Histantil

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Histantil

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Histantil

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Cloridrato de prometazina
Formas Comprimido, xarope, supositório, solução injetável
Classe farmacológica Anti-histamínico de primeira geração
Finalidade comum Alívio alérgico, sedação, náuseas
Origem Composto sintético

Qual é a Classe Farmacológica do Histantil?

O Histantil é um nome comercial reconhecido para um medicamento que contém a substância ativa cloridrato de prometazina, a qual é classificada quimicamente como um derivado fenotiazínico e, farmacologicamente, como um anti-histamínico de primeira geração. Esta classificação estabelece o medicamento como um antagonista dos recetores H1, o que significa que bloqueia diretamente os efeitos da histamina, um mensageiro químico essencial envolvido nas respostas alérgicas. A prometazina é clinicamente reconhecida pela sua elevada potência e pela capacidade distinta de influenciar o sistema nervoso central, distinguindo-se de alternativas não sedativas mais recentes e menos potentes. Esta característica estrutural é fundamentada por estudos farmacológicos que demonstram o seu efeito depressor significativo do SNC, em conjunto com a sua ação antialérgica primária.

Qual é a Composição e Origem Principal do Histantil?

O medicamento é um composto sintético que funciona exclusivamente como um produto de substância ativa única, contendo apenas o cloridrato de prometazina como o seu constituinte farmacêutico ativo. O Histantil é geralmente apresentado como uma opção versátil sujeita a receita médica para várias formas de administração. Esta substância ativa é formulada em múltiplas formas farmacêuticas, incluindo o comprimido convencional, o xarope líquido ou solução oral, bem como o supositório retal e a solução injetável para administração parentérica. A disponibilidade através de várias vias — incluindo a oral, retal e intramuscular (IM) — garante flexibilidade no controlo terapêutico, particularmente nos casos em que a sedação significativa é terapeuticamente relevante.

Qual é o Objetivo Terapêutico Geral da Prometazina?

O objetivo geral deste medicamento deriva da sua elevada capacidade de realizar o bloqueio dos recetores H1 da histamina e de exercer um efeito depressor profundo do SNC. Ao neutralizar a ação da histamina, o medicamento pode aliviar o desconforto alérgico geral, como o prurido e o edema generalizados. Além disso, a sua capacidade de acalmar o sistema nervoso central significa que é altamente eficaz na promoção do repouso e do relaxamento, um resultado terapêutico frequentemente procurado para situações de curto prazo. A sua influência nos centros cerebrais que regulam o equilíbrio e a sensação confere-lhe uma ação antiemética robusta contra as náuseas e tonturas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Histantil?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

A documentação oficial de segurança do Histantil (Prometazina) classifica as reações adversas em diversas classes de sistemas e órgãos, sendo os efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC) os mais proeminentes. A sonolência e a sedação estão documentadas de forma consistente como os efeitos mais comuns e esperados ao nível do SNC. Outras reações sistémicas relatadas podem afetar o sistema gastrointestinal (ex.: secura de boca, náuseas) e o sistema dermatológico (ex.: reações de fotossensibilidade).


Reações Adversas Graves

As fontes regulamentares documentam explicitamente o risco de reações adversas graves, que incluem a depressão respiratória potencialmente fatal e a Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN). Para a forma injetável, existe um risco documentado de lesões tecidulares graves, incluindo necrose e gangrena, se o medicamento for administrado por uma via incorreta, o que leva a contraindicações rigorosas para a injeção intra-arterial e subcutânea.


Considerações de Segurança para Populações Específicas

O medicamento é absolutamente contraindicado em doentes pediátricos com idade inferior a dois anos, devido ao potencial de depressão respiratória fatal. Existem também avisos de segurança para idosos, que podem ser mais suscetíveis a efeitos anticolinérgicos e confusão. Além disso, as informações do produto referem que a medicação pode estar contraindicada em estados comatosos e em doentes com a função respiratória gravemente comprometida.

Padrões de Segurança Contextuais

O compromisso das capacidades mentais e físicas pode ser amplificado pelo uso concomitante de outros depressores do SNC (tais como álcool ou sedativos). Foram relatadas reações paradoxais, incluindo agitação e hiperexcitabilidade, após uma única administração, particularmente em doentes mais jovens. Este perfil de segurança abrangente define as limitações e condições oficiais sob as quais o medicamento deve ser administrado.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações de Sobredosagem e Desfechos Graves

Uma sobredosagem de Histantil (Prometazina) pode resultar em manifestações clínicas graves e potencialmente fatais, conforme documentado nas informações regulamentares. Os efeitos no sistema nervoso central (SNC) podem apresentar um amplo espetro de alterações, variando desde uma sonolência profunda que progride para o coma, até sintomas de excitação paradoxal, tais como agitação, confusão, alucinações, tremores e convulsões.

O perfil oficial de sobredosagem destaca o potencial para uma instabilidade sistémica grave. Os desfechos de risco vital incluem o risco de depressão respiratória fatal, particularmente observado em doentes pediátricos com menos de dois anos de idade, e o potencial de morte súbita em doses excessivamente elevadas. Estão também documentados efeitos cardiovasculares como taquicardia (batimento cardíaco acelerado), hipotensão significativa (pressão arterial baixa) e disritmias cardíacas. Além disso, o desenvolvimento da Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN) é assinalado como uma possível complicação grave.

Quando Procurar Ajuda de Emergência

Devido a estas manifestações graves documentadas, as normas oficiais determinam que deve ser procurada assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem. São necessários cuidados de emergência urgentes perante a ocorrência de sintomas que coloquem a vida em risco, tais como convulsões, irregularidades cardíacas ou uma crescente falta de reatividade.

As orientações oficiais confirmam que não se conhece nenhum antídoto específico. A gestão clínica é estritamente sintomática e de suporte, envolvendo a monitorização contínua dos sinais vitais e avaliação por eletrocardiograma (ECG), bem como procedimentos de suporte das vias aéreas e descontaminação, como o uso de carvão ativado. Os doentes idosos podem exibir uma sensibilidade acrescida a efeitos graves no SNC, exigindo uma observação específica.

Usos terapêuticos de Histantil

Para que serve o Histantil: Principais Utilizações e Benefícios

O Histantil (Prometazina) é habitualmente utilizado em diversos domínios terapêuticos para proporcionar alívio sintomático e gestão de suporte em situações que envolvem desconforto do paciente ou sintomas que interferem com as atividades diárias. Conforme documentado nas informações de prescrição, o medicamento é aplicado em condições caracterizadas por padrões de sintomas episódicos ou flutuantes.

As principais aplicações terapêuticas incluem a gestão do conjunto de sintomas alérgicos (tais como prurido generalizado, corrimento nasal e edema), o controlo de sensações de náuseas e vómitos (incluindo no pós-operatório e enjoo de movimento) e o fornecimento de apoio para o repouso e redução da apreensão antes de procedimentos médicos. Essencialmente, o medicamento é utilizado para ajudar na abordagem de grupos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores.


Facto Rápido: Alívio de Sintomas Chave

Propriedade Descrição
Domínio Primário Reações alérgicas, Náuseas, Sedação
Objetivo Sintomático Alívio da comichão, controlo do vómito e promoção do repouso
Contexto Típico Crises sazonais, viagens e pré-cirurgia
Benefício Geral Contribui para um melhor conforto durante os períodos sintomáticos

Alívio de Sintomas Alérgicos e Comichão Intensa

Este medicamento é vulgarmente utilizado para auxiliar na abordagem dos sintomas perturbadores que fazem parte do quadro alérgico, tais como a urticária, o inchaço (edema), o corrimento nasal e, especialmente, a comichão generalizada (prurido). É aplicado em situações marcadas por padrões de sintomas episódicos, oferecendo um alívio sintomático que ajuda os pacientes a lidarem de forma mais estável com as flutuações dos sintomas.

Gestão de Náuseas, Vómitos e Enjoo de Movimento

O Histantil é frequentemente utilizado para ajudar a gerir a sensação de enjoo e o ato de vomitar que podem ocorrer em contextos clínicos ou durante viagens. É relevante em situações onde os sintomas derivam de perturbações do equilíbrio, podendo auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as rotinas diárias.

Apoio ao Repouso e Redução da Apreensão

O medicamento é relevante em contextos terapêuticos agudos onde é necessária assistência sintomática de curto prazo para promover o repouso e o relaxamento. É frequentemente utilizado para fornecer um suporte que ajude a reduzir o peso da apreensão ou da agitação, especialmente antes de procedimentos médicos ou cirúrgicos, ajudando a melhorar o conforto diário durante os períodos sintomáticos.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização de Histantil (Prometazina) é rigorosamente definida pelas autoridades regulamentares, com regras específicas que regem a idade, o estado de saúde atual e outras condições limitativas. Estas regras determinam quem pode usar o medicamento e quem deve ser excluído.

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Populações para as quais o uso é permitido Adultos e Crianças (com 2 anos ou mais) que não apresentem contraindicações especificadas.
Populações para as quais o uso não é recomendado Fase final da gravidez (nas duas semanas anteriores ao parto) e mulheres a amamentar.
Populações para as quais o uso é contraindicado Doentes pediátricos com menos de dois anos de idade.

Classificações de Elegibilidade (Nível Geral)

Classificação Terminologia Regulamentar Oficial
Classificação de gravidade da elegibilidade Contraindicação Absoluta (Idade < 2 anos, Coma, Depressão Grave do SNC); Precaução/Uso Restrito (Idosos, Insuficiência Hepática).
Base regulamentar Informação oficial do fabricante e diretrizes de agências reguladoras de saúde.

Declarações Oficiais de Elegibilidade

O medicamento é absolutamente contraindicado em qualquer doente pediátrico com menos de dois anos de idade, devido ao risco de depressão respiratória fatal.

O uso é contraindicado em doentes em estado comatoso ou naqueles com depressão grave do sistema nervoso central ou sintomas do trato respiratório inferior, como a asma.

O uso requer precaução e, frequentemente, a aplicação da dose eficaz mais baixa em idosos e em crianças com 2 anos ou mais.

Condições específicas como glaucoma de ângulo estreito, hipertrofia prostática e insuficiência hepática exigem uma abordagem de elegibilidade restrita e cautelosa, conforme indicado na documentação oficial do medicamento.

Os documentos regulamentares definem estritamente quem pode e quem não pode utilizar o medicamento, estabelecendo exclusões não negociáveis e condições para o uso em populações vulneráveis.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Âmbito das Interações

Os padrões de interação do Histantil (Prometazina) estão oficialmente documentados e envolvem diversas categorias de substâncias coadministradas. As categorias de produtos medicinais com interações documentadas incluem os depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), tais como sedativos, hipnóticos e narcóticos, os Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) e agentes com propriedades anticolinérgicas significativas. A prometazina é classificada oficialmente como um inibidor do metabolismo de fármacos, especificamente da enzima CYP2D6, o que pode resultar num aumento das concentrações plasmáticas de certos medicamentos administrados em simultâneo, como o propranolol.

Restrições Relacionadas com Interações

A coadministração com IMAO é estritamente contraindicada. As informações oficiais exigem que a dose de analgésicos narcóticos ou barbitúricos coadministrados seja reduzida entre um quarto a metade, devido ao risco de potenciação farmacodinâmica. O consumo de álcool está também documentado como um fator que potencia a diminuição de capacidades causada pela prometazina. Uma regra temporal estabelece que o fármaco deve ser interrompido pelo menos 72 horas antes da realização de testes cutâneos de alergia, de modo a prevenir resultados falsos negativos. O perfil de segurança observa ainda o potencial para efeitos aditivos que podem conduzir à Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN) quando o medicamento é combinado com fármacos antipsicóticos.

Mecanismo de ação

O Histantil contém a substância ativa prometazina, um medicamento pertencente ao grupo das fenotiazinas. Atua principalmente como um antagonista dos recetores H1 da histamina, bloqueando a ação desta substância química natural no organismo. A histamina é libertada durante reações alérgicas e é responsável por sintomas como prurido, corrimento nasal e espirros.

Para além das suas propriedades anti-histamínicas, o Histantil possui efeitos significativos no sistema nervoso central. Atravessa a barreira hematoencefálica e liga-se a vários recetores, o que resulta em propriedades sedativas e antieméticas. Estas características permitem que o medicamento seja utilizado não só no alívio de alergias, mas também na gestão de náuseas, vómitos e como um sedativo ligeiro em determinadas situações clínicas.

O início da ação ocorre geralmente pouco tempo após a administração, proporcionando um alívio prolongado dos sintomas. Devido ao seu mecanismo de ação abrangente, o Histantil pode influenciar outros recetores no corpo, o que explica a sua eficácia numa variedade de condições clínicas, embora exija uma utilização cuidadosa de acordo com as orientações terapêuticas estabelecidas.

Informações sobre dosagem e administração

O Histantil é um nome comercial aprovado para o medicamento genérico cloridrato de prometazina, comercializado especificamente no Canadá na forma de comprimido oral. As instruções oficiais de utilização são definidas pela monografia do produto regulamentar, que estabelece os procedimentos de administração padronizados.

Diretrizes Oficiais de Administração

Âmbito da Administração Mandato Regulamentar
Via de Administração Oral
Esquema Posológico Tipicamente prescrito uma vez ao dia
Requisitos de Preparação Não aplicável para a forma em comprimido

Detalhes de Administração para o Comprimido Oral

Conforme especificado na documentação regulamentar, o comprimido de Histantil é tomado por via oral, aderindo à dosagem e frequência determinadas por um profissional de saúde. A principal via de administração deste produto é a oral. As instruções oficiais declaram que o medicamento é geralmente tomado uma vez por dia, embora o esquema posológico preciso possa ser ajustado com base na condição específica para a qual está a ser utilizado.

As regras de administração por grupo etário são críticas; para a substância ativa genérica, a prometazina, existem avisos específicos determinados por agências internacionais relativamente à sua utilização em crianças com menos de dois anos de idade. Os doentes devem seguir as instruções explícitas no rótulo oficial relativas à frequência e ao momento corretos para manter os efeitos pretendidos do fármaco, o que dita a estrutura procedimental para a sua utilização segura e eficaz.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente sobre o Histantil

O texto seguinte apresenta um resumo dos resultados de investigação relacionados com o Histantil, um anti-histamínico H1 de segunda geração, colhidos a partir de ensaios clínicos e meta-análises publicadas. A informação foca-se no âmbito dos estudos e nos dados observados nos doentes, não constituindo aconselhamento médico nem alegações terapêuticas.

Resumo de Estudos de Eficácia

Foram realizadas investigações para compreender a atividade do fármaco em marcadores inflamatórios. Os estudos analisaram a relação entre a utilização do medicamento e as alterações na dor reportada pelos doentes e na intensidade dos sintomas em diversas condições.

Alguns estudos examinaram dados de doentes a longo prazo após a administração do fármaco, centrando-se em marcadores de progressão da doença ao longo de um período de cinco anos. Uma meta-análise avaliou métricas de qualidade de vida em estudos que analisaram o medicamento em várias populações de doentes adultos.

Terapia Combinada vs. Monoterapia

Diversos estudos analisaram a frequência de agudizações em doentes a receber terapia combinada. A terapia combinada foi comparada com a monoterapia em estudos clínicos, tendo os investigadores avaliado os resultados nas pontuações de atividade da doença. A investigação avaliou a duração e a gravidade da condição tanto em grupos pediátricos como em adultos integrados em estudos sobre o fármaco.

Segurança e Tolerabilidade

Dados de Ensaios Clínicos

Os ensaios clínicos focaram-se primordialmente no reporte de efeitos secundários e nas taxas de descontinuação. Os resultados reportados pelos doentes mostraram alterações nas fases iniciais do tratamento. A investigação avaliou resultados associados a diferentes níveis de dose nos estudos, focando-se na elevação das enzimas hepáticas e em parâmetros hematológicos. A tolerância gastrointestinal foi um parâmetro de avaliação primário num ensaio de Fase 3.

Populações Especiais

Relativamente ao compromisso hepático, o fármaco foi estudado em indivíduos com insuficiência ligeira. No que concerne ao compromisso renal, os estudos excluíram a participação de pessoas com doença renal grave.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Histantil (FAQ)

P: Quanto tempo demora normalmente a notar-se os efeitos do Histantil após o início da toma?

De acordo com as informações oficiais do produto, os efeitos clínicos da forma oral do Histantil são habitualmente percetíveis nos 20 minutos seguintes à administração. Os efeitos de uma dose única persistem, geralmente, entre quatro a seis horas, embora possam, por vezes, durar até 12 horas.

P: Se eu me esquecer de uma dose de Histantil, qual é a recomendação geral sobre o que devo fazer?

As orientações gerais para esta classe de medicamentos indicam que, se uma dose for esquecida, esta pode ser tomada assim que o doente se lembrar. No entanto, se estiver próximo da hora da dose seguinte, a dose esquecida é habitualmente omitida para evitar a administração de uma quantidade dupla. Os doentes devem seguir as instruções explícitas presentes nas informações oficiais do medicamento.

P: Se eu já tomar uma vitamina ou suplemento, isso poderá causar uma interação com o Histantil?

A substância ativa do Histantil está classificada como um depressor do Sistema Nervoso Central (SNC). Isto significa que, se for tomada com certos suplementos de ervas ou dietéticos conhecidos por causarem sonolência, como a valeriana, existe a possibilidade de efeitos sedativos aditivos. Devido a este risco, recomenda-se que os doentes garantam que o seu profissional de saúde está informado sobre todos os medicamentos e suplementos que estejam a tomar.

P: Existem horas específicas do dia frequentemente sugeridas para a toma do Histantil?

A rotulagem oficial indica que, para certas utilizações, como o alívio de alergias, o medicamento é frequentemente sugerido para ser tomado uma vez ao dia, ao deitar. Este horário é muitas vezes utilizado para acomodar a possibilidade de sonolência. Para outros fins, o medicamento pode ser indicado para ser tomado antes das refeições, ao levantar ou antes do jantar, conforme descrito na documentação oficial.

P: O que acontece se alguém tomar acidentalmente demasiado Histantil?

Tomar demasiado Histantil (uma sobredosagem) pode levar a sintomas graves que afetam principalmente o sistema nervoso, como sonolência excessiva, confusão e agitação, e o coração, como o batimento cardíaco acelerado. As instruções oficiais determinam que, em caso de sobredosagem, a pessoa deve contactar imediatamente os serviços de emergência ou um centro de informação antivenenos para obter orientação.

P: Tomar Histantil torna os outros medicamentos que utilizo menos eficazes?

A documentação técnica descreve o medicamento como um inibidor do metabolismo de fármacos, o que pode fazer com que a concentração de certos outros medicamentos no corpo seja aumentada. Não existe uma alegação geral de que o Histantil torne outros medicamentos menos eficazes.

P: Que estudos oficiais analisaram a utilização a longo prazo do Histantil?

O perfil farmacológico da substância ativa, a prometazina, está associado ao potencial de efeitos anticolinérgicos a longo prazo. A investigação incluiu estudos focados em dados de doentes a longo prazo, acompanhando a administração do fármaco ao longo de um período de cinco anos.

P: O Histantil afeta o desempenho em desportos ou atividades físicas?

Os avisos oficiais referem que o medicamento pode causar compromisso das capacidades mentais e/ou físicas necessárias para a execução de tarefas potencialmente perigosas. Por este motivo, aconselha-se especificamente que os doentes pediátricos sejam supervisionados para evitar danos durante atividades como andar de bicicleta ou outras atividades físicas.

P: Se eu tiver uma cirurgia agendada, devo parar de tomar Histantil antes?

A documentação oficial inclui uma regra temporal específica indicando que o fármaco deve ser interrompido pelo menos 72 horas antes de certos procedimentos, como testes cutâneos de alergia. Para outros procedimentos, como cirurgia geral, os documentos oficiais não fornecem uma instrução universal relativa à suspensão do tratamento.

P: Qual é a quantidade máxima de Histantil que foi estudada em ensaios clínicos?

As instruções de dosagem variam significativamente dependendo da condição a ser tratada. As doses máximas prescritas para adultos para fins como sedação ou efeitos antinauseantes são habitualmente de 50 mg. A investigação avaliou resultados associados a diferentes níveis de dose nos estudos, os quais estão refletidos na rotulagem oficial do medicamento.

P: O Histantil tem uma versão genérica disponível?

Histantil é o nome comercial do medicamento genérico conhecido como cloridrato de prometazina. A versão genérica do cloridrato de prometazina em comprimidos e outras formas está aprovada por organismos reguladores e encontra-se geralmente disponível no mercado.

P: Existem mudanças específicas no estilo de vida que são frequentemente recomendadas durante o tratamento com Histantil?

A documentação oficial contém avisos de que os doentes devem evitar o consumo de álcool devido ao potencial de agravamento do compromisso de capacidades e efeitos sedativos aditivos. Outros avisos gerais incluem o levantar-se lentamente para minimizar tonturas e a tomada de precauções com a exposição solar devido ao risco de fotossensibilidade.

P: Porque é que vejo cores ou marcações diferentes nos comprimidos de Histantil?

Os comprimidos de prometazina são produzidos por vários fabricantes e estão disponíveis em diferentes dosagens. As diferentes cores, formas e marcações nos comprimidos são utilizadas para ajudar a identificar o fabricante específico, a dose e o produto para segurança regulamentar e do consumidor.

P: O medicamento Histantil está aprovado em países fora dos Estados Unidos?

Sim, o Histantil está aprovado e é comercializado no Canadá. A substância ativa, a prometazina, é um medicamento reconhecido e aprovado, utilizado em inúmeros países da Europa, Ásia e outras regiões sob vários nomes comerciais, com suporte regulamentar de diversas autoridades de saúde internacionais.

P: Quais são as principais conclusões de investigação que apoiam a utilização do Histantil?

Os documentos oficiais descrevem as principais ações farmacológicas do fármaco como proporcionando efeitos anti-histamínicos, sedativos e antieméticos. Este perfil farmacológico está em conformidade com a sua utilização na gestão de sintomas alérgicos, náuseas, vómitos e para sedação.

P: É verdade que os efeitos do Histantil podem variar muito de pessoa para pessoa?

O metabolismo da substância ativa do Histantil está sujeito a um certo grau de variabilidade entre doentes, particularmente no que diz respeito à forma como interage com as enzimas hepáticas. O efeito final da medicação é também influenciado por fatores individuais como a idade, condições médicas concomitantes e outras substâncias que estejam a ser tomadas.

P: O Histantil pode ser tomado com o estômago vazio?

A forma oral do medicamento está aprovada para ser tomada com ou sem alimentos. Alguns esquemas posológicos, como os destinados ao enjoo de movimento ou alergias, podem especificar a toma da dose antes das refeições ou antes do jantar, de acordo com as instruções do produto.

P: É normal sentir uma alteração no apetite após iniciar o Histantil?

Uma alteração no apetite, especificamente a perda de apetite, foi relatada nos perfis oficiais de efeitos secundários como uma possível reação associada ao uso deste medicamento. No entanto, não é listada de forma consistente entre os efeitos mais comuns.

P: Com que rapidez é que o Histantil é normalmente absorvido pelo corpo?

De acordo com as informações de farmacologia clínica, o Histantil é bem absorvido pelo trato gastrointestinal após a administração oral. Esta característica contribui para o seu início de efeito relativamente rápido após a toma por via oral.

P: Quanto tempo após interromper o Histantil é que o fármaco demora a sair do sistema?

A semivida de eliminação do Histantil é reportada como sendo de aproximadamente 10 a 19 horas. Com base nestes dados, acredita-se geralmente que demora cerca de dois a quatro dias para que o fármaco seja quase inteiramente eliminado do corpo, embora este tempo possa variar individualmente.

Como Histantil deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação do Histantil (Cloridrato de Prometazina)

As condições de armazenamento exigidas para o cloridrato de prometazina variam consoante a forma farmacêutica e devem ser respeitadas para manter a estabilidade e a integridade do produto.

Condições de Armazenamento Necessárias

Forma Farmacêutica Requisito de Temperatura Requisito de Proteção
Comprimidos, Xarope, Solução Injetável Temperatura Ambiente Controlada (20°C a 25°C) Proteger da luz; Manter o recipiente bem fechado
Supositórios Retais Refrigeração (2°C a 8°C) Manter num recipiente bem fechado

O medicamento deve ser mantido estritamente fora do alcance das crianças e as formas orais são fornecidas em recipientes com fechos de segurança resistentes à abertura por crianças. A solução injetável deve ser protegida da congelação e deve ser rejeitada se apresentar alterações de cor ou se contiver precipitados. A eliminação de Histantil não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser efetuada de acordo com os regulamentos locais, não devendo o produto ser vertido em esgotos ou cursos de água.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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