Gelusil

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Gelusil

Que Tipo de Medicamento é o Gelusil?

O Gelusil é uma formulação de marca definida como um antiácido não sistémico e neutralizador da acidez, concebido para o alívio sintomático rápido do desconforto causado pelo excesso de acidez gástrica. É um exemplo fundamental de um medicamento de venda livre e é conhecido como um produto de combinação que contém duas substâncias ativas distintas: o Hidróxido de Alumínio e o Trissilicato de Magnésio, classificados como compostos inorgânicos de origem sintética. Esta formulação é clinicamente reconhecida pelo seu efeito equilibrado: o componente de Trissilicato de Magnésio ajuda a mitigar os potenciais efeitos de obstipação tipicamente associados ao Hidróxido de Alumínio. Esta combinação específica de sais de alumínio e magnésio é fundamentada por estudos farmacológicos que confirmam a sua eficácia na neutralização rápida do ácido gástrico.

Formas, Composição e Finalidade Geral

O medicamento é fornecido como uma preparação oral, habitualmente disponível para a população em geral em duas formas farmacêuticas primárias: um comprimido mastigável sólido e uma suspensão líquida. A composição de alto nível associa os sais ativos a excipientes e aglutinantes ou a um veículo aquoso, facilitando a administração por via oral. O objetivo terapêutico essencial do Gelusil é combater a hiperacidez aguda e a indigestão, proporcionando uma solução rápida quando o refluxo ácido causa azia. A investigação confirma que os compostos de alumínio e magnésio são antiácidos fiáveis e eficazes devido à sua capacidade de neutralizar o ácido gástrico. Este facto assegura que a função central do medicamento é reduzir imediatamente a acidez do estômago.

Resumo do Mecanismo: Princípio da Neutralização Direta

O Gelusil funciona como um antiácido não sistémico ao iniciar uma reação química direta, conhecida como uma reação ácido-base, no interior do estômago, consumindo o ácido gástrico existente. Os princípios do seu mecanismo combinados incluem a neutralização célere do ácido e uma ação tamponante, que ajuda a sustentar a acidez reduzida. Isto proporciona uma redução imediata da atividade ácida, que é o benefício central procurado pelos pacientes que experienciam dispepsia aguda, reforçando o seu papel como uma solução de ação rápida.

Quais efeitos secundários são possíveis com Gelusil?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

A documentação regulamentar oficial estrutura o perfil de segurança deste medicamento classificando as reações adversas predominantemente no âmbito do Sistema Gastrointestinal. Os potenciais efeitos secundários incluem alterações nos hábitos intestinais, tais como obstipação ou diarreia, e desconforto estomacal, incluindo náuseas ou vómitos. Estes efeitos são tipicamente classificados como pouco frequentes nos textos regulamentares relativos a este produto de combinação.


Perfil de Segurança Sistémico e Dependente da Duração

Reações adversas mais significativas do ponto de vista clínico estão associadas a Doenças do Metabolismo e da Nutrição. Os eventos mais graves, embora raros, relacionam-se com o desequilíbrio eletrolítico, especificamente a Hipofosfatemia (níveis baixos de fosfato) e a Hipermagnesiémia (níveis elevados de magnésio).

Estes efeitos sistémicos estão fortemente ligados à utilização prolongada ou a doses excessivas, conforme declarado na rotulagem oficial. A utilização a longo prazo de antiácidos que contenham alumínio pode levar à depleção de fosfato, a qual pode estar associada a problemas musculoesqueléticos, como a osteomalácia (amolecimento dos ossos).


Populações Específicas e Restrições de Utilização

Os documentos regulamentares identificam explicitamente os doentes com insuficiência renal como estando em risco elevado. Esta população é mais suscetível à acumulação e potencial toxicidade de ambos os componentes, alumínio e magnésio. Os adultos mais velhos podem também experienciar um aumento da retenção de alumínio devido ao declínio da função renal relacionado com a idade.

A rotulagem oficial impõe uma restrição à duração da automedicação: a utilização contínua deve ser limitada a não mais do que duas semanas sem o aconselhamento e a supervisão de um médico. A utilização é contraindicada em indivíduos com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações sobre sobredosagem para este produto de combinação (Hidróxido de Alumínio e Trissilicato de Magnésio) derivam estritamente de documentos regulamentares. Embora se considere geralmente improvável que uma sobredosagem aguda resulte em sintomas graves em indivíduos com função renal normal, a rotulagem oficial documenta riscos específicos associados à acumulação dos iões metálicos ativos.

Manifestações e Riscos Documentados

Uma sobredosagem pode apresentar-se através de sintomas gastrointestinais comuns, incluindo diarreia, vómitos e dor abdominal. No entanto, a principal preocupação documentada pelas autoridades regulamentares é o potencial para perturbações eletrolíticas graves, especificamente a hipermagnesiémia e a hipofosfatemia. Os sintomas de uma hipermagnesiémia em desenvolvimento incluem sonolência acentuada, confusão mental, fraqueza muscular e hipotensão. A toxicidade grave pode evoluir para consequências fatais, tais como depressão respiratória e paragem cardíaca.

Nota sobre Populações Específicas

As orientações oficiais referem explicitamente que os doentes com insuficiência renal apresentam um risco significativamente acrescido de toxicidade grave devido à excreção deficiente. Isto inclui o potencial para a acumulação de alumínio.

Protocolo de Atuação

Em caso de suspeita de sobredosagem, as normas regulamentares oficiais determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata ou contactar imediatamente o Centro de Informação Antivenenos. A gestão descrita nos textos regulamentares consiste em tratamento sintomático e de suporte, sendo necessários procedimentos como a diálise apenas em casos de intoxicação grave que envolvam insuficiência renal.

Usos terapêuticos de Gelusil

Factos Rápidos

  • Alívio de Sintomas: Adequado para a gestão do desconforto associado à hiperacidez.
  • Sintomas Abrangidos: Utilizado para tratar sintomas associados à azia, indigestão ácida e acidez estomacal.
  • Alívio de Gases: Pode auxiliar na gestão de sintomas relacionados com a distensão abdominal e a pressão habitualmente associadas aos gases.

O que o Gelusil trata: principais utilizações e benefícios

O Gelusil é uma formulação de combinação indicada para a gestão de diversos sintomas relacionados com o excesso de ácido gástrico e a acumulação de gases. A sua utilização primária consiste em proporcionar alívio do desconforto associado à hiperacidez, o que inclui as manifestações comuns de azia e indigestão ácida. A formulação é aplicada para ajudar a mitigar a sensação de acidez estomacal.

Além disso, o Gelusil contém um ingrediente que pode auxiliar na redução dos sintomas relacionados com gases. Pode ser utilizado para ajudar a aliviar a sensação de distensão abdominal (enfartamento) e a pressão no trato digestivo. Estas aplicações terapêuticas estão em conformidade com o perfil médico estabelecido para esta categoria de produtos, conforme delineado na documentação regulamentar oficial. O papel do Gelusil é gerir temporariamente estes sintomas gastrointestinais.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Não Pode Utilizar Gelusil?

A documentação regulamentar define a elegibilidade de populações específicas para o Gelusil (que contém Hidróxido de Alumínio, Hidróxido de Magnésio e Simeticone) com base na idade, função orgânica e alergias conhecidas.

Âmbito de Elegibilidade

  • Populações Explicitamente Autorizadas: O uso está estabelecido para adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos, sob as condições padrão descritas na rotulagem oficial.
  • Contraindicação Absoluta: O medicamento é estritamente proibido para indivíduos com alergia ou hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes ativos ou excipientes, bem como para aqueles que sofram de patologias obstrutivas intestinais.

Restrições Baseadas em Condições de Saúde

Condição / População Orientação Regulamentar
Doença Renal / Insuficiência Renal Uso Restrito: Requer consulta com um profissional de saúde devido ao risco acrescido de toxicidade por alumínio e magnésio.
Crianças com menos de 12 anos Uso Condicional: Não recomendado sem a orientação de um profissional de saúde.
Gravidez e Amamentação Uso Condicional: Requer a consulta de um profissional de saúde antes da utilização.
Dieta com Restrição de Magnésio Uso Restrito: Requer consulta com um profissional de saúde devido ao teor de magnésio presente no produto.

Resumo do Estatuto Regulamentar

A rotulagem oficial classifica a utilização do Gelusil como Autorizada para adultos e adolescentes, Contraindicada para indivíduos alérgicos ou com quadros obstrutivos, ou Condicional/Restrita para populações específicas onde existam riscos sistémicos potenciais ou dados insuficientes que exijam supervisão profissional.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Gelusil, devidamente documentado nas fontes oficiais, é definido em grande parte pela interação farmacocinética das suas substâncias ativas (Hidróxido de Alumínio e Trissilicato de Magnésio), que atuam como catiões metálicos multivalentes. Esta interação resulta na redução da absorção oral e, consequentemente, numa menor exposição plasmática de muitos medicamentos administrados em simultâneo.

Interações Medicamentosas Clinicamente Relevantes

Os medicamentos por via oral que têm documentação oficial indicando uma redução da sua biodisponibilidade quando tomados com antiácidos incluem as Tetraciclinas, as Fluoroquinolonas, os Preparados de Ferro, as Hormonas Tiroideias (ex.: Levotiroxina) e os Bisfosfonatos. Esta redução na exposição deve-se ao efeito de quelação do antiácido e à alteração do pH gástrico no trato digestivo, conforme observado nas informações regulamentares de prescrição.

Restrições no Tempo de Administração

Para mitigar o risco de falha terapêutica do medicamento que sofre a interação, a rotulagem regulamentar exige uma separação temporal entre o antiácido e o agente interativo. As orientações oficiais aconselham os doentes a administrar estes medicamentos duas a quatro horas antes ou depois da dose de antiácido. Estas são restrições de procedimento estabelecidas pelas autoridades de saúde competentes para garantir a eficácia dos tratamentos.

Interações Farmacodinâmicas e com outras Substâncias

Estão também documentados efeitos farmacodinâmicos; especificamente, o antiácido pode aumentar o nível plasmático da Quinidina e aumentar a depuração renal de Salicilatos em doses elevadas, ao elevar o pH urinário. Além disso, a administração conjunta com suplementos e alimentos que contenham Citratos está oficialmente restringida, uma vez que esta combinação aumenta significativamente a absorção sistémica de Alumínio, elevando o risco de acumulação, particularmente em doentes com insuficiência renal.

Mecanismo de ação

Mecanismo de Ação Dual: Como Funciona o Gelusil

Neutralização Química Direta do pH

O Gelusil exerce o seu efeito antiácido através das substâncias ativas, os hidróxidos de alumínio e magnésio, que iniciam uma reação química rápida e não sistémica para neutralizar o ácido clorídrico (HCl) no lúmen do estômago.

Este mecanismo eleva imediatamente o pH gástrico, inibindo consequentemente a atividade da enzima proteolítica pepsina e reduzindo a irritação química do revestimento mucoso. Isto resulta numa diminuição da irritação da mucosa induzida pelo ácido.


Modulação Física da Tensão Superficial

O segundo domínio de ação é mediado pela Simeticone, um agente tensioativo que intervém fisicamente na dinâmica gastrointestinal ao reduzir a tensão superficial da película líquida que envolve os gases aprisionados. Esta alteração física promove a coalescência de inúmeras pequenas bolhas de gás em bolsas maiores de gás livre, facilitando a sua eliminação. Este mecanismo de ação antiespumante reduz fisicamente a pressão e a distensão, resultando numa redução da pressão intraluminal e do enfartamento.


Regulação da Motilidade Intestinal

A formulação do medicamento combina estrategicamente os hidróxidos, uma vez que o alumínio tende a reduzir a motilidade gastrointestinal e o magnésio tende a acelerá-la. Esta combinação modula o efeito líquido no trato gastrointestinal, o que resulta num efeito final equilibrado sobre a motilidade gastrointestinal.

Informações sobre dosagem e administração

O Gelusil é um medicamento de venda livre que combina as propriedades de um antiácido com uma ação antiflatulenta, contendo hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e simeticone. É utilizado para o alívio de sintomas como azia, acidez estomacal, indigestão ácida e gases.

Administração e Posologia

O Gelusil está disponível sob a forma de comprimidos mastigáveis e suspensão oral (líquido). É habitualmente administrado por via oral após as refeições e ao deitar, ou quando ocorrem os sintomas.

Formulação Instrução Dose para Adultos (Idade 12+) Dose Diária Máxima
Comprimidos Mastigáveis Os comprimidos devem ser bem mastigados antes de serem engolidos. 2 a 4 comprimidos, repetidos a cada hora se os sintomas regressarem Não exceder 12 comprimidos em 24 horas.
Suspensão Oral Agitar bem o frasco antes de cada utilização. Medir a dose com um dispositivo de medição calibrado, não com uma colher doméstica. 10 a 20 mL, repetidos conforme necessário Não exceder 80 mL em 24 horas.

Precauções Importantes

  • Duração da Utilização: Não utilize a dose máxima deste produto por mais de duas semanas, a menos que seja aconselhado por um profissional de saúde. A azia persistente ou recorrente, bem como outros sintomas, requerem uma avaliação médica completa.
  • Outros Medicamentos: Os antiácidos podem interferir com a absorção de muitos medicamentos sujeitos a receita médica, incluindo certos antibióticos (como as tetraciclinas e as quinolonas). Recomenda-se, geralmente, evitar a toma de outros medicamentos por via oral no intervalo de 1 a 2 horas após o consumo de um antiácido.

Evidência clínica recente

Visão Geral da Investigação Clínica

A evidência clínica relativa ao Gelusil, um produto de combinação que contém hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e simeticone, foca-se na sua atividade em proporcionar alívio sintomático de condições relacionadas com o excesso de acidez gástrica e de gases.

A investigação relativa aos componentes antiácidos (hidróxidos de alumínio e magnésio) demonstra primordialmente o seu papel na neutralização do ácido clorídrico no estômago, o que serve para elevar o nível do pH gástrico. Este aumento do pH está associado à redução de sintomas como a azia e a indigestão ácida, tendo sido um pilar da terapia antiácida durante décadas. Estudos confirmam o início rápido da neutralização ácida após a administração destes sais de hidróxido.


Eficácia na Gestão de Sintomas

Componente Ativo Sintoma Principal Avaliado
Hidróxido de Alumínio/Magnésio Azia, Indigestão Ácida
Simeticone Gases, Distensão Abdominal, Flatulência

O simeticone, o componente antiflatulento, não é absorvido sistemicamente e funciona através da diminuição da tensão superficial das bolhas de gás no trato gastrointestinal. Estudos clínicos que avaliaram o simeticone para sintomas como distensão e pressão abdominal demonstraram que esta ação facilita a união de pequenas bolhas de gás em bolhas maiores, as quais são posteriormente expelidas com maior facilidade.

A investigação comparativa também analisou a utilização deste produto de combinação como um tratamento de resgate para a azia intercorrente, que ocorre quando os sintomas regressam apesar de o doente estar a tomar uma medicação programada de 24 horas para a redução da acidez. Tal investigação indica a sua utilização frequente em contextos de ensaios clínicos para o alívio imediato dos sintomas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Gelusil (FAQ)

P: Quanto tempo costuma durar o efeito do Gelusil?

R: Os medicamentos antiácidos como o Gelusil atuam neutralizando imediatamente o ácido existente no estômago. O alívio proporcionado é geralmente de curta duração, o que é típico dos antiácidos, porque o medicamento não impede o organismo de produzir novo ácido. A readministração baseia-se nos sintomas, seguindo as instruções oficiais do produto.

P: O Gelusil contém aspirina ou anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)?

R: Não, o Gelusil não contém aspirina nem outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os ingredientes ativos oficiais são o hidróxido de alumínio e o hidróxido de magnésio (antiácidos), e o simeticone (um agente antigases), conforme listado na informação regulamentar do produto.

P: O Gelusil tem sabor a menta?

R: A rotulagem oficial para a forma em comprimidos mastigáveis lista frequentemente a Hortelã-pimenta como um ingrediente aromatizante. Outras formulações, como a suspensão líquida, podem ter aromatizantes diferentes. A confirmação do sabor exato pode ser feita através da consulta da secção "Ingredientes Inativos" no rótulo específico do produto.

P: O Gelusil é adequado para pessoas com tensão arterial elevada?

R: Algumas formulações de Gelusil, particularmente a suspensão líquida, são descritas na rotulagem regulamentar como contendo sódio. Para indivíduos que controlam uma dieta com restrição de sódio, a informação oficial do produto recomenda a consulta de um profissional de saúde antes da utilização.

P: O Gelusil tem alguma interação conhecida com o álcool?

R: A rotulagem oficial normalmente não lista uma interação direta específica entre o medicamento e o álcool. No entanto, a desidratação ou o consumo frequente de álcool são condições gerais que alguns avisos regulamentares sugerem discutir com um profissional de saúde antes de tomar o produto.

P: O medicamento existe em diferentes dosagens?

R: Sim, as bases de dados regulamentares indicam que estão disponíveis diferentes versões ou concentrações de Gelusil. Por exemplo, a suspensão líquida e os comprimidos mastigáveis podem conter quantidades variáveis de ingredientes ativos por dose. Consulte sempre o rótulo específico do produto para confirmar a sua dosagem.

P: O Gelusil contém sódio?

R: Sim, algumas formulações, como a suspensão líquida, contêm uma pequena quantidade de sódio por dose. A quantidade exata é especificada na secção oficial "Outras Informações" do rótulo para indivíduos em dietas restritivas.

P: O que acontece se alguém usar acidentalmente mais Gelusil do que o pretendido?

R: A orientação oficial é procurar ajuda médica imediata ou contactar o Centro de Informação Antivenenos logo que se suspeite de uma sobredosagem. O uso excessivo pode estar associado a riscos de efeitos sistémicos, tais como desequilíbrio eletrolítico.

P: Existem diferentes versões de Gelusil disponíveis (ex.: Gelusil Forte)?

R: Podem estar disponíveis diferentes variações do produto, como "Força Máxima", sob nomes relacionados, e diferentes concentrações da suspensão líquida estão também listadas em bases de dados regulamentares. Estas versões contêm tipicamente quantidades mais elevadas de ingredientes ativos por dose.

P: O Gelusil ajuda no refluxo ácido noturno?

R: As instruções oficiais do produto aconselham que o Gelusil seja tipicamente tomado quando os sintomas ocorrem, incluindo ao deitar. Os antiácidos são utilizados para o alívio geral e imediato da azia e da indigestão ácida, que é um sintoma que pode ocorrer durante a noite.

P: O início do alívio é mais rápido com comprimidos mastigáveis ou com antiácidos líquidos?

R: A informação farmacológica geral sugere que as suspensões líquidas podem oferecer um início de alívio ligeiramente mais rápido do que os comprimidos mastigáveis, uma vez que o medicamento já se encontra dissolvido. No entanto, ambas as formas farmacêuticas são consideradas de ação rápida para a neutralização do ácido.

P: O Gelusil pode ser tomado com o estômago vazio?

R: As instruções oficiais do produto recomendam a toma de Gelusil após as refeições e ao deitar, ou quando os sintomas ocorrem. Os rótulos regulamentares não proíbem explicitamente a toma com o estômago vazio quando os sintomas estão presentes, embora as instruções se foquem no uso após as refeições.

P: O que diz a orientação oficial sobre o uso de Gelusil com medicamentos para o coração?

R: Fontes autorizadas sobre interações listam frequentemente certos medicamentos cardíacos, como a digoxina, como potenciais interações. Os antiácidos podem reduzir a absorção destes fármacos. A orientação oficial recomenda tipicamente uma separação temporal entre a toma de Gelusil e os agentes interativos para gerir o risco de redução da absorção.

P: Os ingredientes do Gelusil podem afetar os níveis de cálcio?

R: Os documentos regulamentares focam-se principalmente no risco de outros desequilíbrios eletrolíticos, especificamente a Hipofosfatemia (baixo nível de fosfato) e a Hipermagnesiémia (nível elevado de magnésio). O efeito nos níveis de cálcio não é abordado diretamente no perfil de segurança do produto.

P: O Gelusil tem data de validade?

R: Sim, como todos os medicamentos, é exigido que o produto tenha uma data de validade impressa na embalagem. A rotulagem oficial aconselha que o medicamento não deve ser utilizado após a data de validade impressa.

P: Quais são as interações potenciais conhecidas com medicamentos antifúngicos?

R: Algumas bases de dados oficiais de interações medicamentosas indicam que os antiácidos podem interagir com certos medicamentos para infeções fúngicas, como o itraconazol ou o cetoconazol. Esta interação pode afetar a absorção do fármaco antifúngico, exigindo frequentemente uma separação temporal das doses.

P: O Gelusil é adequado para pessoas com diabetes?

R: Algumas formulações de Gelusil, particularmente suspensões líquidas específicas, são rotuladas como "Sem Açúcar". Estas versões podem utilizar edulcorantes alternativos. Recomenda-se verificar a secção "Ingredientes Inativos" no rótulo específico do produto para consultar o conteúdo de edulcorantes ou açúcar.

P: Qual é o significado de "rebuço ácido" em relação a antiácidos como o Gelusil?

R: Rebuço ácido (acid rebound) é um termo utilizado para descrever um aumento temporário na produção de ácido estomacal que pode ocorrer após os efeitos neutralizantes de um antiácido desaparecerem. Este fenómeno está mais comummente associado a antiácidos que contêm carbonato de cálcio, o qual não é um ingrediente ativo no Gelusil.

P: O Gelusil é considerado um produto de ação rápida?

R: A informação oficial indica que os antiácidos de alumínio e magnésio no Gelusil atuam rapidamente para neutralizar o ácido existente no estômago. Esta ação de neutralização rápida está associada a um alívio sintomático célere.

P: O Gelusil pode ser tomado juntamente com vitaminas diárias?

R: Os antiácidos podem interferir com a absorção de certas vitaminas e preparados minerais, como o ferro. A orientação oficial recomenda geralmente separar a dose destes suplementos da toma do antiácido num intervalo de 2 a 4 horas para minimizar o risco de redução da absorção.

P: Existe investigação sobre o uso a longo prazo dos ingredientes do Gelusil?

R: Sim, o limite máximo de uso em automedicação é de duas semanas sem aconselhamento médico, o que se baseia em dados de segurança estabelecidos através de investigação. Estes dados destacam riscos associados ao uso prolongado, como a acumulação de alumínio e a Hipofosfatemia (baixo nível de fosfato), particularmente em indivíduos com insuficiência renal.

P: Porque é que algumas pessoas evitam antiácidos que contêm alumínio?

R: Os antiácidos que contêm alumínio são por vezes evitados devido a dados de segurança que associam o uso excessivo ou prolongado a potenciais riscos sistémicos. Estes riscos estabelecidos incluem a acumulação de alumínio e uma diminuição nos níveis de fosfato (Hipofosfatemia), o que pode afetar a saúde óssea.

P: O Gelusil pode ser utilizado para um mal-estar estomacal que não esteja relacionado com a acidez?

R: O Gelusil é oficialmente indicado para sintomas causados pelo excesso de ácido estomacal (azia, indigestão ácida) e para sintomas relacionados com gases, distensão abdominal e pressão, devido ao seu componente antigases, o simeticone. A rotulagem não indica explicitamente o uso para mal-estar estomacal geral que não esteja relacionado com ácido ou gases.

Como Gelusil deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação

A conservação de Gelusil deve cumprir regras específicas de temperatura e de acondicionamento para manter a estabilidade do produto. Ambas as formas farmacêuticas devem ser guardadas fora do alcance e da vista das crianças.

Forma Farmacêutica Condição de Conservação Necessária Regra do Recipiente
Suspensão Líquida 20°C a 25°C (68°F a 77°F); Proteger do congelamento Manter bem fechado; Não utilizar se o selo de segurança estiver danificado
Comprimidos Mastigáveis Conservar abaixo de 30°C (86°F) Não utilizar se o blister ou o selo de segurança estiverem danificados

Para a eliminação de Gelusil não utilizado ou fora do prazo de validade, o método recomendado é a utilização de um programa de retoma de medicamentos (como os pontos de recolha em farmácias) ou envelopes de devolução por correio. Se não estiver disponível uma opção de retoma, o medicamento deve ser retirado do seu recipiente original, misturado com uma substância pouco apelativa (como borras de café usadas) e colocado num saco selado para eliminação no lixo doméstico comum. O Gelusil não consta na lista de medicamentos cuja eliminação na sanita ou no esgoto é recomendada.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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