de Sobredosagem e Medidas de Emergência Necessárias

O perfil oficial para a sobredosagem aguda após a ingestão de doses superiores às terapêuticas de Lamisil oral documenta uma gama de sintomas previsíveis. Estas manifestações incluem habitualmente cefaleias (dores de cabeça), tonturas, náuseas, vómitos e dor epigástrica ou estomacal. Está igualmente documentado que a ingestão acidental de formulações tópicas pode resultar numa apresentação clínica semelhante.

A assistência médica imediata é necessária perante a observação de sinais de toxicidade orgânica, devido ao risco de resultados sistémicos graves. Estes indicadores críticos incluem náuseas persistentes, anorexia, fadiga, icterícia (coloração amarela da pele ou dos olhos), urina escura ou dor abdominal superior, que são sinais de uma potencial lesão hepática. Outros resultados graves que exigem uma ação imediata e a descontinuação do fármaco incluem a neutropenia grave e reações cutâneas sérias, como o Síndrome de Stevens-Johnson.

Protocolo de Gestão de Suporte

As informações oficiais estabelecem que não se conhece qualquer antídoto específico para a sobredosagem por terbinafina. A gestão clínica está restrita ao tratamento sintomático e de suporte. Os procedimentos focam-se na eliminação do princípio ativo do trato gastrointestinal, recorrendo habitualmente à administração de carvão ativado.

Usos terapêuticos de Lamisil

O que o Lamisil trata: Principais Usos e Benefícios

O Lamisil é habitualmente utilizado em infeções que afetam as unhas e o couro cabeludo, que são frequentemente condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado e são causadas por dermatófitos. Esta abordagem é relevante para infeções que se manifestam com espessamento acentuado da unha, descoloração e alterações estruturais. O benefício primário é tratar a causa fúngica subjacente, o que apoia o crescimento renovado a longo prazo e a melhoria da aparência dos tecidos da unha e do cabelo.

O medicamento é utilizado para ajudar a tratar condições fúngicas da pele generalizadas ou persistentes, incluindo o pé de atleta (tinea pedis) grave, a tinea cruris e a tinha do corpo (tinea corporis), que podem exigir apoio sintomático adicional para além das opções tópicas. As formas tópicas ajudam a gerir sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, como a descamação, vermelhidão e prurido associados a infeções superficiais comuns. Isto auxilia na manutenção da estabilidade funcional e contribui para atenuar o fardo global destas manifestações cutâneas angustiantes.

Facto Rápido: Foco no Apoio Sintomático O Lamisil é vulgarmente utilizado para ajudar a gerir conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, focando-se no alívio do desconforto físico associado a infeções fúngicas persistentes.

Listagem Breve de Indicações

O Lamisil é aplicado em domínios terapêuticos que envolvem padrões de sintomas agudos ou perturbadores, sendo utilizado para abordar condições como infeções fúngicas das unhas (onicomicose), tinha do corpo e da virilha, e infeções fúngicas específicas do couro cabeludo (tinea capitis).

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para o uso de Lamisil (terbinafina) é estritamente definida pelas autoridades regulamentares com base no estado de saúde pré-existente e no perfil demográfico do paciente.

Populações para as quais o Uso é Proibido ou Restrito

Contraindicações (Não deve ser utilizado):

O uso do comprimido oral é contraindicado em indivíduos com doença hepática crónica ou ativa devido ao risco de hepatotoxicidade. Da mesma forma, o medicamento não deve ser utilizado por pessoas com antecedentes de reação alérgica à terbinafina ou a qualquer um dos excipientes que compõem o comprimido.

Uso Não Recomendado ou Restrito:

O tratamento não é recomendado para pacientes com compromisso renal moderado a grave, definido por um clearance da creatinina inferior a 50 mL/min, uma vez que a utilização não foi adequadamente estudada nesta população específica. No que diz respeito à amamentação, o uso é contraindicado dado que a terbinafina é excretada no leite materno. Durante a gravidez, o uso não é recomendado devido à experiência clínica limitada, devendo apenas ser considerado se o benefício potencial justificar claramente o risco.

Elegibilidade por Grupo Etário

Os adultos constituem a população padrão para a utilização deste fármaco. No caso de adultos mais velhos, o medicamento pode ser utilizado, mas deve ser tida em conta a função orgânica pré-existente do paciente. Quanto ao uso pediátrico, a segurança e a eficácia não foram estabelecidas para todas as indicações de adultos em crianças; aprovações específicas, como para o tratamento da tinea capitis, existem apenas em determinadas regiões e faixas etárias definidas.

Precauções em Comorbilidades

O medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes com diagnóstico prévio de Psoríase ou Lúpus Eritematoso. Os documentos técnicos referem que a substância ativa pode exacerbar estas condições de saúde pré-existentes.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Lamisil (terbinafina) pode afetar o metabolismo de outros produtos medicinais, levando a uma alteração nas concentrações plasmáticas que poderá exigir um ajuste da dose ou uma terapia alternativa. O mecanismo principal de interação é a inibição da enzima Citocromo P450 2D6 (CYP2D6).

Produtos e Classes Medicinais com Interação:

O Lamisil pode aumentar significativamente a concentração de fármacos que são predominantemente metabolizados pela enzima CYP2D6. Isto inclui certos antidepressivos (como a desipramina), bloqueadores beta, antiarrítmicos da Classe 1C e inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). A administração concomitante com tais produtos requer geralmente uma monitorização cuidadosa e, frequentemente, uma redução da dose do fármaco associado.

Medicamentos que inibem múltiplas enzimas do Citocromo P450 podem aumentar a concentração de Lamisil no organismo. Por exemplo, a cimetidina e o fluconazol são conhecidos por aumentarem a exposição à terbinafina. Por outro lado, fármacos que aumentam a atividade das enzimas do Citocromo P450, como a rifampicina, aceleram significativamente a depuração (clearance) da terbinafina, reduzindo potencialmente a sua eficácia.

Existem ainda outras interações relevantes, como o facto de a terbinafina poder diminuir a concentração plasmática da ciclosporina, um imunossupressor. Foram também reportados casos de irregularidades menstruais com a utilização concomitante de Lamisil em comprimidos e contracetivos orais.

Restrição: O produto não é recomendado para utilização conjunta com pimozi-da ou ranolazina.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Lamisil: O Mecanismo de Ação

Inibição Seletiva da Esqualeno Epoxidase Fúngica

A ação do medicamento é definida pela inibição seletiva e não competitiva da enzima fúngica esqualeno epoxidase. Esta enzima é fundamental para a via de biossíntese do ergosterol, o processo metabólico que o fungo utiliza para construir a sua membrana celular. Ao ligar-se à enzima, o fármaco inicia uma cascata mecanística que altera fundamentalmente a estrutura do agente patogénico.

A Cascata de Rutura da Membrana Celular

A inibição da enzima provoca uma carência grave de ergosterol (o esterol fúngico essencial), ao mesmo tempo que causa uma acumulação tóxica do seu precursor, o esqualeno, no interior da célula fúngica. Esta dupla ação molecular causa danos estruturais, aumenta a permeabilidade e resulta na lise e morte da célula fúngica. Esta ação fungicida direta é o principal efeito fisiológico resultante deste mecanismo.

Seletividade do Mecanismo e Limitações de Eficácia Fúngica

O mecanismo apresenta seletividade para a enzima alvo porque esta é exclusiva da célula fúngica, demonstrando uma interação mínima com enzimas humanas análogas. No entanto, esta seletividade também dita as limitações do mecanismo: a sua ação fungicida é mais acentuada contra dermatófitos, enquanto a sua ação contra outros tipos de fungos, como certas leveduras, pode ser menos eficaz ou meramente fungistática, inibindo apenas o crescimento.

Informações sobre dosagem e administração

O Lamisil é administrado através de duas vias principais: a via oral, utilizando comprimidos de 250 mg ou grânulos para tratamento sistémico, e a via tópica, através de diversos cremes e soluções para condições fúngicas superficiais localizadas. O padrão oficial de utilização para o comprimido oral baseia-se numa dose fixa de 250 mg, tomada uma vez ao dia. Esta frequência consistente é essencial para manter os níveis do fármaco no organismo ao longo de todo o ciclo terapêutico.

Duração Oficial do Tratamento

A duração do tratamento é estritamente definida pelo local da infeção. Para adultos sob terapia sistémica, as infeções fúngicas das unhas das mãos são habitualmente tratadas durante um período de seis semanas, enquanto as infeções que afetam as unhas dos pés requerem um ciclo mais longo de doze semanas. A formulação de grânulos pediátricos para a tinea capitis é geralmente administrada durante seis semanas, sendo a dose determinada com base no peso corporal do paciente.

Contexto de Administração

As orientações de toma variam consoante a formulação:

Instrução de Uso	Regra de Administração
Comprimidos Orais	Podem ser tomados com ou sem alimentos.
Grânulos Orais	Devem ser administrados com uma refeição; requerem a mistura com alimentos moles e não ácidos, devendo ser engolidos sem mastigar.

Existem parâmetros de utilização específicos para certos grupos de pacientes. Por exemplo, o regime padrão não é recomendado em pacientes com um clearance da creatinina inferior a 50 mL/min. Caso ocorra o esquecimento de uma dose, o protocolo geral indica que esta deve ser tomada logo que o paciente se lembre, a menos que a toma seguinte esteja próxima; nessa situação, a dose esquecida é omitida para manter o calendário diário habitual.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Lamisil (Terbinafina)

Este resumo sintetiza a estrutura da investigação clínica utilizada para avaliar as formas sistémicas (comprimidos) e tópicas do Lamisil (terbinafina). Esta informação descreve os tipos de estudos realizados, os resultados monitorizados e as áreas onde a investigação continua a evoluir.

Base de Evidência para Tratamento Oral: Infeções Fúngicas das Unhas (Onicomicose)

A avaliação da terbinafina oral para infeções fúngicas das unhas foi realizada através de múltiplos Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (ECCA) e subsequentes Revisões Sistemáticas e Meta-análises.

A investigação analisou os resultados através de dois indicadores principais: a cura micológica, que consiste na confirmação laboratorial da eliminação do fungo, e a cura clínica, definida como o crescimento total ou quase total de uma unha com aparência normal. As conclusões descreveram padrões observados nos estudos relativamente à percentagem de doentes avaliados no final do período de acompanhamento que cumpriam os critérios para ambas as curas.

Uma limitação assinalada é que a avaliação da cura clínica se baseia na observação visual, o que significa que poderá existir alguma subjetividade na forma como o resultado é medido em diferentes contextos de investigação.

Base de Evidência para Tratamento Oral: Infeções Fúngicas do Couro Cabeludo (Tinea Capitis)

A investigação sobre a Tinea Capitis envolve principalmente Ensaios Aleatorizados onde o fármaco foi avaliado em comparação com outros tratamentos estabelecidos.

Esta base de evidência foca-se em crianças, dado que a Tinea Capitis é uma infeção predominantemente pediátrica. Os ensaios avaliaram resultados relacionados com a cura micológica e a cura clínica, observando a resolução de sintomas como a descamação e a queda de cabelo. Os estudos reportaram a evolução dos resultados e indicaram que as conclusões poderão variar dependendo do tipo específico de fungo causador da infeção, tendo sido observados padrões distintos para infeções causadas por espécies de Trichophyton em comparação com as de Microsporum.

Durabilidade da Resposta e Acompanhamento a Longo Prazo

Para tratamentos sistémicos de longa duração, particularmente na onicomicose, a investigação clínica estende-se muito além do período de tratamento ativo para avaliar a durabilidade do resultado e a probabilidade de reaparecimento da infeção.

Um estudo prospetivo de acompanhamento de cinco anos monitorizou especificamente doentes após o tratamento de onicomicose nas unhas dos pés, vigiando sinais de retorno da infeção. O crescimento lento da unha significa que o efeito total do tratamento poderá não ser visível durante muitos meses; por conseguinte, foi necessária uma observação prolongada nos ensaios clínicos para validar a eficácia a longo prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Lamisil (FAQ)

Que tipo de infeções são tratadas pelos comprimidos de Lamisil?

A informação oficial do produto indica que o comprimido oral é utilizado principalmente para tratar infeções fúngicas das unhas (onicomicose) causadas por dermatófitos. Está também aprovado para a tinea capitis (tinha do couro cabeludo) e casos graves de tinea corporis, tinea cruris e tinea pedis, nos quais o tratamento sistémico (oral) é considerado adequado devido à gravidade ou extensão da infeção.

O que devo fazer se a minha pele ficar amarelada durante o uso de Lamisil?

O amarelecimento da pele ou dos olhos (icterícia) é um sinal potencial de lesão hepática grave. As orientações oficiais descrevem a icterícia como um sinal sério que requer avaliação médica imediata e que poderá exigir a interrupção da toma do medicamento.

O Lamisil pode ser utilizado para tratar infeções por leveduras?

Embora o medicamento seja maioritariamente reconhecido pelo tratamento de infeções por dermatófitos, a informação oficial do produto também lista a sua utilização na candidíase cutânea (infeções da pele por leveduras). Esta via pode ser utilizada em casos onde a gravidade ou localização da infeção torne a terapia oral uma opção adequada.

O tratamento com Lamisil é necessário se a infeção for apenas na superfície da pele?

O comprimido oral é geralmente reservado para infeções cutâneas onde a localização, gravidade ou natureza generalizada da infeção sugira que um tratamento sistémico — que atua em todo o organismo — seja a escolha adequada. Cremes e soluções tópicas são frequentemente utilizados para infeções superficiais e localizadas da pele.

Que evidência científica apoia o uso de Lamisil para a tinha?

A medicação oral está formalmente indicada para a tinea corporis (tinha do corpo), tinea cruris (tinha da virilha) e tinea capitis (tinha do couro cabeludo). A evidência de estudos clínicos suporta várias durações de tratamento para estas infeções específicas por dermatófitos, dependendo do local afetado.

Qual é a diferença entre o Lamisil e os vernizes antifúngicos de prescrição médica?

Os comprimidos de Lamisil proporcionam um tratamento sistémico, o que significa que o princípio ativo entra na corrente sanguínea para tratar infeções profundas no leito da unha ou no corpo. Em contrapartida, os vernizes para as unhas de prescrição são medicamentos tópicos aplicados diretamente na superfície da unha para tratar a infeção de forma localizada.

O Lamisil deixa de funcionar se for tomado de forma inconsistente?

As informações oficiais indicam que o uso irregular ou a interrupção precoce do tratamento, mesmo que os sintomas pareçam ter melhorado, acarreta o risco de a infeção fúngica reaparecer. Concluir o ciclo completo é fundamental para reduzir o risco de a infeção voltar.

Quais são os sinais de uma reação alérgica grave ao Lamisil?

Foram comunicadas reações cutâneas e de hipersensibilidade graves, incluindo o raro mas severo Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ). Reações alérgicas graves estão documentadas e sinais como inchaço (angioedema) ou eventos dermatológicos graves foram relatados nas informações oficiais de segurança.

Qual é a taxa de sucesso geral descrita nos estudos para o tratamento de fungos nas unhas dos pés com Lamisil?

Os ensaios clínicos para fungos nas unhas dos pés avaliam habitualmente o sucesso através de duas medidas fundamentais: a cura micológica (eliminação do fungo confirmada em laboratório) e a cura clínica (crescimento de uma unha com aparência saudável). As taxas de sucesso reportadas variam consoante a metodologia do ensaio.

Qual é o tempo máximo de tratamento recomendado para o Lamisil?

Para a terapia sistémica com o comprimido oral, a duração do tratamento é estritamente definida pelo local da infeção. De acordo com as diretrizes oficiais, a duração máxima recomendada para a onicomicose comum nas unhas dos pés é de 12 semanas.

Quanto tempo demora normalmente até se notar alguma alteração após iniciar o Lamisil?

Nas infeções fúngicas da pele, os doentes sentem habitualmente alívio dos sintomas clínicos poucos dias após o início do tratamento. Nas infeções das unhas, o efeito clínico total — o crescimento completo de uma unha saudável — só é visível alguns meses após o término do tratamento, devido à natureza lenta do crescimento das unhas.

Posso tomar analgésicos como o paracetamol ou o ibuprofeno enquanto tomo Lamisil?

Com base na informação oficial sobre interações medicamentosas, não se conhecem atualmente interações entre os comprimidos de Lamisil e analgésicos comuns de venda livre, como o paracetamol ou o ibuprofeno.

Quanto tempo permanece o Lamisil no organismo após parar de o tomar?

A informação farmacocinética oficial indica que, embora o medicamento seja absorvido rapidamente, este permanece no sistema por um período prolongado. A semivida terminal de eliminação, que indica o tempo necessário para o corpo eliminar totalmente o fármaco, é de aproximadamente três semanas.

O Lamisil interage com a cafeína?

O princípio ativo do Lamisil pode afetar a enzima responsável pelo metabolismo da cafeína. Isto significa que o uso concomitante poderá levar a um aumento das concentrações de cafeína no organismo.

Por que razão algumas pessoas precisam de fazer análises ao sangue enquanto tomam Lamisil?

A monitorização periódica da função hepática através de análises é uma recomendação padrão, especialmente durante as primeiras semanas de tratamento. Esta vigilância está associada ao risco raro de lesão hepática, que é um efeito adverso documentado dos comprimidos orais.

As versões genéricas do Lamisil são igualmente eficazes?

As agências regulamentares exigem que os produtos genéricos cumpram normas rigorosas de qualidade, dosagem e desempenho. Isto significa que as versões genéricas que contêm o princípio ativo terbinafina devem demonstrar bioequivalência — atuar da mesma forma no organismo — que o produto de marca.

Posso beber álcool moderadamente enquanto tomo Lamisil?

As orientações oficiais não proíbem o consumo de álcool com este medicamento. No entanto, como o fármaco é processado principalmente pelo fígado e acarreta um risco raro de hepatotoxicidade, o risco de problemas hepáticos é um fator a considerar ao consumir bebidas alcoólicas.

Existem interações conhecidas entre o Lamisil e suplementos à base de ervas?

Não existem testes regulamentares suficientes para confirmar a segurança da toma de medicinas complementares ou suplementos com estes comprimidos. Isto significa que as potenciais interações não estão bem documentadas na informação do produto.

De que forma o Lamisil afeta o meu sistema imunitário?

O folheto informativo oficial refere relatos de distúrbios sanguíneos raros e geralmente reversíveis, como a neutropenia (nível baixo de glóbulos brancos). Este tipo de reação pode exigir a monitorização das contagens sanguíneas se o tratamento for mantido por um período prolongado.

Porque é importante completar o tratamento de Lamisil mesmo que os sintomas melhorem?

É importante concluir todo o ciclo prescrito porque interromper o tratamento prematuramente, mesmo que os sintomas pareçam ter desaparecido, acarreta um risco substancial de a infeção fúngica regressar. Concluir o tratamento é essencial para erradicar totalmente a população fúngica subjacente.

Com que rapidez o Lamisil começa a matar o fungo?

O medicamento possui uma ação fungicida, o que significa que mata ativamente as células fúngicas. As formas tópicas começam a atuar no espaço de uma semana, mas o tempo necessário para que os resultados totais dos comprimidos orais sejam visíveis na unha é retardado devido aos meses necessários para o crescimento natural de uma unha saudável.

Como Lamisil deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do Lamisil (Terbinafina)

Requisitos de Conservação

O Lamisil, tanto na forma de comprimidos como em formulações tópicas, deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20°C e os 25°C. O medicamento deve ser protegido da luz, do calor excessivo e da humidade, não devendo, em circunstância alguma, ser congelado.

Mantenha o medicamento na sua embalagem original com a tampa bem fechada para preservar a integridade do produto. O creme tópico tem um prazo de validade definido de 28 dias após a primeira abertura da bisnaga. Todas as formas farmacêuticas devem ser mantidas fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Lamisil fora de validade ou não utilizado não deve ser eliminado através do cano ou da sanita. As orientações oficiais instruem os doentes a utilizar programas de recolha de medicamentos ou a consultar um farmacêutico para conhecer os procedimentos locais de eliminação adequada. Caso seja necessário descartar o medicamento no lixo doméstico, este deve ser misturado com uma substância indesejável, como borras de café, antes de ser colocado num saco selado para evitar ingestões acidentais ou contaminação.

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