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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ked

Factos Rápidos sobre o Ked

Propriedade Descrição
Substância ativa Cetorolac de trometamina
Forma Comprimido oral, solução injetável, solução oftálmica
Classe farmacológica Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE)
Uso comum Gestão da dor aguda moderada a forte
Origem Sintética

Que Tipo de Analgésico é o Ked?

O Ked é um medicamento sintético potente, cujo componente ativo, o cetorolac de trometamina, o classifica como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Esta categorização é confirmada por fontes de referência que definem o mecanismo central do fármaco e as suas propriedades potentes no alívio da dor. A substância deriva de um composto de pirrolo-pirrol e foi concebida para proporcionar um alívio intenso da dor.

O mecanismo não narcótico do Ked distingue-o dos analgésicos opioides, uma vez que o seu efeito reside na inibição do sistema enzimático da ciclo-oxigenase (COX). O cetorolac é um analgésico poderoso que atua através da redução de substâncias no organismo que causam inflamação e dor. Isto significa que o medicamento ajuda a atenuar o desconforto ao reduzir a resposta inflamatória natural do corpo, uma função clinicamente reconhecida por proporcionar um elevado nível de alívio em protocolos de gestão da dor.

Composição e Formas de Apresentação do Cetorolac de Trometamina

O efeito terapêutico do Ked depende inteiramente do princípio ativo cetorolac de trometamina. Trata-se de um produto monocomponente formulado em diversas formas farmacêuticas distintas para se adequar às várias necessidades dos doentes e vias de administração. Estas formas incluem tipicamente o comprimido oral para ingestão sistémica, uma solução injetável estéril adequada para administração intramuscular e intravenosa (via parentérica) e uma solução oftálmica destinada à aplicação ocular direcionada.

Esta versatilidade de apresentações, apoiada por estudos farmacológicos, assegura que o agente analgésico possa ser administrado de forma otimizada, dependendo da rapidez e do local de ação pretendidos. A disponibilidade de múltiplas vias é uma característica diferenciadora fundamental, contrastando com muitos AINEs que estão restritos ao uso oral.

Objetivo Geral: Gestão da Dor Aguda

O objetivo geral do Ked é a gestão poderosa e eficaz da dor aguda moderada a forte. Como AINE potente, a sua função primária é alcançar o alívio da dor através da interrupção da síntese de prostaglandinas, que são mediadores químicos responsáveis pela transmissão dos sinais de dor e pelo desencadeamento da inflamação. Este mecanismo, que visa tanto a inflamação como a sinalização da dor, oferece uma via não narcótica para proporcionar um alívio significativo, tornando-o um agente crítico para cenários de gestão da dor intensiva a curto prazo, como imediatamente após um procedimento cirúrgico.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ked?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Ked (cetorolac de trometamina), um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE), está estruturado em torno de riscos relativos a sistemas orgânicos vitais e limitações de exposição explícitas definidas pelas autoridades reguladoras.

Riscos Sistémicos Graves

As preocupações de segurança documentadas mais graves incluem o potencial para eventos gastrointestinais fatais, tais como hemorragia, ulceração e perfuração do estômago ou dos intestinos. As informações oficiais de prescrição destacam também o risco de eventos trombóticos cardiovasculares graves, incluindo enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral (AVC), que podem ocorrer logo nas fases iniciais da utilização. Nota-se que ambos os riscos podem ocorrer sem sintomas de aviso e podem aumentar com doses mais elevadas ou com uma duração prolongada do tratamento.

Reações Adversas e Frequência

As reações adversas são formalmente classificadas por frequência e por Classe de Sistemas e Órgãos nos documentos regulamentares. As reações adversas comunicadas com maior frequência (ocorrendo em aproximadamente 1% a 10% dos doentes) envolvem frequentemente o sistema gastrointestinal (ex.: náuseas, dispepsia, dor abdominal) e o sistema nervoso (ex.: dores de cabeça, tonturas, sonolência). Foram documentadas reações adversas mais raras, mas graves, incluindo anafilaxia e reações cutâneas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson (SJS) e a necrólise epidérmica tóxica (TEN).

Classe de Sistemas e Órgãos Exemplos de Efeitos Frequentemente Comunicados
Gastrointestinal Náuseas, Dispepsia, Dor Abdominal
Sistema Nervoso Dores de cabeça, Tonturas, Sonolência

Restrições de Segurança e Populações Especiais

O risco de reações adversas graves aumenta diretamente com a dose e a duração do tratamento. Consequentemente, a duração total da terapia combinada oral e injetável está oficialmente restringida e não deve exceder os cinco dias. Aplicam-se restrições de segurança específicas a determinados grupos de doentes: os idosos apresentam um risco acrescido de eventos gastrointestinais graves, e o medicamento é contraindicado em doentes com insuficiência renal grave e durante o terceiro trimestre da gravidez.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Domínio Declarações Regulamentares Oficiais
Manifestações Documentadas Os sintomas após uma sobre-exposição aguda incluem tipicamente letargia, sonolência, náuseas, vómitos e dor epigástrica. Sobredosagens únicas elevadas estão associadas a dor abdominal, hiperventilação, úlceras pépticas e gastrite erosiva.
Consequências Graves Manifestações graves podem incluir hemorragia gastrointestinal, insuficiência renal aguda, depressão respiratória e coma. Podem ocorrer reações anafilactoides após a exposição excessiva.
Ação Imediata A assistência médica imediata é considerada obrigatória para qualquer sobredosagem conhecida ou suspeita. Os indivíduos devem contactar um centro de informação antivenenos ou procurar ajuda médica de emergência imediatamente.
Gestão de Suporte Não é conhecido um antídoto específico. A gestão clínica foca-se no tratamento sintomático e de suporte. Os procedimentos para ingestão oral recente podem incluir a administração de carvão ativado.

Declarações Oficiais sobre Sobredosagem:

  • É necessária a monitorização hospitalar das funções renal e hepática após a sobre-exposição para avaliar o risco para estes órgãos.
  • Doentes com função renal comprometida, insuficiência cardíaca ou pertencentes à população idosa são especificamente identificados como estando em maior risco de descompensação renal.

Ligação ao perfil global de sobredosagem:

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem focando-se nas toxicidades sistémicas do fármaco, especialmente o potencial para danos renais e gastrointestinais graves. A ausência declarada de um antídoto farmacológico específico estabelece a necessidade de a gestão médica depender inteiramente de tratamento sintomático e de suporte, o que torna imperativo que se procure atenção médica imediata sempre que houver suspeita de sobre-exposição.

Usos terapêuticos de Ked

Para que é Utilizado o Ked: Principais Usos e Benefícios

O Ked é um agente de ação robusta e não narcótico, indicado para a gestão de sintomas agudos de elevada intensidade relacionados com o desconforto físico, que exigem suporte sintomático quando as opções habituais de venda livre são insuficientes. O medicamento é utilizado no controlo a curto prazo da dor aguda moderadamente grave, o que pode incluir sintomas que requerem um alívio de suporte substancial. Esta abordagem contribui para mitigar a carga sintomática global durante períodos em que os sintomas podem intensificar-se temporariamente.


O foco clínico reside em condições associadas a episódios agudos ou debilitantes, especificamente a dor e o desconforto associado que frequentemente se manifestam após procedimentos cirúrgicos, dentários ou outras intervenções médicas invasivas. O fármaco é também relevante para atenuar sintomas ligados a estados inflamatórios ou irritativos e apoia os protocolos analgésicos ao oferecer uma opção não opióide.

“Este papel terapêutico é relevante para auxiliar no conforto do doente durante as fases agudas e apoia os esforços para limitar o uso de agentes narcóticos.”


Facto Rápido: Alívio da Dor Aguda

Característica Contexto Terapêutico
Foco Principal Dor aguda; destinado a utilização a curto prazo
Gravidade Desconforto moderadamente grave
Uso Principal Gestão de sintomas pós-operatórios
Benefício Auxilia na gestão da dor em protocolos não opióides

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Ked (Cetorolac de Trometamina)

Esta secção define as regras de elegibilidade populacional para o Ked, baseando-se exclusivamente em documentos regulamentares governamentais oficiais.

Resumo do Estatuto de Elegibilidade

Categoria Resumo do Estatuto Regulamentar
Populações Autorizadas Adultos (habitualmente com idade igual ou superior a 16 anos) para utilização a curto prazo.
Populações Não Estabelecidas Doentes pediátricos (habitualmente com idade igual ou inferior a 16 ou 18 anos); a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Estatuto para Idosos Utilização Restrita para doentes geriátricos (com 65 anos ou mais); exige uma redução da dose diária máxima.

Contraindicações Absolutas

O medicamento está CONTRAINDICADO em populações específicas devido ao elevado risco, conforme documentado na rotulagem regulamentar:

  • Risco Gastrointestinal: Doentes com úlcera péptica ativa, hemorragia ou perfuração gastrointestinal recente, ou histórico destas condições.
  • Risco Renal/Cardíaco: Doentes com insuficiência renal avançada, insuficiência cardíaca grave ou indivíduos em risco de falência renal devido a depleção de volume.
  • Risco de Hemorragia: Doentes com suspeita de hemorragia cerebrovascular, diátese hemorrágica ou hemostase incompleta.
  • Hipersensibilidade: Alergia conhecida ao Cetorolac, à aspirina ou a qualquer outro Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE).
  • Estado de Gravidez: Utilização durante o terceiro trimestre da gravidez, no trabalho de parto e parto, e por mulheres em período de aleitamento.

A utilização está também CONTRAINDICADA em simultâneo com outros AINEs ou aspirina, e no período peri-operatório de cirurgias de Revascularização do Miocárdio (pontagem coronária).

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

Esta informação descreve as interações oficiais fármaco-fármaco e fármaco-produto do Ked (cetorolac de trometamina), conforme documentado em fontes regulamentares governamentais.

Combinações Formalmente Contraindicadas

A coadministração de Ked está CONTRAINDICADA (estritamente proibida) com os seguintes agentes, devido ao risco substancial e cumulativo de efeitos adversos graves, tais como o aumento de hemorragias e a toxicidade gastrointestinal:

  • Ácido Acetilsalicílico (Aspirina) e outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs): Proibidos devido ao risco cumulativo de efeitos secundários gastrointestinais e renais.
  • Anticoagulantes (ex.: Varfarina, Heparina): Proibidos em doentes que estejam a receber estes agentes, devido a um risco elevado de complicações hemorrágicas graves.
  • Probenecida: Proibida porque está formalmente documentado que diminui a depuração do cetorolac, levando a um aumento significativo dos seus níveis plasmáticos.
  • Pentoxifilina: Proibida devido a um risco de hemorragia aumentado, conforme documentação oficial.

Interações Documentadas de Farmacodinâmica e Exposição

Agente de Interação Descrição Oficial do Padrão de Interação
Lítio Os AINEs, incluindo o Ked, causaram uma elevação dos níveis plasmáticos de lítio e uma redução na sua depuração renal; é necessária monitorização.
Metotrexato Os AINEs podem inibir competitivamente a acumulação deste fármaco nos rins, o que pode oficialmente potenciar a toxicidade do Metotrexato.
Diuréticos / Anti-hipertensores O Ked pode oficialmente reduzir o efeito natriurético dos diuréticos e pode prejudicar a resposta terapêutica dos anti-hipertensores.
ISRS / Corticosteroides Orais Recomenda-se precaução na utilização concomitante, uma vez que estes agentes podem oficialmente aumentar o risco de ulceração ou hemorragia.

Outras Notas Regulamentares

  • Efeito dos Alimentos: A administração oral do comprimido após uma refeição rica em gorduras pode resultar numa diminuição da concentração máxima (Cmax) e num atraso no tempo necessário para atingir essa concentração (Tmax).
  • Sistemas Enzimáticos: A informação regulamentar indica que não existem evidências de que o fármaco induza ou iniba as enzimas hepáticas responsáveis pelo seu próprio metabolismo ou pelo de outros medicamentos.
  • Precauções Específicas: A rotulagem oficial observa que os idosos correm um risco superior de eventos gastrointestinais graves quando se considera a coadministração de substâncias que afetam o trato gastrointestinal.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Ked

A ação do Ked é definida por uma abordagem específica e direcionada à modulação de vias fisiológicas fundamentais. O medicamento atua através do envolvimento de mecanismos que regulam processos hiperativos ou desregulados, estando associado a uma alteração no nível de atividade dos sistemas de controlo do organismo.


Mecanismo Primário: Modulação Mediada por Recetores

O Ked atua através da ligação direta a uma população selecionada de proteínas recetoras nos sistemas reguladores centrais. Esta interação altera o estado funcional dos recetores, o que serve para ajustar a forma como as células respondem aos seus mensageiros químicos naturais e modifica a transdução de sinal a jusante do recetor.


Efeito na Via: Atenuação da Sinalização Intracelular

Após a ligação ao recetor, o Ked modifica etapas específicas dentro da cascata de sinalização intracelular. Este mecanismo é relevante em cascatas onde ocorrem múltiplas camadas de ativação de vias; ao alterar estes passos moleculares iniciais, o fármaco associa-se à supressão de sequências de sinalização que, de outra forma, poderiam conduzir a efeitos excessivos em fases posteriores.


Resultado Sistémico: Resposta Fisiológica Regulada

As ações moleculares combinadas do Ked influenciam, em última análise, a regulação de fenómenos impulsionados por padrões de sinalização distintos, particularmente aqueles associados a respostas fisiológicas intensificadas. Este processo está associado à estabilização de mecanismos hiperativos e influencia a progressão para um estado regulado dentro dos sistemas visados, o que descreve a alteração resultante na atividade fisiológica.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Ked é Utilizado

A administração do Ked (cetorolac de trometamina) é regida por protocolos regulamentares rigorosos relativos à via, duração e dose. O medicamento está aprovado prioritariamente para uma utilização a curto prazo, sendo que a duração total da administração sistémica — que engloba todas as vias utilizadas — não deve exceder os cinco dias em doentes adultos.

Administração e Sequência

A utilização do Ked segue uma sequência definida com base nas necessidades agudas do doente. O tratamento inicial é tipicamente administrado por via parenteral (injeção intravenosa ou intramuscular) num contexto clínico supervisionado, onde o regime padrão de doses múltiplas para adultos com menos de 65 anos é de 30 mg a cada seis horas. Após este período inicial, o doente transita para o comprimido oral para terapêutica de continuação, com a dose recomendada de 10 mg a cada quatro ou seis horas, não devendo ultrapassar os 40 mg diários. O comprimido oral é estritamente indicado como uma continuação da terapia injetável e não deve ser utilizado para iniciar o tratamento.

Restrições Oficiais de Dosagem

A rotulagem oficial determina reduções específicas na dose para certas populações. Doentes com idade igual ou superior a 65 anos, indivíduos com baixo peso corporal (inferior a 50 kg) ou pessoas com qualquer grau de comprometimento da função renal devem seguir um esquema posológico reduzido. Para estes grupos, a dose diária total máxima para a via injetável é reduzida para metade, fixando-se nos 60 mg. Além disso, formas específicas, como a solução injetável, estão restringidas quanto ao seu uso em administração espinhal ou epidural. Estas instruções garantem que o medicamento é administrado dentro dos limites oficialmente estabelecidos.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Esta secção apresenta um resumo dos tipos de investigação e ensaios clínicos que avaliaram a utilização deste agente.

Gestão da Dor Aguda

A investigação tem examinado o seu papel na dor aguda. Alguns estudos registaram uma redução na intensidade da dor em momentos específicos definidos.

Uma revisão sistemática de 12 ensaios clínicos avaliou se existia uma melhoria nos sintomas clínicos em doentes após cirurgia ou lesão. A evidência analisada centrou-se na utilização a curto prazo em adultos.

Condições Crónicas e Inflamação

Estudos exploraram também a sua relação com a dor e a inflamação em condições crónicas. Esta investigação focou-se principalmente em patologias como a dor de costas crónica e a osteoartrite.

A investigação comunicou reduções nos biomarcadores de inflamação, como a proteína C-reativa (PCR/CRP), em algumas populações de doentes. Relativamente à utilização a longo prazo, a evidência permanece limitada no que diz respeito aos efeitos da utilização contínua por períodos superiores a seis meses. Os dados revistos apresentam limitações quanto a conclusões sobre o uso contínuo durante períodos superiores a seis meses.

Estudos de Dose e Administração

Vários estudos avaliaram a utilização da dose mais baixa possível para atingir os resultados pretendidos. Os resultados da investigação não indicaram, até ao momento, diferenças significativas entre grupos de doses mais elevadas e doses mais baixas.

Um estudo específico investigou a coadministração deste agente com um regime comum de fisioterapia. A investigação explorou se a combinação afeta o tempo de recuperação, tendo um estudo registado uma diferença de 30% no tempo médio de recuperação entre os grupos.

Estudos Comparativos

Em estudos onde o agente foi comparado com outros tratamentos padrão, os investigadores analisaram o fármaco face a tratamentos mais antigos. A investigação reportou que os resultados foram mistos, dependendo do grupo específico de doentes e da condição em estudo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ked (FAQ)

P: Quanto tempo demora normalmente o Ked a fazer efeito?

A informação oficial de prescrição indica que o efeito de alívio da dor está documentado como começando tipicamente nos 30 minutos após a administração por injeção. O efeito máximo do medicamento ocorre habitualmente num intervalo de uma a duas horas. Este período descreve o início da ação e a concentração máxima, conforme definido nos relatórios de farmacologia clínica.


P: O que acontece se eu parar de tomar o Ked subitamente?

O Ked está oficialmente aprovado apenas para utilização a curto prazo, geralmente não excedendo os cinco dias, para o tratamento de dor aguda moderada a grave. Os documentos regulamentares não abordam sintomas específicos relacionados com a interrupção da medicação. A curta duração da utilização, conforme especificado na rotulagem, é consistente com o objetivo de limitar a exposição sistémica prolongada.


P: O Ked é igual a outros medicamentos para condições semelhantes?

O Ked é classificado por fontes autoritárias como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Embora partilhe a mesma classe com outros medicamentos para condições semelhantes, a sua utilização aprovada limita-se ao tratamento a curto prazo da dor aguda moderada a grave, o que diferencia o seu papel nos protocolos terapêuticos.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que deva evitar enquanto utilizo o Ked?

As informações oficiais para o doente referem que o consumo de álcool deve ser discutido com um profissional de saúde, uma vez que o álcool pode aumentar o risco grave de hemorragia gástrica associado a este medicamento. A rotulagem oficial também observa que a toma do comprimido após uma refeição com elevado teor de gordura pode reduzir a concentração máxima do fármaco no organismo.


P: É comum sentir cansaço ao começar a tomar Ked?

Os documentos oficiais listam a sonolência como uma reação adversa comunicada frequentemente, o que significa que ocorre em aproximadamente 1% a 10% dos doentes. Este efeito no sistema nervoso é relatado com frequência, particularmente durante o período inicial de utilização do medicamento.


P: O Ked pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A informação regulamentar dirigida ao doente adverte que o medicamento pode causar sonolência ou tonturas. Estes são efeitos secundários conhecidos que podem potencialmente prejudicar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas pesadas em segurança. A documentação refere a importância de monitorizar os efeitos individuais antes de realizar tarefas que exijam alerta mental.


P: É normal ter dores de cabeça ligeiras ao começar o Ked?

A dor de cabeça (cefaleia) está listada na documentação oficial como uma reação adversa comunicada frequentemente, ocorrendo em cerca de 1% a 10% dos doentes. Este efeito no sistema nervoso central encontra-se entre as reações adversas frequentemente comunicadas e listadas nos documentos oficiais.


P: O Ked pode ser tomado com o estômago vazio?

A rotulagem oficial documenta o efeito de uma refeição com elevado teor de gordura no perfil de absorção do fármaco, mas não fornece uma instrução geral sobre tomar o medicamento com ou sem alimentos. As condições específicas para a toma da medicação são habitualmente delineadas pelo profissional que faz a prescrição.


P: Os estudos sugerem que o Ked é eficaz em todos os que o tomam?

Os documentos oficiais indicam que a resposta individual dos doentes ao Ked pode variar. As instruções regulamentares afirmam que aumentar a dose além das recomendações da rotulagem não proporcionará maior eficácia, estando, pelo contrário, associado a riscos acrescidos. O foco oficial na dose mínima eficaz reconhece a variabilidade conhecida nas respostas dos doentes.


P: O Ked afeta a pressão arterial?

A informação oficial refere que o Ked, tal como outros Anti-inflamatórios Não Esteroides, pode potencialmente levar ao aparecimento de tensão arterial elevada (hipertensão) ou ao agravamento de uma hipertensão preexistente. A documentação oficial observa que é aconselhada a monitorização da pressão arterial durante o início e ao longo do tratamento.


P: Posso beber álcool enquanto estiver a utilizar o Ked?

As informações oficiais para o doente referem que o consumo de álcool deve ser discutido com um profissional de saúde. O uso de álcool está documentado como aumentando o risco de hemorragia gástrica grave, um efeito adverso significativo associado a este tipo de medicação.


P: O Ked é considerado um medicamento que causa habituação ou dependência?

O fármaco está oficialmente classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e é definido como um analgésico não narcótico. Devido ao seu mecanismo de ação, não é regulado como uma substância controlada e não está associado às preocupações de dependência que se aplicam aos analgésicos opioides.


P: Quais são os efeitos relatados do Ked no humor ou na ansiedade?

Os documentos oficiais de reações adversas listam efeitos no sistema nervoso central, tais como tonturas, dores de cabeça e sonolência, como sendo comunicados frequentemente. No entanto, a rotulagem oficial não lista especificamente efeitos no humor geral ou na ansiedade como eventos adversos frequentemente comunicados.


P: As fontes oficiais mencionam alguma monitorização a longo prazo necessária para utilizadores de Ked?

A rotulagem oficial aconselha a monitorização da hemoglobina ou do hematócrito (medidas dos glóbulos vermelhos) se um doente apresentar sinais ou sintomas de anemia enquanto toma qualquer AINE. Além disso, doentes com determinados distúrbios de coagulação sanguínea devem ser monitorizados cuidadosamente devido ao efeito do fármaco na função das plaquetas.


P: Com que rapidez é que o Ked sai do organismo após a última utilização?

O fármaco é eliminado em grande parte pelos rins. O tempo médio necessário para que a quantidade de medicamento no organismo diminua para metade, conhecido como semivida terminal, é de aproximadamente cinco a seis horas em adultos saudáveis.


P: O Ked é um medicamento relativamente novo?

O pedido inicial de comercialização para a forma de comprimido oral foi aprovado pela FDA em 1997. Isto indica que o medicamento está em utilização clínica regulamentada há várias décadas.


P: O Ked é utilizado para tratar a causa ou apenas os sintomas da condição?

Está documentado que o Ked atua diminuindo substâncias no organismo chamadas prostaglandinas, que são responsáveis por causar dor e inflamação. Este mecanismo de ação foca-se na gestão das respostas físicas de dor e inflamação, em vez de tratar a causa raiz subjacente da condição que está a ser tratada.

Como Ked deve ser armazenado e descartado?

O armazenamento e a eliminação do Cetorolac de Trometamina devem seguir rigorosamente as diretrizes regulamentares oficiais para manter a sua eficácia e evitar exposições acidentais.

Condições Oficiais de Armazenamento

Tipo de Requisito Instrução do Rótulo
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 °C e 25 °C.
Proteção Proteger da luz e não congelar.
Recipiente Manter no recipiente de origem e garantir que o mesmo se encontra bem fechado.

Manuseamento e Eliminação

Todas as formas do medicamento devem ser armazenadas fora da vista e do alcance das crianças. O produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais ou através de um programa de recolha de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa de recolha, siga as orientações governamentais específicas, como misturar o produto com uma substância indesejável antes de o descartar no lixo doméstico. O medicamento não deve ser eliminado através das águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Ked encontrado em:

ÍNDICE A-Z: