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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Furacin

Factos Rápidos: Nitrofural

Propriedade Descrição
Princípio ativo Nitrofural (ou Nitrofurazona)
Forma Solução tópica, pomada, creme, pó
Classe farmacológica Agente antimicrobiano, Antissético
Via de administração Tópica (aplicação local)
Origem Sintética, derivado do Nitrofurano

O que é o Nitrofural e qual a sua origem?

A preparação medicinal comummente conhecida pelo nome comercial Furacin é definida pelo seu princípio ativo farmacêutico, o Nitrofural. Esta substância é um agente antimicrobiano sintético e antissético, pertencente à classe química específica dos derivados do nitrofurano. A sua origem é puramente sintética, distinguindo-se de compostos naturais. De acordo com as classificações farmacológicas oficiais, o Nitrofural é categorizado entre os antisséticos e desinfetantes, o que confirma que a sua função principal é reduzir a presença microbiana em superfícies externas.

Composição e Apresentação Farmacêutica

O Nitrofural é consistentemente formulado como um produto de substância única, destinado exclusivamente à administração tópica na pele ou em áreas localizadas. É fornecido em diversas formas principais para se adequar a várias aplicações, incluindo uma solução tópica, uma pomada, um creme e, ocasionalmente, uma preparação em pó. A composição envolve o ingrediente ativo suspenso num veículo especializado, como uma base hidrossolúvel de polietilenoglicol na forma de pomada, garantindo um contacto eficaz com a superfície tratada.

Qual é o Objetivo Geral deste Antissético Tópico?

O objetivo geral da utilização do Nitrofural é obter um tratamento antibacteriano local e proteger áreas cutâneas comprometidas, reduzindo a carga microbiana. O composto é farmacologicamente reconhecido pela sua ação contra agentes patogénicos fundamentais, frequentemente encontrados em infeções superficiais. Atua através da interrupção química dos processos metabólicos internos das bactérias, interferindo com as enzimas necessárias para a sua sobrevivência e multiplicação. A investigação sobre o composto confirma a sua ação de largo espetro contra patógenos comuns responsáveis por infeções superficiais, sendo utilizado para manter limpas feridas e áreas da pele danificadas. Ao proporcionar um controlo microbiano potente ao nível da superfície, esta ação localizada ajuda a limpar e proteger feridas e queimaduras, promovendo um ambiente favorável aos processos naturais de cicatrização do corpo. Um cenário de utilização neutro típico envolve a sua aplicação para prevenir infeções em pequenos cortes ou abrasões após a limpeza inicial.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Furacin?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Os documentos regulamentares oficiais categorizam o perfil de segurança do nitrofural tópico (Furacin) baseando-se primordialmente em reações localizadas. Estes efeitos adversos são classificados, na sua maioria, como afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos.


Reações Adversas Comuns e Sensibilização

As reações adversas documentadas com maior frequência, associadas à aplicação tópica de nitrofural, são manifestações de sensibilização local ou irritação. Estes efeitos, que incluem prurido (comichão), eritema (vermelhidão), erupção cutânea e edema local (inchaço), são frequentemente categorizados como comuns nos dados regulamentares. O desenvolvimento de sensibilização, como a dermatite de contacto, pode exigir a interrupção do tratamento se a reação for grave ou persistente.


Restrições de Segurança Graves e Considerações Especiais

Uma restrição de segurança fundamental é a contraindicação rigorosa da utilização de nitrofural em qualquer indivíduo com historial conhecido de hipersensibilidade ao fármaco ou a outros derivados dos nitrofuranos.

A rotulagem regulamentar observa igualmente que a utilização prolongada acarreta um risco específico de superinfeção, resultante do crescimento excessivo de microrganismos não suscetíveis ao fármaco, incluindo fungos. No caso de formulações que contenham polietilenoglicóis (como o curativo solúvel), é recomendada precaução em doentes com insuficiência renal, uma vez que a absorção sistémica do veículo através da pele comprometida pode representar um risco elevado de deterioração renal progressiva. O produto está estritamente restrito apenas a uso externo.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial do nitrofural (Furacin) define o perfil de sobredosagem com base na via de administração tópica do medicamento e no seu baixo potencial de toxicidade sistémica.

Manifestações e Gravidade

O componente ativo, o nitrofural, está oficialmente classificado como não tendo demonstrado toxicidade significativa no ser humano através da aplicação tópica. Devido a este risco negligenciável de exposição sistémica, as informações oficiais de prescrição não documentam manifestações clínicas específicas, sintomas ou consequências fatais decorrentes de uma sobredosagem resultante do uso tópico aprovado. Não se encontram descritos oficialmente antídotos específicos ou medidas procedimentais para a gestão de uma sobredosagem tópica.

Cenários de Risco e Assistência Médica

As declarações regulamentares oficiais não estabelecem a obrigatoriedade de uma ação de emergência imediata ou de monitorização hospitalar explícita especificamente devido a uma sobredosagem do princípio ativo.

A principal consideração sistémica reconhecida na rotulagem está associada à potencial absorção do excipiente que serve de veículo ao produto: os polietilenoglicóis. Esta absorção acarreta uma probabilidade acrescida de efeitos secundários em doentes com compromisso da função renal, especialmente se o produto for aplicado em áreas extensas ou na pele lesada. Este constitui o único risco específico por grupo populacional associado a uma exposição excessiva. Sempre que se suspeite de reações adversas sistémicas, particularmente num doente com insuficiência renal, deve procurar-se assistência médica.

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Usos terapêuticos de Furacin

De acordo com as informações aprovadas para a pomada de Nitrofurazona, este medicamento é utilizado em situações que envolvem certos sintomas angustiantes associados a feridas e queimaduras. É geralmente aplicado na abordagem de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos em pele comprometida.


O que o Furacin trata: Principais utilizações e benefícios

Este medicamento ajuda a gerir sintomas associados à contaminação microbiana em lesões cutâneas, os quais incluem vermelhidão, inchaço e exsudado. É comummente utilizado em diversas condições que apresentam episódios agudos, sendo relevante para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário associado à contaminação microbiana em cenários clínicos como queimaduras de segundo e terceiro grau, bem como durante os cuidados de enxertos de pele.

O seu principal suporte terapêutico é aplicado em áreas onde a gestão de sintomas a curto prazo é apropriada, o que pode auxiliar no alívio do desconforto associado à infeção. O Furacin apoia os doentes durante episódios difíceis, atenuando o mal-estar e ajudando a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas locais se tornam mais percetíveis.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Localizado

O Furacin é geralmente aplicado para ajudar a aliviar a carga sintomática local, incluindo a sensação de ardor e a irritação que frequentemente acompanham lesões cutâneas infetadas, tanto agudas como crónicas.

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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Furacin?

A elegibilidade para a utilização do nitrofural tópico (Furacin) é rigorosamente definida pelos documentos regulamentares, focando-se em proibições absolutas, na idade e no estado fisiológico do utilizador.

Estado de Elegibilidade Regra Populacional
Contraindicado Indivíduos com hipersensibilidade conhecida ou historial de reação alérgica ao nitrofural ou a qualquer derivado dos nitrofuranos.
Uso Não Estabelecido Doentes pediátricos (crianças e adolescentes), uma vez que a segurança e a eficácia não foram formalmente estabelecidas para este grupo.
Utilização Condicionada Mulheres grávidas (Categoria C de risco na gravidez), em que a utilização não é recomendada, a menos que o benefício supere o risco potencial para o feto.
Precaução Necessária Mulheres a amamentar e doentes com disfunção renal conhecida ou suspeita.

A utilização em doentes com compromisso renal exige precaução, uma vez que certos excipientes (polietilenoglicóis) presentes em algumas formulações podem ser absorvidos através da pele denudada. Embora o medicamento esteja oficialmente disponível para utilização na população adulta em geral e em idosos, não foram observadas diferenças sistémicas significativas na eficácia entre estes grupos etários.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Perfil Regulamentar Oficial do Nitrofural Tópico

O perfil regulamentar do nitrofural, o princípio ativo do Furacin, caracteriza-se pela ausência de interações fármaco-fármaco formalmente documentadas no que diz respeito ao próprio composto ativo. As informações oficiais de prescrição indicam que não são esperadas interações sistémicas significativas com outros medicamentos, devido à absorção sistémica mínima após a aplicação tópica. Consequentemente, os documentos regulamentares não especificam quaisquer combinações de medicamentos contraindicadas nem regras obrigatórias de intervalo de tempo para o princípio ativo.

Precaução de Exposição Relativa a Excipientes

Existe uma advertência oficial documentada relativa a um excipiente presente em algumas formulações, como a solução tópica ou o curativo solúvel: os Polietilenoglicóis (PEGs). Estas substâncias podem ser absorvidas através da pele denudada ou lesada, aumentando a sua exposição sistémica.

Tipo de Restrição Detalhes da Precaução Oficial
Substância de Interação Polietilenoglicóis (Excipiente)
Restrição de População Doentes com compromisso renal conhecido ou suspeito (insuficiência renal)
Resultado Oficial Risco de insuficiência renal progressiva e acidose metabólica devido à eliminação deficiente do excipiente absorvido.

Esta restrição leva a uma classificação de "uso com precaução" em doentes com insuficiência renal ao utilizarem formulações que contenham PEGs.

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Mecanismo de ação

Como funciona o Furacin

O Furacin contém nitrofural (também conhecido como nitrofurazona), um agente antibacteriano de largo espetro derivado dos nitrofuranos. O seu mecanismo de ação consiste na inibição de várias enzimas bacterianas essenciais, especificamente aquelas envolvidas na degradação aeróbica e anaeróbica da glicose e do piruvato. Crê-se que este processo interfira com o metabolismo energético da bactéria e com as suas funções de síntese celular.

Ao contrário de muitos antibióticos sistémicos, o nitrofural atua diretamente sobre a superfície da ferida. Ao ligar-se e penetrar na célula bacteriana, o composto é reduzido a intermediários reativos que causam danos no ADN e noutras macromoléculas da bactéria, impedindo a sua replicação e sobrevivência. Esta ação é eficaz contra uma variedade de microrganismos gram-positivos e gram-negativos que frequentemente causam infeções cutâneas superficiais.

A aplicação tópica do medicamento permite que o princípio ativo mantenha uma concentração elevada e eficaz no local da lesão, minimizando a absorção para a corrente sanguínea. Esta abordagem direta ajuda a prevenir a proliferação bacteriana em queimaduras de segundo e terceiro grau e em enxertos de pele, facilitando um ambiente propício para o processo natural de cicatrização do organismo.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Furacin: Orientações Oficiais de Administração

Esta secção descreve as instruções gerais, baseadas na rotulagem oficial, para a utilização do nitrofural (o princípio ativo do Furacin), tal como delineado nos documentos regulamentares governamentais.


Âmbito da Administração

As diretrizes de utilização do nitrofural seguem parâmetros específicos para assegurar a aplicação correta do medicamento:

  • Via de Administração: O medicamento destina-se estritamente ao uso tópico (externo) e nunca deve ser administrado por via oral.
  • Regime de Dosagem Indicado: A instrução consiste na aplicação de uma quantidade suficiente de pomada ou solução para cobrir a totalidade da lesão afetada com uma camada fina.
  • Frequência e Horário: A frequência padrão é de uma aplicação diária, podendo o esquema de aplicação ser ajustado para coincidir com as trocas de pensos necessárias.
  • Requisitos de Preparação: A área afetada deve ser limpa e seca antes da aplicação. O medicamento pode ser aplicado diretamente sobre a ferida ou colocado em gaze estéril antes de ser aplicado na lesão.
  • Duração do Tratamento: A utilização é tipicamente de curto prazo. A duração do tratamento deve ser limitada e, geralmente, recomenda-se que não exceda os dez dias, a menos que haja uma indicação específica.
  • Regra para Omissão de Dose: Caso uma aplicação seja esquecida, esta deve ser efetuada o mais brevemente possível; no entanto, a dose omitida não deve ser aplicada se estiver quase na hora da próxima aplicação agendada.
  • Regras por Grupo Etário: A utilização e a dose correspondente para doentes pediátricos devem ser determinadas por um médico, uma vez que não são fornecidos regimes padronizados na rotulagem geral.

Estrutura Procedimental Resultante

O protocolo oficial de utilização estabelece um método de aplicação tópica que requer a limpeza prévia da zona da ferida. A dose prescrita é definida pela área de cobertura, garantindo que toda a lesão recebe uma camada fina do produto. Esta aplicação é integrada na rotina diária de cuidados da ferida, coincidindo frequentemente com as trocas de pensos, e está limitada a um período de curto prazo, conforme descrito nos documentos regulamentares.

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Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Furacin

Evidência para a utilização no tratamento de queimaduras graves e enxertos de pele

A investigação relacionada com o Nitrofural (Furacin) tem sido explorada em contextos que envolvem queimaduras graves e para o controlo microbiano de superfície em locais de enxerto de pele. Esta evidência consiste primordialmente em dados históricos de utilização clínica e séries de casos observacionais, em vez de ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECCA) recentes de grande escala. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o estado microbiano, examinando especificamente os níveis medidos de bactérias na superfície da ferida. A investigação também explorou a taxa medida de adesão do enxerto (pega do enxerto) e os padrões de cicatrização de feridas ao longo de curtos períodos de acompanhamento.

O que permanece incerto é a relevância destes achados históricos para os padrões contemporâneos de cuidados de feridas. Existe uma falta de evidência comparativa em relação aos padrões atuais e amplamente aceites de controlo de infeções. Além disso, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos; a investigação existente fornece uma visão limitada sobre a recuperação funcional a longo prazo ou os padrões finais de cicatrização.

Evidência para a utilização em infeções bacterianas superficiais de cortes e úlceras

A investigação disponível consiste principalmente em ensaios clínicos controlados mais antigos e estudos laboratoriais (dados in vitro) que analisam o uso de nitrofural em infeções bacterianas superficiais de diversos cortes, feridas e úlceras. Os ensaios analisaram resultados relacionados com o estado microbiano e monitorizaram sinais locais de alterações cutâneas, tais como exsudado, vermelhidão e irritação, que são indicadores relacionados com o desconforto físico.

As dimensões das amostras foram modestas em muitos dos relatórios mais antigos e existe informação limitada que compare os padrões observados com o nitrofural face aos padrões observados com opções antissépticas tópicas mais recentes. A investigação atual destaca o que foi observado até agora, mas não fornece conclusões definitivas para todos os tipos de feridas superficiais.

O que permanece incerto sobre a investigação para uso tópico

A qualidade da evidência varia entre os estudos, com muitos achados a derivarem de ensaios clínicos mais antigos que podem comportar um elevado risco de enviesamento devido a limitações metodológicas. Como resultado, a certeza permanece baixa para muitas das conclusões relativas ao uso tópico. A investigação realça o que é conhecido através da observação histórica, mas indica também que os dados para certos grupos permanecem insuficientes e que existem limitações significativas quanto aos resultados a longo prazo.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Furacin (FAQ)

P: O Furacin está disponível como um medicamento de venda livre?

R: Os documentos regulamentares oficiais classificam geralmente este medicamento como sujeito a receita médica. Este estatuto significa que o fármaco requer autorização médica para ser dispensado na farmácia.

P: Qual é a duração recomendada para a utilização de Furacin no tratamento de uma infeção?

R: As instruções oficiais determinam que o período de tratamento deve ser limitado. Geralmente, não é recomendado nos documentos oficiais que o uso deste medicamento exceda os dez dias. A rotulagem especifica esta duração, a menos que haja outra indicação autorizada.

P: Porque é importante evitar a utilização de Furacin por mais tempo do que o prescrito?

R: A rotulagem oficial adverte que a utilização do medicamento por períodos prolongados acarreta um risco específico de superinfeção. Esta condição envolve o crescimento excessivo de microrganismos, como fungos, que não são sensíveis ao fármaco, conforme observado nos avisos oficiais.

P: O Furacin pode ser utilizado em pequenos cortes e arranhões ou destina-se apenas a feridas graves?

R: De acordo com as indicações oficiais do produto, este medicamento é utilizado na prevenção de infeções em diversas condições cutâneas. Este âmbito inclui a utilização em cortes menores, arranhões e queimaduras, além da sua aplicação no tratamento de queimaduras de segundo e terceiro graus e enxertos de pele.

P: É normal sentir uma sensação ligeira de ardor ou picada após aplicar Furacin?

R: Segundo as informações oficiais do produto, a sensação de ardor ou picada é uma reação adversa relatada, associada ao uso tópico deste medicamento. Esta sensação está registada na documentação oficial como uma reação adversa local reportada.

P: Qual é a frequência da dermatite de contacto alérgica como reação ao Furacin?

R: Os documentos regulamentares oficiais categorizam as reações de sensibilização local, como a dermatite de contacto alérgica, como uma reação adversa comum associada a este medicamento tópico. A descontinuação do tratamento está documentada em casos onde esta reação é grave ou persistente.

P: O Furacin pode ser utilizado no rosto e, se sim, existem precauções especiais?

R: A rotulagem oficial declara que este produto se destina estritamente apenas a uso externo. Os avisos oficiais referem que deve ser evitado o contacto com áreas sensíveis como os olhos, a boca e outras membranas mucosas.

P: É seguro cobrir a área tratada com um penso não adesivo após a aplicação de Furacin?

R: Os procedimentos oficiais de administração confirmam que o medicamento pode ser aplicado diretamente na área afetada ou pode ser colocado sobre uma gaze estéril antes da aplicação. Este procedimento indica que o uso de um penso, como a gaze estéril, está detalhado nas normas oficiais de administração.

P: É necessário limpar a ferida antes de cada aplicação de Furacin?

R: As diretrizes oficiais de administração referem que a área afetada deve ser limpa e seca antes da aplicação do medicamento. Esta preparação é detalhada como uma parte necessária do procedimento de administração nas diretrizes oficiais.

P: Quais são as diferenças gerais entre o Furacin em Creme e o Furacin em Pomada?

R: O princípio ativo é o mesmo, mas as preparações podem diferir nos seus ingredientes inativos, conhecidos como excipientes. Por exemplo, algumas formulações, como o curativo solúvel, contêm frequentemente polietilenoglicóis (PEGs). Os documentos oficiais contêm uma advertência de que os PEGs podem ser absorvidos pela pele lesada e representar um risco para doentes com compromisso da função renal.

P: O Furacin é um antisséptico, um antibiótico ou ambos?

R: O princípio ativo é comercialmente classificado por sistemas de autoridade tanto como um agente antimicrobiano quanto como um antisséptico. Um agente antimicrobiano ajuda a eliminar ou a interromper o crescimento de micróbios, e um antisséptico atua especificamente em tecidos vivos para reduzir a probabilidade de infeção.

P: Existem interações medicamentosas sistémicas a ter em conta ao utilizar Furacin tópico?

R: De acordo com a rotulagem oficial do produto, não são esperadas interações fármaco-fármaco sistémicas significativas com o princípio ativo. Isto deve-se à quantidade mínima de substância ativa que é absorvida para a corrente sanguínea quando aplicada topicamente.

P: Existe risco de interação entre o Furacin e o consumo de álcool ou alimentos específicos?

R: As instruções oficiais de utilização geralmente não listam quaisquer restrições conhecidas ou riscos de interação entre este medicamento tópico e o consumo de álcool ou alimentos. Isto é consistente com a sua utilização como tratamento tópico localizado.

P: A aplicação de Furacin tem algum efeito sistémico no corpo, como causar sonolência?

R: A informação regulamentar indica que é improvável que a aplicação tópica do medicamento influencie o estado de alerta geral de uma pessoa. Por conseguinte, é descrito como não afetando a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

P: O Furacin perde a sua eficácia ao longo do tempo se a embalagem for aberta?

R: Os requisitos oficiais de conservação determinam que o recipiente deve ser mantido bem fechado para preservar a qualidade e estabilidade do produto. Manter o recipiente bem fechado ajuda a preservar a integridade do medicamento, conforme especificado nos requisitos de armazenamento.

P: O Furacin pode ser aplicado antes ou depois do banho ou duche?

R: As diretrizes oficiais de administração estabelecem que a área afetada deve ser limpa e seca antes da aplicação do medicamento. Este protocolo sugere que qualquer atividade de higiene, como o banho ou duche, deve ocorrer antes da aplicação do medicamento.

P: Quais eram as utilizações originalmente aprovadas para o Furacin quando foi introduzido?

R: Os registos regulamentares históricos mostram que o medicamento foi originalmente indicado para o tratamento tópico e prevenção de infeções bacterianas da pele. Isto incluía a utilização em feridas, queimaduras e várias úlceras quando foi aprovado pela primeira vez.

P: O estatuto regulamentar do Furacin mudou em países como os EUA ou a UE nos últimos anos?

R: Avisos regulamentares oficiais documentam ações como a descontinuação do produto para uso humano em certas jurisdições, incluindo os Estados Unidos. Este é um facto do registo regulamentar que afeta a disponibilidade e o estatuto oficial do produto nessas regiões.

P: A eficácia do Furacin depende do tipo ou grau específico da queimadura?

R: As indicações oficiais para o uso deste produto referem especificamente a prevenção e tratamento de infeções associadas a queimaduras de segundo e terceiro graus. Isto sugere que a população pretendida está relacionada com casos que envolvam um nível específico de gravidade da queimadura.

P: O Furacin é eficaz contra infeções fúngicas ou condições virais da pele?

R: A informação oficial descreve o mecanismo do fármaco como visando especificamente as enzimas bacterianas e interrompendo certos processos metabólicos. O produto é, portanto, indicado apenas para o tratamento ou prevenção de infeções cutâneas bacterianas, e não para condições fúngicas ou virais.

P: O Furacin é classificado como uma substância controlada ou tem potencial de habituação?

R: A documentação regulamentar relata que este medicamento tópico não está classificado como uma substância controlada. Além disso, os avisos oficiais não associam o produto a quaisquer tendências de habituação.

P: Existem recomendações especiais para a utilização de Furacin em idosos?

R: A informação oficial relativa à utilização na população idosa indica que não foram observadas diferenças sistémicas significativas na eficácia em comparação com a população adulta geral. Não são mencionadas modificações específicas baseadas apenas na idade no rótulo geral.

P: O Furacin é utilizado de forma diferente na medicina humana em comparação com a medicina veterinária?

R: Organismos reguladores emitiram avisos relativos à proibição do uso de fármacos nitrofuranos em certos animais destinados à produção de alimentos, devido a riscos para a saúde pública decorrentes de resíduos. Esta ação regulamentar diferencia o seu estatuto na medicina veterinária da sua utilização aprovada como tratamento tópico em medicina humana.

P: O que deve ser evitado no ambiente (ex: luz, calor) durante a utilização de Furacin?

R: A rotulagem oficial exige que o produto seja mantido afastado do calor excessivo e da luz solar direta durante o armazenamento para preservar a sua qualidade. Adicionalmente, algumas informações para o doente aconselham a evitar a exposição a luz fluorescente forte e a materiais alcalinos.

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Como Furacin deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Furacin (Nitrofural)

A rotulagem oficial deste medicamento tópico estabelece requisitos específicos para preservar a sua qualidade e garantir a segurança.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito (Rotulagem Oficial)
Temperatura Conservar a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20°C e os 25°C (68°F a 77°F).
Proteção Manter afastado do calor excessivo e da luz solar direta. O recipiente deve ser mantido bem fechado.
Segurança Infantil O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Os produtos não utilizados ou com o prazo de validade expirado não devem ser guardados. A sua eliminação é orientada oficialmente pelos seguintes protocolos:

  • O método preferencial é a utilização de um programa comunitário de recolha de medicamentos.
  • Se não estiver disponível um programa de recolha, o medicamento pode ser colocado no lixo doméstico após ser misturado com uma substância indesejável (como borras de café ou terra) e colocado num recipiente selado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Furacin encontrado em:

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