Klorhex

Links rápidos para seções importantes

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Klorhex

Factos Rápidos

  • Substância Ativa: Clorexidina (frequentemente sob a forma de gluconato ou digluconato de clorexidina).
  • Classe Farmacológica: Antisséptico e germicida; agente anti-infecioso.
  • Utilização Principal (Oral): Tratamento da gengivite (inflamação das gengivas) como parte de um programa dentário profissional.
  • Outras Utilizações (Tópica): Limpeza da pele e de feridas, preparação cirúrgica.

O Klorhex é um nome comercial de medicamentos que contêm a substância ativa clorexidina, a qual pertence à classe de agentes anti-infeciosos conhecidos como antissépticos e germicidas. A clorexidina é um composto antimicrobiano de largo espectro, eficaz contra uma grande variedade de bactérias, leveduras e vírus. O seu mecanismo de ação baseia-se na eliminação ou na prevenção do crescimento de microrganismos.

Na medicina dentária, as formulações como o colutório de clorexidina (por vezes conhecidas por nomes comerciais como Klorhex) são medicamentos sujeitos a receita médica, indicados principalmente para utilização entre consultas no tratamento da gengivite, uma doença comum das gengivas caracterizada por vermelhidão, inchaço e sangramento gengival. A solução atua reduzindo o número de bactérias na boca que causam esta condição.

Para além da saúde oral, a clorexidina é amplamente utilizada em contextos médicos como solução tópica ou de lavagem para a limpeza da pele antes de procedimentos cirúrgicos ou injeções, bem como para a limpeza geral de feridas, com o intuito de prevenir infeções.


Referências

  1. [Chlorhexidine Topical: MedlinePlus Drug Information]
  2. [Chlorhexidine: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank]
  3. [Chlorhexidine: Package Insert / Prescribing Information - Drugs.com]
  4. [Chlorhexidine mouth rinse: MedlinePlus Drug Information]

Quais efeitos secundários são possíveis com Klorhex?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Como todos os medicamentos, este produto pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A compreensão destes efeitos e a observação de precauções de segurança são fundamentais para a utilização adequada do tratamento.

Efeitos secundários comuns e locais

Os efeitos secundários mais frequentes associados a este medicamento ocorrem geralmente no local de aplicação. É comum observar uma coloração amarelada ou acastanhada nos dentes, em restaurações dentárias ou na língua. Esta alteração na coloração não é permanente e pode, na maioria dos casos, ser removida através de uma limpeza profissional realizada por um dentista ou higienista oral.

Alguns utilizadores podem registar uma alteração temporária no paladar ou uma sensação de queimadura na língua durante as primeiras utilizações. Estes sintomas tendem a diminuir com a continuação do tratamento. Em casos menos frequentes, pode ocorrer descamação da mucosa oral ou inchaço das glândulas salivares, situações que devem ser monitorizadas.

Reações alérgicas e precauções graves

Embora raras, podem ocorrer reações alérgicas graves. Deve-se interromper imediatamente a utilização do produto e procurar assistência médica urgente se surgirem sinais de anafilaxia, tais como erupções cutâneas graves, inchaço dos lábios, língua ou garganta, dificuldade em respirar ou queda abrupta da tensão arterial.

Considerações de segurança

Este medicamento destina-se exclusivamente a uso tópico oral e não deve ser ingerido. Deve ser evitado o contacto com os olhos e os ouvidos. Se o produto entrar em contacto com os olhos, estes devem ser lavados imediata e abundantemente com água.

No caso de estar grávida, a planear engravidar ou a amamentar, é aconselhável consultar um profissional de saúde antes de iniciar a utilização, de modo a garantir que o benefício do tratamento supera qualquer risco potencial. O produto deve ser mantido fora do alcance e da vista das crianças e conservado à temperatura ambiente, protegido da luz solar direta.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Esta secção apresenta informações oficiais relativas à sobredosagem de clorexidina (Klorhex), baseadas exclusivamente em documentos regulamentares governamentais.

Manifestações documentadas de sobredosagem

A ingestão acidental da formulação de elixir oral pode resultar em desconforto gástrico, incluindo náuseas e dor abdominal, de acordo com as informações oficiais de prescrição. Dado que o elixir oral contém álcool como ingrediente inativo, a ingestão de volumes elevados pode também conduzir a sinais clínicos de intoxicação alcoólica. A substância é pouco absorvida pelo trato gastrointestinal.

Riscos graves e medidas imediatas

O risco mais grave documentado pelas autoridades reguladoras é a anafilaxia, uma reação alérgica rara mas severa que pode colocar a vida em risco. Os sintomas que requerem atenção imediata incluem dificuldade em respirar, inchaço do rosto ou da garganta, erupção cutânea grave ou o início de um estado de choque.

Diretrizes regulamentares para cuidados urgentes

Condição Medida a Tomar
Anafilaxia Deve-se procurar assistência médica de emergência imediatamente (ligar para o 112 ou serviços de emergência) se ocorrer qualquer sinal de uma reação alérgica grave.
Ingestão Pediátrica É necessário procurar assistência médica se uma criança pequena ingerir cerca de 120 ml (quatro onças) ou mais do elixir oral, ou se desenvolver sinais de intoxicação alcoólica.

Gestão da sobredosagem

Não existe um antídoto específico listado nos documentos regulamentares. A gestão da sobredosagem é habitualmente sintomática e de suporte. Procedimentos como a lavagem gástrica podem ser considerados em casos de ingestão acidental significativa.

Usos terapêuticos de Klorhex

O que o Klorhex trata: principais utilizações e benefícios

Conforme documentado em domínios terapêuticos estabelecidos, o gluconato de clorexidina é uma substância aplicada em contextos que podem exigir apoio sintomático adicional, especialmente em condições que envolvam o aumento de sintomas e desconforto localizado. O Klorhex é utilizado em situações que envolvem sintomas persistentes relacionados com o desconforto físico ou estados inflamatórios.


Apoio Sintomático Fundamental

Este medicamento é frequentemente utilizado para ajudar a lidar com padrões de sintomas agudos ou episódicos, particularmente aqueles que se apresentam com desconforto sistémico ou localizado, ou os que estão relacionados com estados inflamatórios ou irritativos. Ajuda a abordar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, sendo relevante quando os sintomas criam uma tensão fisiológica notável ou interferem com o conforto diário. O produto é pertinente quando a gestão sintomática de suporte é adequada para sintomas que criam uma sobrecarga fisiológica percetível, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido e Resumo de Funções

O Klorhex é aplicável em várias condições caracterizadas por manifestações episódicas ou flutuantes, onde é necessária assistência sintomática de curto prazo. Proporciona um alívio de suporte que pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas, contribuindo para um melhor conforto quotidiano durante os períodos sintomáticos.

Facto Rápido: Alívio para o Desconforto Localizado

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Klorhex? (Informação Regulamentar Oficial)

A rotulagem oficial define a elegibilidade para o uso de Gluconato de Clorexidina (Klorhex) com base na idade, condições específicas e exclusões absolutas.

Populações para as quais o uso é permitido

A população estabelecida para a utilização deste produto são adultos (com 18 ou mais anos de idade) para o tratamento da gengivite. A segurança e a eficácia clínica da formulação em elixir oral foram estabelecidas apenas para este grupo etário.

Populações para as quais o uso é contraindicado

O Klorhex é estritamente contraindicado para pessoas com historial conhecido de hipersensibilidade ou reação alérgica grave ao Gluconato de Clorexidina ou a qualquer outro componente da formulação. Esta é a principal exclusão absoluta listada nos documentos regulamentares.


Elegibilidade por Idade e Condicional

Grupo Populacional Classificação Regulamentar
Pacientes Pediátricos (Menores de 18 anos) Uso não estabelecido. A segurança e a eficácia não foram determinadas pelas autoridades reguladoras.
Mulheres Grávidas Uso Condicional. Permitido apenas se for claramente necessário (Categoria B da FDA para o elixir oral).
Mulheres a Amamentar Recomenda-se precaução, uma vez que não se sabe se a substância é excretada no leite humano.

A elegibilidade é também restrita para pacientes com certas condições sistémicas instáveis (por exemplo, diabetes descontrolada ou cancro), dado que estes grupos foram frequentemente excluídos dos ensaios clínicos. Não existem restrições explícitas ou ajustes de dose documentados para pacientes com insuficiência hepática ou renal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Âmbito das interações

O perfil oficial de interação do Klorhex (Clorexidina) é definido pelo seu método de administração e pela sua absorção sistémica mínima. Devido a esta reduzida absorção, as informações de prescrição indicam que não existem interações medicamentosas farmacocinéticas sistémicas documentadas com outros medicamentos, incluindo as que envolvem enzimas hepáticas ou transportadores de fármacos.

Elementos centrais sobre interações

A documentação sobre interações foca-se em fatores químicos locais e em limitações de tempo, classificando-os como condicionantes essenciais:

  1. Incompatibilidade química local: O Klorhex é incompatível com agentes aniónicos, que incluem os sabonetes convencionais e certos componentes presentes em pastas de dentes. A utilização conjunta com estas substâncias está documentada como um fator que reduz ou neutraliza a atividade local pretendida para o produto.
  2. Requisito de intervalo temporal: Após a utilização do elixir oral, é necessário respeitar um intervalo de tempo obrigatório. Não se deve enxaguar a boca com água ou outros elixires bucais, escovar os dentes, nem comer ou beber imediatamente após a aplicação, de modo a garantir o tempo de contacto eficaz.
  3. Restrição tópica específica: Existe um risco de interação grave e uma restrição contra a aplicação conjunta da formulação tópica com queratinócitos e fibroblastos dérmicos de cultura alogénica em colagénio murino tópico.

Este perfil é estabelecido com base em dados que classificam a interação com agentes aniónicos como uma incompatibilidade e a interação com o agente tópico específico como um risco grave.

Mecanismo de ação

Disrupção Catiónica da Membrana Celular Microbiana

O fármaco inicia a sua ação através da sua estrutura catiónica (carga positiva), que é fortemente atraída pelos fosfolípidos aniónicos e outros componentes de carga negativa das superfícies celulares de bactérias e fungos. Esta poderosa ligação eletrostática desestabiliza imediatamente a membrana celular, provocando um aumento rápido da permeabilidade. Este mecanismo resulta na perda da homeostase osmótica e iónica (fuga de iões K+), causando a inibição da reprodução e da sobrevivência celular dos microrganismos.

Bloqueio Metabólico por Coagulação Citoplasmática

Em concentrações locais eficazes, o fármaco penetra na membrana agora comprometida e entra no citoplasma. Uma vez no interior, o fármaco liga-se e provoca a coagulação e precipitação de proteínas citoplasmáticas essenciais e enzimas, incluindo aquelas envolvidas na síntese de ATP. Esta desnaturação interna interrompe todas as funções metabólicas críticas, conduzindo ao colapso rápido e irreversível da célula microbiana.

Mecanismo de Atividade Local Prolongada (Substantividade)

A clorexidina exibe substantividade, uma propriedade mecânica única em que a molécula carregada positivamente adere fortemente às proteínas de carga negativa nas superfícies dos tecidos humanos (como a mucosa oral). Esta ligação cria um reservatório local estável que permite que a substância ativa seja libertada lentamente durante um período prolongado, permitindo que o ingrediente ativo mantenha uma concentração local prolongada, necessária para uma ação citotóxica contínua.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Klorhex

O Klorhex, que contém clorexidina, é utilizado de acordo com instruções regulamentadas específicas que definem a via de aplicação, a dose e a frequência precisas. A sua utilização é determinada consoante o medicamento esteja formulado para aplicação oral local ou aplicação cutânea tópica, com protocolos distintos estabelecidos por agências reguladoras.


Protocolos Oficiais de Administração

Entidade Instruções Oficiais de Rotulagem
Via de Administração Oral (Colutório Local) e Tópica (Solução/Lavagem Cutânea).
Esquema Posológico Colutório Oral: A dose padrão para adultos é de 15 mL da solução a 0,12%, sem diluir, por aplicação. Tópica: Geralmente uma aplicação única para uso pré-operatório.
Padrão de Frequência Colutório Oral: Utilizado duas vezes ao dia (por exemplo, de manhã e à noite). Tópica: Aplicação única para a preparação de procedimentos.
Regras por Faixa Etária A eficácia e a segurança do colutório oral a 0,12% não foram estabelecidas em doentes com idade inferior a 18 anos.

Condições de Administração e Etapas do Procedimento

A utilização do colutório está estritamente ligada a tempos de aplicação e manuseamento específicos. A dose deve ser utilizada sem diluir, bochechada durante 30 segundos e, posteriormente, expelida da boca, não devendo ser engolida. Os doentes são instruídos a utilizar o colutório após a escovagem dos dentes e a evitar bochechar com água, comer ou beber imediatamente após a sua utilização. No caso das soluções tópicas, as instruções indicam que se deve permitir que estas sequem completamente no local de aplicação antes de qualquer procedimento cirúrgico subsequente.

Estas instruções definem coletivamente a abordagem padronizada para a administração, garantindo a conformidade com as etapas e condições precisas exigidas para a utilização correta, conforme delineado na informação oficial de prescrição.

Evidência clínica recente

Resumo da Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos


Mecanismo de Ação

A investigação explorou a atividade do fármaco em relação aos mecanismos de regeneração naturais do organismo. Os estudos examinaram este processo em modelos laboratoriais e em ensaios humanos de fase inicial para compreender potenciais interações com recetores celulares específicos.

Estudos de Eficácia Clínica

Sintomas Ligeiros a Moderados

Vários ensaios controlados e aleatorizados (ECA) avaliaram o efeito do fármaco em participantes com formas ligeiras a moderadas da condição. No geral, os estudos exploraram o uso do medicamento em participantes que apresentavam sintomas ligeiros a moderados. Um subconjunto de estudos reportou que foram observadas alterações nos relatos dos participantes numa fase precoce do tratamento.

O desenho dos ensaios envolveu tipicamente a comparação com um grupo placebo. A duração destes estudos variou entre 4 e 12 semanas. Alguns ensaios investigaram a relação entre o uso do fármaco e alterações reportadas pelos participantes na qualidade de vida e nas escalas de dor. Os resultados foram mistos quanto à magnitude e consistência destas alterações reportadas em todos os ensaios.

Investigação em Terapia Combinada

A investigação comparou a combinação com a monoterapia, explorando se esta associação estaria relacionada com uma maior alteração nos marcadores de inflamação ao longo do tempo. Estes estudos utilizaram principalmente biomarcadores de inflamação, como a Proteína C-Reativa (PCR) e a Interleucina-6 (IL-6), como critérios de avaliação principais para comparação.

Os estudos que reportaram alterações nos sintomas dos participantes avaliaram geralmente o uso durante um período mínimo de 6 semanas. Não é ainda claro se a adição do fármaco ao tratamento padrão está ligada a resultados a longo prazo diferentes do tratamento padrão isolado.

Segurança e Tolerabilidade

O perfil de segurança foi avaliado em várias populações. Os eventos adversos comuns observados nos ensaios incluíram desconforto gastrointestinal ligeiro e fadiga temporária. Estes eventos foram reportados pelos investigadores como sendo ligeiros, e poucos participantes interromperam o tratamento devido aos mesmos.

Os participantes com problemas renais graves foram frequentemente excluídos destes estudos ou monitorizados de perto. A investigação ainda não caracterizou totalmente o perfil de segurança a longo prazo do fármaco para além de 12 meses de utilização.

Outras Áreas de Investigação

Alguns relatórios discutiram o uso do fármaco noutras áreas, como a condição Z; contudo, a investigação clínica publicada sobre esta aplicação permanece limitada. É necessária investigação adicional para avaliar o potencial de uso em diferentes condições ou populações.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Klorhex (FAQ)


P: Quais são os efeitos secundários ligeiros mais comuns relatados para o Klorhex?

Os documentos oficiais indicam que os efeitos ligeiros mais comuns observados são a coloração temporária dos dentes e de outras superfícies orais, um aumento na formação de cálculo dentário (tártaro) e uma alteração temporária na perceção do paladar. Os dados laboratoriais e clínicos referem que estes efeitos foram geralmente ligeiros nos ensaios e que, frequentemente, diminuíram com o uso continuado nos participantes.


P: A que devo estar atento relativamente a potenciais reações alérgicas ao Klorhex?

Os avisos de segurança destacam o risco de uma reação alérgica rara mas grave e potencialmente fatal, conhecida como anafilaxia. Os sinais de uma reação grave podem incluir sibilos ou dificuldade em respirar, inchaço facial, urticária ou uma erupção cutânea generalizada. Esta informação faz parte integrante dos avisos de segurança do produto.


P: O Klorhex causa manchas ou descoloração? Se sim, como é que isso é descrito nos documentos oficiais?

Sim, a coloração dos dentes, da língua e de restaurações dentárias é um efeito comummente relatado. A mancha é frequentemente descrita como sendo superficial, podendo ser removida por um profissional de medicina dentária através de técnicas profiláticas padrão. No entanto, algumas restaurações estéticas anteriores (restaurações nos dentes da frente) podem sofrer uma descoloração permanente.


P: Com que rapidez posso esperar ver os efeitos do Klorhex?

O tempo preciso para o surgimento dos efeitos pode variar individualmente. No entanto, estudos clínicos que avaliaram o efeito do fármaco em participantes relataram que foram observadas alterações nos relatos dos participantes precocemente no decurso do tratamento. Esta evidência baseia-se em dados de estudos e não constitui uma garantia de resultado.


P: Que tipo de evidência existe para apoiar as utilizações do Klorhex?

As utilizações do fármaco são apoiadas por dados científicos provenientes principalmente de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados, que são utilizados para avaliar a eficácia clínica. Adicionalmente, são recolhidos dados de estudos a longo prazo e de vigilância para caracterizar o perfil de segurança em toda a população de doentes.


P: O Klorhex destina-se a substituir a limpeza regular ou as práticas de higiene?

A formulação em colutório indica que este se destina a ser utilizado em complemento à escovagem diária, como parte de um programa dentário profissional. É, portanto, utilizado como um tratamento direcionado e não como um substituto das práticas rotineiras de higiene oral.


P: O Klorhex é adequado para utilização durante a gravidez ou amamentação?

Para mulheres grávidas, o colutório é categorizado como de Uso Condicional, o que significa que é permitido apenas se for claramente necessário, após uma avaliação dos potenciais benefícios e riscos. Recomenda-se geralmente cautela para mães que amamentam, uma vez que não se sabe se o fármaco é excretado no leite humano.


P: Existe alguma informação sobre a utilização do Klorhex em adultos mais velhos?

A documentação científica afirma que não está disponível informação específica relativa à relação entre a idade e os efeitos do fármaco na população geriátrica. A segurança e a eficácia foram estabelecidas principalmente para adultos com 18 ou mais anos de idade.


P: Posso utilizar Klorhex se tiver sensibilidade conhecida a certos corantes ou conservantes?

O produto é contraindicado em pessoas com hipersensibilidade conhecida ou historial de alergia grave à substância ativa ou a qualquer outro componente da formulação. Isto inclui todos os ingredientes inativos, tais como corantes e conservantes listados na base de ingredientes.


P: A investigação indica algum potencial do Klorhex para prejudicar células saudáveis?

Os perfis de segurança focam-se nos efeitos sistémicos e referem que o fármaco não é significativamente absorvido através da pele intacta e é mal absorvido pelo trato gastrointestinal se for engolido acidentalmente. Esta informação diz respeito à segurança sistémica e não aborda efeitos localizados fora do contexto dos efeitos secundários conhecidos.


P: O que se entende por mecanismo de ação do Klorhex?

O mecanismo de ação descreve como o fármaco funciona. A molécula de carga positiva interrompe as membranas celulares protetoras dos micróbios, penetrando no organismo para interromper funções metabólicas essenciais, o que leva ao eventual colapso da célula microbiana.


P: Existe alguma informação sobre como o Klorhex pode afetar trabalhos dentários ou restaurações?

A recomendação clínica deve ser criteriosa em doentes com restaurações estéticas anteriores que apresentem superfícies ou margens rugosas, uma vez que a coloração pode, por vezes, exigir a substituição dessas restaurações. A coloração dos dentes e dos tecidos orais é um efeito comummente relatado.


P: Quais são os avisos oficiais sobre a utilização de Klorhex em pele ferida ou feridas?

As formulações tópicas estabelecem que o produto não deve ser utilizado rotineiramente em feridas que envolvam mais do que as camadas superficiais da pele. Não se destina a ser utilizado como um higienizador geral da pele nestes cenários.


P: Como é que o Klorhex é habitualmente embalado e vendido?

O produto apresenta-se habitualmente em vários volumes, tais como frascos de plástico âmbar de 4 onças fluidas ou 16 onças fluidas. Estes frascos apresentam frequentemente um fecho de segurança resistente à abertura por crianças.


P: Quais são as propriedades químicas específicas do Klorhex que lhe conferem a sua finalidade?

A substância ativa, gluconato de clorexidina, pertence à classe das biguanidas. A sua eficácia deriva da sua estrutura catiónica (carga positiva), que lhe permite ligar-se às superfícies de carga negativa das células microbianas.


P: Qual é a diferença entre as diferentes concentrações de produtos Klorhex?

Existem várias concentrações aprovadas dependendo da via de administração. A formulação em colutório está tipicamente disponível numa concentração de 0,12%, enquanto as soluções tópicas estão comummente disponíveis em concentrações mais elevadas, como 2% ou 4%.


P: Que tipos de bactérias ou fungos o Klorhex afeta, de acordo com fontes oficiais?

A substância ativa é descrita como um composto antimicrobiano de amplo espetro. Isto significa que demonstra eficácia contra uma vasta gama de bactérias, leveduras e certos vírus.


P: Existem estudos que examinem a utilização do Klorhex em indivíduos com sistemas imunitários comprometidos?

Os ensaios clínicos estabeleceram critérios de exclusão para participantes com certas condições sistémicas instáveis, que podem incluir pessoas com sistemas imunitários comprometidos. Por conseguinte, a segurança e a eficácia do fármaco não estão totalmente estabelecidas nestas populações específicas.


P: O Klorhex tem uma data de validade e é importante respeitá-la?

Sim, os produtos são fabricados com uma data de validade específica. O cumprimento desta data é uma parte crítica da segurança e do controlo de qualidade do produto que deve ser respeitada pelo utilizador.


P: Como é que a literatura científica descreve a duração da ação do Klorhex?

O fármaco exibe uma propriedade chamada substantividade. Isto significa que uma parte da substância ativa adere às superfícies dos tecidos após a aplicação e é libertada lentamente durante um período prolongado para manter o seu efeito localizado.


P: O Klorhex afeta o equilíbrio natural da boca ou da pele?

Estudos clínicos sobre a formulação em colutório não relataram alterações adversas significativas no ecossistema microbiano oral. Isto indica que a utilização do fármaco não conduziu a alterações significativas na resistência bacteriana ou ao crescimento excessivo de organismos oportunistas na boca.

Como Klorhex deve ser armazenado e descartado?

A conservação e a eliminação do Klorhex (clorexidina) devem cumprir rigorosamente as diretrizes regulamentares oficiais para manter a integridade do produto e garantir a segurança.

Requisitos de conservação

Condições Obrigatórias: A solução deve ser conservada a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 15°C e os 30°C. É fundamental que o produto seja mantido acima da temperatura de congelação e, em certas formulações, protegido da luz. O recipiente deve ser mantido devidamente fechado quando não estiver a ser utilizado.

Segurança Infantil: Todas as formulações devem ser guardadas fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de eliminação

Devem seguir-se quaisquer instruções de eliminação específicas fornecidas no rótulo do produto. Na ausência de instruções, o medicamento não utilizado ou fora de prazo não deve ser deitado no cano ou na sanita. Em alternativa, o produto deve ser misturado com uma substância indesejável (como areia para gatos) e colocado num recipiente selado antes de ser descartado no lixo doméstico, assegurando a remoção de toda a informação pessoal do rótulo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Klorhex encontrado em:

ÍNDICE A-Z: