Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Artrite reumatóide, osteoartrite, síndrome articular durante exacerbação da gota, artrite psoriática, doença de Behteurva (espondilartrite anquilosante), espondilase; neuralgia, mialgia, tendinite, bursite, tendovaginite, amiotrofia neural Charco-Marie-Tuta.h. após imunização), com gripe e infecções respiratórias agudas.
Como auxílio para doenças infecciosas dos órgãos da otorrinolaringologia (tonsilite, faringite, laringite, sinusite, rinite), processos inflamatórios na pélvis pequena, adnexit, algodismenorea, síndrome da dor no pós-operatório, dor de cabeça e dente, panniculite.
Dentro, depois de comer, a pílula efervescente deve ser completamente dissolvida em um copo de água (a solução resultante é imediatamente bêbada). A dose é prescrita individualmente, de modo que o efeito terapêutico desejado seja obtido ao aplicar a dose menos possível.
Adultos e crianças com mais de 12 anos. Na dor aguda - 200–400 mg a cada 4–6 h; em caso de febre - uma dose inicial de 200 mg a cada 4-6 horas, se necessário - 400 mg a cada 4-6 horas; com artrite reumatóide - 2,4-3,2 g / dia em 4-6 recepções. A dose diária máxima é de 40 mg / kg.
Crianças de 6 meses a 12 anos. Na febre - 5–10 mg / kg / dia em 4–5 recepções, o tratamento não deve durar mais de 3 dias sem a consulta médica; com artrite reumatóide juvenil em crianças com peso inferior a 20 kg - 400 mg / dia em 4–5 recepções, peso corporal 20–30 kg - 600 mg / dia, peso corporal 30.
Pílulas de espigão são recomendadas para crianças acima de 6 anos e adultos.
Hipersensibilidade, erosão e doenças ulcerativas dos órgãos do trato gastrointestinal (incluindo.h. úlcera péptica, doença de Crohn é uma colite ulcerativa inespecífica), doenças do nervo óptico, gado, ambliopia, visão de cores prejudicada, audição mais baixa, patologia do aparelho vestibular, asma "aspirínica" (provocada pelo uso de ácido acetilsalicílico ou outro AINE), insuficiência cardíaca, inchaço, arter.h. hiposagulação), hemofilia, leucopenia, diatoses hemorrágicas, deficiência de glucoso - 6-fosfatedegenase, gravidez (trimestre III).
Do lado do LCD: náusea, vômito, gastropatia com AINE (menor apetite, dor e desconforto na região epigástrica, dor abdominal), irritação, mucosa oral seca ou dor na cavidade oral, mucosa de goma prejudicada e comprometimento.
Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: dor de cabeça, sonolência, ansiedade, nervosismo, irritabilidade, excitação psicomotor, confusão, alucinações, meningite asséptica (mais frequentemente em pacientes com doenças autoimunes); deficiência auditiva, zumbido, emblicopia tóxica reversível, visão obscura ou visão dupla, secura e irritação dos olhos, rodopiando conjuntivamente.
Do sistema cardiovascular e do sangue (sangue, hemostasia): insuficiência cardíaca, taquicardia, aumento da pressão arterial, eosinofilia, anemia, incluindo.h. púrpura hemolítica, trombocitopênica, agranulocitose, leucopenia.
Do sistema respiratório : falta de ar, broncoespasmo, rinite alérgica.
Do sistema geniturinário: síndrome comestível, função renal comprometida, insuficiência renal aguda, jade alérgico, poliuretia, cistite.
Reações alérgicas: erupção cutânea (eritmatóstico, urticária), prurido na pele, urticária, edema de Quinka, reações anafiláticas, incluindo.h. choque anafilático, eritema exsudativo multi-formado (incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica.
De outros: aumento da transpiração, febre.
Sintomas : dor abdominal, náusea, vômito, inibitório, sonolência, depressão, dor de cabeça, zumbido, acidose metabólica, coma, insuficiência renal aguda, diminuição da pressão arterial, bradia / taquicardia, fibrilação atrial, parada respiratória.
Tratamento: lavagem gástrica (apenas 1 hora após a admissão), carvão ativado, consumo alcalino, diurez forçado, terapia sintomática (correção de KSHS, AD).
O mecanismo de ação do ibuprofeno, produzido ácido propiônico a partir do grupo de VPLs, é devido à inibição da síntese de GEE - mediais da dor, inflamação e reação hipertérmica. Bloqueia indiscriminadamente o TsOG-1 e o TsOG-2, como resultado do qual a síntese de GEE diminui. Tem um efeito direcionado rápido contra a dor (doença), antipirético e anti-inflamatório. Além disso, o ibuprofeno inibe reversivelmente a agregação de plaquetas. A ação do analgésico dura até 8 horas.
Bloqueia indiscriminadamente o TsOG-1 e -2 e tem um efeito inibitório na síntese de GEE.
A ação analgética é mais pronunciada na dor de natureza inflamatória. A atividade analgética da droga não pertence ao tipo narcótico. Mostra atividade anti-agressiva.
O efeito indolor ao usar Abfen se desenvolve 10 a 45 minutos após a admissão.
Creme tem um medicamento para dor local, efeito anti-inflamatório e anti-roubo.
Gel tem um medicamento para dor local e efeito anti-inflamatório.
Comum para creme e gel
Suprime os produtos dos mediadores da inflamação. Bloqueia indiscriminadamente o TsOG-1 e o TsOG-2 e tem um efeito inibidor na síntese de PGE2prostociclina (IGP2) e tromboxano (TV2). O efeito analgésico é mais pronunciado na dor de natureza inflamatória. Causa uma diminuição ou desaparecimento da síndrome da dor, incluindo.h. dores em repouso e ao se mover; reduz a rigidez matinal e o inchaço das articulações. Ajuda a aumentar o volume de movimentos. Além do efeito anti-inflamatório, o ibuprofeno reduz a agregação de plaquetas no local da inflamação, bem como a migração de leucócitos e a liberação de enzimas lisossômicas na zona de inflamação.
O mecanismo de ação do ibuprofeno, produzido ácido propiônico a partir do grupo de VPLs, é devido à inibição da síntese de GEE - mediais da dor, inflamação e reação hipertérmica. Bloqueia indiscriminadamente o TsOG-1 e o TsOG-2, como resultado do qual a síntese de GEE diminui. Além disso, o ibuprofeno inibe reversivelmente a agregação de plaquetas. Tem um efeito analgésico, anti-inflamatório e anti-inflamatório. O efeito analgésico é mais pronunciado na dor de natureza inflamatória. A ação da droga continua até as 8 horas.
O ibuprofeno possui atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética. O ibuprofeno é uma mistura racêmica de enantiômeros S (+) - e R (-). Pesquisa in vivo e in vitro indicar que a atividade clínica do ibuprofeno está associada ao enantiômero S (+). O ibuprofeno é um inibidor não seletivo das usinas de aquecimento central, causando uma diminuição na síntese de GEE.
Como os GEE atrasam o fechamento do fluxo sanguíneo após o nascimento, acredita-se que a supressão da estação de aquecimento central seja o principal mecanismo de ação do ibuprofeno quando aplicado nesta tela.
É bem absorvido quando tomado para dentro (a absorção diminui ligeiramente quando tomado após a ingestão). Após a absorção, cerca de 60% da forma R farmacologicamente inativa é lentamente transformada em uma forma S ativa (a atividade biológica está associada ao enantiômero S). Cmáx no plasma sanguíneo quando tomado, a capa é atingida após 45 minutos, quando tomada após a ingestão - após 1,5 a 2,5 horas, no líquido sinovial, onde é criada uma concentração maior do que no plasma sanguíneo - 2 a 3 horas. Ligação às proteínas sanguíneas - 90%. Submetido ao metabolismo pré-sistema e pós-sistema no fígado. Penetra lentamente a cavidade articular, permanece no fluido sinovial. É exibido pelos rins (em sua forma inalterada não superior a 1%) e com bile (em menor grau). T1/2 - 2–2,5 h (para formulários retardados - até 12 h). Em pacientes mais velhos, os parâmetros farmacocinéticos não mudam.
- NPVS - Ácido propiônico derivado
Indutores de oxidação microssômica (etanol, barbitúricos, rifampicina, antidepressivos tricíclicos) aumentam os produtos de metabólitos ativos hidroxilados, aumentando o risco de desenvolver reações hepatotóxicas pesadas. Inibidores da oxidação microssômica reduzem o risco de efeitos hepatotóxicos. Reduz a atividade hipotensível dos vasodilatadores, incluindo.h. bloqueadores dos canais lentos de cálcio e inibidores da APF), atividade sódica e diurética da furosemida e hipotiazida, a eficácia dos medicamentos uricosúricos. Melhora a ação de anti-agregados, fibrinolistas (aumentando o risco de complicações hemorrágicas), medicamentos hipoglicêmicos orais e insulina. Ao interagir com minerais e glicocorticosteróides, colchicina, estrogênio, etanol, é possível exibir uma ação ultrafina com o desenvolvimento de sangramentos. Antiácidos e colesterol reduzem a absorção de ibuprofeno. Aumenta a concentração de digoxina, fenitoína, metotrexato, lítio no plasma sanguíneo. A cafeína aumenta o efeito analgésico. Ao mesmo tempo, o uso com ácido acetilsalicílico reduz o efeito anti-inflamatório geral. Quando atribuído com agentes trombolíticos (alteplase, estreptoquinase e uchnase), o risco de sangramento aumenta ao mesmo tempo. Cefamandol, cefaperona, cefotetano, ácido valpropérico, tikamicina aumentam a frequência de desenvolvimento de hipoprotrombinemia. A ciclosporina e as preparações de ouro aumentam o efeito do ibuprofeno na síntese de GEE nos rins e aumentam a nefrotoxicidade. O ibuprofeno aumenta a concentração plasmática de ciclosporina e a probabilidade de desenvolvimento de seus efeitos hepatotóxicos. Drogas que bloqueiam a secreção do canal diminuem a excreção e aumentam a concentração plasmática de ibuprofeno. Com o uso simultâneo de diuréticos que economizam potássio, o risco de desenvolver hipercalemia aumenta, com outros VPLs o risco de desenvolver efeitos colaterais pelo LCD
However, we will provide data for each active ingredient