Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Terapia sintomática - redução da dor e inflamação no momento do uso - nas seguintes condições (não afeta a progressão da doença) :
artrite por jato (síndrome de Reuters);
osteoartrose de várias localizações;
periartrite, tendinite, bursite, mialgia, neuralgia, radiculite;
lesões do sistema músculo-esquelético (incluindo.h. esportes), contusões e ligamentos musculares, ligamentos de ligamentos, lágrimas de ligamentos e músculos do tendão.
Terapia sintomática - redução da dor e inflamação no momento do uso - nas seguintes condições (não afeta a progressão da doença) :
artrite por jato (síndrome de Reuters);
osteoartrose de várias localizações;
periartrite, tendinite, bursite, mialgia, neuralgia, radiculite;
lesões do sistema músculo-esquelético (incluindo.h. esportes), contusões e ligamentos musculares, ligamentos de ligamentos, lágrimas de ligamentos e músculos do tendão.
Artrite inflamatória crônica (poliartrite reumatóide, espondilartrite anquilosante, artrite psoriática, artrose); reumatismo não articular, artrite, radiculite aguda, dor lombar (compra de um ataque de dor); dor pós-operatória (em forma de m).
Gel - lesões não complicadas, em especial esportes, entorse ou lágrimas de ligamentos e tendões, músculos, tendinite, hematomas de músculos e ligamentos, dores pós-traumáticas e inchaço.
Cápsulas, supositórios
dor de compra de intensidade fraca e moderada (incluindo.h. dores inflamatórias, pós-operatórias e pós-traumáticas).
Cápsulas, supositórios
doenças reumáticas:
artrite reumatóide;
espondilartrite;
osteoartrose;
artrite da gota;
lesão inflamatória dos tecidos próximos.
Solução para in / in e in / m de administração
tratamento a curto prazo da síndrome da dor aguda em doenças do sistema músculo-esquelético de várias gênese, dor pós-operatória, pós-traumática, associada à inflamação.
Gel, aerossol:
doenças do sistema músculo-esquelético (incluindo.h. artrite reumatóide, artrite psoriática, espondilartrite anquilosante, osteoartrose das articulações e coluna periféricas, lesões reumáticas dos tecidos moles) ;
dores musculares de origem reumática e não reumática;
danos traumáticos nos tecidos moles.
Grânulos para preparar uma solução para ingestão, repositórios retais para crianças, supositórios retais
Adultos
Tratamento sintomático de processos inflamatórios, acompanhado de calor e dor, incluindo. doenças articulares inflamatórias e reumáticas :
artrite reumatóide;
espondilartrite;
osteoartrose;
artrite da gota;
lesão inflamatória dos tecidos próximos.
Crianças (acima de 6 anos)
Tratamento sintomático a curto prazo dos processos inflamatórios da dor em condições como:
doenças do sistema músculo-esquelético;
otite;
comprando dor no pós-operatório.
Solução para uso local
Tratamento sintomático de doenças inflamatórias dos órgãos logais e cavidade oral:
angina ;
laringite;
faringite;
amigdalite;
estomatite;
gengivite;
brilhante;
affts;
periodontopatia;
doença periodontal crônica;
manipulações dentárias (como ferramenta analgésica).
Artrite reumatóide, espondilite anquilosante, alterações degenerativas nas articulações, isquias, inflamação dos tendões, periartrita, bursite.
Doenças inflamatórias do sistema músculo-esquelético: osteoartrose, espondilite anquilosante, gota, artrite reumatóide, bursite, tendosinovite, isquias, mialgia, radiculite, hematomas e alongamento dos músculos, tendões e ligamentos, edema (terapia sintomática); recaída da dor.
Solução injetável - síndrome da dor aguda.
Terapia sintomática de processos dolorosos e inflamatórios de várias origens, incluindo.h.:
doenças inflamatórias e degenerativas do sistema músculo-esquelético: artrite reumatóide; artrite soronegativa - espondiloartrite anquilosante (doença de Behterev), artrite psoriática, artrite a jato (síndrome de Reuters); gota, pseudo-podagra; osteoartrose
síndrome da dor: dor de cabeça; tendinite, bursite, mialgia, neuralgia, radiculite; síndrome da dor pós-traumática e pós-operatória; síndrome da dor para câncer; algodismenorea.
Наружно.
Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1–2 раза в сутки и осторожно втирают.
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см Кетонал® геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см — 200 мг кетопрофена.
При необходимости Кетонал® гель можно сочетать с другими лекарственными формами препарата Кетонал® (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для в/м введения).
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сут. Окклюзионная повязка не рекомендуется. Не применять без консультации врача более 14 дней.
Если пациент забыл нанести гель, его следует нанести в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивать ее.
Наружно.
Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1–2 раза в сутки и осторожно втирают.
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см Ketoprofen Chin Tien® геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см — 200 мг кетопрофена.
При необходимости Ketoprofen Chin Tien® гель можно сочетать с другими лекарственными формами препарата Ketoprofen Chin Tien® (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для в/м введения).
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сут. Окклюзионная повязка не рекомендуется. Не применять без консультации врача более 14 дней.
Если пациент забыл нанести гель, его следует нанести в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивать ее.
Внутрь, во время еды, в начале лечения суточная доза — 300 мг в 2–3 приема, поддерживающая — 150–200 мг/сутки.
Ректально — по 1 свече утром и вечером.
В/м — 1 флакон (100 мг) в сутки (в острых случаях 2 флакона в сутки) в течение 5–10 дней, затем переходят на прием внутрь и/или ректально.
Гель необходимо наносить дважды в день с последующим длительным и осторожным втиранием его в воспаленные или болезненные участки тела, затем можно наложить сухую повязку.
Внутрь, парентерально, ректально, наружно.
Внутрь препарат назначают по 1 капс. в день во время или после еды. Продолжительность лечения может составлять 3–4 мес.
В/м или в/в по 1 амп. в сутки. Максимальная суточная доза — по 1 амп. 2 раза в сутки. В/в введение препарата допускается только в стационаре. Препарат используют для непродолжительного лечения — до 3 дней. При необходимости дальнейшего использования препарата рекомендуется перейти к приему пероральных лекарственных форм или суппозиториев. У пожилых пациентов использовать не более 1 амп. в сутки.
Ампулы следует открывать по специальной линии надлома. После вскрытия ампулы раствор использовать немедленно.
Водные растворы кетопрофена лизиновой соли могут быть использованы при физиотерапевтическом лечении (ионофорезе, мезотерапии); при ионофорезе раствор наносится на отрицательный полюс.
При в/в применении для увеличения времени действия препарата рекомендуется медленная в/в инфузия. Раствор для инфузии готовят на основе 50 или 500 мл следующих водных растворов: 0,9% раствор натрия хлорида, 10% водный раствор левулезы, 5% водный раствор декстрозы, раствор Рингера ацетата, раствор Рингера лактата (Хартмана), коллоидный раствор декстрана в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы. При разведении Артрозилена в растворах небольшого объема (50 мл) препарат вводится в/в болюсно. В растворах большого объема (500 мл) продолжительность инфузии составляет не менее 30 мин.
Ректально по 1 супп. 2–3 раза в день. Максимальная суточная доза — 480 мг. У пациентов пожилого возраста необходимо использовать не более 2 супп. в сутки.
Наружно. Разовая доза геля составляет 3–5 г (объем крупной вишни), аэрозоля — 1–2 г (объем грецкого ореха). В зависимости от величины поврежденного участка препарат следует наносить 2–3 раза в день или согласно предписаниям врача, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс. Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 10 дней.
Ректально, внутрь, местно.
Внутрь. Взрослым — содержимое 1 двухобъемного пакетика (полная доза) растворить в половине стакана питьевой воды и принимать внутрь 3 раза в день во время еды. Для получения одной полной дозы (80 мг) открыть двойной пакетик по линии с надписью «полная доза».
Пожилым пациентам дозу определяет врач (желательно уменьшение дозировок в 2 раза).
Детям 6–14 лет: содержимое 1/2 двухобъемного пакетика (половина дозы) растворить в половине стакана питьевой воды и принимать внутрь 3 раза в день во время еды. Для получения половины дозы (40 мг) открыть двойной пакетик по линии с надписью «половина дозы»; для детей 14–18 лет дозировки препарата соответствуют таковым у взрослых
Ректально. Детям 6–12 лет (масса тела больше 30 кг) — по 1 суппозиторию Ketoprofen Chin Tien 60 мг 1–2 раза в день; старше 12 лет — до 3 раз в день. Суточная доза — не более 5 мг/кг. Не использовать более 5 дней без консультации с врачом.
Дозировки, применяемые для лечения детей, обладают недостаточной эффективностью в лечении взрослых.
Взрослым — по 1 суппозиторию 2–3 раза в день. Максимальная суточная доза — 480 мг. У пожилых пациентов необходимо использовать не более 2 суппозиториев в сутки..
Местно. По 2 полоскания в сутки по 10 мл раствора Ketoprofen Chin Tien (5 впрыскиваний) на 1 дозу. Раствор из 5 впрыскиваний следует разводить в стаканчике, прилагающемся к упаковке, наполовину наполненном питьевой водой. При нажатии на дозатор-впрыскиватель, находящийся в верхней части флакона, пациент получает 1 впрыскивание — 2 мл раствора Ketoprofen Chin Tien. Случайное проглатывание раствора для полосканий не ведет к серьезным последствиям, т.к. разовая доза для полоскания содержит 160 мг кетопрофена лизиновой соли, что соответствует дозе, предназначенной для приема внутрь. Подросткам старше 12 лет следует использовать не более 3 впрыскиваний на стаканчик.
Внутрь, во время еды, 100–200 мг (2–4 капс.) в сутки, разделив суточную дозу на 2–3 приема. Капсулы глотать целиком.
Капсулы: внутрь, после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, по 50–100 мг 2–3 раза в сутки.
Суппозитории: ректально, по 1 супп. (100 мг) 1–2 раза в сутки.
Гель: местно, наносят небольшое количество геля тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают 2–3 раза в сутки. Длительность лечения не должна превышать 14 дней без консультации врача.
Инъекции: глубоко в мышцу по 100 мг 1–2 раза в сутки в течение обычно нескольких дней. После снятия острого болевого синдрома переходят на применение капсул или суппозиториев.
Максимальная суточная доза — 300 мг.
Внутрь.
Стандартная доза Кетонал® ДУО для взрослых и детей старше 15 лет составляет 150 мг/сут (1 капс. с модифицированным высвобождением). Капсулы следует принимать во время или после еды, запивая водой или молоком (объем жидкости должен быть не менее 100 мл).
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сут.
Гиперчувствительность, почечная и печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Свечи — проктит и прокторрагия (в анамнезе). Гель — дерматозы, экземы, инфицированные ссадины и раны (мокнущие).
Все формы:
гиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС;
аспириновая астма;
период лактации;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, пептическая язва;
язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона;
дивертикулит;
гемофилия и другие нарушения свертывания крови;
хроническая почечная недостаточность.
Капсулы, раствор для в/в и в/м введения, суппозитории
детский возраст до 18 лет.
Капсулы, суппозитории, гель, аэрозоль
беременность (III триместр).
Раствор для в/в и в/м введения
беременность.
Для наружного применения дополнительно:
мокнущие дерматозы;
экзема;
нарушение целостности кожных покровов;
детский возраст до 6 лет.
С осторожностью:
Все формы
бронхиальная астма;
хроническая сердечная недостаточность;
пожилой возраст.
Капсулы, суппозитории гель, аэрозоль
беременность (I, II триместр).
Капсулы, раствор для в/в и в/м введения, суппозитории
анемия;
алкоголизм;
табакокурение;
алкогольный цирроз печени;
гипербилирубинемия;
печеночная недостаточность;
сахарный диабет;
дегидратация;
сепсис;
отеки;
артериальная гипертензия;
заболевания крови (в т.ч. лейкопения);
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
стоматит.
Гель, аэрозоль
печеночная порфирия;
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
тяжелые нарушения функции печени и почек;
детский возраст до 12 лет.
Общие для всех форм
гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС);
аспириновая астма.
Общие для гранул, суппозиториев ректальных для детей, суппозиториев ректальных:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение)
язвенный колит (обострение);
болезнь Крона;
дивертикулит;
пептическая язва;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
хроническая почечная недостаточность;
детский возраст до 6 лет (для гранул и суппозиториев ректальных для детей), для суппозиториев ректальных — до 18 лет;
беременность (III триместр);
период лактации.
С осторожностью:
анемия;
бронхиальная астма;
гипербилирубинемия;
печеночная недостаточность;
сахарный диабет;
дегидратация;
сепсис;
хроническая сердечная недостаточность;
отеки;
артериальная гипертензия;
заболевания крови (в т.ч. лейкопения);
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
стоматит.
Для гранул и суппозиториев ректальных дополнительно
С осторожностью:
алкоголизм;
табакокурение;
алкогольный цирроз печени;
пожилой возраст;
беременность (I, II триместры).
Для раствора для местного применения
С осторожностью:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение);
язвенный колит (обострение);
болезнь Крона;
дивертикулит;
пептическая язва;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
хроническая почечная недостаточность;
детский возраст (до 6 лет);
беременность (III триместр);
период лактации.
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелая недостаточность печени и почек, беременность, лактация (необходимо отказаться от грудного вскармливания).
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС), заболевания ЖКТ в фазе обострения, выраженные нарушения функций почек и печени, лейкопения, тромбоцитопения, нарушения свертываемости крови, геморрой и проктит (суппозитории), беременность, кормление грудью, детский возраст до 15 лет.
гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также салицилатам или другим НПВП;
бронхиальная астма, ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
неспецифический язвенный колит, болезнь Крона в фазе обострения, воспалительные заболевания кишечника в стадии обострения;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
детский возраст (до 15 лет);
выраженная печеночная недостаточность;
выраженная почечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек;
некомпенсированная сердечная недостаточность;
послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;
желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение);
хроническая диспепсия;
III триместр беременности, период лактации.
С осторожностью: язвенная болезнь в анамнезе; бронхиальная астма в анамнезе; клинически выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и заболевания периферических артерий; дислипидемия; прогрессирующие заболевания печени; гипербилирубинемия; алкоголизм; почечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; заболевания крови; дегидратация; сахарный диабет; анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ; курение; сопутствующая терапия антикоагулянтами (например варфарин), антиагрегантами (например ацетилсалициловая кислота), пероральными ГКС (например преднизолон), СИОЗС (например циталопрам, сертралин), длительное применение НПВП.
Fenômenos dispatéticos (náusea, vômito, constipação ou diarréia, dor abdominal); úlceras estomacais e duodeno, sangramento (incluindo h. oculto), perfuração intestinal; dor de cabeça, tontura, sonolência, reações alérgicas.
Cápsulas, solução para administração in / in e in / m, supositório
Do lado do LCD: dor abdominal, diarréia, estomatite, esofagite, gastrite, duodenite, lesões erozinosas e ulcerativas do trato gastrointestinal, hematomase, melena.
Do fígado : aumento da bilirrubina, aumento das enzimas hepáticas, hepatite, insuficiência hepática, aumento do tamanho do fígado
Do lado do sistema nervoso : tonturas, hipercinesia, tremor, vertigem, alterações de humor, ansiedade, alucinações, irritabilidade, mal-estar geral.
Do lado dos sentidos: conjuntivite, deficiência visual.
Do lado da pele : urticária, edema angioneurótico, exame eritematoso, prurido, exantema maculopapúleo, sudorese, eritema exsudativo multiforme (incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson).
Do sistema geniturinário: micção dolorosa, cistite, edema, hematúria, irregularidades menstruais.
Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucocitopenia, leucocitose, linfangita, diminuição do VP, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, aumento no tamanho do baço, vasculite.
Do sistema respiratório : broncoespasmo, dispnéia, sensação de laringoespasmo, laringoespasmo, edema da laringe, rinite.
Do sistema cardiovascular: hipertensão, hipotensão, taquicardia, dor no peito, condições sincopais, edema periférico, palidez.
Reações alérgicas: reações anafilactóides, mucosa oral, inchaço do brilho, edema periorbital.
Supositórios adicionalmente
Reações locais : queima, coceira, peso na região anorretal, exacerbação de hemorróidas.
Gel, aerossol
Reações alérgicas, fotossensibilização.
No caso de desenvolvimento de qualquer fenômeno indesejável, você deve consultar um médico.
Comum para grânulos, repositórios de retal para crianças e repositórios de retal
Do lado do LCD: dor abdominal, diarréia, duodenite, erosão e lesões ulcerativas da gastrite, hematomase, esofagite, estomatite, melena.
Do fígado : aumento da bilirrubina, atividade das enzimas hepáticas, hepatite, insuficiência hepática, aumento do tamanho do fígado.
Do lado do sistema nervoso : tonturas, hipercinesia, tremor, vertigem, alterações de humor, ansiedade, alucinações, irritabilidade, mal-estar geral.
Do lado dos sentidos: conjuntivite, deficiência visual.
Do lado da pele : urticária, edema angioneurótico, exame eritematoso, prurido, exame de maculo-pápula, sudorese, eritema exsudativo multiforme (incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson).
Do sistema geniturinário: micção dolorosa, cistite, edema, hematúria, irregularidades menstruais.
Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucocitopenia, leucocitose, linfangita, diminuição da PV, púrpura, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, aumento do tamanho do baço, vasculite.
Do sistema respiratório : broncoespasmo, dispnéia, sensação de laringoespasmo, laringoespasmo, edema da laringe, rinite.
Do sistema cardiovascular: hipertensão, hipotensão, taquicardia, dor no peito, estado sincopal, edema periférico, palidez.
Reações alérgicas: reações anafilactóides, mucosa oral, inchaço do brilho, edema periorbital.
A identificação de outro efeito indesejável não indicado nesta instrução deve ser relatada ao médico assistente. Quando efeitos colaterais são detectados no lado intestinal, o medicamento em forma de grânulo deve ser usado enquanto estiver comendo ou com leite.
Para repositórios de retal para crianças e repositórios de retal adicionalmente
Reações locais : queima, coceira, peso na região anorretal, exacerbação de hemorróidas.
Para uma solução para uso local. Reações alérgicas. Ao engolir a droga, efeitos colaterais sistêmicos podem se desenvolver.
Náusea, vômito, diarréia, menos frequentemente - mucosa ultrassônica do trato gastrointestinal, broncoespasmo; dores de cabeça, tontura, sonolência, eczema.
Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: tontura, dor de cabeça, astenia.
Do lado do LCD: gastralgia, náusea, vômito, diarréia, meteorismo, hemorragias gastrointestinais.
De outros: disúria transitória, reações alérgicas à pele (zud, urticária), ao usar supositórios - uma sensação de queimação, sombra, uma cadeira líquida.
A frequência dos efeitos colaterais é caracterizada como muito comum (> 10%), comum (> 1%, <10%), não proliferação (> 0,1%, <1%), rara (> 0,01%, <0,1%) e muito raro (<0,01%).
Reações alérgicas: comum - reações cutâneas (zud, urticária); não proliferação - rinite, falta de ar, broncoespasmo, inchaço angioneurótico, reações anafilactóides.
Sistema digestivo: dispepsia comum (náusea, diarréia ou constipação, meteorismo, vômito, diminuição ou aumento do apetite) dor abdominal, estomatite, boca seca; não proliferação (com uso prolongado em grandes doses) - convulsão da mucosa gastrointestinal, insuficiência hepática; rara - perfuração dos órgãos do trato gastrointestinal, exacerbação da doença de Crohn, melen.
CNS : comum - dor de cabeça, tontura, distúrbio do sono, fadiga, nervosismo, sonhos de pesadelo; rara - enxaqueca, polineuropatia periférica; muito raro - alucinações, desorientação e distúrbio da fala.
Órgãos sensoriais : raro - zumbido, alteração do paladar, percepção visual turva, conjuntivite.
SSS: não proliferação - taquicardia, hipertensão arterial, edema periférico.
Sistema urinário : função renal com insuficiência rara, jade intersticial, síndrome nefrótica, hematúria (são frequentemente desenvolvidas em pessoas que aceitam NIPs e diuréticos a longo prazo).
De outros: raros - hemoptise, menometrorragia.
Indicadores laboratoriais : o cetoprofeno reduz a agregação de plaquetas; aumento transitório das enzimas hepáticas; raros - anemia, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura.
A sobredosagem é improvável para uso externo do medicamento.
Tratamento: enxágue bem a pele com água corrente, pare de usar o creme cetonal® e vá ao médico assistente.
Caso o medicamento entre, é possível o desenvolvimento de reações sistêmicas indesejadas. Tratamento sintomático e terapia de suporte são mostrados.
A sobredosagem é improvável para uso externo do medicamento.
Tratamento: enxágue bem a pele com água corrente, pare de usar o creme Ketoprofen Chin Tien® e vá ao médico assistente.
Caso o medicamento entre, é possível o desenvolvimento de reações sistêmicas indesejadas. Tratamento sintomático e terapia de suporte são mostrados.
Atualmente, não foram relatados casos de sobredosagem com Arthrozilen.
Tratamento: em caso de sobredosagem, é necessário monitorar a atividade respiratória e cardíaca. Não há antídoto específico. Se necessário, deve ser realizada terapia sintomática. A hemodiálise é ineficaz.
Não foram relatados casos de overdose de cetoprofeno Chin Tien.
Tratamento: em caso de sobredosagem, realize o tratamento estabelecido para o envenenamento da NSA
Tal como acontece com outros PIN, a sobredosagem com cetoprofeno pode indicar náusea, vômito, dor abdominal, vômito com sangue, melenas, consciência prejudicada, depressão respiratória, cãibras, função renal comprometida e insuficiência renal.
Uma overdose mostra lavagem gástrica e o uso de carvão ativado. O tratamento é sintomático; os efeitos do cetoprofeno no trato gastrointestinal podem ser enfraquecidos com a ajuda dos antagonistas N2receptores, inibidores da bomba de prótons e GEE.
Tem um efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Inibição do TsoG-1 e -2, inibe a síntese de GEE. Possui atividade anti-bradiquinínica, estabiliza as membranas lisossômicas e atrasa a liberação de enzimas que contribuem para a destruição do tecido durante a inflamação crônica. Reduz a seleção de citocinas, inibe a atividade dos neutrófilos.
Reduz a rigidez matinal e o inchaço das articulações, aumenta o volume de movimentos.
O sal de cetoprofeno lisino, diferentemente do cetoprofeno, é uma molécula solúvel rápida com pH neutro e quase não irrita o trato gastrointestinal.
Quando usado localmente, possui um efeito anti-inflamatório, anti-exudativo e analgésico local. Na forma de spray ou gel, fornece efeito terapêutico local em relação às articulações, tendões, ligamentos, músculos afetados. Com a síndrome articular, causa um enfraquecimento da dor nas articulações em repouso e durante o movimento, uma diminuição na rigidez matinal e no inchaço das articulações. O sal de lisina de cateoprofeno não tem um efeito catabólico na cartilagem articular.
Tem um efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Inibição do TsoG-1 e -2, inibe a síntese de GEE. Possui atividade anti-bradiquinínica, estabiliza as membranas lisossômicas e atrasa a liberação de enzimas que contribuem para a destruição do tecido durante a inflamação crônica. Reduz a seleção de cita O cetoprofeno Chin Tienne inibe a atividade dos neutrófilos.
Reduz a rigidez matinal e o inchaço das articulações, aumenta o volume de movimentos.
O sal de cetoprofeno lisino, diferentemente do cetoprofeno, é uma molécula solúvel rápida com pH neutro e quase não irrita o trato gastrointestinal.
Freia a fase exsudativa e proliferativa da inflamação, reduz a concentração de GEE na região hipotálâmica, aumenta a transferência de calor e reduz a temperatura corporal, impede o desenvolvimento de hiperalgesia, suprime a resposta da dor à bradiquinina, serotonina, histamina, etc. inflamação da "mídia". Possui atividade anti-agregação (bloqueia a síntese de tromboxano).
O cetoprofeno é um NVP com efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. Graças à inibição do TsOG-1 e do TsOG-2 e, em parte, da lipooxigenase, o cetoprofeno inibe a síntese de GEE e bradiquinina, estabiliza as membranas lisossômicas. O cetoprofeno não afeta adversamente o estado da cartilagem articular.
Bem absorvido (caps.candles), T1/2 - 6 horas penetram no tecido, cria uma alta concentração no fluido sinovial, liga-se às proteínas plasmáticas em 99%; penetra na barreira placentária; secretado pelos rins. Quando usado localmente, o gel é absorvido extremamente lentamente e praticamente não se acumula no corpo. A biodisponibilidade do gel é de cerca de 5%, o que permite alcançar um efeito local sem afetar outros. órgãos.
Cápsulas
Sucção. Designado para dentro, o cetoprofeno é totalmente absorvido pelo LCD e sua biodisponibilidade excede 80%. Cmáx no plasma ao tomar cápsulas de Arthrozenen é observado 4-10 horas após a administração oral, seu valor depende diretamente da dose aceita e é de 3 a 9 μg / ml. T1/2 é 6,5 horas. O efeito terapêutico máximo é observado por 4 a 24 horas. Os alimentos ajudam a diminuir Cmáx e aumentar Tmáx nenhuma mudança AUC .
Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Ele penetra facilmente nas barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).
Metabolismo. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado, onde sofre glucuronidação com a formação de ésteres complexos com ácido glucurônico.
A conclusão. Metabólitos são excretados com urina. Menos de 1% é produzido com fezes. A droga não acumula.
Solução para in / in e in / m de administração
Tmáx com administração parenteral - 20-30 minutos. A concentração efetiva persiste 24 horas. A concentração terapêutica no líquido sinovial é mantida em 18 a 20 horas.
Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Ele penetra facilmente nas barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).
Metabolizado por enzimas hepáticas microssomais. É excretado por rins, 60-80% - na forma de glucuronido por 24 horas.
Supositório
Sucção. O sal de lisino de canoprofeno é rapidamente absorvido: Tmáx após aplicação retal - 45–60 min. A quantidade de concentração no plasma depende linearmente da dose aceita.
Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Ele penetra facilmente nas barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).
Metabolismo. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado, onde sofre glucuronidação com a formação de ésteres complexos com ácido glucurônico.
A conclusão. Os metabólitos são derivados principalmente da urina (até 76% após 24 horas). A droga não acumula.
Gel, aerossol
Quando aplicado adequadamente, é absorvido lentamente; uma dose de 50–150 mg após 5–8 h cria um nível de concentração no plasma de 0,08–0,15 μg / ml. Quase não fuma no corpo. Biodisponibilidade - cerca de 5%.
Sucção. Designado para dentro, o cetoprofeno é rápida e totalmente absorvido pelo LCD, sua biodisponibilidade é de cerca de 80%. Cmáx no plasma, quando tomado para dentro, é observado após 0,5 a 2 horas, seu valor depende diretamente da dose aceita; após aplicação retal Tmáx é 45-60 minutos. CSS o cetoprofeno é atingido após 24 horas após o início de sua recepção regular.
Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Passa facilmente por barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).
Metabolismo. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado, onde a glucuronidação é realizada com a formação de ésteres complexos com ácido glucurônico.
Após o uso de 160 mg de cetoprofeno do sal de lisina em forma medicinal, a solução para uso local é baixa no plasma de cetoprofeno - menos de 400 ng / ml - e, portanto, é insuficiente para a ação farmacológica sistêmica pronunciada.
Ketonal® DUO é uma nova forma de dosagem que difere das cápsulas convencionais no método de liberação de uma substância ativa. As cápsulas de liberação modificada contêm dois tipos de pellets, branco (cerca de 60% do total) e amarelo (revestido com uma casca). O cetoprofeno é rapidamente liberado dos pellets brancos e lentamente do amarelo, o que leva a uma combinação de ação rápida e prolongada da droga.
A droga é bem absorvida após ser levada para dentro. A biodisponibilidade de cápsulas e cápsulas convencionais com liberação modificada é a mesma e chega a 90%. Comer não afeta a biodisponibilidade geral (AUC) do cetoprofeno, mas reduz a taxa de sucção.
Após administração oral de cetoprofeno sob a forma de cápsulas com uma liberação modificada de 150 mg de plasma Cmáx 9036,64 ng / ml é atingido dentro de 1,76 horas.
Distribuição. O cetoprofeno é 99% associado às proteínas plasmáticas do sangue, principalmente à fração de albumina. Vd nos tecidos é de 0,1 a 0,2 l / kg. A droga penetra bem no fluido sinovial e atinge uma concentração de 30% no plasma. Concentrações significativas de cetoprofeno no líquido sinovial são estáveis e armazenadas em 30 horas, como resultado da síndrome da dor e rigidez articular são reduzidas por um longo tempo.
Metabolismo e criação. O cetoprofeno sofre metabolismo intensivo através de enzimas hepáticas microssomais, T1/2 cetoprofeno menos de 2 horas. Liga-se ao ácido glucurônico e é excretado do corpo na forma de glucuronido. Não existem metabolitos ativos do cetoprofeno.
Até 80% do cetoprofeno é excretado pelos rins, o restante pelo LCD
Em pacientes com insuficiência hepática, a concentração plasmática de cetoprofeno é aumentada 2 vezes (provavelmente devido à hipoalbuminemia e, como resultado, um alto nível de cetoprofeno ativo não relacionado); esses pacientes precisam prescrever o medicamento em uma dose terapêutica mínima.
Em pacientes com insuficiência renal, a depuração do cetoprofeno é reduzida, o que também requer correção da dose.
Em pacientes idosos, o metabolismo e a remoção de cetoprofeno são mais lentos, mas são de valor clínico apenas para pacientes com função renal reduzida.
Одновременное (и предшествующее) назначение антикоагулянтов повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты минералокортикоидов, ГКС, эстрогенов; гипотензивных и мочегонных средств.
Совместный прием с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функции почек.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, лития, метотрексата.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Для гранул, суппозиториев ректальных для детей, суппозиториев ректальных. Индукторы микросомального Ketoprofen Chin Tienсления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты минералкортикостероидов, ГКС, эстрогенов. Снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств.
Совместный прием с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, увеличению риска развития нарушений функций почек.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Для раствора для местного применения. Взаимодействий не выявлено.
Усиливает эффект антикоагулянтов, гепарина, тиклопидина, кортикостероидных гормонов, пероральных антидиабетических средств, производных гидантоина и алкоголя. Повышает уровень лития в крови. Ослабляет действие спиронолактона и периферических вазодилататоров.
Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие пероральных гипогликемических и некоторых противосудорожных препаратов (фенитоин).
Совместное применение с другими НПВП, салицилатами, ГКС, этанолом повышает риск развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ. Одновременное назначение с антикоагулянтами, тромболитиками, антиагрегантами повышает риск развития кровотечений.
При одновременном приеме НПВП с диуретиками или ингибиторами АПФ повышается риск нарушения функции почек.
Повышает концентрацию в плазме сердечных гликозидов, БКК, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата.
НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее чем через 8–12 дней после отмены мифепристона.
- Medicamento anti-inflamatório não esteróide (NPVP) [NPVS - Ácido propiônico produtivo]
However, we will provide data for each active ingredient