Flunxit

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Flunxit

Definir o Flunxit: Uma Preparação Única de Dupla Ação

O Flunxit é um medicamento sujeito a receita médica, definido como uma preparação em Associação de Doses Fixas (FDC), que fornece duas substâncias ativas distintas numa única unidade. Esta formulação específica é reconhecida globalmente sob a classe farmacológica de Antidepressivos em Combinação com Psicolépticos (Classificação ATC da OMS [N06CA02]). Ao contrário das terapias com um único agente, a distinção central do Flunxit reside na sua estrutura sintética de dois componentes, unindo um antipsicótico e um antidepressivo. É apresentado principalmente para administração oral na forma de comprimido revestido por película. A preparação foi concebida para proporcionar uma abordagem terapêutica unificada a estados de humor complexos.

Composição do Flunxit: Agentes Estabilizadores e Ativadores

Esta composição FDC baseia-se na mistura precisa de Flupentixol (o componente Neuroléptico) e Melitraceno (o componente Antidepressivo Tricíclico). A presença de ambas as substâncias ativas numa proporção fixa é clinicamente reconhecida por oferecer um perfil terapêutico que aborda tanto a elevação do humor como a estabilização, em dosagens tipicamente inferiores às utilizadas para os fármacos individuais (Evidência do Registo de Ensaios Clínicos). A investigação investiga frequentemente esta combinação pela sua lógica no tratamento do sofrimento emocional associado tanto ao desânimo como a características ansiosas concomitantes. O Flupentixol proporciona a estabilização necessária, enquanto o Melitraceno contribui com as propriedades ativadoras.

Objetivo Geral: Abordar Estados Emocionais Mistos

Fundamentalmente, o objetivo da combinação Flunxit é fornecer uma resposta medicinal integrada a estados emocionais complexos onde os sentimentos de ansiedade e os sintomas depressivos estão interligados. Ao emparelhar um agente estabilizador com um agente ativador, a preparação está posicionada para ajudar a restaurar o equilíbrio emocional. Esta abordagem é frequentemente utilizada quando um paciente experiencia sentimentos simultâneos de desconforto geral, falta de energia e tensão, oferecendo uma estratégia abrangente para gerir tanto o humor como as características ansiosas acompanhantes.

Quais efeitos secundários são possíveis com Flunxit?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Flunxit (Flupentixol/Melitraceno) baseia-se nos riscos documentados associados aos seus componentes constituintes — um neuroléptico e um antidepressivo tricíclico — conforme especificado nos documentos regulamentares. As reações adversas são formalmente classificadas pela sua frequência e pelas classes de sistemas e órgãos que afetam.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

A rotulagem identifica várias reações adversas comuns (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas), relacionadas principalmente com o Sistema Nervoso Central e efeitos anticolinérgicos. Estas incluem secura de boca, tonturas, tremores, fadiga, taquicardia e perturbações do sono. Os efeitos pouco comuns incluem sintomas extrapiramidais e retenção urinária.

Resumo de Segurança por Sistema e Órgão

Os efeitos adversos estão documentados em vários sistemas, incluindo Doenças do Sistema Nervoso (ex.: tremor, tonturas), Doenças Gastrointestinais (ex.: secura de boca, obstipação) e Doenças Cardíacas (ex.: palpitações, taquicardia).

Reações Adversas Graves e Avisos da Classe

Os avisos regulamentares destacam o potencial para reações adversas graves, incluindo as associadas a esta classe de fármacos. Estas incluem o risco de arritmias cardíacas (relacionadas com o prolongamento do intervalo QTc) e eventos raros, mas graves, como a Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) e convulsões.

Considerações de Segurança Relacionadas com a População e o Tempo

As informações oficiais de prescrição incluem notas de segurança específicas para certos grupos de doentes. É obrigatória precaução em adultos seniores e indivíduos com doença hepática pré-existente ou doença cardiovascular grave. Certos efeitos documentados, como a secura de boca e a fadiga, podem ser mais percetíveis no início do tratamento.

Restrições Relacionadas com a Segurança

As contraindicações formais estão listadas na documentação oficial, definindo situações em que o medicamento não deve ser utilizado. Estas incluem o uso concomitante de Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), perturbações graves do ritmo cardíaco ou o período de recuperação imediata após um enfarte do miocárdio.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil de sobredosagem do Flunxit, uma associação de doses fixas, é caracterizado pelos riscos tóxicos sistémicos combinados dos seus componentes neuroléptico e antidepressivo tricíclico, conforme documentado em fontes regulamentares.

Manifestações Documentadas e Gravidade

Uma sobredosagem aguda pode apresentar um espetro de efeitos no sistema nervoso central (SNC), que variam entre a sonolência, a somnolência profunda e o coma, a par de uma eventual agitação, confusão e perturbações motoras graves, tais como convulsões tónico-clónicas e sintomas extrapiramidais (incluindo reações distónicas agudas).

Os resultados fatais documentados em relatórios regulamentares incluem depressão respiratória, colapso circulatório, arritmias ventriculares e paragem cardíaca devido ao efeito do fármaco no sistema cardiovascular, o que se pode manifestar através de taquicardia sinusal, hipotensão e prolongamento do intervalo QTc no ECG. É também referida a possibilidade de desenvolvimento da Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) ou da Síndrome Serotoninérgica.

Ações de Emergência Imediatas e Gestão

As orientações regulamentares determinam que deve ser procurada assistência médica imediata ou contactados os serviços de emergência perante a suspeita de sobredosagem ou quando se observam sinais graves, tais como dificuldade respiratória, colapso ou perda de consciência.

A gestão clínica é sintomática e de suporte, exigindo uma vigilância apertada, particularmente a monitorização contínua por ECG, devido à gravidade do risco cardiovascular. Embora não esteja formalmente documentado nenhum antídoto específico para esta associação de doses fixas, procedimentos como a administração de carvão ativado ou lavagem gástrica podem ser considerados em ambiente hospitalar para ingestões recentes que coloquem a vida em risco.

Usos terapêuticos de Flunxit

Aplicações do Flunxit: Principais Utilizações e Benefícios

O papel terapêutico do Flunxit (associação de doses fixas de Flupentixol/Melitraceno) aplica-se em domínios onde é necessário um suporte sintomático adicional para estados emocionais complexos. De acordo com as informações oficiais, este medicamento é considerado relevante para o alívio de sintomas relacionados com o humor depressivo e a ansiedade. É aplicável em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos, tais como a depressão ligeira a moderada, a ansiedade generalizada e as afeções psicossomáticas.

Suporte aos Sintomas Principais

Esta combinação é habitualmente utilizada em diversas condições que apresentam manifestações episódicas ou flutuantes de desânimo, tensão interior e fadiga profunda (astenia). A sua ação de suporte auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante estes períodos sintomáticos complexos, particularmente quando o mal-estar emocional cria uma sobrecarga fisiológica percetível.

“É comummente utilizado quando os sintomas se agrupam em padrões que requerem uma gestão de apoio para sintomas interligados, tanto de humor depressivo como de tensão nervosa evidente.”


Facto Rápido: Alívio para Estados Mistos

Este medicamento é frequentemente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte para abordar a ansiedade concomitante, a fadiga e sentimentos de insatisfação geral. Contribui para a melhoria do conforto quotidiano e ajuda os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Flunxit

A elegibilidade para a utilização do Flunxit (associação de doses fixas de Flupentixol/Melitraceno) é estritamente definida pelas autoridades regulamentares com base na idade do doente e em condições clínicas específicas.

Populações Autorizadas e Restritas

Categoria Estado de Elegibilidade (Conforme Rotulagem Regulamentar)
Grupo Etário Aprovado Adultos (18 anos ou mais).
Não Recomendado Crianças e adolescentes com menos de 18 anos (devido à falta de dados de segurança/eficácia); Doentes excitáveis ou hiperativos (risco de exacerbação destas características).
Gravidez / Lactação Preferencialmente não administrado; Recomenda-se a interrupção antes do parto para prevenir sintomas de abstinência neonatal.

Contraindicações Absolutas

O uso deste medicamento é absolutamente proibido em doentes com certas condições pré-existentes graves ou estados agudos:

  • Cardiovasculares: Enfarte agudo do miocárdio recente; Insuficiência coronária; Perturbações do ritmo cardíaco (incluindo qualquer grau de bloqueio auriculoventricular).
  • Estados Agudos: Colapso circulatório, coma ou nível de consciência diminuído (ex.: devido a intoxicação).
  • Comorbilidades: Feocromocitoma, perturbações sanguíneas (discrasias), glaucoma de ângulo estreito não tratado.
  • Relacionadas com Fármacos: Uso concomitante de Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), exigindo um período de intervalo (washout) mínimo de duas semanas.

Uso Condicional: É necessária precaução em doentes com doença hepática avançada ou outras condições como síndrome cerebral orgânica, antecedentes de convulsões, retenção urinária ou hipertiroidismo.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações do Flunxit são classificadas principalmente pelo risco de Síndrome Serotoninérgica e pela sua influência no metabolismo de fármacos através das enzimas hepáticas.

Combinações Contraindicadas

O Flunxit não deve ser utilizado em simultâneo com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), incluindo a linezolida e o azul de metileno por via intravenosa. É necessário respeitar um período de intervalo (washout) definido ao alternar entre o Flunxit e um IMAO, de forma a evitar reações graves relacionadas com a serotonina. Outros medicamentos contraindicados incluem a Pimozida, a Tioridazina, a Tizanidina e certos agentes com ação no sistema nervoso central (SNC), devido a riscos como arritmias cardíacas (prolongamento do intervalo QT) ou toxicidade resultante do aumento dos níveis plasmáticos.

Interações Farmacocinéticas (Sistema Enzimático CYP)

O Flunxit é um inibidor potente da enzima Citocromo P450 2D6 (CYP2D6) e pode também afetar outras isoenzimas. A coadministração com outros fármacos metabolizados por esta via — tais como certos antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos e antiarrítmicos (ex.: flecainida) — exige uma monitorização cuidadosa, uma vez que o Flunxit pode aumentar significativamente a concentração destes medicamentos administrados em conjunto.

Outras Interações Clinicamente Significativas

  • Agentes Serotoninérgicos: O uso concomitante com outros medicamentos serotoninérgicos (ex.: triptanos, lítio, fentanilo, tramadol) ou suplementos à base de plantas, como a Erva de São João (Hipericão), pode aumentar o risco de Síndrome Serotoninérgica, sendo necessária a monitorização de sintomas.
  • Fármacos que afetam a Hemostase: A utilização com aspirina, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou varfarina pode elevar o risco de hemorragia. A dosagem da varfarina requer acompanhamento e ajuste.
  • Depressores do SNC: Recomenda-se precaução ao combinar o Flunxit com outros fármacos que afetam o sistema nervoso central, como as benzodiazepinas.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Flunxit

O Flunxit exerce a sua ação através da modulação seletiva de recetores e alvos enzimáticos específicos em sistemas biológicos fundamentais. O mecanismo envolve uma interação molecular direcionada em locais de ligação chave, alterando a sensibilidade natural destas estruturas reguladoras aos mensageiros químicos endógenos.


Transdução de Sinal e Ajuste de Vias

Após a interação com o recetor, o Flunxit atua nas vias de transdução de sinal, modificando as etapas moleculares iniciais da cascata. Esta ação envolve a alteração das sequências de sinalização que normalmente se seguem à ativação do alvo, o que resulta numa supressão regulada da propagação do sinal. Este ajuste no domínio intracelular limita a transmissão do sinal ao longo da via.


Influência na Regulação Fisiológica

Ao influenciar de forma precisa a atividade destas vias específicas, o Flunxit afeta os ciclos de feedback fisiológico relevantes. O mecanismo conduz a uma alteração no perfil de atividade de sistemas caracterizados por uma sinalização elevada, resultando num ajuste sistémico que define o efeito farmacodinâmico específico do medicamento.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Flunxit

O Flunxit destina-se à administração por via oral, sendo apresentado sob a forma de comprimido revestido por película que deve ser deglutido com água, independentemente das refeições. O esquema de administração está estruturado numa fase inicial de tratamento seguida de uma fase de manutenção. Durante a fase de início, o regime padrão para adultos é de dois comprimidos por dia, administrados como um comprimido de manhã e um segundo comprimido ao meio-dia. Para indivíduos que apresentem quadros clínicos mais graves, a dose matinal pode ser aumentada, embora a dose máxima recomendada pelas orientações oficiais seja de quatro comprimidos por dia.

Um princípio central da administração é a concentração das doses na primeira parte do dia, especificamente nos períodos da manhã e do meio-dia. Após a fase aguda, o regime transita geralmente para uma dose de manutenção a longo prazo, que é habitualmente reduzida para um comprimido uma vez por dia, tomado de manhã.

Aplicam-se regras de administração específicas a certas populações de doentes. O uso do medicamento não é recomendado para crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, uma vez que existem dados insuficientes relativos à sua utilização nesta faixa etária. Para adultos seniores (com mais de 65 anos), é prescrita uma dose inicial mais baixa, começando geralmente com um único comprimido de manhã. Além disso, as indicações oficiais referem que, para doentes que sintam agitação ou insónia durante a fase aguda, a administração concomitante de um sedativo adicional pode ser adequada para gerir estas questões procedimentais.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Resumo dos Ensaios Clínicos

A investigação tem explorado se esta associação pode influenciar os sintomas associados à osteoartrite. Crê-se que a ação do composto envolva a inibição de enzimas inflamatórias fundamentais. Os estudos analisaram os efeitos deste composto em medidas de função articular e dor.

  • Os ensaios focaram-se principalmente em adultos diagnosticados com osteoartrite do joelho ou da anca, de grau ligeiro a moderado.
  • Os objetivos primários foram as alterações nas subescalas de dor e função do Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC).
  • Os objetivos secundários incluíram medidas da qualidade de vida relatadas pelos doentes.

Resultados na Dor e Mobilidade

Os estudos monitorizaram resultados mensuráveis e descreveram resultados observados logo na primeira semana de tratamento. Dois ensaios fundamentais analisaram os resultados em comparação com os cuidados padrão e avaliaram as alterações ao longo de um período de seis meses. Estes estudos descreveram a magnitude da alteração da dor observada.

Um estudo de acompanhamento a longo prazo (12 meses) centrou-se em verificar se as alterações iniciais se mantinham. A evidência permanece limitada relativamente ao impacto a longo prazo na estrutura da articulação.


Perfil de Segurança

Todos os estudos assinalaram a tolerabilidade da associação. Os eventos adversos comunicados com maior frequência incluíram perturbações gastrointestinais e cefaleias.

  • Os eventos adversos relatados foram consistentes com os perfis conhecidos dos componentes individuais.
  • Alguns ensaios excluíram participantes com doença cardiovascular ou renal significativa. Estão em curso investigações adicionais para avaliar esta população.

A investigação analisou o impacto potencial na qualidade de vida, com alguns estudos a relatarem alterações nas pontuações atribuídas pelos doentes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Flunxit (FAQ)


P: Qual é o objetivo principal de tomar Flunxit?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Flunxit está indicado para o tratamento de estados ligeiros a moderados de sofrimento emocional. Isto inclui sintomas associados à ansiedade, depressão e apatia. Trata-se de uma associação de doses fixas concebida para abordar estes estados emocionais complexos.


P: O Flunxit é o mesmo tipo de medicamento que [nome de fármaco semelhante]?

O Flunxit é classificado como um medicamento de Associação de Doses Fixas (FDC), o que significa que contém duas substâncias ativas distintas: um antipsicótico típico (Flupentixol) e um antidepressivo tricíclico (Melitraceno). Esta estrutura dupla distingue-o de medicamentos que dependem de um único componente ativo.


P: Com que rapidez se deve esperar sentir os efeitos do Flunxit?

As notas clínicas indicam que o Flunxit possui um perfil terapêutico de ação rápida, incluindo propriedades ansiolíticas, antidepressivas e ativadoras, particularmente em doses baixas. Esta descrição é consistente com a expectativa de que os efeitos possam começar cedo no decorrer do tratamento.


P: É seguro tomar Flunxit se eu consumir álcool ocasionalmente?

Os documentos oficiais recomendam precaução, uma vez que o Flunxit pode potenciar os efeitos do álcool. Além disso, o uso concomitante tem sido associado a um aumento do risco de reações adversas. Por estas razões de segurança, os avisos oficiais advertem contra o consumo concomitante de álcool.


P: Qual é a diferença entre o Flunxit e um analgésico tradicional?

O Flunxit pertence à classe farmacológica dos antidepressivos em associação com psicolépticos. Os analgésicos tradicionais, como os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), pertencem a uma classe de fármacos completamente diferente e funcionam de forma distinta no organismo. O Flunxit não é classificado como um analgésico comum.


P: O Flunxit é adequado para idosos?

A rotulagem oficial descreve o uso de Flunxit em idosos (definidos como pessoas com mais de 65 anos). O regime oficial para esta população envolve uma dose inicial diferente. É sempre necessária precaução devido à possível presença de outras condições relacionadas com a idade.


P: Quais são as principais conclusões da investigação sobre os efeitos a longo prazo do Flunxit?

A segurança geral a longo prazo é monitorizada continuamente através da notificação de eventos adversos. Relativamente a estudos realizados sobre o uso do fármaco na osteoartrite, a evidência sobre o impacto a longo prazo especificamente na estrutura da articulação é considerada limitada.


P: Qual é a duração habitual de um ciclo de tratamento com Flunxit?

O regime oficial é definido por uma transição estruturada de uma fase inicial de tratamento agudo para uma fase subsequente de manutenção a longo prazo. Este enquadramento indica que o medicamento se destina geralmente a ser utilizado durante um período prolongado.


P: O uso de Flunxit pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

As informações oficiais do produto referem que, devido a efeitos secundários como tonturas e sonolência, existe o risco de comprometimento da concentração, o que pode afetar a capacidade de conduzir ou operar maquinaria complexa.


P: Existe risco de dependência ou sintomas de abstinência com o Flunxit?

Foram associados relatos de sintomas de abstinência à interrupção do medicamento após uso prolongado em adultos. O potencial para a síndrome de abstinência neonatal é também citado como uma razão para recomendar a interrupção do fármaco antes do parto.


P: O Flunxit provoca aumento ou perda de peso como efeito secundário?

De acordo com a lista oficial de reações adversas, estão documentadas alterações tanto no peso como no apetite. O aumento do apetite e o consequente aumento de peso constam como reações adversas comuns. A diminuição do apetite também está listada, mas como uma reação pouco comum.


P: O Flunxit pode ser tomado por pessoas com problemas renais?

Os documentos oficiais incluem uma advertência para doentes com insuficiência renal. O medicamento não foi totalmente estudado nesta população específica. A adequação do seu uso é determinada por uma avaliação clínica cuidadosa.


P: O Flunxit é seguro para pessoas com problemas cardíacos pré-existentes?

O Flunxit está contraindicado (absolutamente proibido) em doentes com certas condições cardíacas pré-existentes graves. Estas condições incluem um enfarte agudo do miocárdio recente, insuficiência coronária ou qualquer perturbação do ritmo cardíaco.


P: Existem interações conhecidas entre o Flunxit e suplementos comuns como vitaminas?

As informações oficiais referem uma interação conhecida com certos suplementos à base de plantas, como a Erva de São João. Os documentos regulamentares sublinham a importância de fornecer uma lista completa de todas as vitaminas e suplementos ao médico, devido ao potencial de interações.


P: O que significa 'contraindicado' em relação ao Flunxit?

Uma contraindicação é um aviso oficial de segurança que define uma circunstância na qual o uso do medicamento é proibido. A rotulagem oficial afirma que o uso numa situação contraindicada acarreta um risco de danos graves ou eventos adversos.


P: É normal sentir algumas náuseas ao iniciar o Flunxit?

Náuseas, vómitos e desconforto gastrointestinal geral estão listados nos documentos regulamentares como reações adversas comuns. Uma vez que estes efeitos são frequentes, é possível que ocorram, particularmente no início do tratamento.


P: O Flunxit deve ser tomado a curto ou a longo prazo?

O Flunxit foi concebido para uma abordagem terapêutica que inclui tanto uma fase inicial de tratamento agudo como uma fase seguinte de manutenção a longo prazo. Este regime estruturado sugere que o medicamento é tipicamente destinado a um uso prolongado.


P: Qual é a diferença no perfil de segurança entre o Flunxit em comprimidos e em cápsulas?

O Flunxit é oficialmente regulamentado e designado apenas na formulação de comprimidos revestidos por película. A documentação regulamentar disponível não abrange o perfil de segurança ou o uso de outras formulações, tais como cápsulas.


P: O Flunxit pode ter impacto na fertilidade?

Foram comunicados eventos adversos em humanos que podem afetar negativamente a função sexual e a fertilidade feminina e/ou masculina. As informações oficiais referem que o efeito é geralmente considerado reversível após a interrupção do tratamento.


P: Os estudos mostram que o Flunxit reduz os sintomas de uma forma mensurável específica?

Sim, estudos realizados com o Flunxit para uma condição específica (osteoartrite) monitorizaram as alterações nos sintomas utilizando escalas validadas e mensuráveis. Estes ensaios utilizaram o Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC) para as subescalas de dor e função.


P: Porque é que algumas pessoas relatam sentir-se [sensação vaga, ex.: 'anuviadas'] com o Flunxit?

Os efeitos secundários comuns listados em fontes oficiais incluem tonturas, fadiga e concentração diminuída, além da sonolência. Estes efeitos no sistema nervoso central podem contribuir para que o doente experimente uma sensação geral de estar 'anuviado' ou com o pensamento menos claro.


P: O que acontece no corpo quando o Flunxit começa a atuar?

O medicamento atua no organismo através da modulação seletiva de recetores e enzimas específicos. Este processo altera os passos iniciais nas vias de transdução de sinal, produzindo finalmente um ajuste sistémico regulado que define o efeito do fármaco.


P: O Flunxit pode causar alterações na visão ou na audição?

Alterações na visão são comunicadas como reações adversas comuns, especificamente perturbações da acomodação (dificuldade de focagem) e visão anormal. Alterações na audição não são comummente referidas no resumo oficial de segurança.


P: Qual é a principal via de eliminação do Flunxit do organismo?

As substâncias ativas são extensamente processadas (metabolizadas) no fígado. Após este processamento, o medicamento é eliminado do corpo, principalmente através da excreção na urina e nas fezes, sob a forma de múltiplos metabolitos.

Como Flunxit deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Flunxit?

Os requisitos oficiais para a conservação e eliminação do Flunxit (comprimidos de Flupentixol/Melitraceno) são estabelecidos pelas autoridades regulamentares para assegurar a estabilidade do produto e a segurança.

Requisitos de Conservação

Requisito Condição
Temperatura Conservar a uma temperatura não superior a 30°C.
Proteção Manter protegido da luz e da humidade em local seco.
Embalagem Conservar na embalagem de origem.

O Flunxit deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças para evitar a ingestão acidental.

Instruções de Eliminação

A eliminação de qualquer produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser feita de acordo com os requisitos locais para resíduos farmacêuticos. Não elimine o Flunxit através das águas residuais ou do lixo doméstico, a menos que existam instruções locais em contrário.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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