Kalimate

Links rápidos para seções importantes

Kalimate

Opção de tratamento: Anuria, Hypokalemia, Peritoneal Dialysis

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Kalimate

Kalimate é um medicamento sujeito a receita médica que consiste num agente ligante de potássio quimicamente especializado, utilizado para controlar níveis elevados de potássio na corrente sanguínea, uma condição denominada hipercaliemia. A sua função é atuar exclusivamente no trato gastrointestinal, garantindo que os seus efeitos sejam não-sistémicos. Este papel especializado é fundamental para a manutenção do necessário equilíbrio eletrolítico no organismo.


Factos Rápidos sobre o Kalimate (Poliestireno sulfonato)

Propriedade Descrição
Substância ativa Poliestireno sulfonato (sal de sódio ou cálcio)
Forma Pó fino para suspensão
Classe farmacológica Resina de permuta catiónica / Agente ligante de potássio
Objetivo geral Auxiliar na redução da concentração de potássio sérico
Origem Derivado de polímero sintético

1. Definir o Kalimate: Que tipo de medicamento é o Poliestireno sulfonato?

O composto ativo, poliestireno sulfonato de sódio (SPS), é formalmente classificado como um agente ligante de potássio e uma resina de permuta catiónica. Esta designação realça o seu papel como um agente de troca iónica que atua inteiramente dentro dos intestinos para gerir os eletrólitos. A utilidade clínica desta terapia baseada em resinas é amplamente reconhecida em estudos farmacológicos para o controlo de níveis elevados de potássio, um risco frequentemente associado a problemas renais crónicos. A ação do poliestireno sulfonato é reconhecida primordialmente como uma atividade de permuta de iões de potássio.

2. Composição e Forma: O Kalimate é um composto natural ou sintético?

O componente ativo, poliestireno sulfonato, é um derivado de um polímero sintético, especificamente uma estrutura de ligações cruzadas que não ocorre naturalmente. Ao contrário de alguns medicamentos administrados por via oral, este é habitualmente fornecido como um pó fino para suspensão, em vez de um comprimido ou cápsula convencional. Esta preparação farmacêutica é formulada distintamente para uma administração flexível, permitindo tanto a administração oral como a administração retal através de um clister, o que é particularmente útil para doentes em situações agudas ou instáveis. A composição é a de um produto de substância ativa única.

3. Objetivo Geral: Qual é o principal objetivo de um agente ligante de potássio?

O objetivo principal de um agente ligante de potássio é facilitar a redução da concentração de potássio sérico, impedindo a absorção deste mineral. Através de um mecanismo simples de permuta iónica, o medicamento isola ou liga-se ativamente aos iões de potássio encontrados no lúmen intestinal. Uma vez ligado, este potássio não pode ser absorvido pelo organismo e é subsequentemente removido através das fezes, ajudando assim a restaurar e a manter o equilíbrio eletrolítico crítico do corpo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Kalimate?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Poliestireno sulfonato (Kalimate) baseia-se em documentos regulamentares, centrando-se primordialmente nos seus efeitos no sistema gastrointestinal e no seu impacto no equilíbrio eletrolítico.

As reações adversas estão classificadas de acordo com a sua frequência, sendo que os eventos comuns envolvem frequentemente o trato gastrointestinal e alterações metabólicas.

Classificação Categoria de Reação Adversa Geral
Comuns Náuseas, vómitos, obstipação, hipocalémia (nível baixo de potássio), hipomagnesémia.
Pouco frequentes/Ocasionais Diarreia, obstrução intestinal, irritação gástrica.
Raras Necrose intestinal, perfuração intestinal, colite isquémica, broncopneumonia (associada à inalação).

Reações Adversas Graves

A rotulagem detalha várias reações adversas graves, incluindo eventos potencialmente fatais, tais como a necrose intestinal e a perfuração do trato gastrointestinal. Além disso, a hipocalémia grave é considerada uma reação clinicamente significativa que requer uma monitorização cuidadosa. Complicações como a impactação fecal e a formação de concreções gastrointestinais (bezoares) são também riscos documentados, particularmente com determinadas vias de administração.

Considerações de Segurança para Populações Específicas

O perfil de segurança inclui restrições explícitas para determinados grupos. A administração oral de Poliestireno sulfonato não deve ser utilizada em recém-nascidos, estando contraindicada naqueles que apresentem motilidade intestinal reduzida. O uso também não é recomendado para doentes com motilidade gastrointestinal comprometida, devido ao risco aumentado de lesões intestinais graves. Recomenda-se precaução na utilização do sal de sódio em doentes sensíveis a uma ingestão elevada de sódio, como indivíduos com hipertensão grave ou insuficiência cardíaca.

A classificação oficial sublinha que toda a utilização deve cumprir as restrições de segurança de alto nível definidas pelas autoridades de saúde.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com Poliestireno sulfonato (Kalimate) está oficialmente documentada como resultante de uma permuta iónica excessiva, o que conduz a distúrbios eletrolíticos graves, primordialmente a hipocalémia (níveis baixos de potássio no sangue), bem como a hipocalcemia e a hipomagnesémia.

As consequências de uma hipocalémia grave incluem efeitos neuromusculares progressivos, tais como fraqueza muscular severa, paralisia e potencial apneia, caracterizada pela paragem respiratória. Os riscos cardíacos abrangem arritmias e alterações eletrocardiográficas significativas.

Estão também documentados riscos gastrointestinais, incluindo fecalomas, que correspondem à impactação fecal, formação de concreções gastrointestinais (bezoares) e eventos graves como ulceração, necrose ou perfuração intestinal. É aconselhado um cuidado particular com bebés prematuros devido aos riscos específicos de lesão gastrointestinal, sendo que doses elevadas podem causar obstrução por fecaloma em indivíduos idosos.


Quando procurar ajuda médica imediata

É necessária assistência médica imediata perante sintomas graves. Deve-se contactar imediatamente os serviços de emergência em caso de colapso, convulsão, dificuldade em respirar ou incapacidade de despertar. Além disso, deve-se procurar aconselhamento médico imediato perante o desenvolvimento de dor abdominal severa, náuseas e vómitos, distensão abdominal ou hemorragia retal, uma vez que estes sinais podem indicar uma lesão gastrointestinal grave.


Protocolo de Gestão

Não existe um antídoto químico específico documentado para a sobredosagem de Poliestireno sulfonato. A gestão inclui medidas adequadas para corrigir os eletrólitos séricos e a remoção física da resina do trato digestivo. O controlo clínico e bioquímico é essencial durante a gestão para monitorizar potenciais complicações.

Usos terapêuticos de Kalimate

O que o Kalimate trata: principais utilizações e benefícios

O objetivo primordial do Kalimate é fornecer uma gestão terapêutica de apoio a doentes que lidam com níveis elevados de potássio no sangue, uma condição conhecida como hipercalémia. Este suporte desempenha um papel importante na gestão do equilíbrio eletrolítico do organismo. De acordo com as informações oficiais sobre o Poliestireno sulfonato de cálcio, a resina é recomendada para o tratamento da hipercalémia.

O medicamento é habitualmente aplicado na abordagem de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico e o stresse funcional em condições como a doença renal avançada e em doentes submetidos a diálise. O benefício terapêutico envolve o apoio à gestão da química sanguínea, o que pode auxiliar na gestão dos efeitos do potássio elevado e apoiar a estabilidade funcional.

"Aplicado neste contexto terapêutico, o medicamento oferece um alívio sintomático que pode auxiliar na gestão do risco de irregularidades graves no ritmo cardíaco."

O Kalimate é relevante em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, sendo aplicável em problemas médicos crónicos. Proporciona um alívio de suporte quando é necessária uma gestão adicional do desconforto e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com os desafios contínuos da sua condição.

Facto Rápido: Alívio para o Desequilíbrio Sistémico
Este medicamento é frequentemente utilizado para ajudar no equilíbrio dos eletrólitos quando os níveis de potássio estão elevados, sendo, por isso, relevante para atenuar a fraqueza muscular generalizada e a fadiga acompanhantes.

Critérios de utilização e restrições

O Kalimate (Poliestireno sulfonato de cálcio) é um medicamento sujeito a receita médica com requisitos regulamentares específicos relativamente à sua utilização. Os documentos oficiais definem grupos que não devem utilizar o medicamento (contraindicações) e aqueles para os quais a utilização requer uma ponderação especial.

Populações Contraindicadas

A utilização de Kalimate é estritamente contraindicada nos seguintes grupos:

Doentes com hipocalémia, definida por níveis de potássio plasmático inferiores a 5 mmol/l. O tratamento deve ser interrompido se o nível de potássio descer abaixo deste limiar. Também se inclui doentes com condições associadas a hipercalcemia, tais como o hiperparatiroidismo, mieloma múltiplo, sarcoidose ou carcinoma metastático. Indivíduos com historial conhecido de hipersensibilidade ou alergia a resinas de poliestireno sulfonato, ou doentes com diagnóstico de doença intestinal obstrutiva não devem utilizar o fármaco. Relativamente a recém-nascidos, a contraindicação aplica-se à administração por via oral e, em caso de motilidade intestinal reduzida (pós-operatória ou induzida por fármacos), a contraindicação abrange qualquer via de administração.

Utilização Restrita ou Não Recomendada

A utilização não é recomendada ou exige cuidados particulares em diversas outras populações devido ao risco de complicações graves, tais como necrose ou perfuração intestinal.

Este grupo inclui doentes com motilidade gastrointestinal comprometida, incluindo o período pós-operatório imediato ou condições induzidas por fármacos, sendo necessária a interrupção do tratamento caso se desenvolva obstipação clinicamente significativa. A administração não é aconselhada em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizem métodos contracetivos, devido aos dados de segurança limitados, nem em mulheres a amamentar, uma vez que não se pode excluir o risco para o recém-nascido ou lactente. Por fim, o uso em bebés prematuros ou bebés com baixo peso à nascença requer extrema cautela devido ao risco acrescido de hemorragia gastrointestinal ou necrose do cólon, especialmente com a administração retal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Kalimate (Poliestireno sulfonato de cálcio) é uma resina de permuta catiónica e o seu perfil de interações baseia-se primordialmente em dois mecanismos: a ligação direta no trato gastrointestinal e os efeitos indiretos nos níveis de eletrólitos.

Restrições de Interação e Temporização

O Kalimate pode ligar-se e diminuir a absorção de quase todos os outros medicamentos administrados por via oral. Para mitigar este efeito, deve ser administrado com um intervalo de pelo menos três horas antes ou três horas depois de qualquer outro medicamento oral. Este intervalo deve ser alargado para seis horas em doentes com gastroparesia, uma condição que envolve o atraso no esvaziamento gástrico. Existem riscos de ligação específicos identificados para o Lítio e para a Tiroxina (Levotiroxina), cujas absorções podem ser significativamente reduzidas, o que exige uma separação rigorosa do momento da toma.

Combinações Contraindicadas de Alto Risco

O uso concomitante com produtos que contenham sorbitol, frequentemente utilizado como laxante ou adoçante, não é recomendado devido a diversos relatos de eventos adversos gastrointestinais graves, incluindo necrose intestinal, que pode ser fatal. Além disso, o Kalimate não deve ser administrado juntamente com antiácidos ou laxantes não absorvíveis doadores de catiões, tais como os que contêm Magnésio ou Alumínio. Esta combinação pode reduzir a eficácia da resina na ligação ao potássio e aumentar o risco de alcalose sistémica, bem como de formação de concreções gastrointestinais.

Riscos Indiretos de Segurança

Uma vez que o Kalimate pode induzir hipocalémia, caracterizada por níveis baixos de potássio, esta situação pode potenciar significativamente os efeitos tóxicos das preparações de Digitálicos, como a digoxina, no coração. Esta interação resulta num risco acrescido de arritmias graves.

Mecanismo de ação

Permuta Iónica e Sequestro Periférico

O Kalimate, composto por Poliestireno sulfonato de cálcio (CPS), funciona como uma resina de permuta catiónica não absorvível que atua exclusivamente no lúmen do trato gastrointestinal, principalmente no cólon. Este mecanismo envolve uma permuta iónica direta: a matriz de CPS liberta os seus iões de cálcio (Ca^2+) ligados para se ligar e sequestrar os iões de potássio (K^+) disponíveis no fluido intestinal. Este sequestro molecular impede que o potássio seja absorvido pela circulação sistémica.


Modulação da Via de Homeostase do Potássio

Ao ligar o potássio no intestino, o medicamento altera o gradiente de concentração no trato gastrointestinal, influenciando assim um componente essencial da via de homeostase do potássio. A resina carregada de potássio resultante é eliminada através das fezes. Esta remoção física do potássio conduz a uma redução líquida dos níveis de potássio no plasma, o que, por sua vez, influencia o gradiente eletroquímico através das membranas celulares, necessário para o correto funcionamento neuromuscular e das células cardíacas.


Dinâmica Eletrolítica Recíproca

O mecanismo de permuta dita uma modulação recíproca de eletrólitos. A libertação de Ca^2+ está quimicamente associada à ligação do K^+. Isto realça que a ação principal de remoção do potássio está ligada à disponibilidade sistémica de outros catiões através do mesmo processo físico-químico.

Informações sobre dosagem e administração

Guia de Instruções: Como utilizar o Kalimate — Diretrizes Oficiais de Administração

Este guia sistematiza as instruções oficiais para o Poliestireno sulfonato (Kalimate), fundamentadas estritamente nos documentos regulamentares governamentais.

Âmbito da Administração

Elemento Diretriz Oficial
Via de administração O medicamento está aprovado para utilização através de duas vias: Oral ou Retal (como enema de retenção).
Posologia (Adultos) A dose diária total para adultos varia habitualmente entre 15 g e 60 g. É comum a administração de doses de 15 g repartidas até quatro vezes ao dia. As doses retais situam-se geralmente entre 30 g e 50 g.
Intervalo com outros fármacos A administração deve ser separada de qualquer outro medicamento oral por um período mínimo de 3 horas para evitar ligações indesejadas; este intervalo deve ser alargado para 6 horas em doentes com esvaziamento gástrico retardado.
Requisitos de preparação O pó deve ser suspendido em líquido (água ou xarope) utilizando uma proporção de 3 a 4 mL de líquido por grama de resina. Sumos de fruta ou bebidas com elevado teor de potássio não devem ser utilizados na mistura.
Regras por grupo etário A via oral não está aprovada para recém-nascidos. Para crianças e lactentes, a dose inicial é de 1 g/kg de peso corporal por dia em doses divididas, com uma dose de manutenção de 0,5 g/kg por dia.
Condições de procedimento A suspensão é administrada com o doente em posição vertical (sentado ou em pé). Os enemas retais devem ser retidos por um período definido e seguidos por um enema de limpeza para garantir a remoção completa da resina.

Ligação ao protocolo geral de utilização

As instruções oficiais definem um protocolo de entrega não-sistémico e estruturado, focado no funcionamento correto da resina dentro do trato gastrointestinal. Este enquadramento estabelece quantidades posológicas, vias de administração, frequência e requisitos de preparação precisos como o padrão para a sua utilização. O regime geral inclui condições explícitas para a cessação do tratamento — a terapia é habitualmente interrompida assim que o nível de potássio sérico desce para os 5 mmol/L — fornecendo uma norma regulamentar para a conclusão do ciclo de tratamento.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral de Estudos sobre o Kalimate (Poliestireno Sulfonato)

Evidência para Utilização na Hipercalémia Crónica na Doença Renal

A investigação que analisa os níveis elevados de potássio (hipercalémia) tem utilizado diversos métodos. Os estudos focados neste contexto incluíram ensaios clínicos controlados e aleatorizados de curto prazo, nos quais o medicamento foi comparado com um placebo ou grupo de controlo, bem como análises observacionais de longo prazo que acompanharam os padrões dos doentes durante vários meses. Estes estudos envolveram, geralmente, doentes adultos em regime ambulatório com níveis elevados de potássio, frequentemente associados à Doença Renal Crónica.

Os estudos reportaram medições da concentração de potássio no grupo que recebeu o medicamento, as quais diferiram das observadas no grupo que recebeu placebo. A investigação salienta que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos através de evidência aleatorizada de elevada qualidade. Existe evidência limitada quanto ao impacto da utilização continuada em resultados clínicos de longo prazo.

Evidência para Utilização em Doentes em Hemodiálise Crónica

A investigação explorou a utilização do Kalimate em estudos que analisaram os níveis elevados de potássio que ocorrem entre as sessões de diálise programadas. Estes estudos foram estruturados como ensaios clínicos prospetivos, aleatorizados e cruzados, que examinaram o medicamento face a um período de controlo em doentes em Hemodiálise Crónica.

Os estudos monitorizaram a proporção de doentes com concentrações de potássio dentro de um intervalo específico enquanto recebiam o medicamento. Os relatórios indicaram padrões onde as medições da concentração de potássio no grupo que recebeu a resina revelaram diferenças em relação às do grupo de controlo durante o período interdialítico.

Aspetos que permanecem Incertos na Investigação

Uma limitação significativa reside na escassez de evidência comparativa, o que significa que não existem dados amplamente disponíveis de comparação direta com outros tratamentos para avaliar plenamente as diferenças nos resultados dos doentes. Os resultados refletem as condições específicas sob as quais os estudos iniciais foram realizados. Além disso, embora o medicamento tenha sido estudado para a hipercalémia crónica, a investigação que explora a sua utilização em situações que requerem uma alteração fisiológica rápida é frequentemente assinalada como incerta; os estudos existentes fornecem dados insuficientes para estas situações.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Kalimate (FAQ)


P: Em quanto tempo se espera que o Kalimate baixe os níveis de potássio?

A informação oficial descreve este medicamento como tendo um início de ação tardio. O efeito inicial é tipicamente esperado entre 2 a 24 horas após a administração. Devido a este intervalo de tempo, os documentos oficiais indicam que o Kalimate não é geralmente indicado para o tratamento de emergência de níveis de potássio perigosamente elevados que coloquem a vida em risco.


P: O Kalimate pode causar níveis baixos de cálcio ou magnésio?

Os documentos regulamentares listam a hipomagnesémia, que corresponde a níveis baixos de magnésio, como uma reação adversa comum. O medicamento está também associado ao risco de desenvolver hipocalcemia, ou seja, níveis baixos de cálcio. A monitorização dos níveis de eletrólitos é um aspeto fundamental dos cuidados descrito na rotulagem do produto.


P: O Kalimate pode afetar outros níveis de eletrólitos além do potássio?

A informação de segurança oficial confirma que o Kalimate tem potencial para afetar vários níveis de eletrólitos. As reações adversas incluem níveis baixos de potássio, magnésio e cálcio. Os documentos regulamentares também referem que a forma sódica do medicamento está associada a alterações reportadas nos níveis de sódio.


P: Durante quanto tempo pode uma pessoa ter de manter o tratamento com Kalimate?

O tratamento com Kalimate é geralmente limitado ao tempo necessário para corrigir o nível elevado de potássio. A informação oficial do produto indica que o medicamento é habitualmente descontinuado assim que a concentração de potássio sérico do doente desce para 5 mmol/L ou menos.


P: O que acontece se o Kalimate for interrompido subitamente?

Os folhetos informativos oficiais do medicamento indicam que a descontinuação do tratamento deve ser feita apenas sob a orientação de um profissional de saúde. Interromper o tratamento abruptamente pode levar à recorrência de níveis elevados de potássio, uma vez que o papel do medicamento é ajudar a manter os níveis corrigidos.


P: Posso tomar Kalimate se estiver grávida ou a amamentar?

Relativamente à gravidez, a administração do medicamento não é, em geral, aconselhada devido aos dados de segurança limitados disponíveis nesta população. Da mesma forma, quanto à amamentação, o uso não é recomendado, pois os documentos regulamentares afirmam que não se pode excluir definitivamente um risco para o recém-nascido ou lactente.


P: Porque é que o Kalimate é prescrito sobretudo a pessoas com problemas renais?

A informação oficial do medicamento indica que este é habitualmente prescrito para ajudar a gerir níveis elevados de potássio causados por insuficiência renal. O potássio elevado é um risco comum em condições renais porque os rins podem ter menos capacidade para remover eficazmente o potássio do corpo, levando à sua acumulação.


P: Existe alguma forma de evitar ou reduzir a obstipação causada pelo Kalimate?

A obstipação é um efeito adverso comum registado nos documentos regulamentares. Estes descrevem que o pó deve ser administrado como uma suspensão em líquido, como água ou xarope. A rotulagem oficial também exige que o tratamento seja interrompido caso se desenvolva obstipação clinicamente significativa.


P: A que sintomas específicos devo estar atento que possam sinalizar um problema grave?

As fontes regulamentares listam sintomas específicos que, se ocorrerem, justificam o contacto com um profissional de saúde, pois podem ser sinais de um problema gastrointestinal grave. Estes sintomas incluem dor abdominal severa, vómitos, incapacidade de evacuar ou de libertar gases, distensão abdominal ou fezes pretas e tipo alcatrão, clinicamente designadas como melenas.


P: Certos alimentos ou bebidas podem tornar o Kalimate menos eficaz?

Os requisitos oficiais de preparação estabelecem que não devem ser utilizados sumos de fruta ou bebidas ricas em potássio para misturar o pó. Isto deve-se ao facto de o conteúdo de potássio nestes líquidos poder reduzir a capacidade do medicamento se ligar ao potássio no intestino, tornando o tratamento menos eficaz.


P: Tomar Kalimate aumenta os níveis de sódio ou cálcio no corpo?

Os documentos oficiais sobre a forma de sal de cálcio confirmam que o medicamento liberta iões de cálcio no intestino como parte da sua ação. No entanto, os estudos citados a nível regulamentar indicam geralmente que esta permuta não leva tipicamente a um aumento sistémico do sódio no sangue nem causa sobrecarga de volume.


P: O Kalimate trata a causa subjacente do potássio elevado?

As descrições oficiais confirmam que o Kalimate funciona como um agente de ligação não absorvível que atua apenas nos intestinos para remover o potássio do corpo. É um tratamento sintomático e não aborda nem corrige a condição médica subjacente, como a insuficiência renal, que está a causar a elevação do potássio.


P: Como é medida pelos médicos a eficácia do Kalimate?

A eficácia do tratamento é monitorizada através da medição da concentração de potássio sérico no sangue do doente. As instruções oficiais referem que o medicamento é tipicamente interrompido quando este nível de potássio atinge 5 mmol/L ou menos, indicando que o objetivo do tratamento foi alcançado.


P: O Kalimate funciona de forma diferente em doentes em diálise versus doentes que não fazem diálise?

Os resumos de investigação oficial referem que foram realizados estudos separados para doentes em hemodiálise de manutenção e para doentes em regime ambulatório com níveis elevados de potássio. No entanto, os documentos regulamentares não afirmam que a ação fundamental de ligação ou o mecanismo do medicamento sejam funcionalmente diferentes entre estes dois grupos de doentes.


P: Porque é que o Kalimate causa por vezes alterações no ritmo cardíaco ou cãibras musculares?

Os documentos regulamentares listam a hipocalémia, que corresponde a níveis baixos de potássio, como uma reação adversa comum. Se os níveis de potássio descerem demasiado, este desequilíbrio pode afetar o gradiente eletroquímico do corpo. Isto pode tornar-se clinicamente evidente através de sintomas como fraqueza muscular ou batimentos cardíacos irregulares, conhecidos como arritmias cardíacas.


P: É normal sentir uma ligeira dor de estômago após tomar Kalimate?

A informação de segurança oficial lista as náuseas, os vómitos e a irritação gástrica como possíveis reações adversas. Embora uma dor de estômago ligeira não seja explicitamente mencionada, estes efeitos documentados indicam que a ocorrência de algum desconforto gastrointestinal é uma possibilidade com este medicamento.


P: O Kalimate é considerado um tratamento de primeira linha para o potássio elevado?

Os resumos regulamentares referem que, como este tipo de medicamento tem um início de ação tardio, não é habitualmente considerado um agente de primeira linha para o tratamento imediato ou de emergência de níveis de potássio elevados que coloquem a vida em risco. Outros tratamentos podem ser utilizados para uma correção rápida.

Como Kalimate deve ser armazenado e descartado?

Instruções de Armazenamento e Eliminação do Poliestireno Sulfonato de Cálcio (Kalimate)

Requisitos de Armazenamento

A rotulagem oficial exige que o pó seja armazenado num local seco e protegido da luz. Relativamente à temperatura, o produto deve ser conservado abaixo de 30°C ou 25°C, dependendo da formulação específica. No que toca à integridade da embalagem, as embalagens multidose devem ser mantidas bem fechadas e não devem ser armazenadas por mais de 1 mês após a abertura original.

Qualquer suspensão preparada deve ser utilizada obrigatoriamente no prazo de 24 horas após a sua preparação, reforçando-se que a mesma não deve ser aquecida em circunstância alguma. Por razões de segurança, o medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.


Requisitos de Eliminação

O produto que não tenha sido utilizado ou que apresente o prazo de validade expirado deve ser eliminado em conformidade com os requisitos locais em vigor para resíduos farmacêuticos. O medicamento não deve ser eliminado através das águas residuais ou juntamente com o lixo doméstico comum.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Kalimate encontrado em:

ÍNDICE A-Z: