Fusi 2%

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Fusi 2%

Que Tipo de Medicamento é o Fusi 2%?

O Fusi 2% é um produto farmacêutico definido pelo seu princípio ativo único, o Ácido Fusídico, que é classificado como um potente antibiótico tópico e um agente antimicrobiano de amplo espetro. Quimicamente, o Ácido Fusídico distingue-se como um antibiótico esteroide, sendo o único membro comercializado da classe das fusidanas. Esta classificação é clinicamente reconhecida pela sua estrutura única que apoia estudos farmacológicos e, muitas vezes, minimiza a resistência cruzada com outros grupos principais de antibióticos. É derivado do fungo Fusidium coccineum, o que o coloca entre os compostos de origem natural, embora subsequentemente semissintéticos, utilizados na medicina moderna. Isto estabelece o seu papel especializado como um agente externo direcionado, distinto dos tratamentos sistémicos orais.

Composição e Forma Física do Fusi 2%

A composição é estritamente um produto de ingrediente único, apresentando Ácido Fusídico numa concentração precisa de 2% em peso, o qual é administrado como uma preparação tópica. Esta forma é tipicamente fornecida como um creme opaco ou uma pomada semissólida, com a escolha do veículo concebida para garantir que a concentração máxima eficaz de Fusidato seja alcançada no local da aplicação. A formulação numa base de creme ou pomada permite que o composto de Fusidato adira eficazmente à pele, tornando-o altamente adequado para o tratamento localizado. O seu estatuto como medicamento sujeito a receita médica em muitas regiões diferencia a sua classificação regulamentar das preparações antimicrobianas de venda livre.

Finalidade Geral e Mecanismo de Ação

O objetivo geral deste antimicrobiano tópico é controlar e limitar a expansão de problemas cutâneos localizados associados à presença de bactérias suscetíveis, o que inclui frequentemente o tratamento de problemas de pele menores onde a presença bacteriana é confirmada. O Ácido Fusídico exerce a sua influência operando como um inibidor da síntese proteica altamente específico dentro da célula bacteriana, impedindo assim os processos biológicos necessários para o crescimento e divisão. Esta ação inibidora é caraterizada como bacteriostática, servindo para deter a proliferação da população bacteriana no local da aplicação sem causar a destruição imediata das células. O produto destina-se a condições onde as bactérias causadoras sejam suscetíveis ao medicamento.

Quais efeitos secundários são possíveis com Fusi 2%?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

As informações oficiais de segurança do Fusi 2% documentam reações adversas relacionadas primordialmente com a pele e com o local de aplicação, categorizadas pela sua frequência de ocorrência conforme estabelecido pelas normas farmacológicas.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

A maioria dos efeitos secundários é localizada e categorizada nos seguintes níveis:

  • Pouco Frequentes (Afetam até 1 em cada 100 pessoas): As reações podem envolver a pele e o tecido subcutâneo, incluindo prurido (comichão), erupção cutânea, eritema (vermelhidão) e várias formas de dermatite. Perturbações gerais no local de aplicação, tais como dor, irritação e uma sensação de queimadura ou picada na pele, estão também documentadas nesta categoria.

  • Raros (Afetam até 1 em cada 1.000 pessoas): Reações graves e efeitos noutros sistemas são classificados como Raros. Estes incluem hipersensibilidade (reação alérgica) e angioedema (inchaço sob a pele), que pertencem às perturbações do sistema imunitário. Outros efeitos Raros incluem urticária, formação de bolhas e conjuntivite.


Considerações de Segurança e Restrições

Reações Adversas Graves: Os eventos de segurança mais graves documentados na categoria de Raros são a Hipersensibilidade e o Angioedema.

Padrões de Segurança Relacionados com o Tempo: A utilização prolongada ou recorrente de ácido fusídico tópico está associada a um aumento do risco potencial de desenvolvimento de sensibilização por contacto e de resistência aos antibióticos.

Restrições de Segurança Específicas: O Fusi 2% é contraindicado em indivíduos com alergia ou hipersensibilidade conhecida ao ácido fusídico, ao fusidato de sódio ou a qualquer um dos excipientes. Ao aplicar o creme no rosto, deve ter-se o cuidado de evitar os olhos, uma vez que os componentes da fórmula podem causar irritação conjuntival.

Notas Específicas para Populações: Não se prevê que o perfil de segurança na população pediátrica difira do observado em adultos. Relativamente à gravidez e lactação, não são antecipados efeitos adversos devido à exposição sistémica negligenciável após a aplicação tópica.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação técnica oficial indica que é improvável que ocorra uma sobredosagem através da aplicação tópica do Fusi 2%. Tal deve-se ao facto de o princípio ativo, o Ácido Fusídico, apresentar uma absorção sistémica negligenciável quando aplicado na pele, o que minimiza significativamente o risco de toxicidade sistémica.

A principal circunstância abordada em contextos de sobredosagem é a ingestão acidental (engolir) do creme ou da pomada. Embora a ingestão de uma pequena quantidade seja descrita como improvável de causar danos, a instrução obrigatória exige que os pacientes procurem assistência médica imediata para avaliação após qualquer ingestão oral acidental. Esta ação é crucial, mesmo que não existam sintomas imediatos.


Ações de Emergência e Gestão de Suporte

Não se conhece um antídoto específico para o Ácido Fusídico. Por conseguinte, qualquer intervenção médica necessária, que pode incluir observação ou procedimentos como lavagem gástrica, deve basear-se num tratamento sintomático e num tratamento de suporte.

Existe também uma nota específica sobre o risco populacional: o consumo do conteúdo total de uma bisnaga pode exceder a dose diária oral total aprovada para bebés e crianças pequenas (com peso igual ou inferior a 10 kg). Apesar deste cálculo, a ingestão completa de uma bisnaga inteira é considerada improvável.

Usos terapêuticos de Fusi 2%

O que o Fusi 2% trata: Principais Utilizações e Benefícios

O objetivo do Fusi 2% é fornecer apoio terapêutico localizado para condições de pele onde o envolvimento bacteriano esteja confirmado ou seja suspeito, oferecendo alívio sintomático e apoiando o bem-estar geral durante as fases agudas. O creme é aplicado para tratar grupos específicos de sintomas causados principalmente por espécies suscetíveis de Staphylococcus.


Apoio Terapêutico e Domínios Sintomáticos

O Fusi 2% é habitualmente utilizado em condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado, as quais incluem o impétigo contagioso, a foliculite superficial e cortes ou escoriações infetados. Este medicamento é relevante para atenuar condições em que a barreira cutânea está comprometida e desenvolve uma colonização bacteriana secundária, como por exemplo em casos de lesões de eczema infetado ou feridas menores.

“O Fusi 2% é aplicado na abordagem de grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, contribuindo para aliviar a carga sintomática global.”

Em situações que envolvem certos sintomas angustiantes, a aplicação do creme apoia a resolução da infeção ativa e é pertinente para aliviar o desconforto, a sensibilidade e a inflamação (vermelhidão e inchaço) resultantes no local afetado. Isto proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, ajudando os pacientes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis de desconforto acentuado.


Facto Rápido: Alívio para Infeção Localizada

O Fusi 2% é considerado relevante para condições bacterianas localizadas da pele; auxilia na manutenção da estabilidade funcional ao aliviar sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Fusi 2%?

A elegibilidade para o uso do Fusi 2% (Ácido Fusídico tópico a 2%) é determinada por normas técnicas e baseia-se primordialmente na sensibilidade do paciente aos ingredientes e na sua idade.


Inelegibilidade Absoluta

O Fusi 2% não deve ser utilizado por indivíduos com uma hipersensibilidade (reação alérgica) conhecida à substância ativa (Ácido Fusídico ou Fusidato) ou a qualquer um dos excipientes presentes na formulação específica do creme ou da pomada. Esta é a única contraindicação absoluta documentada.


Elegibilidade Geral e por Faixa Etária

O Fusi 2% está amplamente aprovado para utilização numa vasta população de pacientes, incluindo adultos e crianças de todas as idades, desde recém-nascidos até à adolescência. A sua aplicação tópica localizada resulta numa absorção sistémica negligenciável, o que sustenta esta aprovação abrangente para diversas faixas etárias.


Utilização Condicional e Restrições

Certos estados fisiológicos requerem atenção específica:

População Estatuto de Elegibilidade Restrição Específica (Se Aplicável)
Gravidez Permitido Geralmente não existem restrições devido à exposição sistémica negligenciável.
Amamentação Permitido Não deve ser aplicado na zona da mama para evitar a ingestão acidental pelo lactente.
Recém-nascidos Permitido Recomenda-se precaução se forem tratadas áreas extensas ou se forem utilizados pensos oclusivos.

Não estão documentadas restrições específicas para pacientes com insuficiência hepática (fígado) ou renal (rim) para o uso tópico localizado padrão.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos oficiais confirmam que o perfil de interação do Fusi 2% (Ácido Fusídico tópico) se caracteriza por um risco mínimo de interações medicamentosas sistémicas. Esta conclusão baseia-se no facto de ocorrer uma absorção sistémica negligenciável quando o produto é aplicado na pele.


Avaliação Oficial de Interações

Tipo de Interação Conclusão Técnica (Formulação Tópica)
Interações Medicamentosas Risco mínimo com produtos medicinais administrados por via sistémica.
Combinações Contraindicadas Nenhuma documentada explicitamente para a formulação tópica.
Interações Metabólicas/Transportadores Consideradas mínimas; não existem estudos específicos de enzimas CYP ou de transportadores para esta via.
Alimentos, Álcool ou Suplementos Nenhuns conhecidos ou documentados.

Resumo de Restrições de Interação

Área de Restrição Estatuto
Restrições Não são necessárias restrições ou advertências específicas relacionadas com interações.
Separação de Dosagem Não é necessária qualquer separação temporal em relação a outros medicamentos.

Uma vez que a quantidade de Ácido Fusídico que atinge a corrente sanguínea é negligenciável, o produto não possui uma lista documentada de medicamentos com os quais interaja, combinações contraindicadas específicas ou requisitos para ajuste ou separação de doses. O consenso técnico é de que o potencial de interações é baixo e sem relevância clínica.

Mecanismo de ação

Mecanismo Molecular: Inibição do Fator de Elongação G

O ácido fusídico é um inibidor especializado da síntese proteica bacteriana, o que resulta num efeito bacteriostático contra microrganismos suscetíveis. O principal alvo biológico do fármaco é o Fator de Elongação G (EF-G), uma enzima bacteriana essencial do tipo GTPase.

O ácido fusídico liga-se ao EF-G quando este se encontra associado ao complexo ribossómico 70S. Esta interação estabiliza o complexo EF-G-GDP-ribossoma, bloqueando fisicamente a libertação e a reciclagem da enzima, processos necessários para o passo seguinte da elongação proteica.

Esta cascata molecular interrompe imediatamente a proliferação celular e, consequentemente, reduz a densidade da população microbiana. Este mecanismo é limitado pela falta de acesso na maioria das bactérias Gram-negativas e pode ser anulado por proteínas FusB, que revertem ativamente o efeito inibidor do fármaco na dissociação do EF-G.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Fusi 2% é Utilizado

O Fusi 2% é uma preparação antimicrobiana tópica, tipicamente fornecida como creme ou pomada numa concentração de 2% de Ácido Fusídico ou Fusidato de Sódio. A sua utilização é estritamente limitada à via cutânea para aplicação localizada na pele, conforme especificado nas informações regulamentares de prescrição.


Protocolo Oficial de Administração

Parâmetro de Utilização Diretriz Regulamentar
Via de Administração Exclusivamente para uso tópico externo.
Frequência de Dosagem Padrão Tipicamente aplicado duas a quatro vezes ao dia. Lesões cobertas por um curativo podem exigir aplicações menos frequentes.
Quantidade da Dose Uma pequena quantidade é esfregada suavemente para cobrir a área da pele afetada.
Duração do Tratamento O tratamento deve ser de curta duração, geralmente não excedendo 10 a 14 dias para minimizar os riscos associados à exposição prolongada a antibióticos tópicos.

Contexto de Utilização e Orientação Processual

O protocolo de utilização é padronizado tanto para adultos como para a população pediátrica, uma vez que a absorção sistémica da formulação tópica é negligenciável. Os utilizadores devem lavar as mãos antes e depois de aplicar o creme ou pomada, a menos que as mãos sejam a área a ser tratada. É um requisito processual evitar o contacto com os olhos ou membranas mucosas durante a aplicação.

Se uma aplicação agendada for esquecida, esta deve ser efetuada assim que for lembrada, com as doses subsequentes aplicadas conforme o habitual; duplicar a quantidade da aplicação não é indicado. O protocolo enfatiza que o ciclo completo de tratamento deve ser concluído, mesmo que os sinais visíveis da condição desapareçam mais cedo.

Evidência clínica recente

Evidência científica / Visão geral dos estudos sobre o Fusi 2%


Evidência para o uso no Impetigo Contagioso

A evidência principal para a utilização em condições como o impetigo contagioso foi derivada de Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e de análises subsequentes que agrupam dados de múltiplos ensaios. Estes estudos foram desenhados para explorar as observações feitas quando este agente tópico foi comparado com grupos de controlo ou outras terapias estudadas. A investigação examinou populações de adultos e crianças diagnosticados com impetigo, que são condições caracterizadas por episódios agudos ou disruptivos na pele.

O foco central destes estudos foi monitorizar o que os investigadores designam por Sucesso Clínico — a resolução documentada de sinais visíveis de infeção, tais como lesões e crostas. Os estudos também monitorizaram a Erradicação Bacteriológica, que acompanha a ausência da bactéria causadora em testes de seguimento. Os estudos reportaram medições de Sucesso Clínico que foram observadas durante o período de avaliação de curto prazo. Esta evidência contribui para o panorama de dados mais abrangente relacionado com a utilização do medicamento.

Evidência para o uso em Foliculites, Cortes e Escoriações

A base de evidência para condições como foliculite superficial, cortes infetados e escoriações inclui uma combinação de ECA e estudos observacionais. A investigação examinou o agente tópico em contextos que envolvem sintomas flutuantes ou instáveis. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico e resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos.

A investigação descreve alterações medidas durante o período definido de estudo a curto prazo. Os dados mostram padrões relacionados com os resultados clínicos monitorizados, e as descobertas descrevem as experiências relatadas pelos pacientes durante a investigação. A investigação fornece dados limitados sobre subgrupos de pacientes definidos pela gravidade ou comorbilidades específicas, o que significa que os resultados se aplicam primordialmente às populações incluídas nesses estudos específicos.

O que permanece incerto sobre a investigação do Fusi 2%

A evidência para resultados além da fase de tratamento agudo é limitada, uma vez que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. É necessária uma vigilância contínua para acompanhar o potencial de as bactérias visadas pelo medicamento desenvolverem resistência. Além disso, a investigação disponível fornece contexto sobre padrões de grupo, mas não oferece previsões individuais, e a evidência comparativa em relação a algumas opções terapêuticas mais recentes permanece limitada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Fusi 2% (FAQ)


P: Qual a rapidez com que o Fusi 2% começa a atuar nas infeções da pele?

A melhoria clínica, como a cicatrização da infeção, é habitualmente observada após alguns dias de utilização. No entanto, recomenda-se geralmente a conclusão de todo o ciclo de tratamento conforme indicado pelo profissional de saúde, mesmo que os sinais visíveis da infeção desapareçam rapidamente.


P: Qual é a diferença entre o Fusi 2% e outros cremes comuns para a pele?

O Fusi 2% distingue-se por ser um antibiótico tópico sujeito a receita médica que contém a substância ativa Ácido Fusídico. Este produto é especificamente utilizado para visar e eliminar bactérias suscetíveis que causam infeções cutâneas, o que o torna um tratamento direcionado para condições bacterianas.


P: É normal sentir uma sensação de ardor ou picada ao aplicar o Fusi 2% pela primeira vez?

Os dados oficiais de segurança listam a sensação de ardor ou picada no local de aplicação como um efeito secundário documentado, mas pouco frequente. Embora esta seja uma possibilidade conhecida, se a reação persistir ou se tornar grave, é adequado procurar aconselhamento junto de um profissional de saúde.


P: O Fusi 2% pode causar descamação ou secura da pele?

As informações disponíveis indicam que o Fusi 2% tem sido associado a condições cutâneas como dermatite (inflamação da pele), erupção cutânea e eritema (vermelhidão). Estes problemas de pele relacionados podem, por vezes, levar a sintomas de secura ou descamação.


P: O Fusi 2% pode ser utilizado no rosto ou perto dos olhos?

Ao aplicar o Fusi 2% no rosto, é necessário ter o cuidado de evitar o contacto com os olhos. Certos ingredientes (excipientes) da formulação podem causar irritação ocular (conjuntivite). Adicionalmente, recomenda-se precaução na utilização prolongada do produto no rosto, pois pode aumentar o risco de efeitos secundários locais.


P: O Fusi 2% pode perder eficácia se não for conservado corretamente?

Sim, a conservação inadequada pode afetar a qualidade do medicamento. As diretrizes especificam que o Fusi 2% deve ser conservado abaixo de 25 °C ou 30 °C (dependendo da forma do produto) para manter a sua estabilidade química. Conservar o produto fora do intervalo de temperatura recomendado pode comprometer a eficácia pretendida.


P: Porque é que a área de aplicação é frequentemente coberta após a aplicação do Fusi 2% (penso oclusivo)?

Se as lesões tratadas forem cobertas por um penso ou ligadura, o efeito oclusivo ajuda a manter a concentração do medicamento na pele. Neste contexto, as informações técnicas referem que uma aplicação menos frequente (ex.: uma ou duas vezes por dia) pode ser suficiente.


P: O Fusi 2% pode ser utilizado em feridas abertas ou apenas em pele íntegra?

O Fusi 2% é geralmente indicado para cortes e queimaduras infetados, que se enquadram em infeções cutâneas secundárias. As orientações sugerem precaução ao utilizar o produto em feridas abertas de grandes dimensões.


P: Quanto tempo dura habitualmente um ciclo de tratamento com Fusi 2%?

De acordo com as informações oficiais do produto, o tratamento com Fusi 2% creme ou pomada é habitualmente de curta duração, durando geralmente uma a duas semanas. O tratamento, em regra, não deve exceder os 10 a 14 dias.


P: O Fusi 2% está disponível em diferentes formas, como pomada ou gel?

O Fusi 2% está vulgarmente disponível nas preparações tópicas de creme ou pomada. Estas duas formas são fornecidas para se adaptarem a diferentes condições da pele e preferências.


P: Posso utilizar o Fusi 2% para surtos de acne?

O Fusi 2% não está especificamente indicado para o tratamento comum de acne vulgaris (borbulhas). Está aprovado apenas para infeções bacterianas específicas da pele causadas por organismos conhecidos por serem suscetíveis ao Ácido Fusídico, como as infeções por Staphylococcus.


P: O Fusi 2% mancha a roupa ou a roupa de cama?

Os avisos oficiais referem que os tecidos (como roupa, lençóis ou pensos) que tenham estado em contacto com o produto podem arder mais facilmente após o creme ou pomada secar. A lavagem regular destes tecidos pode reduzir, mas poderá não eliminar totalmente, esta acumulação.


P: Qual é o papel do Fusi 2% no tratamento do impetigo?

O Fusi 2% está indicado para o tratamento de infeções bacterianas primárias da pele, incluindo uma condição comum conhecida como impetigo contagioso. A função do medicamento é visar e eliminar as bactérias específicas, como a Staphylococcus aureus, que são tipicamente responsáveis por causar este tipo de infeção.


P: O Fusi 2% penetra profundamente na pele ou permanece na superfície?

Estudos indicam que a substância ativa, o Ácido Fusídico, possui uma capacidade invulgar de penetrar na pele, mesmo quando esta está íntegra. A profundidade da penetração pode variar dependendo de fatores como o tempo de aplicação e o estado geral da pele.


P: Posso aplicar maquilhagem ou outros cosméticos sobre o Fusi 2%?

As informações de segurança confirmam que não se conhecem interações com outros medicamentos sistémicos, remédios à base de plantas ou suplementos nutricionais. Dado que a formulação tópica tem uma absorção sistémica mínima, as interações clinicamente significativas com outros produtos cosméticos são consideradas mínimas.


P: Porque é que algumas pessoas sentem comichão ao utilizar o Fusi 2%?

A comichão, ou prurido, é classificada como um efeito secundário documentado, mas pouco frequente, relacionado com problemas de pele. Embora as informações confirmem esta possibilidade, não especificam a razão biológica precisa pela qual alguns indivíduos sentem esta reação.


P: O Fusi 2% está relacionado com algum antibiótico oral comum?

O Fusi 2% contém Ácido Fusídico, que pertence à classe única dos antibióticos fusidanos. É estruturalmente distinto e não está geralmente associado às classes mais comuns de antibióticos que são tomados por via oral.


P: O Fusi 2% trata a causa subjacente ou apenas os sintomas?

O Fusi 2% é um antibiótico e a sua função primordial é eliminar as bactérias suscetíveis que estão a causar a infeção. Ao visar as bactérias, o medicamento aborda a causa microbiana subjacente da condição, levando à resolução dos sintomas.


P: O veículo (base do creme) no Fusi 2% é importante para a sua função?

A base do creme ou da pomada contém excipientes (ingredientes inativos) que são necessários para a cedência do fármaco. No entanto, alguns destes excipientes também podem ser fatores na reação global, uma vez que são conhecidos por causar reações cutâneas locais, como dermatite de contacto, em indivíduos sensíveis.


P: O Fusi 2% pode ser utilizado para furúnculos ou abcessos?

O Fusi 2% está indicado para o tratamento de infeções bacterianas primárias e secundárias específicas causadas por bactérias suscetíveis. Documentação relacionada com produtos semelhantes indica que estes não se destinam ao tratamento de infeções profundas, tais como furúnculos ou abcessos.


P: Qual a percentagem de pacientes que não reporta efeitos secundários ao utilizar o Fusi 2%?

Os ensaios clínicos comunicaram que a frequência de efeitos indesejáveis para a formulação em pomada foi baixa, cerca de 2,3%. Isto sugere que a grande maioria dos participantes (aproximadamente 97,7%) nos estudos não reportou efeitos secundários.


P: Como posso saber se o Fusi 2% está realmente a funcionar?

A melhoria clínica, como a resolução de sinais visíveis de infeção, tais como lesões e crostas, deve começar habitualmente após alguns dias de utilização.


P: O Fusi 2% é considerado um tratamento tópico de "largo espetro"?

O Ácido Fusídico é sobretudo reconhecido pela sua forte atividade contra Staphylococcus aureus e Streptococcus spp. No entanto, a documentação técnica também refere que é eficaz contra outros grupos de bactérias, incluindo Corynebacteria, Neisseria e certos Clostridia.

Como Fusi 2% deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

Os requisitos oficialmente documentados para o Fusi 2% Creme (Ácido Fusídico a 2%) definem regras específicas de ambiente, embalagem e estabilidade para manter a sua qualidade e eficácia.

Tipo de Condição Requisito Oficial
Temperatura Conservar abaixo de 25 °C; Não refrigerar nem congelar o creme.
Proteção Manter na embalagem original, bem fechada, e proteger da luz e da humidade.
Estabilidade após abertura Eliminar qualquer produto restante 4 semanas (ou 28 dias) após a primeira abertura da bisnaga.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Relativamente à eliminação, as diretrizes determinam que o medicamento não deve ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico. Todo o Fusi 2% não utilizado ou com prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os programas locais de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Fusi 2% encontrado em:

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