Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Prevenção e tratamento da deficiência de ferro.
Método de aplicação Oral
as cápsulas não devem ser sugadas, mastigadas ou mantidas na boca, mas engolidas inteiras com água.
Dependendo da tolerância gastrointestinal, as cápsulas devem ser tomadas antes das refeições ou durante as refeições.
Dosagem
Adultos: uma cápsula por dia. Em casos mais graves, podem ser necessárias 2 cápsulas por dia. Idosos: dosagem como acima.
Crianças com mais de 1 ano: 1 cápsula por dia. A cápsula pode ser aberta e os pellets misturados com alimentos macios e frescos, mas não devem ser mastigados.
o tratamento deve ser continuado por pelo menos 3 meses após a correção da anemia e depois revisado.
Hipersensibilidade aos ingredientes na formulação; Pacientes recebendo transfusões de sangue repetidas; acompanhando ferro parenteral; Hemocromatose e outras síndromes de sobrecarga de ferro.
Tenha cuidado em pacientes com anemia hemolítica, hemoglobinopatias, armazenamento de ferro ou doenças de absorção de ferro, doenças gastrointestinais existentes.
Devido ao risco de úlceras na boca e descoloração dentária, as cápsulas não devem ser sugadas, mastigadas ou mantidas na boca, mas engolidas inteiras com água.
O rótulo indicará:
Aviso importante: Contém ferro. Fique longe das crianças, pois uma overdose pode ser fatal.â €
Isso é exibido na frente do pacote em um retângulo que não contém outras informações.
Este produto contém sacarose. Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose ou intolerância à frutose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase isomaltase não devem tomar este medicamento.
Se você não responder ao tratamento, isso pode indicar outras causas de anemia e deve ser investigado mais detalhadamente.
Este medicamento contém amarelo-soneca (E110), que pode causar reações alérgicas.
Nenhum conhecido.
Embora os suplementos de ferro sejam melhor absorvidos com o estômago vazio, eles podem ser tomados após a ingestão para reduzir os efeitos colaterais gastrointestinais. Doses grandes podem causar irritação gastrointestinal, náusea, vômito, dor de estômago, diarréia.
Os seguintes ADRs foram relatados durante a vigilância pós-mercado. A frequência dessas reações é considerada desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios gastrointestinais:
Úlceras na boca:
Em conexão com a administração incorreta, quando as cápsulas são mastigadas, sugadas ou mantidas na boca.
Pacientes idosos e pacientes com distúrbios de deglução também podem estar em risco de lesões esofágicas ou necrose brônquica se a rota estiver errada.
A constipação pode ser causada pela administração contínua, especialmente em idosos, e pode levar a efeitos fecais.
O suplemento de ferro pode fazer com que a cadeira escureça.
As cápsulas lentas de Fe Spansule foram projetadas para reduzir a possibilidade de irritação gastrointestinal.
Foram relatadas reações de hipersensibilidade. Estes variam de erupções cutâneas às vezes graves a anafilaxia.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do cronograma do cartão amarelo em :
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A sobredosagem aguda de ferro pode ser dividida em quatro níveis.
Na primeira fase, que ocorre até 6 horas após a ingestão oral, predominam a toxicidade gastrointestinal, principalmente vômitos e diarréia. Outros efeitos podem ser doenças cardiovasculares, como hipotensão e taquicardia, alterações metabólicas, incluindo acidose e hiperglicemia, e depressão do SNC da letargia ao coma. Pacientes com envenenamento leve a moderado geralmente não têm essa primeira fase.
A segunda fase pode ocorrer 6-24 horas após a ingestão e é caracterizada por remissão temporária ou estabilização clínica.
Na terceira fase, a toxicidade gastrointestinal ocorre novamente juntamente com choque, acidose metabólica, cãibras, coma, necrose hepática e icterícia, hipoglicemia, distúrbios da coagulação, oligúria ou insuficiência renal e edema pulmonar.
A quarta fase pode ocorrer várias semanas após a ingestão e é caracterizada por obstrução gastrointestinal e possivelmente danos tardios ao fígado.
O lançamento sustentável "spansule"? Cápsula A apresentação do sulfato de ferro pode atrasar a absorção excessiva de ferro e permitir mais tempo para iniciar contramedidas apropriadas.
A sobredosagem de sais de ferro é particularmente perigosa para crianças pequenas.
O tratamento consiste em lavagem gástrica, seguida pela introdução de 5g de desferrioxamina no estômago. Os níveis séricos de ferro devem ser monitorados e, em casos graves, a desferrioxamina deve ser administrada com medidas de suporte e sintomáticas.
Lavagem gástrica com bicarbonato de sódio a 5% e catártica salina (por exemplo. Sulfato de sódio 30g para adultos); Leite e ovos com carbonato de bismuto de 5g a cada hora como desmulcentes. Transfusão de sangue ou plasma para choque, oxigênio para doenças respiratórias. Chelatbildner (Por exemplo pode ser tentado edetato de cálcio dissódico (500 mg / 500 ml por infusão contínua de iv). O dimercaprol não deve ser utilizado porque forma um complexo tóxico com ferro.
A desferrioxamina é um agente quelante específico de ferro e o envenenamento agudo grave em bebês deve sempre ser tratado com desferrioxamina na dose de 90 mg / kg, seguido de 15 mg / kg por hora iv até que o ferro sérico esteja dentro da capacidade de ligação plasmática.
CÓDIGO ATC: B03A A07
O sulfato de ferro é usado para tratar a anemia por deficiência de ferro.
As preparações de ferro não têm atividade terapêutica intrínseca, exceto como fonte de nutrientes: seu uso sem sinais de deficiência de ferro ou expectativa razoável de sua ocorrência está desatualizado. O ferro excessivo é tóxico e a hemocromatose pode ser causada pela injeção crônica de suplementos de ferro usados como tônicos, especialmente em pessoas com doenças do sangue não diagnosticadas. Pacientes com anemia crônica estão particularmente em risco de armazenamento de ferro. A miopatia por sobrecarga de ferro grave foi descrita recentemente em pacientes que receberam indiscriminadamente ferro profilático durante a hemodiálise. É provável que fatores genéticos contribuam para o risco de armazenamento de ferro.
Deve ficar claro que a deficiência de ferro pode ser tratada facilmente, mas sua detecção não é um diagnóstico completo. Todo esforço deve ser feito para determinar por que o paciente tem um saldo negativo de ferro. Deve-se prestar atenção às fontes ocultas de sangramento (que podem indicar doenças urinárias ou gastrointestinais graves) e também à possibilidade de má absorção de ferro causada por doenças latentes do intestino delgado.
O produto foi desenvolvido para evitar a liberação de ferro no estômago, o que pode causar irritação no estômago.
O ferro é absorvido irregular e incompletamente do trato gastrointestinal, sendo os principais pontos de absorção o duodeno e o jejuno. A absorção é suportada pela secreção ácida do estômago ou por ácidos nutricionais e é mais facilmente afetada se o ferro estiver em estado de ferro ou fizer parte do complexo heme (unidade heme-ferro).
A absorção também aumenta quando há falta de ferro ou em jejum, mas diminui quando as reservas corporais estão sobrecarregadas. Cerca de 5-15% do ferro nos alimentos é absorvido. Após absorção a maior parte do ferro é obrigada a transferrina e transportada para a medula óssea, onde é incorporada à hemoglobina. O restante é armazenado em ferritina ou hemosiderina ou em mioglobina com quantidades menores em enzimas contendo bainha ou no plasma ligado à transferrina. Apenas quantidades muito pequenas são excretadas porque o corpo absorve o ferro após a quebra da hemoglobina.
Não aplicável.
Nenhum conhecido.
Não aplicável.
However, we will provide data for each active ingredient