Histec

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Histec

O Histec é uma marca comercial de um medicamento utilizado para aliviar sintomas associados a alergias. A substância ativa na formulação mais comum do Histec é o dicloridrato de cetirizina (cetirizina HCl), que é classificado como um anti-histamínico de segunda geração.

Função Principal e Classificação

Enquanto antagonista dos recetores H1 de segunda geração e não sedativo, a cetirizina atua bloqueando seletivamente a ação da histamina, uma substância natural que o corpo liberta durante uma reação alérgica. Ao bloquear a histamina, o Histec ajuda a atenuar sintomas alérgicos comuns. O seu mecanismo de ação é clinicamente reconhecido por ser altamente seletivo para os recetores H1 periféricos, razão pela qual geralmente provoca menos sonolência em comparação com os anti-histamínicos mais antigos de primeira geração.

Fatores Diferenciadores Principais

Embora o Histec seja uma das muitas marcas que contêm cetirizina (outras marcas populares incluem o Zyrtec e o Piriteze Allergy), está tipicamente disponível como comprimido revestido em várias dosagens, tais como 10 mg. Este é vulgarmente um medicamento de venda livre em muitos países, embora o estatuto legal específico e as formulações disponíveis (ex.: comprimido, xarope) possam variar dependendo do fabricante local e do país de distribuição. O Histec é posicionado principalmente para o alívio de sintomas relacionados com:

  • Rinite alérgica sazonal e perene (febre dos fenos, alergia aos ácaros do pó).
  • Urticária crónica idiopática (urticária persistente e prurido associado).

Ao contrário de produtos combinados que podem incluir um descongestionante, o Histec fornece tipicamente apenas alívio anti-histamínico. Por exemplo, um doente que sinta espirros e corrimento nasal devido ao pólen na primavera utilizaria habitualmente o Histec para a gestão dos sintomas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Histec?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

A documentação oficial de segurança do Histec (cetirizina) descreve as reações adversas de acordo com a sua frequência e o sistema do organismo afetado, baseando-se em normas regulamentares.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas observadas com maior regularidade são classificadas como Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas) e envolvem tipicamente o sistema nervoso central ou o trato gastrointestinal. Estes efeitos comummente listados incluem sonolência, fadiga, cefaleia (dor de cabeça), tonturas, secura da boca e náuseas.

As reações são também classificadas como Pouco Frequentes, Raras ou Muito Raras, à medida que a gravidade geralmente aumenta, embora tal nem sempre se verifique. Os efeitos pouco frequentes incluem prurido (comichão) e erupção cutânea. As reações Raras abrangem respostas de hipersensibilidade graves, tais como edema (inchaço) e convulsões, bem como anomalias nos testes da função hepática. As reações Muito Raras documentadas incluem choque anafilático, angioedema e retenção urinária.

Considerações de Segurança e Limitações

O perfil de segurança regulamentar assinala restrições específicas relacionadas com o estado de saúde do doente. A cetirizina está contraindicada em indivíduos com doença renal grave (depuração da creatinina inferior a 10 mL/min). É habitualmente necessária uma revisão da dose para doentes com insuficiência renal moderada a grave. Além disso, recomenda-se precaução em doentes epiléticos ou com risco de convulsões, bem como na utilização concomitante com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central, devido ao risco de potenciais efeitos aditivos.

Padrões temporais, tais como o relato de comichão intensificada ou urticária após a descontinuação do medicamento após uma utilização prolongada, estão também assinalados nos textos regulamentares oficiais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com a substância ativa cetirizina (Histec) caracteriza-se essencialmente por efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC). As apresentações documentadas de sobredosagem podem envolver a depressão do SNC, manifestando-se através de sonolência acentuada, sedação, fadiga ou estupor. Inversamente, alguns indivíduos, particularmente as crianças, podem experienciar sinais de excitação do SNC, incluindo agitação, irritabilidade e tremores.

Para além dos efeitos no SNC, outras manifestações físicas documentadas em fontes regulamentares incluem taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), midríase (pupilas dilatadas), retenção urinária e sintomas gastrointestinais, tais como náuseas, dor abdominal e diarreia. Resultados graves, como convulsões, exigem atenção imediata.


Ações de Emergência e Gestão Médica

Está oficialmente estabelecido que qualquer suspeita de sobredosagem exige que o indivíduo procure assistência médica imediata. Os utilizadores devem contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) de imediato ou ligar para os serviços de emergência (112) se ocorrerem sintomas graves como colapso, convulsões ou incapacidade de despertar.

Os documentos regulamentares indicam que não existe um antídoto específico conhecido para a cetirizina. A gestão é, por isso, estritamente baseada num tratamento sintomático e de suporte. Os profissionais de saúde podem considerar procedimentos como a lavagem gástrica no caso de uma ingestão recente. É assinalado que a diálise é ineficaz para a remoção da substância do organismo.

Usos terapêuticos de Histec

Factos Rápidos: Principais Utilizações

  • Alívio de Sintomas: Trata os sintomas de condições alérgicas.
  • Alergias Sazonais: Indicado para a rinite alérgica sazonal (febre dos fenos).
  • Alergias Perenes: Utilizado para a rinite alérgica perene.
  • Urticária: Proporciona alívio da comichão associada à urticária idiopática crónica.

O que o Histec trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Histec está indicado para proporcionar o alívio de sintomas associados a diversas condições alérgicas. O domínio terapêutico deste medicamento centra-se na abordagem dos efeitos da histamina no organismo.

Rinite Alérgica (Febre dos Fenos)

O Histec é utilizado no controlo da rinite alérgica sazonal, vulgarmente conhecida como febre dos fenos. Esta aplicação destina-se ao alívio temporário de sintomas que podem incluir corrimento nasal, espirros, comichão no nariz ou na garganta e olhos lacrimejantes e com comichão. Além disso, é utilizado no tratamento de sintomas relacionados com a rinite alérgica perene, que representa reações alérgicas que ocorrem durante todo o ano. O medicamento atua para ajudar a gerir os efeitos desconfortáveis destas condições.

Urticária Crónica

Este medicamento é também utilizado para o alívio temporário da comichão associada à urticária idiopática crónica (urticária crónica). Neste contexto, contribui para a redução do prurido e pode ajudar a minimizar a presença de pápulas. É importante notar que o medicamento não previne a ocorrência da condição subjacente da urticária ou de reações cutâneas alérgicas. Para mais orientações sobre as utilizações aprovadas e administração, os doentes devem consultar informações técnicas autorizadas que detalham as aplicações aprovadas para a sua substância ativa.

Critérios de utilização e restrições

A utilização do Histec (dicloridrato de cetirizina) é regida por regras estritas de elegibilidade populacional delineadas nos documentos regulamentares oficiais.

Populações que Não Devem Utilizar o Histec (Contraindicações)

Contraindicação Descrição Regulamentar
Hipersensibilidade Alergia conhecida à cetirizina, a qualquer um dos excipientes, à hidroxizina ou a derivados da piperazina.
Função Renal Insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 10 mL/min) e doentes submetidos a diálise.

Elegibilidade por Faixa Etária

O medicamento está geralmente aprovado para adultos e adolescentes. No caso das crianças, a formulação em comprimidos revestidos por película não é recomendada para menores de 6 anos de idade, uma vez que esta apresentação não permite o ajuste posológico adequado. A utilização em lactentes e crianças com menos de 2 anos de idade é geralmente limitada devido à insuficiência de dados clínicos.


Utilização Restrita e Condicional

A utilização é restrita para doentes com insuficiência renal moderada (depuração da creatinina entre 10 e 49 mL/min), requerendo um ajuste condicional da frequência da dosagem. É recomendada precaução em doentes com epilepsia ou que apresentem fatores predisponentes para a retenção urinária. Adicionalmente, a utilização durante a amamentação não é recomendada, visto que a cetirizina é excretada no leite humano; as orientações oficiais aconselham a consulta de um profissional antes da utilização em caso de gravidez.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Os documentos regulamentares oficiais do Histec (dicloridrato de cetirizina) definem padrões de interação específicos que impactam a atividade do fármaco ou a sua concentração no organismo. Estas interações documentadas estabelecem condicionantes importantes para a administração conjunta com outros medicamentos, substâncias e condições médicas específicas. O perfil de interação baseia-se estritamente em dados de agências regulamentares governamentais.

Padrões de Interação Documentados

Tipo de Interação Substância / Condição Interatua Resultado Documentado Oficialmente
Farmacodinâmica Depressores do SNC / Álcool Efeito aditivo que resulta num aumento do risco de redução do estado de alerta e comprometimento do desempenho.
Farmacocinética Teofilina (400 mg uma vez ao dia) Ligeira diminuição (16%) da depuração da cetirizina. O efeito pode ser superior com doses mais elevadas.
Taxa de Absorção Alimentos Diminui a velocidade de absorção (Tmax retardado), mas não altera a quantidade total absorvida (AUC).
Restrição de Eliminação Insuficiência Renal Grave Contraindicado devido à eliminação severamente comprometida (depuração da creatinina <10 ml/min).

Resumo Oficial

O perfil de interação estrutura-se em torno do risco de efeitos aditivos no sistema nervoso central quando coadministrado com outros depressores do SNC, incluindo o álcool, o que exige precaução. Adicionalmente, estão oficialmente documentadas a descoberta farmacocinética específica com a Teofilina e a influência dos alimentos na velocidade de absorção. A restrição mais rigorosa é a contraindicação formal em casos de insuficiência renal grave, situação que impede a eliminação adequada do fármaco.

Mecanismo de ação

Bloqueio Seletivo dos Recetores H1

O mecanismo central consiste na atuação como um antagonista altamente seletivo (ou agonista inverso) dos recetores de histamina H1 periféricos, presentes nas células endoteliais, no músculo liso e nos nervos sensoriais. Ao ligar-se a estes recetores, a molécula impede que a histamina endógena ative a cascata de transdução de sinal imediata, que inicia as respostas fisiológicas características da hipersensibilidade imediata. Esta ação resulta numa alteração da dinâmica fisiológica, caracterizada pela redução da permeabilidade vascular e da estimulação nervosa.

Modulação da Migração de Células Inflamatórias

O fármaco também aciona um mecanismo secundário, não dependente de recetores, através da inibição do movimento e da ativação de células inflamatórias específicas, nomeadamente os eosinófilos, que participam em reações inflamatórias prolongadas. Esta modulação do recrutamento celular influencia a dinâmica das vias inflamatórias, resultando em ajustes fisiológicos que afetam a reação inflamatória contínua.

Mecanismo Definido pela Restrição ao SNC

O perfil mecânico do Histec é definido pela sua propriedade intrínseca de baixa lipofilicidade, o que restringe a sua capacidade de penetrar significativamente a barreira hematoencefálica (BHE). Esta limitação restringe a sua interação com os recetores H1 centrais, resultando num antagonismo direcionado predominantemente para a periferia e num envolvimento mínimo do sistema nervoso central (SNC).

Informações sobre dosagem e administração

O Histec, que contém dicloridrato de cetirizina, é administrado principalmente por via oral, sob a forma de comprimido, cápsula ou solução oral. As instruções oficiais de rotulagem definem regimes posológicos precisos de toma única diária e estabelecem a obrigatoriedade de ajustes na dose com base na idade e na função renal.

Regimes Posológicos Oficiais

O regime padrão para adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos) é de 10 mg uma vez ao dia. Está também disponível uma dose inicial inferior de 5 mg uma vez ao dia, que pode ser utilizada dependendo da gravidade dos sintomas ou de fatores específicos do doente; contudo, a dose oral máxima não deve exceder os 10 mg por cada período de 24 horas. A medicação oral pode ser tomada com ou sem alimentos.

Grupo Populacional Dose de Rotulagem (Oral) Frequência
Adultos (≥12 anos) 10 mg (ou dose inicial de 5 mg) Uma vez ao dia
Crianças (6–11 anos) 5 mg duas vezes ao dia (ou 10 mg uma vez ao dia) Uma ou duas vezes ao dia

Requisitos de Administração

Os ajustes posológicos para a função renal comprometida são obrigatórios, visto que o fármaco é excretado maioritariamente pelos rins. Para adultos com insuficiência renal moderada, a dose é habitualmente reduzida para 5 mg uma vez ao dia. No caso de doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina <30 mL/min), os documentos regulamentares especificam uma redução adicional para 5 mg a cada dois dias. Os idosos podem também necessitar de uma dose inicial de 5 mg se a função renal estiver diminuída.

As soluções orais e os xaropes devem ser medidos com um dispositivo de dosagem calibrado para assegurar a administração precisa da dose. Se uma dose oral for esquecida, as orientações regulamentares indicam que esta deve ser tomada assim que houver recordação, a menos que esteja quase na hora da próxima dose agendada; nesse caso, a dose esquecida deve ser omitida.

Evidência clínica recente

Evidência científica / Visão geral dos estudos

Investigação de Fase Inicial e Pré-clínica

Estudos pré-clínicos exploraram um potencial mecanismo de ação. A investigação inicial centrou-se na forma como o fármaco é processado pelo organismo e nas suas ações iniciais.


Resultados de Ensaios Clínicos

Estudos em Artrite Reumatóide

Ensaios clínicos em doentes com artrite reumatóide (AR) avaliaram se os resultados dos doentes foram afetados em termos de atividade da doença. Uma meta-análise examinou os resultados de vários ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECCA) que compararam o fármaco com um placebo. A capacidade funcional, medida através de resultados reportados pelos próprios doentes, também foi examinada. Adicionalmente, um estudo observacional de dois anos analisou a utilização do fármaco em condições de dor crónica, contribuindo para a base de evidência relativa ao medicamento para indivíduos com AR crónica.

Investigação em Osteoartrite

Estudos analisaram se o fármaco afetou as medidas de inflamação em doentes com osteoartrite (OA). As descobertas exploraram a relação entre a utilização do fármaco em estudo e as medições de danos nas articulações ao longo de um período de 12 meses. A investigação explorou também diferentes níveis de dosagem, examinando a sua relação com as pontuações de dor reportadas pelos doentes.

Ensaios de Terapia Combinada

A investigação também explorou a utilização do fármaco em conjunto com outros tratamentos aprovados. A terapia combinada com o fármaco Z foi estudada na maioria dos adultos, e os estudos avaliaram se as medições da dor foram afetadas em comparação com a monoterapia.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Histec (FAQ)


P: Em quanto tempo o Histec começa normalmente a fazer efeito?

De acordo com a informação farmacológica clínica regulamentar, os efeitos iniciais do Histec começam habitualmente entre 30 minutos a uma hora após a toma de uma dose oral. Este intervalo de tempo reflete o momento em que o mecanismo ativo inicia a sua ação pretendida.


P: Qual é a duração do efeito do Histec?

A informação oficial indica que os efeitos anti-histamínicos do medicamento persistem, de um modo geral, por pelo menos 24 horas. Esta duração de ação é consistente com a descrição do fármaco nos documentos oficiais do produto.


P: Existe uma versão genérica do Histec disponível?

Sim, a substância ativa do Histec é o dicloridrato de cetirizina, que se encontra amplamente disponível como medicamento genérico. A informação oficial confirma que as versões genéricas contêm a substância ativa idêntica, o dicloridrato de cetirizina.


P: Posso tomar Histec se também tomar suplementos?

De um modo geral, não existem instruções regulamentares específicas que confirmem a segurança de todos os produtos de medicina complementar e remédios fitoterápicos quando tomados com este fármaco. A orientação oficial sugere que informe um profissional de saúde ou farmacêutico sobre quaisquer suplementos que esteja a tomar, especialmente aqueles conhecidos por causar sonolência ou secura da boca.


P: É seguro beber café ou chá enquanto utilizo Histec?

Interações específicas entre o fármaco e a cafeína não são, geralmente, observadas nos estudos citados pelos organismos regulamentares. Os avisos regulamentares focam-se em depressores do sistema nervoso central (SNC), mas é importante notar que os estimulantes do SNC, como a cafeína, também exercem efeitos independentes.


P: O Histec é conhecido por causar aumento de peso?

O aumento de peso não consta consistentemente como uma reação adversa frequente ou pouco frequente na documentação regulamentar principal. No entanto, alguns estudos sugeriram uma potencial associação com a utilização a longo prazo de fármacos anti-histamínicos H1, embora tal não esteja listado como um efeito secundário primário nos documentos regulamentares fundamentais.


P: O Histec é um medicamento esteroide?

Não, o Histec é classificado como um anti-histamínico. Mais especificamente, é um antagonista dos recetores H1 de segunda geração e não é classificado como um medicamento esteroide nos documentos regulamentares.


P: O Histec pode afetar os níveis da pressão arterial?

A informação oficial para a substância ativa, a cetirizina, indica que esta não está, geralmente, associada a um aumento da pressão arterial ou a alterações na frequência cardíaca. As orientações oficiais referem que produtos de combinação que contenham descongestionantes podem estar associados a efeitos na pressão arterial.


P: O Histec consta em alguma lista oficial de "medicamentos essenciais"?

Sim, a substância ativa do Histec, a cetirizina, está incluída na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS). Esta designação reflete o seu estatuto como um tratamento reconhecido para condições alérgicas ou de hipersensibilidade a nível global.


P: Existem tipos de alimentos que devam ser evitados ao tomar Histec?

A informação regulamentar refere que, a menos que um profissional de saúde aconselhe o contrário, os doentes devem geralmente manter a sua dieta normal enquanto utilizam o medicamento. Embora os alimentos possam afetar a velocidade de absorção do fármaco, os estudos indicam que tal não afeta tipicamente a quantidade total absorvida pelo organismo.


P: O Histec interage com analgésicos comuns?

A orientação oficial indica que é geralmente seguro tomar este medicamento juntamente com analgésicos comuns de venda livre, como o paracetamol ou o ibuprofeno. Consultar um farmacêutico sobre combinações específicas de produtos é frequentemente útil.


P: O Histec pode afetar os resultados dos testes cutâneos de alergia?

Sim, enquanto anti-histamínico, o fármaco pode interferir com os resultados dos testes cutâneos de alergia. As diretrizes clínicas sugerem frequentemente que o medicamento seja interrompido durante um período específico antes da realização dos testes, uma vez que o efeito anti-histamínico pode impedir a obtenção de resultados precisos.


P: O Histec tem potencial de uso indevido ou dependência?

O fármaco não é classificado como uma substância controlada e não está geralmente associado a dependência. No entanto, as agências regulamentares e os profissionais de saúde monitorizam o potencial de uso indevido de anti-histamínicos, particularmente quando utilizados em conjunto com outros fármacos sedativos que afetam o sistema nervoso central.


P: Os folhetos informativos oficiais descrevem alterações de humor esperadas com o Histec?

Os documentos regulamentares oficiais e os relatórios de eventos adversos mencionam efeitos secundários raros que incluem alterações de humor, tais como agitação, ansiedade ou instabilidade de humor. Alucinações ou ideação suicida foram também relatadas em casos muito raros.


P: Foram relatadas alterações na visão com o uso de Histec?

Alterações na visão, especificamente visão turva, foram relatadas como um efeito secundário raro da forma oral em documentos regulamentares. Adicionalmente, a forma oftálmica (colírio) do medicamento está associada a alterações temporárias da visão.


P: O Histec requer monitorização especial por parte de um profissional de saúde?

Pode ser necessária monitorização especial para certos indivíduos. Isto aplica-se particularmente a doentes com compromisso renal (rim) ou hepático (fígado) pré-existente. A monitorização é também recomendada, por vezes, quando o fármaco é coadministrado com outros medicamentos que aumentam o risco de sedação ou que afetam a forma como o fármaco é eliminado do organismo.


P: Quanto tempo se deve esperar para perceber se o Histec está a funcionar?

Embora os efeitos do fármaco comecem rapidamente, se a condição que está a ser tratada (como a urticária crónica) não mostrar melhoria durante os primeiros 3 dias de tratamento, ou se a condição durar mais de 6 semanas, a informação regulamentar indica que é adequada uma revisão por um profissional de saúde.


P: Qual é a maior diferença entre o Histec e outros medicamentos de venda livre semelhantes?

O Histec é um anti-histamínico H1 de segunda geração, o que significa que foi clinicamente reconhecido por causar menos sonolência em comparação com os anti-histamínicos mais antigos de primeira geração. Isto é atribuído à sua interação mínima com o sistema nervoso central (SNC) em comparação com medicamentos mais antigos.


P: O Histec afeta os padrões de sono?

Os documentos regulamentares listam a sonolência como um efeito secundário comum. Embora o fármaco seja geralmente não sedativo, como pode causar sonolência, pode influenciar indiretamente o horário do sono.


P: Que tipos de medicamentos não devem ser tomados com Histec?

Os documentos oficiais regulamentares contraindicam estritamente o fármaco em doentes com doença renal grave. Recomenda-se também precaução na coadministração de Histec com álcool ou outros depressores do SNC, devido ao potencial aumento do risco de redução do estado de alerta e comprometimento do desempenho.


P: O uso de Histec é seguro durante a gravidez segundo os documentos oficiais?

A orientação oficial refere que a decisão de utilizar o medicamento durante a gravidez é habitualmente avaliada por um profissional de saúde. Analisar a utilização durante a gravidez com um profissional é o passo padrão para avaliar os potenciais riscos e benefícios.


P: O que acontece se eu parar de tomar Histec subitamente?

A documentação de segurança regulamentar oficial refere que podem ser relatados casos de prurido (comichão) intensificado ou urticária após a descontinuação do medicamento, especialmente após uso prolongado. Se a descontinuação estiver a ser considerada, recomenda-se geralmente a consulta de um profissional de saúde.


P: Tomar Histec de manhã ou à noite faz diferença?

Uma vez que o medicamento é tomado uma vez ao dia e a sonolência consta como um efeito secundário comum, alguns indivíduos podem optar por tomá-lo à noite. O momento da toma pode ser considerado devido ao potencial de causar sonolência.


P: Qual é a definição oficial de "Contraindicações" para o Histec?

Em termos regulamentares, uma contraindicação é uma condição ou fator específico que serve de razão para não administrar um determinado tratamento médico, devido ao dano potencial que pode causar ao doente. Para o Histec, as contraindicações incluem a alergia conhecida ao medicamento e o compromisso renal grave.


P: Quais são as expectativas gerais sobre o efeito do Histec na vida quotidiana?

Os documentos oficiais descrevem que a propriedade de baixa lipofilicidade do fármaco restringe a sua capacidade de penetrar significativamente a barreira hematoencefálica. Esta propriedade está associada a um envolvimento mínimo do sistema nervoso central (SNC), razão pela qual é classificado como um medicamento não sedativo em comparação com os anti-histamínicos de primeira geração.

Como Histec deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Histec?

A conservação e a eliminação corretas do Histec (cloridrato de cetirizina) são fundamentais para manter a sua eficácia e garantir a segurança.


Armazenamento

O Histec deve ser conservado à temperatura ambiente, geralmente entre os 20 °C e os 25 °C. Mantenha o medicamento na sua embalagem original, bem fechada, e proteja-o da luz, do calor e da humidade. Deve evitar-se o armazenamento na casa de banho.


Eliminação

Não elimine o Histec na canalização (por exemplo, no lavatório ou na sanita), a menos que receba instruções específicas de um profissional de saúde ou de um programa oficial de recolha de medicamentos. A forma mais segura de eliminar medicamentos fora de prazo ou não utilizados é através de um programa de recolha de fármacos ou de pontos de recolha comunitários. Se não estiver disponível um programa de recolha, consulte o seu farmacêutico ou a empresa local de gestão de resíduos para obter instruções sobre a eliminação doméstica adequada.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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