Hileflox

Comprimidos 750 mg: biconvexo oval, coberto com casca de filme, de laranja claro a laranja, com arroz de um lado.

Comprimidos 500 mg: biconvexo oval, coberto com casca de filme, de laranja claro a laranja, com arroz de um lado.

Comprimidos 250 mg: biconvexo redondo, coberto com casca de filme, de laranja claro a laranja.

Na torção, o núcleo é branco com uma tonalidade amarela a amarela.

Doenças inflamatórias infecciosas de gravidade leve a moderada causadas por microrganismos sensíveis ao medicamento :

infecções do trato respiratório inferior (pneumonia, exacerbação da bronquite crônica);

sinusite bacteriano agudo;

infecções do trato urinário e nos rins (incluindo pielonefrite aguda);

infecções da pele e tecidos moles (athermes, abscessos, furúnculos);

prostatite bacteriana crônica;

infecção intra-abdominal (em combinação com medicamentos antibacterianos que atuam na microflora anaeróbica);

tuberculose (como parte da terapia complexa de formas resistentes a medicamentos).

Dentro, antes de comer ou entre as refeições, sem mastigar, bebendo água suficiente.

Pacientes adultos com função renal normal (Cl creatinina> 50 ml / min) aplicam-se de acordo com os esquemas apresentados na tabela :

* Este modo é mostrado para o tratamento de pneumonia comunitária causada Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae.

** Este modo é mostrado para o tratamento de infecções do trato urinário causadas Enterococcus faecalis, Enterococcus cloacae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa,e pielonefrite aguda causada Escherichia coli.

*** Este modo é mostrado para o tratamento de infecções do trato urinário causadas Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, e pielonefrite aguda causada Escherichia coli, incluindo casos com bacteriemia concomitante.

Correção da dose de levofloxacina em pacientes adultos com insuficiência renal (Cl creatinina <50 ml / min)

Em caso de violação da função hepática, não é necessário ajuste da dose, t.to. o volume de metabolismo da levofloxacina no fígado é limitado.

hipersensibilidade à levofloxacina, outras fluorinolonas ou outros componentes do medicamento na anamnese;

epilepsia;

danos aos tendões associados ao tratamento de quinolonas na anamnese;

infância e adolescência até 18 anos;

gravidez;

período de lactação.

Com cautela - velhice (alta probabilidade de diminuição concomitante da função dos rins), deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.

Do lado do sistema nervoso : dor de cabeça, tontura, fraqueza, sonolência, insônia, tremor, ansiedade, pastezia, medo, alucinações, confusão, depressão, distúrbios motores, cãibras.

Do lado dos sentidos: deficiência visual, audição, olfato, paladar e sensibilidade tátil.

Do lado do MSS : diminuição da pressão arterial, colapso vascular, taquicardia, alongamento do intervalo QT, arritmia tremeluzente.

Do sistema digestivo: náusea, vômito, diarréia (incluindo h. com sangue), distúrbios digestivos, diminuição do apetite, dor abdominal, colite pseudomembranosa; aumento da atividade das transaminases hepáticas, hiperbilirrubinemia, hepatite, disbacteriose.

Do lado metabólico : hipoglicemia (aumento do apetite, aumento da transpiração, tremor, nervosismo).

Do lado do sistema músculo-esquelético: artralgia, fraqueza muscular, mialgia, rabdomiólise, ruptura de tendões, tendinite.

Do sistema urinário : hipercreatinemia, jade intersticial, insuficiência renal aguda.

Do lado dos órgãos formadores de sangue : eosinofilia, anemia hemolítica, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, terapia com casca, hemorrágica.

Reações alérgicas: prurido e hiperemia da pele, inchaço da pele e mucosas, urticária, eritema excuditivo maligno (síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Layella), broncoespasmo, asfixia, choque anafilático, pneumonite alérgica, vasculite.

De outros: fotossensibilização, astenia, agravamento da porfiria, febre persistente, desenvolvimento de superinfecção.

Sintomas : náusea, lesões erráveis das mucosas do trato gastrointestinal, alongamento do intervalo QT, confusão, tontura, cãibras.

Tratamento: lavagem gástrica, se necessário, terapia sintomática. Não há antídoto específico; a diálise é ineficaz.

A levofloxacina é uma fluorchinolona sintética de uma ampla gama de ações. Inibe o DNA gyrazum (topoisomerez II) e o toposomerez IV, interrompe a super espiralização e a costura das quebras de DNA, suprime a síntese de DNA, causa profundas alterações morfológicas no citoplasma, na parede celular e nas membranas de microrganismos sensíveis.

A levofloxacina é eficaz para a maioria das cepas dos seguintes microrganismos :

microrganismos gram-positivos aeróbicos - Corynebacterium diftheriae, Enterococcus spp. (incluindo.h. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (cepas contendo leucotoxina e cepas coagulazonéticas sensíveis à metilcilina / moderadamente sensíveis, incluindo.h. cepas sensíveis à metilcilina Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (incluindo.h. cepas Staphylococcus grupos C e G Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, cepas sensíveis à penicilina / moderadamente sensíveis / resistentes Streptococcus pneumoniae, cepas sensíveis / resistentes à penicilina Streptococcus grupos viridans);

microrganismos gram-negativos aeróbicos - Acinetobacter spp. (incluindo.h. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (incluindo.h. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (incluindo.h. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, cepas sensíveis / resistentes à ampicilina Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (incluindo.h. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (produção e não condução de cepas de beta-lactamase), Morganella morganii, Neisseria spp. (incluindo.h. Neisseria meningitidis produção de cepa e penicilinase não condutora Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (incluindo.h. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multicida), Proteus spp. (incluindo.h. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (incluindo.h. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (incluindo.h. Pseudomonas aeruginosa), serratia spp. (incluindo.h. Serratia marcescens), Salmonella spp.;

microrganismos anaeróbicos - Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp.Clostridium perfringens, Fusobacterium spp.Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp.Veilonella spp.;

outros microrganismos - Bartonella spp.Chlamydia spp. (incluindo.h. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (incluindo.h. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (incluindo.h. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma uurealyticum.

Microrganismos sustentáveis:

microrganismos gram-positivos aeróbicos - Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (cepas metilcilinresistentes coagulazonéticas, incluindo.h. cepas metilcilinresistas Staphylococcus aureus);

microrganismos gram-negativos aeróbicos - Alcaligenes xylosoxidans;

outros microrganismos - Mycobacterium avium.

Absorção: após administração oral, a levoloxacina é rápida e quase completamente absorvida pelo LCD. Comer pouco afeta a velocidade e a integridade da absorção. Biodisponibilidade - 99%. C_máx no plasma é alcançado após 1-2 horas e para doses de levofloxacina 250, 500 e 750 mg é igual a 2,8; 5,2 e 8 μg / ml, respectivamente.

Distribuição: após tomar uma dose única ou múltipla, a quantidade do medicamento sugado é diretamente proporcional à dose tomada. Concentração de equilíbrio (C_SS) no plasma é alcançado após 48 horas. Distribuição média (V_d) a esquerda da toxacina varia de 74 a 112 l. Ligação às proteínas plasmáticas - 30-40%. Ele penetra bem nas células, tecidos, órgãos e segredos: pulmões, membrana mucosa dos brônquios, escarro, macrófagos alveolares (a concentração nos tecidos pulmonares é 2 a 5 vezes maior que a concentração no plasma), órgãos de o sistema geniturinário, glóbulos brancos polimórficos-nucleares.

Metabolismo : a levofloxacina sofre metabolismo limitado no fígado (oxidação e / ou decacetilação).

Conclusão: excretado principalmente por rins por filtração de emaranhados e secreção de canais. T_1/2 esquerda daxacina - 6-8 horas. Menos de 5% da dose aceita é exibida como metabólitos de desmetil e N-óxido. De forma inalterada, os rins exibem 70% da dose tomada dentro de 24 horas e 87% em 48 horas. 4% da dose tomada para dentro é excretada pelo intestino dentro de 72 horas.

• Hinolons / bolons de flúor

A levofloxacina aumenta a meia-vida da ciclosporina.

O efeito da esquerda daloxacina é reduzido por medicamentos que inibem as habilidades motoras intestinais, succralfato, antiácidos contendo alumínio ou magnésio e preparações de ferro.

AINEs e teofilina, enquanto usados com esquerda deloxacina, aumentam o risco de desenvolver convulsões em pacientes predispostos, e a GKS aumenta o risco de ruptura do tendão.

Ao mesmo tempo, o uso de lefloxacina com medicamentos hipoglicêmicos pode alterar os níveis de glicose no sangue, incluindo hiperglicemia e hipoglicemia.

A levofloxacina aumenta o efeito da varfarina.

A cimetidina e as drogas que bloqueiam a secreção do canal retardam a remoção da esquerda da toxacina.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 250 mg, 500 mg, 750 mg.

Dosagem 250 mg: em um blister de PVC / alumínio 3, 5 ou 10 comprimidos. 1 ou 10 blisters são colocados em um pacote de papelão. 2 blisters de 5 comprimidos. colocado em um pacote de papelão. Para hospitais : em um pacote de 100, 500 ou 1000 comprimidos de PVC. 1 pacote é colocado em um banco de alta densidade de PE.

Dosagens 500 mg, 750 mg: em um blister de PVC / alumínio 5, 7 ou 10 comprimidos. 1 ou 10 blisters são colocados em um pacote de papelão. 2 blisters de 5 comprimidos. colocado em um pacote de papelão. Para hospitais : em um pacote de 100, 500 ou 1000 comprimidos de PVC. 1 pacote é colocado em um banco de alta densidade de PE.

De acordo com a receita.

Após normalizar a temperatura corporal, recomenda-se continuar o tratamento por pelo menos 48 a 72 horas.

A levofloxacina é tomada pelo menos 2 horas antes ou após 2 horas após tomar os antiácidos de magnésio / alumínio ou phato subcral ou outros medicamentos que contenham cálcio, ferro ou zinco.

Devido à possível fotossensibilização durante o tratamento e dentro de 5 dias após o final do tratamento com lefloxacina, é necessário evitar a radiação UV solar e artificial. Quando a fototoxicidade se desenvolve, o tratamento com o medicamento deve ser interrompido.

Quando sinais de tendinite e colite pseudomembranosa aparecem, a esquerda da loxacina é imediatamente cancelada.

Deve-se ter em mente que em pacientes com danos cerebrais na anamnese (acidente vascular cerebral, lesão grave), o desenvolvimento de convulsões é possível.

Com uma deficiência de glucoso-6-fosfato desidrogenase, é possível o risco de reações hemolíticas.

Em pacientes com diabetes mellitus, a lefloxacina deve monitorar cuidadosamente os níveis de glicose no sangue.

Com o uso simultâneo de esquerda deloxacina e varfarina, é mostrado o monitoramento de PV, INR ou outros testes anticoagulantes, bem como o monitoramento de sinais de sangramento.

No contexto da ingestão de esquerda deloxacina, a capacidade do paciente de se concentrar e a velocidade das reações psicomotor podem ser prejudicadas. Nesse sentido, deve-se ter cautela ao dirigir e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas.

• A16 Tuberculose de diligência não confirmada bacteriologicamente ou histologicamente
• D36 Neoplasia benigna de outras localizações não especificadas (atromos previstos)
• J01 Sinusita aguda
• J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
• J42 Bronquite crônica não especificada
• Peritonite K65
• L02 Abscesso de couro, fervura e carbúnculo
• L08.9 Infecção local da pele e tecido subcutâneo não especificado
• N12 Jade tubulointertístico, não especificado como agudo ou crônico
• N39.0 Infecção do trato urinário sem localização estabelecida
• N41.0 Prostatite aguda
• N73.9 Doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos das mulheres não especificadas
• T79.3 Infecção pós-traumática da ferida não classificada em outras posições
• Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica