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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Tratamento das seguintes doenças infecciosas-inflamatórias causadas por organismos sensíveis à lefloxacina em adultos :
pneumonia comunitária;
infecções complicadas do trato urinário e pielonefrite;
prostatite bacteriana crônica;
infecções da pele e tecidos moles;
tratamento abrangente de formas resistentes a medicamentos de tuberculose;
prevenção e tratamento de antraz durante a gota de infecção no ar.
Para tratar as seguintes doenças infecciosas e inflamatórias, a lefloxacina pode ser usada como uma alternativa a outros antimicrobianos :
sinusite aguda;
exacerbação de bronquite crônica;
cistite não complicada.
Ao usar a droga Tavanik® recomendações nacionais oficiais para o uso adequado de medicamentos antibacterianos, bem como a sensibilidade de microrganismos patogênicos em um país específico, devem ser levadas em consideração (ver. "Instruções especiais").
Comprimidos
Dentro, 1 ou 2 vezes ao dia, sem mastigar e beber líquido suficiente (de 0,5 a 1 copo), antes de comer ou a qualquer momento entre as refeições, t.to. comer não afeta a absorção do medicamento (ver. Farmacocinética). Se necessário, os comprimidos podem ser quebrados ao longo da ranhura divisória.
O medicamento deve ser tomado pelo menos 2 horas antes ou após 2 horas após tomar medicamentos antiácidos contendo magnésio e / ou alumínio, ferro, zinco ou sub-álfata (ver. "Interação").
Dada a biodisponibilidade da levofloxacina ao tomar o medicamento Tavanik® em comprimidos é de 99 a 100%, no caso de transferência do paciente com uma / em infusão do medicamento Tavanik® tomar pílulas deve continuar o tratamento na mesma dose utilizada para in / in perfusão (ver. Farmacocinética).
Passando a ingestão de uma ou mais doses do medicamento
Se o medicamento for acidentalmente esquecido, devemos tomar a próxima dose o mais rápido possível e continuar a tomar o medicamento Tavanik® de acordo com o modo de medição recomendado.
Doses e duração do tratamento
O modo de dosagem é determinado pela natureza e gravidade da infecção, bem como pela sensibilidade do suposto patógeno. A duração do tratamento varia de acordo com o curso da doença.
Regime posológico recomendado e duração do tratamento em doentes com função renal normal ou moderadamente reduzida (Cl creatinina> 50 ml / min.):
Pneumonia extra-hospitalar - 2 comprimidos cada. Tavanik® 250 mg ou 1 tabela cada. Tavanik® 500 mg 1–2 vezes ao dia (500–1000 mg de esquerda deloxacina, respectivamente) - 7–14 dias.
Infecções complicadas do trato urinário - 2 comprimidos cada. Tavanik® 250 mg uma vez ao dia ou 1 mesa. Tavanik® 500 mg uma vez ao dia (500 mg de levofloxacina, respectivamente) - 7-14 dias.
Pielonefrite - 2 comprimidos cada. Tavanik® 250 mg uma vez ao dia ou 1 comprimido de Tavanik® 500 mg uma vez ao dia (500 mg de levofloxacina, respectivamente) - 7 a 10 dias.
Prostatite bacteriana crônica - 2 comprimidos cada. Tavanik ® 250 mg ou 1 tabela cada. Tavanik® 500 mg uma vez ao dia (500 mg de levofloxacina, respectivamente) - 28 dias.
Infecções da pele e tecidos moles : - 2 comprimidos cada. Tavanik® 250 mg ou 1 tabela cada. Tavanik® 500 mg 1–2 vezes ao dia (500–1000 mg de esquerda deloxacina, respectivamente) - 7–14 dias.
Tratamento abrangente de formas resistentes a medicamentos de tuberculose - 1-2 comprimidos. Tavanik® 500 mg 1–2 vezes ao dia (500–1000 mg de esquerda deloxacina, respectivamente) - até 3 meses.
Prevenção e tratamento do antraz durante a via de infecção da capela-ar - 2 comprimidos cada. Tavanik® 250 mg ou 1 tabela cada. Tavanik® 500 mg (500 mg de levofloxacina, respectivamente) 1 vez por dia por até 8 semanas.
Sinusita aguda - 2 comprimidos cada. Tavanik® 250 mg ou 1 tabela. Tavanik® 500 mg uma vez ao dia (500 mg de levofloxacina, respectivamente) - 10-14 dias.
Exacerbação da bronquite crônica - 2 comprimidos cada. Tavanik® 250 mg ou 1 tabela. Tavanik® 500 mg uma vez ao dia (500 mg de levofloxacina, respectivamente) - 7-10 dias.
Cistite não projetada - 1 mesa. Tavanik® 250 mg uma vez ao dia (250 mg de leftofloxacina, respectivamente) - 3 dias.
Modo de dosagem em pacientes com insuficiência renal (Cl creatinina ≤50 ml / min)
A levofloxacina é excretada principalmente pelos rins; portanto, ao tratar pacientes com insuficiência renal, é necessário reduzir a dose do medicamento. Informações relevantes sobre isso estão contidas na tabela.
Modo de dosagem
Cl creatinina, ml / min | Doses | ||
A dose recomendada na creatinina Cl é superior a 50 ml / min | 250 mg / 24 h | 500 mg / 24 h | 500 mg / 12 h |
50-20 | o primeiro é de 250 mg | o primeiro é de 500 mg | o primeiro é de 500 mg |
então - 125 mg / 24 h | então - 250 mg / 24 h | então - 250 mg / 12 h | |
19-10 | o primeiro é de 250 mg | o primeiro é de 500 mg | o primeiro é de 500 mg |
então - 125 mg / 48 h | então - 125 mg / 24 h | então - 125 mg / 12 h | |
<10 (incluindo.h. hemodiálise e DPOC *) | o primeiro é de 250 mg | o primeiro é de 500 mg | o primeiro é de 500 mg |
então - 125 mg / 48 h | então - 125 mg / 24 h | então - 125 mg / 24 h |
* Após hemodiálise ou diálise peritoneal ambulatorial permanente (PAPD), doses adicionais não são necessárias.
Modo de dosagem em pacientes com insuficiência hepática. No caso de insuficiência hepática, não é necessário corrigir o modo de dosagem, uma vez que a esquerda da loxacina é apenas ligeiramente metabolizada no fígado.
Modo de dosagem em pacientes idosos. Para pacientes idosos, não é necessário corrigir o modo de dosagem, exceto nos casos de diminuição da creatinina Cl para 50 ml / min e menor.
Sintomas : com base em dados de estudos toxicológicos realizados em animais, os sintomas mais importantes esperados de overdose aguda do medicamento Tavanik® são sintomas do SNC (violação da consciência, incluindo confusão, tontura e cãibras).
No uso pós-comercialização do medicamento, foram observados efeitos de overdose pelo sistema nervoso central, incluindo confusão, cãibras, alucinações e tremores.
Talvez o desenvolvimento de náusea e a ocorrência de erosão da membrana mucosa do trato gastrointestinal.
Em estudos clínicos e farmacológicos realizados com doses de levofloxacina que excedem a terapêutica, foi demonstrado o alongamento do intervalo QT .
Tratamento: em caso de sobredosagem, é necessário um monitoramento cuidadoso do paciente, incluindo o monitoramento do ECG. O tratamento é sintomático. Em caso de sobredosagem aguda de comprimidos de Tavanik® lavagem gástrica e introdução de antiácidos para proteger a mucosa gástrica são mostradas. A levofloxacina não é excretada por diálise (hemodiálise, diálise peritoneal e diálise peritoneal ambulatorial constante). Não há antídoto específico.
Tavanik® - um medicamento antibacteriano sintético de uma ampla gama de ações do grupo de fluorinolonas, contendo levofloxacina como substância ativa - um isômero rotativo esquerdo da ofloxacina.
A levofloxacina bloqueia o DNA gyrazum e o topoisomerem IV, interrompe a super espiralização e a costura das quebras de DNA, inibe a síntese de DNA, causa profundas alterações morfológicas no citoplasma, na parede celular e nas membranas das células microbianas.
A levofloxacina é ativa em relação à maioria das cepas de microrganismos, como nas condições in vitro e assim in vivo.
In vitro :
Microrganismos sensíveis (IPC≤2 mg / ml; zona inibidora ≥17 mm)
Microrganismos gram-positivos aeróbicos: Bacillus anthracis, Corynebacterium diftheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S / I (sensível à metilcilina coagulazonegativa / moderadamente sensível), Staphylococcus aureus methi-S (sensível à meticilina), Staphylococcus epidermidis methi-S (sensível à meticilina), Staphylococcus spp. CNS (coagulonegativo), grupos Streptococci C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I / S / R (sensível à penicilina / moderadamente sensível / resistente) Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R (sensível à penicilina / resistente).
Microrganismos gram-negativos aeróbicos: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp.Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S / R (sensível à ampicilina / resistente), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxitoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp.Moraxella catarrhalis β + / β- (produção e não produção de beta-lactamases), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae não PPNG / PPNG (não produção e produção de penicilinase), Neisseria meningitureidis (infecções hospitalares causadas Pseudomonas aeruginosapode exigir tratamento combinado), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..
Microrganismos anaeróbicos: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp.Clostridium perfringens, Fusobacterium spp.Peptostreptococcus, Propionibacterium spp.Veillonella spp.
Outros microrganismos : Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp.Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma uurealyticum.
Microrganismos moderadamente sensíveis (IPC = 4 mg / L; zona inibidora - 16–14 mm) :
Microrganismos gram-positivos aeróbicos: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphyloccus epidermidmis methi-R (resistente à meticilina), Staphylococcus haemolyticus methi-R (resistente à meticilina).
Microrganismos gram-negativos aeróbicos: Campylobacter jejuni / coli.
Microrganismos anaeróbicos: Prevotella spp.Porphyromonas spp.
Microrganismos resistentes à lefloxacina (IPC ≥ 8 mg / L; zona inibitória ≤13 mm)
Microrganismos gram-positivos aeróbicos: Staphylococcus aureus methi-R, (resistente à meticilina), Staphylococcus coagulase-negativo methi-R (resistente à metilcilina coagulazonegativa).
Microrganismos gram-negativos aeróbicos: Alcaligenes xylosoxidans.
Microrganismos anaeróbicos: Bacteroides thetaiotaomicron.
Outros microrganismos : Mycobacterium avium.
Resistência
A resistência à lefloxacina se desenvolve como resultado de um processo faseado de mutações genéticas que codificam ambas as toposomerases do tipo II: DNA gyraz e IV toposomeremia. Outros mecanismos de resistência, como o mecanismo de influência nas barreiras de penetração de uma célula microbiana (um mecanismo característico de Pseudomonas aeruginosa) e o mecanismo do efluxo (remoção ativa do agente antimicrobiano da célula microbiana) também pode reduzir a sensibilidade dos microrganismos à esquerda da loxacina.
Devido às características do mecanismo de ação da esquerda da toxacina, geralmente não há resistência cruzada entre a esquerda da loxacina e outros antimicrobianos.
Eficiência clínica (eficiência em ensaios clínicos no tratamento de infecções causadas pelos seguintes microrganismos) :
Microrganismos gram-positivos aeróbicos: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Microrganismos gram-negativos aeróbicos: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii.
Outras: Clamídia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Tavanik®5 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
esquerda daxacina | 250 mg |
(corresponde a 256,23 mg de levofloxacina hemigidratada) | |
500 mg | |
(corresponde a 512,46 mg de levofloxacina hemigidratada) | |
substâncias auxiliares : crospovidon - 7 mg / 14 mg; hipromelose - 5,4 mg / 10,8 mg; MCC - 33,87 mg / 67,74 mg; estearilfumarat de sódio - 5 mg / 10 mg | |
concha de filme: hipromelose - 5.433 mg / 10.866 mg; macrogol 8000 - 0,288 mg / 0,575 mg; pó de talco - 0,407 mg / 0,815 mg; dióxido de titânio (E171) - 1,358 mg / 2,716 mg |
Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 250 mg. Para 3, 5, 7 ou 10 comprimidos. em um blister de PVC / folha de alumínio. 1 blister em um pacote de papelão.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 500 mg. 5, 7 ou 10 comprimidos cada. em um blister de PVC / folha de alumínio. 1 blister em um pacote de papelão.
- A16 Tuberculose de diligência não confirmada bacteriologicamente ou histologicamente
- A22th Anthrax
- A49 Infecção bacteriana da localização não especificada
- J01 Sinusita aguda
- J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
- J42 Bronquite crônica não especificada
- L08.9 Infecção local da pele e tecido subcutâneo não especificado
- N12 Jade tubulointertístico, não especificado como agudo ou crônico
- N39.0 Infecção do trato urinário sem localização estabelecida
- N41.1 Prostatite crônica
However, we will provide data for each active ingredient