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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Formas e forças de dosagem
Jenloga (comprimidos de clonidina) está disponível em comprimidos de 0,1 mg (branco, redondo, convexo padrão com "651" gravado em um lado) ou comprimidos de 0,2 mg (branco, oval, convexo padrão com "652" gravado em um lado). Os comprimidos de Jenloga (comprimidos de clonidina) devem ser engolidos inteiros e nunca esmagados, cortados ou mastigados.
Jenloga (comprimidos de clonidina) 0,1 mg os comprimidos são brancos, redondos e convexos padrão com "651" gravado em um lado, fornecido como :
- frascos contendo 60 (NDC 59630-651 -60)
- frascos contendo 180 comprimidos (NDC 59630-651-18).
Jenloga (comprimidos de clonidina) 0,2 mg os comprimidos são brancos, ovais, convexos padrão com "652" gravado em um lado, fornecido como:
- frascos contendo 60 (NDC 59630-652-60)
- frascos contendo 180 comprimidos (NDC 59630-652-18).
Armazene a 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F). Dispense em um recipiente apertado e resistente à luz.
Fabricado por: Patheon Inc. 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontário, Canadá L5N 7K9. Revisado: 09/2010
A liberação prolongada de Jenloga (cloridrato de clonidina) é indicada para o tratamento da hipertensão. Jenloga (comprimidos de clonidina) pode ser usado sozinho ou concomitantemente com outros agentes anti-hipertensivos.
NOTA: Esta formulação de liberação prolongada de cloridrato de clonidina também é aprovada para o tratamento do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) como monoterapia e como terapia adjuvante para medicamentos estimulantes sob o nome comercial KAPVAY
Jenloga (comprimidos de clonidina) é uma formulação de comprimido de liberação prolongada de cloridrato de clonidina. Embora seja administrado duas vezes ao dia, o mesmo que a formulação de clonidina de liberação imediata, não deve ser usado de forma intercambiável com a formulação de liberação imediata. A substituição pode exigir um ajuste adicional da dose com base na tolerabilidade ou na resposta à pressão arterial.
Os comprimidos de Jenloga (comprimidos de clonidina) devem ser engolidos inteiros e nunca esmagados, cortados ou mastigados.
Dose recomendada
Ajuste a dose de Jenloga (comprimidos de clonidina) de acordo com a resposta individual da pressão arterial do paciente. Inicie o tratamento com um comprimido de 0,1 mg na hora de dormir. Aumente a dose em incrementos de 0,1 mg por dia em intervalos semanais, se necessário, até que a resposta desejada seja alcançada. Doses diárias totais acima de 0,1 mg por dia devem ser divididas e tomadas de manhã e de dormir. Por exemplo, uma dose diária de 0,2 mg deve ser tomada como 0,1 mg pela manhã e 0,1 mg na hora de dormir ou uma dose diária de 0,4 mg tomada como 0,2 mg pela manhã e 0,2 mg na hora de dormir. Se as doses matinais e de ninar não forem iguais, a dose para dormir deve ser a maior das duas.
Jenloga (comprimidos de clonidina) foi estudado em doses de 0,2 a 0,6 mg por dia, com pouca ou nenhuma terapêutica benefício observado para a dose de 0,6 mg durante a dose de 0,4 mg. Doses de Jenloga (comprimidos de clonidina) superiores a 0,6 mg por dia (0,3 mg duas vezes ao dia) não foram avaliadas em ensaios clínicos e não são recomendados.
Dosagem em Compromisso Renal
Comece a 0,1 mg por dia e suba lentamente. Monitore os pacientes cuidadosamente para evitar redução excessiva da pressão arterial ou bradicardia. Como apenas uma quantidade mínima de clonidina é removida durante a hemodiálise de rotina, não há necessidade de administrar Jenloga suplementar (comprimidos de clonidina) após a diálise.
Não use Jenloga (comprimidos de clonidina) em pacientes com hipersensibilidade grave conhecida à clonidina (por exemplo.erupção cutânea ou angioedema).
AVISO
Incluído como parte do PRECAUÇÕES seção.
PRECAUÇÕES
Retirada
A interrupção súbita do tratamento com clonidina oral resultou, em alguns casos, em sintomas como nervosismo, agitação, dor de cabeça e tremor acompanhados ou seguidos por um rápido aumento da pressão arterial e concentrações elevadas de catecolamina no plasma. Foram relatados casos raros de encefalopatia hipertensiva, acidentes cerebrovasculares e morte após a retirada da clonidina. A interrupção súbita do tratamento com Jenloga (comprimidos de clonidina) na faixa de 0,2 a 0,6 mg por dia resultou em relatos de dor de cabeça, taquicardia, náusea, rubor, sensação de calor, tontura breve, aperto no peito e ansiedade, embora a hipertensão rebote avaliada por ambulatório o monitoramento da pressão arterial (ABPM) não foi observado.
A probabilidade de reações à descontinuação da terapia com clonidina parece ser maior após a administração de doses mais altas ou a continuação do tratamento concomitante com betabloqueadores, e, portanto, recomenda-se cautela especial nessas situações. Um aumento excessivo da pressão arterial após a descontinuação da terapia com cloridrato de clonidina pode ser revertido pela administração de cloridrato de clonidina oral ou por fentolamina intravenosa.
Ao interromper o tratamento com Jenloga (comprimidos de clonidina), reduza a dose gradualmente ao longo de 2 a 4 dias para minimizar a sintomatologia da abstinência. Se a terapia for descontinuada em pacientes que recebem um betabloqueador e Jenloga (comprimidos de clonidina) simultaneamente, retire o betabloqueador vários dias antes da descontinuação gradual de Jenloga (comprimidos de clonidina). Instrua os pacientes a não interromper a terapia sem consultar um médico.
Reações alérgicas
Em pacientes que desenvolveram sensibilização de contato localizada a um sistema transdérmico de clonidina, a substituição da terapia oral com clonidina pode resultar no desenvolvimento de uma erupção cutânea generalizada.
Em pacientes que desenvolvem uma reação alérgica de um sistema transdérmico de clonidina, a substituição da clonidina oral pode provocar uma reação alérgica (incluindo erupção cutânea generalizada, urticária ou angioedema).
Uso em pacientes com doença vascular, doença de condução cardíaca ou crônica Falha renal
Uptitrate lentamente em pacientes com insuficiência coronariana grave, distúrbios de condução, infarto recente do miocárdio, doença cerebrovascular ou insuficiência renal crônica.
Uso perioperatório
Continue a administração de Jenloga (comprimidos de clonidina) dentro de quatro horas após a cirurgia e retome o mais rápido possível a partir de então. Monitore cuidadosamente a pressão arterial durante a cirurgia. Medidas adicionais para controlar a pressão arterial devem estar prontamente disponíveis, se necessário.
Toxicologia Não Clínica
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento da Fertilidade
A clonidina HCI não era cancerígena quando administrada nas dietas de ratos (até 132 semanas de exposição) em doses tão altas quanto 1620 mcg / kg / dia em homens (dose equivalente humana: 260 mcg / kg / dia) e 2040 mcg / kg / dia em mulheres (HED 324 mcg / kg / dia) ou as dietas dos ratos (até 78 semanas de exposição) em doses tão altas quanto 2500 mcg / kg / dia (HED 203 mcg / kg / dia). Não houve evidência de genotoxicidade no teste de Ames para mutagenicidade ou teste de micronúcleo de camundongo para clastogenicidade. A fertilidade de ratos machos ou fêmeas não foi afetada por doses de clonidina HCI tão altas quanto 150 mcg / kg / dia (HED 24 mcg / kg / dia). Em um experimento separado, a fertilidade de ratos fêmeas pareceu ser afetada adversamente em doses de 500 e 2000 mcg / kg / dia (HED 80 e 324 mcg / kg / dia, respectivamente).
Toxicidade Ocular
Em vários estudos com cloridrato de clonidina oral, foi observado um aumento dependente da dose na incidência e gravidade da degeneração da retina espontânea em ratos albinos tratados por seis meses ou mais. Estudos de distribuição de tecidos em cães e macacos mostraram uma concentração de clonidina no coróide. Em combinação com amitriptilina, a administração de cloridrato de clonidina levou ao desenvolvimento de lesões da córnea em ratos dentro de 5 dias.
Tendo em vista a degeneração da retina observada em ratos, foram realizados exames oftalmológicos durante ensaios clínicos em 908 pacientes antes e periodicamente após o início da terapia com clonidina. Em 353 desses 908 pacientes, os exames oftalmológicos foram realizados por períodos de 24 meses ou mais. Exceto por alguma secura dos olhos, nenhum achado oftalmológico anormal relacionado a medicamentos foi registrado e, de acordo com testes especializados, como eletroretinografia e deslumbramento macular, a função da retina permaneceu inalterada.
Use em populações específicas
Gravidez
Categoria de gravidez C
A administração oral de clonidina HCI a coelhos prenhes durante a organogênese embrionária / fetal, em doses de até 80 mcg / kg / dia (dose equivalente humana de 26 mcg / kg / dia), não produziu evidência de potencial teratogênico ou embriotóxico. Em ratos prenhes, no entanto, doses tão baixas quanto 15 mcg / kg / dia (HED 2,4 mcg / kg / dia) foram associadas ao aumento de reabsorções em um estudo em que as barragens foram tratadas continuamente de 2 meses antes do acasalamento e durante a gestação. O aumento das reabsorções não foi associado ao tratamento nos mesmos níveis de dose ou mais altos (até 150 mcg / kg / dia (HED 24 mcg / kg / dia)) quando o tratamento das barragens foi restrito aos dias de gestação 6-15. Foram observados aumentos nas reabsorções em camundongos e ratos a 500 ou mais mcg / kg / dia (HED 80 mcg / kg / dia para ratos e 40 mcg / kg / dia para camundongos) quando os animais foram tratados nos dias de gestação 1-14 .
Mães de enfermagem
O cloridrato de clonidina é excretado no leite humano e geralmente não deve ser administrado a uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos com menos de dezoito anos não foi estabelecido.
Pacientes com deficiência renal
A dosagem inicial deve ser baseada no grau de comprometimento. Monitore os pacientes cuidadosamente quanto a hipotensão e bradicardia e titule para doses mais altas com cautela. Como apenas uma quantidade mínima de clonidina é removida durante a hemodiálise de rotina, não há necessidade de administrar clonidina suplementar após a diálise.
EFEITOS SECUNDÁRIOS
As seguintes reações adversas graves são discutidas em detalhes em outras partes da rotulagem :
- Retirada
- Reações alérgicas
Jenloga (comprimidos de clonidina) Experiência em ensaios clínicos
A Tabela 1 exibe as reações adversas emergentes do tratamento mais comuns (RAs) relatadas por mais de um paciente no estudo de hipertensão leve a moderada. A incidência de ARs aumentou progressivamente com doses crescentes e foi notavelmente menor no grupo de tratamento de 0,2 mg por dia em comparação com os grupos de tratamentos de 0,4 mg por dia e 0,6 mg por dia. A maioria dos ARs era leve. ARs de gravidade moderada ocorreram em 6 pacientes e incluíram dois relatos de insônia e boca seca. Um paciente (grupo de 0,4 mg por dia) experimentou bradicardia sinusal sintomática duas semanas após o início do medicamento do estudo. Este evento foi o único AR grave, o único AR grave e o único AR que levou à descontinuação do medicamento em estudo. Como o número de indivíduos é pequeno e a duração da exposição é curta, não são necessárias inferências quanto a diferenças nos eventos adversos entre Jenloga (comprimidos de clonidina) e outras formulações de clonidina.
Tabela 1: Incidência de reações adversas emergentes ao tratamento
pelo grupo de dosagem relatado por pelo menos dois pacientes na população de segurança
Reação Adversa | Grupo de Tratamento | |||||||
0,2 mg por dia (N = 12) |
0,4 mg por dia (N = 15) |
0,6 mg por dia (N = 15) |
Total (N = 42) |
|||||
N | % | N | % | N | % | N | % | |
Pelo menos um AR relatado | 5 | 42 | 10) | 67 | 12) | 80 | 27 | 64 |
Boca seca | 0 | 0 | 8 | 53 | 8 | 53 | 16 | 38 |
Fadiga | 2 | 17 | 4 | 27 | 4 | 27 | 10) | 24 |
Tontura | 0 | 0 | 3 | 20 | 2 | 13) | 5 | 12) |
Dor de cabeça | 1 | 8 | 1 | 7 | 2 | 13) | 4 | 10) |
Náusea | 1 | 8 | 1 | 7 | 1 | 7 | 3 | 7 |
Sonolência | 0 | 0 | 1 | 7 | 1 | 7 | 2 | 5 |
Insônia | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 13) | 2 | 5 |
Experiência com Clonidina de liberação imediata
A maioria das reações adversas é leve e tende a diminuir com a terapia continuada. Os mais frequentes (que também parecem estar relacionados à dose) são boca seca (aproximadamente 40%); sonolência (aproximadamente 33%); tontura (aproximadamente 16%); constipação e sedação (aproximadamente 10% cada).
As seguintes reações adversas menos frequentes também foram relatadas em pacientes que receberam clonidina de liberação imediata, mas em muitos casos os pacientes estavam recebendo medicação concomitante e uma relação causal não foi estabelecida.
Corpo como um todo : Fadiga, febre, dor de cabeça, palidez, fraqueza e abstinência síndrome. Também foram relatados um teste de Coombs fracamente positivo e maior sensibilidade para álcool.
Cardiovascular: Bradicardia, insuficiência cardíaca congestiva, eletrocardiográfica anormalidades (ou seja,., parada do nó sinusal, bradicardia juncional, alto grau Bloco AV e arritmias), sintomas ortostáticos, palpitações, fenômeno de Raynaud síncope e taquicardia. Casos de bradicardia sinusal e bloqueio atrioventricular foram relatados, com e sem o uso de digital concomitante.
Sistema Nervoso Central (CMS) : Agitação, ansiedade, delírio, delirante percepção, alucinações (incluindo visuais e auditivas), insônia, mental depressão, nervosismo, outras alterações comportamentais, parestesia, inquietação distúrbio do sono e sonhos vívidos ou pesadelos.
Dermatoloaical: Alopecia, edema angioneurótico, urticária, prurido, erupção cutânea, e urticária.
Gastrointestinal: Dor abdominal, anorexia, constipação, hepatite mal-estar, anormalidades transitórias leves nos testes de função hepática, náusea, parotite pseudo-obstrução (incluindo pseudo-obstrução colônica), dor na glândula salivar e vômito.
Geniturinário: Diminuição da atividade sexual, dificuldade em micção disfunção erétil, perda de libido, noctúria e retenção urinária.
Hematoloaic: Trombocitopenia.
Metabólico: Ginecomastia, elevação transitória da glicose no sangue ou creatina fosfoquinase sérica e ganho de peso.
Músculo-esquelético: Cãibras nas pernas e dores musculares ou nas articulações.
Oro-otolarvngeal : Secura da mucosa nasal.
Qftalmológico: Distúrbio de acomodação, visão turva, queima de os olhos, diminuição da lacrimação e secura dos olhos.
INTERAÇÕES DE DROGAS
Não foram realizados estudos de interação medicamentosa com Jenloga (comprimidos de clonidina). Foram relatados os seguintes com outras formulações orais de clonidina.
Sedating Drugs
A clonidina pode potencializar os efeitos depressivos do SNC de álcool, barbitúricos ou outros medicamentos sedativos.
Antidepressivos tricíclicos
Em pacientes que tomam clonidina e um antidepressivo tricíclico concomitantemente, o efeito hipotensor da clonidina pode ser reduzido, necessitando de um aumento na dose de clonidina.
Drogas conhecidas por afetar a função do nó sinusal ou a condução do nó AV
Monitore a freqüência cardíaca em pacientes que recebem clonidina concomitantemente com agentes conhecidos por afetar a função do nó sinusal ou a condução nodal AV, p., digital, bloqueadores dos canais de cálcio e betabloqueadores. Bradicardia sinusal que resulta em hospitalização e inserção de marcapasso foi relatada em associação com o uso de clonidina concomitantemente com diltiazem ou verapamil.
Categoria de gravidez C
A administração oral de clonidina HCI a coelhos prenhes durante a organogênese embrionária / fetal, em doses de até 80 mcg / kg / dia (dose equivalente humana de 26 mcg / kg / dia), não produziu evidência de potencial teratogênico ou embriotóxico. Em ratos prenhes, no entanto, doses tão baixas quanto 15 mcg / kg / dia (HED 2,4 mcg / kg / dia) foram associadas ao aumento de reabsorções em um estudo em que as barragens foram tratadas continuamente de 2 meses antes do acasalamento e durante a gestação. O aumento das reabsorções não foi associado ao tratamento nos mesmos níveis de dose ou mais altos (até 150 mcg / kg / dia (HED 24 mcg / kg / dia)) quando o tratamento das barragens foi restrito aos dias de gestação 6-15. Foram observados aumentos nas reabsorções em camundongos e ratos a 500 ou mais mcg / kg / dia (HED 80 mcg / kg / dia para ratos e 40 mcg / kg / dia para camundongos) quando os animais foram tratados nos dias de gestação 1-14 .
As seguintes reações adversas graves são discutidas em detalhes em outras partes da rotulagem :
- Retirada
- Reações alérgicas
Jenloga (comprimidos de clonidina) Experiência em ensaios clínicos
A Tabela 1 exibe as reações adversas emergentes do tratamento mais comuns (RAs) relatadas por mais de um paciente no estudo de hipertensão leve a moderada. A incidência de ARs aumentou progressivamente com doses crescentes e foi notavelmente menor no grupo de tratamento de 0,2 mg por dia em comparação com os grupos de tratamentos de 0,4 mg por dia e 0,6 mg por dia. A maioria dos ARs era leve. ARs de gravidade moderada ocorreram em 6 pacientes e incluíram dois relatos de insônia e boca seca. Um paciente (grupo de 0,4 mg por dia) experimentou bradicardia sinusal sintomática duas semanas após o início do medicamento do estudo. Este evento foi o único AR grave, o único AR grave e o único AR que levou à descontinuação do medicamento em estudo. Como o número de indivíduos é pequeno e a duração da exposição é curta, não são necessárias inferências quanto a diferenças nos eventos adversos entre Jenloga (comprimidos de clonidina) e outras formulações de clonidina.
Tabela 1: Incidência de reações adversas emergentes ao tratamento
pelo grupo de dosagem relatado por pelo menos dois pacientes na população de segurança
Reação Adversa | Grupo de Tratamento | |||||||
0,2 mg por dia (N = 12) |
0,4 mg por dia (N = 15) |
0,6 mg por dia (N = 15) |
Total (N = 42) |
|||||
N | % | N | % | N | % | N | % | |
Pelo menos um AR relatado | 5 | 42 | 10) | 67 | 12) | 80 | 27 | 64 |
Boca seca | 0 | 0 | 8 | 53 | 8 | 53 | 16 | 38 |
Fadiga | 2 | 17 | 4 | 27 | 4 | 27 | 10) | 24 |
Tontura | 0 | 0 | 3 | 20 | 2 | 13) | 5 | 12) |
Dor de cabeça | 1 | 8 | 1 | 7 | 2 | 13) | 4 | 10) |
Náusea | 1 | 8 | 1 | 7 | 1 | 7 | 3 | 7 |
Sonolência | 0 | 0 | 1 | 7 | 1 | 7 | 2 | 5 |
Insônia | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 13) | 2 | 5 |
Experiência com Clonidina de liberação imediata
A maioria das reações adversas é leve e tende a diminuir com a terapia continuada. Os mais frequentes (que também parecem estar relacionados à dose) são boca seca (aproximadamente 40%); sonolência (aproximadamente 33%); tontura (aproximadamente 16%); constipação e sedação (aproximadamente 10% cada).
As seguintes reações adversas menos frequentes também foram relatadas em pacientes que receberam clonidina de liberação imediata, mas em muitos casos os pacientes estavam recebendo medicação concomitante e uma relação causal não foi estabelecida.
Corpo como um todo : Fadiga, febre, dor de cabeça, palidez, fraqueza e abstinência síndrome. Também foram relatados um teste de Coombs fracamente positivo e maior sensibilidade para álcool.
Cardiovascular: Bradicardia, insuficiência cardíaca congestiva, eletrocardiográfica anormalidades (ou seja,., parada do nó sinusal, bradicardia juncional, alto grau Bloco AV e arritmias), sintomas ortostáticos, palpitações, fenômeno de Raynaud síncope e taquicardia. Casos de bradicardia sinusal e bloqueio atrioventricular foram relatados, com e sem o uso de digital concomitante.
Sistema Nervoso Central (CMS) : Agitação, ansiedade, delírio, delirante percepção, alucinações (incluindo visuais e auditivas), insônia, mental depressão, nervosismo, outras alterações comportamentais, parestesia, inquietação distúrbio do sono e sonhos vívidos ou pesadelos.
Dermatoloaical: Alopecia, edema angioneurótico, urticária, prurido, erupção cutânea, e urticária.
Gastrointestinal: Dor abdominal, anorexia, constipação, hepatite mal-estar, anormalidades transitórias leves nos testes de função hepática, náusea, parotite pseudo-obstrução (incluindo pseudo-obstrução colônica), dor na glândula salivar e vômito.
Geniturinário: Diminuição da atividade sexual, dificuldade em micção disfunção erétil, perda de libido, noctúria e retenção urinária.
Hematoloaic: Trombocitopenia.
Metabólico: Ginecomastia, elevação transitória da glicose no sangue ou creatina fosfoquinase sérica e ganho de peso.
Músculo-esquelético: Cãibras nas pernas e dores musculares ou nas articulações.
Oro-otolarvngeal : Secura da mucosa nasal.
Qftalmológico: Distúrbio de acomodação, visão turva, queima de os olhos, diminuição da lacrimação e secura dos olhos.
Em uma overdose de clonidina, a hipertensão pode se desenvolver precocemente e pode ser seguida por hipotensão, bradicardia, depressão respiratória, hipotermia, sonolência, reflexos diminuídos ou ausentes, fraqueza, irritabilidade e miose. A frequência de depressão do CMS pode ser maior em crianças do que em adultos. Grandes overdoses podem resultar em defeitos de condução cardíaca reversíveis ou disritmias, apneia, coma e convulsões. Sinais e sintomas de sobredosagem geralmente ocorrem dentro de 30 minutos a duas horas após a exposição. Tão pouco quanto 0,1 mg de clonidina produziu sinais de toxicidade em crianças.
Não existe antídoto específico para sobredosagem com clonidina. A lavagem gástrica pode ser indicada após ingestões recentes e / ou grandes. A administração de carvão ativado e / ou catártico pode ser benéfica. Como a superdosagem de clonidina pode resultar no rápido desenvolvimento da administração de depressão por CMS do xarope de ipecac para induzir vômito, não é recomendado. Os cuidados de suporte podem incluir sulfato de atropina para bradicardia, fluidos intravenosos e / ou agentes vasopressores para hipotensão e vasodilatadores para hipertensão. A naloxona pode ser um complemento útil para o tratamento da depressão respiratória, hipotensão ou coma induzida por clonidina; monitorar a pressão arterial, pois a administração de naloxona ocasionalmente resultou em hipertensão paradoxal. Não é provável que a diálise melhore significativamente a eliminação da clonidina.
A maior overdose relatada até o momento envolveu um homem de 28 anos que ingeriu 100 mg de cloridrato de clonidina em pó. Este paciente desenvolveu hipertensão seguido de hipotensão, bradicardia, apneia, alucinações, semicoma e prematuro contrações ventriculares. O paciente se recuperou totalmente após tratamento intensivo. Os níveis plasmáticos de clonidina foram de 60 ng / mL após 1 hora, 190 ng / mL após 1,5 horas 370 ng / mL após 2 horas e 120 ng / mL após 5,5 e 6,5 horas. Em ratos e ratos, o LD50 oral de clonidina é de 206 e 465 mg / kg, respectivamente.
Com a clonidina de liberação imediata, a pressão arterial diminui dentro de 30 a 60 minutos após uma dose oral, a diminuição máxima ocorrendo dentro de 2 a 4 horas. O fluxo sanguíneo renal e a taxa de filtração glomerular permanecem essencialmente inalterados. Os reflexos posturais normais estão intactos; portanto, os sintomas ortostáticos são leves e pouco frequentes. Esses estudos também mostram uma redução (15% a 20%) da produção cardíaca na posição supina, sem alteração na resistência periférica. A uma inclinação de 45 °, há uma menor redução na produção cardíaca e uma diminuição da resistência periférica. Durante a terapia a longo prazo, a produção cardíaca tende a retornar aos valores de controle, enquanto a resistência periférica permanece diminuída. Foi observada diminuição da taxa de pulso na maioria dos pacientes que receberam clonidina, mas o medicamento não altera a resposta hemodinâmica normal ao exercício.
A tolerância ao efeito anti-hipertensivo da clonidina pode se desenvolver em alguns pacientes.
Outros estudos em pacientes em uso de clonidina de liberação imediata forneceram evidências de uma redução na atividade da renina plasmática e na excreção de aldosterona e catecolaminas. A relação exata dessas ações farmacológicas com o efeito anti-hipertensivo da clonidina não foi totalmente elucidada.
A clonidina estimula agudamente a liberação do hormônio do crescimento em crianças e adultos, mas não produz uma elevação crônica do hormônio do crescimento com uso a longo prazo.
Após administração oral de Jenloga (comprimidos de clonidina), são atingidos níveis máximos de clonidina em 4 a 7 horas, e a meia-vida plasmática é em média de 13 horas. A absorção da clonidina de Jenloga (comprimidos de clonidina) não é afetada pelos alimentos. Após administração oral da formulação de liberação imediata, cerca de 40-60% da dose absorvida é recuperada na urina como medicamento inalterado em 24 horas e cerca de 50% da dose absorvida é metabolizado no fígado.
A meia-vida da clonidina da formulação de liberação imediata aumenta até 41 horas em pacientes com comprometimento grave da função renal. Embora não tenham sido realizados estudos sobre o efeito da insuficiência renal e estudos de excreção de clonidina com Jenloga (comprimidos de clonidina), é provável que os resultados sejam semelhantes aos da formulação de liberação imediata.
A relação pico / vale (Cmax / Cmin) da clonidina, após doses repetidas com Jenloga (comprimidos de clonidina), varia de 1,4 a 1,5. As concentrações plasmáticas de clonidina aumentaram proporcionalmente com o aumento da dose acima de 0,1 mg - 0,6 mg duas vezes ao dia.
However, we will provide data for each active ingredient