Questões frequentes sobre o Influvac (FAQ)
P: O Influvac contém mercúrio ou tiomersal?
De acordo com as informações oficiais do produto, a presença de tiomersal — um derivado do mercúrio utilizado como conservante — depende da apresentação da vacina. As seringas monodose contêm geralmente apenas vestígios de mercúrio ou não contêm de todo. No entanto, os frascos multidose podem conter tiomersal como conservante.
P: Porque é necessário tomar o Influvac todos os anos?
A documentação oficial e as evidências científicas indicam que a revacinação anual é necessária por dois motivos principais. A investigação sugere que o nível de resposta imunitária mensurável pode começar a diminuir nos meses seguintes à administração. Além disso, as estirpes virais específicas que circulam globalmente mudam todos os anos, o que exige uma atualização da fórmula da vacina para as acompanhar.
P: Quanto tempo após a administração do Influvac é que estarei protegido?
A proteção demora geralmente cerca de duas semanas a desenvolver-se após a receção da vacina. Este período permite que o sistema imunitário processe os antigénios e desenvolva os anticorpos específicos necessários para a defesa do organismo.
P: Posso contrair gripe mesmo depois de ter sido vacinado com Influvac?
Os documentos regulamentares oficiais referem que a vacina pode não suscitar uma resposta imunitária protetora em todos os recetores. Adicionalmente, a vacina destina-se apenas a ser eficaz contra as estirpes específicas incluídas na fórmula. Tendo em conta as limitações documentadas, a vacinação não garante uma proteção total contra todas as formas do vírus da gripe.
P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao Influvac?
A evidência científica indica que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, devido ao foco em estudos sazonais. Foram reportados eventos neurológicos raros e graves, como a síndrome de Guillain-Barré (SGB), no sistema de vigilância pós-comercialização. Estes eventos são classificados com uma frequência "Desconhecida", uma vez que a sua taxa de ocorrência não pode ser estimada com fiabilidade a partir dos dados disponíveis.
P: O Influvac pode causar gripe?
Não. O mecanismo de ação oficial indica que o Influvac é uma vacina de subunidades inativada. Isto significa que contém apenas fragmentos purificados do vírus, sendo, portanto, incapaz de causar a doença da gripe.
P: O Influvac é considerado seguro para pessoas com alergia ao ovo?
De acordo com a informação oficial do produto, o Influvac é contraindicado (não deve ser utilizado) em indivíduos com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas ou a qualquer componente vestigial do fabrico, incluindo proteínas do ovo. Os rótulos regulamentares indicam que o produto contém apenas vestígios de ovalbumina (proteína do ovo) por dose.
P: O Influvac protege contra todas as estirpes de gripe?
A vacina destina-se a fornecer proteção apenas contra as estirpes específicas do vírus da gripe a partir das quais é preparada, bem como contra estirpes estreitamente relacionadas. A informação oficial indica que não é eficaz contra todas as estirpes possíveis do vírus da gripe que possam estar em circulação.
P: Para quem é habitualmente recomendado o Influvac pelas entidades de saúde?
O Influvac está oficialmente indicado para utilização em adultos e crianças a partir dos 6 meses de idade. As entidades de saúde direcionam habitualmente esta vacina a indivíduos com risco acrescido de complicações da gripe, tais como pessoas com doenças crónicas cardíacas, pulmonares ou metabólicas.
P: É verdade que estão disponíveis diferentes versões do Influvac em anos diferentes?
Sim, a composição oficial do produto é atualizada anualmente. Esta alteração anual baseia-se em recomendações de vigilância global para garantir que a fórmula da vacina corresponde às estirpes específicas do vírus da gripe que se prevê circularem na época seguinte.
P: Ter tido febre após vacinas da gripe anteriores significa que não posso tomar Influvac?
De acordo com o rótulo regulamentar, a imunização deve ser adiada apenas na presença de uma doença febril atual (febre) ou infeção aguda. Um historial de febre após a receção de uma vacina da gripe anterior não é habitualmente listado como uma contraindicação na informação oficial do produto.
P: Qual é o processo de atualização da fórmula da vacina Influvac todos os anos?
As estirpes virais específicas incluídas na vacina são selecionadas anualmente através de um processo coordenado por organizações globais, como a Organização Mundial da Saúde (OMS). A OMS monitoriza os vírus da gripe que circulam em todo o mundo e recomenda as estirpes a incluir nas vacinas fabricadas para a época seguinte.
P: Existem interações específicas com alimentos ou medicamentos listadas para o Influvac?
O rótulo regulamentar inclui interações documentadas com tratamentos imunossupressores e vacinas coadministradas. Não estão documentadas interações específicas com alimentos no rótulo regulamentar oficial.
P: O meu tipo de sangue ou o meu estado geral de saúde afetam a eficácia do Influvac?
A informação oficial indica que o estado geral de saúde pode afetar a resposta imunitária. Por exemplo, doentes com condições que causem imunossupressão podem ter uma resposta de anticorpos insuficiente. As respostas de anticorpos em adultos mais velhos também podem ser menores ou mais variáveis. No entanto, o tipo de sangue não é listado como um fator influente.
P: O Influvac está aprovado em países fora de Portugal?
O Influvac é autorizado e preparado de acordo com as decisões da Organização Mundial da Saúde (OMS) e das autoridades nacionais competentes em muitas regiões a nível global. Estas regiões incluem a Europa, o Canadá e a Austrália, entre outras.
P: O que significa "inativada" ao descrever a vacina Influvac?
"Inativada" significa que a vacina é fabricada utilizando partículas de vírus que foram mortas química ou fisicamente (inativadas). Este processo garante que a vacina não contém qualquer vírus vivo e íntegro, não podendo, por isso, causar uma infeção por gripe.
P: Qual é o prazo habitual para o aparecimento e resolução de efeitos secundários ligeiros?
A maioria das reações adversas locais e gerais é de intensidade ligeira a moderada e ocorre geralmente nos primeiros 3 dias após a vacinação. Estas reações resolvem-se habitualmente de forma espontânea no prazo de 1 a 3 dias após o seu início.
P: Como é monitorizada a segurança geral do Influvac após o seu lançamento anual?
A segurança contínua da vacina é monitorizada através de um sistema de vigilância pós-comercialização. Este processo regulamentar garante que eventos adversos raros que ocorram após a vacina ser disponibilizada ao público possam ser documentados e classificados.
