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Fluanxol

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Fluanxol

Forma selecionada

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Método de ação: Antipsychotic, Psycholeptics

Opção de tratamento: Psychosis, Schizophrenia

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Fluanxol

O Fluanxol é um medicamento que contém a substância ativa Flupentixol, um composto sintético classificado como um antipsicótico típico (ou neuroléptico). A sua função fundamental é ajudar a estabilizar a atividade neuroquímica no cérebro, promovendo assim o equilíbrio emocional e cognitivo. O fármaco é derivado da classe química dos tioxantenos, refletindo a sua estrutura, que é quimicamente semelhante à das fenotiazinas. O Fluanxol é um medicamento sujeito exclusivamente a receita médica.


Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Flupentixol (ou os seus ésteres)
Forma Comprimidos orais, Solução injetável de base oleosa
Classe farmacológica Antipsicótico Típico (Neuroléptico)
Origem Sintética (Derivado do tioxanteno)

Definição do Fluanxol: Classificação e Origem

O Fluanxol pertence à classe farmacológica dos antipsicóticos típicos, uma designação utilizada para classificar medicamentos que visam principalmente sintomas associados a condições significativas de saúde mental. O agente ativo, Flupentixol, é de origem inteiramente sintética e está categorizado no sistema de Classificação Química Terapêutica Anatómica (ATC). Este fármaco funciona alterando os efeitos de substâncias químicas no cérebro, uma ação que é clinicamente reconhecida pela sua eficácia no apoio a indivíduos que enfrentam perturbações cognitivas e percetivas.


Composição e Formas Físicas

O Flupentixol é utilizado em duas formas químicas principais: dicloridrato de flupentixol para comprimidos orais e decanoato de flupentixol para a solução injetável de base oleosa (injeção depot). O decanoato é um éster utilizado na forma depot. Esta formulação de base oleosa e de ação prolongada é uma característica distintiva do Fluanxol, permitindo que a substância seja libertada de forma lenta e contínua na corrente sanguínea ao longo de várias semanas após a administração intramuscular. A injeção simplifica o processo terapêutico ao oferecer níveis sustentados do fármaco, o que é particularmente útil em contextos de manutenção.


Objetivo Terapêutico Geral do Flupentixol

O objetivo terapêutico global do Fluanxol decorre da sua ação central como antagonista da dopamina, o que significa que se liga e bloqueia recetores específicos de dopamina no cérebro. Ao moderar os efeitos da sinalização excessiva de dopamina, o medicamento ajuda geralmente a reduzir o sofrimento mental, a aliviar distorções percetivas e a apoiar a estabilidade emocional global. Esta função estabelecida, característica dos agentes antipsicóticos de primeira geração, destaca o papel do fármaco na promoção do equilíbrio cognitivo e emocional a longo prazo para doentes que gerem condições crónicas.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Fluanxol?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Flupentixol (Fluanxol) está formalmente documentado, classificando as reações adversas observadas por frequência e pelo sistema corporal afetado. Estas classificações variam entre efeitos muito comuns e eventos raros com relevância clínica. As informações apresentadas baseiam-se estritamente em dados oficiais de prescrição.

Frequência das Reações Adversas

As reações adversas são agrupadas de acordo com a sua incidência documentada, seguindo padrões estabelecidos:

  • Muito Frequentes (afetam mais de 1 em cada 10 pessoas): Sonolência, acatisia (inquietação motora), hipercinesia (aumento dos movimentos), hipocinesia (redução dos movimentos) e secura na boca.
  • Frequentes (afetam até 1 em cada 10 pessoas): Incluem efeitos no Sistema Nervoso, como tremores e cefaleias; efeitos Gastrointestinais, como obstipação; e efeitos Metabólicos, tais como o aumento de peso.

Considerações de Segurança Graves

A documentação oficial regista reações adversas específicas, raras mas graves, que requerem atenção:

  • Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM): Uma condição muito rara e potencialmente fatal, caracterizada por rigidez muscular, febre e alteração do estado mental.
  • Discinesia Tardia: Um risco associado à terapia prolongada, que envolve movimentos involuntários e discinéticos.
  • Riscos Cardiovasculares: Potencial para o prolongamento do intervalo QT, o que pode aumentar o risco de anomalias no ritmo cardíaco.
  • Tromboembolismo Venoso (TEV): Um risco associado à classe dos antipsicóticos, que envolve a formação de coágulos sanguíneos nas veias.

Notas de Segurança Populacionais e Contextuais

Existem restrições específicas e riscos destacados para determinadas populações:

  • Idosos com Demência: Os fármacos antipsicóticos desta classe estão associados a um risco acrescido de eventos cerebrovasculares e morte nesta população específica.
  • Recém-nascidos: A exposição durante o terceiro trimestre de gravidez acarreta o risco de sintomas extrapiramidais ou de privação no recém-nascido.
  • Contraindicações: O uso do medicamento é restrito em condições que envolvam depressão grave da consciência, tais como estados comatosos, ou colapso circulatório. Podem observar-se sintomas extrapiramidais, particularmente durante os primeiros dias de tratamento.
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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil oficial para a sobredosagem de Fluanxol (Flupentixol) descreve manifestações graves que afetam os sistemas nervoso central, cardiovascular e respiratório. Os sinais clínicos documentados podem incluir sonolência que pode progredir para a perda de consciência ou coma, a par de efeitos extrapiramidais graves, tais como espasmos musculares ou reações distónicas.

Os efeitos cardiovasculares constituem uma preocupação crítica e envolvem alterações como hipotensão e taquicardia, com o risco explícito de prolongamento do intervalo QT e arritmias ventriculares potencialmente fatais, como a Torsades de Pointes. A depressão respiratória e as flutuações graves da temperatura corporal (hipertermia ou hipotermia) são também apresentações oficialmente reconhecidas.

Perante a suspeita de uma sobredosagem, as diretrizes determinam que se deve procurar assistência médica imediata e contactar um hospital, mesmo que não existam sinais visíveis de desconforto ou de intoxicação. Os procedimentos de gestão especificados são estritamente sintomáticos e de suporte, dado que não se conhece um antídoto específico. A intervenção requer monitorização hospitalar contínua dos sinais vitais, incluindo a pressão arterial e a pressão venosa central, bem como o tratamento específico de toxicidades, como a administração de fluidos para suporte circulatório ou a utilização de agentes específicos para efeitos extrapiramidais graves ou para a Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM).

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Usos terapêuticos de Fluanxol

Factos Rápidos

  • Principais Utilizações: Controlo da esquizofrenia crónica e tratamento de episódios depressivos.
  • Benefícios: Ajuda a estabilizar os sintomas associados a condições crónicas de saúde mental e pode proporcionar um efeito de elevação do humor em contextos depressivos.

O Fluanxol (flupentixol) é um medicamento aprovado e indicado para o controlo de condições específicas de saúde mental. A sua utilização principal reside na terapia de manutenção da esquizofrenia crónica, particularmente em indivíduos cujas manifestações principais não incluam excitação significativa, agitação ou hiperatividade. É utilizado a longo prazo para ajudar a estabilizar a condição do doente e a manter o bem-estar mental ao longo do tempo.

Num domínio terapêutico distinto, o Fluanxol é também prescrito para o tratamento de episódios depressivos em doentes adultos. Isto pode incluir aqueles que apresentem, ou não, sinais acompanhantes de ansiedade. O medicamento faz parte de um regime para ajudar a aliviar sintomas associados à depressão, tais como o humor baixo ou a falta de concentração, podendo oferecer um efeito calmante.

A sua utilização nestes contextos é um elemento reconhecido nos cuidados de saúde mental. Para orientações regulamentares detalhadas sobre medicamentos que contenham flupentixol, recomenda-se a consulta da informação terapêutica oficial.

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Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização de Fluanxol (flupentixol) é definida por critérios regulamentares oficiais, que organizam as populações em grupos de utilização permitida, restrita ou contraindicada.

Populações com Contraindicação Estrita

O uso deste medicamento é proibido em doentes com hipersensibilidade conhecida ao flupentixol ou à classe dos tioxantenos. Também não deve ser utilizado na presença de colapso circulatório, coma, nível de consciência diminuído (por exemplo, devido a intoxicação), feocromocitoma ou discrasias sanguíneas (alterações graves nas células do sangue).


Restrições de Idade e de Condição Clínica

O Fluanxol está aprovado para utilização em adultos (18 anos ou mais). A sua administração não é recomendada em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, devido à falta de dados estabelecidos sobre segurança e eficácia. A precaução é obrigatória em doentes com função hepática (fígado) reduzida, insuficiência renal (problemas nos rins) e antecedentes de perturbações cardiovasculares graves ou epilepsia.


Gravidez e Lactação

A utilização durante a gravidez não é recomendada, a menos que o benefício esperado supere o risco teórico para o feto; nestes casos, os recém-nascidos expostos necessitam de monitorização. A amamentação não é recomendada, uma vez que a substância passa para o leite materno.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve as interações clinicamente significativas do Fluanxol (Flupentixol), conforme documentado nas informações oficiais.


Restrições Absolutas e Contraindicações

A coadministração de Fluanxol é contraindicada com medicamentos conhecidos por prolongarem significativamente o intervalo QT, uma vez que isto aumenta o risco de arritmia cardíaca grave. Estes incluem, entre outros, antiarrítmicos das Classes Ia e III (como a quinidina e a amiodarona) e outros antipsicóticos.

Efeitos Farmacodinâmicos e Aditivos

Tipo de Interação Agentes Interagentes Efeito Resultante
Depressão do SNC Álcool e outros agentes sedativos (ex: barbitúricos, analgésicos opioides) Aumento do efeito sedativo e maior depressão do sistema nervoso central.
Anti-hipertensiva Guanetidina, debrisoquina ou compostos com ação semelhante Bloqueio do efeito anti-hipertensivo.
Risco Extrapiramidal Metoclopramida, Piperazina Aumento do risco de perturbações extrapiramidais.
Levodopa Levodopa Redução do efeito da Levodopa.

Modificadores de Exposição e Considerações Metabólicas

Fármacos que induzem as enzimas hepáticas, tais como a carbamazepina e o fenobarbital, podem diminuir a concentração plasmática de Fluanxol. Por outro lado, alguns agentes, incluindo os antidepressivos tricíclicos, apresentam uma inibição mútua do metabolismo quando administrados em conjunto.

Nota de Administração

Após a interrupção de um tratamento com inibidores da MAO (IMAO), pode ser aconselhado um intervalo não inferior a 2 semanas antes de iniciar o Fluanxol. É necessária precaução em doentes com condições como insuficiência hepática ou distúrbios eletrolíticos (hipocaliemia), devido a potenciais alterações na eliminação do fármaco e à maior suscetibilidade a interações carditóxicas.

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Mecanismo de ação

O Fluanxol, ou flupentixol, é um derivado do tioxanteno cujo mecanismo de ação se centra no antagonismo de múltiplos recetores do sistema nervoso central. Os seus principais alvos biológicos são os recetores de dopamina, funcionando especificamente como um antagonista não seletivo dos subtipos D1 e D2, com uma afinidade aproximadamente igual para ambos.

O estereoisómero ativo cis(Z) liga-se a estes recetores acoplados à proteína G nas vias mesolímbica e mesocortical do cérebro. O antagonismo dos recetores pós-sinápticos D2 inibe a atividade da adenilato ciclase, reduzindo assim a concentração intracelular de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), o que leva a uma modulação da sinalização a jusante da proteína quinase A (PKA).

O flupentixol também atua como antagonista no recetor 5-HT2A (5-hidroxitriptamina 2A) e exibe afinidade de ligação para os adrenocetores alfa-1. Este bloqueio dos recetores 5-HT2A modula a neurotransmissão serotoninérgica. A consequência fisiológica global deste antagonismo de recetores multimodal, ao nível do sistema, é a supressão da atividade hiperdopaminérgica e a modificação funcional de múltiplos circuitos de neurotransmissores.

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Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Fluanxol

O Fluanxol (Flupentixol) está disponível em duas formas principais: comprimidos orais para utilização diária e uma injeção Depot (Decanoato de Flupentixol) para administração intramuscular periódica. O cumprimento das regras oficiais de administração é obrigatório.


Comprimidos Orais (Utilização Diária)

Instruções Detalhes
Via de Administração Via oral. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água; não mastigar.
Momento e Alimentação Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Dosagem em Adultos A dose inicial é geralmente de 1 mg por dia; pode ser aumentada até um máximo de 3 mg por dia.
Doentes Idosos (>65 anos) A dose inicial é tipicamente de 0.5 mg por dia; a dose diária máxima é de 1.5 mg.
Dose Esquecida Tome a dose em falta imediatamente se faltarem mais de seis horas para a dose seguinte. Caso contrário, ignore a dose e retome o horário normal. Não duplique a dose.

Injeção Depot (Intramuscular)

O decanoato de flupentixol é administrado através de uma injeção intramuscular profunda no quadrante superior externo da nádega (região glútea) ou na face lateral da coxa; não se destina a utilização intravenosa.

Instruções Detalhes
Dose Inicial/de Teste Doentes que não tenham realizado terapia depot anteriormente devem receber uma dose de teste inicial, geralmente entre 5 mg e 20 mg. Recomenda-se uma dose de teste de 5 mg para doentes idosos ou frágeis.
Dosagem de Manutenção A dose de manutenção habitual é de 20 mg a 40 mg, administrada a cada 2 a 4 semanas. A dose e o intervalo devem ser ajustados individualmente por um médico.
Procedimento de Injeção A aspiração antes da injeção é essencial, tal como em todas as injeções oleosas, para evitar a entrada intravascular inadvertida. Volumes de injeção superiores a 2 mL devem ser distribuídos por dois locais de injeção separados.
Terapia Concomitante Os neurolépticos orais podem ser continuados numa dosagem decrescente durante os primeiros 5 a 10 dias após a injeção depot inicial.
Restrição de Idade O uso de Decanoato de Flupentixol não é recomendado em crianças ou adolescentes devido à escassez de dados clínicos.
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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Fluanxol


Evidência para a Terapia de Manutenção na Esquizofrenia Crónica

A investigação sobre o Fluanxol (flupentixol) está documentada como envolvendo principalmente Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (ECAC) e revisões sistemáticas abrangentes para explorar a sua utilização no controlo a longo prazo da esquizofrenia crónica. Estes estudos focaram-se em populações adultas que vivem com a condição, examinando frequentemente a forma injetável de ação prolongada (depot). Os investigadores monitorizaram diversos resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional, com um foco principal na frequência de recaídas ou exacerbações durante períodos prolongados. Os estudos incluíram também a monitorização de alterações no estado mental geral do doente através de medições padronizadas.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos ao longo dos intervalos de tempo definidos. A investigação analisou a forma como os doentes foram observados quando o medicamento foi estudado para utilização a longo prazo, incluindo comparações com placebo ou outros agentes. No entanto, o grau de certeza permanece baixo em algumas áreas, uma vez que a base de evidência depende fortemente de ensaios mais antigos, realizados há várias décadas. Além disso, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, dado que os períodos de acompanhamento foram limitados em muitos ensaios.


Evidência para o Tratamento de Episódios Depressivos

O Fluanxol foi estudado para o controlo de episódios depressivos, incluindo casos em que os indivíduos apresentavam sintomas acompanhantes de ansiedade. A investigação que explorou esta utilização consistiu principalmente em Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (ECAC) de curto prazo, comparando frequentemente o medicamento com classes mais antigas de tratamentos antidepressivos. Os resultados relacionados com os sintomas físicos e o estado emocional foram avaliados através de escalas de classificação, aplicadas em estudos que analisaram as experiências relatadas pelos doentes.

Contudo, a evidência é limitada para esta indicação. O tamanho das amostras foi modesto em muitos ensaios e falta evidência comparativa face aos tratamentos antidepressivos atuais e amplamente utilizados. Uma vez que os estudos exploraram alterações de sintomas a curto prazo, existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo ou sobre a eficácia do medicamento em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas ao longo de muitos meses ou anos.


O que ainda permanece incerto sobre o Fluanxol

Existem diversas limitações na estrutura da investigação reconhecidas na literatura científica sobre o Fluanxol. A qualidade da evidência varia entre os estudos, uma vez que muitas revisões sistemáticas influentes dependem de ensaios mais antigos e de pequena escala. Isto significa que a certeza permanece baixa ao tentar comparar o Fluanxol diretamente com todas as opções de tratamento contemporâneas. As principais limitações incluem o tamanho modesto das amostras em grande parte da investigação sobre depressão e o facto de os efeitos a longo prazo não estarem totalmente estabelecidos, particularmente no que diz respeito a resultados que reflitam o funcionamento diário ou o nível de atividade ao longo de décadas.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Fluanxol (FAQ)


P: Quais são as condições médicas para as quais o Fluanxol está oficialmente aprovado?

De acordo com a documentação regulamentar oficial, os comprimidos de Fluanxol estão aprovados para o tratamento da depressão, incluindo casos em que o indivíduo também apresenta sintomas de ansiedade. A injeção depot de ação prolongada está especificamente indicada para o tratamento de manutenção da esquizofrenia crónica e outras condições de saúde mental semelhantes de longa duração.


P: Quanto tempo demora normalmente até se notarem os efeitos pretendidos do Fluanxol?

A informação oficial relativa à injeção depot indica que o início da ação é frequentemente observado entre 24 a 72 horas após a administração. A melhoria dos sintomas pode continuar a desenvolver-se ao longo das duas a quatro semanas seguintes, à medida que os níveis do medicamento estabilizam no organismo.


P: O Fluanxol pode afetar a capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas?

A informação oficial do produto refere que o Fluanxol pode causar efeitos secundários como sonolência e tonturas, particularmente no início do tratamento. Os documentos recomendam que é necessária precaução antes de conduzir ou utilizar máquinas pesadas até que os efeitos do medicamento no indivíduo estejam estabelecidos.


P: Existem problemas gástricos ou efeitos digestivos comuns associados à toma de Fluanxol?

Sim, a rotulagem oficial regista efeitos gastrointestinais comuns. Estes incluem efeitos muito frequentes, como a secura na boca, e efeitos frequentes, como a obstipação (prisão de ventre). Em alguns casos, foram também comunicados outros problemas digestivos, como diarreia e vómitos.


P: Existe risco de sintomas de privação se a toma de Fluanxol for interrompida subitamente?

Os documentos oficiais de segurança desaconselham a interrupção súbita do uso de Fluanxol. A descontinuação abrupta tem sido associada a efeitos de privação graves, que podem incluir sintomas como tensão arterial baixa e vómitos. A suspensão do medicamento deve ser gerida por um profissional de saúde.


P: Qual é a duração habitual de um ciclo de tratamento com Fluanxol?

A formulação depot de ação prolongada destina-se essencialmente à terapia de manutenção a longo prazo de condições crónicas. As diretrizes oficiais indicam, de um modo geral, que não é recomendada para utilizações de curto prazo inferiores a três meses.


P: Que tipo de monitorização de rotina pode ser necessária durante a toma de Fluanxol?

Para doentes em terapia prolongada com Fluanxol, os documentos regulamentares recomendam avaliações médicas periódicas. A monitorização pode incluir exames de rotina como hemogramas, testes de função hepática e exames oftalmológicos regulares, conforme determinado como necessário para os cuidados a longo prazo do doente.


P: Como é descrito o processo de interrupção do Fluanxol nos folhetos informativos?

A informação para o doente recomenda consistentemente que não se interrompa subitamente o medicamento devido ao risco de efeitos graves. A orientação oficial indica que, se a interrupção for necessária, o medicamento deve geralmente ser retirado de forma gradual, em vez de súbita, para ajudar a minimizar o risco de efeitos secundários graves.


P: O Fluanxol afeta a função sexual em homens ou mulheres?

Sim, os documentos regulamentares listam reações adversas relacionadas com a saúde sexual. Estes efeitos podem incluir um menor interesse pela atividade sexual ou uma diminuição da capacidade sexual, bem como alterações no ciclo menstrual nas mulheres.


P: Como é descrito o efeito do Fluanxol no estado de espírito?

O Fluanxol é um tratamento autorizado para a depressão e a sua ação terapêutica é descrita como auxiliadora na promoção do equilíbrio emocional e cognitivo. O efeito no humor está geralmente associado a uma elevação do estado de espírito e ao alívio de sintomas negativos, conforme descrito na informação oficial para o seu uso na depressão.


P: O Fluanxol possui algum aviso sobre o aumento da sensibilidade ao sol?

Sim, a informação regulamentar de segurança alerta para uma potencial maior sensibilidade da pele à luz solar (fotossensibilidade). Os documentos recomendam precaução na exposição solar, o que pode envolver o uso de protetor solar e vestuário de proteção.


P: Existe informação sobre como o Fluanxol pode afetar a tensão arterial?

Os efeitos adversos comunicados nos documentos regulamentares incluem a possibilidade de diminuição da tensão arterial, uma condição conhecida como hipotensão. Além disso, alterações no pulso ou na tensão arterial podem ser sinais raros, mas graves, da Síndrome Neuroléptica Maligna.


P: Quais são os sinais potenciais de uma reação alérgica ao Fluanxol?

Os avisos oficiais descrevem sinais de reações alérgicas graves que foram comunicados. Estes sintomas podem incluir uma erupção cutânea ou urticária que se espalha, inchaço da face, língua ou garganta, tonturas graves e dificuldade em respirar. Estes efeitos exigem atenção imediata.


P: Existe alguma ligação conhecida entre o Fluanxol e problemas de visão?

Sim, a informação regulamentar oficial refere que os efeitos secundários podem incluir problemas de visão, tais como visão turva. Para indivíduos em terapia prolongada, recomendam-se geralmente exames oftalmológicos regulares como parte do protocolo de monitorização.


P: Quanto tempo permanece o Fluanxol no organismo após a última dose?

A forma como o fármaco é eliminado depende da formulação. Os comprimidos orais têm uma semivida de eliminação de aproximadamente 35 horas. No caso da injeção depot de ação prolongada, a substância pode ainda ser detetável na corrente sanguínea até três semanas após a última administração.


P: É expectável que o cansaço causado pelo Fluanxol desapareça com o tempo?

Os resumos regulamentares oficiais referem que a maioria dos efeitos secundários comuns, incluindo a sensação inicial de sonolência (somnolência), são tipicamente mais percetíveis no início do tratamento.

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Como Fluanxol deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Fluanxol

As instruções oficiais de conservação e eliminação garantem que o medicamento mantém a sua estabilidade e é descartado de forma segura. Embora as regras de conservação variem ligeiramente consoante a formulação, os requisitos fundamentais são consistentes entre os organismos reguladores.

Item Requisito Regulamentar Oficial
Temperatura e Luz Conservar abaixo de 25 °C ou 30 °C (dependendo da região). A solução injetável deve ser mantida dentro da embalagem exterior para proteger da luz.
Segurança Infantil Obrigatório: Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Proibições Não refrigerar nem permitir que o produto congele; manter afastado do calor excessivo e da humidade.
Eliminação Qualquer produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais (ex.: entregando numa farmácia). Não deite fora medicamentos na canalização, nas águas residuais ou no lixo doméstico.

A manutenção das condições de conservação é essencial para preservar a estabilidade do produto até à sua data de validade documentada. No caso da solução injetável de base oleosa, é obrigatório um passo especial de manuseamento (aspiração antes da injeção) para prevenir uma administração incorreta.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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