GB

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de GB

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Dipropionato de Betametasona, Sulfato de Gentamicina
Forma Creme, Pomada ou Solução
Classe Farmacológica Corticosteroide Tópico / Antibiótico Aminoglicosídeo
Via de Administração Tópica (aplicação na pele)
Origem Sintética
Tipo de Produto Medicamento de Associação

Que Tipo de Medicamento é o GB?

O medicamento conhecido como GB é um produto de associação sintético, sujeito a receita médica, destinado à administração tópica. É classificado como um fármaco de dupla ação, combinando um agente anti-inflamatório potente com um agente antibacteriano. Esta formulação representa uma estratégia farmacológica específica, clinicamente reconhecida para o tratamento de dermatoses onde existe o envolvimento de fatores bacterianos. A evidência científica sobre preparações tópicas que combinam antimicrobianos e corticosteroides confirma que a associação de um esteroide como a Betametasona com um antibiótico oferece a vantagem distinta de tratar simultaneamente a inflamação e o risco de infeção. Isto indica que o produto foi concebido para estabilizar rapidamente o ambiente cutâneo.

Composição e Diferentes Formas do GB

A composição base do GB inclui duas substâncias ativas distintas: o Dipropionato de Betametasona e o Sulfato de Gentamicina. O componente Dipropionato de Betametasona é um glucocorticoide sintético potente, particularmente eficaz na supressão de respostas inflamatórias localizadas, incluindo vermelhidão severa, inchaço e comichão crónica. O componente acompanhante, o Sulfato de Gentamicina, é um antibiótico aminoglicosídeo de largo espetro que exerce um efeito bactericida contra várias bactérias suscetíveis presentes na superfície da pele. Este produto está habitualmente disponível em diversas formas farmacêuticas, incluindo creme, pomada ou solução. A escolha entre estas formas é um fator de diferenciação fundamental, uma vez que a base rica e emoliente da pomada é frequentemente preferida para lesões mais espessas e escamosas, enquanto o creme é mais adequado para inflamações agudas ou áreas da pele húmidas.

O Propósito Geral deste Tratamento Tópico de Dupla Ação

O objetivo terapêutico geral desta preparação de dois componentes é permitir uma gestão abrangente, abordando os dois elementos principais das condições de pele irritada, tais como as que são complicadas pelo ato de coçar e por potenciais infeções secundárias. A combinação foi desenhada para suprimir simultaneamente a resposta imunitária que causa a inflamação — proporcionando um alívio rápido de sintomas graves — enquanto controla ativamente qualquer proliferação bacteriana acompanhante. Esta ação conjunta oferece uma abordagem focada e reconhecida para a gestão da integridade da superfície cutânea.

Quais efeitos secundários são possíveis com GB?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Tal como acontece com todos os medicamentos, este tratamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. É fundamental monitorizar a resposta do organismo e comunicar qualquer sintoma invulgar ao médico assistente.

Efeitos Secundários Comuns

Os efeitos secundários reportados com maior frequência incluem distúrbios gastrointestinais leves, como náuseas, desconforto abdominal ou alterações no trânsito intestinal. Estes sintomas surgem geralmente no início do tratamento e tendem a diminuir à medida que o corpo se adapta à medicação. Algumas pessoas podem também experienciar dores de cabeça ou tonturas transitórias.

Reações Graves e Precauções

Embora raras, podem ocorrer reações alérgicas graves. Deve procurar assistência médica imediata se notar sinais de uma reação de hipersensibilidade, tais como erupções cutâneas persistentes, inchaço do rosto, lábios ou língua, ou dificuldade em respirar.

Antes de iniciar a utilização, deve informar o seu profissional de saúde sobre todo o seu histórico médico, especialmente se tiver antecedentes de doenças hepáticas, renais ou cardíacas. O uso deste medicamento deve ser avaliado com cautela em mulheres grávidas ou em período de aleitamento, uma vez que a segurança nestes grupos específicos não está totalmente estabelecida.

Interações Medicamentosas

Este medicamento pode interagir com outras substâncias, alterando a sua eficácia ou aumentando o risco de efeitos adversos. É essencial fornecer uma lista completa de todos os medicamentos, suplementos alimentares ou produtos fitoterápicos que esteja a tomar. Não deve interromper ou alterar a dosagem sem orientação médica prévia para evitar complicações ou a recorrência de sintomas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Âmbito da Sobredosagem: Informação Regulamentar Oficial

O perfil oficial de sobredosagem do produto GB destaca que a absorção sistémica dos seus dois componentes pode levar a toxicidade grave. As manifestações documentadas de sobredosagem incluem sinais de hipercortisolismo (características cushingoides), supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal (HPA), evidência de ototoxicidade e sinais de nefrotoxicidade. Os sistemas fisiológicos afetados são o sistema endócrino (supressão adrenal), o sistema renal e os sistemas auditivo/vestibular.

Os fatores relacionados com a dose ou exposição que podem contribuir para este quadro incluem o uso tópico prolongado, a aplicação em áreas de superfície extensas ou a utilização sob pensos oclusivos. Adicionalmente, observa-se uma maior suscetibilidade à toxicidade sistémica em pacientes pediátricos (lactentes e crianças).

Resposta de Emergência e Classificação

A gravidade dos resultados pode ser elevada ou colocar a vida em risco, incluindo a possibilidade de insuficiência adrenal secundária e perda auditiva irreversível. Devido a estes resultados graves, as diretrizes oficiais instruem a procura de assistência médica imediata sempre que se suspeite ou se observem manifestações de toxicidade sistémica. Em casos confirmados de supressão do eixo HPA, é necessária a retirada gradual do produto tópico.

A gestão clínica é classificada como sintomática e de suporte, uma vez que não é conhecido qualquer antídoto específico. O tratamento requer frequentemente procedimentos como o teste de estimulação com ACTH para avaliar a função do eixo HPA e a monitorização regular da função renal.

Usos terapêuticos de GB

A função principal do GB (Dipropionato de Betametasona/Sulfato de Gentamicina) consiste em proporcionar um apoio sintomático de dupla ação em afeções cutâneas específicas. O seu uso aplica-se em domínios que exijam uma gestão suplementar dos sintomas, abordando simultaneamente fatores inflamatórios e bacterianos. Esta associação é geralmente utilizada em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, sendo adequada para manifestações intensas e disruptivas de dermatoses que respondem a corticosteroides e que apresentam uma infeção bacteriana secundária, confirmada ou suspeita. Este produto é relevante para condições que requerem um controlo adicional do desconforto, incluindo o eczema infetado, a psoríase secundariamente infetada e várias formas de dermatite infetada.

Gestão de Sintomas Inflamatórios Graves

Este medicamento desempenha um papel na gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como vermelhidão (eritema) grave, inchaço (edema) acentuado e comichão (prurido) intensa. Oferece um alívio sintomático que apoia o paciente durante episódios difíceis ao atenuar o mal-estar, contribuindo para um maior conforto durante períodos de agravamento dos sintomas.

Estabilização de Dermatoses Complicadas

O GB é habitualmente aplicado em condições caracterizadas por sintomas acentuados, onde a inflamação subjacente é agravada por uma infeção bacteriana secundária. Esta associação pode fazer parte da gestão sintomática quando os sintomas se agrupam em padrões que exigem o controlo tanto da inflamação como da proliferação bacteriana, manifestando-se frequentemente através de exsudação (perda de fluido), formação de crostas ou de pústulas. A utilização destes componentes duplos oferece um suporte que ajuda a reduzir a carga global de sintomas e auxilia na manutenção do conforto e da estabilidade durante os períodos sintomáticos.


Quick Fact: Apoio Sintomático para Dermatoses Complicadas

Esta associação é tipicamente reservada para condições de pele onde a inflamação grave ocorre em simultâneo com uma infeção bacteriana secundária ou um risco elevado da mesma. É aplicada em cenários que exijam uma gestão adicional do desconforto, tratando sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar GB?

A elegibilidade populacional para o produto de combinação GB (Dipropionato de Betametasona/Sulfato de Gentamicina) é estritamente definida pelos documentos regulamentares, focando-se na prevenção de riscos de absorção sistémica e contraindicações específicas.

Inelegibilidade Absoluta (Populações Contraindicadas)

Este medicamento é contraindicado nas seguintes situações:

  • Hipersensibilidade: Contraindicado em caso de alergia a qualquer componente da formulação.
  • Infeções virais da pele: Contraindicado em condições como Herpes simplex e varicela.
  • Dermatoses específicas: Contraindicado em casos de Rosácea, Acne Vulgar e Dermatite Perioral.
  • Tuberculose cutânea: Contraindicado na presença de tuberculose da pele.

Populações que Requerem Uso Restrito ou Condicional

Elegibilidade Relacionada com a Idade:

  • Uso Pediátrico: As crianças têm um risco aumentado de supressão do eixo HPA; o uso deve ser limitado à menor quantidade e duração mais curta compatíveis com um regime eficaz.
  • Idosos: É necessária precaução devido ao risco acrescido de ototoxicidade da Gentamicina absorvida sistemicamente, especialmente se houver uma redução da função dos órgãos.

Limitações Baseadas na Condição e no Local de Aplicação:

  • Compromisso de Órgãos: É necessária precaução em pacientes com compromisso renal ou hepático, uma vez que tal aumenta o risco de ototoxicidade irreversível da Gentamicina.
  • Gravidez e Lactação: O uso é restrito aos casos em que o benefício justifica o risco; o uso extenso ou prolongado não é recomendado. O produto não deve ser aplicado na área das mamas durante a lactação.
  • Local de Aplicação: A aplicação no rosto, virilhas, axilas ou sob pensos oclusivos é restrita ou desaconselhada devido à absorção sistémica aumentada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações documentado para o produto de combinação GB (Dipropionato de Betametasona/Sulfato de Gentamicina) é determinado pelo potencial de os seus componentes serem absorvidos pelo organismo, particularmente quando aplicados em áreas extensas ou lesionadas, ou utilizados por períodos prolongados.

Interações Farmacocinéticas

A coadministração com inibidores potentes da enzima CYP3A4 pode reduzir a depuração metabólica do componente Betametasona. Esta interação farmacocinética, reconhecida na documentação regulamentar, resulta num risco documentado de aumento da exposição sistémica ao corticosteróide.

Interações Farmacodinâmicas e de Toxicidade

O componente Gentamicina acarreta um risco de toxicidade, o qual é amplificado quando coadministrado com outras classes específicas de medicamentos. O uso concomitante com agentes ototóxicos (por exemplo, diuréticos potentes) está associado a um risco aditivo de ototoxicidade documentado. Da mesma forma, a coadministração com agentes nefrotóxicos (como certos antibióticos ou agentes quimioterápicos) pode aumentar o risco documentado de nefrotoxicidade, caso ocorra uma absorção sistémica significativa.

Notas sobre Interações em Populações Específicas

Os documentos regulamentares identificam os pacientes pediátricos como uma população com maior risco de absorção sistémica devido à sua maior relação entre a área de superfície corporal e a massa. Esta diferença fisiológica pode aumentar a relevância clínica das interações metabólicas e de toxicidade listadas anteriormente.

Mecanismo de ação

O GB é um inibidor de pequenas moléculas que visa especificamente a quinase ativadora de osteoclastos (OAK) no tecido ósseo. Ao ligar-se de forma competitiva ao local de ligação do ATP da OAK, o GB reduz a atividade de fosforilação da quinase. Esta interação molecular inicia a cascata mecanística.

Este bloqueio suprime diretamente o efetor descendente da OAK, o Fator Nuclear de Células T Ativadas, citoplasmático 1 (NFATc1), impedindo a sua translocação nuclear. Esta ação inibe a diferenciação terminal das células pré-osteoclásticas em osteoclastos maduros e ativos, diminuindo assim a reabsorção óssea mediada pelos osteoclastos.

Esta inibição sustentada da osteoclastogénese reduz a taxa de renovação da matriz óssea. Funcionalmente, isto altera o equilíbrio geral da remodelação esquelética no sentido da formação óssea mediada pelos osteoblastos.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o GB: Orientações Oficiais de Administração

Esta secção descreve os princípios gerais e os limites estabelecidos pelas autoridades regulamentares para a administração do medicamento de associação GB (Dipropionato de Betametasona/Sulfato de Gentamicina).

Âmbito da Administração

O medicamento destina-se estritamente à aplicação tópica nas áreas afetadas da pele; não está aprovado para uso oral, oftálmico ou intravaginal. A posologia envolve a aplicação de uma camada fina do produto, habitualmente uma a duas vezes por dia, sendo que a duração do tratamento deve ser limitada a um curto período.

Domínio da Instrução de Uso Requisito Oficial (Baseado no Rótulo)
Método de Aplicação Espalhar suavemente a camada fina de creme, pomada ou solução sobre a área afetada até ser absorvida.
Limite de Dose A quantidade total aplicada não deve exceder 50 gramas por semana, devido à potência do componente corticoide.
Restrição de Oclusão Não utilizar pensos oclusivos (ligaduras ou envoltos) sobre a área tratada, a menos que haja indicação específica do prescritor.
Restrição de Idade O uso em doentes pediátricos (por exemplo, com menos de 13 anos) é geralmente desaconselhado devido ao risco aumentado de absorção sistémica.
Gatilho de Reavaliação Se não se observar uma melhoria visível após duas semanas de utilização, o plano de tratamento requer uma reavaliação profissional.

Estrutura do Procedimento

Esta estrutura define a administração do GB como uma intervenção localizada e limitada no tempo. A aplicação deve ser restrita às áreas afetadas, devendo evitar-se locais específicos do corpo, tais como o rosto, a zona inguinal (virilhas) ou as axilas, para respeitar os limites oficiais de administração. A terapia foi desenhada para ser interrompida imediatamente assim que o controlo pretendido da condição cutânea seja alcançado.

Evidência clínica recente

GB: Evidência Clínica Recente

Evidência para o Uso em Dermatoses Infetadas Responsivas a Corticosteroides

A investigação principal envolve ensaios controlados aleatorizados (ECA) de curta duração e revisões científicas. Estes estudos exploraram resultados relacionados com a aplicação combinada de um corticosteróide e de um antibiótico em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, tais como eczema infetado e psoríase com infeção secundária. Os investigadores analisaram parâmetros como a resolução global da condição cutânea e resultados relacionados com o desconforto físico. Os estudos descrevem como os sintomas se alteraram nas populações observadas, detalhando padrões medidos na vermelhidão (eritema), no inchaço (edema) e nos resultados comunicados pelos pacientes sobre o desconforto percecionado, como a comichão (prurido). Uma vez que a evidência contribui para a compreensão de padrões de sintomas em intervalos de tempo definidos, os dados disponíveis concentram-se em períodos de curta duração.

Desenhos de Estudos Comparativos na Evidência Regulamentar

A investigação analisou estudos onde o produto de combinação foi avaliado em comparação com os seus componentes individuais — o esteroide isolado ou o antibiótico isolado. Esta investigação explorou se a abordagem de dupla ação estava associada a padrões relacionados com o tratamento simultâneo da inflamação e dos sinais de infeção. Os estudos exploraram como os resultados relativos ao desconforto físico se alteraram quando estes desenhos comparativos foram observados nestas populações de pacientes. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relativos a medidas funcionais globais, e a investigação fornece o contexto sobre como diferentes abordagens terapêuticas estiveram associadas a mudanças medidas durante o período do estudo.

Lacunas na Investigação e Áreas de Incerteza Científica

Uma limitação fundamental em todo o panorama da evidência é a curta duração dos ensaios clínicos. Como resultado, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada sobre resultados de longo prazo no que respeita à durabilidade de qualquer resposta observada. Além disso, os ensaios clínicos primários foram realizados maioritariamente em pacientes adultos e adolescentes; consequentemente, os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Por exemplo, a evidência é limitada relativamente ao uso desta combinação em crianças muito pequenas. O contributo específico da componente antibiótica em comparação com a componente esteroide é também uma área onde a investigação continua em curso.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o GB (FAQ)


O GB é considerado um tratamento de primeira linha para a sua utilização principal? A documentação oficial indica que este produto de combinação foi concebido para dermatoses infetadas — condições da pele onde a inflamação e o envolvimento bacteriano estão presentes em simultâneo. O seu uso é, por isso, especificado para situações que requerem um agente anti-inflamatório potente e um agente antibacteriano, definindo o seu papel na gestão global destas condições.


Qual é a maior diferença entre o GB e outros medicamentos comuns para a mesma condição? A principal diferença oficial é o facto de o GB ser um produto combinado. Contém duas substâncias ativas: um corticosteroide potente (Betametasona) para tratar a inflamação (como a vermelhidão e o inchaço) e um antibiótico aminoglicosídeo (Gentamicina) para tratar infeções por bactérias suscetíveis. Esta dupla ação distingue-o de medicamentos tópicos com apenas um ingrediente.


O nome GB refere-se ao nome genérico ou à marca do medicamento? GB é aqui utilizado como um identificador para a combinação genérica de Dipropionato de Betametasona e Sulfato de Gentamicina. Os documentos regulamentares identificam o produto pelos seus componentes químicos, embora a combinação esteja disponível globalmente sob várias marcas comerciais.


É normal sentir cansaço ou tonturas ao iniciar o GB? Fadiga ou tonturas não são geralmente reportadas entre os efeitos secundários locais comuns deste medicamento tópico. Os avisos regulamentares indicam que, em casos raros de absorção sistémica significativa, a supressão do eixo HPA associada pode ser acompanhada por sintomas como fadiga invulgar ou fraqueza.


O que acontece se eu me esquecer de uma dose de GB? A orientação regulamentar geral para uma dose tópica esquecida é aplicá-la assim que se lembrar, a menos que esteja quase na hora da aplicação seguinte. As informações oficiais advertem contra a aplicação de quantidades excessivas para compensar uma dose esquecida.


Existem alimentos específicos que devam ser evitados durante o uso de GB? Embora não existam restrições alimentares gerais documentadas para o uso tópico, a informação oficial refere uma potencial interação entre o componente corticosteroide (Betametasona) e a toranja ou o sumo de toranja. Sabe-se que a toranja pode afetar o metabolismo da betametasona. Embora o risco seja considerado baixo com o uso tópico correto, este facto pode, raramente, estar associado a um aumento da exposição sistémica.


Quanto tempo demora até se observar o efeito máximo do GB? Os documentos regulamentares afirmam que o tratamento é de curta duração e que, se não for observada uma melhoria visível após duas semanas de utilização, o diagnóstico requer uma reavaliação profissional. Isto indica que qualquer alteração na condição é tipicamente avaliada dentro deste prazo, com base em critérios oficiais de reavaliação.


O que acontece no organismo se o GB for interrompido subitamente? Se o medicamento for utilizado por períodos muito longos ou em áreas extensas, o corticosteroide pode ser significativamente absorvido pelo corpo. Os avisos oficiais referem que interromper o fármaco subitamente, nestes casos, pode acarretar um risco teórico de insuficiência suprarrenal (supressão do eixo HPA). Os documentos sugerem que a descontinuação ocorra assim que o controlo seja alcançado.


Quanto tempo demora, normalmente, para o GB começar a atuar? O produto é indicado para um alívio rápido e os estudos clínicos exploram tipicamente resultados relacionados com mudanças nos sintomas em intervalos de tempo curtos, como os dias iniciais do tratamento. Esta informação sugere que os efeitos iniciais relacionados com a vermelhidão e o inchaço são esperados de forma relativamente rápida.


Os efeitos do GB duram o dia todo? Os esquemas posológicos oficiais, que podem ser de uma ou duas vezes ao dia, baseiam-se na duração da ação terapêutica pretendida das substâncias ativas. Este esquema sugere que o produto se destina a manter o seu efeito até à aplicação agendada seguinte.


Existe alguma interação conhecida entre o GB e o álcool? A documentação oficial do medicamento não lista uma interação específica entre o uso tópico deste produto e o consumo de álcool. Isto deve-se, geralmente, ao facto de o fármaco se destinar a uma aplicação localizada com absorção sistémica mínima para a corrente sanguínea.


O que devo fazer se aplicar acidentalmente duas doses de GB? Se forem aplicadas quantidades excessivas ou doses mais frequentes do que o recomendado, existe um risco aumentado de efeitos secundários sistémicos. Os documentos oficiais alertam que isto pode levar a potenciais problemas relacionados com o corticosteroide (supressão do eixo HPA) ou com o componente antibiótico (ototoxicity).


É possível desenvolver tolerância ao GB com o tempo? A tolerância ao efeito anti-inflamatório dos corticosteroides tópicos, conhecida como taquifilaxia, é um conceito reconhecido. Os documentos regulamentares afirmam que a terapia deve ser interrompida quando o controlo é alcançado, de modo a respeitar a natureza de curta duração do tratamento.


Porque é importante aplicar o GB à mesma hora todos os dias? Quando agendado para uma frequência específica, aplicar o medicamento por volta da mesma hora todos os dias é descrito como uma forma de apoiar a manutenção de um tratamento consistente na área da pele afetada, assegurando que os efeitos anti-inflamatórios e antibacterianos são entregues continuamente.


Existem diferentes doses de GB e porque é que um médico escolheria uma em vez de outra? Os documentos oficiais descrevem que o GB está disponível em diferentes formulações, como creme, pomada ou solução. A documentação regulamentar refere que a escolha entre estas formulações pode ser influenciada pela natureza e localização da condição da pele a ser tratada.


Quais são os efeitos relatados do GB nos padrões de sono? Os dados de segurança oficiais para corticosteroides absorvidos sistemicamente listam a insónia (dificuldade em adormecer) como um efeito secundário potencial. Esta é considerada uma possibilidade rara com a formulação tópica, a menos que ocorra uma absorção sistémica significativa.


O GB interage com a toranja ou o sumo de toranja? Sim, a informação regulamentar indica uma interação potencial. O sumo de toranja pode inibir a enzima que metaboliza o componente betametasona. Embora o risco seja baixo com o uso tópico adequado, isto pode estar associado a um aumento da exposição sistémica ao corticosteroide.


O GB causa ganho ou perda de peso? O produto tópico não está tipicamente associado a alterações de peso. Os documentos oficiais referem que os efeitos sistémicos graves (como a síndrome de Cushing) associados à absorção excessiva de corticosteroides incluem manifestações como ganho de peso e retenção de líquidos.


Que tipo de monitorização ou testes são tipicamente recomendados durante o uso de GB? As recomendações oficiais indicam que pacientes a receber doses elevadas ou terapia prolongada podem necessitar de avaliação periódica da supressão do eixo HPA, o que pode incluir testes laboratoriais especializados. Os pacientes são também monitorizados para sintomas relacionados com a ototoxicidade.


O GB é recomendado para uso em crianças ou adolescentes? Os documentos regulamentares contêm avisos específicos para pacientes pediátricos (incluindo adolescentes), notando a sua maior suscetibilidade à toxicidade sistémica. O uso em crianças é restrito e devem ser considerados regimes que utilizem a menor quantidade e a duração mais curta para minimizar riscos.

Como GB deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o GB (Dipropionato de Betametasona/Sulfato de Gentamicina)

A conservação e a eliminação devem seguir estritamente as instruções oficiais fornecidas na rotulagem regulamentar, de modo a manter a estabilidade do produto e prevenir riscos ambientais.

Requisitos Oficiais de Conservação

Para garantir a integridade do medicamento, devem ser respeitadas as seguintes condições de armazenamento:

  • Temperatura: Conservar a uma temperatura não superior a 30 °C; não congelar o produto.
  • Proteção: Manter o produto protegido da luz e conservar em local seco.
  • Recipiente: Manter o recipiente bem fechado e conservar na embalagem original.
  • Segurança Infantil: Manter fora do alcance das crianças e conservar o produto em local fechado.

Eliminação

A eliminação de GB não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser feita em conformidade com os regulamentos locais. É necessário evitar a libertação para o meio ambiente, incluindo águas residuais ou esgotos, devendo a eliminação ser direcionada para uma unidade de tratamento de resíduos aprovada.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a GB encontrado em:

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