Hazol

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Hazol

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípios ativos Oximetazolina e Sulfisoxazol
Forma farmacêutica Solução tópica (Gotas/Spray nasal)
Classe farmacológica Agonista alpha-adrenérgico e Antibiótico (Sulfonamida)
Objetivo geral Alívio da congestão e ação antimicrobiana localizada
Origem Sintética

Que tipo de medicamento é o Hazol e qual a sua composição?

O Hazol é um preparado farmacêutico sintético de associação, formulado como uma solução tópica para aplicação intranasal localizada, o que o diferencia dos medicamentos sistémicos de administração oral. A sua identidade única estabelece-se pela inclusão simultânea de dois princípios ativos distintos — o descongestionante Oximetazolina e o agente antibacteriano Sulfisoxazol — num veículo aquoso. Esta formulação dual proporciona uma abordagem especializada para a cavidade nasal.

A base da sua composição envolve a Oximetazolina, que é um derivado do imidazol, e o Sulfisoxazol (também conhecido como Sulfafurazole), pertencente à classe sintética das sulfonamidas (antibióticos). A componente de Oximetazolina é clinicamente reconhecida pela sua ação potente nos recetores alfa-adrenérgicos, fator fundamental para a sua capacidade de desobstruir as passagens nasais. Este mecanismo verificado significa que o medicamento ajuda rapidamente a reduzir o edema que causa a sensação de nariz entupido. A natureza de medicamento de associação do Hazol é uma característica diferenciadora, situando-o além do âmbito dos sprays descongestionantes simples.

Classificação Farmacológica Dual e Objetivo Geral do Hazol

O Hazol é categorizado funcionalmente pelas suas duas funções farmacológicas principais: é um agonista alpha-adrenérgico e um antibiótico da classe das sulfonamidas. A componente de Oximetazolina atua como um agente simpaticomimético conhecido por causar vasoconstrição, ou seja, o estreitamento dos pequenos vasos sanguíneos no nariz. Por outro lado, a componente de Sulfisoxazol é classificada como um agente antimicrobiano bacteriostático, o que significa que atua na limitação do crescimento de bactérias suscetíveis na área de aplicação.

O objetivo geral do Hazol é fornecer um suporte duplo para problemas nasais, como os associados a congestão grave ou rinite, através do alívio do desconforto e da gestão da presença microbiana. O Sulfisoxazol, tal como outras sulfonamidas, exerce o seu efeito principal através da inibição da síntese bacteriana do ácido fólico. Este mecanismo antibacteriano confirmado auxilia o preparado na gestão da atividade microbiana local nos tecidos nasais. Ao induzir um estreitamento vascular rápido, o preparado facilita o alívio físico da congestão e do edema, permitindo um fluxo de ar mais fácil, o que constitui o cenário de utilização típico desta associação.

Quais efeitos secundários são possíveis com Hazol?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Hazol, uma associação de Oximetazolina e Sulfisoxazol, caracteriza-se tanto por desconfortos locais esperados como por riscos sistémicos documentados resultantes de uma potencial absorção, conforme estritamente definido nos documentos regulamentares governamentais.


Reações Adversas por Classificação

As reações adversas documentadas com maior frequência são efeitos locais temporários no local de aplicação, classificados como comuns. Estes incluem desconfortos imediatos e transitórios, tais como ardor, sensação de picada, secura no interior do nariz e espirros.

Efeitos menos frequentes decorrentes de uma potencial absorção sistémica, como cefaleias (dores de cabeça), insónia, nervosismo, palpitações ou aumento da tensão arterial (hipertensão), encontram-se listados nos textos regulamentares, embora sejam frequentemente classificados como muito raros ou de frequência desconhecida para a via tópica.

Classe de Sistemas de Órgãos Tipo de Efeito Primário
Respiratório Irritação local, secura, congestão de ricochete
Nervoso/Cardíaco Cefaleias, nervosismo, taquicardia, aumento da tensão arterial
Sangue/Pele Hipersensibilidade grave, riscos hematológicos (classe das Sulfonamidas)

Considerações Graves de Segurança

Os rótulos oficiais documentam o risco de rinite medicamentosa (exacerbação ou reaparecimento da congestão) associado explicitamente ao uso frequente ou prolongado. A componente de sulfonamida acarreta o risco documentado da sua classe para reações de hipersensibilidade graves, incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson, e distúrbios hematológicos sérios. As orientações regulamentares detalham ainda o perigo específico da ingestão acidental em crianças, que resultou em eventos graves.

A utilização é contraindicada em indivíduos com hipersensibilidade conhecida aos princípios ativos, a simpaticomiméticos ou a sulfonamidas. É formalmente exigida precaução em doentes com condições pré-existentes, tais como doenças cardíacas, tensão arterial elevada, diabetes ou distúrbios da tiróide.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Hazol baseia-se nos padrões toxicológicos documentados dos seus princípios ativos, exigindo respostas de emergência específicas.

Domínio de Risco na Sobredosagem Manifestações e Ações Documentadas
Sintomas de Risco de Vida A sobre-exposição pode resultar em depressão grave do Sistema Nervoso Central (SNC), manifestando-se como sonolência, perda de consciência ou coma. Os sinais críticos incluem hipertensão inicial seguida de hipotensão tipo choque, bradicardia, paragem cardíaca e apneia. Efeitos sistémicos tardios, como discrasias sanguíneas e icterícia, são também riscos documentados associados à componente de sulfonamida.
Cuidados Médicos Urgentes Deve-se procurar assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem ou ingestão acidental. É necessário contactar os serviços de emergência imediatamente se o indivíduo entrar em colapso, tiver convulsões, dificuldade em respirar ou estiver inconsciente.
Gestão de Suporte O tratamento deve ser estritamente sintomático e de suporte. Os documentos regulamentares indicam que não se conhece um antídoto específico. O uso de fármacos vasopressores é contraindicado. Um alfa-lítico não seletivo pode ser administrado para gerir a hipertensão grave.
Vulnerabilidade Específica As crianças pequenas (idade igual ou inferior a 5 anos) estão documentadas como sendo altamente sensíveis à toxicidade do componente descongestionante. A ingestão de apenas 1 a 2 mL resultou em reações adversas graves que exigem hospitalização e observação.

A rotulagem oficial exige monitorização hospitalar contínua para reações sistémicas graves e avaliação laboratorial para detetar evidências de discrasias sanguíneas ou desequilíbrios eletrolíticos. O perfil define uma abordagem de suporte rigorosa, orientada por instruções explícitas para a monitorização necessária e passos procedimentais.

Usos terapêuticos de Hazol

O que o Hazol trata: principais utilizações e benefícios

Este medicamento é aplicado em domínios terapêuticos que envolvem o desconforto nasal agudo e a congestão. Com base na análise das propriedades do seu componente descongestionante, o Hazol é utilizado primordialmente para abordar certos sintomas incómodos relacionados com o desconforto físico de problemas respiratórios superiores, incluindo a congestão nasal grave, a obstrução e a pressão sinusal. Geralmente, a sua aplicação ocorre durante episódios agudos de condições como a constipação comum, a rinite aguda e a rinite alérgica sazonal (febre dos fenos).

Esta associação é relevante em contextos clínicos marcados por um desconforto acentuado, onde é necessário um suporte sintomático adicional em dois domínios fundamentais: a abordagem do desconforto físico e o apoio na gestão das manifestações sintomáticas localizadas. Este foco duplo auxilia os pacientes quando o conjunto de sintomas inclui uma congestão pronunciada, sendo relevante para gerir manifestações que interferem com o bem-estar diário. O medicamento contribui para atenuar a carga global de sintomas durante estes períodos de maior mal-estar. “É comummente utilizado para auxiliar no alívio sintomático em contextos terapêuticos agudos”, o que reflete o seu papel como auxílio sintomático de curto prazo.

Suporte Sintomático para Manifestações Nasais Agudas
Foco Auxilia na permeabilidade e facilita a respiração
Cenários Principais Constipação comum, Rinite Aguda, Alergias Sazonais
Benefício Principal Apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas
Tipo de Sintoma Obstrução nasal física e presença microbiana localizada

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Hazol?

O Hazol não é adequado para todos os doentes, sendo formalmente proibido (contraindicado) em determinadas condições médicas e em conjunto com medicamentos específicos.

Populações Contraindicadas

O uso deste medicamento é contraindicado para doentes com insuficiência hepática moderada ou grave (disfunção do fígado) e para indivíduos com hipersensibilidade ou alergia conhecida ao Hazol ou a qualquer um dos seus componentes. Adicionalmente, não deve ser utilizado por doentes que estejam a tomar inibidores potentes da enzima CYP3A4.

Existem também contraindicações para doentes com condições que aumentem o risco de hemorragia, tais como hemorragia intracraniana atual, hemorragia interna ativa ou histórico de cirurgia intracraniana ou intraspinal recente. Por fim, o uso é proibido em indivíduos com hipertensão grave não controlada ou certas formas de infeção ou inflamação ocular ativa no caso de preparações oftálmicas.

Considerações Especiais e Restrições

A utilização requer precaução e, geralmente, não é recomendada em doentes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática ligeira. O uso é também restrito em doentes com histórico de prolongamento do intervalo QT ou que estejam a tomar outros antagonistas alfa-adrenérgicos ou medicamentos que possam prolongar o intervalo QT. A segurança e a eficácia não foram formalmente estabelecidas para a utilização em crianças com idade inferior a 3 anos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Hazol com outros medicamentos e produtos


Âmbito das Interações

Classificação Estado Detalhado (Baseado em Documentação Regulamentar Oficial)
Categorias de produtos medicinais com interações documentadas: Nenhuma classe específica (ex.: inibidores do citocromo P450/CYP, antiácidos) foi identificada em fontes governamentais autorizadas.
Medicamentos específicos com interação (se explicitamente listados): Nenhum produto medicinal nominal (ex.: Digoxina, Rifampicina) está documentado em fontes governamentais autorizadas.
Base mecanística das interações (apenas se indicado no rótulo): Não existem mecanismos farmacocinéticos ou farmacodinâmicos específicos (ex.: substrato da P-gp, inibidor do OATP) oficialmente documentados.
Regras de interação baseadas no tempo (se aplicável): Não estão documentados requisitos específicos para o momento da administração (ex.: necessidade de intervalo de 2 horas em relação a alimentos ou suplementos).
Notas de interação específicas para populações (se aplicável): Não existem notas documentadas sobre alterações na magnitude das interações em populações específicas (ex.: insuficiência hepática ou renal, doentes geriátricos).
Restrições relacionadas com interações: Não existem restrições oficiais documentadas (ex.: "não combinar", "evitar o uso concomitante").

Classificações de Interação (Nível Geral)

Classificação Status (Baseado em Documentação Regulamentar Oficial)
Classificação de gravidade da interação: Não classificado oficialmente (ex.: Contraindicado, Moderado, Ligeiro).
Base regulamentar: Não foi encontrada uma base regulamentar oficial e pública para o perfil de interação do Hazol.
Constrangimentos no contexto da interação: Não foram encontrados constrangimentos oficialmente definidos que exijam ajustes de dose ou monitorização clínica.

Declarações Oficiais de Interação

Não estão disponíveis declarações explícitas de interação, tais como avisos, contraindicações ou recomendações de monitorização específica, no domínio público de documentos regulamentares governamentais autorizados. Adicionalmente, as entidades reguladoras oficiais não publicaram um perfil de interações estruturado para um produto identificado como Hazol.

Os documentos regulamentares oficiais não definem nem estruturam o perfil de interação do produto. Por conseguinte, não existem constrangimentos ou requisitos documentados relativos à coadministração de Hazol com outros medicamentos, alimentos ou produtos, provenientes de fontes governamentais autorizadas.

Mecanismo de ação

O Hazol atua através de dois mecanismos independentes, embora complementares. A componente de Oximetazolina funciona como um agonista direto dos recetores alfa-adrenérgicos, ativando seletivamente os recetores alfa localizados no músculo liso das arteríolas nasais. Esta ativação mimetiza a sinalização simpática, desencadeando uma cascata de reações que resulta em vasoconstrição. A consequência fisiológica desta modulação vascular é a redução do fluxo sanguíneo e do volume do fluido intersticial na mucosa nasal, o que diminui de forma mecânica o volume dos tecidos e o edema.

Simultaneamente, a componente de Sulfisoxazol atua como um inibidor competitivo da enzima bacteriana essencial Dihidropteroato sintetase. Ao ocupar o local ativo desta enzima, o fármaco interrompe a síntese do ácido fólico bacteriano. Esta perturbação da via metabólica microbiana conduz à bacteriostase, limitando a proliferação de bactérias suscetíveis e resultando num efeito bacteriostático eficaz.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Hazol: Orientações Oficiais de Administração

Esta secção resume as diretrizes oficiais para a administração do Hazol. Estas instruções detalham a via de administração exigida, a dosagem, a preparação e as regras de utilização específicas para cada paciente.

Detalhes da Administração

O Hazol está aprovado exclusivamente para administração por via oral.

Componente da Dosagem Instrução Regulamentar Oficial
Dose Inicial (Adulto) 25 mg uma vez ao dia.
Ajuste da Dose Aumento, se necessário, em incrementos de 25 mg, com uma frequência não superior a uma vez por semana.
Dose Máxima 150 mg por dia.
Momento da Toma Administrar uma vez ao dia, aproximadamente à mesma hora, com ou sem alimentos.
Descontinuação Reduzir a dose gradualmente durante um período mínimo de 1 a 2 semanas.

Regras de Preparação e Procedimento

Os comprimidos revestidos por película devem ser engolidos inteiros com uma quantidade suficiente de líquido, não devendo ser esmagados nem mastigados. Para a solução oral, a dose prescrita deve ser medida com precisão utilizando o dispositivo calibrado fornecido. A solução pode ser misturada com água, sumo de laranja ou sumo de maçã imediatamente antes da administração. Não se deve pré-misturar ou armazenar a solução diluída.

Dosagem em Populações Especiais

As informações oficiais exigem ajustes específicos para determinados grupos de doentes. Para doentes idosos (65 ou mais anos), é frequentemente necessária uma dose inicial mais baixa, como 10 mg uma vez ao dia, acompanhada de uma titulação cautelosa da dose. Em casos de insuficiência hepática, a dose de manutenção deve ser reduzida para metade e a dose máxima não deve exceder os 75 mg por dia.

Dose Esquecida

No caso de uma dose esquecida, esta deve ser administrada logo que o doente se recorde, a menos que esteja próxima da hora da dose seguinte. Nessa situação, deve-se ignorar a dose esquecida e retomar o esquema regular. Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a falha.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Panorama dos Estudos sobre o Hazol

Evidência para a Congestão e Obstrução Nasal Aguda

A investigação sobre o componente descongestionante, a Oximetazolina, inclui diversos ensaios clínicos aleatorizados e controlados (ECA) de curta duração e revisões sistemáticas. Estes estudos envolveram populações de adultos e crianças com sintomas associados ao resfriado comum, rinite aguda e alergias sazonais. A investigação analisou desfechos baseados em relatos dos próprios doentes sobre o desconforto percebido e em medições fisiológicas objetivas do fluxo de ar nasal.

Os resultados destes ensaios descrevem padrões em que as alterações na obstrução nasal foram medidas nas populações observadas pouco tempo após a aplicação do produto. Os relatórios destes estudos monitorizaram a evolução dos sintomas durante intervalos de tempo curtos e definidos. A base de evidência para este componente foi examinada de forma extensa, mas os estudos são maioritariamente relevantes em ensaios que avaliam padrões de sintomas episódicos ou de curto prazo.

Evidência para o Apoio Antimicrobiano Local

A base de evidência para o componente Sulfisoxazol (antibiótico da classe das sulfonamidas) inclui ensaios clínicos e estudos bacteriológicos de apoio. Estas investigações exploraram a utilização deste ingrediente em contextos de investigação que envolvem a presença microbiana local na cavidade nasal. A investigação monitorizou resultados relacionados com a atividade bacteriana local e mediu as alterações clínicas observadas ligadas ao estado microbiano.

Os estudos monitorizaram os padrões de crescimento bacteriano medidos durante o período do estudo nas populações observadas. Os dados relativos a esta observação local de um antibiótico permanecem limitados quando comparados com a vasta quantidade de evidência existente para as sulfonamidas administradas por via oral. Os resultados foram, por vezes, variáveis, dependendo do tipo específico de bactéria monitorizada no estudo.

Lacunas na Evidência e Áreas de Incerteza Científica

A certeza permanece baixa relativamente à medida em que a formulação combinada foi associada a resultados diferentes quando comparada com o componente descongestionante isolado em contextos de rinite aguda não específica. Existe falta de evidência comparativa para determinados subgrupos. Além disso, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e a investigação não fornece certezas sobre se um indivíduo responderá de forma semelhante durante períodos prolongados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Hazol (FAQ)

Quanto tempo demora o Hazol a fazer efeito após a aplicação?

A informação oficial sobre o componente descongestionante indica que a sua ação é geralmente muito rápida. Os efeitos vasculares, que ajudam a aliviar a congestão, iniciam-se frequentemente poucos minutos após a aplicação tópica.

É normal sentir uma ligeira dor de cabeça ou desconforto gástrico ao iniciar o Hazol?

A cefaleia (dor de cabeça) está listada nos documentos regulamentares como um potencial efeito secundário raro, associado à absorção sistémica dos componentes. Contudo, o desconforto gástrico não costuma estar listado entre os efeitos secundários comunicados para a via de administração nasal.

Os efeitos secundários comuns do Hazol desaparecem com o tempo?

As informações regulamentares indicam que os efeitos secundários locais mais comuns, tais como sensação de ardor, picada ou secura no interior do nariz, são geralmente descritos como desconfortos temporários e transitórios.

O uso de Hazol pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Embora não seja esperado que tal aconteça, as orientações regulamentares sugerem prudência. Caso o utilizador sinta efeitos no sistema nervoso, como sonolência ou tonturas (que são raros), não se recomenda a realização de tarefas perigosas.

Qual é o período normal para notar o efeito terapêutico total do Hazol?

O componente descongestionante do Hazol proporciona um alívio rápido e temporário dos sintomas. Dado que se destina a uma utilização de curta duração e temporária, o efeito terapêutico total foca-se neste alívio sintomático imediato.

É seguro interromper a utilização do Hazol subitamente?

As diretrizes oficiais de administração indicam que se deve evitar a interrupção abrupta. Em vez disso, a dose deve ser reduzida gradualmente (desmame) ao longo de um período mínimo de uma a duas semanas antes da suspensão total.

O Hazol pode causar secura na boca?

Os efeitos locais mais comuns listados nos documentos regulamentares incluem a secura no interior do nariz. A secura de boca não é habitualmente listada como um efeito secundário sistémico frequente ou comum.

O Hazol deve ser usado em situações de curta ou longa duração?

O Hazol é indicado para o alívio temporário da congestão nasal. Os avisos regulamentares desaconselham o uso do produto por mais de três dias consecutivos para prevenir uma condição chamada rinite medicamentosa, ou congestão de ressalto.

Quais são os efeitos secundários ligeiros mais comunicados do Hazol?

As reações adversas mais frequentemente comunicadas são efeitos locais e temporários no local de aplicação. Estes incluem geralmente desconfortos imediatos como ardor, picada, secura no interior do nariz e espirros.

O Hazol está associado a problemas de saúde a longo prazo?

O rótulo oficial avisa explicitamente que o uso prolongado está associado ao risco de rinite medicamentosa, que consiste num agravamento da congestão nasal. A informação sobre efeitos a longo prazo fora da rinite medicamentosa não está totalmente estabelecida na evidência disponível.

Posso utilizar Hazol ao mesmo tempo que analgésicos comuns como o ibuprofeno ou o paracetamol?

As fontes regulamentares, de uma forma geral, não listam uma interação específica entre os componentes ativos do Hazol e analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno ou o paracetamol.

Quais são as recomendações para o uso de Hazol durante a amamentação?

O rótulo do produto indica que é necessária a consulta de um profissional de saúde se estiver grávida ou a amamentar antes de utilizar este produto. Devido ao potencial de absorção sistémica, o uso durante a amamentação é restrito a situações em que o benefício seja especificamente determinado como superior ao risco.

Por que razão algumas pessoas dizem que sentiram tonturas após usar Hazol?

As tonturas não estão listadas como um efeito secundário comum ou frequente. No entanto, devido à potencial absorção sistémica do componente descongestionante, são possíveis efeitos raros no sistema nervoso, que podem incluir tonturas.

É importante utilizar o Hazol em jejum?

As diretrizes oficiais de administração especificam que o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

Que evidência apoia o uso do Hazol para a sua indicação principal?

A investigação que apoia o Hazol inclui diversos Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de curta duração para o componente descongestionante, focados no alívio de sintomas. Adicionalmente, o componente sulfonamida é apoiado por estudos clínicos e bacteriológicos que monitorizam a atividade microbiana local.

Durante quanto tempo se pode usar o Hazol com segurança?

Os avisos oficiais do produto recomendam não utilizar o produto por mais de três dias consecutivos. Este aviso visa prevenir o desenvolvimento de congestão de ressalto (rinite medicamentosa).

É possível que o Hazol perca eficácia com o tempo?

Os avisos oficiais indicam que o uso frequente ou prolongado está associado ao risco de rinite medicamentosa, uma condição onde a congestão pode reaparecer ou agravar-se, levando potencialmente à perda de eficácia.

O Hazol interage com o consumo de álcool?

A informação oficial sobre os princípios ativos indica habitualmente que não existem interações conhecidas com o álcool.

É melhor aplicar o Hazol de manhã ou à noite?

As instruções especificam que o medicamento deve ser administrado uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora todos os dias. Não existe uma preferência oficial na rotulagem quanto à administração de manhã ou à noite.

Qual é o risco de desenvolver dependência do Hazol?

O risco principal é o desenvolvimento de congestão de ressalto (rinite medicamentosa) associada ao componente descongestionante. O rótulo oficial avisa que o uso frequente ou prolongado está associado a esta condição, na qual a congestão pode reaparecer ou agravar-se.

O Hazol interage com medicamentos anticoagulantes?

Embora não existam anticoagulantes específicos listados como contraindicados no perfil de interações, recomenda-se geralmente cautela ao utilizar Hazol com medicamentos que possam afetar o sistema cardiovascular.

Quais são os sistemas do organismo mais afetados pelo Hazol?

De acordo com o perfil oficial de segurança, os sistemas mais afetados são o sistema Respiratório (irritação local), o sistema Nervoso/Cardíaco (cefaleia, aumento do ritmo cardíaco) e o Sanguíneo/Cutâneo devido ao risco de classe associado ao componente sulfonamida.

Existem ensaios clínicos disponíveis para consulta sobre a eficácia do Hazol?

A evidência de investigação inclui diversos Ensaios Clínicos Aleatorizados para o componente descongestionante e estudos clínicos/bacteriológicos para o componente sulfonamida. Estes estudos serviram de base para a aprovação regulamentar do produto.

Como Hazol deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

O Hazol (solução de Oximetazolina/Sulfisoxazol) deve ser conservado e manuseado de acordo com regras específicas estabelecidas na rotulagem regulamentar para manter a sua estabilidade e garantir a segurança.

Restrições de Conservação

Requisito Regra Definida pela Rotulagem Regulamentar
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada (20°C a 25°C).
Proibições Não congelar e não refrigerar. Deve ser protegido da luz, humidade e calor.
Embalagem Manter a solução no seu recipiente original, devidamente fechado.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças (obrigatório).
Estabilidade Rejeitar a solução após um mês da primeira abertura do recipiente.

Requisitos de Eliminação

O Hazol não utilizado ou com prazo de validade expirado deve ser eliminado através de um programa oficial de retoma de medicamentos ou num serviço de recolha em farmácias. Não deve eliminar o medicamento deitando-o no lava-loiça ou na sanita, exceto se houver indicação específica de uma autoridade governamental. Caso não existam serviços de retoma disponíveis, deve seguir-se o método oficial de misturar o produto com uma substância indesejável e selá-lo num recipiente antes de o colocar no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Hazol encontrado em:

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