Kapake

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Kapake

Método de ação: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

Opção de tratamento: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Kapake

O Kapake é um medicamento sujeito a receita médica (MSRM) classificado como um analgésico composto, utilizado especificamente para uma gestão eficaz da dor.


Factos Rápidos: Identidade do Kapake

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Paracetamol (Acetaminofeno) e Codeína
Forma Farmacêutica Comprimido (formulação oral)
Classe Farmacológica Analgésico composto; Preparação combinada
Uso Comum Alívio de dor moderada
Origem Sintética

Que tipo de medicamento é o Kapake?

O Kapake é um fármaco de dupla ação pertencente à classe farmacológica dos analgésicos compostos. É apresentado como um produto sintético, o que o distingue dos analgésicos compostos por uma única substância ativa. Este medicamento é o Nome Comercial da combinação conhecida genericamente como Co-codamol. O seu estatuto de medicamento sujeito a receita médica é um fator diferenciador fundamental, indicando uma potência e um nível de controlo adequados para dores que requerem supervisão profissional, ao contrário das opções de Co-codamol de menor dosagem disponíveis como medicamentos de venda livre. O uso desta combinação de dose fixa é clinicamente reconhecido por proporcionar benefícios terapêuticos reforçados quando os analgésicos simples são inadequados.

Substâncias Ativas e Forma Farmacêutica do Kapake

A formulação do Kapake envolve estritamente duas substâncias ativas principais: o Paracetamol e a Codeína, tipicamente presente como fosfato de codeína hemi-hidratado. O medicamento é uma formulação oral apresentada fisicamente sob a forma de comprimido. A inclusão da Codeína coloca o Kapake numa categoria terapêutica específica, tornando-o apropriado quando os medicamentos analgésicos não-opióides convencionais não são suficientes. O produto é frequentemente indicado para o uso a curto prazo em adultos e adolescentes para o alívio da dor, sendo este um cenário de utilização típico para esta combinação específica.

Como a combinação proporciona o alívio da dor

O mecanismo central do Kapake consiste em alcançar uma analgesia abrangente através de uma ação sinérgica no sistema nervoso central (SNC). A presença combinada do Paracetamol e da Codeína suprime e modula os sinais de dor, uma estratégia fundamentada em estudos farmacológicos. Este efeito combinado oferece uma estratégia robusta para abordar a dor moderada ou a dor aguda de forma mais eficaz do que qualquer um dos componentes isoladamente, utilizando a componente opióide para aumentar a tolerância à dor.

Quais efeitos secundários são possíveis com Kapake?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Kapake (Paracetamol/Codeína) é estruturado pelas agências reguladoras governamentais em categorias baseadas na frequência e nos sistemas de órgãos afetados. As reações adversas documentadas com maior frequência envolvem principalmente o Sistema Nervoso e o Sistema Gastrointestinal.

Classificação Exemplos de Reações Adversas Documentadas Oficialmente
Frequentes Sonolência, tonturas, obstipação, náuseas e vómitos são frequentemente reportados nos registos regulamentares.
Raros Efeitos mais raros listados nos documentos oficiais incluem distúrbios hematológicos como a agranulocitose (uma redução grave de glóbulos brancos).

Preocupações de segurança graves são explicitamente destacadas na rotulagem regulamentar. Estas incluem o risco de Depressão Respiratória Potencialmente Fatal, particularmente quando o tratamento é iniciado ou a dose é aumentada. É assinalado o potencial de Hepatotoxicidade (danos no fígado) associado ao componente paracetamol, especialmente em casos de sobredosagem ou quando utilizado simultaneamente com outros produtos que contenham paracetamol. Além disso, o rótulo indica o risco de Adição, Abuso e Uso Indevido relacionados com o componente codeína, com o risco de dependência física a aumentar com o uso prolongado.

Considerações de Segurança Específicas para Grupos de Doentes

A informação oficial de prescrição contém restrições específicas para determinados grupos de doentes. O medicamento é contraindicado em crianças com idade inferior a 12 anos e em adolescentes submetidos a amigdalectomia ou adenoidectomia devido ao risco de toxicidade opióide. O uso não é geralmente recomendado em mulheres a amamentar. Indivíduos com insuficiência hepática grave também estão formalmente impedidos de utilizar este medicamento. Estas restrições definem as fronteiras de segurança específicas estabelecidas pelas autoridades reguladoras.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem deste analgésico composto é definida pelos perfis de toxicidade distintos dos seus dois princípios ativos: o Paracetamol e a Codeína. Devido ao potencial de resultados graves, a assistência médica imediata é essencial em qualquer suspeita de ingestão excessiva. As diretrizes determinam que os doentes devem ser encaminhados urgentemente para um hospital, mesmo que os sintomas iniciais estejam ausentes ou sejam ligeiros.

Componente Manifestação e Gravidade Documentadas
Paracetamol Os sintomas precoces podem incluir palidez, náuseas, vómitos e dor abdominal. O principal risco grave é a necrose hepática (lesão no fígado) dependente da dose e potencialmente fatal, que se pode desenvolver 48 a 72 horas após a ingestão.
Codeína A sobredosagem pode levar a uma depressão grave do Sistema Nervoso Central (SNC), apresentando-se como depressão respiratória (respiração lenta ou superficial), sonolência extrema, miose (pupilas em ponta de alfinete) e perda de consciência (coma).

A posição oficial documenta a disponibilidade de intervenções específicas. A N-acetilcisteína é o antídoto específico para o tratamento da toxicidade por paracetamol. Para a depressão respiratória ou do SNC com risco de vida causada pela componente de codeína, está disponível para utilização o agente de reversão naloxona. Além disso, a ingestão acidental, particularmente por crianças, acarreta um risco específico de sobredosagem fatal e exige uma intervenção de emergência imediata.

Usos terapêuticos de Kapake

Para que é utilizado o Kapake: Principais Usos e Benefícios

Alívio da Dor Aguda Moderada a Forte

Este analgésico composto é aplicado principalmente em situações que envolvem determinados sintomas de angústia, focando-se na gestão da dor aguda moderada para a qual os medicamentos não-opióides simples, como o paracetamol ou o ibuprofeno isoladamente, não são totalmente adequados para a gestão dos sintomas. É também relevante para atenuar a carga sintomática global em situações de dor forte em adultos, podendo auxiliar na gestão sintomática de suporte durante episódios de desconforto intenso. O medicamento é habitualmente utilizado em diversas condições que apresentam episódios agudos como cefaleias, dores de dentes, dores reumáticas e dores menstruais.

Gestão do Desconforto Episódico e Controlo de Suporte

As aplicações são pertinentes em contextos que envolvem uma sobrecarga sistémica acrescida, tais como sintomas que interferem com o funcionamento diário. A formulação apoia o doente durante episódios difíceis, contribuindo para aliviar a carga sintomática total. Além do alívio da dor, a composição é relevante para atenuar certos sintomas reflexos não relacionados com a dor, incluindo o auxílio temporário na gestão da tosse seca persistente e não produtiva, bem como sintomas relacionados com uma atividade fisiológica aumentada, como a diarreia aguda. Isto apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Facto Rápido: Alívio para Desconforto Refratário O uso principal deste medicamento consiste em proporcionar alívio de suporte quando os sintomas não são totalmente resolvidos por medicamentos não-opióides, sendo aplicado em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Kapake?

A elegibilidade populacional para o Kapake (Co-codamol 30/500) é estritamente definida pela documentação regulamentar oficial, baseando-se prioritariamente na idade, no perfil metabólico e em condições de saúde subjacentes.

Populações Contraindicadas

O uso deste medicamento é estritamente proibido em diversas populações. O Kapake é contraindicado em crianças com menos de 12 anos de idade e em mulheres durante a amamentação. Não deve ser utilizado por doentes identificados como metabolizadores ultra-rápidos da enzima CYP2D6, devido ao risco de toxicidade opioide. Outras contraindicações absolutas incluem insuficiência renal grave, insuficiência hepática grave, depressão respiratória grave e asma aguda. O medicamento é também proibido em todos os doentes pediátricos (0–18 anos) que tenham sido submetidos a uma amigdalectomia ou adenoidectomia para o tratamento da Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS).

Uso Restrito e Precauções

A utilização do medicamento é restrita em adolescentes (dos 12 aos 17 anos); estes apenas podem utilizá-lo se a dor não for aliviada por outros analgésicos. O uso requer precaução em idosos, doentes com insuficiência renal ou hepática de grau ligeiro a moderado e em indivíduos com antecedentes de perturbações por uso de substâncias ou hipertensão intracraniana. A utilização não é recomendada durante a gravidez.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

É fundamental informar o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, uma vez que o Kapake pode afetar a forma como outros fármacos atuam, ou ser influenciado por eles.

O risco de efeitos secundários aumenta se utilizar Kapake em conjunto com os seguintes tipos de medicamentos:

  • Sedativos e tranquilizantes: O uso concomitante de Kapake e medicamentos sedativos, como as benzodiazepinas ou fármacos relacionados, aumenta o risco de sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória) e coma, podendo ser potencialmente fatal. Devido a estes riscos, a utilização concomitante deve ser limitada a casos em que não existam outras opções de tratamento.
  • Depressores do Sistema Nervoso Central: Medicamentos utilizados para tratar a ansiedade, perturbações do sono, antidepressivos (incluindo os inibidores da monoamina oxidase ou IMAO), antipsicóticos ou outros analgésicos fortes (opioides) podem aumentar o efeito sedativo.
  • Medicamentos para o enjoo ou náuseas: Fármacos como a metoclopramida ou domperidona podem aumentar a velocidade de absorção do paracetamol.
  • Medicamentos para o colesterol: A colestiramina pode reduzir a absorção do paracetamol se tomada na mesma hora.
  • Anticoagulantes: O uso regular e prolongado de paracetamol pode aumentar o efeito de afinamento do sangue de medicamentos como a varfarina, elevando o risco de hemorragia. Tomadas ocasionais de paracetamol não têm geralmente um efeito significativo.
  • Antiepiléticos e Rifampicina: Alguns medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia ou da tuberculose podem aumentar a toxicidade do paracetamol no fígado.

Deve evitar o consumo de álcool durante o tratamento com Kapake, pois este aumenta o risco de efeitos secundários graves, especialmente a toxicidade hepática relacionada com o paracetamol e a sedação profunda ou depressão respiratória associada à codeína.

Se for realizar análises ao sangue ou à urina, informe o profissional de saúde que está a tomar este medicamento, pois o paracetamol pode interferir com os resultados de certos exames laboratoriais.

Mecanismo de ação

O Kapake é um produto de associação de dose fixa que contém dois compostos distintos: o paracetamol (acetaminofeno) e o fosfato de codeína. Cada um apresenta um mecanismo de ação independente que modula a sinalização nociceptiva.

O paracetamol modula as vias do sistema nervoso central. Embora o seu mecanismo principal não esteja totalmente definido, teoriza-se que iniba a síntese de prostaglandinas principalmente no sistema nervoso central (SNC), provavelmente através da inibição das enzimas ciclo-oxigenase-1 (COX-1) e ciclo-oxigenase-2 (COX-2) pelo seu sítio da peroxidase. Coloca-se também a hipótese de o paracetamol ativar vias inibitórias serotonérgicas descendentes, que modulam a entrada nociceptiva aferente na medula espinhal.

A codeína é um pró-fármaco que sofre uma O-desmetilação no fígado, catalisada principalmente pela enzima do citocromo P450 CYP2D6, transformando-se no seu metabolito ativo, a morfina. A morfina atua como um agonista nos recetores opióides centrais, predominantemente no recetor opióide mu (mu-OR) presente no cérebro e na medula espinhal. A ativação dos mu-ORs está acoplada a proteínas G inibitórias (Gi/o), o que resulta numa diminuição do monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) intracelular e na hiperpolarização dos neurónios, através do aumento do efluxo de potássio e da diminuição do influxo de cálcio. Esta cascata acaba por alterar o processamento e a transmissão dos sinais nociceptivos ascendentes.

Informações sobre dosagem e administração

O Kapake é administrado exclusivamente por via oral, apresentando-se sob a forma de comprimidos convencionais ou comprimidos efervescentes. Os comprimidos convencionais devem ser engolidos inteiros com água. No caso dos comprimidos efervescentes, a formulação requer a sua dissolução completa em água antes do consumo. A administração pode ser efetuada com ou sem alimentos.

A dose padrão para adultos é de um a dois comprimidos por cada toma. A dosagem é administrada conforme necessário para o alívio da dor, devendo ser mantido um intervalo de tempo mínimo de 4 horas entre as tomas. Os doentes não devem exceder uma ingestão total de oito comprimidos em qualquer período de 24 horas.

A utilização para o alívio da dor aguda é um tratamento de curto prazo, limitado estritamente a um máximo de 3 dias consecutivos. Se a dor persistir além desta duração, é necessária uma reavaliação médica profissional para determinar a necessidade de continuidade da terapêutica.

A administração é contraindicada em crianças com idade inferior a 12 anos. Para adolescentes entre os 12 e os 15 anos, a dose é reduzida para um comprimido em intervalos de seis horas, com um máximo de quatro comprimidos em 24 horas. São necessários ajustes posológicos, tais como uma dose inicial reduzida e/ou um intervalo entre tomas prolongado, para idosos e doentes com insuficiência renal ou hepática.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Panorama de Estudos sobre o Kapake

A investigação científica relativa à combinação de Paracetamol e Codeína inclui ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curta duração, aplicados principalmente em contextos de investigação que envolvem sintomas flutuantes ou instáveis. A base de evidência tem-se focado maioritariamente na dor aguda, como a dor pós-operatória e a dor dentária aguda em populações adultas, observando as experiências dos doentes ao longo de intervalos de tempo definidos, geralmente de apenas algumas horas após a administração de uma dose única.

Os estudos exploraram a evolução dos sintomas quando comparados com o paracetamol isoladamente. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com os desfechos de desconforto físico, particularmente com doses mais elevadas do componente codeína. No entanto, revisões de evidência reportaram resultados mistos ou comparáveis quando a combinação foi avaliada face a outros analgésicos não opioides específicos. Além disso, uma limitação fundamental é que os dados sobre a alteração comparativa dos sintomas decorrente da adição de codeína, especialmente em doses baixas, ainda são emergentes.

Para condições crónicas como a Osteoartrose, a combinação foi estudada em alguns ECA com seguimento a médio ou longo prazo. Contudo, a certeza global permanece baixa para a utilização da combinação neste contexto. As revisões sistemáticas destacam consistentemente que as durações de seguimento foram limitadas em evidências de elevada certeza, e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos.

O corpo principal de evidência consiste em grande parte em estudos em populações adultas gerais; por conseguinte, os resultados em subgrupos são incertos para populações como crianças e idosos. A investigação também explorou o facto de o perfil genético individual ter sido associado, em alguns estudos, a diferentes resultados medidos, uma área chave de investigação no que diz respeito a esta combinação.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Kapake (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Kapake a começar a fazer efeito?

As informações oficiais do produto indicam que os princípios ativos são absorvidos de forma relativamente rápida. A concentração máxima do componente paracetamol é habitualmente atingida entre 10 a 60 minutos, enquanto o componente codeína atinge o seu pico cerca de uma hora após a ingestão.


P: Existem alimentos ou suplementos específicos que devam ser evitados durante a toma de Kapake?

As informações regulamentares destacam que a combinação de Kapake com álcool acarreta um risco de sedação profunda e depressão respiratória. Embora não existam restrições alimentares generalizadas, algumas fontes médicas mencionam precaução com produtos como o sumo de toranja, uma vez que podem afetar a forma como o organismo processa o medicamento.


P: O Kapake é considerado um analgésico forte?

O Kapake está oficialmente classificado como um analgésico composto, o que significa que combina um opioide (codeína) com um não-opioide (paracetamol). As orientações oficiais referem que esta combinação é geralmente reservada para o alívio de dor moderada que não é adequadamente controlada por analgésicos simples, não-opioides, isolados.


P: É seguro conduzir ou utilizar máquinas após tomar Kapake?

A informação oficial do produto indica que os indivíduos devem abster-se de conduzir, andar de bicicleta ou utilizar máquinas caso sintam efeitos secundários como sonolência, confusão ou tonturas, uma vez que o medicamento pode comprometer o estado de alerta e o tempo de reação.


P: Porque existe preocupação em tomar Kapake com certos medicamentos antidepressivos?

A preocupação envolve certos tipos de medicamentos antidepressivos que podem ser inibidores da enzima CYP2D6. Esta enzima é necessária para converter a codeína na sua forma ativa (morfina) e, por isso, a utilização conjunta destes medicamentos pode resultar num menor alívio da dor proporcionado pelo Kapake.


P: Porque é que o corpo pode deixar de responder tão bem ao Kapake com o passar do tempo?

Estudos e documentos oficiais referem que o corpo pode desenvolver um fenómeno designado por tolerância aos medicamentos opioides ao longo do tempo. Isto significa que, após um período de utilização prolongado, poderá ser necessária uma dose mais elevada do medicamento para obter o mesmo nível de alívio da dor. O risco de dependência física está também associado ao uso crónico.


P: Porque é que as fontes oficiais aconselham precaução ao interromper o Kapake subitamente após uso prolongado?

As informações oficiais sublinham que o uso regular do componente codeína por um longo período pode levar à dependência física. Se o medicamento for interrompido abruptamente, isto pode resultar no aparecimento de sintomas de abstinência, que podem incluir ansiedade, agitação, dificuldades em dormir ou lacrimejo ocular.


P: O Kapake aparece em testes de despistagem de drogas padrão?

Uma vez que a codeína é classificada como um opioide, é detetável em testes de rotina concebidos para rastrear esta classe de fármacos. Além disso, como a codeína é parcialmente convertida em morfina no organismo, ambas as substâncias podem ser detetadas nos resultados dos testes.


P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Kapake?

As informações oficiais destinadas ao doente descrevem que, em caso de esquecimento, a dose deve ser geralmente saltada. É especificado que não se deve tentar compensar uma dose esquecida tomando uma dose dupla.


P: O Kapake pode ser utilizado para dores nos nervos?

Os organismos reguladores classificam o Kapake como um analgésico composto destinado ao alívio de dor geral, tal como dor moderada ou aguda. Embora o medicamento atue nos sinais de dor no sistema nervoso central, a sua utilização padrão não está especificamente indicada ou classificada nos textos regulamentares oficiais para o tratamento da dor neuropática, habitualmente conhecida como dor nos nervos.


P: O Kapake afeta o ritmo cardíaco ou a pressão arterial?

As informações de prescrição oficiais listam potenciais efeitos cardiovasculares. Estes podem incluir tensão arterial baixa (hipotensão) e, menos frequentemente, batimentos cardíacos acelerados (taquicardia). Estes efeitos estão documentados como possíveis efeitos secundários, particularmente os associados ao componente opioide do fármaco.


P: O Kapake é um relaxante muscular?

Não, o Kapake é oficialmente classificado como um Analgésico Composto, uma categoria de medicamentos utilizada especificamente para o alívio da dor. Os relaxantes musculares pertencem a um grupo de classificação farmacológica diferente e o Kapake não é categorizado como tal pelas entidades reguladoras.


P: Existem sintomas específicos que sinalizem uma potencial reação alérgica ao Kapake?

Os sintomas documentados na informação oficial ao doente como sinais de uma potencial reação alérgica grave incluem dificuldade em respirar, inchaço do rosto, lábios ou língua, erupção cutânea generalizada, comichão ou urticária.


P: O Kapake destina-se a tratar a inflamação?

Não. Os princípios ativos do Kapake destinam-se principalmente a proporcionar alívio da dor e a reduzir a febre. A informação oficial do produto refere especificamente que o componente paracetamol não possui uma atividade anti-inflamatória significativa.


P: Os componentes do Kapake interagem com a pílula contracetiva?

A informação oficial do produto documenta uma potencial interação entre o paracetamol, um dos ingredientes do Kapake, e o etinilestradiol, um ingrediente comum em contracetivos orais combinados. Esta interação pode potencialmente causar um aumento na concentração plasmática da componente esteroide da pílula contracetiva.

Como Kapake deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Kapake (Fosfato de Codeína Hemihidratado e Paracetamol)

A documentação regulamentar oficial define condições rigorosas para a conservação e eliminação dos comprimidos de Kapake.

Requisitos de Conservação

O Kapake deve ser conservado na embalagem de origem para garantir que o medicamento é protegido da luz e da humidade. A temperatura de conservação não deve exceder os 25°C.

Como requisito de segurança obrigatório para produtos que contenham opioides, os comprimidos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Kapake não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser eliminado através das águas residuais ou do lixo doméstico. A eliminação deve estar em conformidade com os requisitos locais para resíduos farmacêuticos. Os doentes são instruídos pelo róulo regulamentar a perguntar a um farmacêutico como eliminar corretamente os medicamentos de que já não necessitam.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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