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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Prevenção e tratamento da deficiência de ferro.
Modo de administração Oral
As cápsulas não devem ser sugadas, mastigadas ou mantidas na boca, mas engolidas inteiras com água.
As cápsulas devem ser tomadas antes das refeições ou durante as refeições, dependendo da tolerância gastrointestinal.
Dosagem
Adultos: uma cápsula por dia. Em casos mais graves, podem ser necessárias 2 cápsulas por dia. Pacientes idosos: dosagem como acima.
Crianças com mais de 1 ano: 1 cápsula por dia. A cápsula pode ser aberta e os pellets misturados com alimentos macios e frescos, mas não devem ser mastigados.
O tratamento deve continuar por pelo menos 3 meses após a correção da anemia e depois ser revisto.
Hipersensibilidade a qualquer ingrediente da formulação; pacientes recebendo transfusões de sangue repetidas; ferro parenteral concomitante; hemocromatose e outras síndromes de sobrecarga de ferro.
Administre com cautela em pacientes com anemia hemolítica, hemoglobinopatias, armazenamento de ferro ou doenças de absorção de ferro, doença gastrointestinal existente.
Devido ao risco de ulcerações na boca e descoloração dentária, as cápsulas não devem ser sugadas, mastigadas ou mantidas na boca, mas engolidas inteiras com água.
O rótulo indicará :
Aviso importante: Contém ferro. Mantenha fora da vista e do alcance das crianças, pois a overdose pode ser fatal.â €
Isso aparecerá na frente do pacote dentro de um retângulo no qual não há outras informações.
Este produto contém sacarose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose ou intolerância à frutose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento.
A falta de resposta ao tratamento pode indicar outras causas de anemia e deve ser investigada mais detalhadamente.
Este medicamento contém amarelo-sol (E110), que pode causar reações alérgicas.
Nenhum conhecido.
Embora as preparações de ferro sejam melhor absorvidas com o estômago vazio, elas podem ser tomadas após os alimentos para reduzir os efeitos colaterais gastrointestinais. Doses grandes podem produzir irritação gastrointestinal, náusea, vômito, dor epigástrica, diarréia.
As seguintes RAMs foram relatadas durante a vigilância pós-comercialização. A frequência dessas reações é considerada desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios gastrointestinais :
Ulceração da boca :
No contexto de administração incorreta, quando as cápsulas são mastigadas, sugadas ou mantidas na boca.
Pacientes idosos e pacientes com distúrbios de deglutição também podem estar em risco de lesões esofágicas ou de necrose brônquica, em caso de via falsa.
A constipação pode ser causada pela administração contínua, principalmente em pacientes mais velhos, e pode levar a impactação fecal.
A suplementação de ferro pode causar o escurecimento das fezes.
As cápsulas de espessamento Kidiron são projetadas para reduzir a possibilidade de irritação gastrointestinal.
Foram relatadas reações de hipersensibilidade. Estes variam de erupções cutâneas, às vezes graves, a anafilaxia.
Relato de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa por meio do Esquema do Cartão Amarelo em :
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A superdosagem aguda de ferro pode ser dividida em quatro estágios.
Na primeira fase, que ocorre até 6 horas após a ingestão oral, predomina a toxicidade gastrointestinal, principalmente vômitos e diarréia. Outros efeitos podem incluir distúrbios cardiovasculares, como hipotensão e taquicardia, alterações metabólicas, incluindo acidose e hiperglicemia, e depressão do SNC que varia de letargia a coma. Pacientes com envenenamento leve a moderado geralmente não passam nesta primeira fase.
A segunda fase pode ocorrer 6-24 horas após a ingestão e é caracterizada por remissão temporária ou estabilização clínica.
Na terceira fase, a toxicidade gastrointestinal se repete em choque, acidose metabólica, convulsões, coma, necrose hepática e icterícia, hipoglicemia, distúrbios da coagulação, oligúria ou insuficiência renal e edema pulmonar.
A quarta fase pode ocorrer várias semanas após a ingestão e é caracterizada por obstrução gastrointestinal e possivelmente danos hepáticos tardios.
A apresentação em cápsula de sulfato ferroso de liberação sustentada pode atrasar a absorção excessiva de ferro e permitir mais tempo para o início de contramedidas apropriadas.
A sobredosagem de sais ferrosos é particularmente perigosa para crianças pequenas.
O tratamento consiste em lavagem gástrica seguida pela introdução de 5g de desferrioxamina no estômago. Os níveis séricos de ferro devem ser monitorados e, em casos graves, a desferrioxamina iv deve ser administrada juntamente com medidas de suporte e sintomáticas, conforme necessário.
Lavagem gástrica com bicarbonato de sódio a 5% e catárticos salinos (por exemplo. sulfato de sódio 30g para adultos); leite e ovos com carbonato de bismuto de 5g a cada hora como desmulcentes. Transfusão de sangue ou plasma para choque, oxigênio para constrangimento respiratório. Agentes quelantes (por exemplo. edetato de cálcio dissódico) pode ser tentado (500mg / 500ml por infusão contínua de iv). O dimercaprol não deve ser utilizado, pois forma um complexo tóxico com ferro.
A desferrioxamina é um agente quelante específico de ferro e o envenenamento agudo grave em bebês deve sempre ser tratado com desferrioxamina na dose de 90mg / kg im seguida de 15mg / kg por hora iv até que o ferro sérico esteja dentro da capacidade de ligação plasmática.
CÓDIGO ATC: B03A A07
O sulfato ferroso é utilizado no tratamento de anemias por deficiência de ferro.
As preparações de ferro não têm atividade terapêutica intrínseca, exceto como fonte de nutrientes: seu uso sem evidência de deficiência de ferro ou expectativa razoável de sua ocorrência deve ser preterido. O ferro excessivo é tóxico e a hemocromatose pode resultar da injeção crônica de preparações de ferro usadas como tônicos, especialmente em indivíduos com doenças do sangue não diagnosticadas. Pacientes com anemia crônica estão particularmente em risco de doença de armazenamento de ferro. Recentemente, uma miopatia grave por sobrecarga de ferro foi descrita em pacientes que receberam ferro profilático indiscriminadamente enquanto recebiam hemodiálise. Fatores genéticos provavelmente contribuem para o risco de uma doença de armazenamento de ferro.
Deve ficar claro que, embora a deficiência de ferro seja facilmente tratada, sua detecção não constitui um diagnóstico completo. Todo esforço deve ser feito para determinar por que o paciente tem um estado de balanço negativo de ferro. Deve-se prestar atenção às fontes ocultas de hemorragia (que podem indicar condições urinárias ou gastrointestinais graves) e também a possibilidade de má absorção de ferro causada por doença latente do intestino delgado.
O produto é formulado para evitar a liberação de ferro no estômago, onde a irritação gástrica pode ser causada.
O ferro é absorvido irregular e incompletamente pelo trato gastrointestinal, sendo os principais locais de absorção o duodeno e o jejuno. A absorção é auxiliada pela secreção ácida do estômago ou pelos ácidos da dieta e é mais facilmente afetada quando o ferro está no estado ferroso ou faz parte do complexo hemárico (unidade de ferro-hem).
A absorção também é aumentada em condições de deficiência de ferro ou em jejum, mas diminui se as reservas corporais estiverem sobrecarregadas. Cerca de 5-15% do ferro ingerido nos alimentos é absorvido. Após absorção a maioria do ferro é obrigada a transferrina e transportada para a medula óssea, onde é incorporada à hemoglobina. O restante é armazenado em ferritina ou hemosiderina ou é incorporado à mioglobina com quantidades menores ocorrendo em enzimas contendo hemácias ou no plasma ligado à transferrina. Apenas quantidades muito pequenas são excretadas quando o corpo reabsorve o ferro após a hemoglobina quebrar.
Não aplicável.
Nenhum conhecido.
Não aplicável.
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