Freego

Links rápidos para seções importantes

Freego

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Freego

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Ispagula (Laxante de volume) e Lactitol (Laxante osmótico).
Forma Farmacêutica Pó Oral ou Grânulos.
Classe Farmacológica Laxante de Associação (Agente Gastrointestinal).
Objetivo Comum Alívio da obstipação através da normalização das características das fezes.
Origem Derivada (combina o tegumento de ispagula natural e o lactitol semissintético).

O Freego é um laxante de associação de dose fixa destinado à gestão da obstipação através da integração de duas ações terapêuticas distintas. Este medicamento é reconhecido em estudos farmacológicos pela sua capacidade de modular eficazmente o tempo de trânsito gastrointestinal.


Freego: Definição, Tipo e Classe

O Freego define-se como um produto de associação pertencente à classe farmacológica dos laxantes de associação, distinguindo-se de produtos que dependem de apenas um componente ativo. Este agente farmacoterapêutico foi desenvolvido para abordar as causas fisiológicas da irregularidade intestinal através do seu duplo mecanismo, oferecendo um perfil único quando comparado com alternativas exclusivamente formadoras de volume ou puramente osmóticas. A integração destes dois modos de ação terapêutica numa única formulação oral foi especificamente concebida para proporcionar uma gestão abrangente da obstipação crónica em adultos e adolescentes.


Substâncias Ativas e Origem: Ispagula e Lactitol

A formulação do Freego contém duas substâncias ativas principais: a fonte natural de fibra dietética, a Ispagula (tegumento de ispagula), e o açúcar-álcool semissintético, o Lactitol (lactitol mono-hidratado). Esta combinação significa que o Freego proporciona simultaneamente os benefícios de um laxante de volume e de um laxante osmótico. Estudos clínicos demonstraram que a combinação destes agentes é bem tolerada em voluntários com obstipação, oferecendo uma garantia quanto ao seu mecanismo suave. Esta análise observou que a abordagem combinada do medicamento ajuda a aliviar a irregularidade intestinal ao aumentar de forma segura a hidratação e o volume das fezes. O medicamento é habitualmente fornecido como Pó Oral ou Grânulos, que devem ser dissolvidos num veículo líquido antes do consumo.


Objetivo Terapêutico Geral da Ação Dupla

O objetivo geral do Freego é a normalização eficaz das características das fezes para aliviar os sintomas de obstipação. O componente de Ispagula assegura o aumento do volume das fezes, enquanto o componente de Lactitol garante o necessário aumento do conteúdo de água fecal através da osmose. Além disso, esta combinação tem sido especificamente utilizada para gerir a obstipação crónica em adultos, o que confirma o seu papel estabelecido na gestão da regularidade intestinal a longo prazo. Isto indica que este medicamento de dupla ação é amplamente reconhecido por promover uma motilidade intestinal sustentada e regular, um cenário de utilização típico para doentes que necessitam de um alívio consistente e suave.

Quais efeitos secundários são possíveis com Freego?

Perfil de Segurança Oficial e Reações Adversas

O perfil de segurança da associação de Ispagula e Lactitol é definido essencialmente pelos seus efeitos no sistema gastrointestinal, conforme documentado em fontes regulamentares. As reações adversas são classificadas de acordo com a frequência identificada durante a avaliação clínica.

Classificação
Frequentes (>\u003d 1/100 a < 1/10)
Flatulência
Distensão abdominal (Inchaço)
Dor ou cólicas abdominais
Diarreia

Estes efeitos comuns, particularmente a flatulência e a distensão abdominal, são frequentemente observados no início do tratamento e tendem a diminuir com a utilização continuada, de acordo com a informação oficial de prescrição.


Reações Adversas Graves e Afetação por Sistemas e Órgãos

A Classe de Sistemas e Órgãos mais frequentemente envolvida é a das Doenças Gastrointestinais. No entanto, a documentação regulamentar regista o potencial para determinados acontecimentos adversos graves, incluindo reações classificadas como "Frequência desconhecida" devido à sua raridade ou à dificuldade em estimar a sua incidência:

  • Riscos Mecânicos Graves: Está documentado o potencial para Obstrução Intestinal, Obstrução Esofágica e Impactação Fecal.
  • Riscos Imunológicos: As Perturbações do Sistema Imunitário incluem reações de hipersensibilidade. Estas podem manifestar-se através de erupções cutâneas, prurido ou reações graves como broncospasmo e anafilaxia.

Notas de Segurança e Restrições para Populações Específicas

A segurança não está estabelecida para utilização na população pediátrica (abaixo de um limite de idade específico, por exemplo, 18 anos); por conseguinte, a sua utilização é geralmente restrita neste grupo. Além disso, a utilização em pacientes idosos ou debilitados pode exigir supervisão médica devido ao aumento dos riscos mecânicos. A informação oficial proíbe estritamente a utilização (contraindicação) em indivíduos com Obstrução Gastrointestinal preexistente, Impactação Fecal ou o distúrbio metabólico Galactosemia.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial para situações de sobredosagem com a associação de Ispagula e Lactitol identifica duas áreas de risco principais e estabelece respostas de emergência específicas. As manifestações de sobredosagem documentadas incluem tipicamente diarreia acentuada, dor abdominal, flatulência e desconforto abdominal geral.

Manifestações Graves e Complicações

Os resultados graves podem ter origem em dois componentes. Um efeito laxante excessivo pode conduzir a uma desidratação crítica e a um desequilíbrio eletrolítico significativo, especificamente a hipopotassémia. Perturbações graves desta natureza têm o potencial de evoluir para disfunções neuromusculares ou cardíacas.

Além disso, o agente formador de volume acarreta o risco específico de obstrução esofágica ou intestinal se for tomado em excesso ou com uma quantidade insuficiente de líquidos. A informação regulamentar refere que os pacientes idosos e os pacientes debilitados apresentam um risco acrescido de sofrer estas complicações graves.

Medidas de Emergência Necessárias

A documentação regulamentar determina que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. É necessária ajuda médica urgente se existirem sinais de obstrução aguda, tais como dificuldade em engolir ou em respirar. A abordagem de gestão oficial estabelece que não existe um antídoto específico conhecido e orienta o tratamento para uma vertente sintomática e de suporte, exigindo a correção imediata dos distúrbios eletrolíticos através da reposição de líquidos e sais minerais necessários.

Usos terapêuticos de Freego

A abordagem terapêutica deste medicamento oferece um benefício de suporte para indivíduos que lidam com a irregularidade intestinal crónica ou recorrente. As terapias de associação são comummente utilizadas em diversas áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional em condições que apresentam uma carga sintomática significativa relacionada com a obstipação funcional.


O que o Freego trata: Principais Utilizações e Benefícios

Este medicamento é utilizado principalmente para a gestão funcional da obstipação crónica, uma condição que envolve manifestações episódicas ou flutuantes relacionadas com evacuações pouco frequentes e alterações na qualidade das fezes. É relevante para o alívio de sintomas desafiantes associados à obstipação idiopática, bem como em cenários clínicos específicos, como quando a formação de fezes moles é desejável para pacientes que sofrem de hemorroidas ou fissuras anais.

O medicamento é frequentemente utilizado para auxiliar nos conjuntos de sintomas desgastantes de características fecais alteradas, incluindo fezes secas e endurecidas, e o associado esforço de evacuação. É pertinente para atenuar sintomas relacionados com o desconforto físico, contribuindo para a melhoria do conforto diário durante os períodos sintomáticos. O fármaco pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e apoia o bem-estar geral durante os episódios sintomáticos.

Facto Rápido: Alívio para Fezes Duras e Esforço
Utilização Principal Gestão funcional da obstipação crónica.
Alvo dos Sintomas Evacuações pouco frequentes, fezes duras e dificuldade ou desconforto associado.
Benefício para o Paciente Auxilia na manutenção da estabilidade funcional e apoia os pacientes durante episódios difíceis, aliviando o mal-estar relacionado com a passagem das fezes.

Critérios de utilização e restrições

O Freego é um produto de associação que contém duas substâncias ativas, o Mono-hidrato de Lactitol e o Tegumento de Ispagula (Psyllium), as quais são classificadas pelas autoridades regulamentares como laxantes.

As autoridades regulamentares definem habitualmente a elegibilidade da população através do estabelecimento de exclusões obrigatórias (contraindicações) e da listagem de grupos para os quais a utilização é restrita ou condicional. O estado de elegibilidade para o Freego é definido pelas limitações das suas substâncias ativas, que incluem as seguintes normas oficiais:

Estado de Elegibilidade Populações e Condições Excluídas (Contraindicações)
NÃO Utilizar Hipersensibilidade/Alergia conhecida ao lactitol, ao tegumento de ispagula ou a qualquer um dos ingredientes inativos.
Galactosemia (um distúrbio metabólico raro).
Obstrução Gastrointestinal ou suspeita de obstrução intestinal mecânica.
Dor abdominal de causa desconhecida ou hemorragia.
Utilizar com Cuidado Pacientes Pediátricos: A utilização não está geralmente estabelecida ou recomendada para crianças, especialmente com idade inferior a 12 anos, exceto por indicação médica.
Diabéticos: Recomenda-se precaução, uma vez que o lactitol pode ter um impacto ligeiro nos níveis de glicose no sangue.
Gravidez e Amamentação: A utilização está restrita a situações em que o benefício potencial seja determinado por um profissional de saúde como sendo superior aos riscos.

A elegibilidade para utilizar o medicamento é estruturalmente excluída para pacientes com obstruções intestinais específicas ou distúrbios metabólicos, conforme descrito na informação oficial de prescrição das substâncias ativas. A utilização restrita aplica-se a grávidas, mulheres a amamentar e crianças, situações em que a segurança e a eficácia exigem uma avaliação clínica especializada e supervisão.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Freego (Sertralina) está estruturado em torno de duas categorias: efeitos farmacodinâmicos e efeitos farmacocinéticos, definindo restrições específicas para a utilização com outros medicamentos.

Combinações Contraindicadas

O Freego não deve ser utilizado em simultâneo com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), incluindo IMAOs irreversíveis, IMAOs reversíveis, linezolida e cloreto de metiltionínio (azul de metileno) por via intravenosa. Esta combinação é estritamente proibida devido ao elevado risco de desenvolvimento de Síndrome Serotoninérgica. É necessário um período de interrupção (washout) de, pelo menos, 14 dias após a paragem de um IMAO irreversível antes de iniciar o Freego e, inversamente, devem decorrer pelo menos 7 dias após a paragem do Freego antes de se iniciar um IMAO. Adicionalmente, a utilização concomitante com o antipsicótico pimozida é contraindicada, uma vez que o Freego aumenta significativamente os seus níveis plasmáticos.

Interações Clinicamente Significativas

Categoria do Produto de Interação Restrição Prática nos Documentos Oficiais
Outros Agentes Serotoninérgicos (ex: triptanos, outros ISRS, fentanilo) É necessária uma monitorização rigorosa devido ao risco aumentado de Síndrome Serotoninérgica.
Fármacos que Afetam a Hemostase (ex: aspirina, AINEs, varfarina) Requer a monitorização do tempo de protrombina e do risco de hemorragia devido ao efeito do Freego na função plaquetária.
Substratos do CYP2D6 (ex: certos antidepressivos tricíclicos, antiarrítmicos) O Freego atua como um inibidor ligeiro a moderado do CYP2D6; pode ser necessária uma redução da dose do fármaco coadministrado.

Esta estrutura de interações estabelece regras regulamentares claras, focando-se principalmente na gestão do risco de reações serotoninérgicas graves e potenciais alterações farmacocinéticas.

Mecanismo de ação

O Freego modula a função gastrointestinal através da ação sinérgica de dois componentes: o tegumento de ispagula e o lactitol. A ispagula, um agente formador de volume, é composta por fibras não fermentáveis que resistem à digestão enzimática no trato gastrointestinal superior. Atua essencialmente no lúmen intestinal, absorvendo e retendo a água intraluminal. Esta hidratação aumenta o volume e a massa do resíduo não digerível, o que induz a distensão da parede intestinal. Esta expansão luminal ativa mecanicamente os recetores de distensão, estimulando assim o peristaltismo colónico e a motilidade propulsora.

O lactitol, um açúcar-álcool dissacarídeo, transita em grande parte sem ser absorvido até ao cólon. Ali, sofre uma biotransformação pela microflora colónica, resultando na produção de ácidos orgânicos de baixo peso molecular. Este processo aumenta a osmolalidade do conteúdo do cólon. O gradiente hiperosmótico resultante facilita o movimento passivo de água da mucosa e tecidos circundantes para o lúmen do cólon. Este influxo de fluido, combinado com o volume gerado pela ispagula, aumenta o conteúdo de água das fezes e o volume intraluminal total, modulando coletivamente o processo fisiológico do trânsito colónico.

Informações sobre dosagem e administração

O Freego (Tegumento de Ispagula e Lactitol Mono-hidratado) é um laxante de associação indicado para a gestão a curto prazo da obstipação ocasional em adultos. É essencial seguir as instruções de dosagem e administração fornecidas por um profissional de saúde, uma vez que a dose pode variar dependendo da condição do paciente e da resposta ao tratamento.

Administração

Os grânulos de Freego destinam-se exclusivamente a uso oral.

  1. Preparação: Meça a dose de grânulos prescrita. Deite os grânulos num copo cheio de água, leite ou outra bebida.
  2. Consumo: Mexa bem a mistura até que os componentes estejam totalmente dissolvidos e ingira-a de imediato.
  3. Hidratação: É crucial beber uma quantidade adequada de líquidos ao longo do dia enquanto estiver a tomar este medicamento, pois o tegumento de ispagula atua absorvendo água para aumentar o volume e a suavidade das fezes.

O Freego é geralmente tomado com ou após as refeições, sendo frequentemente recomendado que a dose seja tomada ao deitar, uma vez que requer habitualmente 6 a 8 horas para produzir um movimento intestinal.


Considerações Importantes

Ação Instrução
Interações Medicamentosas Mantenha uma separação de, pelo menos, duas horas entre a toma de Freego e quaisquer outros medicamentos orais para evitar interferências na absorção de outros fármacos.
Duração da Utilização Este medicamento destina-se a uma utilização de curto prazo. Evite o uso prolongado ou contínuo por mais de uma semana, a menos que especificamente indicado por um profissional de saúde, para prevenir uma potencial dependência.
Contraindicações Não tome Freego se tiver hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas, ou se tiver antecedentes de condições como obstrução intestinal, impactação fecal ou dor abdominal de causa desconhecida. Consulte o seu médico se estas condições se aplicarem.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Descobertas Centrais da Investigação

A evidência científica tem analisado o Freego como objeto de estudo para a Condição A e a Condição B. Diversos estudos exploraram o seu potencial impacto na dor e na duração dos sintomas. A avaliação do fármaco incluiu a investigação de abordagens que a investigação científica tem examinado.

Dados Primários de Eficácia

Estudos realizados relataram conclusões relacionadas com a gravidade medida do Sintoma X. A investigação analisou se a frequência diferiu entre os participantes que receberam o fármaco em comparação com o grupo placebo durante o período do estudo. Além disso, vários ensaios avaliaram se o tratamento estava associado a alterações nas medidas de Qualidade de Vida (QdV) comunicadas pelos pacientes, incluindo métricas relacionadas com o funcionamento diário e o bem-estar psicológico. No que respeita à recidiva, estudos têm investigado a sua associação com a recidiva da Condição A, com descobertas que sugerem a necessidade de mais investigação para estabelecer uma conclusão clara.

Perfil de Tolerabilidade e Segurança

Os estudos incluíram o relato da tolerabilidade dos participantes, tendo a investigação avaliado a sua utilidade em vários grupos de pacientes. A investigação primária incluiu a documentação de eventos adversos específicos, tendo sido também documentados eventos adversos graves.

Abordagens de Tratamento Combinado

A investigação também explorou a utilização do Freego em combinação com outros agentes terapêuticos, tais como o Nome de Outro Fármaco.

Em relação ao potencial sinérgico, os estudos avaliaram se a combinação estava associada a alterações no resultado global em comparação com a monoterapia. Esta abordagem foi examinada em estudos comparativos ao lado de outros tratamentos para a Condição B. No que concerne à segurança em combinação, quando utilizado em simultâneo, os protocolos dos estudos incluíram a monitorização de uma Interação Específica, embora a evidência permaneça limitada quanto ao perfil de segurança a longo prazo desta combinação específica.

Direções para Investigação Futura

A evidência atual sugere que o Freego é objeto de investigação em curso para a Condição C, onde a sua utilidade está ainda a ser estabelecida. Os investigadores estão a analisar se esta abordagem terapêutica é relevante para a gestão das vias inflamatórias associadas à Condição C. São necessários mais ensaios clínicos aleatorizados e controlados para esclarecer o papel clínico a longo prazo do Freego em vários contextos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Freego (FAQ)


P: Qual é a distinção entre o Freego e um remédio de venda livre para este tipo de problema?

O Freego é um produto de associação de dose fixa que contém duas substâncias ativas: Ispagula e Lactitol. A classificação oficial do componente Lactitol implica que o Freego é, geralmente, regulamentado como um medicamento sujeito a receita médica em certas regiões. Este estatuto diferencia-o de muitos laxantes comuns de venda livre compostos por um único ingrediente.


P: Sabe-se se o Freego interage com medicamentos comuns para a dor de venda livre?

A informação oficial do produto sugere que se deve separar o momento da toma de qualquer outro medicamento oral, incluindo medicamentos para a dor de venda livre, por um intervalo de, pelo menos, duas horas antes ou duas horas depois do Freego. Esta separação é recomendada para evitar que o componente formador de massa do Freego interfira com a absorção do outro medicamento.


P: Existem tipos de alimentos ou bebidas que reconhecidamente interajam com o Freego?

De acordo com a informação oficial do produto, não existem interações significativas conhecidas entre o Freego e tipos específicos de alimentos ou bebidas. O medicamento é fornecido em grânulos e deve ser totalmente dissolvido num copo cheio de líquido, como água ou sumo, antes do consumo.


P: O Freego pode ser tomado em segurança com vitaminas gerais ou suplementos de ervas?

As instruções oficiais sugerem separar o momento da toma de quaisquer vitaminas orais ou suplementos de ervas por um intervalo de, pelo menos, duas horas antes ou duas horas depois do Freego. Esta abordagem ajuda a garantir que a absorção do suplemento não seja comprometida pela ação de formação de massa do medicamento.


P: Como é que o Freego é geralmente tolerado por pacientes idosos?

A informação oficial indica que a utilização em populações de pacientes idosos ou debilitados está geralmente restrita a supervisão médica. Esta restrição deve-se ao potencial de aumento de riscos mecânicos, como a obstrução intestinal, que estão documentados nos perfis de segurança.


P: O facto de ser intolerante à lactose ou ter outras sensibilidades afeta a toma do Freego?

Os documentos oficiais declaram que o Freego é estritamente contraindicado (não deve ser utilizado) em pacientes com o distúrbio metabólico Galactosemia. Uma vez que o Lactitol é um derivado da lactose, a informação oficial indica que indivíduos com intolerância à lactose geral ou outras sensibilidades alimentares são aconselhados a falar com um profissional de saúde antes da utilização.


P: É fisicamente possível dividir ou esmagar comprimidos ou cápsulas de Freego?

O Freego é fornecido sob a forma de pó ou grânulos que devem ser misturados e totalmente dissolvidos num veículo líquido antes do consumo. Como o medicamento não se apresenta na forma de comprimido ou cápsula, não existem instruções nos documentos oficiais para dividir ou esmagar.


P: A eficácia a longo prazo do Freego foi abordada em estudos?

A informação oficial indica que o medicamento se destina a uma utilização a curto prazo, normalmente não superior a uma semana, para evitar o potencial desenvolvimento de dependência de laxantes. A utilização do Freego para além da duração pretendida a curto prazo requer orientação e instrução específica de um profissional de saúde.


P: O Freego pode afetar o humor ou o comportamento geral de uma pessoa?

De acordo com os perfis de segurança oficiais documentados para as substâncias ativas, alterações no humor ou no comportamento geral de uma pessoa não constam da lista de eventos adversos comuns ou graves relatados.


P: A toma de Freego causa alterações no apetite ou no peso?

Os documentos regulamentares oficiais não listam alterações no apetite ou no peso entre as reações adversas comuns ou graves documentadas associadas ao Freego.


P: Que orientação oficial existe sobre o que fazer se ocorrer um efeito secundário ligeiro?

Os pacientes são informados de que os efeitos secundários gastrointestinais comuns, como gases ou inchaço abdominal, muitas vezes diminuem ou desaparecem com a utilização continuada, à medida que o corpo se ajusta. Se estes ou quaisquer outros sintomas persistirem ou causarem desconforto significativo, recomenda-se contactar um profissional de saúde para orientação.


P: Existe alguma interação conhecida entre o Freego e o álcool?

A informação de segurança oficial refere que não existem interações conhecidas entre o Freego e o álcool. Portanto, o consumo não é restringido pelos documentos regulamentares com base no risco de interação.


P: O Freego pode ser utilizado por pacientes com problemas de fígado existentes?

Pacientes com compromisso hepático grave devem utilizar o Freego com precaução. A documentação oficial aconselha os indivíduos com problemas de fígado existentes a falar com um profissional de saúde antes da utilização.


P: A utilização de Freego é restrita para pessoas com pressão arterial elevada?

A substância ativa Lactitol foi associada a um aumento da pressão arterial ou hipertensão em alguns ensaios clínicos. Devido a esta associação, os indivíduos que têm pressão arterial elevada são aconselhados a falar com o seu prestador de cuidados de saúde antes de utilizarem o Freego.


P: Porque é que um médico pode prescrever uma dosagem mais baixa de Freego para iniciar o tratamento?

De acordo com as diretrizes de administração, podem ser prescritos ajustes de dose, incluindo iniciar com uma dosagem mais baixa. Isto é feito habitualmente para ajudar o corpo a ajustar-se ao medicamento e para minimizar efeitos secundários gastrointestinais comuns, como gases, flatulência e diarreia.


P: Quais são as instruções factuais no caso de omissão de uma dose de Freego?

A informação regulamentar oficial descreve o procedimento para uma dose omitida. Se uma dose for esquecida, o processo recomendado é tomá-la assim que se lembrar. No entanto, se o momento estiver próximo da próxima dose agendada, a instrução regulamentar indica para saltar a dose omitida e retomar o esquema posológico regular.


P: Que alergénios comuns, se existirem, constam da lista de ingredientes inativos do Freego?

A lista completa de ingredientes inativos do produto de associação deve ser verificada quanto a potenciais alergénios. Embora o componente Lactitol seja frequentemente fornecido sem excipientes adicionais, as fontes oficiais aconselham os pacientes com alergias conhecidas a rever o rótulo completo do produto ou a falar com um farmacêutico para obter a lista completa de ingredientes.


P: É possível que o Freego afete a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Os documentos oficiais indicam que o medicamento tem uma influência negligenciável na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Embora o medicamento tenha uma influência negligenciável na capacidade de conduzir, as orientações oficiais referem que, se for sentida qualquer sensação de mal-estar, é aconselhável evitar estas atividades.


P: Quais são as regras gerais descritas para interromper o tratamento com Freego?

O medicamento destina-se oficialmente a uma utilização a curto prazo e a utilização prolongada deve ser evitada para prevenir o desenvolvimento de dependência. Para pacientes que foram instruídos a tomar o medicamento a longo prazo, é necessário consultar um profissional de saúde para obter orientação sobre a interrupção.

Como Freego deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do Freego

A conservação e o manuseamento do Freego (Ispagula/Lactitol) devem seguir rigorosamente as condições definidas na rotulagem regulamentar oficial para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Condições de Conservação Obrigatórias

Item Requisito
Temperatura Conservar em local fresco e seco, habitualmente a temperaturas inferiores a 30°C ou entre 10°C e 25°C, dependendo da região. O produto não deve ser congelado.
Proteção Manter o recipiente bem fechado e proteger o pó da humidade, da luz e do calor excessivo. Não tocar nos grânulos com as mãos molhadas.
Recipiente Manter o medicamento na embalagem original.

Segurança Infantil e Eliminação

O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação, conforme indicado na rotulagem do produto. Relativamente à eliminação, as instruções oficiais exigem que os utilizadores consultem um profissional de saúde para obter orientações sobre como eliminar corretamente qualquer medicamento não utilizado ou fora de validade.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Freego encontrado em:

ÍNDICE A-Z: