Ketrax

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ketrax

Informações Rápidas

Propriedade Descrição
Princípio ativo Levamisol, Cloridrato de Levamisol
Forma farmacêutica Comprimido, Solução Oral
Classe farmacológica Agente anti-helmíntico, Imunomodulador
Uso comum Eliminação de infeções por vermes parasitas
Origem Composto sintético (derivado do imidazotiazol)

O que é o Ketrax e qual a sua Composição Base?

O Ketrax é uma preparação medicinal que contém a substância ativa central Cloridrato de Levamisol (DCI: Levamisol). Este composto é formalmente definido como um derivado sintético do imidazotiazol e não é obtido a partir de fontes naturais. O Levamisol está incluído na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde devido ao seu papel terapêutico fundamental. Esta inclusão significa que a organização considera este fármaco como um medicamento essencial e eficaz, necessário num sistema de saúde básico. O medicamento é fabricado essencialmente como um medicamento monocomposto e está formulado para administração por via oral, encontrando-se habitualmente disponível sob a forma de Comprimido ou Solução Oral. A formulação como sal de cloridrato assegura uma solubilidade em água ideal para uma absorção rápida a partir do trato gastrointestinal, uma característica clinicamente reconhecida por facilitar uma ação célere contra os organismos alvo.

A que Classe Farmacológica pertence o Levamisol?

O Levamisol pertence à classe farmacológica dos agentes anti-helmínticos, visando infeções parasitárias, especificamente aquelas causadas por nemátodos (vermes redondos). Contudo, a substância caracteriza-se por uma classificação dual crítica, atuando também como um Imunomodulador. Esta natureza dupla indica que o medicamento possui benefícios potenciais relacionados com o apoio e o equilíbrio do sistema imunitário do organismo, em complemento à sua função antiparasitária primária. Estudos farmacológicos fundamentam amplamente este mecanismo dual único, distinguindo-o de agentes antiparasitários que operam exclusivamente através de interferência metabólica. O objetivo geral do Ketrax deriva deste perfil: a sua função principal é a eliminação rápida dos helmintas visados, o que o torna particularmente útil na erradicação da carga parasitária total. Em simultâneo, as propriedades imunomoduladoras significam que o medicamento é singularmente capaz de responder a necessidades clínicas em que a restauração ou o reforço de respostas imunitárias deprimidas do hospedeiro constitui uma componente terapêutica necessária.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ketrax?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Ketrax (Levamisol) está documentado pelas autoridades regulamentares, que classificam os efeitos possíveis de acordo com a sua frequência e o sistema do organismo afetado. As reações adversas listadas oficialmente agrupam-se em diversas classes de órgãos e sistemas, incluindo Doenças Gastrointestinais (náuseas, diarreia, vómitos, estomatite), Doenças do Sistema Nervoso (cefaleias, tonturas, parestesia) e Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos (erupção cutânea, dermatite, alopécia temporária).

Reações Adversas Graves

Os documentos oficiais destacam reações adversas raras mas graves, que estão primariamente associadas à utilização imunomoduladora do fármaco ou a regimes de doses repetidas, e menos frequentemente a doses únicas anti-helmínticas. As preocupações mais críticas referem-se aos sistemas sanguíneo e nervoso. Estas incluem condições potencialmente fatais, como a Agranulocitose (uma redução grave de glóbulos brancos) e Neurotoxicidade grave, nomeadamente a Leucoencefalopatia (uma síndrome do tipo encefalopatia).

Outras reações graves enumeradas são a Vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) e reações cutâneas severas, como a Síndrome de Stevens-Johnson.

Considerações de Segurança e Limitações

Existem restrições de segurança documentadas para certas populações. O medicamento é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao Levamisol ou com doenças do sangue pré-existentes. Recomenda-se precaução em doentes com antecedentes de insuficiência hepática ou renal. Além disso, observa-se que o risco de Agranulocitose apresenta uma incidência significativamente mais elevada quando associado a doses elevadas e repetidas por períodos prolongados. Devido a potenciais efeitos do tipo dissulfiram, o consumo de álcool é proibido durante o período de tratamento e, pelo menos, nas 24 horas seguintes à toma.

Estas classificações oficiais definem o perfil de risco do medicamento, focando a atenção na monitorização hematológica e neurológica, e orientam a sua utilização adequada com base nos antecedentes do doente e nas restrições de ingestão concomitante.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações seguintes detalham os sinais oficialmente documentados de sobredosagem de Ketrax (Levamisol) e as medidas de emergência exigidas pelas autoridades regulamentares.

Âmbito da sobredosagem

Manifestações de Sobredosagem Documentadas Sistemas Fisiológicos Afetados Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata
Náuseas, vómitos, aumento da salivação, cólicas, diarreia, tonturas, cefaleias, ansiedade, tremores musculares, hiperestesia, ataxia, depressão, prostração, colapso e convulsões clónicas. Gastrointestinal, Neurológico, Respiratório, Autónomo, Motor. Sempre que se suspeite ou se confirme uma sobredosagem, procure assistência médica imediatamente.

Classificações de Sobredosagem (Nível Geral)

Classificação de Gravidade Declarações de Resposta de Emergência Informação de Suporte e Antídotos
A causa imediata de morte em casos de envenenamento grave está documentada como asfixia devido a insuficiência respiratória. A ação obrigatória é procurar assistência médica imediatamente. As orientações indicam também: NÃO provocar o vómito como medida padrão de primeiros socorros. A gestão deve ser sintomática e de suporte. Não se conhece oficialmente um antídoto específico, embora o sulfato de Atropina possa ser utilizado para aliviar certos sinais clínicos.

Declarações Oficiais sobre Sobredosagem

As fontes regulamentares oficiais definem o cenário de sobredosagem pelo aparecimento de um conjunto específico de sinais sistémicos e neurológicos. O quadro clínico grave pode incluir convulsões, colapso e o risco de insuficiência respiratória (com perigo de vida), o que exige uma intervenção médica imediata. A medida de emergência necessária é procurar aconselhamento médico imediato e, crucialmente, a abordagem terapêutica é definida como sintomática e de suporte, reconhecendo a ausência de um antídoto específico nomeado. Nota-se que doentes com antecedentes de doenças hepáticas ou renais apresentam um potencial acrescido de efeitos adversos graves.

Esta estrutura garante que o perfil de sobredosagem e as condições em que deve ser procurada ajuda urgente se baseiam estritamente no texto obrigatório das entidades reguladoras.

Usos terapêuticos de Ketrax

Indicações Terapêuticas e Benefícios do Ketrax

O Ketrax é comummente utilizado como um agente anti-helmíntico, sendo aplicado no tratamento de infeções por vermes parasitas, tais como a Ascaridíase (lombrigas) e a Ancilostomíase (ancilóstomas). Esta utilização é relevante em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos causados pela presença de helmintas. O principal benefício terapêutico reside no apoio à eliminação da carga parasitária, o que geralmente ajuda a atenuar os sintomas relacionados com o desconforto físico e o desequilíbrio sistémico causados pela infeção, contribuindo para uma melhoria do bem-estar diário.

O medicamento é também relevante em domínios clínicos especializados pela sua aplicação na gestão de sintomas associados ao desequilíbrio sistémico. Pode integrar a gestão sintomática para estabilizar condições crónicas, como na fase de manutenção da Síndrome Nefrótica Sensível aos Esteroides em crianças, ou tem sido utilizado como terapia adjuvante em certas fases do carcinoma do cólon. Nestes contextos, é aplicado na abordagem de condições que envolvem manifestações recorrentes ou episódicas. Esta aplicação de suporte ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais evidentes e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional durante períodos de manifestações recorrentes.


Facto Rápido: Suporte Terapêutico
Aplicação Principal: Aplicado na abordagem de infeções por vermes parasitas.
Benefício Chave: Ajuda a aliviar sintomas relacionados com o desconforto físico e desequilíbrio sistémico.
Aplicação Secundária: Pode fazer parte da gestão sintomática para estabilizar condições crónicas e recorrentes.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial e Contraindicações

O Ketrax (Levamisol) está aprovado para utilização em adultos e crianças no tratamento de infeções parasitárias específicas por helmintas. Os documentos regulamentares definem a elegibilidade essencialmente através de proibições absolutas e restrições condicionais.

Classificação População Estado
Contraindicação Absoluta Doentes com doenças hematológicas pré-existentes Uso Interdito
Contraindicação Absoluta Doentes com doença hepática ou renal avançada Uso Interdito
Contraindicação Absoluta Hipersensibilidade conhecida ao Levamisol Uso Interdito
Uso Condicional Mulheres grávidas Não Recomendado (salvo se essencial)
Uso Condicional Mulheres em período de aleitamento Não Recomendado (salvo se essencial)
Precaução Necessária Compromisso hepático ou renal não avançado Utilizar com Precaução

O medicamento é formalmente contraindicado em grupos que apresentem disfunção orgânica grave ou condições hematológicas. A utilização durante a gravidez e o aleitamento não é recomendada, a menos que um médico a considere essencial, devido à insuficiência de dados sobre os riscos potenciais. Indivíduos com compromisso hepático ou renal não avançado, ou com certas condições como a artrite reumatoide, são designados para uma utilização com precaução.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

Esta secção descreve as interações com fármacos e substâncias oficialmente documentadas nas fontes regulamentares governamentais para o Levamisol (Ketrax).

Classificação da Interação Substância/Produto Interagente Declaração Regulamentar Oficial
Proibição Formal Álcool (Etanol) Deve ser evitado. A ingestão concomitante está associada ao risco de uma reação adversa tipo dissulfiram, sendo este um aviso obrigatório na rotulagem.
Potenciação de Efeitos Varfarina Foi reportado que causa um aumento dos efeitos anticoagulantes, especificamente uma potencial elevação acentuada do Rácio Internacional Normalizado (INR).
Potenciação de Efeitos Fenitoína A coadministração pode levar ao aumento das concentrações plasmáticas deste anticonvulsivante, exigindo atenção para uma possível toxicidade.
Risco em Terapia Combinada Fluorouracilo (5-FU) Quando utilizado em combinação para terapias especializadas, existe um risco documentado de uma síndrome grave do sistema nervoso central, como a leucoencefalopatia inflamatória multifocal.
Modificação da Exposição Ivermectina, Albendazol Dados farmacológicos indicam que o Levamisol aumenta a biodisponibilidade e a exposição sistémica destes agentes anti-helmínticos coadministrados.

O perfil de interações regulamentares exige o cumprimento rigoroso das regras de evitamento de certas substâncias. A documentação oficial identifica potenciais interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas que podem resultar na alteração da exposição aos fármacos e no reforço dos efeitos de medicamentos administrados em simultâneo. Não existem regras formais documentadas nas informações de prescrição regulamentares quanto ao espaçamento temporal das tomas ou precauções específicas para populações dependentes de interações (como agravamento em caso de insuficiência hepática).

Mecanismo de ação

O Ketrax (Levamisol) utiliza um mecanismo de ação dual, atuando tanto no organismo parasita como no sistema imunitário do hospedeiro a nível celular. Esta abordagem distinta fundamenta a ação do fármaco ao operar através de dois mecanismos farmacodinâmicos diferenciados.


Ação Anti-helmíntica: Interferência Neuromuscular Direcionada

Este domínio mecanístico principal envolve a atuação do Levamisol como um agonista direto (ativador) nos recetores nicotínicos da acetilcolina (nAChRs) específicos dos parasitas suscetíveis. Esta sobrestimulação contínua leva a um bloqueio neuromuscular despolarizante funcional, provocando rapidamente uma paralisia espástica da musculatura do verme. Esta incapacitação física é a consequência fisiológica fundamental que resulta na perda de fixação do parasita à parede do trato gastrointestinal.


Modulação da Via Imunológica

O fármaco opera também num domínio secundário, funcionando como um imunomodulador não específico. O Levamisol apoia a atividade de células de defesa essenciais do hospedeiro, incluindo os linfócitos T e os fagócitos (macrófagos e neutrófilos), particularmente em contextos onde a sua função se encontra suprimida. Este mecanismo modula a resposta imunitária celular, influenciando o perfil de atividade das células de defesa do hospedeiro.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Ketrax — Diretrizes Oficiais de Administração

A utilização do Ketrax (Levamisol) segue protocolos distintos e padronizados que variam consoante o contexto clínico aprovado, essencialmente como agente anti-helmíntico ou para o seu uso cíclico documentado como terapia adjuvante. Os detalhes relativos à administração baseiam-se estritamente em documentos regulamentares e informações de rotulagem histórica.


Dosagem e Esquema Terapêutico Oficial

Contexto de Utilização Via e Forma Dose Padrão Registada Duração e Frequência
Anti-helmíntico Via Oral (Comprimido, Solução Oral) Adultos: 150 mg em dose única. Crianças: 2,5 mg/kg a 3 mg/kg de peso corporal. Administração Única. Pode ser repetida uma vez após 7 dias em casos de infeção grave por ancilóstomas.
Terapia Adjuvante Via Oral (Comprimido) 50 mg tomados três vezes ao dia (total de 150 mg por dia). Administrado durante 3 dias consecutivos a cada 2 semanas, com uma duração que pode ir até 1 ano.

Requisitos de Administração

  • Método: O Ketrax é administrado exclusivamente por via oral.
  • Momento da toma: O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, embora algumas orientações sugiram a administração preferencialmente após uma refeição ligeira.
  • Cálculo da Dose: Para o uso pediátrico anti-helmíntico, a dosagem é estritamente baseada no peso corporal (2,5 mg/kg ou 3 mg/kg), sendo necessária uma medição precisa do peso para garantir a utilização correta.
  • Dose Esquecida: No regime adjuvante cíclico, a orientação indica que uma dose esquecida deve ser ignorada, devendo o paciente retomar o esquema regular sem duplicar a dose seguinte para compensar a falta.

Estas instruções definem dois procedimentos separados e não permutáveis: um protocolo de dose única de curto prazo baseado no peso e um regime de tratamento cíclico de longo prazo.

Evidência clínica recente

O Ketrax, que contém a substância ativa levamisol, é reconhecido principalmente pela sua utilização histórica como medicamento antiparasitário no tratamento de infeções como a ascaridíase e a ancilostomíase. Embora a sua utilização tenha sido descontinuada em alguns mercados devido a preocupações de segurança, a investigação clínica continua a explorar as suas potenciais aplicações e efeitos.


Estudos em Oncologia

Dados de ensaios clínicos exploraram o papel do levamisol como terapia adjuvante em certos tipos de cancro, incluindo historicamente o carcinoma colorretal (estádio Dukes C). Evidências de ensaios específicos apoiaram a sua utilização em combinação com o agente quimioterápico fluorouracilo (5-FU) após ressecção cirúrgica. Esta investigação sugeriu que a sua adição estava associada a potenciais benefícios para o doente neste cenário específico. No entanto, a sua utilização na oncologia foi largamente substituída por novos agentes e regimes, e os ensaios noutros cancros (ex: cancro da mama em estádio avançado, cancro do pulmão) foram inconclusivos.


Investigação Imunomoduladora e Emergente

Devido às suas propriedades imunomoduladoras estabelecidas — especificamente a capacidade de influenciar a função das células T e a atividade de monócitos/macrófagos — o levamisol tem sido alvo de investigação em várias condições de mediação imunitária.

Condição Estudada
Síndrome Nefrótica (em crianças)
Loíase (infeção por filárias)
Doenças autoimunes (ex: artrite reumatoide)

Ensaios clínicos aleatorizados e controlados recentes examinaram o levamisol no tratamento da loíase, sugerindo que um regime de vários dias está associado a uma maior redução da concentração de microfilárias Loa loa no sangue comparativamente ao placebo. Além disso, estudos que exploram o seu potencial imunomodulador noutras condições, como a COVID-19 em grupos específicos de doentes, mostraram associações com a melhoria do estado clínico e a redução do tempo de hospitalização em ensaios de pequena escala. Contudo, estas últimas descobertas são limitadas e representam utilizações experimentais fora da indicação antiparasitária estabelecida.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Ketrax (FAQ)

P: O Ketrax tem outras utilizações para além do tratamento de infeções parasitárias?

R: Além do seu papel principal no tratamento de certas infeções por parasitas, o levamisol foi aprovado historicamente como terapia adjuvante, em combinação com o fluorouracilo, para estádios específicos do carcinoma do cólon após cirurgia. A informação oficial indica também a sua utilização experimental pelas propriedades imunomoduladoras noutras condições, como a síndrome nefrótica em crianças e a infeção parasitária por loíase.

P: O Ketrax é considerado um imunomodulador?

R: Sim, os documentos regulamentares classificam o Ketrax (levamisol) com um duplo papel: é simultaneamente um agente anti-helmíntico (combate parasitas) e um imunomodulador. Isto significa que, além da sua ação antiparasitária, tem a capacidade de apoiar a função de certas células de defesa do hospedeiro, como os linfócitos T e os fagócitos.

P: Porque é que o Ketrax é por vezes utilizado em combinação com quimioterapia?

R: O Ketrax foi utilizado anteriormente em combinação com o agente quimioterápico fluorouracilo (5-FU) como tratamento adjuvante após a remoção cirúrgica de certos estádios do cancro do cólon. Esta combinação foi estudada como um meio de tentar melhorar os resultados dos doentes nesse cenário específico de tratamento oncológico.

P: É normal sentir tonturas ou dor de estômago após tomar Ketrax?

R: A informação oficial do produto lista as tonturas (uma perturbação do sistema nervoso) e a dor de estômago ou dor abdominal (uma perturbação gastrointestinal) entre as reações adversas comunicadas frequentemente. Estes efeitos são reconhecidos pelas autoridades regulamentares como possíveis ocorrências durante a toma do medicamento.

P: Existem relatos de efeitos secundários a longo prazo com o uso de Ketrax?

R: Estão documentadas reações adversas graves, associadas principalmente a dosagens repetidas ou de longo prazo utilizadas nos regimes históricos de terapia adjuvante. Estas podem incluir condições sanguíneas graves, como a agranulocitose (uma redução severa dos glóbulos brancos), e efeitos graves no sistema nervoso (neurotoxicidade), nomeadamente a leucoencefalopatia.

P: O Ketrax pode interagir com analgésicos ou antibióticos comuns?

R: Os rótulos regulamentares oficiais alertam especificamente para interações com medicamentos como a varfarina, a fenitoína e o fluorouracilo. No entanto, as informações oficiais não listam consistentemente interações específicas com analgésicos de venda livre ou classes de antibióticos amplamente utilizados; recomenda-se sempre cautela.

P: O Ketrax pode interagir com suplementos naturais?

R: Os documentos regulamentares não listam habitualmente interações específicas com suplementos à base de plantas. Contudo, dada a ação imunomoduladora conhecida do fármaco, a utilização de suplementos que afetem a função imunitária deve ser revista com um profissional de saúde.

P: O Ketrax é seguro para doentes com antecedentes de doença hepática?

R: O Ketrax é contraindicado (não recomendado) em doentes com doença hepática avançada pré-existente. Para doentes com compromisso hepático não avançado, a informação oficial de prescrição aconselha que o fármaco deve ser utilizado com precaução.

P: Existem diferentes nomes comerciais para a substância ativa do Ketrax?

R: Sim, a substância ativa do Ketrax, o levamisol, é também comercializada sob outros nomes, como o Ergamisol. A disponibilidade, as formas aprovadas e as utilizações específicas destas marcas variam consoante o país e o mercado.

P: Existe investigação que suporte o uso do Ketrax como potenciador imunitário?

R: Os documentos regulamentares confirmam a sua classificação como imunomodulador, notando que pode apoiar ou restaurar a função imunitária deprimida em certas células. Esta propriedade é tipicamente estudada no contexto de condições de mediação imunitária, não sendo comercializado ou utilizado apenas como um "potenciador imunitário" geral.

P: O Ketrax pode causar uma reação alérgica?

R: Sim, a informação de prescrição oficial inclui a hipersensibilidade conhecida ao levamisol como uma contraindicação absoluta. Isto indica o potencial para reações alérgicas graves, e o medicamento não deve ser utilizado por indivíduos com antecedentes de tais reações.

P: É verdade que o Ketrax pode causar uma reação se for tomado com certos alimentos?

R: As instruções de administração indicam que o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, ou preferencialmente após uma refeição ligeira. Os documentos regulamentares não listam especificamente alimentos proibidos devido a interação.

P: O Ketrax afeta o sistema nervoso central?

R: Sim, os documentos oficiais listam perturbações comuns do sistema nervoso, como cefaleias e tonturas, como possíveis efeitos secundários. Em casos mais graves, foram documentados efeitos sérios no sistema nervoso (neurotoxicidade), incluindo condições como a leucoencefalopatia, particularmente com o uso prolongado de doses elevadas.

P: O Ketrax foi estudado para outros tipos de cancro além do cancro do cólon?

R: Ensaios clínicos investigaram também o potencial papel do levamisol noutros cancros, incluindo o cancro da mama em estádio avançado e o cancro do pulmão. No entanto, a documentação oficial refere geralmente que os dados destes estudos foram inconclusivos quanto à sua utilização nestes cenários.

P: Porque é que o Ketrax é por vezes comparado a fármacos como a Ivermectina?

R: O Ketrax (levamisol) é um agente anti-helmíntico, tal como a Ivermectina. Dados farmacológicos regulamentares referem que a coadministração dos dois fármacos pode aumentar a biodisponibilidade e a exposição sistémica da Ivermectina. Esta interação farmacológica é frequentemente a base da comparação.

P: Como é que o Ketrax afeta o sistema imunitário?

R: Funciona como um imunomodulador não específico ao apoiar a atividade de certas células de defesa, incluindo os linfócitos T e os fagócitos (como macrófagos e neutrófilos). Destina-se a restaurar ou potenciar respostas imunitárias deprimidas do hospedeiro.

P: As diferentes regiões geográficas utilizam o Ketrax para finalidades primárias distintas?

R: Sim, embora o fármaco tenha sido retirado de alguns mercados ocidentais devido a preocupações de segurança (sobretudo relacionadas com o uso a longo prazo), este permanece na Lista de Medicamentos Essenciais da OMS. Consequentemente, ainda é utilizado em muitas regiões como tratamento principal para infeções parasitárias onde é eficaz e acessível.

P: É necessária receita médica para obter Ketrax?

R: Sim, com base na sua classificação e nos potenciais efeitos secundários graves, o levamisol é categorizado como um medicamento sujeito a receita médica para uso humano. Deve ser obtido através de uma prescrição válida de um profissional de saúde licenciado.

P: O que acontece se o Ketrax for exposto à luz ou humidade?

R: As instruções oficiais de conservação exigem que o medicamento seja armazenado num local seco e protegido da luz solar direta. A exposição à luz ou humidade pode comprometer a estabilidade do produto e levar à perda da sua potência pretendida.

P: O Ketrax interage com medicamentos para a diabetes ou tensão arterial?

R: Interações específicas com medicamentos comuns para a diabetes ou hipertensão não estão consistentemente documentadas nos principais róvulos regulamentares. No entanto, como com todos os medicamentos, é importante informar o profissional de saúde sobre todos os tratamentos em curso.

P: O Ketrax pode causar problemas de fertilidade ou afetar o sistema reprodutor?

R: A informação regulamentar adverte que o fármaco pode ter efeitos nocivos no feto, sendo referida a necessidade de contraceção eficaz durante o tratamento. Também não é recomendado durante a gravidez ou amamentação, a menos que considerado essencial por um médico, devido aos dados insuficientes sobre os riscos potenciais.

P: O que torna o Ketrax eficaz contra tipos específicos de nemátodos?

R: O fármaco é eficaz contra nemátodos (vermes redondos) suscetíveis porque a sua ação anti-helmíntica atua no sistema neuromuscular do verme. Ativa especificamente os recetores nicotínicos da acetilcolina no parasita, o que causa paralisia espástica e a subsequente expulsão do verme.

P: Quanto tempo após o tratamento se pode esperar a eliminação dos ovos de parasitas nas fezes?

R: O medicamento atua paralisando e expulsando os vermes adultos vivos, frequentemente nas 24 horas seguintes à administração. Contudo, o levamisol não é ovicida (não mata os ovos), pelo que o tempo total para que todos os ovos sejam expelidos é variável e depende dos processos naturais do organismo.

Como Ketrax deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Ketrax

O Ketrax (levamisol) deve ser armazenado num local fresco, seco e bem ventilado, devendo ser protegido da luz solar direta. O produto deve ser mantido afastado do calor e de fontes de ignição, não devendo ser armazenado juntamente com agentes oxidantes fortes. É fundamental que o recipiente seja mantido bem fechado e em condições de rotulagem adequadas.

Por motivos de segurança, o medicamento deve ser guardado sob chave (Recomendação de Prudência P405) e mantido fora do alcance das crianças.

A eliminação do produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser efetuada numa instalação de eliminação de resíduos autorizada (Código de eliminação P501), de acordo com os regulamentos locais, regionais e nacionais. O produto não deve ser mantido caso o seu prazo de validade tenha expirado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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