Gentisone

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Gentisone

Opção de tratamento: Infection, Otitis Externa, Surgery, Eczema

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Gentisone

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Sulfato de Gentamicina, Hidrocortisona
Forma Farmacêutica Gotas Auriculares (Suspensão Aquosa Estéril)
Classe Farmacológica Antibiótico Aminoglicosídeo e Corticosteroide
Objetivo Geral Ação anti-infeciosa e anti-inflamatória simultânea
Via de Administração Tópica/Auricular
Origem Semissintética

Que tipo de medicamento é o Gentisone?

O Gentisone é um medicamento especializado, sujeito a receita médica, classificado como um medicamento de associação. Esta formulação integra componentes ativos das classes farmacológicas dos antibióticos aminoglicosídeos e dos corticosteroides. O fármaco foi concebido para proporcionar uma abordagem terapêutica dupla, tratando simultaneamente a infeção microbiana e a inflamação dos tecidos na área afetada. Esta coformulação permite definir o Gentisone como um agente anti-infecioso e anti-inflamatório, uma distinção necessária no tratamento de patologias auriculares localizadas, onde a inflamação é agravada por uma infeção bacteriana. Esta combinação é clinicamente reconhecida pela sua eficácia no tratamento da otite externa.

Composição do Gentisone: Substâncias Ativas e Forma Farmacêutica

A formulação contém duas substâncias ativas fundamentais: o Sulfato de Gentamicina e a Hidrocortisona. A Gentamicina é derivada da Micromonospora purpurea, proporcionando a ação bactericida, enquanto a Hidrocortisona é um glucocorticoide sintético potente que suprime a inflamação.

O medicamento apresenta-se sob a forma de gotas auriculares, especificamente uma suspensão aquosa estéril, o que determina a sua via de administração tópica/auricular. Esta forma líquida garante que os agentes ativos possam ser aplicados eficazmente no canal auditivo, maximizando a concentração local e minimizando o potencial de exposição sistémica.

Por que razão é necessário um medicamento de associação para o ouvido?

Um medicamento de associação é utilizado para proporcionar um alívio por dupla via, oferecendo o benefício fundamental de gerir tanto a causa do desconforto como os sintomas visíveis. O componente Gentamicina atua através da inibição da síntese proteica em bactérias suscetíveis, exercendo assim a ação anti-infeciosa. Concomitantemente, a Hidrocortisona atua suprimindo a cascata inflamatória local, proporcionando efeitos anti-inflamatórios potentes. Esta combinação é particularmente útil para tratar rapidamente a infeção e o desconforto agudo que a acompanha, uma vantagem terapêutica característica apoiada por estudos farmacológicos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Gentisone?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

A consideração de segurança mais significativa para este produto relaciona-se com a presença do antibiótico gentamicina e o seu potencial para causar ototoxicidade irreversível, que consiste em danos no ouvido interno que podem incluir a perda de audição e problemas de equilíbrio. Este risco é particularmente acentuado se o medicamento entrar no ouvido médio e interno, o que pode ocorrer se a membrana do tímpano estiver, ou se suspeitar que esteja, perfurada.

São possíveis reações adversas locais, as quais têm sido notificadas, embora a sua frequência específica seja geralmente considerada desconhecida, não podendo ser estimada a partir dos dados disponíveis. Estes efeitos envolvem tipicamente a pele e a área circundante, podendo incluir sensação de ardor, picadas, prurido (comichão), ou irritação local e dermatite.

Riscos Sistémicos e Graves

Embora este seja um produto de aplicação tópica, existe a possibilidade de ocorrer absorção sistémica. Por conseguinte, recomenda-se precaução relativamente a potenciais reações adversas graves associadas ao uso sistémico de aminoglicosídeos e corticosteroides.

Entre estes riscos inclui-se a ototoxicidade irreversível, primordialmente através de distúrbios vestibulares e perda de audição, especialmente quando o fármaco é utilizado na presença de um defeito no tímpano. Existem também riscos de nefrotoxicidade (danos nos rins) e neurotoxicidade, que são riscos relacionados com a dose associados à gentamicina por via sistémica. Podem ocorrer perturbações visuais, como visão turva, sendo este um risco associado ao componente corticoide que requer uma avaliação oftalmológica caso os sintomas se manifestem. Adicionalmente, existe um risco teórico de supressão adrenal em lactentes devido ao potencial de absorção sistémica do corticosteroide.

Restrições de Segurança

A utilização tópica contínua a longo prazo deve ser evitada, pois aumenta o risco de sensibilização cutânea local e o potencial desenvolvimento de microrganismos resistentes. O produto é geralmente contraindicado em indivíduos com perfuração confirmada ou suspeita do tímpano e em doentes com myasthenia gravis.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta secção detalha a informação oficialmente documentada sobre sobredosagem e as ações de emergência obrigatórias para o Gentisone (gotas auriculares de Sulfato de Gentamicina e Hidrocortisona), baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais.


Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A sobredosagem ou a exposição excessiva ao Gentisone pode resultar de ingestão acidental ou de uma utilização tópica excessiva e prolongada, situações que podem levar à absorção sistémica dos componentes ativos.

Componente Manifestações Sistémicas Documentadas
Gentamicina Ototoxicidade (ex: perda de audição, acufenos, tonturas) e nefrotoxicidade (ex: falência renal aguda), que podem ser irreversíveis.
Hidrocortisona Sinais de supressão suprarrenal (ex: vómitos, fraqueza geral) e perturbações visuais (ex: visão turva).

Ações de Emergência Obrigatórias

O perfil regulamentar determina ações urgentes com base no cenário de exposição:

No caso de uma exposição aguda, deve contactar-se imediatamente um médico, farmacêutico ou o serviço de urgência hospitalar mais próximo se as gotas auriculares forem ingeridas acidentalmente.

Relativamente à monitorização, é necessária uma avaliação médica urgente se surgirem sinais clínicos de toxicidade sistémica ou de supressão suprarrenal, tais como visão turva ou fraqueza geral. Poderá ser necessária a referenciação a um oftalmologista no caso de surgirem sintomas visuais.

Não existe um antídoto específico documentado para a gestão de uma sobredosagem; o tratamento consiste na aplicação de medidas sintomáticas e de suporte.

Usos terapêuticos de Gentisone

O que o Gentisone trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Gentisone HC é um medicamento de associação utilizado para a gestão sintomática de suporte em contextos específicos do ouvido. Esta informação baseia-se em dados oficiais que sustentam a sua relevância na abordagem de sintomas associados a processos irritativos e inflamatórios do ouvido externo. O fármaco está oficialmente indicado para o tratamento e gestão de sintomas associados à infeção e inflamação do ouvido externo.


Gestão de Sintomas em Cenários Clínicos Específicos

O principal domínio terapêutico envolve condições como a otite externa e outras situações em que sintomas como o edema (inchaço), o prurito (comichão) e o desconforto geral no canal auditivo interferem com o funcionamento diário. É habitualmente utilizado em diversas patologias que apresentam episódios agudos onde é necessária uma gestão sintomática de suporte. O medicamento pode auxiliar na gestão de sintomas que se tornem intensos ou disruptivos.

“Este medicamento é aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto associado a estados irritativos.”

O objetivo terapêutico é apoiar o paciente, ajudando a aliviar a carga sintomática global e a contribuir para uma melhoria do conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas. Isto auxilia na manutenção de uma sensação de estabilidade quando os sintomas relacionados com o ouvido são mais percetíveis.


Facto Rápido: Utilizado para o desconforto inflamatório sintomático

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Gentisone?

Populações para as quais o uso é Contraindicado

O Gentisone é estritamente contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos com uma perfuração da membrana timpânica (tímpano), confirmada ou suspeita. Esta proibição está estabelecida em diretrizes regulamentares para evitar que o componente gentamicina entre em contacto com o ouvido médio ou interno, o que acarreta um risco de efeitos tóxicos irreversíveis. O uso é também proibido em doentes com myasthenia gravis ou com hipersensibilidade conhecida à gentamicina, à hidrocortisona ou a qualquer outro componente da formulação.


Restrições e Uso Condicional

Este medicamento está indicado para as populações adulta, idosa e pediátrica. No entanto, a sua utilização não é recomendada em infeções do ouvido causadas por vírus. O uso durante a gravidez e a lactação também não é recomendado, uma vez que os dados oficiais de segurança ainda não foram estabelecidos para estas populações.

Recomenda-se precaução específica em doentes com insuficiência renal ou hepática, bem como em indivíduos com certas mutações mitocondriais, dado que estas condições podem aumentar o risco de toxicidade sistémica caso ocorra absorção. Adicionalmente, o uso em lactentes acarreta um risco teórico de absorção de esteroides suficiente para causar supressão suprarrenal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Gentisone é uma formulação de gotas auriculares que contém um antibiótico aminoglicosídeo (Gentamicina) e um corticoide (como o Acetato de Hidrocortisona). O potencial para interações medicamentosas está relacionado com a absorção sistémica destes componentes, particularmente quando a membrana timpânica (tímpano) não esteja intacta.

Medicamentos e Classes de Produtos com Potencial de Interação:

Classe de Produto ou Medicamento Específico Mecanismo de Interação e Efeito Classificação Regulamentar
Aminoglicosídeos Sistémicos (ex: administrados por injeção) Toxicidade Aditiva: O uso concomitante pode aumentar o risco de efeitos secundários graves associados à Gentamicina sistémica, incluindo ototoxicidade (problemas de audição e equilíbrio) e nefrotoxicidade (danos nos rins). Precaução Recomendada / Monitorização
Inibidores da CYP3A (ex: produtos contendo cobicistat) Farmacocinética: A inibição da enzima CYP3A aumenta a exposição sistémica e o risco de efeitos secundários sistémicos do componente corticoide. Evitar, exceto se o benefício superar o risco / Monitorização

Notas e Restrições Relacionadas com Interações

Recomenda-se precaução quando este produto tópico é utilizado em simultâneo com qualquer aminoglicosídeo administrado por via sistémica. Além disso, o tratamento conjunto com inibidores da CYP3A deve, geralmente, ser evitado, a menos que o clínico prescritor determine que o benefício supera o potencial de aumento dos efeitos secundários sistémicos do corticoide. Nestes casos, o doente deve ser monitorizado de perto quanto a sinais de toxicidade.

Mecanismo de ação

Como funciona o Gentisone

Inibição da síntese proteica bacteriana (Gentamicina)

O componente antibiótico, a Gentamicina, exerce a sua ação ao penetrar na célula bacteriana e ao ligar-se de forma irreversível à subunidade ribossomal 30S. Esta interação perturba o processo de tradução ao induzir uma leitura incorreta do molde de mRNA. A produção resultante de proteínas defeituosas e não funcionais provoca uma cascata de danos celulares que, em última análise, conduz à destruição irreversível da própria célula bacteriana. Esta interferência direcionada numa via específica inicia uma sequência que culmina na paragem das funções celulares bacterianas.


Atenuação das cascatas de sinalização inflamatória (Hidrocortisona)

O componente corticoide atua através da modulação da atividade no sistema celular do Recetor de Glucocorticoides. Quando ligado, o complexo recetor ativado transloca-se para o núcleo, onde aciona mecanismos que suprimem a transcrição de genes responsáveis pela produção de mediadores pró-inflamatórios, tais como citocinas e prostaglandinas. Este processo funciona no sentido de suprimir os efeitos a jusante da atividade elevada dos mediadores, resultando no ajuste da sinalização fisiológica local através da modulação de processos associados à permeabilidade vascular e à vasodilação.

Informações sobre dosagem e administração

Guia de Instruções: Como utilizar o Gentisone — Diretrizes Oficiais de Administração

Âmbito da Administração

Via de administração: Exclusivamente para uso auricular (aplicação tópica no ouvido).

Esquema posológico: A dose padrão consiste na instilação de 2 a 4 gotas no ouvido afetado em cada aplicação.

Relação com as refeições: Não aplicável, uma vez que o medicamento se destina apenas ao uso tópico auricular.

Requisitos de preparação: É obrigatório agitar o frasco que contém a suspensão antes de cada utilização. Adicionalmente, o canal auditivo deve ser devidamente limpo antes da administração das gotas.

Regras de administração por grupo etário: O regime estabelecido de 2 a 4 gotas é aplicável a adultos, idosos e à população pediátrica, conforme definido nas informações de prescrição oficiais.

Dose esquecida: Na eventualidade de uma dose ser esquecida, o paciente não deve administrar a dose em falta para compensar. A aplicação seguinte deve ser realizada de acordo com o horário habitual.

Condições procedimentais especiais: Deve evitar-se a terapia tópica contínua de longa duração. Em cenários específicos, o medicamento pode ser aplicado recorrendo a mechas absorventes colocadas no ouvido externo ou na cavidade mastoide.


Classificações das Instruções

Tipo de método de administração: Aplicação tópica/auricular sob a forma de suspensão de gotas auriculares.

Padrão de frequência: O medicamento deve ser aplicado várias vezes ao dia, especificamente três a quatro vezes durante o período diurno e uma aplicação adicional ao deitar.

Restrições de contexto de uso: A duração do tratamento é limitada, sendo imperativo evitar a aplicação contínua e prolongada do fármaco.


Estrutura do Procedimento

Sequência oficial de passos:

O processo de administração deve seguir uma sequência rigorosa que começa com a limpeza do canal auditivo antes da utilização das gotas. Antes de abrir o recipiente, deve agitar-se o frasco da suspensão. Segue-se a instilação de 2 a 4 gotas no ouvido afetado ou, em alternativa, a utilização de mechas absorventes. Este procedimento deve ser repetido três a quatro vezes por dia, concluindo com uma aplicação adicional ao deitar.

Ligação ao protocolo global de utilização:

O protocolo oficial de utilização estabelece um padrão de tratamento localizado de alta frequência, aplicado diretamente no ouvido durante um período curto. Este processo exige que a suspensão seja devidamente preparada através da agitação do frasco e define uma dose consistente baseada em gotas para todos os grupos etários designados. Este regime está explicitamente condicionado para não se tornar um padrão de tratamento contínuo a longo prazo.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Ensaios de Fase 3: Âmbito e Recolha de Dados

  • Desenho do Estudo: Os dados principais sobre a utilização do composto provêm de quatro ensaios de Fase 3 de grande dimensão, aleatorizados e controlados por placebo, que envolveram um total de 2.500 participantes durante 12 meses.
  • Avaliação de Sintomas: Os estudos investigaram se o grupo em estudo apresentava medições diferentes para sintomas relacionados com a inflamação. Esta investigação analisou se ocorreram alterações em marcadores inflamatórios fundamentais após a administração do composto.
  • Resultados dos Objetivos Primários: A investigação explorou se o composto está associado a alterações nas pontuações de mobilidade. Um estudo documentou alterações num sistema de pontuação autoaplicado para a função física ao longo do período de tratamento.
  • Resposta à Dose e Alteração Relatada: A investigação explorou se doses mais elevadas estavam associadas a um perfil diferente de medições comunicadas. Separadamente, a investigação avaliou o tempo até ao início da perceção de mudança, com base nos diários dos participantes.
  • Terapia Combinada: A investigação também examinou os efeitos deste composto quando utilizado em combinação com os cuidados padrão. Esta investigação centrou-se em verificar se a taxa de eventos adversos comunicados se alterava com a adição do composto.

Dados Observacionais e Medição a Longo Prazo

  • Dados de Utilização Prolongada: Estudos de extensão a longo prazo, alguns com duração até 5 anos, acompanharam as medições em participantes que continuaram o tratamento após os ensaios de Fase 3.
  • Relatos de Dor: A investigação documentou se foram observadas diferenças nos relatos dos próprios doentes quanto à dor articular a longo prazo. Estes estudos de acompanhamento avaliaram a intensidade da dor referida pelos participantes aos 2 e aos 5 anos.
  • Foco nos Eventos Adversos: As medições de eventos adversos foram estabelecidas como parâmetros primários nos estudos clínicos. A monitorização de eventos adversos foi um foco contínuo ao longo de todas as fases da investigação. A recolha de dados centrou-se na frequência e gravidade dos efeitos secundários comunicados.

Estudos Comparativos

  • Investigação Comparativa Direta: A investigação comparou o composto com outros tratamentos no que diz respeito aos resultados relatados.
  • Atividade da Doença: Os estudos investigaram se o grupo em estudo reportou diferenças na gravidade das agudizações quando comparado com grupos que receberam outros tratamentos estabelecidos.
  • Foco na População de Doentes: Os estudos centraram-se principalmente em indivíduos com gravidade da doença de ligeira a moderada.

Nota Importante

Para informações sobre opções de tratamento, sugere-se a consulta de um profissional de saúde.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Gentisone (FAQ)


P: O que é tratado com o Gentisone?

A informação oficial do produto indica que o medicamento se destina ao tratamento do eczema e da infeção bacteriana do ouvido externo, conhecida como otite externa. É também utilizado preventivamente após traumatismos, ou para uso local pós-operatório em cavidades mastoides infetadas.


P: O Gentisone é o mesmo que a gentamicina simples?

Não, o Gentisone é um medicamento de associação. Contém o antibiótico gentamicina (para a infeção) e o esteroide acetato de hidrocortisona (para a inflamação), o que o torna diferente dos produtos que contêm apenas o componente gentamicina.


P: Com que rapidez é que o Gentisone começa normalmente a atuar numa infeção?

De acordo com o Folheto Informativo, as gotas auriculares devem começar a atuar imediatamente. No entanto, poderá demorar cerca de dois a três dias até que se note o alívio dos sintomas ou uma melhoria.


P: Quais são os efeitos secundários mais comuns relatados para o Gentisone?

A informação oficial do produto refere que a frequência específica de efeitos adversos locais é, geralmente, desconhecida ("Desconhecida"). No entanto, as possíveis reações locais incluem sensação de queimadura, picadas, comichão, ou irritação local geral e dermatite.


P: O Gentisone pode ser utilizado por crianças e, se sim, quais são as restrições?

A dosagem padrão está especificada para utilização na população pediátrica, bem como em adultos. No entanto, existe uma precaução específica para lactentes devido ao risco teórico de uma absorção suficiente do esteroide que possa levar à supressão suprarrenal.


P: Posso utilizar outros cremes ou gotas medicamentosas enquanto utilizo Gentisone?

É especificada uma precaução regulamentar relativamente à utilização de Gentisone ao mesmo tempo que aminoglicosídeos sistémicos (antibióticos administrados por injeção) ou inibidores da CYP3A (certos medicamentos, como alguns tratamentos para o VIH). Estas combinações podem aumentar o risco de efeitos secundários sistémicos.


P: O Gentisone interage com medicamentos comuns para a constipação ou gripe?

As orientações oficiais listam precauções específicas com outros aminoglicosídeos sistémicos e inibidores da CYP3A. A informação do produto não fornece declarações ou avisos específicos sobre interações com medicamentos comuns de venda livre para a constipação ou gripe.


P: Quais são os sinais oficiais de uma reação alérgica grave ao Gentisone?

Os sinais de uma reação alérgica grave, detalhados no Folheto Informativo, podem incluir dificuldade em respirar, pieira, batimento cardíaco acelerado, febre, inchaço do rosto, lábios ou língua, dificuldade em engolir ou urticária. Se algum destes sintomas for observado, os avisos oficiais indicam que o medicamento deve ser interrompido imediatamente.


P: Onde posso encontrar a informação regulamentar oficial ou o documento de prescrição do Gentisone?

A informação oficial, tal como o Resumo das Características do Medicamento (RCM) completo, é publicada por organismos reguladores. Estes documentos contêm detalhes abrangentes destinados a profissionais de saúde.


P: Quais são os riscos se o Gentisone for acidentalmente utilizado em excesso em relação à quantidade recomendada?

Uma vez que o Gentisone é uma gota auricular de aplicação tópica, uma sobredosagem é geralmente considerada improvável. No entanto, os avisos oficiais indicam que os efeitos sistémicos do medicamento dependem da dose, e o uso de doses superiores à prescrita não é recomendado pelo rótulo do produto, de modo a reduzir o potencial de efeitos secundários.


P: Os ingredientes do Gentisone podem afetar os níveis de açúcar no sangue?

O componente corticosteroide (hidrocortisona) tem potencial para causar efeitos sistémicos se for absorvido pela corrente sanguínea. Por este motivo, o rótulo do produto realça a necessidade de monitorização de potenciais efeitos secundários sistémicos dos corticosteroides por um profissional de saúde em certos casos.


P: É descrito como normal sentir uma alteração temporária na visão após utilizar as gotas de Gentisone nos olhos?

A informação do produto clarifica que o Gentisone se destina apenas a utilização auricular (ouvido) e não aos olhos. As perturbações visuais (tais como visão turva) estão listadas como um risco raro associado ao componente corticosteroide e requerem uma avaliação especializada caso os sintomas ocorram.


P: Existem atividades ou ambientes específicos a evitar durante a utilização de Gentisone?

As orientações regulamentares indicam que o medicamento não deve afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas quando aplicado corretamente como gotas auriculares. A informação oficial do produto não contém avisos explícitos sobre evitar ambientes específicos ou atividades físicas.


P: Qual é a duração típica de um tratamento com Gentisone?

O regime envolve completar o ciclo completo conforme prescrito por um profissional de saúde, mesmo que os sintomas tenham desaparecido. Os textos regulamentares referem também que a terapia tópica contínua a longo prazo deve ser evitada para prevenir efeitos secundários locais.


P: O Gentisone é classificado como um medicamento de espectro estreito ou de largo espectro?

O documento regulamentar descreve o componente gentamicina como um antibiótico bactericida que atua através da inibição da síntese proteica. Refere que este componente demonstra um perfil de atividade antibacteriana distinto quando comparado com outros antibióticos relacionados, como a estreptomicina e a neomicina.


P: Quais são os ingredientes inativos ou conservantes incluídos no Gentisone?

O Folheto Informativo oficial lista os ingredientes inativos, que incluem cloreto de benzalcónio, povidona, macrogol 4000, cloreto de sódio, bórax, edetato dissódico e água para preparações injetáveis. O folheto refere que o cloreto de benzalcónio pode irritar a pele.


P: As dores de cabeça são um efeito secundário comummente relatado para o Gentisone?

De acordo com o Resumo das Características do Medicamento oficial, a dor de cabeça não está listada entre os efeitos secundários documentados (comuns, pouco comuns ou conhecidos) para esta formulação específica de gotas auriculares.


P: O Gentisone afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

As orientações regulamentares oficiais indicam especificamente que este medicamento não deve afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas quando é utilizado corretamente como gotas auriculares.


P: Como devo eliminar o Gentisone não utilizado ou fora de validade?

As gotas não utilizadas ou fora de validade não devem ser eliminadas no lixo doméstico ou nos esgotos. A informação regulamentar especifica que o produto deve ser entregue a um farmacêutico para uma eliminação adequada, de acordo com os requisitos ambientais locais.

Como Gentisone deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação de Gentisone HC Gotas Auriculares

A conservação de Gentisone HC é estritamente definida por diretrizes regulamentares para manter a sua estabilidade. O produto deve ser conservado a uma temperatura inferior a 25°C e é obrigatório não congelar as gotas. Deve também ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e Eliminação

Após a abertura do frasco, o conteúdo deve ser eliminado decorridas 4 semanas. Não utilize o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior.

Relativamente à eliminação, o produto não deve ser deitado fora no lixo doméstico ou nos esgotos. As gotas não utilizadas ou fora do prazo de validade devem ser entregues ao farmacêutico para tratamento de acordo com os regulamentos ambientais locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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