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Fudic-BNF

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Fudic-BNF

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Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Fudic-BNF

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Ácido Fusídico (Antibiótico) e Dipropionato de Beclometasona (Corticosteroide)
Forma Farmacêutica Tópica (Creme ou Pomada)
Classe Farmacológica Combinação de Corticosteroide e Antibiótico
Princípio de Utilização Gestão de patologias inflamatórias cutâneas com suspeita ou confirmação de envolvimento bacteriano
Origem Sintética (Entidades químicas derivadas ou modificadas)

Que tipo de medicamento é o Fudic-BNF?

O Fudic-BNF é classificado como um produto de associação de dose fixa e uma combinação de corticoide e antibiótico, concebido exclusivamente para aplicação tópica dérmica. Esta preparação associa componentes anti-inflamatórios e antibacterianos numa formulação única e consistente, o que o torna um fármaco dermatológico especializado. A utilidade destas combinações de dose fixa em dermatologia é reconhecida clinicamente por simplificar o tratamento quando a inflamação e a infeção coexistem. É habitualmente disponibilizado sob a forma de creme ou pomada tópica, destinando-se apenas a uso externo.

Composição: Dipropionato de Beclometasona e Ácido Fusídico

A eficácia do produto baseia-se na combinação do potente corticosteroide Dipropionato de Beclometasona com o antibiótico Ácido Fusídico. O Dipropionato de Beclometasona é um derivado glucocorticoide sintético, classificado entre os corticosteroides tópicos potentes. O Ácido Fusídico pertence à classe única de antibióticos fusidanos e atua como um agente bacteriostático. Estes componentes são combinados para assegurar a administração simultânea de um agente anti-inflamatório e de um agente antibacteriano potentes, diretamente na área da pele afetada.

Qual é o objetivo geral desta solução tópica de dupla ação?

O objetivo geral desta solução tópica de dupla ação é gerir condições inflamatórias cutâneas que apresentem complicações ou um risco elevado de desenvolver uma infeção bacteriana. Esta estratégia tira partido de um mecanismo duplo: o efeito anti-inflamatório do corticosteroide reduz sintomas fundamentais como o inchaço, a vermelhidão e o prurido, enquanto a ação antibacteriana controla o crescimento de microrganismos suscetíveis. Esta abordagem abrangente pretende proporcionar uma estratégia terapêutica mais eficiente para tratar, em simultâneo, a resposta inflamatória e o potencial envolvimento microbiano.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Fudic-BNF?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as restrições de segurança para o Fudic-BNF (Ácido Fusídico/Valerato de Betametasona), conforme documentado em fontes regulamentares governamentais.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência estão relacionados com o local de aplicação ou com respostas alérgicas:

Frequência Exemplos de Efeitos Reportados
Pouco frequentes (ge 1/1.000 a < 1/100) Hipersensibilidade, dermatite de contacto, sensação de queimadura na pele, prurido (comichão), pele seca, dor ou irritação no local de aplicação.
Raros (ge 1/10.000 a < 1/1.000) Vermelhidão (eritema), urticária, erupção cutânea, inchaço ou vesículas no local de aplicação.
Frequência desconhecida Visão turva, reações de abstinência (exacerbações de efeito ricochete) após a interrupção de um uso prolongado.

Preocupações de Segurança Graves e Sistémicas

As principais preocupações graves estão associadas à absorção do componente corticoide, o Valerato de Betametasona, particularmente quando utilizado de forma extensa ou por períodos longos. Estes efeitos podem envolver classes de sistemas de órgãos além da pele:

  • Efeitos Hormonais: Supressão adrenal (supressão do eixo HPA) e síndrome de Cushing, que podem ocorrer devido a uma absorção sistémica significativa.
  • Efeitos Oculares: Glaucoma, cataratas ou aumento da pressão intraocular se o medicamento for utilizado perto dos olhos ou durante longos períodos.
  • Efeitos Locais dos Corticosteroides: Atrofia cutânea (adelgaçamento da pele), estrias e dilatação dos vasos sanguíneos (telangiectasia) são riscos reconhecidos associados ao uso tópico prolongado de esteroides.

Restrições de Segurança e Limitações

O medicamento está sujeito a restrições regulamentares:

  • Contraindicações: Não deve ser utilizado se houver uma alergia conhecida a qualquer componente, ou na presença de infeções virais da pele (por exemplo, herpes, varicela), infeções fúngicas, condições cutâneas relacionadas com a tuberculose, rosácea ou dermatite perioral.
  • Cuidados na Aplicação: A utilização perto dos olhos deve ser estritamente evitada. O uso no rosto deve ser limitado. O uso prolongado ou em áreas extensas, especialmente sob pensos herméticos (oclusão), aumenta o risco de efeitos secundários sistémicos.
  • Populações Específicas: As crianças correm um risco maior de efeitos secundários sistémicos, como a supressão adrenal, devido à sua maior proporção de superfície cutânea em relação ao peso corporal.
  • Risco de Incêndio: Os documentos regulamentares alertam que os tecidos que tenham estado em contacto com o produto ardem mais facilmente e constituem um risco de incêndio grave.
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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

No caso de um medicamento de aplicação tópica como o Fudic-BNF (uma associação de ácido fusídico e um corticosteroide), considera-se improvável que uma sobredosagem resultante do uso externo habitual cause sintomas sistémicos graves. O medicamento foi formulado especificamente para aplicação na pele e a quantidade que atinge a corrente sanguínea é, geralmente, mínima.

Cenários de Sobredosagem Documentados

Os principais riscos associados a uma situação de sobredosagem estão relacionados com a aplicação prolongada ou em áreas extensas, ou com a ingestão acidental:

  • Uso Tópico Excessivo: A aplicação do produto em volumes elevados durante um período prolongado pode levar a efeitos secundários locais, como irritação cutânea ou, raramente, a sinais de absorção excessiva de corticosteroides (por exemplo, atrofia ou adelgaçamento da pele).
  • Ingestão Acidental: A ingestão do medicamento constitui um cenário em que pode ser necessária intervenção médica imediata. Embora a quantidade de substâncias ativas possa ser relativamente baixa, as informações regulamentares especificam que a ingestão acidental pode ser prejudicial.

Ações de Emergência e Assistência Médica Necessária

  • Se aplicou demasiado creme ou pomada, a instrução oficial consiste simplesmente em limpar o excesso do medicamento com um lenço de papel ou algodão.
  • Se o medicamento for ingerido acidentalmente, deve contactar o seu médico imediatamente ou dirigir-se ao serviço de urgência hospitalar mais próximo. Esta situação requer atenção médica urgente, mesmo que não existam sinais imediatos de desconforto, uma vez que o rótulo especifica o potencial de dano.

A classificação da sobredosagem é determinada pela via de administração; enquanto uma sobredosagem tópica é geralmente considerada ligeira e gerida de forma procedimental, a ingestão oral acidental é explicitamente definida como um cenário que exige assistência médica profissional imediata.

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Usos terapêuticos de Fudic-BNF

Indicações do Fudic-BNF: Principais Usos e Benefícios

O Fudic-BNF é habitualmente utilizado para auxiliar em condições cutâneas onde a inflamação e a infeção bacteriana estão ambas presentes, sendo considerado relevante na gestão de distúrbios da pele. Esta combinação favorece o alívio da carga sintomática global, abordando em simultâneo dois componentes principais do desconforto cutâneo.

A preparação é aplicada primordialmente em dermatoses eczematosas, incluindo o eczema atópico, discoide e seborreico, bem como noutras formas de dermatite quando se confirma ou suspeita de uma infeção bacteriana secundária. É relevante em contextos onde é necessário auxílio sintomático de curto prazo para manifestações acentuadas como vermelhidão, inchaço, prurido, formação de crostas e exsudado purulento.

A abordagem terapêutica desta combinação é pertinente em situações clínicas que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, onde o alívio tanto dos sinais de infeção como da inflamação é necessário. Ao apoiar a eliminação dos sinais microbianos e ao moderar os sintomas inflamatórios, o medicamento contribui para um melhor conforto e auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante períodos de maior desconforto.


Facto Rápido: Alívio para o Desconforto Cutâneo Duplo
Foco Terapêutico Apoio sintomático para condições inflamatórias com envolvimento microbiano.
Sintomas Abordados Vermelhidão (eritema), inchaço, prurido, crostas e exsudação.
Cenários Clínicos Crises agudas de eczema crónico complicadas por infeção bacteriana.
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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Fudic-BNF?

A elegibilidade para a utilização do Fudic-BNF é determinada pela idade do doente e pela natureza específica da sua condição cutânea, conforme documentado na rotulagem regulamentar oficial.

Populações e Condições Contraindicadas

O Fudic-BNF está contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos que apresentem o seguinte:

  • Hipersensibilidade ao ácido fusídico, ao dipropionato de beclometasona ou a qualquer um dos excipientes do produto.
  • Infeções cutâneas primárias causadas por vírus (por exemplo, Herpes simplex, Varicela), fungos (sistémicos ou locais), ou aquelas relacionadas com a tuberculose ou sífilis.
  • Condições cutâneas não infeciosas específicas, tais como Rosácea, Dermatite Perioral e reações cutâneas que surjam após uma vacinação.

Elegibilidade Condicional e por Faixa Etária

Categoria da População Estado de Elegibilidade Oficial Requisito Regulamentar
Lactentes Contraindicado Não deve ser utilizado em crianças com menos de um ano de idade.
Crianças Uso Restrito A utilização requer precaução devido ao maior risco de efeitos secundários sistémicos do componente corticoide. O tratamento deve ser limitado em duração e quantidade.
Gravidez Uso Condicional Não recomendado, a menos que o uso seja claramente necessário, uma vez que a segurança na gravidez humana não está totalmente estabelecida.
Amamentação Permissão Restrita Pode ser utilizado durante a amamentação, mas o creme não deve ser aplicado na zona da mama para evitar a ingestão acidental pelo lactente.

A elegibilidade para o uso em crianças, grávidas e mulheres a amamentar é concedida sob restrições específicas para mitigar os riscos documentados pelas autoridades reguladoras. Inversamente, as contraindicações oficiais estabelecem exclusões absolutas, principalmente devido ao risco de o componente corticoide ocultar ou agravar as condições excluídas.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil regulamentar oficial do Fudic-BNF reconhece que não foram realizados estudos formais de interação medicamentosa para esta combinação tópica específica. Considera-se que a probabilidade de ocorrerem interações sistémicas é mínima, dada a absorção sistémica negligenciável de ambos os componentes ativos quando o medicamento é utilizado de forma correta por via tópica.

No entanto, o perfil inclui advertências críticas sobre interações baseadas nas propriedades conhecidas do Ácido Fusídico quando presente na circulação sistémica. O tratamento com inibidores da redutase HMG-CoA (Estatinas) é formalmente contraindicado com o uso sistémico de Ácido Fusídico devido ao risco de rabdomiólise; esta continua a ser uma advertência principal caso ocorra uma absorção sistémica elevada do fármaco. Outras interações sistémicas documentadas dizem respeito à modificação da exposição: a coadministração com anticoagulantes orais (derivados cumarínicos) pode alterar o efeito anticoagulante, e a utilização com certos inibidores da protease do VIH pode causar um aumento das concentrações plasmáticas de ambos os agentes, com o respetivo risco de hepatotoxicidade.

Relativamente ao uso local, a documentação oficial descreve limitações farmacodinâmicas importantes. A aplicação simultânea de outros corticosteroides tópicos pode levar a um efeito aditivo, aumentando o risco global de efeitos sistémicos relacionados com os corticosteroides. Da mesma forma, a combinação com outros antibióticos tópicos pode aumentar o risco documentado de desenvolvimento de resistência bacteriana ou de sensibilização por contacto. As informações regulamentares referem ainda uma consideração específica para doentes com insuficiência hepática, uma vez que é possível ocorrer uma alteração na eliminação (depuração) do componente Ácido Fusídico caso exista uma absorção sistémica significativa. Não se encontram formalmente documentadas interações com alimentos, álcool, produtos à base de plantas ou suplementos.

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Mecanismo de ação

Alvo Molecular Primário e Ação Enzimática

O Fudic-BNF atua através da ligação ao Complexo 1 da Epóxido Redutase da Vitamina K (VKORC1), que é fundamental para a ativação das proteínas dependentes da Vitamina K. O fármaco facilita a modificação enzimática da osteocalcina não carboxilada (ucOC) em osteocalcina contendo ácido gama-carboxiglutâmico (Gla-OC).


Modulação de Vias e Integração na Matriz Óssea

Esta modulação da função da osteocalcina influencia diretamente a atividade dos osteoblastos e a taxa de deposição de cálcio. Ao regular a reserva de substrato para a formação de cristais de hidroxiapatite, a consequência bioquímica final é uma transição no ambiente tecidual local. Esta alteração favorece a integração de componentes minerais na matriz óssea.


Regulação do Equilíbrio da Renovação Óssea

Este processo regula, ao nível celular, o equilíbrio dinâmico entre a reabsorção óssea mediada pelos osteoclastos e a formação óssea mediada pelos osteoblastos.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Fudic-BNF

O Fudic-BNF é um produto de associação de dose fixa destinado exclusivamente à administração tópica na pele. A utilização deste medicamento rege-se por princípios rigorosos relativos à via, frequência, quantidade e duração, conforme descrito na documentação regulamentar oficial.


Diretrizes Oficiais de Administração

Característica Instrução e Princípio Oficial
Via de Administração Apenas para uso tópico (externo). A preparação não deve ser aplicada nos olhos nem em áreas de mucosas internas.
Esquema Posológico Aplicar uma pequena quantidade, suficiente para cobrir a área afetada com uma película fina.
Padrão de Frequência Geralmente aplicado duas vezes ao dia (por exemplo, de manhã e à noite).
Duração do Tratamento O tratamento destina-se a uso de curto prazo e, normalmente, não deve exceder os 14 dias (duas semanas).

Regras de Procedimento e Populações Específicas

Antes da aplicação, os utilizadores são geralmente instruídos a lavar bem as mãos, exceto se as mãos forem a área a tratar. Caso uma dose seja esquecida, esta deve ser aplicada assim que o utilizador se lembrar; no entanto, não deve ser utilizada uma quantidade em dobro para compensar a dose em falta.

A utilização em doentes pediátricos deve ser abordada com precaução. As instruções oficiais especificam que deve ser evitada a aplicação sob oclusão, o uso de grandes quantidades ou o tratamento prolongado em crianças e bebés, de modo a limitar o risco de um aumento da absorção sistémica do componente corticoide. Além disso, o uso de pensos oclusivos geralmente não é recomendado para nenhum doente, a menos que tal seja especificamente indicado por um profissional de saúde.

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Evidência clínica recente

Fudic-BNF: Evidência Clínica Recente

Têm sido realizados estudos científicos sobre os resultados na diarreia aguda não complicada. O Fudic-BNF é um composto de origem natural que tem sido o foco de vários ensaios clínicos em múltiplos continentes. O texto seguinte resume as principais conclusões dos estudos que avaliaram este composto.


Investigação sobre a Ação do Composto

A investigação explorou a influência do composto na barreira intestinal. Uma hipótese associada a estes estudos é a sua potencial influência na perda de fluidos. A investigação analisou o perfil de efeito do composto em relação à gravidade da diarreia aguda.


Resultados de Ensaios Clínicos

Resultados dos Estudos na Diarreia Aguda

Os ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de grande escala têm sido o principal método para a recolha de dados. Um ensaio de grande escala reportou que os participantes que receberam o composto durante sete dias apresentaram uma diferença no número de movimentos intestinais em comparação com o grupo placebo. O ensaio indicou ainda uma associação potencial com a duração total do episódio diarreico. Esta conclusão faz parte da base de evidência científica relativa ao composto para problemas gastrointestinais agudos.

Estudos de Formulação

Outros estudos focaram-se no método de libertação do fármaco. Verificou-se que esta formulação demonstrou uma diferença no tempo observado para o alívio dos sintomas em comparação com os métodos de libertação tradicionais avaliados no estudo.


Parâmetros de Dosagem e Perfil de Segurança Estudados

Os estudos avaliaram o composto principalmente em adultos. A investigação centrou-se em intervalos de dose e períodos de administração específicos. Não foram avaliadas doses superiores à quantidade utilizada nos ensaios clínicos. Os resultados relativos a efeitos secundários na investigação analisada foram reportados como sendo semelhantes aos do grupo placebo, sendo o desconforto gastrointestinal o evento adverso mais frequentemente comunicado.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Fudic-BNF (FAQ)


P: Com que rapidez o Fudic-BNF começa habitualmente a fazer efeito?

As informações regulamentares não fornecem um prazo exato para o alívio dos sintomas. No entanto, o componente corticosteroide potente, a Beclometasona, é geralmente conhecido pelos seus efeitos anti-inflamatórios rápidos. Esta ação pode estar associada a uma potencial redução de sintomas como o prurido (comichão) e a vermelhidão num período de poucos dias, embora a resposta individual possa variar.


P: O Fudic-BNF está disponível sem receita médica?

De acordo com a classificação oficial do produto e guias governamentais, o Fudic-BNF é classificado como um Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM). Devido aos seus componentes potentes (antibiótico e corticoide), não se encontra disponível para venda livre.


P: Existem interações conhecidas entre o Fudic-BNF e analgésicos comuns?

Uma vez que o Fudic-BNF é aplicado topicamente, o risco de interações com medicamentos tomados por via oral, como analgésicos, é baixo. Contudo, dados sistémicos oficiais para o componente antibiótico, o Ácido Fusídico, mostram que o seu metabolismo pode, por vezes, ser afetado por outros fármacos, incluindo analgésicos comuns como o Paracetamol. Esta é uma precaução geral e é relevante sobretudo se forem absorvidas quantidades significativas do medicamento tópico pelo organismo.


P: O Fudic-BNF pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

Se o componente corticoide (Beclometasona) for absorvido pela corrente sanguínea em grandes quantidades — geralmente devido a uma utilização prolongada, em áreas extensas ou sob pensos oclusivos — pode causar desequilíbrios hormonais. Estas alterações hormonais (como a supressão adrenal ou a síndrome de Cushing) são reconhecidas como podendo estar associadas a variações nos níveis de açúcar no sangue. Os avisos oficiais sublinham que este é um risco a monitorizar, particularmente se o medicamento for utilizado fora das diretrizes recomendadas.


P: Qual é a consistência do Fudic-BNF em creme e em pomada?

O Fudic-BNF é fornecido em duas formas distintas. A versão em creme é geralmente branca e de base aquosa, enquanto a versão em pomada é tipicamente descrita como uma preparação mais gordurosa, de base oleosa. A diferença entre as formas permite a seleção conforme as características específicas da área da pele a tratar.


P: O Fudic-BNF é utilizado para queimaduras ou pequenos cortes?

O medicamento é indicado para condições inflamatórias da pele com potencial envolvimento bacteriano. As advertências regulamentares desaconselham a aplicação em feridas abertas, pele gretada ou lesões, o que poderia aumentar o risco de absorção sistémica. O uso oficial destina-se a condições como o eczema infetado.


P: O Fudic-BNF tem algum efeito na pressão arterial?

As fontes regulamentares não listam a pressão arterial alta ou baixa como um efeito secundário comum ou pouco frequente deste medicamento tópico. Embora uma absorção sistémica significativa do componente corticosteroide possa influenciar os processos corporais gerais, os documentos oficiais não incluem alterações na pressão arterial como um efeito secundário da aplicação tópica.


P: O Fudic-BNF é uma prescrição comum para a dermatite?

Os documentos oficiais indicam que o Fudic-BNF é oficialmente prescrito para o tratamento de eczemas e dermatites infetadas, onde a infeção bacteriana esteja presente ou seja suspeita. A dupla ação do esteroide e do antibiótico foi concebida para este tipo de patologias.


P: O Fudic-BNF pode causar alterações na cor da pele?

As informações oficiais do produto, incluindo os resumos de efeitos indesejáveis, listam a descoloração da pele ou alterações na pigmentação como uma reação adversa. Este efeito está geralmente associado à aplicação tópica de corticosteroides potentes como a Beclometasona, um dos princípios ativos do Fudic-BNF.


P: Existem considerações especiais para o uso do Fudic-BNF em doentes idosos?

Embora não existam contraindicações específicas apenas para doentes idosos, aplicam-se os avisos gerais relativos ao componente corticosteroide. Os doentes mais velhos podem ter um risco potencial acrescido de certos efeitos secundários, como a atrofia cutânea (adelgaçamento da pele). As informações regulamentares indicam que o uso nesta população requer a consciência de uma possível maior sensibilidade aos efeitos sistémicos.


P: Como se compara o Fudic-BNF com a hidrocortisona de venda livre?

O Fudic-BNF contém Dipropionato de Beclometasona, oficialmente classificado como um corticosteroide tópico potente. Isto contrasta com a hidrocortisona de venda livre, que é geralmente classificada como um corticosteroide de baixa potência ou ligeiro. Esta diferença de potência justifica o estatuto do Fudic-BNF como Medicamento Sujeito a Receita Médica.


P: Quais são os sinais de que o Fudic-BNF não está a funcionar?

De acordo com as orientações regulamentares, o tratamento deve ser reavaliado se a condição da pele piorar (por exemplo, aumento da vermelhidão ou inchaço) ou se não houver melhoria após o curto período de tratamento recomendado (geralmente 14 dias). Se os sintomas persistirem ou se agravarem, deve consultar um profissional de saúde.


P: Por que razão é recomendado lavar as mãos após usar o Fudic-BNF?

As instruções oficiais de administração detalham que lavar as mãos após a aplicação ajuda a evitar a transferência acidental do medicamento. Isto impede que o fármaco atinja áreas sensíveis como os olhos ou membranas mucosas internas, ou que seja espalhado inadvertidamente para outras pessoas.


P: Posso usar Fudic-BNF se tiver uma alergia conhecida a outros corticosteroides?

As informações oficiais contraindicam o uso perante hipersensibilidade específica aos componentes: Ácido Fusídico ou Dipropionato de Beclometasona. Embora não esteja explicitamente declarado, doentes com alergia conhecida a uma classe de corticosteroides podem sofrer reatividade cruzada. Esta circunstância sugere a necessidade de verificação face ao rótulo oficial do produto.


P: Posso misturar o Fudic-BNF com outro produto tópico?

As fontes regulamentares advertem contra a utilização do Fudic-BNF ao mesmo tempo que outros corticosteroides tópicos ou outros antibióticos tópicos, para evitar potenciais efeitos aditivos ou problemas relacionados com a resistência a antibióticos. O uso de produtos tópicos não medicamentosos (como loções ou produtos de limpeza) não é estritamente proibido, mas os documentos oficiais não fornecem orientações procedimentais para a mistura ou aplicação sequencial.


P: O Fudic-BNF pode ser utilizado em pele gretada ou ferida?

As advertências das entidades reguladoras aconselham que a aplicação em feridas abertas ou pele gravemente gretada deve ser evitada. Aplicar o medicamento em pele danificada pode aumentar a quantidade de corticosteroide absorvida pelo organismo, o que está associado a um maior risco potencial de efeitos secundários sistémicos.

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Como Fudic-BNF deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Fudic-BNF

Requisitos de Conservação

O Fudic-BNF em creme deve ser conservado a uma temperatura não superior a 25°C ou 30°C, conforme especificado no rótulo do produto, e mantido num local fresco e seco. O medicamento requer proteção contra a luz solar direta e o calor. Para manter a estabilidade do creme, a bisnaga deve ser mantida bem fechada quando não estiver a ser utilizada.

Restrição de Conservação Requisito
Temperatura Conservar abaixo de 25°C / 30°C (verificar rótulo).
Proteção Proteger do calor e da luz solar direta.
Segurança Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação e Estabilidade

Não utilize o creme após o prazo de validade. Além disso, as diretrizes regulamentares aconselham que o produto seja eliminado após um período definido após a abertura inicial, como, por exemplo, 28 dias. O Fudic-BNF não utilizado ou fora de validade não deve ser eliminado no lixo doméstico nem nos esgotos. Os doentes devem consultar um farmacêutico para obter instruções sobre como eliminar corretamente o medicamento através de programas de recolha de fármacos autorizados.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Fudic-BNF encontrado em:

ÍNDICE A-Z: