Gastrogel

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Gastrogel

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância Ativa Sucralfato
Forma Farmacêutica Suspensão Oral, Comprimido
Classe Farmacológica Agente Antiulceroso, Citoprotetor
Via de Administração Oral
Origem Sintética (derivada da sacarose)

Que Tipo de Medicamento é o Gastrogel (Sucralfato)?

O Gastrogel é um medicamento de receita médica obrigatória, utilizado primordialmente no tratamento de patologias do trato gastrointestinal superior, tendo como base a substância ativa Sucralfato. É classificado como um agente gastrointestinal, especificamente um medicamento citoprotetor e antiulceroso, destinado a fornecer uma proteção física ao revestimento do trato digestivo. Esta classificação é clinicamente reconhecida pela sua distinção face às terapias de redução de acidez, uma característica fundamentada por estudos farmacológicos publicados em revistas médicas de referência.

Composição e Formas do Gastrogel

A base química deste medicamento é o Sucralfato, que consiste quimicamente num complexo de sulfato de sacarose e hidróxido de alumínio. Esta estrutura única permite-lhe atuar de forma diferente dos redutores de ácido tradicionais. O mecanismo do Sucralfato é fundamentalmente não sistémico, apresentando uma absorção sistémica mínima pelo organismo. O medicamento é administrado por via oral e está disponível em formas farmacêuticas comuns, incluindo uma suspensão oral líquida e um comprimido. A suspensão oral é frequentemente preferida quando existe a necessidade de o medicamento cobrir uniformemente a superfície da mucosa interna.

Objetivo Geral dos Agentes Citoprotetores

O propósito principal do Sucralfato é proporcionar uma defesa localizada eficaz através da citoproteção. Quando exposto ao ácido gástrico, o composto transforma-se numa substância aderente que se liga de forma seletiva e firme às proteínas expostas nos locais de lesão da mucosa. Esta ligação seletiva cria uma barreira protetora física e duradoura sobre o tecido danificado. Este mecanismo protege as áreas sensíveis contra agentes agressivos, incluindo o ácido clorídrico e a pepsina, criando assim um ambiente localizado favorável aos processos naturais de regeneração e reparação do organismo. O papel terapêutico do Sucralfato é estabelecido pela sua capacidade de prevenir o agravamento de ulcerações, sustentando a sua classificação como uma terapia antiulcerosa eficaz.

Quais efeitos secundários são possíveis com Gastrogel?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

As características de segurança do Gastrogel (Sucralfato) derivam da documentação regulamentar oficial, que organiza as reações adversas por frequência e sistema fisiológico. A reação adversa mais comum documentada nos dados regulamentares clínicos é a obstipação. Outras reações oficialmente classificadas como pouco frequentes podem incluir secura de boca e náuseas, refletindo a ação primordial do medicamento no trato gastrointestinal.

Classes de Órgãos e Sistemas Afetados Oficialmente

Os efeitos adversos estão formalmente categorizados em classes de sistemas de órgãos, incluindo:

Classificação Exemplos de Reações Documentadas
Doenças Gastrointestinais Obstipação, secura de boca, diarreia, náuseas, vómitos
Doenças do Sistema Nervoso Tonturas, sonolência, insónia
Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos Erupção cutânea, comichão (prurido)

Reações Adversas Graves e Restrições Populacionais

As fontes regulamentares oficiais observam o potencial para reações adversas graves, incluindo a formação de uma massa compacta conhecida como bezoar (obstrução intestinal), particularmente em pacientes com condições predisponentes. O perfil de segurança inclui também restrições específicas para certas populações devido ao componente de alumínio do Sucralfato.

É oficialmente aconselhada precaução para pacientes com insuficiência renal crónica e para idosos, uma vez que apresentam um risco acrescido de acumulação e toxicidade por alumínio, que se pode manifestar como encefalopatia (uma disfunção cerebral) com a utilização prolongada. Além disso, as informações oficiais incluem a restrição crítica de que a suspensão oral deve ser administrada apenas pela via oral, dado que a utilização intravenosa inapropriada tem sido associada a complicações fatais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Âmbito da Sobredosagem

O Gastrogel é um medicamento antiácido que geralmente contém substâncias ativas como o hidróxido de alumínio. Embora a sobredosagem nesta classe de medicamentos seja pouco frequente em indivíduos com função renal normal, uma ingestão excessiva pode perturbar o equilíbrio normal de eletrólitos no organismo.

Área de Classificação Contexto Regulamentar Oficial
Apresentação de Sobredosagem Não existe um síndrome clínico específico ou distinto amplamente citado em documentos oficiais para uma única sobredosagem aguda de grandes dimensões.
Sistemas Fisiológicos Afetados Concentrações elevadas dos componentes ativos, particularmente o magnésio, podem afetar o sistema nervoso central, o sistema cardiovascular e os músculos.
Fatores de Dose/Exposição O risco de toxicidade aumenta significativamente em indivíduos com função renal comprometida, devido à menor capacidade de eliminar o alumínio e o magnésio do corpo.
Notas Específicas por População É necessária precaução especial no contexto de utilização pediátrica ou em pacientes com doença renal pré-existente, onde a monitorização pode ser necessária.

Manifestações Clínicas de Ingestão Excessiva

Os sintomas associados a uma ingestão excessiva grave ou prolongada, especialmente em indivíduos suscetíveis, incluem sinais de níveis elevados de alumínio ou magnésio. Níveis elevados de magnésio (hipermagnesiémia) podem manifestar-se através de sonolência, fraqueza muscular, confusão, batimentos cardíacos lentos ou irregulares (bradicardia) e tensão arterial baixa. A exposição elevada ao alumínio, particularmente durante um período prolongado, está associada a toxicidade sistémica em pacientes com compromisso renal.

Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata

É necessária atenção médica urgente se for ingerida uma quantidade excecionalmente elevada do medicamento, ou se surgirem sintomas graves, tais como fraqueza muscular significativa, confusão ou sonolência extrema. O contacto com um centro de informação antivenenos ou a procura de ajuda médica de emergência deve ser a primeira medida a tomar em caso de suspeita de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Gastrogel

Factos Rápidos

  • Domínio Terapêutico: Pode auxiliar na gestão de condições relacionadas com o excesso de acidez gástrica.
  • Utilizações Principais: Visa proporcionar o alívio sintomático da azia e da má digestão (indigestão ácida).
  • Utilização de Apoio: Utilizado no controlo temporário de sintomas associados à doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).

O Gastrogel é um medicamento formulado para abordar o desconforto gastrointestinal, apoiando a neutralização do ácido estomacal. É utilizado primordialmente para o alívio sintomático da azia e da má digestão ácida, particularmente quando estas condições provocam um mal-estar passageiro.

Este composto está igualmente indicado para a gestão de sintomas relacionados com a doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). Ao modular a acidez gástrica, o Gastrogel ajuda a atenuar a sensação de queimadura associada e o desconforto na zona abdominal superior e no esófago. A abordagem terapêutica pode também servir de apoio ao plano de cuidados de indivíduos com úlceras gástricas ou duodenais, ao mitigar o impacto dos fatores agressivos do ácido no estômago.

Para consultar a lista detalhada de utilizações aprovadas e informações regulamentares, deve ser consultada uma fonte nacional oficial, tal como uma base de dados governamental de produtos de saúde.

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade Oficial: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Gastrogel?

A elegibilidade para a utilização do Gastrogel (Hidróxido de Alumínio e Trissilicato de Magnésio) está estritamente definida pelos documentos regulamentares, focando-se em condições que afetam a capacidade do organismo em processar os seus componentes metálicos.

Contraindicações (Quem Não Deve Utilizar):

População/Condição Base da Restrição
Insuficiência Renal Grave Risco de acumulação de Magnésio e Alumínio (hipermagnesiémia).
Hipersensibilidade Conhecida Alergia ao Hidróxido de Alumínio, ao Trissilicato de Magnésio ou a qualquer um dos componentes.
Risco de Hipofosfatemia Doentes com dietas muito baixas em fosfatos, devido ao efeito de ligação do Alumínio aos fosfatos.

Populações que Requerem Utilização Condicionada:

A utilização em pacientes com compromisso renal ligeiro a moderado exige precaução e pode ser limitada para evitar a acumulação de substâncias, sendo necessária supervisão profissional constante.

No que respeita a crianças com menos de 12 anos, a utilização não é geralmente recomendada, uma vez que a segurança e a eficácia não foram formalmente estabelecidas nesta faixa etária específica.

Relativamente à gravidez e ao aleitamento, a utilização deve ser abordada com cautela e apenas se o profissional de saúde determinar que o benefício supera o risco potencial, dado que os dados formais disponíveis podem ser insuficientes para garantir a segurança absoluta.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O perfil de interações oficial do Gastrogel (Sucralfato) é definido pelo seu mecanismo de ação não sistémico e pelo seu conteúdo em alumínio.


Âmbito e Restrições das Interações

A interação primária e clinicamente significativa envolve a redução da extensão da absorção (biodisponibilidade) de diversos produtos medicinais coadministrados. Estes incluem a Cimetidina, Digoxina, antibióticos do grupo das fluoroquinolonas, Cetoconazol, Levotiroxina, Fenitoína, Ranitidina e Teofilina. Este efeito é oficialmente atribuído à ligação não sistémica do Sucralfato a estes agentes no trato gastrointestinal. Para mitigar esta interferência farmacocinética, os documentos regulamentares exigem um intervalo na administração: os medicamentos de absorção sistémica afetados devem ser administrados duas horas antes do Gastrogel.

A combinação de Gastrogel com preparações de Citrato é classificada como uma combinação contraindicada, dado que os citratos aumentam significativamente a absorção e a concentração plasmática do componente de alumínio do Sucralfato, elevando o risco de toxicidade sistémica por alumínio. A coadministração com outros produtos que contenham alumínio (por exemplo, antiácidos) requer um intervalo mínimo de 30 minutos para gerir a carga total de alumínio no organismo.


Notas Específicas para Populações

O risco de acumulação e toxicidade por alumínio é oficialmente mais elevado em pacientes com Insuficiência Renal Crónica e naqueles que realizam Diálise, devido à excreção de alumínio estar comprovadamente diminuída. Este risco acrescido estende-se aos Pacientes Idosos, dada a maior probabilidade de redução da função renal associada à idade, o que exige precaução.

Mecanismo de ação

Antiacidez: Neutralização Química e Modulação do pH

A ação primordial deste medicamento consiste na neutralização química do ácido clorídrico (HCl) já presente no estômago, elevando diretamente os níveis de pH do fluido gástrico. Esta reação molecular modula o ambiente químico altamente ácido, resultando num aumento rápido do pH no interior do lúmen digestivo.


Inibição Enzimática por Alteração do Meio

O aumento resultante no pH desencadeia um efeito secundário fundamental: a inativação da pepsina. Ao deslocar o ambiente gástrico para fora do intervalo de pH baixo ideal para a pepsina, a estrutura da enzima sofre alterações, o que leva a uma redução significativa da sua atividade. Esta mudança dependente do pH diminui a atividade proteolítica da enzima, limitando a sua capacidade de atuar sobre o tecido da mucosa.


Reforço Localizado da Barreira Mucosa

Os componentes ativos contribuem também para o sistema de defesa da mucosa. Estes aderem fisicamente ao revestimento do estômago, formando potencialmente uma camada protetora, e estimulam bioquimicamente a libertação de fatores como o bicarbonato. Esta ação promove o reforço da barreira gástrica, o que aumenta a resistência local a fatores químicos e mecânicos.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Gastrogel (Sucralfato)

A utilização do Gastrogel (Sucralfato) é definida por um protocolo de administração oral rigoroso e condicionado pelo tempo, conforme estabelecido em documentos regulamentares oficiais.

Âmbito da Administração

Instrução Detalhe
Via de Administração Exclusivamente via oral. A suspensão não deve ser administrada por via intravenosa.
Esquema Posológico Tratamento de Úlcera Aguda: 1 grama, quatro vezes ao dia (QID).
Terapêutica de Manutenção: 1 grama, duas vezes ao dia (BID).
Relação com as Refeições Deve ser administrado com o estômago vazio, tipicamente 1 hora antes de cada refeição e ao deitar.
Requisitos de Preparação A suspensão oral deve ser bem agitada antes de cada utilização. Os comprimidos podem ser dispersos num pequeno volume de água.
Grupos Etários Idosos: A seleção da dose deve ser cautelosa, iniciando-se geralmente no limite inferior do intervalo posológico.
Pediatria: A segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Condições Especiais Antiácidos: Não devem ser tomados no intervalo de 30 minutos antes ou depois do Gastrogel.
Outros Medicamentos Orais: Devem ser separados do Gastrogel por um intervalo de 2 horas.
Duração do Tratamento Tratamento Agudo: 4 a 8 semanas, continuado até que a cicatrização da úlcera seja confirmada.
Manutenção: Até 12 meses em certas regiões.

Sequência Oficial de Passos

  1. Administrar a dose de 1 grama prescrita (comprimido ou suspensão) por via oral.
  2. Tomar a dose com o estômago vazio nos horários designados (por exemplo, 1 hora antes das refeições).
  3. Garantir que a toma é separada de outros medicamentos orais por um intervalo de 2 horas.
  4. Manter o regime pela duração especificada (por exemplo, 4 a 8 semanas) baseando-se na fase do tratamento.

Este protocolo estruturado enfatiza a precisão do tempo e a separação em relação a alimentos e outros agentes, o que define o padrão de utilização correto estabelecido pelas agências reguladoras governamentais.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Gastrogel (Sucralfato)

Esta visão geral descreve o que foi apurado sobre a utilização do Gastrogel em várias condições, com base em investigação oficial e independente.

A investigação fundamental sobre o Gastrogel (sucralfato) envolve Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e estudos controlados que examinaram a gestão a curto prazo de úlceras duodenais ativas em adultos. Os investigadores focaram-se principalmente na taxa de cicatrização da úlcera, que foi tipicamente confirmada por endoscopia, e em alterações nos sintomas relatados pelos pacientes, como a dor. Os ensaios também exploraram este agente como terapêutica de manutenção, monitorizando as taxas de recorrência da úlcera por períodos até um ano. Uma limitação contextual fundamental é que grande parte desta evidência fundamental precede a compreensão e o tratamento generalizado da bactéria H. pylori, o que significa que os dados disponíveis podem não refletir totalmente os protocolos de cuidados modernos que priorizam a erradicação da H. pylori.

A investigação também explorou o uso deste agente em contextos específicos, tais como adultos em estado crítico em Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). Revisões sistemáticas e ECCAs comparativos monitorizaram resultados de elevada importância, como a incidência de hemorragia gastrointestinal (GI) clinicamente relevante. A qualidade da evidência varia entre estes ensaios e a evidência comparativa é frequentemente escassa para pacientes que necessitam de métodos de profilaxia intravenosa, uma vez que este agente é administrado por via oral.

Estudos investigaram este agente na Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) sintomática, medindo alterações na intensidade da azia e nas taxas de cicatrização esofágica em intervalos de curto prazo. A investigação para a DRGE é geralmente mais antiga e limitada. Consequentemente, as comparações com outros agentes amplamente utilizados na gestão a longo prazo não estão totalmente caracterizadas na evidência disponível. No geral, a investigação destaca que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e os dados permanecem insuficientes para subgrupos específicos de pacientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Gastrogel (FAQ)


P: O Gastrogel é considerado um antiácido?

O Gastrogel é classificado principalmente como um agente antiulceroso citoprotetor. O seu mecanismo de ação inclui um efeito local de neutralização química do ácido gástrico existente, o que lhe confere alguma capacidade neutralizante. Isto significa que atua de forma diferente dos medicamentos que impedem o organismo de produzir ácido, como os inibidores da bomba de protões (IBP).


P: Com que rapidez o Gastrogel começa a atuar?

Estudos e informações oficiais indicam que o início da ação do fármaco, quando utilizado para a doença ulcerosa péptica, ocorre habitualmente num intervalo de 1 a 2 horas após a administração. Este tempo reflete o período necessário para que a substância reaja com o ácido do estômago e forme a barreira protetora.


P: Qual a duração do efeito do Gastrogel?

Dados oficiais indicam que o efeito protetor local de uma dose única no local da úlcera dura aproximadamente 6 horas. Esta duração deve-se à forte adesão da substância ao tecido da mucosa danificada.


P: O Gastrogel tem validade e quanto tempo dura após a abertura?

Como todos os medicamentos, ao Gastrogel é atribuída uma data de validade baseada em estudos formais de estabilidade que definem as condições de manutenção da sua integridade. As revisões de segurança apoiam uma validade de até 24 meses. No entanto, a rotulagem não detalha de forma consistente o tempo de vida útil ou a estabilidade do produto após a primeira abertura da embalagem.


P: O Gastrogel contém glúten ou é adequado para pessoas com alergias?

As informações do produto indicam que a hipersensibilidade (alergia) conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos ingredientes inativos, também chamados excipientes, é uma contraindicação. O produto não é explicitamente classificado como isento de glúten na documentação oficial.


P: São necessárias alterações importantes na dieta ao tomar Gastrogel?

Não existem relatos de alimentos específicos que interajam quimicamente com o Gastrogel. O protocolo de administração exige que o medicamento seja tomado em jejum (estômago vazio), habitualmente 1 hora antes de uma refeição, para favorecer o efeito de revestimento pretendido.


P: Quais são os sinais de uma reação alérgica ao Gastrogel?

Relatórios sobre reações de hipersensibilidade (alérgicas) incluíram sintomas graves que requerem atenção. Estes podem incluir urticária, erupção cutânea, comichão, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta e dificuldade respiratória.


P: O Gastrogel interage com medicamentos para a tensão arterial?

O Gastrogel pode reduzir a absorção de muitos medicamentos de absorção sistémica administrados em simultâneo, pois liga-se a eles localmente no trato digestivo. Para ajudar a minimizar esta potencial interferência, especifica-se que os medicamentos afetados devem ser administrados duas horas antes do Gastrogel.


P: Posso tomar Gastrogel ao mesmo tempo que as minhas vitaminas?

Deve-se manter um intervalo de duas horas entre o Gastrogel e outros medicamentos orais para ajudar a minimizar a potencial interferência na absorção do agente coadministrado. Isto acontece porque a ação de ligação local do Gastrogel pode reduzir a quantidade do outro agente que é absorvida no intestino.


P: Existe risco em tomar Gastrogel com analgésicos como o ibuprofeno?

Aconselha-se a separação do Gastrogel de outros medicamentos orais por um período de duas horas. Esta prática serve para ajudar a prevenir a potencial redução da absorção do medicamento coadministrado. O ibuprofeno não está explicitamente listado em todos os documentos como um agente de interação obrigatória.


P: O Gastrogel é um inibidor da bomba de protões (IBP)?

Não, o Gastrogel (Sucralfato) não é um inibidor da bomba de protões (IBP). É classificado como um agente citoprotetor que atua revestindo o local da úlcera. Ajuda a cicatrizar os danos existentes e não impede o estômago de produzir ácido, que é a forma como os IBP funcionam.


P: O Gastrogel contém alumínio ou magnésio?

A substância ativa, o Sucralfato, é quimicamente um complexo de hidróxido de alumínio e sulfato de sacarose, o que significa que contém alumínio. A formulação em comprimido pode também conter ingredientes inativos, como o estearato de magnésio.


P: É normal sentir inchaço abdominal após tomar Gastrogel?

Alguns pacientes podem experienciar efeitos gastrointestinais menos comuns, como uma sensação de plenitude ou flatulência (gases), sintomas que podem ser interpretados como inchaço.


P: O Gastrogel pode mascarar os sintomas de uma condição mais grave?

A cicatrização das úlceras duodenais deve ser confirmada por métodos de diagnóstico, como exame radiológico ou endoscopia, após o tratamento. Este requisito reforça a necessidade de confiar em testes de diagnóstico para além do simples alívio dos sintomas.


P: Como é que o Gastrogel é descrito nos folhetos informativos oficiais?

Os folhetos oficiais utilizam uma linguagem formal e técnica para descrever o produto, incluindo detalhes sobre a estrutura química do fármaco, a sua farmacologia clínica detalhada e a sua categoria terapêutica de agente antiulceroso.


P: O Gastrogel causa dores de cabeça?

Relatórios de reações adversas classificam a dor de cabeça como um efeito relatado em menos de 0,5% dos pacientes durante os ensaios clínicos. Não está listada como um dos efeitos adversos mais comuns documentados para o medicamento.


P: Existem diferentes dosagens ou formulações de Gastrogel?

O produto está formalmente disponível na forma de comprimido de 1 grama e suspensão oral de 1 grama/10 mL. Normalmente, não são listadas outras dosagens na rotulagem oficial.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que o Gastrogel deixa de funcionar após algum tempo?

A ulceração duodenal é, por natureza, uma doença recorrente. O tratamento de curto prazo com Gastrogel não tem como objetivo alterar a frequência ou a gravidade de futuros episódios de úlceras que possam ocorrer após a conclusão do ciclo de tratamento inicial.


P: Os comprimidos de Gastrogel podem ser partidos ou esmagados?

A forma em comprimido pode ser dispersa numa pequena quantidade de água para facilitar a administração. Embora os comprimidos não sejam fáceis de esmagar, podem ser partidos para preparação conforme indicado nas informações de prescrição.


P: O Gastrogel tem algum efeito na absorção de minerais?

O Sucralfato é conhecido por ter um efeito de ligação ao fosfato, o que cria um risco para pacientes com níveis baixos de fosfato (hipofosfatemia). A ação de ligação local do fármaco no intestino também pode reduzir a absorção de outros agentes coadministrados.


P: Existem ensaios clínicos envolvendo adolescentes e o Gastrogel?

A segurança e a eficácia do Gastrogel não foram estabelecidas em pacientes pediátricos, grupo que inclui habitualmente a faixa etária dos adolescentes.


P: As agências reguladoras classificam o Gastrogel como um medicamento de alto risco?

Embora o fármaco não seja geralmente classificado como de alto risco, a rotulagem inclui um aviso relativo ao potencial de complicações fatais graves se a suspensão oral for administrada por via intravenosa (IV), uma vez que o produto está aprovado apenas para a via oral.

Como Gastrogel deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do Gastrogel (Sucralfato)

O Gastrogel (Sucralfato) deve ser conservado e manuseado de acordo com as condições específicas definidas na rotulagem regulamentar, para garantir a sua integridade e segurança.

Requisitos de Conservação

É fundamental conservar este medicamento a uma temperatura ambiente controlada, geralmente situada entre os 20°C e os 25°C. Relativamente à forma em suspensão oral, esta não deve ser submetida a congelação, uma vez que este processo pode comprometer a estabilidade do produto.

O medicamento deve ser rigorosamente protegido da humidade, do calor e da luz direta. Deve ser mantido no seu recipiente original, assegurando que a tampa permanece sempre bem fechada. Por motivos de segurança, todas as formas do medicamento devem ser guardadas fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de Eliminação

Como regra geral, o Gastrogel não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com as regulamentações locais vigentes.

Existem restrições importantes quanto à forma de descarte: o medicamento não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo. Recomenda-se a utilização de um programa de retoma de medicamentos, como os pontos de recolha autorizados em farmácias. Caso não esteja disponível uma opção de retoma específica, devem seguir-se as diretrizes para a eliminação de resíduos domésticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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