Gonitro

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Gonitro

Forma selecionada

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Gonitro

Factos Rápidos: Gonitro

Propriedade Descrição
Princípio ativo Nitroglicerina (Trinitrato de glicerilo)
Forma farmacêutica Spray translingual (Spray de dose medida)
Classe farmacológica Nitrato orgânico, Vasodilatador
Uso comum Agente antianginoso (para défice agudo de oxigénio)
Origem Composto sintético

A Identidade Fundamental: Que Tipo de Medicamento é o Gonitro?

O Gonitro é um medicamento de ação rápida, sujeito a receita médica, cujo princípio ativo é a Nitroglicerina, formalmente designada por Trinitrato de glicerilo. Este composto está classificado como um nitrato orgânico potente e um vasodilatador anti-isquémico no domínio dos fármacos cardiovasculares. A documentação farmacológica confirma que a nitroglicerina é amplamente utilizada na medicina pela sua capacidade de relaxar as fibras musculares lisas. Isto significa que o medicamento foi concebido para relaxar fisicamente as paredes dos vasos sanguíneos do corpo. É fabricado como um produto com um único princípio ativo, sintetizado quimicamente em vez de ser derivado de fontes naturais, o que o torna um composto sintético. A classificação como vasodilatador é clinicamente reconhecida pelo seu efeito imediato na dinâmica circulatória.

Composição e Administração: A Forma em Spray Translingual

A formulação do Gonitro é administrada como um spray translingual, especificamente um spray de dose medida, concebido para aplicação imediata na mucosa oral ou debaixo da língua. Este formato é uma característica definidora, diferenciando-o de comprimidos sublinguais mais antigos e de sistemas transdérmicos. O medicamento consiste na nitroglicerina ativa estabilizada num veículo não aquoso para uma aplicação e absorção ideais. A via de administração translingual é preferível para a nitroglicerina porque proporciona um início de ação rápido. Isto garante que o medicamento atue rapidamente, o que é fundamental para sintomas em que o tempo é um fator crítico. Este formato especializado em aerossol e a via translingual são integrantes da identidade do fármaco, assegurando a entrada mais rápida possível do composto ativo na corrente sanguínea.

Objetivo Geral como Agente Antianginoso

O objetivo geral do Gonitro é servir como um agente antianginoso, abordando estados de défice agudo de oxigénio no miocárdio (isquemia). É tipicamente utilizado em situações que requerem o alívio rápido do desconforto associado à doença coronária. A sua função é reduzir o esforço global do coração e melhorar, simultaneamente, o seu suprimento de oxigénio. Ao facilitar uma vasodilatação generalizada, o medicamento diminui a carga de trabalho do coração enquanto promove um fluxo sanguíneo melhorado, abordando assim o estado agudo de isquemia tecidular. Esta ação dupla e rápida é fundamentada por estudos que confirmam a sua eficácia na modificação célere do tónus vascular.

Quais efeitos secundários são possíveis com Gonitro?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O perfil de segurança do Gonitro (Nitroglicerina em spray translingual) deriva da sua função como um vasodilatador potente. As reações adversas oficialmente documentadas são categorizadas de acordo com a sua frequência e os sistemas do organismo afetados nos rótulos regulamentares.

Frequência e Sistemas de Órgãos

Os efeitos mais frequentes estão associados à ação do fármaco nos sistemas vascular e nervoso. A cefaleia (dor de cabeça) é classificada como Muito Frequente, sendo muitas vezes o efeito mais registado. As reações Frequentes incluem tonturas, taquicardia (aumento do ritmo cardíaco), hipotensão (pressão arterial baixa) e rubor (vermelhidão da face ou pescoço).

Classe de Sistemas de Órgãos Exemplos de Reações Adversas (Documentadas)
Doenças do Sistema Nervoso Cefaleia, Tonturas
Doenças Vasculares Hipotensão, Rubor
Doenças Gastrointestinais Náuseas, Vómitos (Pouco Frequentes)

Restrições de Segurança e Considerações Especiais

A documentação oficial destaca reações que envolvem riscos significativos. A hipotensão grave e a síncope (desmaio) são reações adversas graves documentadas. O risco de hipotensão pode ser superior em grupos específicos, tais como adultos mais velhos ou indivíduos com hipotensão pré-existente ou depleção de volume.

Observam-se padrões relacionados com o tempo, sendo a reação de cefaleia mais frequente no início do tratamento e diminuindo frequentemente com a utilização continuada. A restrição de segurança mais crítica é a contraindicação absoluta da coadministração com inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), devido ao risco de vida associado a uma hipotensão profunda. Além disso, a utilização é geralmente restrita em condições graves, tais como anemia grave ou pressão intracraniana aumentada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem com Gonitro (trinitrato de glicerilo) manifesta-se principalmente como consequência de uma vasodilatação extrema, o que pode levar a uma instabilidade hemodinâmica com risco de vida.

Domínio Declarações Regulamentares Oficiais
Manifestações de Sobredosagem Documentadas Os sintomas incluem hipotensão grave, taquicardia reflexa (ou bradicardia paradoxal), cefaleias latejantes persistentes, tonturas, rubor e náuseas/vómitos. Doses elevadas acarretam o risco de metemoglobinemia, que se apresenta com cianose (coloração azulada da pele ou lábios).
Resultados Graves ou com Risco de Vida Uma sobredosagem pode resultar em colapso circulatório ou choque; foram também documentados efeitos graves no sistema nervoso central, como convulsões ou coma.
Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata Deve procurar-se assistência médica imediata se a dor no peito persistir após a administração de um total de três pulverizações num período de 15 minutos. Contacte imediatamente os serviços de emergência médica em caso de suspeita de sobredosagem.

Os protocolos de gestão focam-se no suporte do sistema cardiovascular. Para casos de hipotensão grave, as orientações oficiais descrevem medidas de suporte, tais como a elevação das extremidades e a expansão do volume central. O azul de metileno é a intervenção específica para o tratamento da metemoglobinemia. Os reguladores alertam explicitamente que a adrenalina (epinefrina) está contraindicada na gestão da hipotensão grave associada a este tipo de sobredosagem. O risco de metemoglobinemia é superior em indivíduos com deficiência de metemoglobina redutase.

Usos terapêuticos de Gonitro

O papel terapêutico do Gonitro (nitroglicerina em spray translingual) define-se pela sua utilização na abordagem de sintomas agudos e na prestação de apoio preventivo. Este medicamento é utilizado para a gestão de sintomas relacionados com a dor no peito e pode também integrar a gestão sintomática para ajudar a reduzir a probabilidade de ocorrência destes episódios. Esta dupla capacidade é considerada relevante para doentes com doença arterial coronária.

O Gonitro é habitualmente utilizado para o alívio sintomático de desconforto agudo e pode fazer parte da gestão sintomática das manifestações recorrentes associadas à Doença Coronária Isquémica Estável. As utilizações terapêuticas incluem geralmente a gestão de episódios de angina aguda e a profilaxia antes de situações previsíveis de esforço ou stress. O medicamento ajuda a abordar o conjunto pronunciado de sintomas de pressão, aperto e constrição no peito.

“Esta intervenção apoia a gestão sintomática a curto prazo e auxilia na manutenção do conforto durante os períodos sintomáticos.”

Este uso preventivo é frequentemente aplicado em cenários clínicos onde os sintomas são previsíveis, tais como antes de iniciar um esforço físico ou perante um fator de stress emocional significativo. Contribui para a melhoria do conforto diário ao ajudar a aliviar a carga global de sintomas que criam uma interferência percetível na estabilidade quotidiana.

Facto Rápido: Alívio da Angina de Peito
Uso Sintomático Principal: Alívio de episódios agudos de desconforto torácico.
Uso de Suporte: Apoio profilático antes de atividade extenuante ou stress.
Foco do Benefício: Alívio da carga sintomática global e auxílio na estabilidade do doente.

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Gonitro

As seguintes normas para a utilização do Gonitro (Nitroglicerina em spray translingual) são estabelecidas por documentos regulamentares oficiais.

Categoria Declaração Regulamentar
População Aprovada Os adultos são o grupo demográfico aprovado para utilização.
Grupos Contraindicados A utilização é estritamente proibida em doentes que tomem Inibidores da Fosfodiesterase Tipo 5 (PDE-5) (ex: sildenafil) ou Estimuladores da Guanilato Ciclase Solúvel (sGC) (ex: riociguat).
Proibições por Comorbilidades O medicamento não deve ser utilizado em doentes com Anemia Grave, Pressão Intracraniana Aumentada, Falência Circulatória Aguda ou Choque.
Uso Pediátrico A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos); por conseguinte, a utilização não é recomendada nesta faixa etária.
Uso Geriátrico A seleção da dose para idosos deve ser prudente e situar-se no limite inferior da escala posológica, refletindo a maior frequência de funções orgânicas diminuídas.
Utilização Condicional É necessária precaução em doentes com certas condições, como Cardiomiopatia Hipertrófica ou que apresentem depleção de volume.
Gravidez e Lactação Os dados humanos limitados são insuficientes para determinar o risco associado ao fármaco durante a gravidez. Não se sabe se o fármaco está presente no leite materno durante a lactação.

Estas declarações regulamentares oficiais definem as exclusões obrigatórias e os requisitos de utilização condicional para este medicamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Gonitro, fundamentado na documentação regulamentar, é definido pela sua ação central como vasodilatador. Esta característica resulta em proibições obrigatórias e na identificação de efeitos hipotensores aditivos quando combinado com diversas substâncias.


Classificação de Interações e Restrições

Classificação Substância ou Produto Interagente Declaração Regulamentar
Absolutamente Contraindicado Inibidores da PDE-5 (ex: Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) A coadministração é proibida devido ao potencial de hipotensão grave, síncope ou isquemia miocárdica.
Absolutamente Contraindicado Estimuladores da sGC (ex: Riociguat) O uso concomitante é proibido devido ao risco de hipotensão grave.
Efeitos Hipotensores Aditivos Agentes Anti-hipertensivos (ex: Betabloqueadores, Bloqueadores dos canais de cálcio) Os doentes devem ser monitorizados quanto a possíveis efeitos aditivos de redução da pressão arterial.
Risco de Alteração na Exposição Ergotamina e fármacos relacionados A coadministração deve ser evitada, uma vez que a nitroglicerina oral diminui acentuadamente o metabolismo de primeira passagem de certos alcaloides da ergot, levando a um aumento da exposição.

Outras Restrições Documentadas

O consumo de álcool (etanol) pode potenciar a sensibilidade aos efeitos de redução da pressão arterial dos nitratos, aumentando o risco de hipotensão. Relativamente à restrição temporal, embora a combinação com inibidores da PDE-5 seja contraindicada, as orientações regulamentares alertam contra a utilização de nitroglicerina num intervalo de poucos dias após a toma destes inibidores.

O perfil regulamentar estabelece uma estrutura definitiva de contraindicações com certos fármacos vasodilatadores devido ao risco hipotensor sinérgico, assinalando também outras substâncias cujos efeitos aditivos exigem uma atenção cuidadosa.

Mecanismo de ação

O mecanismo do Gonitro (Nitroglicerina) baseia-se na sua ação como um pró-fármaco que influencia diretamente a via de sinalização do óxido nítrico (NO) endógeno do organismo, levando a uma modulação do tónus muscular vascular.

1. Ativação Enzimática e a Cascata NO/cGMP

O Gonitro é convertido pela enzima aldeído desidrogenase 2 (ALDH2) em óxido nítrico (NO), uma molécula sinalizadora fundamental. Este NO ativa então a guanilato ciclase solúvel (sGC), desencadeando uma cascata que aumenta o mensageiro secundário monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Esta sequência molecular atua em domínios que envolvem sinalização mediada por enzimas, resultando no início do relaxamento do músculo liso.

2. Modulação Seletiva do Músculo Liso Vascular

O aumento resultante nos níveis de cGMP provoca o relaxamento ativo das fibras musculares lisas nas paredes dos vasos sanguíneos (vasodilatação), sendo o efeito mais pronunciado no sistema venoso. Este envolvimento de mecanismos que regulam o tónus muscular vascular modifica a dinâmica das pressões no sistema circulatório.

3. Modulação da Hemodinâmica Cardíaca

A venodilatação resultante reduz o volume de sangue que retorna ao coração (pré-carga cardíaca), o que diminui a tensão parietal e a carga mecânica sobre o músculo cardíaco. Esta ação é acompanhada simultaneamente pela dilatação das artérias coronárias, o que aumenta a entrega de sangue e oxigénio ao tecido cardíaco.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Gonitro

Esta secção descreve a utilização padronizada do Gonitro (Nitroglicerina em Spray Translingual), conforme prescrito na documentação regulamentar oficial, focando-se estritamente nos princípios de administração, na dosagem aprovada e nos requisitos procedimentais específicos. O medicamento define-se pelo seu padrão de utilização muito específico, conforme necessário (S.O.S.), distinguindo-o das terapias de manutenção diária.


Esquemas de Administração e Posologia

Contexto de Utilização Esquema Posológico Frequência e Limite Máximo
Via de Administração A dose deve ser administrada por via translingual, pulverizada sobre ou debaixo da língua. Não deve ser inalado.
Para Uso Agudo Uma ou duas pulverizações de dose medida (400 mcg a 800 mcg) administradas ao início de um episódio. Pode ser repetido aproximadamente a cada 5 minutos; a dose cumulativa máxima é de 3 pulverizações em 15 minutos.
Para Uso Profilático Uma ou duas pulverizações de dose medida administradas 5 a 10 minutos antes de iniciar uma atividade desencadeadora. Utilizado de forma intermitente, apenas conforme necessário.

Requisitos Procedimentais e Populacionais

Condições Procedimentais Específicas:

Antes da utilização inicial, o dispositivo deve ser preparado (por exemplo, 5 a 10 pulverizações de teste para o ar, dependendo do rótulo do produto) e deve ser novamente preparado se não for utilizado durante um período especificado, como seis semanas. Durante a administração, o doente é instruído a repousar, idealmente na posição sentada. Após a aplicação da dose, o doente não deve cuspir nem enxaguar a boca durante 5 a 10 minutos para permitir a absorção adequada.

Administração por Faixa Etária:

O spray translingual não está aprovado para utilização em doentes pediátricos.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

É importante compreender as diferentes perspetivas de investigação sobre a combinação do Fármaco A e do Fármaco B, bem como as questões que os estudos procuraram responder relativamente à dor lombar crónica. A investigação focou-se principalmente em duas áreas: o efeito na alteração dos sintomas, analisado através de pontuações de dor autorreportadas e na capacidade de realizar atividades diárias, e o perfil de tolerabilidade, avaliado através da monitorização da frequência de efeitos secundários e eventos adversos.

Regimes de Combinação e Resultados dos Estudos

Os estudos investigaram se a utilização conjunta dos dois agentes estava associada a resultados diferentes em comparação com a utilização isolada do Fármaco A ou do Fármaco B. Os ensaios de fase inicial focaram-se na análise do intervalo de doses toleradas e na monitorização de eventos adversos comuns em períodos curtos, tais como tonturas e náuseas.

Os ensaios de fase posterior exploraram a frequência de uma alteração positiva no resultado global em indivíduos que receberam a combinação. No entanto, a evidência disponível sobre a combinação consiste principalmente em ensaios de curto prazo (normalmente de 12 semanas ou menos), e a investigação atual ainda não dispõe de dados relativos a períodos superiores a seis meses.

Limitações e Lacunas na Evidência

O corpo de investigação atual apresenta diversas limitações. Os estudos revistos não incluíram doentes com comprometimento hepático moderado ou grave, o que significa que não existem resultados de investigação disponíveis sobre a tolerabilidade dos doentes neste grupo. Da mesma forma, a evidência permanece limitada para doentes com mais de 75 anos de idade.

Além disso, embora a investigação tenha avaliado se a combinação estava associada a alterações nas pontuações de dor, o mecanismo causal direto para quaisquer alterações reportadas ainda se encontra sob investigação. Quaisquer associações observadas nos estudos não implicam automaticamente uma relação de causa-efeito, e não é adequado comparar esta combinação com outros tratamentos sem evidência comparativa direta.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Gonitro (FAQ)


Q: Para que é que o Gonitro é principalmente utilizado?

A: O Gonitro está indicado nas informações oficiais do produto para o alívio agudo e para a prevenção aguda (profilaxia) de uma condição chamada angina pectoris (angina de peito).

A angina pectoris é a dor no peito que ocorre devido à doença arterial coronária.


Q: O Gonitro é utilizado para condições agudas ou crónicas?

A: De acordo com os documentos regulamentares, o spray é utilizado para o alívio agudo de uma crise de angina que já tenha começado e para a profilaxia aguda (prevenção) imediatamente antes de uma atividade conhecida por causar sintomas.

Não se destina a ser utilizado como um tratamento de manutenção diário para a condição crónica subjacente.


Q: O Gonitro trata o problema subjacente ou apenas os sintomas?

A: A informação oficial descreve o medicamento como um vasodilatador. Isto significa que atua relaxando e alargando os vasos sanguíneos para aumentar o fluxo sanguíneo, o que ajuda a aliviar a dor no peito (sintoma).

Não é um medicamento concebido para tratar a doença arterial coronária subjacente em si.


Q: O Gonitro é um antibiótico ou um analgésico?

A: O Gonitro é classificado nos documentos regulamentares como um Agente Antianginal e um Vasodilatador.

Pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como nitratos.


Q: Qual é a substância ativa do Gonitro?

A: A substância ativa do Gonitro é a Nitroglicerina, que também é referida como Trinitrato de Glicerilo em alguns documentos oficiais.


Q: Estão disponíveis diferentes formas de Gonitro (ex.: comprimido, líquido)?

A: A substância ativa, Nitroglicerina, está disponível em várias formas oficiais para diferentes utilizações.

Estas incluem sprays translinguais (como o Gonitro), comprimidos sublinguais, cápsulas orais, sistemas transdérmicos (adesivos) e pomadas.


Q: Com que rapidez posso esperar que o Gonitro comece a atuar?

A: Este tipo de medicação é considerado de ação rápida. Os documentos oficiais descrevem o início do efeito terapêutico como rápido, ocorrendo frequentemente entre 1 a 3 minutos.

O efeito máximo é geralmente indicado como ocorrendo num período de aproximadamente 5 minutos.


Q: Quanto tempo dura tipicamente o efeito do Gonitro?

A: O fármaco destina-se a um alívio imediato e de curta duração. As instruções de dosagem oficiais indicam que uma dose pode ser repetida aproximadamente a cada 5 minutos, conforme necessário.

Isto indica que se espera uma curta duração de ação.


Q: O uso a longo prazo do Gonitro é apoiado por investigação?

A: Os documentos regulamentares descrevem o potencial para o desenvolvimento de tolerância se o medicamento for utilizado excessivamente.

A evidência clínica disponível para este fármaco consiste principalmente em ensaios de curto prazo, sendo limitados os dados a longo prazo (superiores a seis meses).


Q: Como é que o Gonitro se compara ao placebo em estudos clínicos?

A: A investigação resumida em documentos regulamentares confirma que os estudos clínicos analisaram se a utilização do medicamento está associada a uma alteração positiva nos resultados quando comparada com uma substância inativa (placebo) ou quando utilizado isoladamente.


Q: O Gonitro é seguro para crianças?

A: De acordo com fontes regulamentares oficiais, a forma farmacêutica em spray translingual não está aprovada para utilização em doentes pediátricos.


Q: Os adultos mais velhos podem utilizar o Gonitro com segurança?

A: Os documentos regulamentares indicam que a seleção da dose para adultos mais velhos deve, tipicamente, começar no limite inferior do intervalo de dosagem.

Esta abordagem baseia-se na observação de uma maior frequência de diminuição da função orgânica, como a função renal ou hepática, nesta população.


Q: Pessoas com antecedentes de problemas cardíacos podem utilizar o Gonitro?

A: A informação oficial afirma que o medicamento é contraindicado (não deve ser utilizado) em certas condições cardíacas graves, como a cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.

Recomenda-se geralmente precaução na utilização em doentes com um enfarte do miocárdio recente ou outras condições cardíacas pré-existentes.


Q: Pessoas com problemas renais podem utilizar o Gonitro?

A: Recomenda-se geralmente precaução quando o medicamento é utilizado em doentes com disfunção renal (problemas nos rins).

Alguns documentos oficiais contêm declarações específicas relativas a potenciais ajustes posológicos para doentes com compromisso renal grave.


Q: O Gonitro afeta a função hepática?

A: O fármaco é rapidamente metabolizado pelo fígado. Devido a este processo, recomenda-se geralmente precaução na utilização em doentes com antecedentes de doença hepática ou função hepática comprometida conhecida.


Q: Existem fatores genéticos conhecidos que afetem a forma como o Gonitro atua?

A: O mecanismo de ação oficial observa que o fármaco é convertido pela enzima Aldeído Desidrogenase 2 (ALDH2) na sua forma ativa.

Este processo enzimático, que pode ser influenciado por fatores genéticos individuais, é necessário para que o medicamento atue.


Q: Existe alguma informação sobre a utilização de Gonitro durante a gravidez?

A: A informação oficial indica que os dados disponíveis sobre a utilização deste fármaco em mulheres grávidas são insuficientes para informar totalmente sobre o risco.

A utilização apenas é recomendada se for considerado que o benefício potencial supera o risco potencial.


Q: O Gonitro é seguro para utilizar durante a amamentação?

A: A informação regulamentar afirma que é desconhecido se o fármaco é excretado no leite humano.

As orientações oficiais indicam que deve ser tomada uma decisão entre descontinuar a amamentação ou descontinuar o uso do fármaco, considerando a importância do medicamento para a mãe.


Q: Muitas pessoas sentem erupções cutâneas com o Gonitro?

A: Embora os efeitos secundários comuns incluam dor de cabeça e tonturas, a informação de segurança oficial observa reações adversas raras mas graves.

Estas reações raras podem incluir reações alérgicas ou uma erupção cutânea grave, por vezes referida como dermatite esfoliativa.


Q: O Gonitro é seguro para utilizar antes de conduzir ou operar máquinas?

A: A informação de segurança oficial aconselha a não conduzir ou operar máquinas pesadas até que o utilizador saiba como o medicamento o afeta.

Esta orientação é dada porque o medicamento pode causar efeitos secundários temporários, tais como tonturas ou pressão arterial baixa.


Q: Existem sintomas específicos que exijam assistência médica imediata ao utilizar o Gonitro?

A: As instruções regulamentares aconselham a procura de assistência médica imediata se a dor no peito persistir após a administração de um total de três pulverizações no espaço de 15 minutos.

A assistência médica também é necessária perante sinais de reações adversas graves, tais como pressão arterial profundamente baixa ou desmaio.


Q: O que acontece se eu me esquecer de uma hora programada para o Gonitro?

A: Este medicamento é descrito principalmente como um tratamento 'conforme necessário', utilizado no início de um evento ou imediatamente antes de uma atividade conhecida por causar sintomas.

As instruções oficiais não contêm tipicamente orientações para doses diárias 'esquecidas' devido ao seu padrão de utilização específico.


Q: Qual é a diferença entre o Gonitro e as versões genéricas do fármaco?

A: Os documentos regulamentares oficiais aconselham contra a troca não intencional entre diferentes marcas de spray de nitroglicerina.

Isto deve-se ao facto de nem todos os produtos que contêm a mesma substância ativa serem considerados bioequivalentes, o que significa que podem não atuar exatamente da mesma forma ou com a mesma rapidez.


Q: Há quanto tempo é que o Gonitro está disponível?

A: A substância farmacológica, nitroglicerina, tem sido utilizada na medicina desde o final do século XIX.

A forma farmacêutica específica em spray translingual foi aprovada por organismos reguladores nacionais por volta do ano 2000.


Q: Que organismo oficial aprovou o Gonitro?

A: O medicamento é regulado e aprovado para utilização pelos organismos governamentais nacionais em cada país onde é comercializado.


Q: O Gonitro necessita de receita médica?

A: O Gonitro está oficialmente classificado como um medicamento sujeito a receita médica.

Como Gonitro deve ser armazenado e descartado?

Instruções de Conservação e Eliminação do Gonitro (Nitroglicerina)

Requisitos de Conservação

O Gonitro deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C, sendo permitidas variações entre os 15°C e os 30°C. É obrigatório manter o medicamento fora do alcance e da vista das crianças. O recipiente deve ser armazenado na posição vertical e mantido na sua embalagem original para o proteger da luz e da humidade. Não exponha o spray a temperaturas superiores a 50°C e não congele nem refrigere o produto.

Instruções de Eliminação

Siga as orientações de eliminação específicas fornecidas na rotulagem do produto. Por ser um aerossol que contém um propulsor inflamável, o recipiente não deve ser perfurado nem queimado. O método preferencial para descartar o produto não utilizado ou fora do prazo de validade é através de um programa de recolha de medicamentos. Se não estiver disponível um programa deste tipo, consulte os regulamentos locais relativos à eliminação de medicamentos em aerossóis inflamáveis.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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