Han Xin

Comum a ambas as formas de dosagem

dor óssea associada a osteólise e / ou osteopenia;

Doença de Peget (deformação de osteite);

doenças de neurodisaster (sinônimos - algonodistrofia, atrofia de Zudek) causadas por vários fatores etiológicos e predisponentes, como osteoporose dolorosa pós-traumática, distrofia reflexa, síndrome do ombro-pático, causalidade, distúrbios neurotróficos dos medicamentos;

osteoporose pós-menopaus (estágios inicial e final).

Além disso para Droga de Miakaltsik^® para administração parenteral

osteoporose primária - osteoporose senil em mulheres e homens;

osteoporose secundária, em particular causada por terapia com glicocorticóides ou imobilização.

hipercalcemia e crise hipercalciônica devido aos seguintes fatores;

osteólise causada por tumores malignos (carcinoma da mama, pulmões, rins; doença do mieloma, etc.).);

hiperparatireose;

imobilização;

intoxicação por vitamina D;

a compra de condições urgentes e o tratamento a longo prazo do hipercálcio crônico - até que o efeito da terapia específica da doença subjacente se manifeste;

pancreatite aguda (como parte da terapia combinada).

Comum a ambas as formas de dosagem

dor óssea associada a osteólise e / ou osteopenia;

Doença de Peget (deformação de osteite);

doenças de neurodisaster (sinônimos - algonodistrofia, atrofia de Zudek) causadas por vários fatores etiológicos e predisponentes, como osteoporose dolorosa pós-traumática, distrofia reflexa, síndrome do ombro-pático, causalidade, distúrbios neurotróficos dos medicamentos;

osteoporose pós-menopaus (estágios inicial e final).

Além disso para Droga de Han Xin^® para administração parenteral

osteoporose primária - osteoporose senil em mulheres e homens;

osteoporose secundária, em particular causada por terapia com glicocorticóides ou imobilização.

hipercalcemia e crise hipercalciônica devido aos seguintes fatores;

osteólise causada por tumores malignos (carcinoma da mama, pulmões, rins; doença do mieloma, etc.).);

hiperparatireose;

imobilização;

intoxicação por vitamina D;

a compra de condições urgentes e o tratamento a longo prazo do hipercálcio crônico - até que o efeito da terapia específica da doença subjacente se manifeste;

pancreatite aguda (como parte da terapia combinada).

P / c, c / m, c / c.

Osteoporose. O medicamento é administrado n / c ou c / m em uma dose diária de 50 ou 100 ME diariamente ou em um dia (dependendo da gravidade da doença). A fim de evitar a perda progressiva da massa óssea simultaneamente com o uso da droga Miakaltsik^® recomenda-se atribuir doses adequadas de cálcio e vitamina D .

Dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia. A dose diária é de 100 a 200 ME diariamente. O medicamento é administrado em / in, gotejamento (na solução fisiológica) ou em / c ou em / m em várias introduções - até que um efeito clínico satisfatório seja alcançado. A dose deve ser corrigida, levando em consideração a reação do paciente ao tratamento.

Pode levar vários dias para obter um efeito analgésico completo. Ao realizar terapia a longo prazo, a dose diária inicial é geralmente reduzida e / ou o intervalo entre as introduções é aumentado.

Doença de Paget. P / c ou c / m em uma dose diária de 100 ME diariamente ou em um dia. A duração do tratamento é de pelo menos 3 meses; se necessário, pode ser mais. A dose deve ser ajustada levando em consideração a resposta do paciente ao tratamento.

Hipercálcio. Tratamento urgente da crise hipercálcica. Como na infusão é a maneira mais eficaz de introduzir, é ela quem deve ser preferida a tratar condições urgentes e outras difíceis.

A droga é Miakaltsik^® injetar / em gotejamento por pelo menos 6 horas, em uma dose diária de 5 a 10 ME / kg em 500 ml de solução fisiológica. Também é possível / lascar a administração lenta, na qual a dose diária deve ser dividida em 2-4 introduções durante o dia.

Tratamento a longo prazo para hipercálcio crônico. Todos os dias, p / c ou c / m em uma dose diária de 5 a 10 ME / kg, uma vez ou em 2 introduções. O modo de dosagem deve ser corrigido, levando em consideração a dinâmica da condição clínica do paciente e os indicadores bioquímicos. Se o volume da dose necessária do medicamento for Miakaltsik^® excede 2 ml, pelo que é preferível às injeções de c / m, que devem ser realizadas em locais diferentes.

Doenças neurocirúrgicas. Um diagnóstico precoce é extremamente importante. O tratamento deve começar imediatamente após a confirmação do diagnóstico. P / c ou c / m em uma dose diária de 100 ME por 2-4 semanas. É possível continuar o tratamento com a introdução de 100 ME por dia por até 6 semanas, dependendo da dinâmica da condição do paciente.

Pancreatite aguda. A droga é Miakaltsik^® usado como parte de um tratamento conservador combinado. Introduzido em / ao gotejamento em uma dose de 300 ME (em solução fisiológica) por 24 horas a 6 dias consecutivos.

Intranasalmente. Introdução do spray nasal Miacaltzik^® recomenda-se tomar um por um ou outro por par.

Para o tratamento da osteoporose, a dose recomendada é de 200 ME / dia. A fim de evitar a perda progressiva da massa óssea simultaneamente com o uso da droga Miakaltsik^® na forma de spray nasal, recomenda-se atribuir doses adequadas de cálcio e vitamina D. O tratamento deve ser realizado por um longo tempo.

Dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia. A dose diária é de 200 a 400 ME diariamente. Uma dose diária de 200 ME pode ser inserida 1 vez. Doses mais altas devem ser divididas em várias introduções. A dose deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente.

Pode levar vários dias para obter um efeito analgésico completo. Ao realizar terapia a longo prazo, a dose diária inicial é geralmente reduzida e / ou o intervalo entre as introduções é aumentado.

Doença de Paget. O medicamento é prescrito diariamente com uma dose diária de 200 ME. Em alguns casos, pode ser necessária uma dose de 400 ME / dia no início do tratamento, atribuída a várias introduções. A duração do tratamento é de pelo menos 3 meses; se necessário, pode ser mais. A dose deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente.

Nota. Com a doença de Peget, a duração do tratamento com o medicamento Miakaltsik^® deve ser de vários meses a vários anos. No contexto do tratamento, há uma diminuição significativa na concentração de SHF no sangue e na excreção de hidroxiprolina com urina, às vezes para valores normais. No entanto, em alguns casos, após uma diminuição inicial, os valores desses indicadores podem aumentar novamente. Nesses casos, o médico, guiado pelo quadro clínico, deve decidir se deve cancelar o tratamento e quando pode ser retomado.

Um ou mais meses após a abolição do tratamento, podem ocorrer distúrbios do metabolismo do tecido ósseo novamente; neste caso, será necessário um novo curso.

Doenças neurocirúrgicas. Um diagnóstico precoce é extremamente importante. O tratamento deve começar imediatamente após a confirmação do diagnóstico. Nomear 200 ME / dia (em uma introdução) diariamente por 2-4 semanas. Uma consulta adicional de 200 ME por dia por até 6 semanas é possível dependendo da dinâmica da condição do paciente.

Aplicação em crianças. Experiência com a droga Miakaltsik^® a solução para administração parenteral e spray nasal em crianças é limitada e, portanto, não é possível dar recomendações para essa faixa etária.

Aplicação em pacientes idosos e em certos grupos de pacientes. Ampla experiência com a droga Miakaltsik^®  uma solução para administração parenteral e spray nasal em pacientes idosos indica que nessa faixa etária não há deterioração na tolerância do medicamento ou na necessidade de alterar o regime posológico. O mesmo se aplica a pacientes com função renal ou hepática reduzida, embora não tenham sido realizados estudos especificamente para esses grupos de pacientes.

Um dispositivo de pulverização nasal e instruções para seu uso

Dispositivo de spray nodal

1. Tampa de proteção - protege contra a contaminação da ponta (tubo) e contra entupimentos - a saída. Depois que o medicamento for administrado, você deve usar uma tampa protetora.

2). A saída é um pequeno buraco através do qual a solução do medicamento é pulverizada.

3). A ponta é um dispositivo (tub) inserido no arco.

4). Um pistão faz parte de uma garrafa pressionada por um dispositivo de pulverização.

5). O contador Doz é uma janela que mostra doses. Em uma janela vermelha ainda não utilizado spray. Quando o uso do medicamento começar, outras cores e números serão mostrados na janela (para mais detalhes, consulte. Mais longe).

6. Um tubo dentro da garrafa é usado para fornecer o medicamento após pressionar a bomba.

7). Flacon - contém um medicamento na forma de uma solução em quantidade suficiente para pelo menos 14 injeções.

Metodologia para preparar um spray nasal para uso

Você nunca deve agitar a garrafa, t.to. isso pode levar à formação de bolhas de ar dentro da garrafa, o que levará a uma dosagem inadequada da droga.

Em um spray nasal não utilizado de um contador de doses vermelhas. Primeiro, remova a tampa protetora.

Na primeira aplicação, segurando o dispositivo com uma ou duas mãos estritamente verticalmente, empurre o pistão 3 vezes, o que permitirá que o ar saia do tubo. Isso deve ser feito apenas uma vez para colocar o dispositivo em condições de trabalho. Você não deve se preocupar se uma pequena quantidade da solução é pulverizada junto com o ar (isso é fornecido e não afeta a quantidade subsequente de doses).

Note-se que após cada prensagem consecutiva no pistão, a cor da janela do contador mudará.

Após a terceira prensagem, a janela deve ficar verde, o que significa que o dispositivo está pronto para funcionar.

Assim, o spray nasal está pronto para uso.

Metodologia para o uso de spray nasal

Incline levemente a cabeça para frente e insira a ponta no nariz. Verifique se a ponta está localizada na mesma linha do golpe do nariz, o que fornecerá uma distribuição mais uniforme da solução.

Pressione o pistão 1 vez.

Retire a ponta do nariz e respire fundo com o nariz para evitar o início da droga.

Você não deve limpar o nariz imediatamente após o uso da droga.

Se o médico ordenou 2 apresentações em uma consulta, a segunda introdução deve ser feita em outra curva.

Limpe delicadamente a ponta com um pano limpo e seco. Coloque uma tampa protetora na ponta.

Verificando a conta da dose

Antes e depois de usar o spray, você deve verificar o número na janela do contador de doses. Após cada uso do spray nasal, o número na janela será alterado. Se 1 dose for inserida por vez, o valor anterior aumentará 1. O spray nasal contém 14 doses completas. Como o restante da solução no frasco é sempre fornecido, é possível obter mais 2 doses adicionais.

Quando o número 16 aparecer na janela, isso significa que a droga acabou.

Na parte inferior do frasco, você pode notar um restante muito pequeno da solução; não deve ser usado, é fornecido.

Advertências adicionais

Você nunca deve tentar aumentar o orifício do atomizador com uma agulha ou outros objetos pontiagudos. Isso levará a uma interrupção completa do dispositivo. Não desmonte a bomba. Se houver alguma dúvida sobre a operação do dispositivo, consulte onde o medicamento foi comprado. Para garantir a medição adequada das doses, armazene e transfira o frasco para uma posição vertical. Não agite a garrafa. Evite quedas repentinas de temperatura. Uma garrafa aberta deve ser armazenada à temperatura ambiente. É adequado para uso por um período máximo de 4 semanas.

P / c, c / m, c / c.

Osteoporose. O medicamento é administrado n / c ou c / m em uma dose diária de 50 ou 100 ME diariamente ou em um dia (dependendo da gravidade da doença). Para evitar perda óssea progressiva simultaneamente com o uso de Han Xin^® recomenda-se atribuir doses adequadas de cálcio e vitamina D .

Dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia. A dose diária é de 100 a 200 ME diariamente. O medicamento é administrado em / in, gotejamento (na solução fisiológica) ou em / c ou em / m em várias introduções - até que um efeito clínico satisfatório seja alcançado. A dose deve ser corrigida, levando em consideração a reação do paciente ao tratamento.

Pode levar vários dias para obter um efeito analgésico completo. Ao realizar terapia a longo prazo, a dose diária inicial é geralmente reduzida e / ou o intervalo entre as introduções é aumentado.

Doença de Paget. P / c ou c / m em uma dose diária de 100 ME diariamente ou em um dia. A duração do tratamento é de pelo menos 3 meses; se necessário, pode ser mais. A dose deve ser ajustada levando em consideração a resposta do paciente ao tratamento.

Hipercálcio. Tratamento urgente da crise hipercálcica. Como na infusão é a maneira mais eficaz de introduzir, é ela quem deve ser preferida a tratar condições urgentes e outras difíceis.

Droga de Han Xin^® injetar / em gotejamento por pelo menos 6 horas, em uma dose diária de 5 a 10 ME / kg em 500 ml de solução fisiológica. Também é possível / lascar a administração lenta, na qual a dose diária deve ser dividida em 2-4 introduções durante o dia.

Tratamento a longo prazo para hipercálcio crônico. Todos os dias, p / c ou c / m em uma dose diária de 5 a 10 ME / kg, uma vez ou em 2 introduções. O modo de dosagem deve ser corrigido, levando em consideração a dinâmica da condição clínica do paciente e os indicadores bioquímicos. Se for necessária a quantidade da dose necessária de Han Xin^® excede 2 ml, pelo que é preferível às injeções de c / m, que devem ser realizadas em locais diferentes.

Doenças neurocirúrgicas. Um diagnóstico precoce é extremamente importante. O tratamento deve começar imediatamente após a confirmação do diagnóstico. P / c ou c / m em uma dose diária de 100 ME por 2-4 semanas. É possível continuar o tratamento com a introdução de 100 ME por dia por até 6 semanas, dependendo da dinâmica da condição do paciente.

Pancreatite aguda. Droga de Han Xin^® usado como parte de um tratamento conservador combinado. Introduzido em / ao gotejamento em uma dose de 300 ME (em solução fisiológica) por 24 horas a 6 dias consecutivos.

Intranasalmente. Introdução do spray nasal Nan Xin^® recomenda-se tomar um por um ou outro por par.

Para o tratamento da osteoporose, a dose recomendada é de 200 ME / dia. Para evitar perda óssea progressiva simultaneamente com o uso de Han Xin^® na forma de spray nasal, recomenda-se atribuir doses adequadas de cálcio e vitamina D. O tratamento deve ser realizado por um longo tempo.

Dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia. A dose diária é de 200 a 400 ME diariamente. Uma dose diária de 200 ME pode ser inserida 1 vez. Doses mais altas devem ser divididas em várias introduções. A dose deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente.

Pode levar vários dias para obter um efeito analgésico completo. Ao realizar terapia a longo prazo, a dose diária inicial é geralmente reduzida e / ou o intervalo entre as introduções é aumentado.

Doença de Paget. O medicamento é prescrito diariamente com uma dose diária de 200 ME. Em alguns casos, pode ser necessária uma dose de 400 ME / dia no início do tratamento, atribuída a várias introduções. A duração do tratamento é de pelo menos 3 meses; se necessário, pode ser mais. A dose deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente.

Nota. Com a doença de Peget, a duração do tratamento com Han Xin^® deve ser de vários meses a vários anos. No contexto do tratamento, há uma diminuição significativa na concentração de SHF no sangue e na excreção de hidroxiprolina com urina, às vezes para valores normais. No entanto, em alguns casos, após uma diminuição inicial, os valores desses indicadores podem aumentar novamente. Nesses casos, o médico, guiado pelo quadro clínico, deve decidir se deve cancelar o tratamento e quando pode ser retomado.

Um ou mais meses após a abolição do tratamento, podem ocorrer distúrbios do metabolismo do tecido ósseo novamente; neste caso, será necessário um novo curso.

Doenças neurocirúrgicas. Um diagnóstico precoce é extremamente importante. O tratamento deve começar imediatamente após a confirmação do diagnóstico. Nomear 200 ME / dia (em uma introdução) diariamente por 2-4 semanas. Uma consulta adicional de 200 ME por dia por até 6 semanas é possível dependendo da dinâmica da condição do paciente.

Aplicação em crianças. Experiência com drogas de Han Xin^® a solução para administração parenteral e spray nasal em crianças é limitada e, portanto, não é possível dar recomendações para essa faixa etária.

Aplicação em pacientes idosos e em certos grupos de pacientes. Ampla experiência com Han Xin^®  uma solução para administração parenteral e spray nasal em pacientes idosos indica que nessa faixa etária não há deterioração na tolerância do medicamento ou na necessidade de alterar o regime posológico. O mesmo se aplica a pacientes com função renal ou hepática reduzida, embora não tenham sido realizados estudos especificamente para esses grupos de pacientes.

Um dispositivo de pulverização nasal e instruções para seu uso

Dispositivo de spray nodal

1. Tampa de proteção - protege contra a contaminação da ponta (tubo) e contra entupimentos - a saída. Depois que o medicamento for administrado, você deve usar uma tampa protetora.

2). A saída é um pequeno buraco através do qual a solução do medicamento é pulverizada.

3). A ponta é um dispositivo (tub) inserido no arco.

4). Um pistão faz parte de uma garrafa pressionada por um dispositivo de pulverização.

5). O contador Doz é uma janela que mostra doses. Em uma janela vermelha ainda não utilizado spray. Quando o uso do medicamento começar, outras cores e números serão mostrados na janela (para mais detalhes, consulte. Mais longe).

6. Um tubo dentro da garrafa é usado para fornecer o medicamento após pressionar a bomba.

7). Flacon - contém um medicamento na forma de uma solução em quantidade suficiente para pelo menos 14 injeções.

Metodologia para preparar um spray nasal para uso

Você nunca deve agitar a garrafa, t.to. isso pode levar à formação de bolhas de ar dentro da garrafa, o que levará a uma dosagem inadequada da droga.

Em um spray nasal não utilizado de um contador de doses vermelhas. Primeiro, remova a tampa protetora.

Na primeira aplicação, segurando o dispositivo com uma ou duas mãos estritamente verticalmente, empurre o pistão 3 vezes, o que permitirá que o ar saia do tubo. Isso deve ser feito apenas uma vez para colocar o dispositivo em condições de trabalho. Você não deve se preocupar se uma pequena quantidade da solução é pulverizada junto com o ar (isso é fornecido e não afeta a quantidade subsequente de doses).

Note-se que após cada prensagem consecutiva no pistão, a cor da janela do contador mudará.

Após a terceira prensagem, a janela deve ficar verde, o que significa que o dispositivo está pronto para funcionar.

Assim, o spray nasal está pronto para uso.

Metodologia para o uso de spray nasal

Incline levemente a cabeça para frente e insira a ponta no nariz. Verifique se a ponta está localizada na mesma linha do golpe do nariz, o que fornecerá uma distribuição mais uniforme da solução.

Pressione o pistão 1 vez.

Retire a ponta do nariz e respire fundo com o nariz para evitar o início da droga.

Você não deve limpar o nariz imediatamente após o uso da droga.

Se o médico ordenou 2 apresentações em uma consulta, a segunda introdução deve ser feita em outra curva.

Limpe delicadamente a ponta com um pano limpo e seco. Coloque uma tampa protetora na ponta.

Verificando a conta da dose

Antes e depois de usar o spray, você deve verificar o número na janela do contador de doses. Após cada uso do spray nasal, o número na janela será alterado. Se 1 dose for inserida por vez, o valor anterior aumentará 1. O spray nasal contém 14 doses completas. Como o restante da solução no frasco é sempre fornecido, é possível obter mais 2 doses adicionais.

Quando o número 16 aparecer na janela, isso significa que a droga acabou.

Na parte inferior do frasco, você pode notar um restante muito pequeno da solução; não deve ser usado, é fornecido.

Advertências adicionais

Você nunca deve tentar aumentar o orifício do atomizador com uma agulha ou outros objetos pontiagudos. Isso levará a uma interrupção completa do dispositivo. Não desmonte a bomba. Se houver alguma dúvida sobre a operação do dispositivo, consulte onde o medicamento foi comprado. Para garantir a medição adequada das doses, armazene e transfira o frasco para uma posição vertical. Não agite a garrafa. Evite quedas repentinas de temperatura. Uma garrafa aberta deve ser armazenada à temperatura ambiente. É adequado para uso por um período máximo de 4 semanas.

V / muma vez, a cada 28 dias.

Comum a ambas as formas de dosagem

Efeitos indesejados como náusea, vômito, tontura, ligeiras marés de sangue no rosto, acompanhados por uma sensação de calor, artralgia, foram relatados. Náusea, vômito, tontura e marés dependem da dose e ocorrem com mais frequência com administração intravenosa do que com administração intramuscular ou subcutânea. No contexto da droga Miakaltsik^® é possível desenvolver poliúria e calafrios, que geralmente desaparecem independentemente, e somente em alguns casos requerem uma redução temporária na dose do medicamento. A frequência de desenvolvimento de fenômenos indesejáveis, possivelmente associados ao uso do medicamento, é estimada da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100, <1/10); às vezes (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000), incluindo mensagens individuais.

Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade; muito raramente - reações anafiláticas ou anafilactóides, choque anafilático.

Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura.

Do lado dos sentidos: frequentemente - distúrbios do paladar; às vezes - deficiência visual.

Do sistema cardiovascular: frequentemente - marés; às vezes - hipertensão arterial.

Do lado do LCD: frequentemente - náusea, dor abdominal, diarréia; às vezes - vômito.

Da pele e tecido subcutâneo: raramente - uma erupção generalizada.

Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - artralgia; às vezes - dor nos ossos e músculos

Do sistema urinário : raramente - poliúria.

Do corpo como um todo e reações locais : frequentemente - aumento da fadiga; às vezes - síndrome do tipo gripe, inchaço da face, edema periférico e generalizado; raramente - calafrios, reações no local de administração do medicamento, coceira.

Além disso, para o medicamento Miakaltsik^® nasal

Do trato respiratório : muitas vezes - dor nasal, fenômenos estagnados, mucosa no nariz, espirros, rinite, secura no nariz, rinite alérgica, eritema da mucosa no nariz, irritação, cheiro desagradável, formação de um excório na cavidade nasal; frequentemente - hemorragia nasal, sinusite, rinite ulcerativa, faringite.

Comum a ambas as formas de dosagem

Efeitos indesejados como náusea, vômito, tontura, ligeiras marés de sangue no rosto, acompanhados por uma sensação de calor, artralgia, foram relatados. Náusea, vômito, tontura e marés dependem da dose e ocorrem com mais frequência com administração intravenosa do que com administração intramuscular ou subcutânea. No contexto da droga Han Xin^® é possível desenvolver poliúria e calafrios, que geralmente desaparecem independentemente, e somente em alguns casos requerem uma redução temporária na dose do medicamento. A frequência de desenvolvimento de fenômenos indesejáveis, possivelmente associados ao uso do medicamento, é estimada da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100, <1/10); às vezes (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000), incluindo mensagens individuais.

Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade; muito raramente - reações anafiláticas ou anafilactóides, choque anafilático.

Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura.

Do lado dos sentidos: frequentemente - distúrbios do paladar; às vezes - deficiência visual.

Do sistema cardiovascular: frequentemente - marés; às vezes - hipertensão arterial.

Do lado do LCD: frequentemente - náusea, dor abdominal, diarréia; às vezes - vômito.

Da pele e tecido subcutâneo: raramente - uma erupção generalizada.

Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - artralgia; às vezes - dor nos ossos e músculos

Do sistema urinário : raramente - poliúria.

Do corpo como um todo e reações locais : frequentemente - aumento da fadiga; às vezes - síndrome do tipo gripe, inchaço da face, edema periférico e generalizado; raramente - calafrios, reações no local de administração do medicamento, coceira.

Além disso, para Han Xin^® nasal

Do trato respiratório : muitas vezes - dor nasal, fenômenos estagnados, mucosa no nariz, espirros, rinite, secura no nariz, rinite alérgica, eritema da mucosa no nariz, irritação, cheiro desagradável, formação de um excório na cavidade nasal; frequentemente - hemorragia nasal, sinusite, rinite ulcerativa, faringite.

Sintomas : quando uso parenteral da droga Miakaltsik^® náusea, vômito, marés e tonturas dependem da desgraça. Portanto, com uma overdose do medicamento Miakaltsik^®usado intranasalmente, fenômenos semelhantes podem ser esperados. No entanto, há relatos de casos em que o medicamento é Miakaltsik^® na forma de um spray nasal foi usado em uma dose de até 1600 ME uma vez e na dose de 800 ME por dia durante 3 dias, enquanto nenhum fenômeno indesejável grave foi observado. Há relatos de casos individuais de overdose. Com uma overdose, a hipocalcemia pode se desenvolver com sintomas como parestesia, espasmos musculares.

Tratamento: sintomático; no desenvolvimento de hipocalcemia - o objetivo do gluconato de cálcio.

Sintomas : para uso parenteral de Han Xin^® náusea, vômito, marés e tonturas dependem da desgraça. Portanto, com uma overdose de Han Xin^®usado intranasalmente, fenômenos semelhantes podem ser esperados. No entanto, há relatos de casos em que Han Xin está^® na forma de um spray nasal foi usado em uma dose de até 1600 ME uma vez e na dose de 800 ME por dia durante 3 dias, enquanto nenhum fenômeno indesejável grave foi observado. Há relatos de casos individuais de overdose. Com uma overdose, a hipocalcemia pode se desenvolver com sintomas como parestesia, espasmos musculares.

Tratamento: sintomático; no desenvolvimento de hipocalcemia - o objetivo do gluconato de cálcio.

O hormônio produzido pelas células C da glândula tireóide é um antagonista do hormônio paratireóide e, juntamente com ele, participa da regulação do metabolismo do cálcio no corpo.

A estrutura de todas as calcitonas é representada por uma cadeia de 32 aminoácidos e um anel de 7 aminoácidos no N-end, cuja sequência não é a mesma para espécies diferentes. Como o calcitônio do salmão tem uma afinidade mais alta pelos receptores (em comparação com os calcitones de mamíferos), seu efeito é mais pronunciado tanto na força quanto na duração.

Ao suprimir a atividade dos osteoclastos devido à exposição a receptores específicos, o calcitônio do salmão reduz significativamente a taxa de troca de tecido ósseo para um nível normal em condições com uma taxa aumentada de reabsorção, por exemplo, durante a osteoporose. Animais e humanos mostraram que a droga é Miakaltsik^® tem atividade analgésica na dor de origem óssea, que aparentemente se deve ao impacto direto no sistema nervoso central.

Após o uso único da droga Miakaltsik^® sob a forma de uma solução para injeções ou sprays nasais em humanos, é observada uma resposta biológica clinicamente significativa, que se manifesta por um aumento na excreção com a urina de cálcio, fósforo e sódio (devido a uma diminuição na reabsorção do canal) e uma diminuição na excreção de hidroxiprolina.

Uso parenteral ou intranasal a longo prazo do medicamento Miacalcik^® leva a uma diminuição significativa no nível de marcadores bioquímicos de troca óssea, como piridolina, C-telopeptídeos séricos (sCTX) e isoperia óssea do SHF

A calcitonina parenteral reduz a secreção pancreática gástrica e exótica. Essas propriedades da droga Miakaltsik^® determinar sua eficácia no tratamento da pancreatite aguda.

O uso da droga Miakaltsik^® o spray nasal leva a um aumento estatisticamente significativo (de 1 a 2%) da densidade mineral do osso nas vértebras lombares, que já é determinado no primeiro ano de tratamento e dura até 5 anos. A droga é Miakaltsik^® garante a manutenção da densidade mineral no fêmur.

O uso da droga Miakaltsik^® o spray nasal na dose de 200 ME / dia leva a uma diminuição estatisticamente e clinicamente significativa (em 36%) do risco de desenvolver novas fraturas vertebrais no grupo de pacientes que recebem o medicamento Miakaltsik^® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos). Além disso, no grupo de pacientes tratados com o medicamento Miakaltsik^® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos), foi observada uma diminuição de 35% na frequência de múltiplas fraturas vertebrais. A calcitonina reduz a secreção pancreática gástrica e exótica.

O hormônio produzido pelas células C da glândula tireóide é um antagonista do hormônio paratireóide e, juntamente com ele, participa da regulação do metabolismo do cálcio no corpo.

A estrutura de todas as calcitonas é representada por uma cadeia de 32 aminoácidos e um anel de 7 aminoácidos no N-end, cuja sequência não é a mesma para espécies diferentes. Como o calcitônio do salmão tem uma afinidade mais alta pelos receptores (em comparação com os calcitones de mamíferos), seu efeito é mais pronunciado tanto na força quanto na duração.

Ao suprimir a atividade dos osteoclastos devido à exposição a receptores específicos, o calcitônio do salmão reduz significativamente a taxa de troca de tecido ósseo para um nível normal em condições com uma taxa aumentada de reabsorção, por exemplo, durante a osteoporose. Animais e humanos mostraram que Han Xin^® tem atividade analgésica na dor de origem óssea, que aparentemente se deve ao impacto direto no sistema nervoso central.

Após o uso único de Han Xin^® sob a forma de uma solução para injeções ou sprays nasais em humanos, é observada uma resposta biológica clinicamente significativa, que se manifesta por um aumento na excreção com a urina de cálcio, fósforo e sódio (devido a uma diminuição na reabsorção do canal) e uma diminuição na excreção de hidroxiprolina.

Uso parenteral ou intranasal a longo prazo de Han Xin^® leva a uma diminuição significativa no nível de marcadores bioquímicos de troca óssea, como piridolina, C-telopeptídeos séricos (sCTX) e isoperia óssea do SHF

A calcitonina parenteral reduz a secreção pancreática gástrica e exótica. Essas propriedades de Han Xin^® determinar sua eficácia no tratamento da pancreatite aguda.

O uso de Han Xin^® o spray nasal leva a um aumento estatisticamente significativo (de 1 a 2%) da densidade mineral do osso nas vértebras lombares, que já é determinado no primeiro ano de tratamento e dura até 5 anos. Droga de Han Xin^® garante a manutenção da densidade mineral no fêmur.

O uso de Han Xin^® o spray nasal na dose de 200 ME / dia leva a uma diminuição estatisticamente e clinicamente significativa (em 36%) do risco de desenvolver novas fraturas vertebrais no grupo de pacientes que recebem Han Xin^® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos). Além disso, no grupo de pacientes tratados com Han Xin^® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos), foi observada uma diminuição de 35% na frequência de múltiplas fraturas vertebrais. A calcitonina reduz a secreção pancreática gástrica e exótica.

A biodisponibilidade do calcitônio do salmão com administração intramuscular e subcutânea é de cerca de 70% e com uso intranasal - 3-5% em relação à biodisponibilidade do medicamento utilizado parenteralmente. C_máx o medicamento no plasma é atingido dentro de 1 h e com administração de p / c - em cerca de 23 minutos. A droga é Miakaltsik^® absorvido rapidamente pela membrana mucosa do nariz e seu C_máx no plasma é atingido durante a primeira hora (em média, cerca de 10 min).

Parecendo V_SS é 0,15-0,3 l / kg. Ligação às proteínas plasmáticas - 30-40%. Até 95% do calcitônio e seus metabólitos são excretados com urina, com apenas 2% inalterados. T_1/2 o medicamento é de cerca de 1 h com uma introdução / m; 1–1,5 h - com administração subcutânea e cerca de 20 min - com intranasal.

Para fins repetidos do medicamento, a acumulação intranasal não foi observada. Ao usar o medicamento em doses superiores às recomendadas, suas concentrações sanguíneas foram maiores (como evidenciado por um aumento nos valores da AUC), mas a biodisponibilidade relativa não aumentou.

Determinar a concentração de calcitônio de salmão no plasma, bem como as concentrações de outros hormônios polipeptídicos, parece ter pouco valor, uma vez que a eficácia terapêutica do medicamento não pode ser prevista em termos de concentrações. Assim, a atividade da droga Miakaltsik^® deve ser avaliado para indicadores de desempenho clínico.

A calcitonina de salmão não penetra na barreira placentária em humanos.

A biodisponibilidade do calcitônio do salmão com administração intramuscular e subcutânea é de cerca de 70% e com uso intranasal - 3-5% em relação à biodisponibilidade do medicamento utilizado parenteralmente. C_máx o medicamento no plasma é atingido dentro de 1 h e com administração de p / c - em cerca de 23 minutos. Droga de Han Xin^® absorvido rapidamente pela membrana mucosa do nariz e seu C_máx no plasma é atingido durante a primeira hora (em média, cerca de 10 min).

Parecendo V_SS é 0,15-0,3 l / kg. Ligação às proteínas plasmáticas - 30-40%. Até 95% do calcitônio e seus metabólitos são excretados com urina, com apenas 2% inalterados. T_1/2 o medicamento é de cerca de 1 h com uma introdução / m; 1–1,5 h - com administração subcutânea e cerca de 20 min - com intranasal.

Para fins repetidos do medicamento, a acumulação intranasal não foi observada. Ao usar o medicamento em doses superiores às recomendadas, suas concentrações sanguíneas foram maiores (como evidenciado por um aumento nos valores da AUC), mas a biodisponibilidade relativa não aumentou.

Determinar a concentração de calcitônio de salmão no plasma, bem como as concentrações de outros hormônios polipeptídicos, parece ter pouco valor, uma vez que a eficácia terapêutica do medicamento não pode ser prevista em termos de concentrações. Assim, a atividade de Han Xin^® deve ser avaliado para indicadores de desempenho clínico.

A calcitonina de salmão não penetra na barreira placentária em humanos.

Ao usar calcitoneína, juntamente com preparações de lítio, é possível uma diminuição na concentração plasmática de lítio. Assim, com a nomeação simultânea do medicamento Miakaltsik^® e as preparações de lítio podem precisar corrigir a dose deste último.

Ao usar calcitoneína, juntamente com preparações de lítio, é possível uma diminuição na concentração plasmática de lítio. Assim, com o uso simultâneo de Han Xin^® e as preparações de lítio podem precisar corrigir a dose deste último.