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Flunagen

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Flunagen

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Método de ação: Other Nervous System Drugs

Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Flunagen

O Flunagen é um medicamento sujeito a receita médica que contém a substância ativa flunarizina. Esta substância pertence à classe farmacológica dos antagonistas dos canais de cálcio. Trata-se de um fármaco de síntese utilizado principalmente como agente profilático, auxiliando na redução da frequência e da gravidade de certas condições neurológicas recorrentes, tais como cefaleias crónicas e distúrbios do equilíbrio.

Propriedade Descrição
Substância ativa Flunarizina (DCI)
Forma Comprimido ou Cápsula
Classe farmacológica Antagonista dos canais de cálcio (Antagonista seletivo Ca^2+)
Uso comum Profilaxia de distúrbios neurológicos recorrentes
Origem Sintética (Derivado da piperazina fluorada)

Que Tipo de Medicamento é o Flunagen?

O Flunagen é classificado como um bloqueador seletivo da entrada de cálcio, um tipo especializado de antagonista do cálcio. O seu composto ativo, a flunarizina, é um derivado sintético da piperazina fluorada. O seu mecanismo principal foca-se na estabilização da membrana neuronal e na prevenção do influxo excessivo de cálcio para as células, particularmente nas da vasculatura cerebral e do ouvido interno. Esta ação específica distingue este fármaco dos bloqueadores de cálcio cardiovasculares genéricos. Estudos farmacológicos reconhecem clinicamente a flunarizina pelas suas propriedades de estabilização cerebrovascular, o que fundamenta a sua utilização como agente sistémico.

Composição, Forma e Objetivo Geral

Este medicamento é uma monoterapia de substância ativa única formulada para administração oral, estando geralmente disponível em comprimido ou cápsula. Cada unidade contém a substância ativa flunarizina, frequentemente sob a forma de cloridrato, em conjunto com excipientes sólidos inertes necessários para o produto final. O seu objetivo terapêutico centra-se no controlo a longo prazo: ao estabilizar as funções vascular e neuronal, o agente é utilizado para diminuir a gravidade e a frequência de episódios futuros. A flunarizina atua no organismo como um auxílio na prevenção de enxaquecas. As principais aplicações profiláticas incluem a prevenção da enxaqueca e o controlo de sintomas crónicos associados a distúrbios vestibulares, incluindo a vertigem.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Flunagen?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Flunagen (Flunarizina), conforme documentado na informação regulamentar oficial, classifica as reações adversas pela sua frequência e pelo sistema orgânico afetado. Os efeitos reportados com maior frequência estão relacionados com o sistema nervoso central e com o metabolismo.

Frequência das Reações Adversas

A rotulagem regulamentar categoriza os efeitos secundários com base na incidência observada durante a utilização clínica:

Classificação Exemplos de Reações
Muito Frequentes (Afetam 1 ou mais em cada 10 pessoas) Sonolência, Aumento de peso
Frequentes (Afetam entre 1 em 100 e 1 em 10 pessoas) Fadiga, Depressão, Tonturas, Sintomas extrapiramidais, Insónia, Obstipação

Reações Adversas Graves e Padrões Relacionados com a Duração

As autoridades regulamentares destacam reações adversas graves específicas associadas ao medicamento, particularmente aquelas ligadas à exposição prolongada. O aparecimento ou agravamento de estados depressivos e o desenvolvimento de sintomas extrapiramidais (tais como Parkinsonismo e tremores) são riscos documentados que exigem atenção, especialmente durante a terapia crónica. Efeitos adversos como a sonolência e a fadiga são frequentemente reportados numa fase precoce, durante o início do tratamento.

Restrições de Segurança e Populações Especiais

Os documentos regulamentares do medicamento incluem restrições específicas. O Flunagen é habitualmente contraindicado para indivíduos com historial conhecido de doença depressiva ou perturbações extrapiramidais pré-existentes (como a doença de Parkinson). Além disso, está documentado que os adultos mais velhos apresentam um risco superior de desenvolver tanto sintomas extrapiramidais como estados depressivos, quando comparados com doentes mais jovens. É também observada precaução ou restrição em doentes com insuficiência hepática grave, o que reflete o processo de metabolismo do fármaco.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações regulamentares oficiais descrevem o perfil de sobredosagem do fármaco focando-se nas manifestações clínicas documentadas e nas ações de emergência obrigatórias. Uma sobredosagem de Flunagen (flunarizina) exige assistência médica imediata e é gerida através de medidas de suporte, uma vez que não existe um antídoto específico conhecido.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Sistema Afetado Sinais Clínicos Reportados
Sistema Nervoso Central (SNC) Sedação, agitação e astenia (fraqueza)
Sistema Cardiovascular Taquicardia (ritmo cardíaco acelerado)

Observaram-se casos de sobredosagem aguda com doses até 600 mg da substância ativa. A presença destas manifestações exige uma intervenção célere, particularmente dados os potenciais efeitos associados à classe farmacológica do medicamento.

Ações de Emergência Determinadas pelas Autoridades Regulamentares

Deve procurar-se ajuda médica imediata perante a suspeita de uma sobredosagem. Devido ao potencial de ocorrência de efeitos significativos ao nível do SNC e cardiovascular, a gestão do quadro clínico requer observação hospitalar e monitorização cardíaca contínua. O tratamento é definido explicitamente como sintomático e de suporte. Os procedimentos regulamentares para a descontaminação envolvem a administração de carvão ativado, a indução da emese (vómito) ou a lavagem gástrica.

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Usos terapêuticos de Flunagen

O Flunagen é habitualmente utilizado como um agente profilático de longo prazo para condições crónicas caracterizadas por manifestações episódicas ou flutuantes. De acordo com a literatura científica de referência, as suas principais aplicações terapêuticas incluem a gestão de condições associadas a enxaquecas recorrentes, vertigens e tonturas crónicas, bem como a prestação de auxílio em algumas síndromes neurológicas episódicas.


Este medicamento é relevante em contextos clínicos marcados por um acentuado mal-estar do doente devido a sintomas relacionados com cefaleias latejantes e sensações persistentes de rotação. É frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis, podendo ajudar na gestão da frequência, duração e gravidade global destes ataques recorrentes. O objetivo fundamental é proporcionar um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades diárias rotineiras. Os doentes procuram frequentemente este tratamento porque, tal como descrito na literatura médica, este oferece um apoio que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas de episódios debilitantes e recorrentes.


Facto Rápido: Foco em Dor Neurológica Recorrente e Distúrbios do Equilíbrio

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Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Não Pode Utilizar Flunagen

A utilização do Flunagen é definida oficialmente por restrições de idade, historial clínico do doente e determinados estados fisiológicos documentados na rotulagem regulamentar.

Categoria Estatuto Regulamentar
Populações Contraindicadas Doentes com hipersensibilidade conhecida à flunarizina. Indivíduos com historial de depressão recorrente ou com uma doença depressiva atual. Doentes com doença de Parkinson pré-existente ou outras perturbações extrapiramidais.
Elegibilidade por Idade A utilização está estabelecida principalmente para adultos (18-64 anos). O uso em crianças e adolescentes não é recomendado, uma vez que a segurança e eficácia não foram totalmente estabelecidas. Adultos com idade igual ou superior a 65 anos requerem precaução e monitorização regular.
Restrições Fisiológicas Gravidez: Como medida de precaução, a utilização deve ser preferencialmente evitada. Lactação: Mulheres a amamentar não devem tomar Flunagen.
Limitações por Comorbilidades A utilização deve ser feita com precaução em doentes com insuficiência hepática. Pessoas com condições hereditárias raras, tais como intolerância à galactose, não devem utilizar a formulação em comprimidos devido aos seus excipientes.

A rotulagem oficial classifica a elegibilidade em contraindicações absolutas, baseadas no historial neurológico e psiquiátrico, juntamente com a utilização restrita para a população idosa e doentes com compromisso hepático. Esta estrutura determina que grupos específicos de doentes estão formalmente excluídos do tratamento.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar estabelece que a administração conjunta de Flunagen (flunarizina) com determinadas substâncias resulta em interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas clinicamente significativas.

Interações Documentadas com Medicamentos e outras Substâncias

Tipo de Interação Substância/Classe Interagente Descrição Regulamentar Oficial
Farmacocinética Anticonvulsivantes (ex: carbamazepina, fenitoína) A indução das enzimas hepáticas leva a um aumento do metabolismo do Flunagen, resultando numa diminuição da sua concentração no sangue.
Farmacodinâmica Depressores do SNC (ex: opioides, benzodiazepinas) O uso concomitante pode resultar num aumento do efeito sedativo ou sonolência acentuada.
Farmacodinâmica Álcool Pode aumentar o risco de fadiga e sonolência devido a um efeito aditivo de depressão do sistema nervoso central (SNC).
Redução de Eficácia Contracetivos Orais Hormonais O Flunagen pode reduzir a eficácia destes; as informações do rótulo sugerem a utilização de um método de barreira durante quatro semanas após o início do tratamento ou aumentos de dose.

Considerações e Restrições Oficiais

Indutores fortes das enzimas hepáticas, tais como a carbamazepina e a fenitoína, podem alterar a exposição global do organismo ao Flunagen. O perfil regulamentar indica que a coadministração com depressores do SNC, incluindo o álcool, aumenta o risco de somnolência. Devido ao metabolismo hepático do Flunagen, é recomendada precaução especial em doentes com insuficiência hepática, uma vez que esta condição pode influenciar a eliminação (clearance) do fármaco e a sua exposição subsequente. Refere-se igualmente que o produto à base de plantas Kava Kava pode potencialmente potenciar os efeitos adversos quando tomado em simultâneo.

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Mecanismo de ação

O Flunagen (Flunarizina) atua como um bloqueador seletivo dos canais de cálcio, apresentando uma elevada lipossolubilidade e uma acumulação preferencial no sistema nervoso central. Os seus principais alvos biológicos são os canais de cálcio dependentes da voltagem, especificamente os tipos T (Cav3) e L (Cav1), bem como os canais de sódio dependentes da voltagem (Nav).

O fármaco atua como um inibidor não competitivo e um bloqueador dependente do uso destes canais. Esta interação restringe a entrada de iões de cálcio (Ca2+) e de sódio (Na+) extracelulares nas células neuronais e nas células do músculo liso vascular. A diminuição da concentração intracelular de Ca2+ modula a sinalização intracelular subsequente, reduzindo a hiperexcitabilidade celular e estabilizando o potencial de membrana neuronal.

Subsequencialmente, esta modulação limita a libertação de vários neuropeptídeos vasoativos e neurotransmissores das vias aferentes. O Flunagen demonstra também propriedades de antagonismo nos locais dos recetores H1 da histamina e dos recetores D2 da dopamina. A consequência sistémica global é uma redução generalizada das taxas de disparo neuronal e da resposta ao stress celular, aliada a um aumento da estabilidade do fluxo cerebrovascular.

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Informações sobre dosagem e administração

A substância ativa do Flunagen, a flunarizina, destina-se à administração oral sob a forma de comprimido ou cápsula, estando disponível em dosagens oficiais que incluem 5 mg e 10 mg. Este agente é utilizado exclusivamente para a profilaxia contínua, sendo que os documentos oficiais especificam que não se destina ao tratamento de episódios agudos.

Âmbito da administração

Instrução Detalhes das Fontes Regulamentares
Via de administração Via oral.
Esquema posológico Dose inicial padrão (18–64 anos): 10 mg por dia; Dose inicial para adultos (≥ 65 anos): 5 mg por dia.
Momento em relação às refeições Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Requisitos de preparação A forma farmacêutica deve ser deglutida inteira.
Regras por grupo etário Adultos com idade igual ou superior a 65 anos devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa de 5 mg diários. Para doentes com menos de 18 anos, a eficácia não está totalmente estabelecida em todas as regiões.
Esquecimento de dose Em caso de esquecimento, as instruções indicam para saltar a dose se estiver quase na hora da toma seguinte; não se deve duplicar a dose seguinte.
Condições especiais A dose deve ser tomada uma vez por dia, à noite (ao deitar).

Classificação das instruções (nível geral)

Classificação Parâmetro
Tipo de método de administração Oral
Padrão de frequência Uma vez ao dia
Base regulamentar Resumo das Características do Medicamento (RCM) e monografias nacionais.
Restrições de contexto de uso Utilização contínua para prevenção; não indicado para tratamento agudo.

Estrutura do procedimento resultante

Sequência oficial de etapas:

  • O tratamento para adultos com menos de 65 anos inicia-se com uma dose de 10 mg administrada por via oral, uma vez por dia, à noite.
  • O regime inicial deve ser interrompido se não for observada uma resposta significativa após 2 meses de utilização.
  • Se for eficaz, a utilização contínua deve ser interrompida após 6 meses de tratamento, sendo reiniciada apenas perante o reaparecimento dos sintomas.

Ligação ao protocolo global de utilização: As instruções oficiais estabelecem um protocolo de tratamento padronizado e fixo, focado na administração oral noturna e única. Este protocolo define fases distintas de iniciação, avaliação e interrupção, limitando explicitamente o período de teste inicial a dois meses e obrigando a uma pausa na utilização contínua após seis meses. Estes parâmetros delimitam uma estrutura de utilização clara e definida no tempo, conforme documentado pelas autoridades regulamentares.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Avaliação da Eficácia na Dor Neuropática

O agente estudado é classificado como um agente analgésico. Os estudos avaliaram a qualidade de vida como um objetivo secundário para participantes com dor neuropática crónica. Algumas investigações mediram a resposta à dor ao longo do tempo, incluindo o início do efeito.

Esta substância foi administrada principalmente em contextos de investigação controlada. Os estudos de 12 semanas analisaram se os participantes relatavam uma redução na gravidade da dor medida. Nos ensaios clínicos, os participantes reportaram uma redução quantificada nas pontuações de dor medidas.

Relativamente à aplicação em condições específicas, a investigação explorou a administração da substância em participantes com nevralgia do trigémeo. Estes estudos analisaram medidas de resposta à dor, incluindo casos em que outros agentes já tinham sido testados. Adicionalmente, um estudo avaliou se a coadministração com outro agente estava associada a alterações na adesão dos participantes ou nas medidas de resultados, tendo os resultados indicado conclusões mistas relativamente a alterações nas medidas de resultados reportados pelos doentes.


Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os estudos mediram a frequência de eventos adversos durante a administração a longo prazo. Os investigadores registaram dados de estabilidade das pontuações de dor durante a administração prolongada.

Os eventos adversos reportados com maior frequência nos estudos incluíram tonturas, sonolência e ligeiro desconforto gastrointestinal. Os investigadores notaram que estes eventos foram geralmente descritos como ligeiros e transitórios. Eventos adversos menos comuns, mas relatados, incluíram o edema periférico. A investigação sobre eventos adversos pouco frequentes continua em curso.

No que respeita à análise de subgrupos, os estudos mediram dados de eventos adversos em populações específicas, incluindo participantes com insuficiência renal ou hepática. Contudo, a evidência atual relacionada com estes grupos de doentes é considerada limitada.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Flunagen (FAQ)


P: O Flunagen pode ser tomado com medicamentos comuns para a gripe e constipações?

A documentação regulamentar descreve um aumento do efeito sedativo ou da sonolência quando o Flunagen é utilizado em conjunto com outros depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) ou álcool. Muitos medicamentos para a gripe e constipações (resfriados) podem conter ingredientes que também causam sonolência, o que pode aumentar o risco de fadiga extrema ou tonturas. Se estiver a considerar outros produtos, deve ter em conta este potencial efeito aditivo.


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir os efeitos do Flunagen?

O Flunagen é um medicamento profilático, concebido para a prevenção a longo prazo e não para o alívio imediato de sintomas. Os dados farmacocinéticos sugerem que só se atinge um nível estável do fármaco no organismo após aproximadamente cinco a oito semanas de utilização diária. Por este motivo, as orientações regulamentares recomendam habitualmente que a eficácia total do tratamento seja avaliada apenas após um período inicial de dois meses.


P: É verdade que o Flunagen causa alterações no peso?

Sim. A informação oficial de segurança lista o aumento de peso como uma reação adversa muito frequente, o que significa que afeta 1 ou mais em cada 10 doentes durante a utilização clínica. Este efeito está claramente documentado no perfil regulamentar do medicamento.


P: Existem restrições oficiais quanto à toma de Flunagen com alimentos?

De acordo com a monografia oficial do produto, o Flunagen pode ser tomado com ou sem alimentos. Não existem requisitos regulamentares que obriguem a que o medicamento seja tomado à hora das refeições. O horário específico deve seguir o que foi determinado pelo profissional de saúde.


P: O Flunagen interage com vitaminas ou suplementos populares?

Os documentos oficiais indicam especificamente que o produto à base de plantas Kava Kava pode, potencialmente, potenciar os efeitos adversos do Flunagen se tomados ao mesmo tempo. Não estão listadas interações específicas com vitaminas ou minerais comuns na documentação regulamentar principal.


P: Posso tomar ibuprofeno ou paracetamol com Flunagen?

A secção oficial de interações não lista especificamente analgésicos comuns como o ibuprofeno ou o paracetamol. No entanto, os avisos regulamentares mencionam um aumento do efeito sedativo quando o Flunagen é usado com outros depressores do SNC ou álcool. É importante estar atento ao risco de sonolência acrescida se combinar o medicamento com qualquer produto que cause esse efeito.


P: Porque é que os materiais oficiais enfatizam certas interações?

Os avisos sobre interações e efeitos secundários são realçados prioritariamente para salvaguardar a segurança do doente. Isto deve-se ao risco de efeitos adversos graves, como sonolência extrema, fadiga ou sintomas extrapiramidais, que podem comprometer a capacidade de realizar atividades em segurança, tais como conduzir ou utilizar máquinas pesadas.


P: O Flunagen é o mesmo tipo de medicamento que [outro fármaco genérico semelhante]?

O Flunagen é classificado como um bloqueador seletivo dos canais de cálcio e pertence ao grupo químico dos derivados da piperazina fluorada. Este mecanismo distingue-o de outros medicamentos usados para condições semelhantes, que podem pertencer a classes farmacológicas diferentes, tais como os beta-bloqueadores (como o propranolol) ou os anticonvulsivantes.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Flunagen?

As instruções regulamentares indicam que a dose esquecida deve ser omitida se estiver perto da hora da dose seguinte. O doente não deve duplicar a dose para compensar a que falhou. Este procedimento é coerente com a finalidade profilática do fármaco.


P: Existem alimentos ou bebidas que devo evitar durante o uso de Flunagen?

Os avisos oficiais recomendam precaução rigorosa no uso do medicamento com álcool, uma vez que esta combinação aumenta significativamente o risco de fadiga ou sonolência. À exceção do álcool, não existem outros alimentos ou bebidas referenciados na documentação regulamentar principal como sendo necessário evitar.


P: Quanto tempo é que o Flunagen permanece no sistema?

Os dados farmacocinéticos oficiais indicam que a semivida de eliminação média do fármaco, após utilização diária, é de cerca de 18 a 19 dias. Isto significa que o medicamento é eliminado do corpo de forma lenta.


P: Porque é que por vezes é difícil obter uma receita de Flunagen?

O Flunagen é classificado legalmente como um medicamento sujeito a receita médica (MSRM), o que implica que a sua utilização deve ser obrigatoriamente supervisionada por um médico. Além disso, o seu uso é limitado por contraindicações rigorosas, como o historial de depressão ou doença de Parkinson, e o fármaco não está licenciado para profilaxia em todas as regiões do mundo.


P: O Flunagen pode ser esmagado ou partido se o doente tiver dificuldade em engolir?

A forma farmacêutica destina-se oficialmente a ser engolida inteira. Os documentos regulamentares não fornecem instruções para partir, esmagar ou alterar de qualquer outra forma o comprimido ou a cápsula.


P: O Flunagen afeta o meu humor ou estado emocional?

Os documentos oficiais de segurança listam a depressão como um efeito secundário frequente do Flunagen, sendo que o historial de doença depressiva recorrente constitui uma contraindicação formal. Outros efeitos relatados ao nível do estado mental ou emocional incluem insónia e fadiga.


P: Qual é a diferença fundamental entre o modo de funcionamento do Flunagen e medicamentos mais antigos?

O mecanismo principal do Flunagen é o de bloqueador seletivo da entrada de cálcio, que estabiliza as membranas neuronais e previne o influxo excessivo de cálcio. Esta ação específica é diferente da de muitos medicamentos profiláticos mais antigos, que utilizam mecanismos distintos, como o beta-bloqueio (que atua nos recetores da adrenalina).


P: Pessoas com problemas renais ou hepáticos podem usar Flunagen?

Os documentos oficiais aconselham que a utilização seja feita com precaução em doentes com compromisso hepático (fígado), uma vez que tal pode influenciar a eliminação do fármaco. Os documentos principais não indicam restrições ou precauções específicas relativamente ao compromisso renal (rins).


P: O Flunagen está disponível para venda livre (sem receita) em algum país?

O Flunagen é um medicamento sujeito a receita médica (MSRM) em todos os países onde está licenciado. Não está disponível para venda livre devido ao seu perfil de efeitos secundários e à exigência de acompanhamento por um médico.


P: O Flunagen é habitualmente um tratamento de curto ou longo prazo?

O protocolo oficial estabelece um curso de utilização específico: prevê um período experimental inicial de dois meses para avaliar a eficácia. Se o tratamento for bem-sucedido, a utilização contínua deve ser interrompida após seis meses, só devendo ser reiniciada se os sintomas reaparecerem.


P: O Flunagen pode causar o chamado "nevoeiro mental" (brain fog)?

O termo "nevoeiro mental" é frequentemente usado pelos utilizadores para descrever certos efeitos secundários neurológicos. A rotulagem regulamentar lista reações adversas oficiais que se relacionam com este conceito, incluindo sonolência (Muito Frequente), tonturas (Frequente) e fadiga (Frequente).


P: Como é que os investigadores medem a eficácia do Flunagen em ensaios clínicos?

Nos estudos clínicos, os investigadores medem a eficácia através de resultados reportados pelos doentes. Isto inclui a recolha de dados sobre a redução quantificada da gravidade da dor ao longo do tempo e a avaliação de alterações na qualidade de vida para determinar o benefício terapêutico do medicamento.

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Como Flunagen deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Flunagen

Os documentos regulamentares oficiais detalham as condições necessárias para a conservação do Flunagen (flunarizina), de forma a manter a estabilidade do produto.

Requisitos de Conservação

O Flunagen deve ser conservado à temperatura ambiente, definida como inferior a 30°C. O produto deve ser protegido da luz e da humidade, não devendo ser congelado. É obrigatório manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças para evitar a ingestão acidental.

Condição Requisito Regulamentar
Temperatura Conservar abaixo de 30°C
Ambiente Proteger da luz e da humidade; não congelar
Segurança Manter fora da vista e do alcance das crianças

Instruções de Eliminação

O Flunagen fora de prazo ou não utilizado não deve ser eliminado através das águas residuais domésticas (como deitar na sanita ou no lavatório). O método preferencial consiste em devolver o medicamento a um farmacêutico ou entregá-lo num ponto de recolha de medicamentos designado. Se não estiver disponível um programa de recolha, algumas orientações regulamentares permitem misturar o medicamento com uma substância indesejável, selá-lo num recipiente e colocá-lo no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Flunagen encontrado em:

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